Corrosión

Steeven Rafael Pinargote Chavarría

Grupo E
Paralelo: 1

Tutor: Ing. Diego Muñoz

Fecha: 15-06-2015

GUAYAQUIL – ECUADOR
Título: Corrosión
Fecha: 15 De Junio Del 2015
Estudiante: Steeven Rafael Pinargote Chavarría
Grupo: 1-E
Profesor: Ing. Diego Muñoz

o Demostrar el proceso y efecto de la corrosión en una muestra metálica en contacto

con el aire y el agua.

Corrosión

La RAE (Real Academia Española) tiene dos significados para corrosión:

1. Acción y efecto de corroer.

2. Destrucción paulatina de los cuerpos metálicos por acción de agentes externos, persista o
no su forma.

Las reacciones de corrosión son reacciones redox espontáneas en las que un metal es
atacado por alguna sustancia del ambiente y convertido en un compuesto no deseado.
Con respecto a casi todos los metales, la oxidación es un proceso termodinámicamente
favorable en el aire a temperatura ambiente. Si no se inhibe de alguna forma, el proceso de
oxidación puede ser muy destructivo. En muchos casos, sin embargo, la oxidación forma
una capa aisladora de óxido protector que impide al metal subyacente continuar
reaccionando. Sobre la base del potencial estándar de reducción del Al+3, por ejemplo,
sería de esperar que el aluminio metálico se oxidase con gran facilidad.
Sin embargo, las numerosas latas de aluminio para bebidas gaseosas y cerveza que ensucian
el ambiente son prueba fehaciente de que el aluminio sufre una corrosión química muy
lenta. La excepcional estabilidad de este metal activo en el aire se debe a la formación de
una fina capa protectora de óxido (una forma hidratada de Al2O3) en la superficie del
metal. La capa de óxido es impermeable al O2 y al H2O, por lo cual protege el metal
subyacente contra la corrosión ulterior. El magnesio metálico goza de una protección
semejante. Ciertas aleaciones metálicas, como el acero inoxidable, forman de modo
parecido capas protectoras de óxido impermeable.

Corrosión del hierro

El enmohecimiento del hierro es un conocido proceso de corrosión que tiene importantes

repercusiones económicas. Se estima que hasta 20% del hierro que se produce anualmente
en Estados Unidos se utiliza para reponer objetos de hierro que se desechan debido al daño
que les ha causado la herrumbre.

El enmohecimiento del hierro requiere

oxígeno y agua. Otros factores —
como el pH de la disolución, la
presencia de sales, el contacto con
metales más difíciles de oxidar que el
hierro, y el esfuerzo soportado por el
metal— aceleran la oxidación.
La corrosión del hierro es de
naturaleza electroquímica. Además de
que en el proceso de corrosión hay
oxidación y reducción, el metal mismo conduce electricidad. De este modo, los electrones
se desplazan a través del metal desde una región donde hay oxidación hasta otra donde hay
reducción, como en las celdas voltaicas. Debido a que el potencial estándar de reducción de
Fe+2 (ac) es menos positivo que el de la reducción de O2, el O2(g) oxida el Fe(s).

Cátodo: O2(g) + 4H+(ac) + 4e-  2H2O(l) E°red = 1.23 V

Ánodo: Fe(s)  Fe+2(ac) + 2e- E°red = -0.44 V

Una parte del hierro sirve como ánodo en el que se lleva a cabo la oxidación de Fe a Fe+2.
Los electrones producidos emigran a través del metal a otra parte de la superficie que actúa
como cátodo, donde se reduce el O2. La reducción de O2 requiere H+; en consecuencia,
una disminución de la concentración de H+ (un aumento del pH) hace menos favorable la
reducción de O2. El hierro en contacto con una disolución cuyo pH es de más de 9 no se
corroe. El Fe+2 que se forma en el ánodo termina por oxidarse nuevamente a Fe+3, que
forma el óxido de hierro(III) hidratado que se conoce como herrumbre.

4Fe+2(ac) + O2(g) + 4H2O(l) + 2xH2O(l)  2Fe2O3.xH2O(s) + 8H+(ac)

En virtud de que el cátodo es por lo general el área con más provisión de O2, es ahí donde
se suele depositar la herrumbre.

- Vaso de 250 ml
- Tubo de ensayo
- Solución de ferrocianuro de potasio, K4Fe(CN)6
- Cloruro de sodio, NaCl
- Lana de Hierro
- Pipeta de 10 ml
- Soporte universal
- Agarradera de tubo
Primero Parte: Corrosión de hierro en el agua

1. Mezclar en un vaso 10 ml de solución de NaCl (2%) con 1 ml de la solución de

ferrocianuro de potasio.
2. Introducir en la solución anterior un pedazo de lana de hierro.

Segunda parte: Corrosión de hierro en el aire

1. Introducir en tubo de ensayo, un pedazo de lana de hierro humedecido.

2. Colocar el tubo en un vaso con agua e igualar el nivel del agua dentro y fuera del tubo de
ensayo.
3. Determinar la altura de la columna del aire al inicio y después de 40 minutos.

h = 0.08 cm r = 0.89 cm

V = πr 2 h V = π(0.84cm)2 (0.08cm) = 0.199ml

1mol O2 ≈ 22.4x103ml

1mol O2 4 mol Fe 55.8 Fe

0.199ml x (22.4x103 ml) x (3mol O2) x (1mol Fe) = 6.610x10−4 gr de Fe

Tabla 1  Datos
h = 0.08 cm
r = 0.89 cm
Reacción: 4Fe + 3O2  2Fe2O3
Tabla 2
Moles O2  8.884x10-6 moles de O2
Gramos Fe  6.610x10-4 gr de Fe

- En la primera parte de la práctica se pudo observar una reacción lenta entre la mezcla de
la solución de NaCl (2%) y la solución de ferrocianuro de potasio con la lana de hierro.
- Después de más de una hora se pudo observar en el vaso de precipitación que el color
entre las mezclas de las dos disoluciones, que era blanca, se puso de un color gris.
- En la segunda parte de la práctica al colocar el tubo de ensayo con la lana de hierro al
vaso con agua se pudo observar que los niveles de agua dentro y fuera del tubo de
ensayo eran iguales.
- Se pudo observar después de 40 minutos un pequeño desplazamiento, hacia arriba, del
nivel del agua dentro del tubo de ensayo.

- El hecho de que en la primera práctica la mezcla de la soluciones se vuelva de color

blanco a gris es debido a la lana de hierro que se ha corroído.
- La igualdad de los niveles del agua dentro y fuera del tubo de ensayo en la segunda
práctica es debido que dentro y fuera del tubo de ensayo se encuentran los mismos gases
que generan la misma presión dentro y fuera del tubo.
- El hecho de que suceda un desplazamiento del nivel del agua dentro del tubo de ensayo
en la segunda práctica es debido a que parte del oxígeno gaseoso (O2) que se encontraba
dentro del tubo de ensayo ha reaccionado con el hierro para formar óxido de hierro (III),
y como hay menos oxígeno gaseoso dentro del tubo de ensayo hace que haya una
diferencia de presión afuera y dentro del tubo, por lo tanto los gases que se encuentran
afuera del tubo de ensayo hace más presión en el agua y esto hace que suba el nivel del
agua dentro del tubo de ensayo.
- Se logró demostrar el proceso y efecto de la corrosión en la lana de hierro en contacto
con el aire y el agua.

o Tener un cronómetro o reloj para poder medir el tiempo que van a tomar las dos
prácticas.
o Humedecer bien la lana de hierro en la segunda práctica para tener una corrosión más
rápida.
o Tener una regla pequeña para tomar la medida del desplazamiento del agua dentro del
tubo de ensayo.
Brown, T., & cols. (2003). Química. La ciencia central. Naucalpan de Juárez: Pearson
Educación de México.

ESPOL. (2003). Corrosión. En Instituto de Ciencias Químicas, Manual de prácticas de

química general II (págs. 23-24). Guayaquil: ICQA - ESPOL.

RAE (Real Academia Española). (s.f.). Corrosión. Recuperado el 20 de Junio de 2015, de

RAE: http://lema.rae.es/drae/?val=corrosion

Fig. 2. Colocación del NaCl al

Fig. 1. Materiales y reactivos. vaso de precipitación con la pipeta.

Fig. 3. Corrosión de la lana de Fig. 4. Corrosión de la lana de

hierro en contacto con el agua. hierro en contacto con el aire.