CONTENIDO

RESUMEN ............................................................................................................................................ 3
OBJETIVOS ........................................................................................................................................... 4
PRINCIPIOS TEÓRICOS ......................................................................................................................... 5
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ....................................................................................................... 8
DESCRIPCIÓN PRÁCTICA 1 ............................................................................................................... 9
DESCRIPCIÓN PRÁCTICA 2 .................................................................Error! Bookmark not defined.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN....................................................................Error! Bookmark not defined.
CONCLUSIONES .....................................................................................Error! Bookmark not defined.
RECOMENDACIONES ......................................................................................................................... 20
BIBLIOGRAFÍA .................................................................................................................................... 21

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 RESUMEN

En esta práctica realizamos la síntesis y caracterización del 1,1-dietilbenzoiltiourea

con Niquel(II), para lo cual usamos 0.311g de acetato de níquel tetrahidratado al
cual solubilizamos con etanol calentándolo ligeramente , además también usamos
0,0025 mol del ligando 1,1-dietil-3-benzoiltiourea al que también disolvimos con
etanol. A estos se les hizo reaccionar a calor y agitación constante para así obtener
el complejo.

Posteriormente para caracterizar a este producto realizamos su análisis elemental y

se probó su solubilidad en distintos solventes. Además calculamos el rendimiento
de nuestra reacción siendo este de 76,48 %.

Este compuesto se debe realizar con sumo cuidado de no evaporar por completo el
solvente ya que perderíamos demasiada muestra afectando nuestros resultados.

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 OBJETIVOS

 Síntesis del complejo 1,1-dietilbenzoiltioúrea con Niquel(II)

 Caracterización del complejo 1,1-dietil-3-benzoiltioúrea con Ni(II)

 Establecer la solubilidad del complejo, con diferentes solventes.

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 PRINCIPIOS TEÓRICOS

 BENZOILTIOUREA:

La benzoiltiourea es un agente quelante bidentado, donde tiene varias

posibilidades de coordinación con el metal, las cuales centran alosa tomos de
oxígeno y azufre.

Las benzoiltioureas forman complejos muy estables, esto se debe a la formación de

un anillo con el ion metálico, unidos a través del azufre y el oxígeno del ligando.

Existen algunos complejos metálicos ya sintetizados como:

1. 1-o-nitofenil-3-benzoiltiourea.
2. 1-p-nitrofenil-3-benzoiltiourea.
3. 1,1-dietil-3-benzoiltiourea.

Anillo

El LIGANDO 1,1-DIETIL-3-BENZOILTIOUREA

El ligando puede ser preparado siguiendo el procedimiento propuesto por

Hartmann y Reuther. Este método consiste en hacer reaccionar una solución de
isocianato de benzoílo y dietilamina en acetona como solvente.

APLICACIONES DEL LIGANDO 1,1-DIETIL-3-BENZOILTIOUREA

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Este tipo de ligando es muy utilizado en los diversos procesos hidrometalúrgicos de
extracción con solventes no acuosos, las cuales presentas características muy
claras respecto a la formación de complejos quelantes las cuales son
electroneutrales, que son solubles en fase orgánica, lo cual permite su separación
variando el pH de la fase acuosa.

En algunos trabajos actuales recientes se han estudiado algunos ligandos análogos

de las aciltioureas como agentes quelantes, tal es el caso de los ligandos 1,1-dietil-
3-benzoiltiourea que fue evaluado en la extracción del cobre y plata. Los resultados
obtenidos muestran que la capacidad de extracción de las aciltioureas funciona
mejor para la extracción de la plata que para la extracción del cobre.

En nuestra experiencia hemos formado un complejo usando al níquel.

Ni

1,1-Dietil-3-Benzoiltiourea con Ni(II)

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Caracterización cristalográfica:

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 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Reactivos:

 Acetato de níquel
 Ligando 1,1-dietil-3-benzoiltiourea
 Etanol

Materiales:

 Vasos de 250 mL
 Probeta de 25 mL
 Bagueta
 Magneto
 Embudo de vástago largo
 Soporte
 Papel filtro

Equipos:
 Agitador magnético
 Balanza

Procedimiento experimental:

Se pesó 0,3168 g. de acetato de níquel tetrahidratado y se disolvió en 15mL de

etanol, para lograr que el soluto se disuelva se procedió a calentar en la cocinilla.
Luego se pesó 0.59 g. del ligando 1,1-dietil-3-benzoiltiourea y esta cantidad se
disolvió en 5mL de etanol. A continuación se añadió el metal al ligando
observándose inmediatamente una coloración rojo vino, esta mezcla se puso a
calentar en la cocinilla a 60°C por aproximadamente 30 minutos en constante
agitación hasta que se observó la aparición de un precipitado.
Una vez asentado el precipitado, se procedió armar el equipo para filtración por
gravedad, se filtró el producto obtenido y se lavó con etanol, quedando en el papel
filtro.

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 Fig 1. Muestra de Ni(OAc)2.4H2O Fig 2. Peso de la muestra

Fig 3. Solubilizado con etanol y calentado ligeramente Fig 4. Mezcla de la muestra y el ligando

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 Fig 5. Calentar a 60oC durante 1 hora con agitación constante

Fig 5. Filtrar la muestra Fig 6. Producto final luego de secar en la estufa

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 RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Caracterización del complejo 1,1-dietil-3-benzoiltioúrea con niquel (II)

NOTA: el informe de caracterización se realizó en base a datos teóricos (no se

desarrolló en laboratorio).

Se realizó la solubilidad del ligando, en tubos de prueba.

Cloroformo
soluble en frío
soluble en frío
Acetona
insoluble en frío y soluble en
Etanol
caliente

Y luego se tomó el punto de fusión 134oC - 136oC.

REACCIONES:
Preparación del complejo 1,1-dietil-3-benzoiltiourea con niquel (II)

+ Ni(CH3COO)2.4H2O
Acetato de niquel tetrahidratado

1,1-dietil-3-benzoiltiourea

1,1-dietil-3-benzoiltiourea con niquel (II)

C24H30N4O2S2Ni

De acuerdo a los pasos seguidos durante la experiencia, la reacción que resume la

parte experimental es como la que se muestra en la parte superior. Sin embargo
hay posibilidad de encontrar diferentes estructuras del complejo formado las cuales
se muestran a continuación:

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DETERMINACIÓN DEL RENDIMIENTO

1,1-dietil-3-benzoiltiourea + Ni(CH3COO)2.4H2O 1,1-dietil-3-benzoiltiourea con Ni (II)

PM 236,15 g/mol 216,63 g/mol 528,64 g/mol

0,1106g=4.68x10-4 mol 0,070g=3.23x10-4 mol

3.23x10-4 mol de Ni(CH3COO)2.4H2O va a generar 0,17 g del complejo (valor

teórico).

Por lo tanto el rendimiento es:

Peso del papel: 1,23g
Peso del papel + complejo: 1,36g
Peso del complejo: 1,36-1,23=0,13g
 Valor teórico del complejo= 0,17g
 Valor experimental del complejo = 0,13

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 V exp
% Re n dim iento   100
Vteor

0.13
% Re n dim iento  100
0.17

%Rendimiento = 76.48 %

DETERMINACIÓN DEL PORCENTAJE EN EL ANÁLISIS ELEMENTAL

PM del complejo : 528,64 g/mol

Se obtuvo el porcentaje en el análisis elemental teórico de acuerdo a la siguiente

formula:

 n veces elemento Peso formula del elemento 

%Elemental     100
 Peso formula del compuesto 

Se presentaron las siguientes ecuaciones:

12,0 g
%C  24 mol C   100  54,47%
528,64 g
1,0 g
% H  30 mol H   100  5,67%
528,64 g
16,0 g
%O  2 mol O   100  6,05%
528,64 g
14 g
% N  4 mol N   100  10,59%
528,64 g
32 g
% S  2 mol S   100  12,10%
528,64 g
58,64 g
% Ni  1 mol Ni   100  11,09%
528,64 g

Comparando con los valores experimentales se obtuvieron los porcentajes de error:

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 % Teórico %Experimental % de error

%C 54,47 54,32 0,15

%H 5,67 5,82 0,15 (exceso)

%O 6,05 6,03 0,02

%N 10,59 10,60 0,01 (exceso)

%S 12,10 12,06 0.04

%Ni 11,09 10,95 0.14

ANÁLISIS ESPECTROMÉTRICO

El espectro de RMN-1H, es muy similar al espectro del ligando 1,1-dietil-3-

benzoiltiourea; a continuación se muestra la estructura del complejo de níquel:

Como se observa en la estructura, este no posee los hidrógenos ácidos (unidos al

nitrógeno), por lo tanto en el espectro del complejo de níquel, ya no aparecerá el
pico en la región de menor protección (campo bajo) que aparece en l espectro del
ligando, los picos de los otros hidrógenos son iguales a los hidrógenos del ligando
1,1-dietil-3-benzoiltiourea.

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DISCUSIÓN DE RESULTADOS

 Se obtuvo un porcentaje en exceso en el análisis elemental esto se pudo

deber; a que no todo el ligando reaccionó, debido a la falta de equipo
(agitador magnético).
 El método fue simple debido que solo se uso, equipo sencillo, toma de punto
de fusión y reactivos de uso en laboratorios.
 En la caracterización del complejo se puede observar que el punto de fusión
es próximo al teórico, esto nos da entender que el complejo sintetizado es el
esperado.

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 CONCLUSIONES

 Se obtuvo un complejo de Ni con el ligando 1,1-dietil-3-benzoiltiourea los

cuales fueron de una coloración rojo vino brillante.

 El ligando formado es estable por la formación de los dos anillos quelatos.

 El filtrado resultante resulto muy claro.

 Al agregar la solución de níquel al ligando y no el ligando al níquel se forma

el precipitado en mayor proporción.

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 RECOMENDACIONES

 Filtra por decantación para que la filtración sea más rápida.

 Calentar a poco a poco, para evitar el salto por ebullición y evitar
quemaduras.
 Usar los lentes de seguridad ya que se tuvo que acercar al vaso para poder
apreciar el precipitado formado.
 Tomar los pesos finales para calcular el rendimiento ya que por falta de
tiempo no se pudo.
 Agitar constantemente evitando que se produzca una evaporación.
 Se debe de recristalizar para tener una muestra más pura y realizar la
caracterización.

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 BIBLIOGRAFÍA

Libros:

 Revista de la Sociedad Química del Perú - Síntesis de ligando N, O y S

dadores y sus complejos metálicos.
 Jorge Angulo Cornejo, G. Beretta Enciso, Síntesis electroquímica de
complejos de cobre (II) con ligandos tipo benzoiltioureas monosustituídas.
Rev. Soc. Quím. Ing. Quím. Perú, Vol. 2, N° 2, 1999. Pág. 84-89.Guía de
prácticas de

Página web:
 https://app.schoology.com/course/104503139/materials.

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