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APLICACIÓN DE LA PRIMERA LEY

DE LA TERMODINAMICA

1 Resumen

En la presente práctica experimental se realizaran mediciones de magnitudes físicas como temperatura, alturas
(para presión y volumen) se registraran los datos para luego hacer cálculos posteriores, además se empleara estos
valores para dibujar el diagrama P-V también se hara el calculo de W, Q y ΔU para la cual se hara uso de los
siguientes datos experimentales

T = 15º C D = 1.5 cm

Nro H (cm) h (cm)


1 139 12
2 137.5 14.4
3 136 22.8
4 134 33.1
5 131 49.4
6 127.9 67.4
7 125.9 78.7
8 124 90.7
9 122 103.3

Donde Los resultados hallados fueron

P  0.68atm V0  245.63cm3 V f  215.6cm3 W  0.021atmL  2.3J

ΔU = 0 Q = W = 2.3 J Q = 0.55 cal

2 Introducción

- En todo proceso termodinámico la energía no se pierde ni se crea sino sufre modificaciones de una forma u otra

- Las formas de energía a considerar son

- Trabajo, W - Calor, Q - Energía interna, U

La primera ley de la termodinámica se ha expresado de muchas maneras. La mayoría de las definiciones consiste
en la declaración sobre la "energía" y su conservación, y la ley se puede expresar como:

“La energía no se puede crear ni destruir en un sistema de masa constante, solo puede convertirse de una forma a
otra"

Esto significa que, toda forma de energía presente en la naturaleza se puede transformar de una forma a otra; así
por ejemplo, la energía mecánica se puede transformar en energía eléctrica y ésta a su vez en energía calorífica,
etc. Preferentemente en los procesos industriales, la manifestación de las formas de energía es muy variada,
desde el trabajo mecánico y termodinámico hasta procesos en las que se producen grandes cantidades de energía
calorífica. De aquí, la importancia que tiene, el estudio de la primera ley de la termodinámica.

3 Objetivos

-Efectuar lecturas de volumen a diferentes presiones y a T ctte para dibujar el diagrama P-V (expansión-
comprensión isotérmica)
-Con referencia al diagrama anterior dibujar una isoterma a T=120 C, ya sea a volumen o presión constante, para
ejercitar un proceso con varias etapas

-Calcular las formas de energía que se involucran en el proceso termodinámico anterior, según la primera ley de la
termodinámica

4 Fundamento teórico

La primera ley de la termodinámica o Primer Principio de la termodinámica es una aplicación de la ley universal de
conservación de la energía a la termodinámica y, a su vez, identifica el calor como una transferencia de energía.
Uno de los enunciados de la primera ley de la termodinámica es el siguiente: “El incremento de la energía interna
de un sistema termodinámico es igual a la diferencia entre la cantidad de calor transferida a un sistema y el
trabajo realizado por el sistema a sus alrededores”.

En su forma matemática más sencilla se puede escribir para cualquier volumen de control:

Donde ΔU es el incremento de energía interna del sistema, Q es el calor cedido al sistema, y W es el trabajo
cedido por el sistema a sus alrededores.

Aplicaciones de la Primera Ley

Sistemas cerrados: Un sistema cerrado es uno que no tiene entrada ni salida de masa, también es conocido como
masa de control. El sistema cerrado tiene interacciones de trabajo y calor con sus alrededores, así como puede
realizar trabajo de frontera. La ecuación general para un sistema cerrado (despreciando energía cinética y
potencial) es: Q − W = ΔU

Donde Q es la cantidad total de transferencia de calor hacia o desde el sistema (positiva cuando entra al sistema
y negativa cuando sale de éste), W es el trabajo total (negativo cuando entra al sistema y positivo cuando sale de
éste) e incluye trabajo eléctrico, mecánico y de frontera; y U es la energía interna del sistema.

Sistemas abiertos Un sistema abierto es aquel que tiene entrada y/o salida de masa, así como interacciones de
trabajo y calor con sus alrededores, también puede realizar trabajo de frontera. La ecuación general para un
sistema abierto es:

Donde in representa todas las entradas de masa al sistema; out representa todas las salidas de masa desde el
sistema; y θ es la energía por unidad de masa del flujo y comprende entalpía, energía potencial y energía cinética,

La energía del sistema es

Sistemas abiertos en estado estacionario El balance de energía se simplifica considerablemente para sistemas en
estado estacionario (también conocido como estado estable). En estado estacionario se tiene ΔEsistema = 0, por
lo que el balance de energía queda:
Sistema Aislado Es aquel sistema en el cual no hay intercambio ni de masa ni de energía con el exterior.

5 Reactivos y materiales

-Mangueras
-Termómetro de 0 a 100º
-Tapón
-Bureta
-Embudo
-Vaso de precipitados
-Soporte universal
-Cinta métrica
-tubos de vidrio

6 Procedimiento experimental

Para dibujar la isoterma en el diagrama P-V se aplican dos métodos

-método de la compresión isotérmica

- método de la compresión y expansión isotérmica

6.1 Método de la compresión isotérmica

-Armar el equipo como se muestra en la figura

-Agregar agua a los tubos de vidrio hasta lograr un equilibrio, tapar un extremo del tubo con el tapón

-agregar más agua y ver la diferencia de alturas que se produce, medir h y H

-repetir para diferentes estados de equilibrio

6.2 método de la compresión y expansión isotérmica

7 Datos y resultados

Para el método de la compresión isotérmica

T = 15º C

D = 1.5 cm
Nro H (cm) h (cm)
1 139 12
2 137.5 14.4
3 136 22.8
4 134 33.1
5 131 49.4
6 127.9 67.4
7 125.9 78.7
8 124 90.7
9 122 103.3

A
PA

B
T2=120 C
PB
T1=15 C

VA VB T1To

A-B PROCESO ISOTERMICO

Para la presión

1g * 382mm
P  486.4mmHg  ml  514.57mmHg
13.56 g
ml
P  0.68atm
Para el volumen inicial y volumen final


V  D2h
4
 
V0  D2h  1.52 * 139
4 4
V0  245.63cm3

 
Vf  D2h  1.52 * 122
4 4
V f  215.6cm3

Para el trabajo:
W   P * (V f  V0 )
W  0.68atm(0.2156 L  0.24563L 
W  0.021atmL  2.3J
El cambio de energía interna es

ΔU = 0

Por ser este un proceso isotérmico El calor Q es:

ΔU = Q – W

Q = W = 2.3 J

Llevándole a calorías se tiene:

Q = 0.55 cal

8 Observaciones y conclusiones

Luego de realizada la practica experimental se puede concluir que

-Se debe realizar muy bien las conexiones de las mangueras y tener un poco de cuidado al tomar las mediciones de
las alturas

-Es muy importante la medición de las alturas ya que son muy importantes para realizar los cálculos
correspondientes debemos ser lo más preciso posible.

-Se debe tener mucho cuidado con los tubos de vidrio, ya que son muy delgados y su manejo debe realizarse con
mucho cuidado
-Se lograron obtener los siguientes resultados

P  0.68atm V0  245.63cm3 V f  215.6cm3 W  0.021atmL  2.3J

ΔU = 0 Q = W = 2.3 J Q = 0.55 cal

9Bibliografía

- Guía de Prácticas de Laboratorio de Fisicoquímica Ing. Mario, Huanca Ibáñez FNI Oruro-Bolivia
10 Apéndice

Se hará uso de las siguientes formulas

m * h
PGAS  Patm 
 Hg

V  D2h
4
U  Q  W

Para las presiones

m * h
PGAS  Patm 
 Hg
1g * 120mm
P1  486.4mmHg  ml  495.25mmHg  0.6516atm
13.56 g
ml
1g * 144mm
P2  486.4mmHg  ml  497.02mmHg  0.6539atm
13.56 g
ml
1g * 228mm
P3  486.4mmHg  ml  503.21mmHg  0.6621atm
13.56 g
ml

1g * 331mm
P4  486.4mmHg  ml  510.81mmHg  0.6721atm
13.56 g
ml
1g * 494mm
P5  486.4mmHg  ml  522.83mmHg  0.6879atm
13.56 g
ml
1g * 674mm
P6  486.4mmHg  ml  536.10mmHg  0.7054atm
13.56 g
ml

1g * 787mm
P7  486.4mmHg  ml  544.43mmHg  0.7163atm
13.56 g
ml
1g * 907mm
P8  486.4mmHg  ml  533.28mmHg  0.7280atm
13.56 g
ml
1g * 1033mm
P9  486.4mmHg  ml  562.58mmHg  0.7402atm
13.56 g
ml
Para los volúmenes


V  D2h
4

V1  1.5cm2 139cm  245.63cm3  0.2456L
4


V2 1.5cm2 137.5cm  242.98cm3  0.2429 L
4

V3  1.5cm2 136cm  240.33cm3  0.24033L
4


V4 1.5cm2 134cm  236.79cm3  0.2367 L
4


V5  1.5cm2 131cm  231.49cm3  0.2314 L
4


V6  1.5cm2 127.9cm  226.01cm3  0.2260 L
4


V7  1.5cm2 125.9cm  222.48cm3  0.2224L
4


V8  1.5cm2 124cm  219.12cm3  0.2191L
4


V9  1.5cm2 122cm  215.59cm3  0.2155L
4
Entonces se tiene la siguiente tabla

Nro. P (atm) V (l)


1 0.6516 0.2456
2 0.6539 0.2429
3 0.6621 0.2403
4 0.6721 0.2367
5 0.6879 0.2314
6 0.7054 0.2260
7 0.7163 0.2224
8 0.7280 0.2191
9 0.7420 0.2155
El grafico P-V es

Gráfico de P frente a V
570

550
P

530

510

490
210 220 230 240 250
V
PARA LOS CALCULOS Se tomara un proceso isotérmico y de expansión irreversible

A
PA

B
T2=120 C
PB
T1=15 C

VA VB T1To

Entonces se tiene A-B PROCESO ISOTERMICO

Para la presión

1g * 382mm
P  486.4mmHg  ml  514.57mmHg
13.56 g
ml
P  0.68atm
Para el volumen inicial y volumen final


V  D2h
4
 
V0  D2h  1.52 * 139
4 4
V0  245.63cm3

 
Vf  D2h  1.52 * 122
4 4
V f  215.6cm3

Para el trabajo:

W   P * (V f  V0 )
W  0.68atm(0.2156 L  0.24563L 
W  0.021atmL  2.3J
El cambio de energía interna es
ΔU = 0

Por ser este un proceso isotérmico El calor Q es:

ΔU = Q – W

Q = W = 2.3 J

Llevándole a calorías se tiene:

Q = 0.55 cal

A partir del estado de equilibrio en el diagrama P-V representar los siguientes procesos

a) Enfriamiento molecular isométrico


b) Compresión adiabática reversible
c) Compresión isobárica reversible
d) Calcular en cada proceso Q,W,∆U, ∆H
e) Calcular Q total, W total, ∆U total, ∆H total

ENTONCES SE TIENE

A
PA

B
T2=120 C
PB
T1=15 C

V1 V2 T1To

T1=15 C=288 K T2=120 C=393 K V1=0.24563 L V2=0.2156 L

A-C ENFRIAMIENTO MOLECULAR ISOMETRICO

W=0

ΔU = Q

ΔU =nCvΔT

ΔU =5/2*8.314(288-393)=-2182.42(J/mol)

Q =-2182.42(J/mol)

ΔH=nCpΔT

ΔH=7/2*8.314(288-393)=-3055.4(J/mol)

A-D COMPRESION ADIABATICA REVERSIBLE


Q =O

ΔU = -W

ΔU =nCvΔT

ΔU =5/2*8.314(288-393)=-2182.42(J/mol)

W=2182.42(J/mol)

ΔH=nCpΔT

ΔH=7/2*8.314(288-393)=-3055.4(J/mol)

B-C COMPRESION ISOBARICA REVERSIBLE

ΔU =nCvΔT

ΔU =5/2*8.314(393-288)=2182.4 (J/mol)

Q= nCpΔT

Q=7/2*8.314(393-288)=3055.39 (J/mol)

ΔU = Q-W

W= Q- ΔU

W=3055.39-2182.4(J/mol)

W=872.99(J/mol)

ΔH=nCpΔT

ΔH=7/2*8.314(393-288)=3055.39 (J/mol)

EL Q total, W total, ∆U total, ∆H total ES

Q total=-2182.42+3055.39=873(J/mol)

W total=2182.42+l872.99=4955.5(J/mol)

∆U total=-2182.42 (J/mol)

∆H total=-3055.4 (J/mol)