Sección Física – PUCP 2018-1 Laboratorio de Física 2

CAPÍTULO 6

GASES IDEALES

6.1 OBJETIVOS
 Verificar la ley de Boyle.

6.2 FUNDAMENTO TEÓRICO

La termodinámica es el estudio de los cambios producidos en un sistema por la aplicación
de calor. Es una ciencia macroscópica que habla de magnitudes macroscópicas, como la presión y
la temperatura, sin ocuparse de las causas microscópicas de los fenómenos observados.
A pesar de la gran complejidad que pueden mostrar los sistemas físicos, la termodinámica
ha tenido gran éxito en resumir las observaciones en algunas leyes generales. Por ejemplo, trata a
la presión como los choques de las moléculas de un gas con las paredes del recipiente que lo
contiene y a la temperatura como una manifestación de la energía cinética de las moléculas.
Aunque existe una teoría microscópica de los gases ideales, nuestro enfoque en este
capítulo es netamente macroscópico.
Un gas ideal se define como un gas en el cual las interacciones entre las moléculas son
despreciables. Una condición suficiente para que esto ocurra es que la separación promedio entre
moléculas sea mucho mayor que el tamaño de los átomos. Cuando se cumple lo anterior, las
moléculas pasan la mayor parte del tiempo en vuelo libre, sin interactuar con las demás.
Un gas ideal se caracteriza por tener como ecuación de estado la ley del gas ideal

P V = N kB T (6.1)

donde:
P es la presión en pascales (1 Pa = 1 N m-2),
V el volumen ocupado por el gas en el recipiente que lo contiene,
N el número de partículas en el gas,
kB = 1,38 × 10-23 JK-1, es la constante de Boltzmann, y

T es la temperatura en Kelvin.

Existen varias maneras de escribir la ley del gas ideal. Si introducimos la concentración de
partículas n
n = N/V (6.2)

que es el número de partículas por unidad de volumen, la ley queda

P = n kB T (6.3)
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También podemos trabajar con el número de moles de partículas Nm presentes, el cual es

Nm = N/NA (6.4)

donde NA = 6,02 x1023 mol-1 es el número de Avogadro.

También podemos introducir la constante

R = NA kB = 8,314 J K-1, (6.5)

llamada constante de los gases, llegando a

(IMPORTANTE PARA LA SESIÓN DE LABORATORIO)

P V = Nm R T (6.6)

Sin duda, lo más notable de la ley del gas ideal es que no depende de las propiedades del
gas. Para un mol de cualquier gas ideal, las tres magnitudes P, V y T cumplen

P V = R T. (6.7)

La ley del gas ideal contiene dos leyes que llevan los nombres de físicos los siglos XVII y XVIII.
En 1660 el irlandés Robert Boyle hizo experimentos sobre gases mantenidos a temperaturas
constantes (procesos isotérmicos) y obtuvo el resultado de que la presión y el volumen son
inversamente proporcionales, que se conoce como la ley de Boyle:

PV = cte. (6.8)

Dice que tanto una gráfica de P vs. 1/V como una de V vs. 1/P son rectas que pasan por el
origen. Las pendientes de las rectas dependen de la temperatura y se determinan de la ley del gas
ideal.
En el siglo XVII se llevaron a cabo experimentos sobre gases ideales, enunciándose la Ley de
Jacques Charles y Gay Lussac. Estas leyes formulan relaciones para procesos a presión constante
(isobáricos) y procesos a volumen constante (isocóricos), respectivamente. Para los procesos
isobáricos se llegó a la conclusión de que el volumen y la temperatura son directamente
proporcionales y para los procesos isocóricos que la presión y la temperatura son directamente
proporcionales.
Existen otras escalas de temperatura además de la escala de Celsius y la de Kelvin, por
ejemplo, la Farenheit y la Rankine. Es únicamente cuando usamos la escala de Kelvin que
obtenemos la proporcionalidad entre volúmenes y temperatura; las demás escalas sólo dan una
dependencia lineal.
El hecho de que todas las gráficas de presión versus temperatura para gases ideales eran
rectas cortando el eje temperatura en el mismo punto T0 = - 273,15 °C llevó a la idea del cero
absoluto de temperatura y la escala de Kelvin.
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6.3 PARTE EXPERIMENTAL: Verificación de la ley de Boyle.

EQUIPOS Y MATERIALES:

- Interfaz Capstone
- Un sensor de presión
- Un sensor de temperatura
- Una jeringa

PROCEDIMIENTO:

1. Conecta el sensor de presión absoluta a la interfaz.

2. Conecta el sensor de temperatura a la interfaz. No es necesario calibrar ninguno de los

sensores.

3. Antes de empezar con las mediciones, determina la temperatura ambiental T0 del

laboratorio. Esto se puede realizar de dos maneras. La primera es realizando una grabación
de 30 segundos con el sensor de temperatura en el aire y luego calculando el promedio y la
desviación estándar (tabla o gráfica). Una vez anotado el resultado, borra el ensayo. La
segunda es tomando la lectura del termómetro ubicado en la pared del laboratorio.

4. Defina el parámetro Volumen a ingresar por teclado.

5. Antes de iniciar la grabación, abre una tabla que muestre como variables el volumen y la
presión absoluta. Esto te ayudará durante la grabación a verificar que los resultados son
consistentes con la realidad.

6. Graba un ensayo con datos para volúmenes entre 20 ml y 5 ml, variando el volumen en
pasos de 1 ml.

7. Ahora grafica Volumen versus Inversa de la Presión. ¿Qué tipo de ajuste toca hacer ahora?
Determina el volumen de aire contenido en la manguera de los parámetros del ajuste.

8. Define la variable Volumen total en la calculadora.

9. Abre una gráfica de Volumen total vs. Inversa de la Presión.

Adaptado de: MANUAL DE LABORATORIO COMPUTARIZADO DE FÍSICA 2

Patrizia Pereyra A., Myriam Pajuelo C., María Elena López H.

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Modificado por Juan Enrique Calderón Krejci y Ana Paula Galarreta Asian