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Resumen
I. I NTRODUCCI ÓN
Una de las formas para conocer el máximo enredamiento entre dos estados de un sistema es el cálculo de la entropı́a
en la Mecánica Cuántica. Esta entropı́a se define (gracias a Von Neumann) como sigue
Consideremos un átomo aislado cuyo hamiltoniano se escribe en términos de las energı́as del estado excitado y base
(|ei, |gi).
1 1
Ĥa = Ee |eihe| + Eg |gihg| = (Ee − Eg + Ee + Eg )|eihe| + (Ee + Eg − Ee + Eg )|gihg|
2 2
1 1
= (Ee − Eg )(|eihe| − |gihg| + (Ee + Eg )(|eihe| + |gihg| (2)
2 2
1 1
= (Ee − Eg )σˆz + (Ee + Eg )Iˆ
2 2
Donde el término σˆz = |eihe| − |gihg| es el operador de Pauli, mientras que el otro término al ser constante puede ser
ignorado.
El hamiltoniano tiene la siguiente forma, el termino asociado a la diferencia de energı́a de los dos niveles es (~wg )
1
Ĥa = ~wg σˆz (3)
2
III . I NTERACCI ÓN Á TOMO -C AMPO
La interacción dipolar entre el átomo y el campo se modela bajo la aproximación del dipolo eléctrico, la cual es válida
cuando las longitudes de onda del campo son mucho mayores que la separación media entre los electrones y el núcleo,se
escribe el hamiltoniano de la siguiente manera.
~ r)
ĤI = −e~r · E(~ (4)
Donde d~ = do (σˆ+ + σˆ− ), el termino dipolar tiene elementos de matriz no nulos entre los estados |eiy|gi donde se
tendrá que σˆ+ = |eihg| y σˆ− = |gihe|. Mientras que el campo (en este caso el campo electromagnético) tiene el siguiente
valor en términos de los operadores de creación y aniquilación.
r
~w
~
E(z, t) = (â + aˆ† ) sin(kz) (5)
0 V
El Hamiltoniano de interacción queda de la siguiente forma
IV . H AMILTONIANO DEL M ODELO DE JAYNES -C UMMINGS Y SOLUCI ÓN A LA ECUACI ÓN DE S CHR ÖDINGER
Por ultimo el termino del hamiltoniano del campo (láser) que incide sobre el átomo es Ĥc = ~waˆ† â, el hamiltoniano
de la interacción átomo-campo queda de la siguiente forma
1
Ĥ = ~wg σˆz + ~g(âσˆ+ + ↠σˆ− ) + ~waˆ† â (8)
2
ˆ† â+ σˆz )
Si se utiliza una transformación de onda rotante de la forma T = e−iwt(a 2 , se tiene que la ecuación de Schrödin-
ger es de la siguiente forma.
∂T |ψi
i = ĤT |ψi (9)
∂t
Resolviendo la ecuación se logra eliminar el termino correspondiente al hamiltoniano del campo, el hamiltoniano total
queda de la siguiente forma, (de aquı́ en adelante consideraremos ~ = 1).
δ
HˆF = σˆz + g(âσˆ+ + ↠σˆ− ) (10)
2
Donde el termino δ se le conoce como frecuencia de sintonia y esta relacionado con la diferencia entre la diferencia
de frecuencia del estado base y el estado excitado y la frecuencia del fotón incidente, (9) quedara de la siguiente forma.
∂|ψi
i = HˆF |ψi (11)
∂t
Donde Hˆf tiene la siguiente forma.
δ
gâ
HˆF = 2 , (12)
g↠− 2δ
ˆ ˆ
La solución a la ecuación (11) es de la forma |ψ(t)i = e−itHF |ψ(0)i, donde e−itHF es el operador de evolución
temporal, desarrollando este termino en una expansión en series llegamos al siguiente resultado.
√ √
cos gt â↠−isen gt â↠V̂
Û (t) = √ √ = e−itHˆF , (13)
−iV̂ † sen gt â↠cos gt ↠â
Donde los operadores V̂ son los operadores de Susskind definidos como V̂ = √ 1 â.
n̂+1
V . O PERADOR DE DENSIDAD PARA EL ÁTOMO Y EL CAMPO
√ √ √ √
cos gt â↠|αihα|cos gt â↠cos gt â↠|αihα|isen gt â↠V̂
ρ̂(t) = √ √ √ √ , (18)
−iV̂ † sen gt â↠|αihα|cos gt â↠−iV̂ † sen gt â↠|αihα|isen gt â↠V̂
Definiendo:
√
|ci = cos gt â↠|αi,
√ (19)
|si = −iV̂ † sen gt â↠|αi,
se tiene que:
|cihc| |cihs|
ρ̂(t) = , (20)
|sihc| |sihs|
Trazando en el campo, conmutando y por la relación de completes llegamos a:
∞
X |cihc| |cihs| hc|ci hs|ci
ρ̂A (t) = T rF (ρ̂(t)) = hk| |ki = , (21)
|sihc| |sihs| hc|si hs|si
k=0
∞
2 X (|α|2 )m √
=⇒ hc|ci = e−|α| cos2 gt m + 1 .
(23)
m=0
m!
(II) √ √
hs|si = hα|(−i)(i)sen gt â↠V̂ V̂ † sen gt â↠|αi,
√ (24)
= hα|sen2 gt â↠|αi,
∞
2 X (|α|2 )m √
=⇒ hs|si = e−|α| sen2 gt m + 1 .
(25)
m=0
m!
(III) √ √
hs|ci = hα|isen gt n̂ + 1 V̂ cos gt n̂ + 1 |αi,
√ 1 √
= ihα|sen gt n̂ + 1 √ â cos gt n̂ + 1 |αi,
n̂ + 1
√ 1 √
= ihα|sen gt n̂ + 1 â √ cos gt n̂ + 1 |αi,
n̂
√ 1 √
= ihα|â sen gt n̂ √ cos gt n̂ + 1 |αi, (26)
n̂
∞ n √ 1 √
X α 1 2
= ihα| √ e− 2 |α| sen gt n̂ √ cos gt n̂ + 1 â|ni,
n=0 n! n̂
∞ X ∞
2 X αn (α∗ )m √ 1 √ √
= ie−|α| √ √ sen gt n √ cos gt n + 1 nhm|n − 1i,
m=0 n=0 n! m! n
∞
2 X (|α|2 )m √ √
=⇒ hs|ci = iαe−|α|
√ sen gt m + 1 cos gt m + 2 . (27)
m=0
m + 1m!
VI . E NTROP ÍA
Si la matriz de densidad describe un estado puro, entonces la entropı́a S = 0, si describe un estado mixto, entonces
S > 0, se tendrá que la entropı́a mide la desviación de un estado puro. Como la matriz de densidad esta en términos
del operador de evolución temporal sus valores propios permanecen constantes, esto nos dice que la entropı́a de un
sistema cerrado es independiente del tiempo.
Generalmente no se suele tener un sistema cerrado ya que usualmente los sistemas interactuan con sus alrededores,
por lo cual se debe considerar un sistema compuesto por dos subsistemas (para nuestro caso átomo y campo) el cual
la entropı́a de este sistema permanecerá independiente del tiempo, sin embargo siempre podremos preguntarnos
¿Que pasa con la entropı́a de cada subsistema?. Las ecuaciones (16) y (17) nos mencionan como obtener las matrices
de densidad para cada subsistema (átomo-campo) y ası́ obtener la entropı́a para cada uno de ellos.
Araki y Lieb [Araki 1970] demostraron la siguiente desigualdad para dos subsisteman que interactuan
Se tendrá que si los dos subsisteman están en un estado puro, entonces la entropı́a de todo el sistema es cero (S = 0)
y se tendrá que S(p̂A ) = S(p̂B )
(a) (b)
VII . P UREZA
Otra herramienta común para estudiar la pureza de un estado es el parámetro de pureza Sp = hŜp i definido por la
siguiente expresión
Se puede mostrar que T r[p̂2 ] = 1 usando la base propia de la matriz de densidad, si usamos el hecho de que
1 − pn ≤ −lnpn , para 0 ≤ pn ≤ 1, encontramos una cota inferior para la entropı́a
Sp ≤ S (32)
En el caso de las interacciones átomo-campo podemos estudiarlas por separado, consideraremos átomo y campo
inicialmente en estados puros, de tal forma que podemos estudiar cualquiera de los dos subsistemas teniendo los
mismos resultados. En primera instancia obtendremos la entropı́a del átomo la cual, ya se obtuvo su matriz de
densidad en la ecuación (21), se tendrá que:
hc|ci hs|ci ρ11 ρ12 λ1 0
ρ̂A (t) = = =R R̂† = Rρ̂λ R† , (33)
hc|si hs|si ρ21 ρ22 0 λ2
entonces, la entropı́a del átomo esta dada por:
n
X
tr(A) = λi (39)
i=1
1 1 1 1 1
SA = − ln − ln = −ln = ln2 (40)
2 2 2 2 2
Este valor nos da el máximo enredamiento de los estados en el átomo, el cual coincide con lo que se muestra en las
gráficas.
Figura 4: Entropia para α = 4,0
R EFERENCIAS
[1] Pablo Paz, Juan Apuntes de las clases de Fı́sica Teórica II Departamento de Fı́sica, FCEyN, UBA y IFIBA May
13, 2014, Buenos Aires, Argentina
[2] Moya-Cessa, Hector Introduction to Quantum Optics, Rinton Press, 2011
[3] P.N. Sánchez et. al. Interacción de Jaynes-Cummings para un átomo en estado de Glauber-Lachs: Una intro-
ducción Revista colombiana de fı́sica, Vol. 33, No. 1, 2001