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I.

INTRODUCCIÓN

Se puede considerar como resina aquellas sustancias orgánicas segregadas por


muchas plantas, en especial por árboles tipo conífera, que sufren un proceso de
polimerización o secado dando lugar a productos sólidos siendo en primer lugar
líquidas. Así, también se consideran resinas algunas sustancias sintéticas con
propiedades semejantes a las resinas naturales.

Diferentes tipos de resinas adhesivas de curado en frío para vigas laminadas


estructurales a base de madera, son utilizadas hoy día en el mercado de productos
forestales. Entre las más conocidas hay resinas a base de poliuretano, de resorcinol-
formaldehido, las cuales presentan buenas propiedades de resistencia mecánica y
resistencia a la humedad en espacios exteriores
II. OBJETIVOS

 Síntesis de la resina resorcinol-formaldehido.


 Conocer el tipo de reacción de polimerización
 Determinar el mecanismo de polimerización.
 Conocer las aplicaciones de la resina resorcinol - formaldehído

III. MARCO TEORICO

El resorcinol tiene la misma funcionalidad; pero, como otros fenoles m – sustituidos, es


mucho más reactivo que el fenol.

Cuando condensamos resorcinol con formaldehído en medio ácido se forman resinas


solubles en reacción exotérmica (el calor de reacción es aproximadamente 23
kcal/mol) y dependiendo de su peso molecular ebulle entre 100 y 140 °C.

La estructura de los novolaks solamente puede explicarse esquemáticamente, debido


a que el enlace del núcleo resorcinol puede ocurrir en las posiciones orto y para, y, por
ende, se producen una multitud de posibilidades estructurales. Los procesos químicos
de estas condensaciones se basan principalmente en la reactividad de los átomos de
hidrógeno en posición orto y para del resorcinol, activando por los OH resorcinólicos.

La película homogénea obtenida conduce toda su performance como el brillo, fácil


aplicación, las propiedades de dureza, etc.

En el primer paso de la reacción se condensa un derivado del metilo con el resorcinol


para formar dihidroxidifenil metano:
Y sobre una condensación más amplia con la inclusión del puente de metileno, se
forman los novolaks:

Estos policondensaciones se llevan a cabo generalmente en solución acuosa por la


adición lenta de una solución 40% de HCHO a una solución ácida de resorcinol, o por
el mezclado de los componentes a temperatura ambiente y calentando entonces la
mezcla.

Para prevenir el entrecruzamiento prematuro, la relación molar resorcinol/formaldehido


no deberá ser mayor de 0.8. Después que se ha adicionado el formaldehido, se deja
que reaccione la mezcla hasta que haya desaparecido el olor del mismo.

El estrato acuoso es entonces eliminado y el producto se lava con agua caliente para
eliminar el ácido presente. Las resinas obtenidas, por lo general son solubles en
alcohol, esteres inferiores o álcali diluido.
IV. MATERIALES Y PROCEDIMIENTO

MATERIALES

 Vaso de precipitado
 Pipeta
 Pipeteador
 Probeta
 Balanza
 Bagueta

REACTIVOS

 Formaldehido al 39%
 Resorcinol
 Ácido clorhídrico concentrado
PARTE EXPERIMENTAL

1. Primero ponemos en un vaso de precipitado 10 ml de HCHO (formaldehído).

2. Luego, se le agrega lentamente y agitando 4 g de resorcinol, y sigue agitando


hasta disolver todo el resorcinol en el formaldehído

3. Finalmente se agrega 10 gotas de HCl concentrado.

4. Al agregar el HCl concentrado se comenzó a calentar por lo que nos indica que
es una reacción exotérmica.

5. Esperamos unos 10 minutos y se observamos que se formó un sólido de color


rosado.

6. Luego de eso lo lavamos con bastante agua y quedó un sólido amorfo.


CONCLUSIONES

 Podemos concluir que la obtención de todos estos productos, es un


proceso muy sencillo, además sus propiedades son increíbles y muy
útiles; la termo estabilidad que tiene gracias a su entrecruzamiento de
su estructura es increíble.

 Este producto puede moldearse a medida que se forma y endurece al


solidificarse. No conduce la electricidad, es resistente al agua y los
solventes, pero fácilmente mecanizable.

V. BIBLIOGRAFÍA

 Camarena J. RESINAS. México DF. Disponible en:


http://materias.fi.uba.ar/7201/RESINAS-I.pdf.

 López H. RESOSRCINOL - FORMALDEHÍDO. Madrid. Disponible en:


https://profegabyquimica.files.wordpress.com/2013/06/guia-4-medio-polimeros-
pdv.pdf.

 Sánchez F. MACROMOLÉCULAS. Bogotá - Colombia. Disponible en:


http://www.xente.mundo-r.com/explora/quimica3/Polimeros.pdf.