Microsoft PowerPoint - Gas 1

1.
GENERALIDADES DEL GAS NATURAL

1.1 GRAVEDAD ESPECIFICA DEL GAS
Se define como la razón de la densidad de un gas a determinada

presión y temperatura a la densidad del aire a la misma presión y
temperatura.
Condiciones normales Condiciones de P y T variables
1. GENERALIDADES DEL GAS NATURAL
1.2 PESO MOLECULAR DE UN COMPUESTO
Cn Hm Or lbs masa / lb - mol = n(12) + m(1)+ r(16)

1.3 LEY DE GASES REALES
PV = ZnRT
P: Presión (psia) R: Constante de los gases (0,0821 l atmt /mol K)

V: Volumen (pies cúbicos) T: Temperatura °R (°R= °F+460)
n: # moles (mol) (masa/masa molar )
1.4 VOLUMEN DE GAS INYECTADO DE ACUERDO A LA

PRESION
Observando la ecuación de gases reales podemos decir que la presión y

el volumen son inversamente proporcionales, esto quiere decir que a
medida que la presión aumenta el volumen de gas disminuye y viceversa.
1.5 CONDICIONES ESTÁNDAR
P: 14,7 psia V: 379 pies cúbicos

n: 1 mol T: 60°F
Z=1
1.6 GAS IDEAL
Un gas ideal es un gas teórico compuesto de un conjunto de partículas

puntuales con desplazamiento aleatorio que no interactúan entre sí. El
concepto de gas ideal es útil porque el mismo se comporta según la ley
de los gases ideales
1.7 PESO MOLECULAR APARENTE DEL GAS NATURAL
Un gas natural formado por ‘n’ componentes, puede calcularse a partir

de la fracción molar y pesos moleculares individuales de cada
componente
Ma : Peso molecular aparente de la mezcla de gas, Yi : Fracción molar del componente ‘i’ de la mezcla
lbm/lbm-mol. de gas.
Mwi: Peso molecular del componente ‘i’ de la n : Numero de componentes en la mezcla de gas.
mezcla de gas.
1.8 LÍMITES DE EXPLOSIVIDAD
Se define el "Limite Inferior de

Explosividad" LIE, como aquel en
que la concentración mínima de
vapor-aire por debajo de la cual el
fuego no se propaga Y el "Límite
Superior de Explosividad" LSE,
como la máxima concentración de
vapor-aire por encima de la cual el
fuego no se propaga.
1.8 LÍMITES DE EXPLOSIVIDAD
1.9 DENSIDAD DEL GAS
Partiendo del concepto: densidad es igual a masa sobre volumen y

reemplazando este concepto en la ecuación general de los gases
obtenemos.
1.10 PRESIÓN REDUCIDA
Un vapor cuya temperatura

sea mayor que la crítica, no
podrá condensarse por
simple aumento de presión,
por lo que no podrá
denominarse vapor, sino gas.
1.11 PRESION PSEUDOCRÍTICA
Yi : Fracción molar del componente ‘i’ de la

mezcla de gas.
Pci : Presión crítica de componente ‘i’ de la
mezcla de gas.
1.12 TEMPERATURA PSEUDOCRÍTICA
Tci : Temperatura crítica de componente ‘i’

de la mezcla de gas.
n : Numero de componentes en la mezcla de
gas.
1.13 PRESION PSEUDOREDUCIDA
P : Presión a la cual se desea determinar ‘Z’;

psia.
Psc : Presión seudocrítica.
1.14 TEMPERATURA PSEUDOREDUCIDA
T : Temperatura a la cual se desea

determinar ‘Z’; oR.
Tsc : Temperatura seudocrítica.
1.15 FACTOR DE DESVIACIÓN DEL GAS Ó
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD DEL GAS NATURAL
Z, se usa en la industria del gas natural para corregir el

comportamiento ideal de los gases (Z = 1) a su comportamiento real,
por medio de la ecuación de estado PV = nZRT. Z está en función de la
presión y temperatura seudoreducidas.
1.16 PRESIÓN DE VAPOR
Presión a la cual un líquido en estado
puro y su vapor están en equilibrio a
una determinada temperatura , esta
propiedad se incrementa cuando la
temperatura aumenta
ejempl
o
1.18 CONTENIDO LÍQUIDO DE UN GAS O RIQUEZA DE UN GAS (GPM)
Para la cuantificación de los GPM de

una mezcla de gas natural, es
necesario saber el número de pies
cúbicos normales de un componente
dado en estado gaseoso que se
necesita para producir un galón de
líquido. Para eso se necesita el valor Yi = Fracción molar
de la densidad líquida y el peso ρi = Densidad molar ( gal / lbmol )
molecular de cada componente.
1.18 CONTENIDO LÍQUIDO DE UN GAS O RIQUEZA DE UN GAS (GPM)
Ejemplo GPM 1:
Se sabe que la densidad del propano (C3H8) líquido a 14,7 lpca y 60 F
es 31,64 lb/pie3 y el peso molecular es 44,097(lb/lbmol) Con estos datos
determinar el GPM para el propano.
Ejemplo GPM 2:
Determinar los GPM de la siguiente mezcla gaseosa: C1=0,6000;
C2=0,1269; C3=0,1089; iC4=0,0125; nC4=0,0496; iC5=0,0076;
nC5=0,0105 ; C6=0,0100 y C7+=0,1255. Asumir para el (C7+) un peso
molecular de 215,35 (lb/lbmol) y una densidad de 52,15 (lb/pie3).
1.19 IMPACTO VOLUMETRICO DE LOS FLUIDOS
CUANDO CAMBIAN DE FASE
Van der Waals describe

región de coexistencia
T V P entre ambas fases que
termina en un punto crítico,
por encima del cual no
Las moléculas de un gas pasan a
existen diferencias físicas
ser influidas por la fuerza de entre los estados gaseoso y
atracción de las otras moléculas , líquido
el sistema entra en un estado
ligado de alta densidad Esto
implica la entrada en el estado
líquido.
1.19 IMPACTO VOLUMETRICO DE LOS FLUIDOS
CUANDO CAMBIAN DE FASE
Ocurre una condensación de
gas a líquido, esto Al disminuir el volumen del
necesariamente debe de gas, la Presión aumenta
ocurrir por debajo de una
temperatura crítica (TC). apareciendo una fase líquida.
Al disminuir más el volumen,
la presión permanece
constante, mientras continua
disminuyendo la masa de la
fase gaseosa y aumenta la
cantidad de líquido
condensado.
1.20 NOCIONES DE CROMATOGRAFIA DE GAS
Método físico de separación

en el cual los componentes a
separar se distribuyen en dos
fases:
Fase estacionaria de gran

puede ser un sólido o un líquido dispuesto sobre
área superficial. un sólido que actúa como soporte, de gran área
superficial.
Fase móvil (fluido) que pasa a
través o a lo largo de la fase Puede ser gas, líquido o fluido supercrítico, que
estacionaria. se usa como soportador de la mezcla.
1.20 NOCIONES DE CROMATOGRAFIA DE GAS
Cromatografía en Fase:
Fase Estacionaria: Esta fase es un sólido
granular, mojado por un líquido, responsable de la
Adsorción: Retención de una separación, empacado dentro de un tubo
especie química en los sitios denominado columna.
activos de la superficie de un
sólido.
Fase Móvil: El gas de arrastre debe ser inerte,
Helio, Nitrógeno e Hidrógeno.
Absorción: Retención de una
especie química por parte de
una masa y su tendencia a
formar mezcla o reaccionar
químicamente con la misma.
1.21 PUNTO DE ROCIO
Es el punto, en cual en un
gas se forma la primera gota
de líquido, aparece los
términos Presión de
burbujeo y rocío que
dependen de:
• Temperatura
• Características del gas y
del petróleo
• Relaciones gas – petróleo
y líquidos –gas.
Curso: gas natural y condensados I
Darío Gámez
1.21 PUNTO DE ROCIO
El equilibrio liquido-vapor se
refiere a sistemas en el cual la
fase liquida esta en equilibrio
con su vapor. Se aplica para
determinar el comportamiento
de mezcla de hidrocarburos en la
región de dos fases, y para
calcular las concentraciones y
composiciones de cada fase a
las condiciones de presión y
temperatura determinadas
Darío Gámez
1.21 PUNTO DE ROCIO
El comportamiento de una solución ideal puede ser descrita usando una
combinación de las leyes de Dalton y Raoult.
Ley de Raoult: Establece que Ley de Dalton: Define que la presión

la presión parcial de un parcial de un componente en una
componente en la fase vapor mezcla gaseosa esta dado por:
es igual a la fracción molar de
dicho componente en la fase
liquida multiplicado por la
presión de vapor del
componente puro.
Pi=xiPvi Pi=yiP
Pi: presión parcial del componente i en el gas en equilibrio con un líquido Pi: presión parcial del componente i
Xi: fracción molar del componente i en la fase líquida. yi: fracción molar del componente i en la fase vapor.
Pvi: presión de vapor que ejerce el componente puro a la temperatura de Pvi: presión del sistema .
interés.
1.21 PUNTO DE ROCIO
Si consideramos una etapa de separación, definida como una condición a
la cual el aceite y el vapor alcanzan el equilibrio, a las condiciones de
presión y temperatura existentes en el separador que se ilustra:

Darío Gámez
1.21 PUNTO DE ROCIO
El comportamiento de una solución ideal puede ser descrita usando una
combinación de las leyes de Dalton y Raoult.
1.21 PUNTO DE ROCIO
Las dos ecuaciones anteriores se

pueden resolver usando el método
de prueba y error.
Simplificamos tomando como
base un mol de alimentación.
1.21 PUNTO DE ROCIO
Limitaciones :
La ley de Dalton es aplicable para
gases ideales (P<50psia)
Estas correlaciones involucran el
La ley de Raoult asume uso de la constante de equilibrio
comportamiento ideal del liquido liquido-vapor K, y nos ayudan a
(física y químicamente similares) abordar el problema como un gas
real. obteniendo:
Compuesto puro no tiene presión
de vapor a temperaturas mayores
a su Tc.
1.21 PUNTO DE ROCIO
Calculo del Punto de Burbuja: Calculo del Punto de Rocío:

En el punto de burbuja el numero En el punto de rocío el numero de
de moles de gas, es cero, por lo moles de liquido, es cero y por lo tanto
tanto el numero de moles totales el numero de moles totales es igual al
es igual al numero de moles del numero de moles de gas.
liquido.
1.21 PUNTO DE ROCIO
Procedimiento para resolución de problemas equilibrio líquido vapor:
Determinar las constantes de equilibrio liquido-vapor para cada
componente a la presión y temperatura de separación.
Asumir un valor del numero de moles totales y calcule el valor asumido de

nl de nl+ng=1.
Calcule la suma de las fracciones molares de todos lo componentes

usando el valor de ng asumido anteriormente.
Si la suma del caculo anterior es igual a 1, el valor asumido para el ng es

correcto. En caso contrario, asumir un nuevo valor para ng y repetir
proceso, La composición del numero de moles de gas puede ser calculado
de: yi=Kixi.
1.22 USOS DEL GAS

Darío Gámez
. TIPOS DE YACIMIENTOS Y EQUILIBRIO DE FASES
Máx P° Estado de P y T
después de la a las que las
cual no puede propiedades
Cricondenbáric
formarse gas intensivas del
independiente a gas y el liquido
de la son iguales
temperatura (coexisten en
equilibrio)
Envolvente de
Cricondentérmi
Máx T°
fases después de la
cual no puede
formarse
líquido
independiente
ca
Líneas de de la presión
calidad
. TIPOS DE YACIMIENTOS Y EQUILIBRIO DE FASES
Yacimiento Gas si: Tyac > Tc del sistema de HC
2. TIPOS DE YACIMIENTOS Y EQUILIBRIO DE FASES
2.1 ACEITE NEGRO
Moléculas grandes pesadas y

no volátiles.
1-E-F: reducción de la presión

del yacimiento a T constante
1-E : bajo saturado (crudo
podría disolver más gas si
estuviese presente)
EF: gas es liberado en el
yacimiento (saturado).
2.2 GAS RETROGRADO CONDENSADO
Gas Retrogrado condensado:

Tc < Tyac < Tcricondentérmica
Comportamiento
Termodinámico de los fluidos
son el factor de control para
producción y depletamiento del
yacimiento.
Cuando la Pyac decrece los HC
se vaporizan (no se condensan).
Punto 1:
Pyac > Ppto de rocío.
El sistema de HC está en 1
sola fase.
Punto 2:
Pyac declina isotérmicamente
durante producción hasta
tocar curva punto de rocío.
Sección 2-3:
Atracción molecular entre
livianos y pesados hace que se
muevan separadamente.
Atracción entre moléculas

pesadas es más efectiva
entonces líquido se condensa
(condensación retrógrada).
Punto 3:
Máxima condensación
retrógrada.
Sección 3-4:
Decrece la presión y los
líquidos formados NO son
golpeados por las moléculas
de gas (rompe equilibrio),
haciendo que estos se
vaporicen.
Características:
GOR: 8000 – 70000 SCF/STB
API condensados > 50°
Condensados: Cristalinos o
blanquecinos en tanque.
2.3 GAS CONDENSADO CERCANO A PUNTO CRITICO
Gas condensado cercano a punto

crítico:
Tyac Tc
Punto 2: Cuando Pyac desciende

isotérmicamente, los fluidos del
Yac empiezan a condensarse
rápidamente.
Segmento 2-3: El yacimiento pasa

de una rápida condensación a
vaporizarse de nuevo
2.4 GAS HUMEDO
Gas Húmedo:
Tyac >Tct
• Fluidos de Yac siempre en fase
vapor.
• Cuando gas producido llega a
separador cambia P y T.
• Moléculas más pesadas pierden
energía cinética, se unen y
forman líquidos.
Características:
GOR 60.000 - 100.000 SCF/STB
°API en STB: 60
TIPOS DE YACIMIENTOS Y EQUILIBRIO DE FASES
2.5 GAS SECO
Gas Seco:
Tyac >> Tct
• La mezcla de HC fase gaseosa

tanto en yacimiento como en
separador.
• Único líquido Agua.
• Ek tan alta y atraccion
molecular tan pequeña que no
se unen a cond de separador.
Caracteristicas:
GOR > 100.000 SCF/STB.
2.6 COMPARACIÓN DIAGRAMAS DE FASE
3. CALIDAD DEL GAS
3.1 PODER CALORIFICO
Poder Calorífico (PC): Cantidad

de calor producida por la
combustión de la unidad de
volumen o de peso de un
combustible bajo determinadas
condiciones.
Se considera una de las El poder calorífico Se mide en

características de importancia (calorías /m3), en el Sistema
para determinar su calidad Británico de Unidades se
como combustible y por ende su expresa en (BTU/PCN).
precio.
3. CALIDAD DEL GAS
3.1 PODER CALORIFICO
Poder Calorífico Total (PCT):

cantidad de calor que se desprende
en la reacción completa de la
unidad de combustible con el agua
de los humos en estado de vapor.
PC : Poder calorífico del gas natural; BTU /SCF.
Yi : Fracción molar del componente ‘i’ de la mezcla de gas.
Poder Calorífico Neto (PCN): Este PCi : Poder calorífico del componente ‘i’ del gas; BTU / SCF.
no computa como útil el calor de

condensación del agua de
combustión.
3. CALIDAD DEL GAS
3.3 CONTENIDO DE HIDROCARBUROS LÍQUIDOS
Contenido Líquido de un Gas o Unidades:

Riqueza de un Gas" (GPM):
Si se trata del Sistema Británico de
Número de galones de líquido Unidades, en este caso los valores
que pueden extraerse de cada de presión serán 14,73 libras por
mil pies cúbicos de gas natural pulgadas al cuadrado absoluta
en condiciones estándares (lpca), y la temperatura 60 F o 520 R.
(GPM).
3. CALIDAD DEL GAS
3.4 CONTENIDO DE H2S
MAXIMO
Corrosión Ácida o Corrosión por
Sulfuro de Hidrógeno (H2S):
• Asociada a pozos de • El gas H2S disuelto en agua en

producción de HC ácidos o pequeñas cantidades, puede crear
gases ácidos. un ambiente sumamente corrosivo,
• El contenido de azufre desde luego este proceso estará
presente en el gas es producto relacionado con la presión de
de reacciones químicas con vapor, de la solución formada.
mercaptanos (RHS) y disulfuros • Se identifica por la formación de
(S2), así como reacciones una capa negra de sulfuro de hierro
metabólicas de organismos sobre la superficie metálica, la cual
microbianos anaerobios. es conocida como corrosión
general por H2S.
3. CALIDAD DEL GAS
3.5 CONTENIDO DE CO2
Corrosión por (CO2):
Si en el medio esta presente el
el C02 en presencia de agua
Sulfuro de Hidrógeno (H2S)
libre forma ácido carbónico
reaccionará con este óxido para
(H2C03). El ácido ataca al hierro
formar Sulfuro Ferroso (FeS). Todo,
y forma bicarbonato de hierro
esto ocasiona deterioros severos en
soluble (Fe(HC03)2), que al
los equipos e instalaciones
calentarse libera Dióxido de
pertenecientes al área de
Carbono (C02), mientras que el
producción, almacenaje y transporte.
hierro forma un óxido insoluble.
Los factores importantes en el procesos son: pH, Temperatura, Presión,

Flujo y concentración.
3. CALIDAD DEL GAS
3.6 CONTENIDO DE N2
Tratamiento: El gas que se extrae del yacimiento, contiene componentes

indeseables, La presencia de nitrógeno (N2) reduce el poder calorífico y
disminuye el rendimiento en los procesos de extracción de gasolina, luego
se debe buscar la forma de eliminarlo.
3.7 CONTENIDO DE O2
Contaminantes del Gas Natural: Los contaminantes del gas natural son
varios, por ejemplo: Agua (H2O), la cual puede encontrase en forma de
vapor o libre, también dentro de las impurezas se encuentra el Nitrógeno
(N2), el oxigeno (O2), el monóxido de carbono (CO) y el mercurio (Hg). El
mercurio es particularmente dañino en los intercambiadores de calor a
base de aluminio (Al), que se utilizan en los procesos criogénicos.
3. CALIDAD DEL GAS
3.8 CONTENIDO DE INERTES
Entre los gases que no mantienen la combustión y que generalmente se

llaman gases inertes, los más comunes son el Nitrógeno, Argón, Helio,
Bióxido de Carbono y Bióxido de Azufre.
un gas natural con importante contenido de inertes ve afectado su valor

calorífico siendo este menor de lo normal (9.000 – 9.500 calorías/m3 ).
3. CALIDAD DEL GAS
3.9 CONTENIDO DE AGUA
El contenido de agua o vapor de agua en el gas, así como el contenido de
hidrocarburos condensables ante un aumento de presión o disminución de
temperatura, resultan inconvenientes para la conducción del gas por
tuberías ya que provocaría obstrucciones de importancia. Es por ello que
el gas natural debe ser sometido a un proceso de deshidratación y de
extracción de gasolina.
Razones:
• Evitar la formación de hidratos • Evitar la congelación del agua en

• Satisfacer los requerimientos, los procesos criogénicos.
para transportar gas a los • Evitar la congelación de agua
centros de consumo y durante el transporte del gas.
distribución.
3. CALIDAD DEL GAS
3.9 CONTENIDO DE AGUA
Para poder transportar el gas, por un sistema de redes y tuberías de gas,

debe tener un máximo de 5- 7 libras de agua por cada millón de pies
cúbicos normales de gas (5- 7 lb H20/ MM PCN). Aunque, el máximo
contenido de agua del gas depende del tipo de clima, ya que en climas
fríos la cantidad aceptada es 1-2 lb de H20/ MM PCN. La cantidad 5-7 lb
de H20 /MM PCN, es válida para climas tropicales.
3. CALIDAD DEL GAS
3.10 TEMPERATURA MAXIMA
Temperatura a la que puede licuarse el gas , también conocida como

temperatura crítica Algunos gases, como el helio, el hidrógeno o el
nitrógeno, poseen temperaturas críticas muy bajas y tienen que ser
enfriados intensivamente antes de poder ser licuados. Otros, como el
amoníaco o el cloro, tienen temperaturas críticas elevadas y pueden
licuarse a temperatura ambiente aplicando suficiente presión.
3. CALIDAD DEL GAS
3.11 TEMPERATURA MÍNIMA
Temperatura a la que puede presentarse congelación o condensación de
los componentes del gas, esto afecta principalmente a las tuberías de
transporte
3.12 CONTENIDO MAXIMO DE POLVOS Y MATERIAL EN SUSPENSION
Los sólidos en suspensión arrastrados durante el proceso de producción

afectan seriamente el sistema de tuberías de producción y transporte ya
que generan corrosión, al sistema de separación y medición en superficie.
3. CALIDAD DEL GAS
Nota 1: Todos los datos sobre metro cúbico o pie cúbico de gas están referidos a Condiciones Estándar.
Nota 2: Los líquidos pueden ser: hidrocarburos, agua y otros contaminantes en estado líquido.
3. CALIDAD DEL GAS
Nota 3: Se considera como contenido de inertes la suma de los contenidos de CO2, nitrógeno y oxígeno.
Nota 4: El máximo tamaño de las partículas debe ser 15 micrones.

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1.

GENERALIDADES DEL GAS NATURAL

Se define como la razón de la densidad de un gas a determinada

1.2 PESO MOLECULAR DE UN COMPUESTO

Cn Hm Or lbs masa / lb - mol = n(12) + m(1)+ r(16)

P: Presión (psia) R: Constante de los gases (0,0821 l atmt /mol K)

1.4 VOLUMEN DE GAS INYECTADO DE ACUERDO A LA

Observando la ecuación de gases reales podemos decir que la presión y

P: 14,7 psia V: 379 pies cúbicos

1.6 GAS IDEAL

Un gas ideal es un gas teórico compuesto de un conjunto de partículas

Un gas natural formado por ‘n’ componentes, puede calcularse a partir

Se define el "Limite Inferior de

Partiendo del concepto: densidad es igual a masa sobre volumen y

Un vapor cuya temperatura

Yi : Fracción molar del componente ‘i’ de la

1.12 TEMPERATURA PSEUDOCRÍTICA

Tci : Temperatura crítica de componente ‘i’

P : Presión a la cual se desea determinar ‘Z’;

1.14 TEMPERATURA PSEUDOREDUCIDA

T : Temperatura a la cual se desea

Z, se usa en la industria del gas natural para corregir el

1.18 CONTENIDO LÍQUIDO DE UN GAS O RIQUEZA DE UN GAS (GPM)

Para la cuantificación de los GPM de

Van der Waals describe

Método físico de separación

Fase estacionaria de gran

Ley de Raoult: Establece que Ley de Dalton: Define que la presión

Curso: gas natural y condensados I

Las dos ecuaciones anteriores se

Calculo del Punto de Burbuja: Calculo del Punto de Rocío:

Asumir un valor del numero de moles totales y calcule el valor asumido de

Calcule la suma de las fracciones molares de todos lo componentes

Si la suma del caculo anterior es igual a 1, el valor asumido para el ng es

Curso: gas natural y condensados I

Moléculas grandes pesadas y

1-E-F: reducción de la presión

Gas Retrogrado condensado:

Atracción entre moléculas

Gas condensado cercano a punto

Punto 2: Cuando Pyac desciende

Segmento 2-3: El yacimiento pasa

• La mezcla de HC fase gaseosa

Poder Calorífico (PC): Cantidad

Se considera una de las El poder calorífico Se mide en

Poder Calorífico Total (PCT):

no computa como útil el calor de

3.3 CONTENIDO DE HIDROCARBUROS LÍQUIDOS

Contenido Líquido de un Gas o Unidades:

• Asociada a pozos de • El gas H2S disuelto en agua en

Los factores importantes en el procesos son: pH, Temperatura, Presión,

Tratamiento: El gas que se extrae del yacimiento, contiene componentes

3.8 CONTENIDO DE INERTES

Entre los gases que no mantienen la combustión y que generalmente se

un gas natural con importante contenido de inertes ve afectado su valor

• Evitar la formación de hidratos • Evitar la congelación del agua en

3.9 CONTENIDO DE AGUA

Para poder transportar el gas, por un sistema de redes y tuberías de gas,

Temperatura a la que puede licuarse el gas , también conocida como

3.12 CONTENIDO MAXIMO DE POLVOS Y MATERIAL EN SUSPENSION

Los sólidos en suspensión arrastrados durante el proceso de producción

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