CÓDIGO: IPL-LAB-02

Versión: 00
Fecha de vigencia: 05/2017
INFORME DE LABORATORIO
UCE-FAC.CCQQ
LABORATORIO DE QUÍMICA
ANALÍTICA Pág. 1

Asignatura: Química Analítica Cualitativa Nota:

Número y nombre de la Nº 6 - Tratamiento y Manejo de precipitados.
práctica:
Fecha de realización de 14/06/2018 Fecha de entrega del 21/06/2018
la Práctica: Informe:
Grupo N°: Integrantes: Apellido/s y nombre/s:
Alpusig Lizbeth
Betancourt Carla
1
Caiza Dayana
Minango Mauro

TITULO: Tratamiento y Manejo de precipitados.

OBJETIVO/S:

General:

 Observar la formación de un precipitado, su separación de la disolución

mediante filtración normal.

Específicos:

 Conocer el principio básico para la obtención de un precipitado.

 Emplear adecuadamente instrumentos de laboratorio que permitan aislar el
precipitado de la disolución de origen.
 Calcular el rendimiento de una reacción por precipitación.
 Conocer los distintos tipos de precipitados.

FUNDAMENTO TEÓRICO:

Se define como precipitación a la operación eficaz y sencilla que es utilizada en el

laboratorio para la obtención de sustancias insolubles o que tienen una solubilidad muy
baja.para formar un precipitado se necesita mezclar dos disoluciones que contienen una
especie reacción antes de la reacción de precipitación y si en el transcurso de la reacción
la concentración de las reacciones supera el producto de solubilidad se va a producir la
precipitación.Si un sólido se forma de manera rápida se formarán partículas muy
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pequeñas se habla de precipitación,en otra situación el sólido se forma de manera lenta

se habla de una cristalización.la diferencia entre estos es la velocidad con la que se lleva
a cabo en el grado de control que se ejerza sobre las variables que en él intervengan,
más que en el grado de cristalinidad de las muestras obtenidas. Los dos procesos se
utilizan en quiḿ ica como métodos de purificación de sólidos necesitando ambos de
técnicas de separación de la fase liq́ uida, tales como la decantación, la filtración o la
centrifugación (Universidad Autónoma de Mexico,2015).
PALABRAS CLAVES: Analísis, Titulación, solubilidad, partículas, precipitado.
MATERIALES
- Varilla de agitación – Probeta - 15-20 tubos de ensayo - 1 pinza para tubos de
ensayo - 1 gradilla de madera o plástico - 3 matraz Erlenmeyer 259 ml - Papel
filtro - 2 embudos de vidrio - 2 vasos de precipitación de 250ml - Vidrio reloj - 1
Piseta de 250 ml - 3 Pipetas volumétricas de 25 ml - 1 Pipeta de 250 ml - Guates
de calor

REACTIVOS
- Solución de AgNO3 - Cloruro de sodio NaCl - Carbonato de sodio Na2CO3 -
Cloruro de calcio CaCl2 - Sulfato de sodio Na2SO4 - Cromato de sodio Na2CrO4 -
Cloruro de bario BaCl2 - Cloruro de estroncio SrCl2 - Sulfato de cobre CuSO4 -
Cloruro de Níquel. NiCl2 - Sal común (NaCl)

PROCEDIMIENTO:

Obtención de precipitados a partir de reactivos sólidos

Se mezclaron las soluciones de BaCl2 y Na2CO3, donde observamos la formación de
precipitados, se enfrío las solución y se a filtro obteniendo de esta manera el precipitado
en el papel filtro, mismo que se procedió a secar para después de ello se pesó y así
obtuvimos el cálculo de rendimiento del precipitado.
Obtención de precipitados a partir de soluciones molares de los reactivos.
Se realizaron las disoluciones de 0,1 M de NaCl y 0,1 M AgNO3, mediante cálculos
respectivos, una vez obtenido estas disoluciones procedimos a mezclarlas, al reaccionar
permitieron la formación de un precipitado. De igual manera que el anterior
procedimiento se filtró y seco y se procedió a pesar el precipitado para la obtención de su
rendimiento.
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Obtención de diversos precipitados de metales de transición

Se mezclaron volúmenes iguales de 1 ml, en tubos de ensayo con los siguientes reactivos
 AgNO3 (0,1 M) más K2Cr2O4 (0,1M)
 CuSO4 (0,1 M) más Na2CO3 (0,1M)
 NiCl2 (0,1 M) más Na2CO3 (0,1M)

RESULTADOS:

1.- Calcule la masa teórica que espera obtener de los precipitados de la parte 1 y 2 de la práctica.
Una vez obtenido los valores experimentales, calcule el % de rendimiento de cada uno.

Datos:

𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 = 𝟎, 𝟓𝒈

𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 →1,5g

P1 del papel filtro: 0,30g

P2 del papel filtro: 0,64g

PT del papel filtro: 0,94g

𝑹𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏:

𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 + 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 → 𝑩𝒂𝑪𝑶𝟑 ↓ +𝟐𝑵𝒂𝑪𝒍

𝟏𝒎𝒐𝒍𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑪𝑶𝟑

𝟎, 𝟓𝒈 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 × × = 𝟐, 𝟒𝟎 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑪𝑶𝟑 𝑹𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐 𝑳𝒊𝒎𝒊𝒕𝒆
𝟐𝟎𝟖,𝟐𝟒𝒈𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐

𝟏𝒎𝒐𝒍 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 𝟏𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑪𝑶𝟑

𝟏, 𝟓𝒈𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 × × = 𝟎, 𝟒𝟕𝟑𝟕 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑪𝑶𝟑 𝑹𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐 𝒆𝒏 𝒆𝒙𝒄𝒆𝒔𝒐
𝟏𝟎𝟔𝒈 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑

Valor Teórico:

𝟏𝟗𝟕, 𝟑𝟗𝒈 𝑩𝒂𝑪𝑶𝟑

𝟐, 𝟒𝟎 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑪𝑶𝟑 × = 𝟎, 𝟑𝟕𝟒𝟕𝒈𝑩𝒂𝑪𝑶𝟑
𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑪𝑶𝟑

% Rendimiento

Valor experimental: 1,6531 -0,94= 0,7131g 𝑩𝒂𝑪𝑶𝟑

𝑽𝒂𝒍𝒐𝒓 𝑻𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐
%𝑹𝒆𝒏𝒅𝒊𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐 = × 𝟏𝟎𝟎
𝑽𝒂𝒍𝒐𝒓 𝑬𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍
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𝟎, 𝟑𝟕𝟒𝟕
%𝑹𝒆𝒏𝒅𝒊𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐 = × 𝟏𝟎𝟎
𝟎, 𝟕𝟏𝟑𝟏

%𝑹𝒆𝒏𝒅𝒊𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐 = 𝟔𝟔, 𝟒𝟐

Datos:

NaCl

M=0,1

𝟏𝒍
V=𝟓𝟎𝒎𝒍 × = 𝟎, 𝟎𝟓𝒍
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒍

𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑀 ∗ 𝑃𝑀 ∗ 𝑉
𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 0.1 ∗ 58.4 ∗ 0.05 = 0.292𝑔

𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑

M=0,1

𝟏𝒍
V= 𝟐𝟎𝒎𝒍 × = 𝟎, 𝟎𝟐𝒍
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒍

𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑀 ∗ 𝑃𝑀 ∗ 𝑉
𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 0.1 ∗ 169.87 ∗ 0.02 = 0.33974𝑔

P del papel filtro= 0,30g

Reacción:

𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ↔ 𝑁𝑎𝑁𝑂3 + ↓ 𝐴𝑔𝐶𝑙

1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 1𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙

0,29𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 ∗ ∗ = 4,96 × 10−3 𝑚𝑜𝑙𝐴𝑔𝐶𝑙 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜
58,44𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙

1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙

0,34𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ∗ ∗ = 2,001 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙 𝑅. 𝐿
169,87𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3

Valor teórico:

143,32𝑔 𝐴𝑔𝐶𝑙
2,001 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙 ∗ = 0,29𝑔𝐴𝑔𝐶𝑙
1𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙

% Rendimiento

Valor experimental= 0,8039g – 0,30g = 0,5039g AgCl

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𝟎, 𝟐𝟗
%𝑹𝒆𝒏𝒅𝒊𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐 = × 𝟏𝟎𝟎
𝟎, 𝟓𝟎𝟑𝟗

%𝑹𝒆𝒏𝒅𝒊𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐 = 𝟓𝟕, 𝟓𝟓

2.- Calcule la solubilidad de los sulfatos de los metales alcalino-terreos obtenidos a partir de los
valores de Kps.

𝑘𝑝𝑠𝐶𝑎𝑆𝑂4 = 2,0𝑥10−4

𝐶𝑎𝑆𝑂4 ↔ 𝐶𝑎2+ + 𝑆𝑂42−

𝑘𝑝𝑠 = [𝐶𝑎2+ ][𝑆𝑂42− ]

𝐾𝑝𝑠 = [𝑠][𝑠]

𝐾𝑝𝑠 = 𝑠 2

𝑠 = √2,0𝑥10−4

𝑠 = 4,47𝑥10−3

𝑘𝑝𝑠𝐵𝑎𝑆𝑂4 = 1,1𝑥10−10

𝐵𝑎𝑆𝑂4 ↔ 𝐵𝑎2+ + 𝑆𝑂42−

𝑘𝑝𝑠 = [𝐵𝑎2+ ][𝑆𝑂42− ]

𝐾𝑝𝑠 = [𝑠][𝑠]

𝐾𝑝𝑠 = 𝑠 2

𝑠 = √1,1𝑥10−10

𝑠 = 1,04𝑥10−5

𝑘𝑝𝑠𝑆𝑟𝑆𝑂4 = 2,8𝑥10−7
𝑆𝑟𝑆𝑂4 ↔ 𝑆𝑟 2+ + 𝑆𝑂42−

𝑘𝑝𝑠 = [𝑆𝑟 2+ ][𝑆𝑂42− ]

𝐾𝑝𝑠 = [𝑠][𝑠]

𝐾𝑝𝑠 = 𝑠 2

𝑠 = √2,8𝑥10−7

𝑠 = 5,29𝑥10−4
3.- Escriba todas las reacciones de precipitación y el tipo de precipitado para cada experimento.

𝐵𝑎𝐶𝑙2 + 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 → 𝐵𝑎𝐶𝑂3 ↓ +2𝑁𝑎𝐶𝑙

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𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ↔ 𝑁𝑎𝑁𝑂3 + ↓ AgCl

H2SO4 + CaCl2  CaSO4 + 2HCl

H2SO4 + BaCl2  BaSO4 + 2HCl
H2SO4 + SrCl2  SrSO4 + 2HCl
Na2SO4 + CaCl2  CaSO4 + 2NaCl
Na2SO4 + BaCl2  BaSO4 + 2NaCl
Na2SO4 + SrCl2  SrSO4 + 2NaCl
AgNO3 + K2CrO4  Ag2CrO4 + KNO3
CuSO4 + Na2CO3  CuCO3 + Na2SO4
NiSO4 + Na2CO3  NiCO3 + Na2SO4

RESULTADOS:
Rendimiento

𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 + 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 → 𝑩𝒂𝑪𝑶𝟑 + 𝟐𝑵𝒂𝑪𝒍

𝟔𝟔, 𝟒𝟐%
𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 ↔ 𝑵𝒂𝑵𝑶𝟑 + ↓ 𝑨𝒈𝑪𝒍
57,55%

Cuadro 1: Resultados de porcentaje de rendimiento

Autores: Dayana Caiza y Otros
Solubilidad

𝑪𝒂𝑺𝑶𝟒 𝟒, 𝟒𝟕𝒙𝟏𝟎−𝟑
↔ 𝑪𝒂𝟐+
+ 𝑺𝑶𝟒𝟐−
𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 1,04𝑥10−5
↔ 𝑩𝒂𝟐+
+ 𝑺𝑶𝟒𝟐−
𝑺𝒓𝑺𝑶𝟒 5,29𝑥10−4
↔ 𝑺𝒓𝟐+
+ 𝑺𝑶𝟒𝟐−

Cuadro 2: Resultados de la solubilidad

Autores: Dayana Caiza y Otros
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REACIONES Y TIPO DE PRESIPITADOS

REACCIONES TIPO DE PRECIPITADOS COLOR

𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 + 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 → 𝑩𝒂𝑪𝑶𝟑 + 𝟐𝑵𝒂𝑪𝒍 𝐺𝑎𝑠𝑒𝑜𝑠𝑜 Blanco

𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 ↔ 𝑵𝒂𝑵𝑶𝟑 + ↓ 𝑨𝒈𝑪𝒍 Gaseoso Blanco

AgNO3 + K2CrO4  Ag2CrO4 + KNO3 pulverulento Rojo

anaranjado
CuSO4 + Na2CO3  CuCO3 + Na2SO4 pulverulento Celeste-
verdoso
NiSO4 + Na2CO3  NiCO3 + Na2SO4 pulverulento Blanquecino

Cuadro 3: Reacciones y tipos de precipitados

Autores: Dayana Caiza y Otros

DISCUSIÓN DE RESULTADOS:
Un precipitado es el sólido que se produce en una disolución por efecto de una reacción
química o bioquímica. A este proceso se le llama precipitación, esta puede ocurrir cuando
una sustancia insoluble se forma en la disolución debido a una reacción química o a que
la disolución ha sido sobresaturada por algún compuesto, esto es, que no acepta más
soluto y que al no poder ser disuelto, dicho soluto forma el precipitado. (Quimica.es,
2011)
Al realizar la práctica se observó que la precipitación se dio con facilidad, al mezclar
BaCl2 + Na2 CO3 , en donde se obtuvo 𝐵𝑎𝐶𝑂3 que formo un precipitado gaseoso y de
color blanco, al filtrar dicho precipitado se obtuvo un poco polvo, esto se justifica ya que
las partículas atraviesan el filtro por ser muy pequeñas. En el segundo precipitado se
mezcló NaCl + AgNO3, obteniendo AgCl el cual forma un precipitado gaseoso de color
blanco.
El porcentaje de rendimiento obtenido fue de 66,42 % en la primera y de 57,55 en el
segundo justificando estos resultados por errores de pesaje, como en la medición de la
cantidad de agua y reactivos utilizados, además de errores sistemáticos al filtrar
adecuadamente, como dato importante en la precipitación también se obtuvo NaCl por lo
que el precipitado se cristalizó aumentando el peso de del mismo. (Méndez, 2010).

 Obtención de los sulfatos de los metales alcalinotérreos, a partir de ácido

sulfúrico diluido (1N) y sulfato de amonio saturado.
Los iones de metales alcalinotérreos pueden formar compuestos poco solubles en agua y
poco complejos con aniones .Al reaccionar estos metales con sales como “sulfato de
amonio “ provocan que se separen los hidrógenos y esto puede ser evidenciado con
indicadores de , un ejemplo de reacción para la formación de precipitados puede ser Sr2++
H2Y-> CaY +2H+, pero es necesario realizar un buen proceso de lavado en estos
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precipitados, ya que así se va a dar de mejor manera la eliminación de H+ procedentes

anteriormente de la precipitación reacción y así determinar los H+ de las reacciones del
precipitado (Rodríguez,2008)
En el caso de la reacción de los metales alcalinotérreos con ácidos se forman complejos
coloreados de iones usando indicadores como NaOH el PH. Para los Ph que sean
mayores a 12 los iones de los metales alcalinotérreos están en mayor cantidad y estos
iones pueden ser desplazados de los complejos que estén formando (Borras,2006).
Las constantes de solubilidad van a depender del balance de energía reticular y la energía
de hidratación, la solubilidad en metales alcalinotérreos va a disminuir de arriba hacia
abajo en el grupo (Padilla,2014).
En la última parte de la práctica se obtuvieron varios precipitados, en el primero tubo se
mezcló AgNO3 (0,1 M) + K2CrO4 (0,1 M) donde se obtuvo el precipitado Ag2CrO4 de
tipo pulverulento y de color rojo-anaranjado, en el segundo tubo se mezcló CuSO4 (0,1M)
+ Na2CO3 (0,1M) dando como precipitado el CuCO3 de tipo pulverulento y de un color
celeste verdoso, esto es porque en el CuCO3 está presente el catión〖Cu〗(2+), este a su
vez en las reacciones químicas produce este color característico debido a que en su
distribución electrónica su orbital d es incompleto dándole la capacidad de absolver
fotones que poseen longitudes de onda que le dan el color que emite. (Sherman &
Russikoff, 2006)
En el tercer tubo de ensayo se mezcló NiSO4 (0,1 M) + Na2CO3 (0,1 M), obteniendo el
precipitado NiCO3 de tipo pulverulento de color blanquecino, esta reacción de
precipitación se da ya que las partículas son muy pequeñas que a efecto de la gravedad no
precipitan.

CONCLUSIONES:

 Se determinó que un precipitado puede formarse por la mezcla de dos sustancias

en las que si las concentraciones superan al producto de solubilidad darán paso
para la formación de un precipitado.
 Se obtuvieron diferentes tipos de precipitados ya que estos dependen del origen de
la reacción y de los productos de solubilidad.
 Se utilizó la técnica de filtración en la que fue necesaria la obtención de cristales
evitando que parte del precipitado se perdiera en la técnica de filtrado lo que
afectaría los resultados de nuestra práctica.
 Existen diferentes tipos de precipitados unos que se pueden observar propiamente
en la reacción mientras que en otros es necesario hacer un análisis cuantitativo en
la obtención de los cristales obtenidos en las reacciones realizadas en esta
práctica.
 Los porcentajes de rendimiento son considerables, ya que no superan al 100% por
lo tanto se puede determinar que los métodos utilizados para la obtención de los
precipitados se realizó de manera correcta y sin afectar el producto de la muestra.
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BIBLIOGRAFÍA:

 LUMITOS. Quimica.es. Precipitado. Recuperado el 20 de junio de 2018 de:

http://www.quimica.es/enciclopedia/Precipitado.html
 Universidad Autónoma de Mexico, (2015) Precipitacion y cristalización
Obtemido de http://www.qfa.uam.es/labqui/practicas/practica6.pdf
 Rodriguez,J (2008); Métodos-de-obtención-cualitativa-de-calcio-y-estroncio-sin-
separarlos. Obtenido de: http://bdigital.unal.edu.co/15561/1/10191-18872-1-PB.pdf
 Borrás.J,J(2006);Universidad de Valencia.Metalesalcalinoterreos.
Obtenidode:https://www.uv.es/~borrasj/ingenieria_web/temas/bloque_2/tema_10_alcalin
o_terreos/tema_10_alcalino_terreos.pdf
 Padilla.M (2014).Metales Alcalinos y Alcalinoterreos. Obtenido de:
http://ecaths1.s3.amazonaws.com/quimicainorganica/1677769424.Unidad%20IX.ppt
 Sherman, A., Sherman, S. J., y Russikoff L. (2006). Conceptos básicos de Química (7a
ed.). México: CECSA.
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ANEXOS

Obtención de precipitado a partir de reactivos solidos

Figura1. Preparación de Cloruro de bario (BaCl2) más agua destilada y Carbonato de sodio (Na2SO3) más agua. (Foto
realizada por: Lizbeth Alpusig y otros)

Figuras 2 y 3. Filtración y lavado de la solución (Foto realizada por: Lizbeth Alpusig y otros)

Figura4. Secado del precipitado de BaCl2 (Foto realizada por: Lizbeth Alpusig y otros)

Obtención de precipitado a partir de soluciones molares

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Figura 5. Preparación de AgCO3 y NaCl y formación del precipitado. (Foto realizada por: Lizbeth Alpusig y otros)

Figura 6. Filtrado del precipitado de la solución AgCO3 y NaCl. (Foto realizada por: Lizbeth Alpusig y otros)

Figura 7. Filtración y lavado del precipitado obtenido de AgCO3 y NaCl. (Foto realizada por: Lizbeth Alpusig y
otros)
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Figura 8. Precipitado de AgCl. (Foto realizada por: Lizbeth Alpusig y otros)

Obtención de diversos precipitados de metales de transición

Figura 9. Obtencion del precipitado Ag2CrO4 (Foto realizada por: Lizbeth Alpusig y otros)

Figura 10. Obtencion de los precipitados Ag2CrO4, CuCO3, NiCO3 (Foto realizada por: Lizbeth Alpusig y otros)