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INDICE

CONTENIDO PAG.

I. INTRODUCCION ………………………………………………………………………3

II. OBJETIVOS ………………………………………………………………………………4

III. FUNDAMENTO TEORICO …………………………………………………………5

IV. PARTE EXPERIMENTAL ……………………………………………………………8


1. Relación de materiales……………………………………………………8

2. Procedimiento experimental…………………………………………

V. CUESTIONARIO ……………………………………………………………………..20

VI. OBSERVACIONES Y SUGERENCIAS…………………………………………..21

VII. CONCUSIONES ………..……………………………………………….…………….24

VIII. BIBLIOGRAFIA ……………………………………………………….……………….31


“Año del Diálogo y Reconciliación Nacional”

I. Introducción

Conformado por los cationes: Ba+2, Ca+2 y Sr+2 .donde en dicho laboratorio
conoceremos la importancia del carbonato de amonio (NH4)2CO3 ya que será
utilizado como reactivo general para identificar los cationes de dicho grupo, pues
estos iones son poco solubles con diferentes aniones por ello el mejor método es
transformarlos en carbonatos con la ayuda del reactivo ya mencionado.
Es muy importante aprender a separar dichos cationes ya que en la industria actual
son muy utilizados y es esencial para un ingeniero separarlos e identificar sus
características de cada uno de ellos. También utilizaremos nuevamente la marcha
analítica como ayuda para identificarlos.

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II. Objetivos

 Reconocer e identificar los cationes del grupo IV.

 Identificar las reacciones y características de dichos cationes.

 Entender porque dichos cationes son transformados en carbonatos.

 Conocer que precipitados son filtrados en caliente y otros dejándolos enfriar.

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III. Fundamento teórico

El grupo IV de los cationes está conformado por los cationes calcio (Ca2+), estroncio
(Sr2+), y bario (Ba2+). Reaccionan con carbonato de amonio en presencia de cloruro
de amonio en medio neutro ligeramente ácido para generar un precipitado.
Describiremos cada catión:

CATIÓN CALCIO (Ca2+)


Químicamente es un elemento normal, alcalino térreo, que da lugar a compuestos
esencialmente iónicos, que en estado sólido son blancos. Geoquímicamente es un
elemento litófilo. Arde con llama roja formando óxido de calcio. Reacciona
violentamente con el agua en su estado de metal (proveniente de fábrica) para
formar hidróxido Ca(OH)2 desprendiendo hidrógeno. De lo contrario en su estado
natural no reacciona con el H2O.
Se encuentra en el medio interno de los organismos como ion calcio (Ca 2+) o
formando parte de otras moléculas. En algunos seres vivos se halla precipitado en
forma de esqueleto interno o externo.

Reacciones de identificación del Ca2+:


Reacción con el reactivo general del grupo:
𝐶𝑎2+ + 𝐶𝑂32− ↔ 𝐶𝑎𝐶𝑂3 ↓ (𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜)
Medio neutro o amoniacal

Disolución del precipitado:


En medio HCl o HAc
𝐶𝑎𝐶𝑂3 ↓ +2𝐻1+ ↔ 𝐻2 𝐶𝑂3 + 𝐶𝑎2+ ↔ 𝐶𝑎2+ + 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂

Reactivos de identificación:
K4Fe(CN)6 (ferrocianuro de potasio) y presencia de sales de amonio (NH4Cl sólido).
Medio ligeramente ácido.
𝐶𝑎2+ + [𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 ]4− + 𝐾 1+ + 𝑁𝐻41+ ↔ 𝐶𝑎𝑁𝐻4 𝐾[𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 ] ↓

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CATIÓN ESTRONCIO (Sr2+)


El estroncio es un elemental de metal de color plateado brillante, ligeramente
maleable, que rápidamente se oxida en presencia de oxígeno en el aire. Debido a
su alta reactividad, el metal está en la naturaleza combinado con otros elementos
que forman compuestos. Reacciona rápidamente con el agua liberando hidrógeno
para formar hidróxido de sodio.
Químicamente son elementos normales, alcalino-térreos. Geoquímicamente son
litófilos, por su afinidad con las fases silicatadas.

Reacciones de identificación del Sr+2 :


Reacción con el reactivo general del grupo:
𝑆𝑟 2+ + 𝐶𝑂32− ↔ 𝑆𝑟𝐶𝑂3 ↓ (𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜)
Medio neutro amoniacal

Disolución del precipitado en medio HCl o HAc:


𝑆𝑟𝐶𝑂3 ↓ +2𝐻1+ ↔ 𝐻2 𝐶𝑂3 + 𝑆𝑟 2+ ↔ 𝑆𝑟 2+ + 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂

Reactivos de identificación: (NH4)2SO4 al 20%


Medio ligeramente ácido.
𝑆𝑟 2+ + 2𝑁𝐻4+ + 2𝑆𝑂42− ↔ 𝑆𝑟(𝑁𝐻4 )2 (𝑆𝑂4 )2 ↓

CATIÓN BARIO (Ba2+)


El bario es una sustancia química tóxica y suave apariencia, plateado con un alto
punto de fusión pertenece a la familia de los metales alcalinos. Se encuentra en el
mineral de barita, y no se encuentra libre en la naturaleza, debido a su alta
reactividad .Los compuestos de este metal se utilizan en pequeñas cantidades para
la producción de pinturas y vidrio. Este metal se oxida fácilmente cuando se expone
al aire y es altamente reactiva con agua o alcohol. Algunos de los compuestos de
bario son notables por su alta densidad, tales como el sulfato de bario, BaSO4
(barita).

Reacciones de identificación del Ba+2


Reacción con el reactivo general del grupo:

𝐵𝑎2+ + 𝐶𝑂32− ↔ 𝐵𝑎𝐶𝑂3 ↓ (𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜)

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Medio neutro amoniacal

Disolución del precipitado en medio HCl o HAc:


𝐵𝑎𝐶𝑂3 ↓ +2𝐻1+ ↔ 𝐻2 𝐶𝑂3 + 𝐵𝑎2+ ↔ 𝐵𝑎2+ + 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂

El Ba+2 puede ser identificado de dos modos diferentes:


a) Reactivo de identificación: K2CrO4
Esta reacción requiere que el pH de la solución se encuentre entre 4 y 5. Para
ello se utiliza el buffer HAc - (NH4)Ac.

𝐵𝑎2+ + 𝐶𝑟𝑂42− ↔ 𝐵𝑎𝐶𝑟𝑂4 ↓ (𝑎𝑚𝑎𝑟𝑖𝑙𝑙𝑜 𝑓𝑢𝑒𝑟𝑡𝑒)

b) Reactivo de identificación: SO42-


Medio: HCl
𝐵𝑎2+ + 𝑆𝑂42− ↔ 𝐵𝑎𝑆𝑂4 ↓ (𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜)

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IV. Parte experimental


1. Relación de materiales
Materiales
 8 tubos de ensayo
 1 embudo
 2 vasos de precipitado
 1 gradilla
 1 piceta
 1 bagueta
 papel tornasol
 papel filtro
 1 pinza metálica
 Agua destilada
Reactivos
 Cloruro de Amonio NH4Cl
 Hidróxido de Amonio NH4OH (15N)
 Carbonato de Amonio (NH4)2CO3
 Ácido Acético CH3COOH (17N)
 Acetato de Amonio (NH4)C2H3O2
 Cromato de Potasio K2CrO4
 Sulfato de Amonio (NH4)2SO4
 Oxalato de Amonio (NH4)2C2O4

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2. Procedimiento experimental
1) La solución entregada es la solución filtrada del Grupo III de cationes que
contiene los cationes del IV y V Grupo.

Solución
incolora

2) Añadimos a la solución entregada gotas (3 – 4) de NH4Cl, luego alcalinizamos


con NH4OH (15N); calentamos la solución (no observaremos cambios
significativos), añadimos hasta completa precipitación gotas de (NH4)2CO3.
Observamos la presencia de un precipitado blanco. Reposamos unos
segundos luego filtramos y desechamos la solución pasante.

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Formación del Precipitado blanco


precipitado

Precipitado
filtrado

3) Lave el precipitado con solución que contenga (H2O + NH4OH). (La solución
de lavado se prepara llenando en un tubo un poco de H2O destilada, 4 gotas
de NH4Cl y 4 gotas de (NH4)2CO3, la solución filtrada proveniente del lavado
se desecha).

Lavando el
precipitado

4) El precipitado obtenido está formado por CaCO3, SrCO3 y BaCO3. Añadimos


sobre el precipitado gotas de CH3COOH (17N) hasta que la disolución del
precipitado sea total (si es necesario refiltre); añada a la solución obtenida

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gotas (10 – 12) de (NH4)2C2H3O2, caliente la solución unos segundos luego


añada gotas de K2CrO4 hasta observar la formación de un precipitado.

Disolución Añadiendo
total del acetato de
precipitado amonio

Formación
Calentando
del
la solución
precipitado

Calentando el precipitado Precipitado filtrado (color


amarillo palido)
El precipitado evidencia la presencia del catión Ba+2.

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5) La solución filtrada de 4) debe ser alcalinizada con NH4OH 15N, calentamos


unos segundos luego añadimos gotas de (NH4)2CO3 hasta completa
precipitación.

Formación
Alcalinizando
de
la solución
precipitado al
con hidróxido
añadir
de amonio
(NH4)2CO3

Filtrando en
caliente

6) Disolviendo el precipitado obtenido con gotas de CH3COOH (17N) caliente;


alcalinizamos la solución con NH4OH (15N), calentamos la solución (no
observaremos cambios significativos) luego añada gotas de (NH4)2SO4 hasta
completa precipitación. Filtrar.

Disolviendo
Alcalinizando
el
la solución
precipitado

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Formación Precipitado
del filtrado (color
precipitado blanco)

El precipitado evidencia la presencia del catión Sr+2.

7) Alcalinizamos la solución de 6) con NH4OH, luego añadimos gotas de


(NH4)2C2O4, calentamos la solución unos segundos. ¿Qué observamos
cuando ha reposado la solución unos minutos? ¿Qué particularidad presenta
el precipitado?

Precipitado
Alcalinizando
formado al
la solución
agregar
(NH4)2C2O4

Se observa un precipitado. Es el calcio en forma de oxalato


V. Cuestionario

1. ¿Qué condiciones de trabajo experimental se deben considerar para la adecuada


identificación de los cationes del grupo IV?

El mejor modo de separar los cationes del grupo IV es transformarlos en carbonatos:


CaCO3, SrCO3, BaCO3. Los productos de solubilidad de estas sales son bastante
pequeños (del orden de 10-9) y por eso es posible precipitar prácticamente todos los
cationes del grupo IV.

2. Justifique la función que cumplen los siguientes reactivos: NH4Cl, NH4OH,


(NH4)2CO3, ¿podría reemplazarse en cada uno de ellos el catión Na por el ion
(NH4)+?

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NH4Cl
Su función es crear una solución amortiguadora que mantenga una pH entre 8 y 9.
NH4OH
Su función es alcalinizar la solución.
(NH4)2CO3
Su función es ser el reactivo precipitante de los cationes del grupo IV.

3. Indique las reacciones químicas producidas en la identificación de cada catión


del grupo IV usando la experiencia del color a la llama.

Identificación del catión Ca2+


(NH4)2C2O3 + Ca+2 → CaC2O4 + 2NH4+
El catión Ca2+ en la llama muestra un color rojo anaranjado, y en algunos casos puede
confundirse con el Sr2+.
Identificación del catión Ba2+
BaCO3 + K2CrO4 → BaCrO4 + K2CO3
El catión Ba2+ en la llama muestra un color verde amarillento.
Identificación del catión Sr2+
NH4SO4 + Sr+2 → SrSO4 + NH4+
El catión Sr2+ en la llama muestra un color rojo intenso (escarlata o rojo carmín) y puede
confundirse con el Ca2+.

4. ¿Qué sucedería si recibe ácido sulfúrico diluido en lugar de (NH4)2CO3? Justifique


su respuesta usando reacciones químicas

H2SO4 + Ba+2 → BaSO4 + 2H+


H2SO4 + Sr+2 → SrSO4 + 2H+
H2SO4 + Ca+2 → CaSO4 + 2H+
5. Justifique y demuestre el uso de los reactivos cromato de potasio, sulfato de
amonio y oxalato de amonio que actúan como reactivos específicos en la
presente experiencia

Cromato de potasio:
BaCO3 + K2CrO4 → BaCrO4 + K2CO3
Sulfato de amonio:
NH4SO4 + Sr+2 → SrSO4 + NH4+
Oxalato de amonio:

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(NH4)2C2O3 + Ca → CaC2O4 + 2NH4+

6. ¿Cuál es el intervalo óptimo de pH para el reconocimiento de los cationes del


grupo IV?

Al igual que con el tercer grupo de cationes, para su separación del quinto grupo se
debe añadir NH4Cl(ac) además del NH4OH(ac) para crear una solución amortiguadora
que mantenga un pH entre 8 y 9.

7. ¿Qué inconvenientes experimentales se asocian a la identificación de los


cationes respectivos?

Al iniciar el análisis se debe corroborar que no haya cationes del grupo 3 pues
perjudican el avance del análisis, otra precaución que se debe tomar es que la
precipitación debe efectuarse con presencia de NH4OH y NH4Cl, a partir de la solución
calentada debemos recordar siempre que la precipitación debe hacerse completa.

8. A una disolución 0.1M en Ca++ y 0.1M Ba++ se añade lentamente sulfato de sodio.
Se pide:
a) Hallar la concentración del SO4- cuando aparece el primer precipitado

Las disociaciones de ambas sales en disolución acuosa y sus respectivos Kps son:
CaSO4 ↔ Na+2 + SO42-
Kps = [𝐶𝑎2+ ] ∗ [𝑆𝑂4 2− ]
BaSO4 ↔ Ba+2 + SO42-
Kps = [𝐵𝑎2+ ] ∗ [𝑆𝑂4 2− ]
Y a partir de ambas, determinamos la concentración de ion sulfato con la cual
empezará a precipitar cada una de las dos sales, que es:
2.4 ∗ 10−5 = 0.1 ∗ [𝑆𝑂4 2− ]
[𝑆𝑂4 2− ] = 2.4 ∗ 10−4 𝑀
1.1 ∗ 10−5 = 0.1 ∗ [𝑆𝑂4 2− ]
[𝑆𝑂4 2− ] = 1.1 ∗ 10−4 𝑀
Por lo tanto, precipitará antes el BaSO4, ya que es el que necesita menor
concentración de ion sulfato.

b) Hallar la concentración del Ca++ y Ba++ cuando comienza a aparecer el


segundo precipitado. Kps(CaSO4)=2.4x10-5, Kps(BaSO4)=1.1x10-10

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Cuando comience a precipitar el segundo, la concentración de ion sulfato es


2.2*10-4 Molar, por lo que la concentración de ion Ca se obtiene a partir de la
expresión del Kps:
Kps = [𝐶𝑎2+ ][𝑆𝑂4 2− ]; 2.4 ∗ 10−5 = [𝐶𝑎2+ ] ∗ 2.4 ∗ 10−4 , [𝐶𝑎2+ ] = 0.1𝑀
Kps = [𝐵𝑎2+ ][𝑆𝑂4 2− ]; 1.1 ∗ 10−5 = [𝐵𝑎2+ ] ∗ 1.1 ∗ 10−4 , [𝐵𝑎2+ ] = 0.1𝑀

9. Se mezclan 10ml de BaCl2 0.1M con 40ml de Na2SO4 0.1M. ¿Precipitara el sulfato
de bario? En caso afirmativo hallar las concentraciones de todos los iones en la
disolución, tras la precipitación. Kps(BaSO4)=1.1x10-10
El BaCl2(s) es soluble:
BaCl2(s) → Ba2+(ac) + 2Cl-(ac)
0.1M 0.2M
El Na2SO4(s) es soluble:
Na2SO4(s) → 2Na+(ac) + SO42-(ac)
0.2M 0.1M
Para que precipite BaSO4 se deberá cumplir:
[𝐵𝑎2+ ]0 ∗ [𝑆𝑂4 2− ] ≥ 1.1 ∗ 10−10
0

Como ahora el volumen es de 50ml (debido a la unión de dos volúmenes)

0.1 ∗ 0.01
[𝐵𝑎2+ ]0 = = 0.02𝑀
0.05
0.1 ∗ 0.04
[𝑆𝑂4 2− ]0 = = 0.08𝑀
0.05
Como 0.02*0.08>1.1*10-10, precipitara BaSO4

Para saber cuánto sulfato de bario precipita podemos plantear el equilibrio:

1. Suponer que precipita todo el BaSO4(s)

2. Parte del BaSO4 se disuelve hasta alcanzar el equil. de solubilidad.

BaSO4(s) → Ba2+(ac) + SO42-(ac)

INICIAL.1: 0.02 0.08

FINAL: 0 0.06

INICIAL.2: 0 0.06

EQUILIBR: x 0.06+x

1.1*10-10 = x*(0.6+x)

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x=18.3*10-10M

[𝐵𝑎2+ ] = 18.3 ∗ 10−10 M

[𝑁𝑎+ ] = 0.16𝑀

[𝑆𝑂4 2− ] = 0.06𝑀

[𝐶𝑙 − ] = 0.04𝑀

10. ¿Cómo se debe proceder si una persona sufre salpicaduras de ácido acético
concentrado caliente?
Evite el contacto directo. Tan rápido como sea posible, lavamos el área contaminada
con agua tibia, cuidadosamente enjuagamos por al menos 20-30 minutos
cronometrados. Si la irritación persiste, repetimos el enjuague.

VI. Observaciones y sugerencias

 Tener cuidado con el medio de las reacciones. Asegurarse de los resultados


con la ayuda de pedazos de papel tornasol.

 Hay muchas reacciones que necesitan calor para obtener los resultados
deseados. Tener cuidado de cada operación y considerar las temperaturas
que se requieran.

 Al tratar con el oxalato de amonio es necesario tener cuidado al someterlo a


fuego debido a que puede provocar un accidente debido a la formación y
evaporación de gases tóxicos.

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 Al añadir ácido acético al momento de disolver el precipitado al papel que


contiene los carbonatos de los cationes del cuarto grupo, si es necesario,
verter el contenido del tubo de ensayo en el papel, hasta que ya no quede
nada de precipitado.

VII. Conclusiones

 Los carbonatos del cuarto grupo son solubles en ácido acético. En nuestro
caso se usó un ácido acético concentrado (17N).

 Los cationes reaccionan con el (NH4)2CO3 (carbonato de amonio)

 El calcio es un elemento Hidrosoluble.

 Es necesario alcalinizar algunas soluciones ya que trabajamos en medio


básico, y de esa manera podremos conocer el color característico de dichos
cationes.

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 No reaccionan ni en altas y bajas temperaturas con los sulfuros.

VIII. Bibliografía

 V. N. Alexeiev. “Semimicroanálisis Químico Cualitativo” Editorial Mir (Pág.


211 al 218 )

 Ray U. Brumblay. 1971. Análisis Cualitativo. México D.F.: CECSA

 Joseph Nordmann. 1960. Análisis Cualitativo y Química Inorgánica. México


D.F.: Continental

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