Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
Elizabete, Bratislava
Retko postoje odgovori na ova i slična pitanja sa kojima bi se svi složili. Različiti etički pogledi
odgovaraju na ova pitanja različito.
• Utilitarizam – stavlja akcenat na posledice postupaka
• Deontoleogija – stavlja akcenat na same postupke
• Etika vrlina - obraća pažnju na posledice na pojedinca.
Bodies ?
ZA PROTIV
• Odlična izložba • Treba je osuditi
• Otkriva lepotu ljudskog tela • Izloženi nikada nisu dali saglasnost
• Budi interesovanje za upoznavanje za izlaganje njihovih tela
ljudskog tela • Izlaganje leševa je greška
• Šira javnost je mogla da se upozna sa • Nekrofilno fasciniranje ljudskim
problematikom telom
• Odličan način edukacije • Ukoliko bi bila izložena tela od
plastike, da li bi interesovanje bilo
isto?
Etika u ZN i predavač
Predavač je onaj koji zna, koji uči one koji ne znaju? Predavač je onaj koji predaje konačnu
pravdu?
predavač
• Nije opinion-maker (onaj koji stvara mišljenje)
• Postavlja pitanja
• Katalizator
• Obaveštava, sumira šta se o problemu zna
• Moderator diskusije
Etički problem i etička dilema
Etički problem – znači važno sporno mišljenje. Nastaje tamo gde se mogu pojaviti različita
mišljenja. Reč je o važnoj temi koja je spojena razlikovanjem dobra i zla u svakodnevnom
životu.
Etička dilema - situacija, kojoj se čovek suprostavlja sa barem dve alternative, pri čemu se ni
jedna ne čini kao optimalno rešenje. Do etičkih dilema vode moralni konflikti. Konflikt i dilema
se javljaju tamo gde čovek mora da donese odluku.
Koraci kod rešavanja etičkog problema/dileme
Tri koraka
• Definisati o čemu je reč
(opisati problem sa biološkog, medicinskog, pravnog, sociološkog pogleda. Dobra etika počinje
sa dobrim činjenicama!)
• Sakupiti sve moguće argumente ZA i PROTIV
(upoznati se sa tekstovima filozofa i sa različitim sistemima religija)
• Formulisati svoje mišljenje
Deskriptivna etika
Znači opis, u okviru deskriptivne etike govorimo o otkrivanju problema i trudu opisati, odnosno
nabrojati etičke poglede sa različitih uglova.
(Da li je embrio neko ili nešto? Kakav pogled na smrt su imali stoici, Aristotel i ostali?)
Sakupimo argumente za i protiv. Razmišljamo o mogućim rešenjima i o njihovim prednostima.
Uzimamo u obzir konktekst cele situacije.
Normativna etika
Njen cilj je identifikacija vrednosti. Šta ja mislim i zašto. Zauzimati svoj stav i potkrepiti ga
argumentima.
Obraćamo pažnju na argumente koje možemo da obrazložimo.
Na put ka etičkim razmatranjima vredi krenuti samo onda, kada smo sigurni da postoji cilj i da su
neki načini ponašanja bolji od drugih (da postoji ponašanje dobro i loše, bolje i gore, itd.)
- Omogućuje da se vode rasprave o suštini ljudskog postojanja (bez filozofije nije moguće
shvatiti postojanje i svet).
- Vizija sveta (istorija ljudskog mišljenja)
- Istorija filozofskog i etičkog mišljenja (spektar filozofskih svetskih pravaca i evropske
filozofske tradicije u njenim raznim istorijskim etapama – brojni odgovori na pitanja, kako
najbolje živeti i postupati)
Filozofija – ljubav prema mudrosti (philos – gr., prijatelj, ljubav; sophia – gr., mudrost)
• Proces razumnog razmišljanja, u kojem je pokretačka snaga (za dobijanje informacije,
traženje pravde, za shvatanje i prihvatanje rezultata istraživanja) ljubav prema mudrosti.
• Trud mišljenja – usmerava se na najuopštenije principe egzistencije i trudi se da uopšteno
odredi ove principe
• Pojam, koji ne može definitivno da se odredi, nastao je u instorijskom kontekstu i stalno
se razvija
• Reč je o istraživanju problema koji su se pojavili tokom razvoja ljudskog duha i o
pokušaju njihovog rešavanja
• Filozofiju možemo označiti kao nauku, jer u svojoj definiciji sadrži karakteristike koje su
tipične za nauke: struktura, sistem, terminologija, intencija.
• Filozofija traži opštu pravdu – cilj je sama pravda (prirodna nauka traži pravdu na
konkretniji način, koristi druge metode)
• Predmet filozofije je sve ono čime se filozofija bavi
• Metode filozofije: pomoću razuma rešiti filozofski problem – filozofska refleksija, koja
za postizanje cilja koristi razne filozofske pristupe i filozofske metode (indukcija,
dedukcija, komparacija, analiza, sinteza, itd.)
Etiketa ≠ Etika
• skup pravila formalnog ponašanja i postupanja u određenoj sredini
(npr. Društvena etiketa, medicinska, i sl.)
• Ponašanje u konkretnim situacijama koje vodi do empatije,
osetljivog pristupa prema ostalima, do pažnje...
• Pokazivanje čoveku poštovanje
Filozofija
Metode etike
• Etika ima formu filozofske informacije
• Jedna od najčešćih metoda je diskusija, rasprava
• Njena tehnika je argument
Odnos etike i prava
Norme koristimo za klasično rasuđivanje dobra i zla.
Norme su društveno korisne onda kada mogu da budu u formi zakona. Odnos etike i prava je jako blizak, ali
etika i pravo imaju različitu suštinu. Etička pravila bi trebala da predstavljaju osnovu na kojoj su zakoni
utemeljeni. Između zakonskog i etičkog mogu biti velike razlike. Zakoni ne bi trebali da budu kontradiktorni
etici.
Zakon garantuje minimalne standarde i obezbeđuje ih pomoću sankcija i kazni.
Etika teži ka idealnosti, dobrovoljna je, u njoj ima više ljudskosti, lična je, zavisi od savesti čoveka i grupe.
Zakon
- predstavlja konstantan tok nekog procesa
- pravilo, koje je obavezno i ispravno
- zakone donose ljudi (čovek)
- reaguje na potrebe društva sa ciljem zaštititi opšte dobro.
Prava su definisana kao prava pojedinca prema drugima ili prema društvu, koje ima obavezu da ova prava
ispunjavaju.
Nosilac prava je jedino čovek.
Pravna norma
• Sadržaj: Ne govori šta je dobro a šta loše, već šta je legalno a šta nelegalno.
• Osnova: Pravila i propisi, koji su obavezni u određenom društvu.
• Institucije: U vezi su sa oficijalnom vlašću.
• Formulacija: Tačna, odnosi se na konkretnu situaciju.
• Oblast delovanja: Tačno određena oblast ljudske delatnosti.
• Autor: Poznat je zakonodavac i organ koji je usvojio zakon.
• Validnost: vremenski određena, kada prestane da vrši društvenu ulogu dolazi do dopune zakona.
• Kontrola pridržavanja i sankcije: Oficijalne institucije, policija, sudovi.
• Nepoznavanje zakona nije izgovor.
• Osnovno pravilo: Ono što nije zabranjeno, dozvoljeno je.
Etička norma
• Sadržaj: Govori šta je dobro a šta loše.
• Osnova: Ima moralna objašnjenja i ne zavisi od konkretnih stavova i vršenja određenog društva.
• Institucije: Nije spojena sa oficijalnom vlašću nisi sa institucijama.
• Formulacija: Opšta, definiše osnovne vrednosti ljudskog života.
• Oblast delovanja: Neograničena, odnosi se na čitavu aktivnost čoveka.
• Autor: Proizilazi iz prirode čoveka i istorijskog razvoja u ljudskom društvu – prema vernicima je od
Boga.
• Validnost: Nadvremenska, stalno važeća.
• Kontrola pridržavanja i sankcije: Javno mnjenje, savest.
• Neznanje nije greh.
• Osnovno pravilo: Ono što želiš da drugi rade tebi, radi i ti njima.
Posmatranje života
• Biologija
• Fizika
• Filozofija (filozofiske škole)
• Religija
Studije i izučavanje etike
• Pravilno i nepravilno postupanje
• Istina i laž
• dobro i zlo
• cilj (tražimo ga, ne poznajemo ga, ali težimo ka njemu)
Diskusija ima smisao jedino onda, ukoliko verujemo da etički problemi mogu da se:
dešifruju
reše
da postoje načini ponašanja koji su bolji od drugih
Etika i moral
• pojmovi koji danas izazivaju negativne reakcije
Pravila u moralnom životu su kao saobraćajni propisi
Savest:
• nam pomaže da shvatimo značaj normi • Vaspitanje
• momenat vrednovanja • Obrazovanje
• emocialni element (žaljenje, kajanje) • Savest pre izvršenja nekog dela i posle
• Napor za poboljšanjem • Preventivni značaj griže savesti
• Mesto susreta Boga i čoveka (moralna • Samovrednovanje – sklonost vrednovati se
teologija) što bolje
• Odgovornost • Zdrava svest – bitan element za vršenje
• Uticaj (kultura) profesije
5. ODNOSI I PODELA
FILOZOFSKA ETIKA
NORMATIVNA ETIKA
PRIMENJENA ETIKA
Etika ZN
• Filozofska analiza moralnih fenomena u praksi ZN, moralnog jezika i etičke osnove u praksi ZN
• Predlaže norme i pravila za praksu ZN
• Bavi se takođe analizom moralnih aspekata u teoriji i istraživanju ZN
Sestra kao moralni faktor
Pri vršenju svoje profesije sestra postaje moralni faktor, koji nosi moralnu odgovornost. Iz pogleda etika,
idealno je kada se sestra ponaša odgovorno na osnovu ciljasvesnog moralnog donošenja odluka. Iz toga
proizilazi da bi moralni faktor trebao da poseduje karakteristike kao što su: osećajnost, sposobnost da donosi
moralne odluke, motivacija, inicijativa ponašati se moralno, itd.
Uloga sestre
- Negovatelj
- Komunikator
- Edukator
- Savetnik
- Advokat pacijenta/klijenta
- Menadžer
- Istraživač
Predmet ZN
Osnos Sestra – pacijent/klijent (manifestuje se u verbalnoj i neverbalnoj komunikaciji)
Interpersonalni odnosi (kolegijalnost, odnosi S-S, S-Lekar, S-porodica)
Uloge ZN
- Posmatrati kvalitet odnosa i stavova S-P/K
- Isticati željene međuljudske odnose
- Formulisati obaveze i odgovornost S
- Definisati moralne norme profesije
- Analizirati etičke situacije /probleme, dileme/
Ciljevi ZN
- Humanizacija međuljudskih odnosa (S-P, S-S, S-L)
- Usmeriti ponašanje i postupanje tokom vršenja profesije
- Zadovoljiti potrebe bolesnih u svim dimenzijama
- Voditi i pomagati pronaći smisao egzistencije
Osnovna pravila etičkog ponašanja
- Informisanost
- Iskustvo
- Kreativnost
Polazne tačke ZN
- Antička kultura – Hipokratova zakletva
- Jevrejska kultura – oslanjala se na principe poštovanja dostojanstva ljudskog života, na principe dužnosti
štititi život, odbijala je sujeverje i iracionalno lečenje, isticala je brigu o higijeni i režimu ishrane.
- Hrišćanska kultura – najvažniji principi hrišćanske etike su:
* Princip upravljanja - čovek upravlja svojim životom ali nije njegov vlasnik
* Princip svetosti i nedodirljivosti ljudskog života – poštovanje svakog ljudskog života i obaveza štititi ga
* Princip integriteta – šta raditi sa ljudskim telom
* Princip dvojitog učinka – može biti pozitivan i negativan
* Princip slobode i odgovornosti
* Princip uzajamne pomoći
- Moderni principi medicinske etike
- Holizam
- Uticaj novih filozofskih smerova (etika vrlina, brige, odgovornosti)
Koncepcija brige
• Osnova morala prakse u ZN je odnos između sestre i pacijenta
• Briga se smatra za moralni koncept, koja je centar odnosa S-P i zasnovan je na idealu poštovanja
ljudskog dostojantva
Etički principi brige
Etičko ponašanje sestre uslovljava:
- Filozofski stav i ideje
- Teorija ZN i etika ZN
- Legislativa – pravni sistem i zakonske norme
- Tehnologije – tehničko i materijalno obezbeđenje radnog mesta
- Položaj sestre
- Lične osobine i karakter
Osnovni etički principi sestre – negovateljice
A Briga – otkrivamo kako ljudi shvataju i doživljavaju svet. Pomoć ljudima u formi asistencije, podrške,
poboljšanja kvaliteta života tokom bolesti. Pruža se empatijom, poštovanjem, zadovoljava osnovne potrebe
pacijenta (porodice, grupe, zajednice). Etički principi prema ICN:
- Održavati život
- Ne naškoditi
- Prioritet su prava pacijenta
- Poštovati dostojanstvo
- verodostojnost
B Zaštita - (odnos S-P, savesnost i poštovanje ljudskog dostojanstva P). Važno je aktivno pružanje podrške:
- Prema modelu zaštite prava – S se trudi da ne dođe do kršenja zakona
- Prema modelu donošenja odluka zasnovanom na vrednostima – interesuje se za potrebe P, ne nameće
odluke
- Prema modelu poštovanja drugoga – pacijenta gleda kao čoveka, uzima u obzir dostojanstvo, vrednosti,
potrebe
C Odgovornost - S mora da poštuje standarde prakse i moralne vrednosti profesije
D Obaveza – podrška zdravlja, prevencija oboljenja...
ICN navodi četiri dužnosti sestre:
- Podržati zdravlje
- Prevencija bolesti
- Obnavljanje zdravlja
- Ublažavanje patnji (Kodeks ICN, 1973)
E Saradnja – učešće S kod obezbeđivanja kvalitetne brige – održavati dobre odnose, trud zajedno dostići
određene ciljeve, ispuniti obećanje, žrtvovati se.
ZDRAVSTVENA NEGA = moralna umetnost čiji centar interesovanja je pružanje zdravstvene nege
THE ICN CODE OF ETHICS FOR NURSES
http://www.icn.ch/who-we-are/code-of-ethics-for-nurses/
• The ICN Code of Ethics for Nurses, most recently revised in 2012, is a guide for action based on social
values and needs.The Code has served as the standard for nurses worldwide since it was first adopted in
1953.
• The Code is regularly reviewed and revised in response to the realities of nursing and health care in a
changing society. The Code makes it clear that inherent in nursing is respect for human rights, including
the right to life, to dignity and to be treated with respect.
• The ICN Code of Ethics guides nurses in everyday choices and it supports their refusal to participate in
activities that conflict with caring and healing
Informisana saglasnost
Svako ima pravo na zaštitu informacija o svom zdravstvenom stanju.
Svako ima pravo da dobije sve informacije o svom zdravstvenom stanju.
Želju NE biti informisan treba poštovati.
Bilo kakvu intervenciju u oblasti zdravstvene brige je moguće realizovati
samo pod uslovom da je pacijent potpisao/dao saglasnost.
Izuzetak: “Dogovor” – kritična stanja pacijenta, ukoliko pretpostavljamo saglasnost treba navesti u
dokumentaciji
Forme
• Usmena
• Konkludentna (proizilazi iz situacije, gestikulacija, mimika)
• Pismena
Napomena: usmenu i konkludentnu formu ne možemo dokazati, pismenu možemo
Saglasnost je važeća samo onda kada je data na osnovu objektivnih i tačnih informacija. Osoba ne sme biti
prisiljena. Saglasnost treba da se obnavlja onda kada se pacijent dugo leči od jedne bolesti, ali dolazi do
ozbiljnih promena.
Povlačenje saglasnosti
• Moguće je bilo kada
• Nikada se ne tiče već sprovedenih intervencija ex tunc
• Razloge nije potrebno navoditi
• Treba informisati pacijenta o posledicama odluke
• Treba da bude u pismenoj formi
Nepružanje informacija - izuzetci
• Akutne situacije (nesvest)
• režim obaveznog lečenja
• duševna oboljenja (intoksikacija) uz opasnost od povrede samog sebe ili okoline
• nosilac zarazne bolesti
Odbijanje zdravstvene brige – negativni revers mora sadržati:
• podatke o zdravstvenom stanju pacijenta
• podatke o mogućim posledicama
• belešku o izjašnjenju pacijenta
• pismenu izjavu pacijenta da bez obzira objašnjenja o posledicama odbija zdr.brigu
• mesto, datum, vreme, potpis pacijenta
• ukoliko nije sposoban da se potpiše, napiše se napomena, i potpiše svedok
Griža savesti
Pravo lekara (sestre...) je da odbije i u određenim okolnostima ne pruži traženu zdravstvenu brigu
(napr.ukoliko intervencija nije neophodna, ako je rizična ili je u konfliktu sa njegovom savešću)
7. AKTUELNI BIOETIČKI PROBLEMI
Odnos lekar - pacijent Kada počinje ljudski život?
Abortus
Prenatalna dijagnostika
Sindrom izgaranja
Genetsko testiranje
Bol, patnja
Palijativna briga
Spiritualna briga
Umiranje, smrt
Tuga
Etički problemi u psihijatriji
Etika i AIDS/HIV Korupcija
9. TERMINALNA BRIGA
ETIČKI ASPEKTI ZDRAVSTVENE BRIGE NA KRAJU LJUDSKOG ŽIVOTA
Umiranje:
- Kod kuće
- U ustanovi
Hospic garantuje da pacijent neće trpeti nepodnošljive bolove, da će biti poštovano njegovo ljudsko
dostojanstvo, da u poslednjim trenutcima neće biti sam.
Forme brige u hospicima:
- Kućna forma brige
- Dnevni stacionar
- Bolnička forma brige
Forma brige u hospicima sa vremenskog gledišta:
• PRAE FINEM
• IN FINEM
• POST FINEM
Ako je čovek u hospicu ne mora da znači da će umreti. Prosečno trajanje smeštaja pacijenata u
hospicima je 3-4 nedelje – prema statistikama, za prvih 6 godina u Hospicu Aneške Češke u Češkoj,
32% je pušteno kući a 68% pacijenata je umrlo.
Šta je zdravlje a šta bolest?
Zdravlje je stanje potpunog telesnog, duševnog i socijalnog blagostanja, a ne samo odsustvo bolesti i
iznemoglosti (WHO).
Lečenje bolesti – postaljanje realnog cilja:
- Bez bola se naspavati
- Bez bola odmarati
- Bez bola se kretati
Tokom bolesti su kod čoveka prisutni:
- Fizička bol
- Depresije
- Gnev
- Anksioznost
Faze prihvatanja bolesti:
Negacija – šok, odbijanje. Manifestuje se izjavama “Ne, to za mene ne važi”, “Ja? To nije moguće!”,
“Sigurno je došlo do neke greške”. Kako postupiti? – nadovezati kontakt, steći poverenje.
Agresija – gnev. Manifestuje se izjavama “Zašto baš ja?”, “Ništa mi nije bilo”, mržnja prema
zdravstvenim radnicima, ogorčenost na zdrave ljude, svađa sa Bogom, nepravda. Kako postupiti? –
sačekati da se smiri.
Pomirenje – Manifestuje se traženjem drugih lekara, plaćanjem, obećanjima, alternativna medicina.
Kako postupiti? – biti maksimalno strpljiv, ne uzimati nadu, štititi od prevara.
Depresija – tuga. Manifestuje se strahom od perioda koji sledi, strah vezan za porodicu. Kako postupiti?
– pričati, tražiti kratkoročne ciljeve, tražiti smisao – logoterapija.
Rezignacija – Manifestuje se apatijom. Kako postupiti? – i dalje pružati podršku, tražiti kratkoročna
rešenja, tražiti smisao – logoterapija.
Akceptacija – prihvatanje. Manifestuje se smirivanjem, zahvalnošću, promenom izraza lica, promena
hijerarhije vrednosti. Kako postupati? – biti prisutan, držati za ruku, posvetiti se porodici.
Kroz sličnu situaciju prolazi i porodica pacijenta, često se dešava da pacijent dođe do faze akceptacije, dok
porodica je još u fazi pomirenja. U tom slučaju treba porodici pomoći da stigne do faze prihvatanja i tek onda
umiranje može biti spokojno i dostojanstveno.
Režim dana u hospicu:
- Maksimalno opuštanje
- Program određuje pacijent
- Tolerancija
- Kontinualne posete
- Telefoniranje
- Privatnost – jednokrevetna soba
- Mogućnost kretanja i van objekta
- Ispunjavanje poslednjih želja
Logoterapija – V.E.Frankl
Logoterapija je vrsta psihoterapije koja se bavi proučavanjem smisla ljudske egzistencije i pronalaženjem
tehnika kojima se ljudima može pomoći da otkriju smisao sopstvenog života. Reč otkriti ovde je od ključnog
značaja jer, po ovom psihoterapijskom pravcu, čovek ne izmišlja smisao života, već ga otkriva. Život se svima
nameće, a na nama je da otkrijemo zašto. Svako je slobodan da situacijama koje mu zivot donosi da, odnosno
ne da, određeni smisao, ali je isto tako i odgovoran za tu odluku. Smisao, sloboda čoveka i odgovornost su
ključne reči u ovoj psihoterapiji.
tac logoterapije, Viktor Frankl, je rekao da svako vreme ima svoju kolektivnu neurozu i da je svakom vremenu
potrebna njegova psihoterapija kojom će se uhvatiti u koštac sa svojom neurozom. U današnje vreme, po
njemu, sve je manje ljudskih problema izazvanih psihičkim konfliktima ili frustracijama kojima tradicionalna
psihoanaliza objašnjava probleme, a sve je više onih koji su izazvani osećajem obesmišljenosti, apatije i, na
kraju, dosade. Današnji čovek, ukoliko nije ispunjen osećanjem smislenosti sopstvenog života, osuđen je na
bivstvovanje u rascepu između dosade i bola. Zbog toga on svoj psihoterapijski pravac naziva logoterapijom
(logos - smisao na grčkom) ili lečenjem smislom. Filozofska pitanja o smislu sopstvenog života su ona koja
danas najčešće muče ljude i, ukoliko se ne dođe do zadovoljavajućeg odgovora, sve postaje obezvređeno. Ono
gde ljudi najčešće greše i što ih na kraju dovodi do problema je uverenje da moraju tragati za apsolutnim
smislom, univerzalnim i nepromeljivim kroz čitav život. Imati osećaj ovakve posvećenosti jednom cilju u životu
jeste dobro, ali nije i nužno za psihičko zdravlje. Ipak se većina ljudi, ukoliko ne otkriju takvu nepromenljivu u
životu, povlači iz istog i prepušta apatiji. Zbog toga Frankl naglašava činjenicu da smisao života za kojim
tragamo i koji nam je neophodan za psihičko blagostanje ne mora biti stalan i nepromenljiv.
Životni smisao je jedinstven svakom čoveku, njegovom životu, pa i periodima u toku života, nekada samo
danima ili satima. Otkriti novi smisao života ne znači da je onaj prethodni bio pogrešan. To je veoma bitna
činjenica čijim usvajanjem sebe štitimo od osećaja diskontiuteta sopstvene prošlosti i različitih načina na koje
smo sebe u njoj doživljavali. Problemi nastaju zbog toga što ljudi traže odgovore na tako uopšteno pitanje, što
Frankl upoređuje sa primerom šahiste kome postavljamo pitanje o tome koji je to šahovski potez najbolji na
svetu. Odgovor u oba slučaja zavisi od osobina šahiste odnosno čoveka, trenutka i uslova u kojima se odigrava
radnja. I baš kao što šahista treba da donese odluku o najboljem mogućem potezu u datom trenutku i uslovima,
isto tako i čovek konstantno mora da donosi odluke o tome koji će smisao dati svome životu u određenom
trenutku. Na taj način čovek dobija slobodu da sam oboji svoj život, ali isto tako i odgovornost da napravi
takve izbore koji ce ga sačuvati od apatije i beznađa.
Viktor Frankl, inače jedan od vodećih bečkih psihijatara s početka dvadesetog veka, mnoge svoje stavove
potkrepljuje ličnim iskustvom. Preživeo je Aušvic i svoja iskustva o tome objavio u knjizi nakon završetka
drugog svetskog rata. On navodi da je upravo stalnim traganjem za smislom užasa i patnji koje je tamo
preživljavao uspeo da preživi. U uslovima koji su bili toliko neljudski i gde je čoveku oduzeta sva imovina,
svako pravo, pa čak i ime koje je zamenjeno brojem, unutrašnji svet je jedino što mu je ostalo i što ga je
održavalo u životu. Ovo objašnjava, na prvi pogled paradoksalnu činjenicu, da su mnogi, inače po konstituciji
slabiji ljudi, preživeli užase Holokausta, dok oni jači to nisu uspeli. Iako se ovde radi o ekstremnoim
uslovima Frankl navodi da je unutrašnji svet, nada i pronalaženje smisla u svemu što nam se dešava ono što
nas zapravo održava i pokreće u životu.
Više na: http://www.akademijauspeha.com/clanci_svi/Logoterapija.html
10. EUTANAZIJA
Eutanazija u većini država je krivično delo.
Eutanazija je legalna samo u Holandiji u pojedinim slučajevima (od 2002.) i u Belgiji ukoliko je pacijent stariji
od 18.godina zatraži pismenim putem (od 2002.). U Holandiji nije krivično delo ukoliko ispunjava uslove
određene u zakonu – saglasnost pacijenta, kompetencija pacijenta – legalna, mentalna; mora se izuzeti
depresija, izveštaj 2 lekara pre izvršenja eutanazije, obaveštenje suda, čekanje na odobrenje, izvršava se u
okviru zdravstvene brige. Od nedavno zakon obuhvata i decu, ne samo punoletne pojedince.
U Švajcarskoj je eutanazija zabranjena, ali dozvoljena je asistirana eutanazija tj. ubistvo, ukoliko pacijent sam
popije lekove od kojih umre.
U Australiji je od 1996 – 1997 bila dozvoljena eutanazija, 4 čoveka su je iskoristila.
U ostalim državama je zabranjena. Postoje izuzetci gde pacijenti mogu da odbiju medicinsku pomoć, odnosno
lečenje (Nemačka, Poljska, itd.). Ukoliko je pacijent na aparatima, niko ih ne može isključiti bez obzira što
pacijent odbija lečenje.
Eutanazija je dobrovoljno usmrćenje pacijenta od strane lekara ili drugog zdravstvenog radnika na osnovu želje
pacijenta = dobrovoljna eutanazija
Usmrtiti pacijenta je moguće konkretnom intervencijom ili nepružanjem pomoći prema želji pacijenta,
Eutanazija može biti:
Dobrovoljna
Nedobrovoljna – bez želje pacijenta
Prisilna – pacijent nije saglasan
Takođe može biti:
Aktivna – konkretna intervencija lekara (napr. davanje otrova)
Pasivna – ne izvršenje neophodne intervencije (napr. ne davanje insulina dijabetičaru)
Eutanazija NIJE:
- Ne počinjanje ili završenje upornog/beskorisnog lečenja (eng. Letting die)
- Ne izvršenje intervencije sa kojom kompetentan pacijent nije saglasan
- Završenje lekarske intervencije kod pacijenta koji je umro (ujedno i kod slučaja moždane smrti – brain
death)
- Završenje reanimacije kod davaoca posle uzimanja organa za transplantaciju
Uporno/beskorisno lečenje ne donosi pacijentu boljitak, povećava bol, smanjuje kvalitet života,
produžava proces umiranja koji je već počeo
Argumetni ZA eutanaziju:
- Milosrdna smrt – ne ostavljati pacijenta da se muči
- Završenje života koji je (za pacijenta) bezvredan
- Pravo pacijenta (autonomija) na smrt
Argumenti PROTIV eutanazije:
- Čovek nije gospodar svog života (nije dao sam sebi život, nema pravo ni da ga oduzme)
- Nije moguće kontrolisati je (Holandija), mogućnost iskorišćavanja
- Poremećaj odnosa između pacijenta i lekara (lekar može da usmrti pacijenta) – protiv osnovnog etičkog
principa medicine
- Lekar nije obavezan da usmrti čoveka
- Sumnja u kompetencije pacijenta koji traži eutanaziju
- Postoje i druge alternative – palijativna briga, hospic.
Veštačka oplodnja
- Medicina je pronašla odgovor na neplodnost. Među tradicionalne terapije su se uvrstile i hirurške,
farmakološke tehnike i intervencije. Olakšavaju tok fizioloških generativnih procesa ili ih u potpunosti
zamenjuju.
Asistirana reprodukcija
- Skup tehnika, metoda veštačke oplodnje, koje omogućuju začeće (bio)medicinskim putem.
Cilj – zatrudneti (začeće ljudskog pojedinca bez seksualnog odnosa)
U Slovačkoj asistiranu reprodukciju prema važećem zakonu 3 pokušaja finansira zdravstveno osiguranje
pacijentkinjama koje nemaju više od 39 godina.
NaPro Technology – prirodna prokreativna tehnologija
Bavi se reprodukcijom ljudi, ima kompleksan pogled na neplodan par. Dugoročno prati brojne parametre,
identifikuje se i leči uzrok neplodnosti. Rešava problem oba partnera i njihovo zdravlje: otkriva problem i
rešava ga – u današnje vreme se zanemaruju pokazatelji, ne prate se simptomi, zaboravlja se na anamnezu i na
komunikaciju. U rad ove tehnologije je uključen ceo tim stručnjaka – lekar, psiholog, psihijatar, fizioterapeut,
teolog, i drugi. To predstavlja naučni i holistički proces istraživanja i lečenja abnormalnog ginekološkog i
reprodukcionog zdravlja. Ovu tehnologiju je razvio Dr Thomas W. Hilgers u Omahi, Nebraska, USA,
ginekolog.
Žene i parovi prate i beleže “biološke znakove” plodnosti na precizan standardizovan način tzv. Fertility Care
sistem. Informacije daju lekaru, koji je obučen za tehnike Fertility Care i NaPro Tehnologiju, koji dalje
obrađuje podatke i ciklus plodnosti. Pomoću njih može da identifikuje abnormalne pojave tokom menstruacije,
nedostatak sluzi na grliću materice i hormonske poremećaje, koje na običnom ginekološkom pregledu ne mogu
da se otkriju. Postavljanje dijagnoze je neophodno za NaPro Tehnologiju. Ona mora da otkrije problem pre
nego što će početi da ga rešava.
Medicinsko lečenje je tempirano tako, da bude u korelaciji sa ciklusom žene. Cilj lečenja je povratiti optimalan
potencijal plodnosti partnera.
Mnogi lekovi koji se koriste u ovoj tehnologiji se koriste i u drugim programima vezanih za plodnost. Ali tačno
vremensko usklađivanje njihove primene i praćenje lečenja Fertility Care je karakteristično samo za NaPro
Tehnologiju.
Biološki pokazatelji plodnosti
Creightonov model praćenja plodnosti
Biološki pokazatelji plodnosti u sebi nose veliki broj
informacija o potencijalu plodnosti i ginekološkom zdravlju.
Stanje se prati i beleži svaki dan. Ovaj sistem posmatranja par
uči od mentora tokom prva tri meseca.
Glavni biološki znakovi plodnosti su:
- Menstrualno krvarenje
- Količina sluzi u grliću materice
- Abnormalno krvarenje
- Ovulacija
- Trajanje lutealne faze ciklusa
Etička pitanja:
Da li je asistirana reprodukcija stvarno lečenje neplodnosti?
Doniranje gameta?
Anonimnost i odgovornost donora?
Položaj embria?
Od kada je embrio čovek?
Prava embria? Ko štiti interese embria?
Surogat majka?
Dizajn deteta? – sada je već moguće “napraviti” (kreirati) dete kakvo želimo
Autonomija roditelja?
Ljudsko dostojanstvo:
- Plod začet bez seksa
- Ugrožavanje bračnog jedinstva
- Nadoknađivanje deteta pomoću tehnologije
- Degradacija plodnosti
- Neprirodnost
- Vantelesna oplodnja
Dostojanstvo deteta:
- Dete kao sredstvo za ispunjenje želja
- Princip pravednosti
- Dete kao lek depresije roditelja
- Postoji pravo imati dete? – želja kao narudžbina
BIOETHICS – THEMES AND PROBLEMS
A Uvod
1. Svetska medicinska asocijacija (WMA) usvojila je Helsinšku deklaraciju (DoH) kao izjavu o etičkim
principima koja se odnose na biomedicinska istraživanja koja uključuju ljudske subjekte kao i istraživanja na
humanom materijala u i podacima iz medicinske dokumentacije kada se identitet ispitanika može utvrditi.
Deklaracija se mora usvojiti u celini i niti jedan član se ne sme tumačiti i citirati izdvojeno iz konteksta celog
teksta.
2. Iako se primarno odnosi na lekare koji učestvuju u kliničkim istraživanjima, WMA poziva sve druge učesnike
u kliničkom istraživanju da se pridržavaju načela deklaracije.
3. Dužnost lekara je da unapređuje i štiti zdravlje ljudi uključujući i ljude uključene u ispitivanje. Znanje i svest
lekara su posvećeni ispunjenju ove dužnosti.
4. Ženevska deklaracija Svetske medicinske asocijacije obavezuje lekara rečima: „Zdravlje mog pacijenta je na
prvom mestu“, i Međunarodni kodeks medicinske etike kaže da: „Lekar deluje u interesu pacijenta kada pruža
lekarsku negu, koja ne može imati učinak slabljenja fizičkog i mentalnog stanja pacijenta“.
5. Medicinski napredak je zasnovan na istraživanjima koja moraju delimično da počivaju na eksperimentima
koji uključuju ljude. Treba obezbediti odgovarajući pristup za učešće u medicinskim istraživanjima onim
populacijama koje nisu dovoljno zastupljene.
6. U medicinskim istraživanjima na ljudima prioritet bi trebalo da ima dobrobit ljudi na kojima se vrše
eksperimenti, a ne interesi nauke i društva.
7. Osnovni cilj medicinskog istraživanja na ljudima je unapređivanje profilaktičkih, dijagnostičkih i
terapeutskih postupaka, te razumevanje etiologije i patogeneze bolesti. Delotvornost, efikasnost, dostupnost i
kvalitet i onih najboljih profilaktičkih, dijagnostičkih i terapeutskih metoda mora se konstantno proveravati
kroz istraživanja.
8. U sadašnjoj medicinskoj praksi i medicinskom istraživanju većina profilaktičkih, dijagnostičkih i terapeutskih
postupaka uključuje i rizik i odgovornost.
9. Medicinsko istraživanje je podložno etičkim standardima koji promovišu poštovanje svih ljudskih bića i štite
njihovo zdravlje i prava. Neke grupe na kojima se vrše istraživanja su ranjive i zahtevaju posebnu zaštitu.
Važno je uočiti posebne potrebe onih koji su ekonomski i medicinski u nepovoljnom položaju. Takođe je važno
obratiti posebnu pažnju na one koji ne mogu sami dati ili dobiti pristanak pod prinudom, na one koji neće imati
lične koristi od istraživanja, te na one za koje je istraživanje povezano sa brigom.
10. Istraživači bi trebalo da budu svesni etičkih, pravnih i propisanih zahteva za istraživanje na ljudima u
njihovim zemljama kao i promenljivih međunarodnih zahteva. Nijedan narodni, etički, pravni ili propisani
zahtev ne sme umanjiti ili eliminisati bilo koju od zaštita za ljude na kojima se vrše eksperimenti navedeni u
ovoj deklaraciji. Lekari treba da razmotre etičke, pravne i regulatorne norme i standarde svojih zemalja u
istraživanjima u kojima učestvuju ljudi, kao i međunarodne norme i standarde.
11. Dužnost lekara koji učestvuje u medicinskim istraživanjima je da štiti život, zdravlje, dostojanstvo,
integritet, pravo na odlučivanje, privatnost i poverljivost informacija osobe koja učestvuje u istraživanju.
12. Medicinsko istraživanje na ljudima mora zadovoljiti opšte prihvaćene naučne principe, mora biti
utemeljeno na potpunom znanju naučne literature, na drugim važnim izvorima informacija, na odgovarajućoj
laboratoriji i, kada je to moguće, na eksperimentima na životinjama. U ovim istraživanjima treba obratiti
pažnju na dobrobit životinja korišćenih u istraživanju.
13. U sprovođenju istraživanja treba pokloniti posebnu pažnju onome što bi moglo uticati na životnu okolinu.
14. Dizajn i metod istraživanja u kojima su subjekti ljudi, moraju jasno biti opisani u protokolu u kome moraju
biti naznačeni detalji istraživanja. Protokol bi trebao da sadrži informacije o finansiranju, sponzorima, stavu
institucije gde se sprovodi istraživanje, potencijalnim konfliktima interesa, nadoknadi subjekata čija su prava
oštećena usled učešća u istraživanju, i mora se bazirati na etičkim principima. Protokol bi trebao da opisuje i
uticaj istraživanja na učesnike, koristi od istraživanja, ili uticaj istraživanja na drugačiji pristup zdravstvenoj
zaštiti.
15. Pre započinjanja istraživanja protokol istraživanja mora biti predat na razmatranje etičkom komitetu, koji
upućuje komentare, smernice i odobrenje za istraživanje. Sastav etičkog komiteta mora biti takava da bide
nezavisan od istraživača, sponzora i drugih neprikladnih uticaja. Mora uzeti u obzir važeće zakonske propise u
zemlji u kojoj se sprovodi istraživanje, kao i važeće međunarodne norme i standarde. Etički komitet ima pravo
da prati tok izvođenja istraživanja, ali ni na koji način ne sme da utiče na istraživanje. Istraživač mora da
obezbedi Etičkom komitetu mogućnost praćenja informacija, naročito onih koje su vezane za eventualne
neželjene efekte. Ne smeju se vršiti nikakve promene u protokolu bez razmatranja i odobrenja od strane Etičkog
komiteta.
16. Medicinsko istraživanje na ljudima smeju da sprovode samo naučno kvalifikovane osobe pod nadzorom
klinički kompetentne osobe iz medicinske struke. Odgovornost za osobu na kojoj se sprovodi eksperiment mora
uvek da počiva na medicinski kvalifikovanoj osobi, a nikad na samoj toj osobi iako je ona dala svoj pristanak.
17. Medicinsko istraživanje koje uključuje hendikepirane i vulnerabilne populacije ili zajednice jedino je
opravdano ukoliko postoji poprilična verovatnoća da će rezultati istraživanja dovesti do ostvarenja prioritetnih
zdravstvenih potreba ljudi u toj populaciji, odnsono zajednici tj. da će populacija/zajednica u kojoj se vrši
istraživanje imati koristiti od rezultata istraživanja.
18. Svakom medicinskom istraživanju na ljudima mora da prethodi pažljiva procena mogućih rizika u
poređenju sa predvidljivom dobrobiti za osobu na kojoj se vrši istraživanje ili za zajednicu. Ovo ne isključuje
učestvovanje zdravih dobrovoljaca u medicinskom istraživanju. Nacrt svih studija bi morao da bude javno
dostupan.
19. Svako kliničko ispitivanje mora biti registrovano i dostupno u javnim izvorima podataka pre nego što se
regrutuju ispitanici.
20. Lekari moraju da se uzdržavaju od uključivanja u istraživanja na ljudima, osim ako su sigurni da je rizik
prikladno procenjen i da se njime može upravljati na odgovarajući način. Lekari moraju da prekinu istraživanje
ako je rizik veći od moguće dobrobiti ili ako postoji uverljiv dokaz o pozitivnim i korisnim rezultatima.
21. Medicinsko istraživanje na ljudima sme se sprovoditi samo ako je važnost cilja veća od bitnih rizika za
osobu na kojoj se istraživanje vrši. Ovo je posebno važno kada se osobe na kojima se vrši istraživanje zdravi
dobrovoljci.
22. Osobe na kojima se vrše eksperimenti moraju biti dobrovoljci i informisani učesnici istraživanja. Iako mogu
biti konsultovani članovi porodice ili nadležni članovi zajednice, istraživanje može biti sprovedeno samo ako se
pojedinac koji učestvuje u istraživanju složi sa tim.
23. Pravo osobe na kojoj se vrši eksperiment da zaštiti svoj integritet mora se uvek poštovati. Mora biti
preduzeta svaka mera opreza kako bi se poštovala privatnost osobe na kojoj se sprovodi eksperiment,
poverljivost pacijentovih informacija i kako bi se smanjio uticaj studije na fizičku i mentalnu celovitost osobe na
kojoj se sprovodi.
24. U bilo kom istraživanju na ljudima svaki mogući subjekt mora biti adekvatno informisan o ciljevima,
metodama, izvorima finansiranja, mogućim sukobima interesa, udruživanjima lokalnih podružnica i istraživača,
očekivanim dobrobitima i mogućim rizicima studije, te neugodnostima koje može prouzrokovati. Subjekt mora
biti obavešten o pravu da se uzdrži od učestvovanja u studiji ili da povuče pristanak da učestvuje u bilo koje
vreme bez ikakvih posledica po njega, pošto je utvrdio da je subjekt razumeo informacije, lekar bi morao da
dobije njegov dobrovoljno dat pristanak, poželjno u pisanoj formi. Ako ne može da dobije pismeni pristanak,
nepisani pristanak mora da bude službeno potvrđen i zvanično dokumentovan u prisustvu svedoka.
25. Za medicinska istraživanja koja se koriste za identifikaciju humanog materijala ili podataka iz medicinske
dokumentacije, lekari moraju tražiti saglasnost za prikupljanje, analiziranje, skladištenje i/ili ponovnu
upotrebu. U situacijama u kojima nije moguće dobiti saglasnost, ili ukoliko postoji opasnost da saglasnost utiče
na validnost istraživanja, istraživanja se mogu vršiti nakon razmatranja i usvajanja od strane etičke komisije.
26. Prilikom dobijanja informisanog pristanka za učestvovanje u istraživanju lekar mora da bude posebno
pažljiv ako je subjekt u nekoj vezi sa lekarom ili pristaje pod prisilom. U tom slučaju informisani pristanak
treba da dobije dobro informisan lekar koji nije uključen u istraživanje i koji je potpuno nezavisan od te veze.
27. Za osobu na kojoj se vrši istraživanje, a koja je pravno nekompetentna, fizički ili mentalno nesposobna da
dã pristanak ili je pravno nekompetentan maloletnik, istraživač mora da dobije informisani pristanak od pravno
ovlašćenog predstavnika (zakonskog zastupnika) u skladu sa primenjivim zakonom. Ove grupe ne bi smele da
budu uključene u istraživanja – osim ako istraživanje služi za promovisanje zdravlja date populacije – kada
istraživanje ne može biti obavljeno na pravno kompetentnim osobama.
28. Kada je subjekt koji se smatra pravno nekompetentnim (kao, na primer, dete) u mogućnosti da dã pristanak
o odlukama u učestvovanju u istraživanju ( prim. prev.dovoljno je veliko i razume o čemu se radi pa se saglasi
da želi da učestvuje), istraživač mora uz to da dobije i pristanak pravno kompetentnog zastupnika.
29. Istraživanje na pojedincima od kojih nije moguće dobiti pristanak, npr. osobe u besvesnom stanju, sme biti
sprovedeno ako je fizičko i mentalno stanje koje sprečava dobijanje informisanog pristanka bitna karakteristika
grupe na kojoj se vrši istraživanje. U tom slučaju istraživač uzima informisanu saglasnost od pravno
ovlašćenog predstavnika. Posebni razlozi za uključivanje u istraživanje osoba koje su nesposobne da daju
informisani pristanak mora se navesti u protokolu kako bi ga razmotrio i odobrio etički komitet. U hitnim
slučajevima kada nije moguće da se prethodno dobije pristanak ispitanika, a pravno ovlašćeni predstavnik nije
prisutan, moguće je otpočeti istraživanje uz mere opisane u protokolu, i uz dokumentovanu pozitivnu odluku
Etičkog komiteta. U takvim slučajevima potrebno je što je pre moguće zatražiti pristanak za nastavljanje
ispitivanja od pravno ovlašćenog predstavnika ili ispitanika.
30. Autori, urednici i izdavači naučnih časopisa imaju etičke obaveze. U objavljivanju rezultata istraživanja,
istraživači moraju da sačuvaju tačnost rezultata. Negativni kao i pozitivni rezultati, morali bi da budu
objavljeni ili na neki drugi način javno dostupni. Izvori finansiranja, udruživanje lokalnih podružnica i bilo koji
mogući sukob interesa moraju biti javni. Izveštaji o eksperimentima koji nisu u skladu sa principima iznesenim
u ovoj deklaraciji ne bi smeli da budu prihvaćeni za objavljivanje.
DODATAK br.2
http://www.zdravi-gradovi.com.hr/media/3757/zdravlje_za_sve_za_21_stoljece.pdf
Zdravlje za sve za 21 stoljeće
Strateški dokument nazvan "Zdravlje 21" odgovor je Europske regije na izazove globalne strategije "Zdravlja
za sve" i kao takav odreñuje okvire za akciju za zdravlje regije u cjelini, služeći pri tome i kao nadahnuće za
uobličavanje ciljeva zdravstvene politike na nacionalnoj i lokalnoj razini. Politika "Zdravlja za sve u 21
stoljeću" Europskog odjela Svjetske zdravstvene organizacije, sastoji se od slijedećih ključnih elemenata:
Jedini je trajni cilj postići puni potencijal zdravlja za sve. Dva su cilja najvažnija:
• unaprijediti i očuvati zdravlje tijekom cjelokupnog ljudskog života i
• smanjiti učestalost vodećih bolesti i povreda današnjice, te ublažiti njima uzrokovanu patnju. Vrijednosni
principi na kojima počiva strategija "Zdravlje 21" su:
• zdravlje jest temeljno ljudsko pravo,
• za postizanje ciljeva nužna je pravičnost i solidarnost unutar i izmeñu zemalja i njihovih žitelja,
• ostvarivanje ciljeva zahtijeva aktivno učešće kao i odgovornost prema stalnom razvoju zdravlja kako
pojedinaca, tako i grupa, institucija i zajednica u cjelini. Odabrane četiri ključne strategije za akciju trebaju
voditi znanstveno, ekonomski, društveno i politički održivoj implementaciji ciljeva Zdravlja 21.
• strategija meñuresorskog pristupa u razmatranju društvenih odrednica zdravlja, koja prepoznaje fizičku,
ekonomsku, socijalnu, kulturalnu kao i perspektivu spola te osigurava korištenje procjene zdravstvenih učinaka,
• strategija kojom će odabir među programima i ulaganjima u razvoj zdravstva i kliničku zaštitu biti vođen
kriterijem njihovog učinka na zdravlje,
• strategija integrirane primarne zdravstvene zaštite orijentirane obitelji i zajednici, podržane perceptivnim i
prilagodljivim sustavom bolničke zaštite
• strategija participativnog razvojnog procesa koji uključuje sve relevantne partnere za zdravlje u domu, u
školi, na radnome mjestu, u zajednici i nacionalno, promičući zajedničko odlučivanje, provoñenje i
odgovornost.
Strategija je uobličena u 21 cilj za zdravlje za sve, koji iskazuju potrebe cjelokupne europske regije i predlažu
akcije nužne za unapreñenje situacije. Oni će predstavljati vrijednost prema kojoj će se mjeriti napredak u
unapreñenju i očuvanju zdravlja te smanjivanju rizika. Zajednički, svih 21 daju strateški okvir za razvoj
zdravstvene politike u zemljama Europske regije.
Cilj 1. Solidarnost u zdravlju unutar Europske regije
Cilj 2. Pravičnost u zdravlju unutar zemalja članica
Cilj 3. Zdravi početak života
Cilj 4. Zdravlje mladih
Cilj 5. Zdravo starenje
Cilj 6. Unapreñenje duševnog zdravlja
Cilj 7. Smanjivanje zaraznih bolesti
Cilj 8. Smanjivanje nezaraznih bolesti
Cilj 9. Smanjivanje povreda uzrokovanih nasiljem i nesrećama
Cilj 10. Zdrava i sigurna fizikalna okolina
Cilj 11. Zdravije življenje
Cilj 12. Smanjivanje štetnosti uzrokovane alkoholom, opojnim sredstvima i duhanom
Cilj 13. Mjesta za unapreñenje zdravlja (okruženja za zdravlje)
Cilj 14. Suodgovornost za zdravlje različitih sektora
Cilj 15. Integrirani zdravstveni sustav
Cilj 16. Rukovoñenje za kvalitetu zdravstvene zaštite
Cilj 17. Financiranje sustava zdravstva i alokacija resursa
Cilj 18. Razvoj ljudskih potencijala za zdravlje
Cilj 19. Istraživanje i znanje za zdravlje
Cilj 20. Mobiliziranje partnera za zdravlje
Cilj 21. Politika i strategija za zdravlje za sve
Zdravlje 21 trebalo bi biti ugrañeno u razvojnu politiku zdravlja svake zemlje Europske regije, a njegovi
principi prihvaćeni od svake veće europske organizacije i institucije. Europski odjel Svjetske zdravstvene
organizacije sa svoje bi strane trebao snažno podržati donesenu strategiju obnašajući pet ključnih uloga:
1. biti "zdravstvena savjest", braneći zdravlje kao temeljno ljudsko pravo, utvrđujući i ukazujući na trajne ili
novonastale probleme vezane uz zdravlje ljudi
2. djelovati kao vodeći informacijski centar za zdravlje i razvoj zdravlja
3. biti promotor politike zdravlja za sve u regiji, osigurati njezino praćenje i redovito obnavljanje
4. staviti zemljama članicama na raspolaganje učinkovito oruñe (suvremene, na dokazima zasnovane
instrumente, know how) kojima će se one moći služiti prilikom prevođenja u akciju svoje politike zdravlja za sve
5. djelovati kao katalizator za akciju.
DODATAK br.3
ZANIMLJIVOSTI:
Community Blood Bank of Kansas City protiv Federal Trade Commission (1962). Spor između kompanije
Community Blood Bank Kansas Cityja, prve komercijalne banke krvi i Federalne komisije o trgovini iz 1962.,
bio je prvi veći sudski spor u kojemu se određivalo mogu li se dijelovi tijela prodavati kao robe (proizvodi).
Spor je započeo u Kansas Cityju 1955. godine, kada je stvorena banka krvne plazme Midwest Blood Bank and
Plasma Center, koja je plaćala davateljima krvi za njihove usluge. Davatelji su bili uglavnom ljudi bez posla,
alkoholičari i narkomani koji su na taj način preživljavali. Godine 1958. bračni par vlasnika banke (bez
stručnih kvalifikacija) dobio je licencu, te osnovao još jednu banku, World Blood Bank. U istome gradu iste je
godine osnovana neprofitna banka krvne plazme Community Bank, koja je, zbog neprofitnosti, ubrzo stvorila
monopol na distribuciju krvne plazme u okolici. Godine 1962. komercijalne banke krvi, Midwest i World Blood
Bank, uložile su žalbu protiv Community Bank i njihovih korisnika (gotovo svih bolnica u okolici) pred Federal
Trade Commission (Nacionalnom komisijom za trgovinu), tvrdeći da je riječ o uroti i kršenju
antimonopolističkih zakona. Godine 1963. neprofitna Community Bank bila je osuđena za kršenje
antimonopolističkih zakona tj. za ograničavanje slobodne trgovine. Community Bank je uložila žalbu na višoj
instanci, i tvrdila da krv i krvna plazma nisu robe koje se mogu prodavati, te da spor uopće nije trebao biti u
nadležnosti FTC-a. U toj žalbi Community Bank su podržale Američka Medicinska Asocijacija, Crveni križ,
druge organizacije, brojni liječnici, a senator E. Long je bezuspješno pokušao na saveznoj razini stvoriti zakon
kojim će se promet krvnom plazmom izdvojiti iz antimonopolističke zakonske regulative. Godine 1966. viša
instanca i kongresna skupina odlučila se za potvrdu nižestepenog suda, a time je odlučeno da se “krv... može
smatrati “proizvodom” ili “robom””. Shodno tome, krv i krvna plazma postali su podložni zakonima o
trgovini. Međutim godine 1969. Prizivni sud Osmoga okruga, obrnuo je odluku FTC-a, pa odtada bolnice i
privatni liječnici mogu koristiti plazmu nekomercijalnih banki krvi, premda navedena odluka lokalnoga suda
nije uništila zakonsku regulativu o trgovini krvnom plazmom na saveznoj razini.
Drugi je zanimljivi slučaj bio spor između porezne službe Sjedinjenih Država, Internal Revenue Service i
Margaret Cramer Green iz 1980. godine. Sedamdesetih godina siromašna gospođa Margaret Green živjela je
od prodaje svoje rijetke vrste krvi, AB-. Godine 1976. ona je 95 puta prodala svoju krv firmi Serologicals u
Pensacoli, i za tu je uslugu dobila $7000 ($6695 za uslugu i $475 za putne troškove). U svojoj poreznoj prijavi,
M. Green je tražila poreznu olakšicu u visini od $2355, s obrazloženjem da je tijekom donacija gubila određene
minerale i antitijela koje je nadoknađivala posebnim režimom ishrane, za putne troškove, za premije
zdravstvenog osiguranja i posebne lijekove. Porezna služba nije priznala olakšice, pa je davateljica tužila
poreznu službu sudu. Sud je odlučio da je njezina krv roba koja se prodaje, te da je darovateljica i proizvođač i
skladištar svog proizvoda, te da je došlo do uobičajene prodaje proizvođača i distributera proizvoda,
prerađivaču i prodavatelju. Sud je odlučio da troškovi ishrane ulaze u njezine olakšice, isto tako i putni troškovi
g. Green kao kontejnera proizvoda, ali ne i putne troškove osobe g. Green. Troškovi izgubljenih minerala
međutim nisu ušli u olakšicu, jer se olakšica za mineralne izvore odnosi na “geološke mineralne izvore” a ne za
“tijela poreznih obveznika”.
Treći slučaj bio je spor Jacobs versus State iz 1983. godine. Dr. Barry Jacobs pokušao je osnovati firmu
Internacionalna razmjena bubrega, koja bi nabavljala organe (uglavnom bubrege) po cijelome svijetu i s
profitom ih preprodavala. Taj je pokušaj spriječen zakonskom reakcijom Kongresa Sjedinjenih država pod
imenom National Organ Transplant Act, zakonom o zabrani preprodaje ljudskih organa. Taj zakon međutim ne
zabranjuje prodaju tkiva poput krvi, sperme ili fetalnih organa.
Posebno je značajan bio slučaj bebe Therese iz 1992. godine. Razlog pokretanja pravnoga postupka bila je
odluka roditelja encefalitičnoga djeteta da rode dijete kako bi mogli prodati (ili pokloniti) djetetove organe
ljudima kojima oni trebaju. Vrhovni sud Floride u Tallahasseeu zbog tehničke nedosljednosti zabranio je
prodaju organa prije djetetove smrti. Taj je pravni slučaj bio jedan od prvih presedana kojim se smrt osobe
određivala prema kriteriju smrti moždane aktivnosti.
Slučajevi Karen Ann Quinlan i encefalitičkog djeteta Gabriela iz 1987. godine obuhvaćali su pitanje prava na
presađivanje srca djeteta u stanju trajne vegetacije. Još i danas brojne države Sjedinjenih država omogućuju
proglašavanje osoba u stanju moždane smrti pravno mrtvima, kako bi se njihovi organi mogli što brže i
efikasnije presaditi.
U slučaju Marisse Eve Ayale iz 1991. godine, obitelj Ayala odlučila je začeti dijete isključivo kako bi osigurala
primjerenu vrstu koštane srži za svoju stariju oboljelu djevojčicu, osamnaestogodišnju Anissu. Transplantacija
je uspješno obavljena. Od tada je više od 20 žena začelo i dobilo djecu zbog istih razloga.
Slučaj Baby Fae iz 1984. godine, bio je prvi slučaj transplantacije srca babuna u djevojčicu Fae, a šest godina
kasnije, 1990. u slučaju dr. McCunea, postali smo svjedoci i transplantacije ljudskih tkiva u životinje, zbog
proizvodnje seruma u humanoj medicini.
DODATAK br.4
Link:
http://www.paragraf.rs/propisi/eticki_kodeks_komore_medicinskih_sestara_i_zdravstvenih_tehnicara_srbije.ht
ml