UNIVERSIDAD “CATÓLICA DE CUENCA”

UNIDAD ACADEMICA DE SALUD Y BIENESTAR

FACULTAD DE MEDICINA
INFORME DE LA ELABORACIÓN DE UNA FANPAGE
Realidad socio-económica
Cuarto ciclo “C”
Integrantes del grupo:

 Verónica Chuchuca
 Diego Calle
 Andrés Florez (Representante)
 Domenica Hermida
 Liliana López
 Carlos Peña
 Bryan Pesantez
 Irina Salinas

Mauricio Álvarez
INGENIERO

CUENCA
2017
Elaboración de una Fan Page con el fin de publicar semanalmente los trabajos
desarrollados y notas de interés social vinculados con la salud.

1. OBJETIVOS
1.1. OBJETIVOS GENERALES
Dar a conocer las enfermedades neurodegenerativas, y como estas afectan a
nuestra salud, por medio de videos realizados por nosotros los mismos que se
publicaran en un portal web.

1.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Explicar por medio de un video sobre las enfermedades

neurodegenerativas.
 Explicar sobre la enfermedad del Alzheimer, sus causas y tratamientos.
 Investigar sobre La esclerosis lateral amiotrófica, su diagnóstico,
tratamiento y más.
JUSTIFICACIÓN

ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS
Las enfermedades neurodegenerativas afectan varias actividades que el cuerpo realiza,
como el equilibrio, movimiento, hablar, respirar y funciones del corazón. Muchas de estas
enfermedades son genéticas. Las causas pueden ser alcoholismo, un tumor o un ataque
cerebrovascular (ACV). Otras causas incluyen toxinas, químicos y virus. Otras veces, las
causas se desconocen. (1)

Su causa es la muerte progresiva de neuronas en diferentes regiones del sistema nervioso.

Esta pérdida progresiva de las células nerviosas es lo que origina los signos y síntomas
neurológicos y neuropsicológicos característicos de cada una de ellas.

La intervención adecuada en estos casos es la estimulación cognitiva, ya que el progreso

de este tipo de enfermedades es inevitable, pero lo que sí se puede conseguir es ralentizar
el deterioro cognitivo y funcional. (2)

Las enfermedades neurodegenerativas son incurables y debilitantes, y producen la

degeneración progresiva y/o la muerte de las neuronas. Esto provoca problemas con el
movimiento (ataxias) o con el funcionamiento mental (demencias). (3)

Las demencias son las causantes de la mayor carga de la enfermedad, en la que la

enfermedad de Alzheimer representa aproximadamente el 60-70 % de los casos. (3)

Las enfermedades neurodegenerativas en las que se centra el JPND son las siguientes: (1)

 Enfermedad de Alzheimer (EA) y otras demencias.

 Enfermedad de Parkinson (EP) y trastornos relacionados con la EP.
 Enfermedades priónicas.
 Enfermedades de las neuronas motoras (ENM).
 Enfermedad de Huntington (EH).
 Ataxia espinocerebelosa (AEC).
 Atrofia muscular espinal (AME).
Nombre de la Fan Page: Acti-Med
Disponible en: https://www.facebook.com/Acti-Med-1941609529201711

Nombre de usuario: @actimed2017

Descripción:
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Tema central al cual está enfocado la página: Enfermedades Neurodegenerativas
Subtemas a publicarse:
 ¿Qué son las enfermedades neurodegenerativas?,
generalidades
 Parkinson
 Alzheimer
 Esclerosis Lateral amiotrofica
Integrantes del grupo:

 Verónica Chuchuca
 Diego Calle
 Andrés Florez
 Domenica Hermida
 Liliana López
 Carlos Peña
 Bryan Pesantez
 Irina Salinas
 PUBLICACIÓN DE NOTAS
1. Enfermedades Neurodegenerativas
 Disponible en: https://www.facebook.com/notes/acti-med/enfermedades-
neurodegenerativas/1991483790880951/
 Número de “me gusta” a la fecha: 172
 Número de “veces compartidas” a la fecha: 1
 Número de “personas alcanzadas” a la fecha: 80
 Número de “comentarios” a la fecha: 3
 Número de veces de “leídos” a la fecha: 116
 Nota publicada:
Enfermedades Neurodegenerativas
Las enfermedades neurodegenerativas se pueden definir como un tipo de enfermedades
que afectan al sistema nervioso de una forma peculiar: Provoca la muerte de neuronas y
ello conlleva a la degeneración del tejido nervioso. Esto da lugar a la presencia de distintas
manifestaciones neuropsicológicas que se expresan de forma diferente según la
enfermedad con la que se esté tratando. Existen numerosas enfermedades
neurodegenerativas, cada una de ellas con sus propias características:
Algunas enfermedades neurodegenerativas son:
· Enfermedad de Alzheimer
· Esclerosis lateral amiotrófica
· Ataxia de Friedreich
· Enfermedad de Huntington
· Demencia con cuerpos de Lewy
· Enfermedad de Parkinson
· Atrofia muscular espinal (4)

¿Qué provoca la aparición de una enfermedad neurodegenerativa?

Actualmente no existe una causa concreta que sea la que origine el desarrollo de estas
enfermedades. Pero sí se ha encontrado relación en factores genéticos o ambientales.
Además, las continuas investigaciones sobre estas enfermedades destacan como principal
factor de riesgo al aumento de la edad.
Tipos de enfermedades neurodegenerativas y cómo se manifiestan
A continuación, vamos a hacer un repaso de las enfermedades neurodegenerativas, para
conocer así sus principales características, distinguirlas de otras que tienen rasgos
similares, pero no deben confundirse y cómo se manifiestan en la persona que lo padece:
(4)
Enfermedad de Alzheimer

Se definen como una enfermedad cerebral que provoca pérdida progresiva de la memoria,
y de la manera de pensar. Ésta pérdida de memoria es tan severa que provoca que la
persona que lo padece rompa por completo con las actividades que mantenía diariamente.
Entre sus características principales destacan: cambios de memoria que limitan su vida
diaria, dificultad para hacer planes o resolver problemas, limitaciones para realizar las
tareas o trabajos que realizaba con anterioridad, desorientación, dificultad en el lenguaje
escrito u oral, pérdida de iniciativa o cambios en la personalidad. Existen evaluaciones
neuropsicológicas que pueden ayudar a detectar déficits cognitivos y servir de apoyo al
diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer. (5)

Enfermedad de Parkinson.

Esta enfermedad se caracteriza por el rápido deterioro o muerte de las células nerviosas.
Sus principales síntomas son: temblores en las extremidades, los cuales suelen
desaparecer durante el sueño; rigidez de los músculos, los cuales siempre están tensos y
contraídos; bradicinesia (disminución del movimiento), afectando así a sus actividades
cotidianas (lavarse, vestirse,), en las que tendrán que emplear un tiempo mayor y por
último la inestabilidad postural, la cual provoca que las personas se caigan fácilmente. (6)

Enfermedad de Huntington.

La Enfermedad o corea de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria.

En su estado avanzado es fácilmente reconocible, pues el paciente presenta una serie de
movimientos coreicos involuntarios y repentinos (que guardan cierta semejanza con
movimientos de baile), junto a expresiones faciales o posturas incómodas. Además de
esto, aparecen previamente una serie de trastornos psicológicos y cognitivos, los cuales
caracterizan a esta enfermedad, como la depresión, el deterioro de la memoria, de la
capacidad de hablar, de la concentración, etc. De hecho, estos problemas terminan
degenerando en demencia. La enfermedad avanza lentamente, llegando a extenderse de
15 a 20 años tras su aparición. (7)

¿Existe cura en las enfermedades neurodegenerativas?

Es necesario realizar continuas investigaciones en donde se encuentren resultados que se

dirijan a hallar la cura para este grupo de enfermedades. Esta importancia radica en el alto
porcentaje de personas que las padecen y en la probabilidad de que éste aumente a medida
que la esperanza de vida también crezca. Actualmente, la enfermedad que contiene un
mayor porcentaje respecto al Parkinson y a la Esclerosis Múltiple es el Alzheimer. Los
científicos tienen algo claro y es que no saben a ciencia cierta si se va a encontrar un
medicamento específico para combatir estas enfermedades. Las numerosas
investigaciones apuntan a un tratamiento con células madre, aunque aún no se sabe con
certeza cómo pueden estimularlas para que éstas tengan una conexión después de ser
inyectadas en el cerebro. Lo que sí es una clave esperanzadora es la detección temprana
de la enfermedad, de esta manera se encontrará mucha menos degeneración y será más
factible su recuperación. (8)
Por último, la investigación ha dado varios pasos hacia adelante en el diagnóstico de las
enfermedades neurológicas, lo cual ha hecho posible aplicarlo a las enfermedades
neurodegenerativas. Así, se utilizan tecnologías de imagen, como la Resonancia
Magnética y la Tomografía por emisión de Positrones. Gracias a estas dos tecnologías es
posible detectar la degeneración provocada por estas enfermedades y así conseguir una
detección temprana. (8)
2. Enfermedad de Parkinson
 Disponible en: https://www.facebook.com/notes/acti-med/esta-enfermedad-afecta-
a-los-hombres-mas-que-a-las-mujeres-y-causa-da%C3%B1os-
catastr/1988958561133474/
 Número de “me gusta” a la fecha: 185
 Número de “veces compartidas” a la fecha: 5
 Número de “personas alcanzadas” a la fecha: 650
 Número de “comentarios” a la fecha: 1
 Número de veces de “leídos” a la fecha: 100
 Nota publicada:

ESTA ENFERMEDAD AFECTA A LOS HOMBRES MÁS QUE A LAS

MUJERES Y CAUSA DAÑOS CATASTRÓFICOS
¿Qué es la enfermedad de Parkinson?
La primera descripción de la enfermedad fue hecha por el médico británico James
Parkinson en 1817, a raíz de observar a seis pacientes con los síntomas típicos de la
enfermedad, a la cual denominó parálisis agitante. Posteriormente, fue el célebre
neurólogo francés Charcot quién le otorgó el nombre de Enfermedad de Parkinson. (9)
Decimos que la EP es un trastorno neurodegenerativo porque afecta al sistema nervioso,
produciéndose unos mecanismos de daño y posterior degeneración de las neuronas
ubicadas en la sustancia negra. Estas neuronas se encargan de producir la dopamina, una
sustancia química (neurotransmisor) fundamental para que el movimiento del cuerpo se
realice correctamente. Cuando el cerebro no dispone de la dopamina suficiente para
mantener un buen control del movimiento, los mensajes de cómo y cuándo moverse se
transmiten de forma errónea, apareciendo de forma gradual los síntomas motores típicos
de la enfermedad. (9)
La EP afecta más a los hombres que a las mujeres.
La enfermedad de Parkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa en frecuencia.
La prevalencia de la EP, es decir, las personas que pueden sufrir la enfermedad en un
momento determinado, es del 0,3% de la población, aumentando al 1-2% a partir de los
60 años de edad, ya que la edad es un factor de riesgo para la enfermedad. (10)
Síntomas motores Síntomas motores motores
La EP se manifiesta clínicamente por síntomas motores, que son la bradicinesia, el
temblor, la rigidez y la inestabilidad postural. Otros síntomas son micrografía y dificultad
para realizar tareas finas. Estos síntomas inician de forma asimétrica y gradualmente se
va afectando el lado contrario. El síntoma inicial más frecuente es el temblor de reposo
con una frecuencia de tres a seis ciclos/seg y aunque es el síntoma más visible, no es el
más incapacitante. La rigidez es una resistencia pasiva al movimiento tanto de los grupos
flexores como extensores y a lo largo de todo el arco de movimiento. La rigidez se hace
evidente como “rueda dentada”. La bradicinesia se define como la lentitud para iniciar y
continuar los movimientos, así como dificultad para ajustar la posición corporal. La
inestabilidad postural es uno de los últimos síntomas motores en aparecer; se debe a una
pérdida de los reflejos posturales. Existen los síntomas motores secundarios que incluyen
distonía, fatiga, alteraciones en la coordinación motora fina y gruesa, posición inclinada
hace adelante, acatisia, hipotonía, disartria, habla monotónica, pérdida de expresión facial
o hipomimia, micrografía, dificultad para la deglución y salivación. (9)
Síntomas no motores
Se han descrito síntomas no motores como los trastornos neuropsiquiátricos, del sueño,
síntomas autonómicos, síntomas gastrointestinales, síntomas sensitivos y otros síntomas
como fatiga, seborrea y pérdida de peso. En el caso del dolor, hiposmia y el trastorno
conductual del sueño REM se le presenta frecuentemente en etapas tempranas de la
enfermedad por lo que se considera un marcador temprano de enfermedad. Para la
identificación de síntomas no motores existen instrumentos como el Cuestionario de
Síntomas no Motores (NMSQuest) y la Escala de Síntomas no Motores (NMSS). (10)
Diagnóstico clínico
El diagnóstico de Enfermedad de Parkinson será realizado a través de los criterios
diagnósticos del Banco de Cerebros del Reino Unido. Estos criterios aplicados por
neurólogos especialistas en movimientos anormales presentan una sensibilidad y
especificidad del 98.6% y 91.1% respectivamente. El primer paso será comprobar el
síndrome parkinsónico con bradicinesia más uno de los siguientes:
• Rigidez
• Bradicinesia
• Temblor
• Inestabilidad postural (9)
Tratamiento
La levodopa (L-dopa) continúa siendo un tratamiento muy eficaz y piedra angular del
tratamiento de la EP. Los agonistas dopaminérgicos son medicamentos que tienen su
efecto terapéutico mediante la estimulación de distintos receptores de levodopa. Los
agonistas dopaminérgicos derivados de la ergotamina incluyen a la bromocriptina,
pergolide, cabergolina y la lisurida. Debido a su perfil de efectos secundarios y adversos,
tolerabilidad y efectividad actualmente no son utilizados rutinariamente. Los agonistas
no ergóticos incluyen al pramipexol, rotigotina, apomorfina, ropinirol. Otros
medicamentos disponibles son los inhibidores de la catecolometiltransferasa (iCOMT) y
los inhibidores de la monoaminooxidasa (iMAO). (10)
3. Enfermedad de Alzheimer
 Disponible en: https://www.facebook.com/notes/acti-med/la-edad-es-un-factor-de-
riesgo-para-padecer-demencia/1992438947452102/
 Número de “me gusta” a la fecha: 188
 Número de “veces compartidas” a la fecha: 1
 Número de “personas alcanzadas” a la fecha: 83
 Número de “comentarios” a la fecha: 1
 Número de veces de “leídos” a la fecha: 120
 Nota publicada:

LA EDAD ES UN FACTOR DE RIESGO PARA PADECER DEMENCIA

La enfermedad de Alzheimer no solo se trata con terapia, sino también con cariño
El Alzheimer es una enfermedad cerebral que causa problemas con la memoria, la forma
de pensar y el carácter o la manera de comportarse. La demencia afecta a la memoria, el
pensamiento, la orientación, la comprensión, el cálculo, la capacidad de aprendizaje, el
lenguaje y el juicio. (11)
Esta es la enfermedad más común de la demencia. A escala mundial hay cerca de 46,8
millones de personas con demencia. Entre el 60 y 80% de esa cantidad tienen alzhéimer
y es el principal problema de los adultos mayores. (11) (12)
En el Ecuador se conocen 100 000 pacientes Alzheimer y otras demencias, según datos
difundidos por la Asamblea Nacional. En la red del Ministerio de Salud hubo 1 521
pacientes con alzhéimer en 2014 y 2015. Según estos datos 531 fueron hombres y 990
mujeres. En el reporte se proyecta que, hasta el 2050, la cantidad de pacientes en el mundo
se incrementará a 131,5 millones. (12) (13)
Los científicos creen que lo que causa Alzheimer empieza a afectar al cerebro años antes
de que algún síntoma se manifieste. Cuando los síntomas se manifiestan, los neuromas
del cerebro encargadas de procesar, almacenar y retirar información ya han comenzado a
degenerarse y morir. (13)
Diez señales de advertencia de la enfermedad de Alzheimer
1 Cambios de memoria que dificultan la vida cotidiana.
2 Dificultad para planificar o resolver problemas.
3 Dificultad para desempeñar tareas habituales.
4 Desorientación de tiempo o lugar.
5 Dificultad para comprender imágenes visuales y cómo objetos se relacionan uno
al otro en el ambiente.
6 Nuevos problemas con el uso de palabras en el habla o lo escrito.
7 Colocación de objetos fuera de lugar y la falta de habilidad para volver a trazar
sus pasos.
 8 Disminución o falta del buen juicio.
9 Pérdida de iniciativa para tomar parte en el trabajo o en actividades sociales.
10 Cambios en el humor o la personalidad. (14)
Causas
En la gran mayoría de los casos no se conoce la causa de la enfermad de Alzheimer.
Muchos expertos concuerdan que el Alzheimer, al igual que otras condiciones crónicas
comunes, probablemente se desarrolla como resultado de múltiples factores y no de una
única causa. La edad es el factor de mayor riesgo. (14) (15)
Un porcentaje pequeño de casos de Alzheimer es causado por variaciones genéticas que
rara vez son descubiertas en un centenar de familias alrededor del mundo. En estas formas
hereditarias de Alzheimer, la enfermedad tiende a afectar a personas más jóvenes. Cuando
una persona menor de 65 años es diagnosticada con Alzheimer, se conoce como un caso
de “Alzheimer de inicio temprano.” (15)
Diagnostico
Diagnosticar esta enfermad usualmente conlleva una examinación minuciosa del historial
médico de la persona, así como también exámenes físicos y pruebas para evaluar la
memoria y la función general de la mente y el sistema nervioso. (13) (15)
Tratamiento
Los medicamentos aprobados por la Federación de Drogas y Alimentos (FDA) pueden
retrasar el proceso de pérdida de memoria temporalmente en algunos individuos. Sin
embargo, ningunos de los medicamentos aprobados actualmente detienen o previenen la
enfermedad. Algunos medicamentos aprobados para tratar otras condiciones pueden en
ocasiones ayudar a aliviar los síntomas emocionales y de comportamiento del Alzheimer.
(15)
Prevención
Estas medidas incluyen: controlar la presión arterial, el peso y| los niveles de colesterol;
ejercitar tanto el cuerpo como la mente; consumir una dieta saludable para el cerebro,
baja en grasa y que incluya frutas y vegetales, y mantenerse socialmente activo. (15)
4. Enfermedad esclerosis lateral amiotrofica
 Disponible en: https://www.facebook.com/notes/acti-med/esta-enfermedad-la-
podrias-tener-tu-y-no-te-has-dado-en-cuenta/1996905990338731/
 Número de “me gusta” a la fecha: 189
 Número de “veces compartidas” a la fecha: 1
 Número de “personas alcanzadas” a la fecha: 74
 Número de “comentarios” a la fecha: 0
 Número de veces de “leídos” a la fecha: 120
 Nota publicada:

ESTA ENFERMEDAD LA PODRIAS TENER “TU” Y NO TE HAS DADO EN

CUENTA

¿Qué es la esclerosis lateral amiotrofica?

También llamada enfermedad de Lou Gehring, es una enfermedad neurológica
progresiva, ataca a las células nerviosas o más conocidas como neuronas, que son las
encargadas de controlar los músculos voluntarios, también pertenece a un grupo llamado
dolencias llamado enfermedades de las neuronas motoras. (16)
¿A quién da el ELA?
Entre el 5 y 10 % de todos los casos de ELA son heredados, entre el 20% de los casos se
dan por causas genéticas, entre el 95% se da sin ningún factor de riesgo claramente
asociado. (16)
¿Cuáles son los síntomas?
 Contracciones
 Calambres
 Rigidez de los músculos
 Debilidad muscular
 Dificultad para masticar o tragar (17)
¿Cómo se diagnostica?
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es difícil de diagnosticar de manera temprana
porque puede parecerse a muchas otras enfermedades neurológicas. Los exámenes para
descartar otras afecciones pueden incluir los siguientes: (16)
· Electromiografía. Durante una electromiografía, el médico inserta un electrodo de aguja
a través de la piel en varios músculos. En la prueba se evalúa la actividad eléctrica de los
músculos cuando se contraen y cuando están en reposo. (17)
¿Cómo se trata la ELA?
Los tratamientos no pueden revertir el daño de la esclerosis lateral amiotrófica, pero
pueden retrasar el avance de los síntomas, prevenir complicaciones y hacer que te sientas
más cómodo e independiente. (17)
Es posible que necesites un equipo integrado de médicos capacitados en varias áreas y
otros profesionales del cuidado de la salud para proporcionarte atención médica. Esto
puede prolongar las posibilidades de sobrevivir y mejorar la calidad de vida. (16)
Medicamentos
Actualmente, hay dos medicamentos aprobados por la Administración de Alimentos y
Medicamentos (Food and Drug Administration) para el tratamiento de la esclerosis lateral
amiotrófica. (17)
· Riluzol (Rilutek): este medicamento parece enlentecer el avance de la enfermedad en
algunas personas, tal vez al reducir los niveles de un mensajero químico en el cerebro
(glutamato) que a menudo se encuentra presente en altos niveles en las personas con
esclerosis lateral amiotrófica. (16)
· Edaravone (Radicava): la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó su uso
en 2017 sobre la base de un ensayo clínico de seis meses que demostró que el edaravone
redujo el deterioro del funcionamiento cotidiano relacionado con la esclerosis lateral
amiotrófica. (16)
 RESUMEN ESTADÍSTICO DE CAMPAÑA

CAMPAÑA PUBLICITARIA
ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS
NOTA 1 NOTA 2 NOTA 3 NOTA 4 TOTAL
VISUALIZACIONES 80 650 83 74 887
LIKES 172 185 188 189 734
TOTAL 252 835 271 263 1001
 BIBLIOGRAFÍA

Bibliografía
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13. association A. Alzheimer’s Association. [Online].; 2016 [cited 2017 11 30. Available
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%2Fadelaweb.org%2Fwp-
content%2Fuploads%2F2014%2F12%2FELA_la_enfermedad.pdf&usg=AOvVaw29z2lS
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act=8&ved=0ahUKEwjIrf7S8dzXAhVJGt8KHdKpC6A4ChAWCEEwCA&url=http%3A
%2F%2Fwww.alsa.org%2Fen-espanol%2Fqu-es-la-
ela.html&usg=AOvVaw2lqyr4sHH5ciRmoiUUnjfJ.
Anexo

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