4 To Laboratorio de Analisis Quimico

TERCER GRUPO DE CATIONES FIGMM
“Año del Dialogo y la Reconciliación

Nacional” UNIVERSIDAD
NACIONAL DE INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA, MINERA
Y “IDENTIFICACIONDE LOS CATIONES DEL
GRUPOS III”
 Curso: Análisis Químico
 Código: ME212 R2
 Profesor: Ing. Vizarreta Escudero Tomas

 Alumnos:
 Sanabria Antonio Ali 20161329I
 Condori Tacza Thony 20161337A
 Araujo Barahona Paul 20162622A
2018
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA 1

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINERA Y METALURGICA
INTRODUCCION
Este puede llamarse el grupo del acero. Todos los elementos excepto el Zn son importantes en
la fabricación del acero. El vanadio que procede inmediatamente al cromo en el arreglo
periódico de los elementos, es igualmente, es igualmente importante en la fabricación del
acero. Cr, Mn, Co y Ni son los elementos de transición del cuarto período (K al Kr) en los grupos
VI, VII y VIII. Estos elementos de transición son caracterizados por sus cambios de valencias y
por los colores intensos en muchos de sus iones.
Todos los miembros de este tercer grupo analítico tienen sulfuros(o hidrosulfuros) demasiado
solubles para poder ser precipitados por el H2S en medio ácido, por lo cual ellos no precipitan
en el II grupo.
OBJETIVOS
Identificación de cationes del tercer grupo de una muestra conocida aplicando los
diferentes tipos de equilibrio químico.
Apreciar las diferentes características de estos cationes mediante sus precipitados
correspondientes.
Tener más familiarización con la base práctica del análisis quimico aplicado a la
industria.
Obtener la separación e identificar cada uno de los cationes del tercer grupo: Fe2+,
Ni2+, Ca2+ , Al3+ , Cr3+ , Mn2+ y Zn2+.
FUNDAMENTO TEORICO
Los cationes de este grupo no son precipitados por los reactivos de grupo correspondientes a
los grupos I y II pero son precipitados, en solución alcalinizada con hidróxido de amonio, en
presencia de cloruro de amonio por sulfuro de amonio. Estos cationes con excepción del
aluminio y cromo que son precipitados como hidróxidos debido a la hidrólisis total de sus
sulfuros en solución acuosa, precipitan como sulfuros. El hierro, aluminio y cromo son
precipitados como hidróxidos por la solución de hidróxido de amonio en presencia de cloruro
de amonio, mientras que los otros metales del grupo permanecen en solución y pueden ser
precipitados después por el sulfuro de amonio. Por eso es común subdividir este grupo en el
grupo del hierro (hierro, aluminio y cromo) o grupo IIIA y en el grupo de Zinc (níquel, cobalto,
manganeso y zinc) o grupo IIIB
GRUPO DEL HIERRO (grupo IIA)
Hierro, Fe
El hierro puro es un metal blanco plateado, tenaz y dúctil. El metal comercial raramente es
puro y contiene pequeñas cantidades de carburos, siliciuros, fosfuros y sulfuros de hierro y un
poco de grafito. El hierro se disuelve en ácido clorhídrico concentrado o diluido y en ácido
sulfúrico diluido con desprendimiento de hidrógeno y formación de sal ferrosa, con ácido
sulfúrico concentrado y caliente se produce dióxido de azufre y sulfato férrico. Con ácido
nítrico diluido en frio se obtienen los nitratos ferrosos y de amonio, mientras que con ácido

más concentrado se produce sal férrica y el óxido nitroso u óxido nítrico, según sean las
condiciones experimentales.
El ácido nítrico concentrado no reacciona con ácido nítrico diluido ni desplaza el cobre de una
solución de sal de cobre.
Fe + 2HCl FeCl2 + H2
Fe H2SO4 (dil.) FeSO4 + H2
2Fe +6H2SO4 (conc.) Fe2 (SO4)3 + 6H2O + 3SO2
4Fe + 10HNO3 (frio,dil.) 4Fe(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O
fe + 4HNO3(conc.) Fe(NO3)3 + NO + 2H2O
4Fe + 10HNO3 4Fe(NO3)2 + N2O + 5H2O
el hierro forma dos series importantes de sales: las sales ferrosas que provienen del óxido
ferroso, FeO, en las que el metal es divalente, y las sales férricas provienen del óxido férrico,
Fe2O3, que contienen hierro trivalente.
Aluminio, Al
El aluminio es un metal blanco, dúctil y maleable, su polvo es gris. El metal es poco atacado por
el ácido sulfúrico diluido frío, pero se disuelve fácilmente en ácido concentrado caliente, con
desprendimiento de azufre. El ácido nítrico hace pasivo al metal, lo que puede ser debido a la
formación de una película protectora de óxido. Se disuelve fácilmente en ácido clorhídrico
(diluido o concentrado) con desprendimiento de hidrógeno. Con hidróxidos alcalinos se forma
una solución de aluminato.
2Al + 4H2SO4 Al2(SO4)3 +SO2 + 2H2O
2Al + 6HCl 2AlCl2 + 3H2
2Al + 2NaOH + 2H2O 2NaAlO2 + 3H2
El aluminio forma solamente una serie de sales que provienen del óxido,Al2O3
Cromo, Cr
El cromo es un metal blanco, cristalino, es poco dúctil y maleable. El metal es soluble en ácido
clorhídrico produciendo un cloruro cromoso, CrCl2, azul en ausencia de aire, pues si no se
forma el cloruro crómico, CrCl3, se desprende hidrógeno. El ácido sulfúrico diluido reacciona
en forma similar formando sulfato cromoso, CrSO4, en ausencia de aire y sulfato crómico,
Cr2(SO4)3, en presencia del aire. El ácido sulfúrico concentrado y el nítrico concentrado o
diluido motivan la pasividad del metal.

GRUPO DEL ZINC (grupo IIIB)
Cobalto, Co
El cobalto es un metal magnético de color gris acerado. Se disuelve lentamente en ácido

sulfúrico o clorhídrico diluido en caliente, y más rápidamente en ácido nítrico, formando
compuestos cobaltosos que provienen del óxido de cobaltoso, CoO. Existen otros dos óxidos:
el óxido cobáltico, Co2O3, del que derivan los compuestos cobálticos, extremadamente
inestables, y el óxido cobaltoso. Todos los óxidos de cobalto se disuelven en ácidos formando
sales cobaltosas.
Co2O3 + 6HCl 2CoCl2 + Cl2 + 3H2O
Co3O4 + 8HCl 3CoCl2 + Cl2 + 4H2O
Níquel, Ni
El níquel es un metal duro, blanco plateado, es dúctil, maleable y muy tenaz. Los ácidos
clorhídrico o sulfúrico diluidos o concentrados lo atacan lentamente, el ácido nítrico diluido lo
disuelve fácilmente, pero si es concentrado motiva su pasividad. Solamente se conoce una
serie de sales estables, las niquelosas provenientes del óxido niqueloso o verde, NiO. Existe un
óxido niquélico negro pardusco, Ni2O3, pero este se disuelve en ácidos formando compuestos
niquelosos.
Ni2O3 + 6HCl 2NiCl2 + 3H2O + Cl2
Manganeso, Mn
El manganeso es un metal grisáceo de apariencia similar al hierro fundido. Reacciona con el

agua caliente dando hidróxido de manganoso e hidrógeno. Los ácidos minerales diluidos y
también el ácido acético lo disuelven produciendo sales de manganeso e hidrógeno. Con ácido
sulfúrico concentrado caliente se desprende dióxido de azufre.
Se conocen 6 óxidos de manganeso: MnO, Mn2O3, Mn3O4, MnO2, MnO3 y MnO7. Todos los
óxidos se disuelven en ácido clorhídrico caliente y en ácido sulfúrico concentrado, en caliente
formando sales manganosas, los óxidos superiores se reducen con desprendimiento de cloro y
oxígeno, según el caso.
Mn + 2HCl MnCl2 + Mn
MnO2 + 4HCl MnCl2 + Cl2 + 2H2O
Mn2O2 + 8HCl 3MnCl2 + Cl2 + 4H2O
2MnO3 + 4H2SO4 4MnSO4 + O2 + 4H2O
2Mn3O4 + 6H2SO4 6MnSO4 + O2 + 4H2O
2MnO2 + 2H2SO4 2MnSO4 + O2 + 2H2O

Zinc, Zn
El zinc es un metal azulado, es medianamente maleable y dúctil a 110°-150°. El puro se

disuelve muy lentamente en ácidos, la reacción se acelera por la presencia de impurezas, o
contacto con platino o cobre, producidos por el agregado de algunas gotas de soluciones de las
sales de estos minerales. Esto explica por qué el zinc comercial, se disuelve fácilmente en
ácidos clorhídricos y sulfúricos diluidos con desprendimiento de hidrógeno. Se disuelve en
nítrico muy diluido, pero sin desprendimiento gaseoso, aumentando la concentración del ácido
se desprende óxido nitroso u óxido nítrico, lo que depende de la concentración, el ácido nítrico
concentrado tiene muy poca acción debido a la escasa solubilidad del nitrato de zinc. El zinc se
disuelve también en soluciones de hidróxidos alcalinos con desprendimiento de hidrógeno y
formación de zincatos.
Zn + H2SO4 ZnSO4 +H2
4Zn + 10HNO3 4Zn(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O
4Zn + 10HNO3 4Zn(NO3)2 + N2O + 5H2O
3Zn + 8HNO3 3Zn(NO3)2 + 2NO + 4H2O
Zn + 2H2SO4 ZnSO4 + SO2 + 2H2O
Zn + 2NaOH Na2ZnO2 + H2
Se conoce solamente una serie de sales que provienen del óxido ZnO.

MATERIALES
Tubos de ensayo embudo
Vaso precipitado bagueta
Piceta papel filtro
Alambre de micrón bórax
REACTIVOS
 NH4OH
 NH4Cl
 Na2S
 HCl
 Dimetilglioxima
 Na2O2
 Na2CO3
 K4Fe(CN)6

 KClO3
 (NH4)CH3COO
 BaCl2
PROCEDIMIENTO
1. La solución entregada contiene los cloruros de los metales del grupo III, añadimos
gotas (3-4) de NH4Cl 5N, no hay cambio alguno. Luego alcalinizamos la solución con
NH4OH (usamos papel tornasol como indicador, que se pondrá color azul). En este
momento tendrá una sustancia gelatinosa pardo verdusca y cambiará a un color
oscuro ante la adición de gotas de Na2S completamos la precipitación.
2. El precipitado obtenido contiene: CoS, NiS, FeS, MnS, Al(OH)3, Cr(OH)3, ZnS será
pasado a un vaso con ayuda de 10 ml de HCl 12N agitamos el contenido del vaso y
filtramos. El precipitado obtenido en (2) está formado por: CoS, NiS, se divide en dos
partes
3. Reconocimiento del Cobalto: con ayuda de un alambre de platino (o micrón) y bórax

sólido se prepara una perla y se adhiere a la parte del precipitado, la cual adquiere un
color azul tanto en llama reductora como en llama oxidante.
Reconocimiento del Níquel: disuelva la parte restante de precipitado con unos 8 ml de

agua regia, alcalinice la solución con NH4OH 15N, si observa formaciones de azufre
filtre, en caso contrario agregue gotas de dimetil-glioxima hasta la formación de un
precipitado rojo-cereza.
4. La solución filtrada de (2) es recibida en un vaso y contiene FeCl2, AlCl3, CrCl3, ZnCl2, y
alcalinícela con Na2Co3 (sólido) luego agregue una pequeña cantidad de Na2O2 (sólido),

agitamos suavemente el contenido del vaso, observe la formación de un precipitado.

Caliente unos segundos, enfriamos y filtramos. Conserve la solución filtrada.
5. El precipitado obtenido en (4) está formado por Fe(OH)2, MnO2 (probablemente con
algo de CoC(OH)3 Ni(OH)3 se divide en dos partes:
Reconocimiento del Fierro: disuelva el precipitado el vaso con gotas de HCl 12N
caliente unos segundos. Espere, enfriamos. Diluimos la solución y la pasamos a un
tubo de ensayo y agregue gotas de K4Fe(OH)6 observe el precipitado obtenido de color
azul conocido como Azul de Prusia.

Reconocimiento del Manganeso: preparamos una perla de NaCO3 y algo de

precipitado, calentamos directamente en la llama oxidante luego retiramos la perla e
incorporamos cristales de KClO3 y seguimos calentando unos segundos, una perla de
color verde nos indicará la presencia del manganeso.
6. La solución filtrada de (4) contiene NaAlO2, Na2CrO4, Na2ZnO2. Acidificamos la solución

con HNO3 6N luego agregamos gotas de NH4Cl 5N., finalmente alcalinizamos la
solución con NH4OH 15N. Calentamos por unos segundos y observamos la formación
de un precipitado blanco gelatinosa de Al(OH)3, filtramos.
7. La solución restante contiene (NH4)2CrO4, Zn(NH3)6(NO3)2. Pasamos la solución a un

vaso, acidificamos con CH3COOH 17N. Luego añadimos gotas (10-15) de NH4CH3COO.
Calentamos hasta hervir la solución, en este momento le añadimos gota a gota de
BaCl2 y observamos la formación de un precipitado. Filtramos.
8. La solución pasante contendrá Zn(CH3COO)2. Luego le añadimos gotas de Na2S(ac) y
observamos precipitado blanquecino que corresponde a ZnS.

CUESTIONARIO
1- ¿Cuál es el intervalo de pH que se le asocia a la solución buffer de NH4Cl—NH4OH?
Si el Kb (NH4Cl)=1.8×10-5
NH4+ + OH- → NH4OH
NH4+ +Cl- → NH4Cl
PH = 14 – (pkb – log ([NH4OH]/[NH4Cl])
Si [NH4OH] =[NH4Cl]
PKb = - log (Kb)
PKb = 4.74
PH = 9.26
Entonces el intervalo será 9.26 – 1 < PH < 9.26 + 1
8.26 < PH < 10.26
2- ¿Por qué los catines del grupo 3 se dividen en sub grupos? ¿Por qué el Na2S no
precipita todos los cationes del grupo 3 en medio básico?
Los cationes se dividen en dos grupos (IIIA y IIIB) porque los precipitados son de diferente
naturaleza, en el primero precipitan en forma de sulfuros mientras que en el segundo
precipitan en forma de hidróxidos.
El sulfuro de sodio no precipita a todos los cationes porque hay cationes que con el Na2S
forman sulfuros que son solubles en medio básico por lo cual se emplea el sulfuro de amonio
para hacerlos precipitar en forma de hidróxidos que son poco solubles en este medio.
3- Analice y explique ¿Por qué el Co⁺² interfiere en el reconocimiento del Ni⁺² al preparar
la perla de bórax? ¿Qué reactivo puede sustituir al dimetilgioxima?
El ion cobalto (II) interfiere en el reconocimiento del ion Níquel (II) al encontrarse en una
concentración 10 veces mayor formando un complejo de color oscuro variando el color
obtenido al preparar la perla de bórax.
El reactivo que puede sustituir al dimetilgioximaes el Reactivo de Tschugaeff.

4. Diseñe un diagrama de bloques indicando la separación e identificación de los cationes

presentes en el grupo lll usando un sustituto del Na2S (que no sea el H2S) y usando las
reacciones por vía seca (ejemplo perlas) ¿Qué inconvenientes se presentan en este tipo de
reacción?
Solución con los

.+NH4Cl+NH4OH+(NH4)2S
.Filtramos, lavamos
cationes del grupo lll
La solución restante se desecha

CoS,NiS,FeS,MnS,Al(OH)3,Cr(OH),
Lavamos con HCl
CoS, NiS
FeCl2,MnCl2,AlCl
3
Reconocimiento
Fe(OH), MnO2
NaAlO2, Na2CrO4 de Cobalto
Reconocimiento de Reconocimiento
reconocimento Manganeso de Níquel.
(NH4)2CrO4,Zn(NH3)6(NO3)2 Presencia de Al
como hidróxido

5. En la identificación del catión Fe++ se requiere el uso de Na2O2y Na2CO3 ¿ Podrián ser
reemplazados por H2O2 Y NaHCO3?
6. Analice en la identificación del Zn++ ¿por qué no precipita como hidróxido?¿Por qué ZnS
obtenido es de color blanco y la especie mineral esfalerita es marrón?
La no precipitación del hidróxido de cinc a partir de una solución de amoniaco en presencia de

cloruro de amonio se debe a la disminución de la concentración del ion hidroxilo a un valor tal
que no se alcanza el producto de solubilidad del Zn(OH)2.
Zn2+ + 2NH3 + 2H2O Zn(OH)2 + 2NH4
Zn(OH)2 + 4NH3 { Zn(NH3)4}2+ + 2OH-
El precipitado sulfuro de cinc , a partir de soluciones neutras o alcalinas ;es insoluble en

exceso de reactivo, en acido acético y en soluciones de álcalis cáusticos ,pero se disuelve en
ácidos minerales diluidos.
7.) La solubilidad del hidróxido de Aluminio(Al(OH)₃) en agua es 5.2x10⁻⁹. Calcular la

solubilidad en una disolución cuyo PH=9
SOLUCION:
Como el PH=9 entonces el POH=5
Al(OH)₃ → Al⁺ᶟ + 3OH⁻

EQ. a-S S 3S
Entonces la concentración de [OH⁻]=10⁻⁵M = 3S
S= 3.3x10⁻⁶M
8.) Las solubilidades de los sulfuros de Mn⁺² y Co⁺² son bastante diferente de forma que si
se añaden iones de S⁻² a una disolución que contenga iones Mn⁺² y Co⁺², se produce en
primer lugar la precipitación de uno de los sulfuros y al continuar añadiendo S⁻², la del
otro. Suponga una disolución inicialmente de 0.1M en Mn⁺² y 0.1M en Co⁺² si se añade S⁻².
a) ¿Cuál de los sulfuros precipitara primero?
b) ¿Qué valor tendrá la concentración de S⁻² cuando comienza la precipitación del primer
sulfuro?
c) ¿Qué valor tendrá la concentración de S⁻² cuando comienza la precipitación del segundo
sulfuro?
d) ¿Qué valor tendrá la concentración del primer ion (el que forme el sulfuro que precipita en
primer lugar) cuando comience la precipitación del segundo sulfuro?
Kps(CoS)=5.9x10⁻²¹
Kps(MnS)=5.1x10⁻¹⁵
SOLUCION:
a) ¿Cuál de los sulfuros precipitara primero?

Para ver quien precipita primero tenemos que calcular las concentraciones de S⁻².
Para elCoS:
Co⁺² + S⁻² →CoS
El Co⁺² comenzara a precipitar cuando:
Kps(CoS)=5.9x10⁻²¹= [Co⁺²][S⁻²], pero la concentración inicial de [Co⁺²]=0.1M.
ENTONCES:
5.9x10⁻²¹= [Co⁺²][ S⁻²]
5.9x10⁻²¹= 0.1[ S⁻²], entonces [ S⁻²]=5.9x10⁻²⁰M
El Mn⁺² comenzara a precipitar cuando:
Mn⁺² + S⁻² →MnS

Kps(MnS)=5.1x10⁻¹⁵= [Mn⁺²][ S⁻²], pero la concentración inicial de [Mn⁺²]=0.1M.
ENTONCES:
5.1x10⁻¹⁵= [Mn⁺²][ S⁻²]
5.1x10⁻¹⁵= 0.1[ S⁻²], entonces [ S⁻²]=5.1x10⁻¹⁴M
Entonces podemos observar que Co⁺² precipitara primero ya que requiere una menor
concentración de sulfuro S⁻²para alcanzar su punto de equilibrio (Kps).
b) ¿Qué valor tendrá la concentración de S⁻² cuando comienza la precipitación del

primer sulfuro?
Como sabemos el primer sulfuro que comenzara precipitar es el Co⁺², en ese instante la
concentración de [S⁻²]=5.9x10⁻²⁰M.
c) ¿Qué valor tendrá la concentración de S⁻² cuando comienza la precipitación del

segundo sulfuro?
El segundo sulfuro que comenzara a precipitar es el Mn⁺²y este comenzara a precipita
cuando la concentración del [S⁻²]=5.1x10⁻¹⁴M
d) ¿Qué valor tendrá la concentración del primer ion (el que forme el sulfuro que
precipita en primer lugar) cuando comience la precipitación del segundo sulfuro?
Una vez que haya alcanzado el punto de equilibrio del CoS en ese instante la
concentración de[S⁻²]=5.9x10⁻²⁰M.
Y mientras se va añadiendo másS⁻² para que comience a precipitar el segundo sulfuro
Mn⁺², la concentración del Co⁺² ira disminuyendo.
ENTONCES:
Las concentraciones cuando comience a precipitar el segundo sulfuro son:
[S⁻²]=5.1x10⁻¹⁴M y [Mn⁺²]=0.1 M, y para el Co⁺² tenemos los siguiente:
Kps(CoS)=5.9x10⁻²¹
5.9x10⁻²¹= [Co⁺²][ S⁻²]

5.9x10⁻²¹= [Co⁺²]5.1x10⁻¹⁴, entonces [Co⁺²]=1.15x10⁻⁷M
9) ¿Qué precauciones debe tener al utilizar los cristales de KClO₃ al preparar la perla que
evidencie la presencia de cationes Mn⁺²? ¿Qué otro uso se asocia a este reactivo?

El clorato de potasio (KClO₃ ) o clorato potásico es una sal formada por el anión clorato y
el catión potasio. En su forma pura forma cristales blancos.
Es el clorato más común en la industria, y se encuentra en la mayoría de los laboratorios. Se

emplea mayormente como oxidante.
El clorato de potasio por sí mismo es seguro a temperatura ambiente, sin embargo, mezclado
con materiales reductores o combustibles puede volverse sensible a la temperatura, y junto a
elementos como el azufre y el fósforo se vuelve inestable, detonándose con la fricción o choque,
por lo que se debe tener sumo cuidado a la hora de hacer el experimento en nuestro caso para
formar la perla, para el reconocimiento de manganeso Mn⁺².
Otro uso en la industria es en la fabricación de pirotécnicos y explosivos.

OBSERVACIONES Y RECOMENDACIONES
Es recomendable colocar el papel filtro de forma de un cono, ya que así previo mojado
de las paredes del embudo este se acople a la forma deseada lo cual generaría un
buen filtrado.
Debemos de tener cuidado al momento de neutralizar las soluciones, ya que esta debe
ser de la manera más exacta.
Cubrirnos las zonas respiratorias de nuestro cuerpo, ya que podríamos inhalar los
gases que se desprenden, los cuales pueden llegar a ser dañinos para nosotros.
El calentamiento se debe de hacer en una plancha y no en un mechero debido a que el
calentamiento debe ser lento para evitar que altere las reacciones.
Se recomienda utilizar el alambre de micrón para poder reconocer tanto el Manganeso
como en Cobalto.
En el paso número 4 se recomienda que el precipitado se separe en partes iguales, con
la finalidad de obtener suficiente precipitado para el reconocimiento del Cobalto y del
Manganeso.
CONCLUSIONES
El Bórax es un agente importante al momento del reconocimiento del Cobalto, ya que
con el Bórax preparamos la perla y con la cual pudimos observar la coloración azul
característica del Cobalto al momento de acercar a la llama.
El Agua Regia nos sirvió para la identificación del Níquel y con la ayuda de unas cuantas
gotas de dimetil-glioxima pudimos observar el color rojizo característico del Níquel.
Para el reconocimiento del Fierro utilizamos el K4Fe(CN)6 con lo cual observamos la
presencia del precipitado “Azul Prusia”, lo cual nos garantizó la presencia del Fierro en
la solución.
Comparando el reconocimiento de este grupo de cationes con los del primer grupo de
cationes, este requiere de una precipitación más selectiva para su particular
reconocimiento.
El calor suministrado en las diferentes operaciones no depende del tiempo aplicado en
estos, sino debemos de esperar que ocurra una formación o una variante en la
sustancia.
BIBLIOGRAFIA
QUÏMICA ANALÍTICA-CUALITATIVA, Vogel, Arthur
SEMICROANÁLISIS QUÍMICO CUALITATIVO V. N. Alexeiev
QUÍMICA ANALÍTICA CUALITATIVA, Burriel – Lucena

EL ANALISIS QUIMICO EN EL LABORATORIO,MUELLER- HARVEY EDITORIAL: ACRIBIA

,2005


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TERCER GRUPO DE CATIONES FIGMM

“Año del Dialogo y la Reconciliación

 Curso: Análisis Químico

 Profesor: Ing. Vizarreta Escudero Tomas

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA 1

GRUPO DEL HIERRO (grupo IIA)

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA 2

Fe H2SO4 (dil.) FeSO4 + H2

2Fe +6H2SO4 (conc.) Fe2 (SO4)3 + 6H2O + 3SO2

4Fe + 10HNO3 (frio,dil.) 4Fe(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O

fe + 4HNO3(conc.) Fe(NO3)3 + NO + 2H2O

4Fe + 10HNO3 4Fe(NO3)2 + N2O + 5H2O

2Al + 4H2SO4 Al2(SO4)3 +SO2 + 2H2O

2Al + 6HCl 2AlCl2 + 3H2

2Al + 2NaOH + 2H2O 2NaAlO2 + 3H2

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA 3

GRUPO DEL ZINC (grupo IIIB)

El cobalto es un metal magnético de color gris acerado. Se disuelve lentamente en ácido

Co2O3 + 6HCl 2CoCl2 + Cl2 + 3H2O

Co3O4 + 8HCl 3CoCl2 + Cl2 + 4H2O

Ni2O3 + 6HCl 2NiCl2 + 3H2O + Cl2

El manganeso es un metal grisáceo de apariencia similar al hierro fundido. Reacciona con el

MnO2 + 4HCl MnCl2 + Cl2 + 2H2O

Mn2O2 + 8HCl 3MnCl2 + Cl2 + 4H2O

2MnO3 + 4H2SO4 4MnSO4 + O2 + 4H2O

2Mn3O4 + 6H2SO4 6MnSO4 + O2 + 4H2O

2MnO2 + 2H2SO4 2MnSO4 + O2 + 2H2O

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA 4

El zinc es un metal azulado, es medianamente maleable y dúctil a 110°-150°. El puro se

Zn + H2SO4 ZnSO4 +H2

4Zn + 10HNO3 4Zn(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O

4Zn + 10HNO3 4Zn(NO3)2 + N2O + 5H2O

3Zn + 8HNO3 3Zn(NO3)2 + 2NO + 4H2O

Zn + 2H2SO4 ZnSO4 + SO2 + 2H2O

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA 5

Vaso precipitado bagueta

Piceta papel filtro

Alambre de micrón bórax

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA 6

3. Reconocimiento del Cobalto: con ayuda de un alambre de platino (o micrón) y bórax

Reconocimiento del Níquel: disuelva la parte restante de precipitado con unos 8 ml de

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA 7

agitamos suavemente el contenido del vaso, observe la formación de un precipitado.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA 8

Reconocimiento del Manganeso: preparamos una perla de NaCO3 y algo de

6. La solución filtrada de (4) contiene NaAlO2, Na2CrO4, Na2ZnO2. Acidificamos la solución

7. La solución restante contiene (NH4)2CrO4, Zn(NH3)6(NO3)2. Pasamos la solución a un

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA 9

NH4+ + OH- → NH4OH

NH4+ +Cl- → NH4Cl

PH = 14 – (pkb – log ([NH4OH]/[NH4Cl])

PKb = - log (Kb)

Entonces el intervalo será 9.26 – 1 < PH < 9.26 + 1

8.26 < PH < 10.26

El reactivo que puede sustituir al dimetilgioximaes el Reactivo de Tschugaeff.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA 10

4. Diseñe un diagrama de bloques indicando la separación e identificación de los cationes

Solución con los

La solución restante se desecha

Lavamos con HCl

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA 11

La no precipitación del hidróxido de cinc a partir de una solución de amoniaco en presencia de

Zn2+ + 2NH3 + 2H2O Zn(OH)2 + 2NH4