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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO PUNO

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA Y METALURGICA


ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA GEOLOGICA

CURSO DE MINERALOGIA Y PETROGRAFIA

TEMA 7: SISTEMATICA DE LOS MINERALES

Por: Ing. MSc. Roger Gonzales Aliaga Puno, Diciembre del 2011
SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Tema 07)
1. CLASIFICACION DE LOS MINERALES
Elementos nativos
Sulfuros
Óxidos e hidróxidos
Haluros
Carbonatos nitratos y boratos
Sulfatos y cromatos
Volframatos y molibdatos
Fosfatos, arseniatos y vanadatos
Silicatos
Nesosilicatos
Sorosilicatos
Ciclosilicatos
Inosilicatos
Filosilicatos
Tectosilicatos
SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Tema 07)
1. CLASIFICACION DE LOS MINERALES
La primera tentativa de establecer una clasificación química se debe a A. G. Werner que, a
finales del siglo XVIII, distribuyó más de trescientas especies minerales en cuatro grupos:
terrosos, salinos, combustibles y metálicos; el primero contenía los minerales componentes de
las rocas; el segundo, los solubles; el tercero, los que pueden arder; y, el último, los de aspecto
metálico.
Un criterio químico más elaborado lo aportó, unos cien años más tarde, Dufrenoy, que
distinguió seis clases: cuerpos simples, álcalis, tierras alcalinas y tierras, metales, silicatos, y
combustibles de origen orgánico.
Actualmente, la clasificación más universal y que seguiremos en las páginas posteriores-
consiste en dividir el reino mineral en grupos caracterizados por su naturaleza química y su
estructura. Como tanto la una como la otra dependen en gran medida del anión, es lógico
establecer los. Grupos en base a los aniones o grupos aniónicos. Distinguiremos las siguientes
clases:
- Elementos nativos
- Sulfuros
- Óxidos e hidróxidos
- Haluros
-Carbonatos, nitratos y boratos
- Sulfatos y cromatos
- Volframatos y molibdatos
-Fosfatos, arseniatos y vanadatos
- Silicatos.
SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Tema 07)
1.1 ELEMENTOS NATIVOS
Esta clase agrupa los minerales cuya composición química corresponde a los
elementos. Los elementos nativos representan menos del 0,1 % de la masa de la
corteza terrestre y, de este porcentaje, la mayor parte corresponde a gases de la
atmósfera y no a minerales.
Para que un elemento químico cristalice, formando un mineral, debe tener poca
afinidad para combinarse con otros elementos y formar estructuras estables; por
ejemplo, el aluminio, aunque está presente en un alto porcentaje en la corteza
terrestre, no se presenta en estado nativo, ya que se combina con facilidad.
Existen unos 20 elementos nativos que, teniendo en cuenta los casos de
polimorfismo e isomorfismo que presentan, pasan de 50, aunque la mayoría son
muy raros en la naturaleza.
Los metales, según su estructura, los dividimos en: grupo del oro, que comprende el
oro, la plata, el cobre y el plomo; grupo del platino, que comprende el platino, el
iridio y el osmio; y grupo del hierro, que comprende el hierro, y el hierro-níquel.
También se han encontrado en estado nativo el Tántalo, estaño, zinc y mercurio.
Los semimetales se dividen en dos grupos, el del arsénico, formado por arsénico,
antimonio y bismuto, y el del selenio, con el selenio y el teluro.
Los no metales comprenden el azufre y el carbono, con dos formas polimórficas.
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(Tema 07, Elementos Nativos)
ORO

Etimología: Del latín aurum.


Fórmula: Au.
Sistema cristalino: Regular.
Aspecto: En formas arborescentes, filiformes, dendríticas, esferoidales (llamadas
pepitas), o en escamas.
Propiedades: Color. amarillo (dorado).
Raya: amarilla brillante.
Brillo: metálico.
Fractura: astillosa.
Exfoliación: no presenta.
Dureza: 2,5.
Peso especifico: 19,3. La plata, debido a la semejanza de su radio atómico, le
sustituye isomórficamente en cualquier proporción, produciendo un descenso del
peso específico y de la intensidad del color.
Yacimiento: Es un elemento escaso, normalmente aparece en filones hidrotermales
relacionado con rocas ígneas ácidas (de alto contenido en sílice). A veces, como
resultado de la erosión, ha sido transportado y se encuentra en placeres fluviales.
El principal yacimiento de oro del mundo está en Johannesburgo, en África del Sur,
formando parte de un conglomerado de cuarzo.
Aplicaciones: Se utiliza en joyería, en medicina y en la fabricación de monedas. Es el
patrón económico por excelencia.
SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Tema 07, Elementos Nativos)
SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Tema 07, Elementos Nativos)
PLATA

Etimología: Del femenino del adjetivo plattus (plato, chato) que, en el siglo X, se
sustantivó. con el sentido de lámina.
Fórmula: Ag.
Sistema cristalino: Regular.
Aspecto: Se presenta en formas arborescentes, dendríticas, filiformes, en placas y
en masas irregulares.
Propiedades: Color y raya blanco argénteo. Se oxida con facilidad adquiriendo color
negruzco.
Brillo: metálico.
Fractura: astillosa.
Exfoliación: no posee.
Dureza. 2,5 a 3.
Peso especifico: 10 a 11, variable debido a que presenta sustituciones isomórficas
con el oro y, en menor cantidad, con el cobre.
Yacimiento: La plata es mucho más abundantes que el oro. Se encuentra mezclada
con sulfuros o en zonas de oxidación de otros depósitos. La mina más importante
del mundo está en Brooken-Hill (Australia). La explotación de plata nativa es muy
pequeña en relación a la producción mundial de plata.
Aplicaciones: En joyería y para la fabricación de monedas.
SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Tema 07, Elementos Nativos)
SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Tema 07, Elementos Nativos)
COBRE

Etimología: Del latín cuprum, y éste del griego Kypros, nombre de la isla de Chipre,
donde se obtenía en abundancia.
Fórmula: Cu. El cobre nativo suele contener pequeñas cantidades de plata, bismuto,
arsénico y antimonio.
Sistema cristalino: Regular.
Aspecto: Raramente se presenta en cristales bien formados; . generalmente en
masas y placas.
Propiedades: Color rojo claro en fracturas recientes, pero varía mucho por
alteración de la superficie.
Raya: rojo cobre.
Brillo: metálico.
Fractura: ganchuda.
Exfoliación: no posee,
Dureza: 2,5 a 3.
Peso específico: 8,95,
Yacimiento: Se presenta en zonas de oxidación de minerales metálicos, asociado a
la malaquita, azurita y cuprita, Las minas más importantes se hallan en el estado de
Michigan (EEUU).
Aplicaciones: Su principal aplicación es la fabricación de cable eléctrico. También en
diversas aleaciones,
SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Tema 07, Elementos Nativos)
SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Tema 07, Elementos Nativos)
AZUFRE

Etimología: Del latín sulphur.


Fórmula: S.
Sistema cristalino: Rómbico.
Tiene dos formas polimorfas monoclínicas muy infrecuentes, Aspecto:
Generalmente en cristales bipiramidales o tabulares, También en masas irregulares.
Propiedades:
Color: amarillo, pardo amarillento o con tonos grises debido a las impurezas, Raya:
blanca.
Brillo: resinoso a graso.
Fractura: concoidea o irregular.
Exfoliación: no presenta. Dureza: entre 1,5 y 2,5.
Peso específico: 2.
Yacimiento: Los yacimientos más importantes son de origen volcánico, por
sublimación de gases, También se encuentra en depósitos relacionados con magmas
sulfurosos y, por reducción de sulfatos, asociado a domas salinos. La localidad más
importante es Sicilia (Italia).
Aplicaciones: Es uno de los componentes de la pólvora, también se utiliza en la
fabricación de insecticidas, medicamentos, ácido sulfúrico, en la industria del papel
y del caucho, etc.
SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Tema 07, Elementos Nativos)
SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Tema 07, Elementos Nativos)
GRAFITO

Etimología: Del griego graphein (escribir),


Fórmula: C.
Sistema cristalino: Hexagonal. Aspecto: Raramente aparece cristalizado, Se suele
presentar en masas hojosas o escamosas .
Propiedades: El grafito es la forma de baja temperatura del carbono y es muy
estable.
Color: de negro a gris.
Raya: gris brillante.
Brillo: metálico a terroso.
Exfoliación: perfecta.
Dureza: 1 a 2.
Peso específico: 2,2.
Yacimiento: El grafito está relacionado con procesos metamórficos (transformación
de rocas, sin abandonar el estado sólido, por aumento de la presión y/o la
temperatura). El yacimiento de mayor importancia se encuentra en Sri Lanka (antes
Ceilán). En Perú están los yacimientos de la Galgada en el Departamento de la
Libertad.
Aplicaciones: Mezclado con aceites se emplea como lubricante, en la fabricación de
crisoles, en reactores nucleares para controlar las reacciones atómicas, en la
fabricación de lápices y pinturas, etc.,
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(Tema 07, Elementos Nativos)
DIAMANTE

Etimología: Del griego adamantos, indomable, duro, Fórmula: C.


Sistema cristalino: Regular.
Aspecto: Siempre se presenta en cristales que, a veces, poseen caras curvas y estrías. La forma
más frecuente es el octaedro, menos común es el dodecaedro, y el cubo y el tetraedro son
raros. Puede estar maclado, y es frecuente la macla tipo espinela.
Propiedades: Color ofrece una amplia variación de color: incoloro, azul, amarillo, pardo, rojo,
etc. Raya: blanca.
Brillo: adamantino en las superficies lisas.
Fractura: concoidea.
Exfoliación: octaédrica perfecta (lo cual se aprovecha en la talla).
Dureza: 10.
Es la sustancia más dura que se conoce; sin embargo, en cuanto a su tenacidad, se trata de un
mineral muy frágil, que se rompe con facilidad.
Peso específico: 3,5, El alto índice de refracción del diamante es la causa del brillo y fulgor
característicos que posee.
Yacimiento: el diamante se ha formado a grandes profundidades (a presiones y temperaturas
altas) y aparece en la superficie, ligado siempre a fenómenos volcánicos, en el interior de una
roca básica (pobre en sílice) llamada kimberlita. Se puede hallar también en arenas a
consecuencia de la meteorización de la roca y posterior transporte, El yacimiento más
importante se encuentra en la República de Sudáfrica.
Aplicaciones: Es quizá el mineral más apreciado por el hombre por sus propiedades y escasez.
En la industria, al ser la sustancia más dura, se ha usado siempre como elemento de corte y de
pulido; es imprescindible en las obras públicas y en minería pata perforar todo tipo de rocas. Se
emplea incrustado en los aceros de los elementos cortantes.
SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Tema 07, Elementos Nativos)
SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Tema 07)
1.2 SULFUROS

Aquí se ubican los minerales que químicamente se están compuestos por


átomos de azufre y de metales, en proporción variable. Esta clase también
reúne minerales infrecuentes como en los que el azufre esta sustituido por
selenio, teluro, arsénico, antimonio o bismuto; la estructura es muy complicada
muchos tienen enlace iónico, otros metálico hasta covalente.

Sus propiedades son: aspecto metálico (lo que causa que se hayan beneficiado
desde la antigüedad), peso especifico elevado (muchos de los elementos que lo
constituyen son de alto peso atómico), esto permite separarlos por flotación de
la ganga, en general son buenos conductores del calor y la electricidad, y casi
todos son opacos.

Los sulfuros forman un grupo de importancia puesto que muchos forman parte
de menas de interés geoeconómico y son de metalurgia fácil, además el valor
de algunos de ellos aumenta por la presencia como trazas de elementos
valiosos como la plata y el oro.
SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Sulfuros)

De izquierda a derecha: Argentita y Galena


SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Sulfuros)

De izquierda a derecha: Calcocina o calcocita y Blenda o Esfalerita acaramelada


SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Sulfuros)

De izquierda a derecha: Calcopirita o Chalcopirita y Covelina o Covelita


SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Sulfuros)

De izquierda a derecha: Cinabrio mena de Mercurio y Antimonita


SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Sulfuros)

De izquierda a derecha: Pirargirita y Proustita


SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Tema 07)
1.3 OXIDOS E HIDROXIDOS

Esta clase lo integran los minerales cuyo quimismo corresponde a la combinación de


uno o mas metales con oxigeno (óxidos) o grupos OHˉ (hidróxidos). Los óxidos
presentan fuertes enlaces iónicos, lo que determina alguna de sus propiedades
como son: gran estabilidad química, baja solubilidad, dureza y puntos de fusión
altos. Muchos de ellos son importantes menas tanto por su abundancia como por la
fácil metalurgia (es suficiente un proceso de reducción).

Los hidróxidos se forman en general en el exterior, por la alteración de minerales


preexistentes. Su estructura consiste en capas cohesionadas por enlace iónicos y
unidas unas a otras por enlaces de Van der Waalls, lo que explica la marcada
exfoliación pinacoidal que presentan.

Dentro de los hidróxidos podemos mencionar a la bauxita que representa la única


mena de aluminio. O mencionar a la mejor mena de hierro (la magnetita).
SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Sulfuros)

Gohetita (oxido de fierro), mena de fierro


SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Sulfuros)

De izquierda a derecha: Pirolusita y Magnetita (óxidos de fierro)


SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Sulfuros)

De izquierda a derecha: Bauxita (hidróxido


de aluminio y Corindón (oxido de fierro)
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(Tema 07)
1.4 HALUROS

Se agrupan en esta clase los minerales que quimicamente son sales de los
elementos halogenos.

Cuando el cation es un metal con un nuermo pequeño de electrones (metal ligero)


su bajo poder me polarizacion no le permite formar encalce covalente y se une con
enlace ionico. Esta estructura lo poseen un gran grup de haluros en el que se
encuentran los mas importantes.

Son minerales alocromáticos cuya coloración se debe a las impurezas, son solubles
en agua, de punto de fusión moderado a elevado, dureza y peso especifico bajo.

Cuando el cation es un metal pesado se forman con estructuras con enlace


covalente; son minerales idiocromaticos, poco solubles o poco solubles en agua y
peso especifico elevado.

La variedad de mineral que forma cada halogeno esta relaciondad con su


abundancia en la naturaleza; asi los cloruros son los mas abundantes, seguidos de
los fluoruros, los yoduros y, en ultimo termino de los bromuros, con solo
representantes, la bromargirita, muy frecuente.
SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Sulfuros)

Tipos de fluorita, mena de fluor


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(Sulfuros)

Izquierda, Halita (sal común);


superior derecha Silvita (mena
de potasio); inferior derecha
Carnalita mena de potasio.
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(Tema 07)
1.5 CARBONATOS, NITRATOS Y BORATOS
El grupo aniónico que pertenecen a esta clase esta formado por tres oxígenos que se
combinan con elemento s trivalentes (boro en el caso de los boratos), tetravalentes
(carbono en el caso de los carbonatos) o pentavalentes (nitrógeno en el caso de los
nitratos). La unión entre un anión y un catión se efectúa mediante enlaces iónicos.
Los carbonatos forman un grupo considerable de minerales entre los cuales muchos
están muy difundidos en la naturaleza y otros constituyen los componentes mayoritarios
de las rocas de gran importancia, como las calizas, los mármoles y las dolomías. En los
carbonatos el carbono se sitúa en el centro de un triangulo formado por tres oxígenos,
originando un grupo divalente que es la base de la estructura de estos minerales. El anión
carbonato se enlaza iónicamente con los cationes metálicos que son los responsables de
la mayoría de las propiedades de estos minerales (peso especifico, color, etc.).
Los carbonatos pueden ser anhidros o hidratados con solo uno o varios cationes y con
grupos OHˉ además del ion carbonato. Aquí se distinguen tres grupos de carbonatos:
• Grupo de la calcita (romboedricos, con radio pequeño)
• Grupo del aragonito (rombicos, con radio grande)
• Grupo de la azurita (monoclinicos, se combinan con cationes metálicos y del grupo
OHˉ)
Los carbonatos producen efervescencia con acido clorhídrico, pero sus exepciones son
avece los carbonatos de cobre y cobalto, que son incoloros blandos y no poseen alta
dureza.
SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Sulfuros)

De izquierda a derecha: Magnesita (para la fabricación de materiales refractarios)


y Calcita maclada (fabricación de cemento).
SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Sulfuros)

Rodocrosita, masiva y en cristal (guías en la mineralización de Ag)


SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Sulfuros)

De izquierda a derecha: Siderita (mena de fierro, calcinacion), Cerucita (mena de


Plomo).
SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Tema 07)
Los nitratos naturales son sales de acido
nítrico. Aparecen en depósitos salinos y
son muy escasos, tanto en numero como
en cantidad; son solubles en agua y su
estructura es similar a la de los
carbonatos.

Los boratos constituyen un grupo de


minerales que difieren estructuralmente
de los carbonatos y nitratos, debido a que
el ion boro tiene un radio pequeño, por lo
cual se rodea de tres oxígenos, pero su
fuerza de enlace es muy débil, ya que al
ser trivalente (+3) tiene que contrarrestar
los tres oxígenos (-6). Debido a esto los
grupos (BO3)3- que tiene forma triangular
se unen entre ellos de tal manera que un
oxigeno es compartido por dos boros,
dando cadenas ilimitadas de grupos (BO2)-
que se unen iónicamente con metales.
Arriba Colemanita y abajo
Titalconita (menas de boro, vidrio)
SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Tema 07)
1.6 SULFATOS Y CROMATOS

Esta clase agrupa a mas de 200 especies muchas de las cuales resultan de la
alteración de otros minerales.

Los sulfatos forman el grupo mas numeroso y mas conocido y entre ellos se
encuentran el yeso y la baritina; corrientes y de interés económico. Los sulfatos se
forman en ambientes ricos en oxígeno y bajas presiones, por lo tanto su génesis se
desarrolla en la superficie o en la proximidad. Casi todos los minerales de sulfatos
son solubles y ninguno presenta aspecto metálico.

Los cromatos son un grupo poco numeroso, pero entre ellos existe un mineral muy
apreciado por los coleccionistas la crocoita en el que se descubrió el elemento
cromo.
SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Sulfuros)

De izquierda a derecha: Cristal de Baritina y Celestina (mena de Estroncio).


SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Sulfuros)

De izquierda a derecha: Cristales de Crocoita (primera mena de Cromo) y


Calcantita (evidencia la existencia de Cobre).
SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Tema 07)
1.7 VOLFRAMATOS Y MOLIBDATOS

El volframio y el molibdeno al formar sales, al igual que el azufre, actúan con


valencia 6 y se combinan también con cuatro oxígenos formando grupos anionicos
que, de la misma manera que los sulfatos se enlazan con cationes metálicos. Pero a
diferencia de el azufre estos dos aniones tienen un radio muy grande; debido a estos
cuatro oxígenos al coordinarse con ellos no forman un tetraedro regular, si no que el
grupo resultante tiene aspecto de tetraedro aplastado de contorno cuadrangular .
Los tamaños iónicos de estos elementos son muy similares, por tanto aceptan la
sustitución isomórfica (del volframio y del molibdeno) pero su génesis es diferente,
el isomorfismo tiene poca importancia en yacimientos primarios y es mas corriente
en yacimientos secundarios esto debido a las alteraciones. Esta de mas decir que
son la únicas menas de volframio que se conocen.
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(Sulfuros)

De izquierda a derecha: Cristales de Wolframita (mena de Wolframio), Wulfenita


(obtencio de Molibdeno) y Shelita (mena de Wolframio).
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(Tema 07)
1.8 FOSFATOS, ARSENIATOS Y VANADATOS

Cuando se forman estas sales el fosforo, arsénico y vanadio actúan con valencia 5;
tienen radios semejantes y se combinan con cuatro oxígenos que se sitúan en los
vértices de un tetraedro, al igual que el azufre al formar sulfatos. De esta manera el
grapo aniónico resultante tiene tres valencias libres para incorporar otros
elementos. El fósforo, arsénico y vanadio ocupan el centro del tetraedro y debido a
su similitud de sus radios iónicos, pueden sustituirse isomórficamente.

Las explotaciones económicas de fosfato tienen génesis orgánica formado por restos
de seres vivos y gran parte de estos minerales son de origen secundario.
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(Sulfuros)

De izquierda a derecha: Cristal de Monacita (mena de Torio), Apatito ( para


ornamentación) y Turquesa (ornamentación y avece como piedra preciosa)
SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Tema 07)
1.9 SILICATOS

Las rocas que están formando las rocas de la corteza terrestre están formadas por mas
del 90% de silicatos (60% de feldespatos, 12% de cuarzo, 15% de olivinos piroxenos y
anfiboles y, 3% de micas). También existen otros silicatos que esta como minerales
accesorios en cantidades muy pequeñas; el 10% restante esta repartido entre los demás
minerales.

El silicio se ubica en el centro del tetraedro regular con cuatro oxígenos en cada vértice
formando así el grupo (SiO4)4-. Este grupo tiene un enlace muy fuerte lo que le da una
gran estabilidad. El aluminio debido a su radio iónico puede sustituir isomórficamente al
silicio en el centro del tetraedro y a la vez unirse, actuando como catión, iónicamente
como los metales.

La clasificación de los silicatos se basa en las características de la estructura que forman


los tetraedros. Los estudios de rayos X permiten clasificarlos en seis grupos.

a. Nesosilicatos (se forman a altas temperaturas, granates, circón, olivino y otros)


b. Sorosilicatos (Epidota, Hemimorfita, etc)
c. Ciclosilicatos (Turmalina, Berilo, etc)
d. Inosilicatos (Piroxenos, anfiboles, rodonita, augita, hornblenda, etc)
e. Filosilicatos (formados por las micas)
f. Tectosilicatos (cuarzo, ópalo, feldespatos, plagioclasas, ortosa, feldespatoides, etc)
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(Sulfuros)

De izquierda a derecha: Olivino impregnado en roca volcánica, cristales de


Granate y Circón (para obtención de Circonio, Hafnio y Torio).
SISTEMATICA DE LOS MINERALES
(Sulfuros)

De izquierda a derecha: Cristales de Esfena (mena de Titanio) y Topacio (piedra


preciosa).

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