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REPRODUCCIÓN

EQUINA

Ing. Christian Barrantes B.


APARATO REPRODUCTOR DE LA YEGUA

OVARIOS :
Son arriñonados de 4 cm a 10 cm.
Peso 40-80 g.
Diámetro Folicular: 25 a 70mm
Cuerpo Lúteo: 10 a 25 mm.
Forma arriñonada.

UTERO :
Cuerpo relativamente corto.

VAGINA :
35 a 40 cm.
APARATO
REPRODUCTOR
DE LA YEGUA

La ubicación del aparato reproductor en la


yegua es bastante diferente al de otras
especies domésticas
FISIOLOGÍA REPRODUCTIVA DE LA YEGUA

PUBERTAD:
13 a 14 meses.

DURACION DEL CELO:


3 a 10 días.

CICLO ESTRAL:
15 a 24 días.

OVULACION:
48 a 24 h. antes del fin de
celo.
El cuerpo lúteo
produce progesterona,
la cual prepara a la
yegua para la preñez.

Son las
prostaglandinas las
que producen las
destrucción del cuerpo
lúteo.

Cambia la relación
estrógenos /
progesterona e inicia
un nuevo celo.
MANEJO DE LA REPRODUCCIÓN DE
LA YEGUA

EL CELO Y SU CONTROL:
La yegua es regular pero el celo es
bastante variable ( 3 a 10 días).
Se requiere por tanto un control
individualizado.

USO DEL CALENTADOR:


Debido fundamentalmente a los
altos costos de los reproductores.
Se busca evitar cualquier riesgo de
golpe.
APARATO REPRODUCTOR DEL POTRO
PENE: Mide 90 – 95 cm, circunferencia de 25 a 30 cm, máxima.
TESTICULO: Mide de 10 a 12 cm de largo y 5 cm de ancho.
VOLUMEN DE EYACULADO DEL POTRO: 60 a 100 ml en razas pesadas.

CONCENTRACIÓN:
100 a 150 millones de
espermatozoides /ml.

MOTILIDAD: 70 a 80 %
con15 a 20% de
espermatozoides anormales.

PH: 7.2 a 7.8, bastante


cantidad de gel.

RECOLECCION DE
SEMEN: Se puede usar
todos los días, 1 día
descanso. (1 macho por
cada 20 hembras).
PROGRAMACIÓN DE LOS SERVICIOS:
Si el ovocito vive en promedio 8 horas y el espermatozoide 36 horas, entonces el
servicios interdiario será eficiente.

Al no contar con ecógrafos se debe de asegurar que los servicios se realicen en


función de la probable ovulación.

Normalmente los servicios deben de iniciarse a la mitad del celo.

Servicios

1 2 3 4 5

1 2 3
EL SERVICIO:

1. Trabar a la yegua.

2. Colocar un vendaje en la cola.

3. Colocar una protección en la zona de la cruz y cuello de la yegua.

4. Lavar el prepucio del macho.

5. No permitir la monta si el pene no ha protuido totalmente.

6. Verificar la eyaculación:
- Movimientos rítmicos
en la base de la cola
- El Potro se queda
quieto por unos
segundos
- Salida del pene flácido
DIAGNÓSTICO DE PREÑEZ:

ECOGRAFIAS. 20 A 30 DÍAS
Tienen la ventaja de la rapidez en el
diagnóstico. Por otro lado su costo se
ha reducido por el uso de ecógrafos
portátiles.
PALPACIÓN RECTAL. 40 DÍAS
Al igual que en vacunos, se determina
preñez por la presencia de un
abultamiento turgente en uno de los
cuernos.

OTRAS PRUEBAS:
Medición de PMSG en sangre
(40 a 150 días)
LA GESTACIÓN
MANEJO AL PARTO
PREPARACIÓN DE LA YEGUA:

No se debe trasladar de un criadero a otro a yeguas cercanas al parto.


La yegua debe ejercitar o caminar siempre, incluso días antes del parto.
Se debe de instalar a los animales en espacios que no tengan estructuras filosas ni
que puedan convertirse en trampas para los potrillos.
Conveniente vendar la cola de la yegua y lavar la zona vulvar.
La yegua debe de parir con supervisión, lo que no significa estresar al animal.

SIGNOS DE LA PROXIMIDAD DEL PARTO:


Pezones turgentes e incluso goteo de leche.
Relajación ligamentos sacrociáticos.
Micciones cada vez más frecuentes.
FASES DEL PARTO

FASE 1 FASE 2

IMPORTANTE:
Atención a la duración del parto
FASE 3 Eliminación de Placenta
Toma del calostro
Desinfección de cordón umbilical
Eliminación de Meconio
INDICES REPRODUCTIVOS
• 1 Parto por año
• Fertilidad 90%
• 1 cría por parto
BIOTECNOLOGÍAS REPRODUCTIVAS
EN EQUINOS
Colección de semen

Vagina artificial

Ventajas
• simple

Desvantajas
 costo
 yegua en celo
 maniquí
 necesidad de entrenamiento
 depende de la libido
 presencia de gel
Colección de semen
Electroeyaculación
Ventajas:
 No depende de la libido Inducción farmacológica
 Permite de colectar Ventajas:
animales lesionados  Costo
 Calidad seminal
Desventajas:  No depende de la libido
 Costo
 Anestesia Desventajas:
 Contaminación con orina  Sensibilidad individual
 % de espermatozoides
anormales

protocolo % eyaculacion

Xilazine 0,66 mg/Kg EV (1991) 27%

Prostaglandina 0,01-0,15 mg/Kg 75%


IM (1992)

Detomidine 0,02 mg/Kg + 0,01 50%


mg/Kg 15 minutos despues IM
(1999)

Imipramine 3mg/Kg OS + xilazine 68%


0,66 mg/Kg 2 horas despues IV
(2001)
Conservación de semen
Semen refrigerado

1. Colección de semen
2. Filtración del semen (centrifugación)
3. Dilución del semen (dilutores)
4. Refrigeración a 4°C

Semen congelado

1. Colección de semen
2. Filtración del semen (centrifugación)
3. Dilución
4. Centrifugación
5. Añadido de crioprotectores
6. Refrigeración a 5ºC (opcional)
7. Congelamiento
Inseminación artificial

Semen fresco
• 250 x 106 espermatozoides mótiles
• Folículo > 30 mm, intervalo de 48 horas

Semen refrigerado
• 250-500 x 106 espermatozoides mótiles
• Folículo > 30 mm o inducción de la ovulación

Semen congelado
• Dosis
• Inducción de la ovulación
Manipulación del ciclo ovárico
Inducción de ovulación
El celo de la yegua dura 3-12 días y la ovulación no se puede preveer exactamente, en
algunas prácticas el tiempo de actuación es muy importante y la inducción es el
modo más simple de preveer la ovulación

hCG
• 1500-3000 UI con folículo > 35 mm
• Ovulación después 24 – 48 horas
• Después 2 -5 aplicaciones induce la producción de Ig.

CEG (Crude Equine Gonadotropin)


• Ovulación en 24 – 48 horas
• No induce la producción de Ig.
Sincronización
2 aplicaciones de PG a intervalos de 14-15
Sincronización 1 días. Cuando el folículo llega a 35 mm se
aplica hCG.

P4 por 15 días. Al dia 18-21 la yegua entra


Sincronización 2 en celo y al dia 23 se da la ovulación

P4 por 8 días. Al dia 8 aplicación de PG


Sincronización 3 para inducir luteólisis

Aplicación por 10 días de 150 mg de P4 IM


Sincronización 4 y 10 mg de 17-β-estradiol. Al dia 10 se
aplica PG. Ovulación al dia 10-12
Superovulación
1. Conformación ovarios
2. Costo de fármacos
3. Problemas post inducción

NO TIENE SENTIDO
Colección de ovocitos
OPU (Ovum Pick Up)
Aspirado de oocitos intrafolicular guiada por ecografía. Es la única técnica que
permite de obtener más de un ovocito. Se identifican los folículos con una
sonda transvaginal y se aspira el contenido con una aguja montada en la
sonda. Despues de la colección es necesario separar los ovocitos del
líquido.

Colección de
ovarios de camal

Aspirado con aguja y jeringa del liquido contenido en los folículos, suspensión
en medium PBS y evaluación con estereoscopio para identificar y aislar los
ovocitos. Permite de obtener ovocitos de yeguas muertas.

Otras técnicas permiten de colectar un sólo ovocito y en campo se prefiere la


producción de embriones en vivo.
Producción de embriones in vivo
1. Sincronización de donante y receptora. Optimo: sincronizar la
receptor con 1-3 dias de atraso de la donante
2. Inseminación de la yegua con semen fresco, refrigerado o
congelado
3. Colección al dia 7 o 8

Lavado uterino introduciendo 1 litro de PBS (Phospate Buffered Saline)


con 1% de suero fetal bovino y filtración con filtro de 75m.
Repetir el lavado 3-4 veces

Evaluación del desarrollo y de la calidad embrionaria.

Despues de la colecta aplicar PG a la donante


Transferencia embrionaria
Laparoscopia
• Sedación y anestesia local
• Exteriorización del cuerno del lado del ovario con CL
• Corte del útero a 4 cm del ápice del cuerno
• Inyección del embrión
Ventaja: mayor control

Técnica no quirúrgica
• Sedación y anestesia epidural
• Introducción de un cateter en útero
• Inyección del embrión
Ventaja: menor trauma
Desvantajas: mayor contaminación del utero, posible daño a la cervix.

Tasa de preñez de 65%


Conservación de los embriones
Transporte de embriones
Medium de mantenimiento (Vigro®, Emcare®, Ham’s F10®). Atmósfera: 90% N2, 5% de
CO2, 5% de O2. Conservación por 12-24 horas en termo.

Embriones refrigerados
La refrigeración permite de extender la sobrevivencia embrionaria hasta las 30 horas.
Tasa de preñez de 40%
Embriones congelados
El congelamiento a -196°C permite una sobrevivencia en teoria ilimitada. Al medium de
refrigeraciòn se agrega un crioprotector, el mejor es el Glycerol a que se puede
asociar sucrosa y glutamina.
Tasa de preñez de 56%

Embriones vitrificados
Variante de la criopreservaciòn en la que se utilizan altas concentraciones de
crioprotectores que evitan la formación de cristales que son nocivos para los
embriones. La curva de descenso termico es muy brusca (no necesita de
congeladores especiales). Crioprotectores como en la técnica clasica más glycol
etileno

Solo mórulas y blastocistos < 300m entran a la criopreservación