Tema

1.Tejido Nervioso.
Neuronas

Las neuronas están compuestas por tres partes: el cuerpo celular (soma o
pericarion); la dendrita, la cual recibe información de otras neuronas; y un
axón único, el cual conduce el impulsos eléctricos lejos del cuerpo de la célula.

El cuerpo celular

Contiene una vesícula larga con un núcleo único prominente, mitocondrias, y
otras organela. Tiene una abundante retículo endoplasmático rugoso
(sustancia de Nissl), reflejando una alta tasa de síntesis de proteínas. A la luz
del microscopio, el RER se tiñe intensamente con bases secas .

Micro-túbulos y neuro-filamentos contribuyen al cito-esqueleto neuronal y
juega un rol importante en el transporte axonal. Los pigmentos en gránulos
como el lipofucsina (pigmento “de desgaste”) y melanina (encontrado en
algunas neuronas que contienen catecolaminas) puede ser visto en el
citoplasma.

Dendritas
Son procesos neuronal que recibe información y la transmite al cuerpo de la
célula. Las ramas dendríticas extensas sirven para aumentar el área de la
recepción de la neurona.

Axones
Los axones son delgados, procesos cilíndricos que típicamente salen desde el
pericardio (o de una forma proximal de dendrita) a través de una región con
forma piramidal llamada el axon hillock. La membrana celular del axon es
llamada axolema y el citoplasma del axon es llamado el axoplasma.

Transporte axonal
El axón contiene abundante micro-túbulos y neuro-filamentos. El transporte
rápido axonal usa micro-túbulos. Esto procede en ambas direcciones
anterógrado y retrógrado. El transporte anterógrado es llevado por kinesinas
mientras que el transporte retrogrado es impulsado por dineinas.

Botón sináptico
El axón termina en una estructura especializadas conocidas como botón
sináptico, el cual contiene vesículas sinápticas llenas de neurotransmisores.

Mielina
Los axones pueden ser desmielinizado o mielinizado, dependiendo del tipo de
cobertura proveído por su soporte celular.




Axones desmielinizados
Ubicados en nervios periféricos están rodeados por citoplasma de células
de Schwann.
• Éstos axines son de diámetros pequeños conducen relativamente
poca velocidad.
• Una sola célula de Schwann puede recubrir varios axones.
• En el sistema de nervioso central son desnudos

Axones mielinizados
Son largos en diámetro y están recubiertos en mielina.

Células de Schwann Son las células formadoras de mielina del SNP La
mielinización en el SNP se inicia durante el 4 mes desarrollo. Una célula de
Schwann Mieliniza sólo un axon en el nervio periférico. Sólo este axon con
células de Schwann puede regenerarse (la cobertura endoneurion promueve
la regeneración).

Oligodendrocito Son las células formadoras de mielina en el SNC. Inicia la
mielinización durante el 4 mes desarrollo y continúa hasta la segunda década
de vida. Un oligodendrocito individual es capaz de mielinizar muchos axones.
No tiene capacidad de regenerar.

Nodo de Ranvier
En la unión entre dos células productoras de mielina, es una discontinuidad
en la mielina. Esto crea un "collar" de axon desnudo, llamado nodo de ranvier,
El cual está expuesta al espacio extracelular. El potencial de acción salta de
nodo a nodo en un proceso llamado conducción saltatoria. Axones mielinizado
conducen el potencial de acción rápidamente.

Composición
Porque la mielina es de origen de membrana, está rico de fosfolípidos y
colesterol.

Clasificación de neuronas por proceso

neuronal:
Neurona unipolar
Tienen un axon y no dendritas y probablemente ocurre sólo durante el
desarrollo.

Neuronas pseudo unipolar
Tienen un único proceso cerca del pericarion, puede dividirse en dos ramas.
Una rama se extiende a la periferia terminal y el otro se extiende al SNC.
Neuronas unipolares pseudo unipolares se encuentra en el ganglio de la raíz
dorsal y mayormente en los ganglios craniales.
Neuronas bipolares
Tienen un axon y una dendrita. La neurona bipolares están encontradas en la
cóclea y los ganglio vestibular como también en la retina y en la mucosa
olfatoria.

Neuronas multipolar
Tienen una acción y múltiple dendritas. La mayoría de las neuronas en el
cuerpo son multi-polares (ej.: neuronas del asta ventral de la médula espinal).

Clasificación de neuronas por su rol

funcional
Neuronas motoras
Controla los órganos efectores y las fibras musculares.

Neurona sensoriales:
Reciben estímulos sensoriales desde el ambiente interno o externo y lo
retransmite al SNC.

Sinapsis
Las sinapsis son uniones de membranas especializadas diseñadas para la
comunicación unidireccional entre las neuronas o entre neuronas y células
efectoras. La membrana pre y post sináptica están separadas por sólo 20
Nano metros; este espacio llamado hendidura sináptica.



Localización:
Las sinapsis están tanto entre axones y dendritas (axo-dendritica) o entre
axones y cuerpo celular (axo-somatica) también pueden ocurrir Sinapsis
entre dendritas (dendro-dendriticas) Y entre axones (axo- axónica).














Vesículas sinápticas
La sinapsis contienen vesículas sinápticas. Esto consisten de estructuras
esféricas ovoides de 30 a 50 micro-metros en el axoplasma que contienen
neurotransmisores (acetilcolina). Los neurotransmisores (NTs) Son liberados
dentro de la hendidura sináptica cuando las vesículas sinápticas se fusionan
con la membrana presináptica.
• Los NTs puede tanto excitar (depolariza) o inhibe (hiper polarizada)
la membrana post sináptica y dependiendo del tipo de receptor al
cual este unida.
• Ciertos NTs están inactivados en la hendidura sináptica por enzimas
degradadoras (ej Acetilcolina-ACh es degradada por
acetilcolinesterasa-AChE) mientras que otras son tomadas por las
células pre sinápticas (norepinefrina) en un proceso llamado
Recaptura.

Unión neuromuscular
La unión Neuromuscular ocurre en la placa motora terminal. Esta es la
sinapsis entre las neuronas y las células musculares.

En la unión neuromuscular, el axón forma un número de pequeñas ramas que
se ajustan dentro de los surcos del músculo donde la membrana post
sináptica está entrelazada dentro de numerosos pliegues, llamados la
hendidura subneural.
 La ACh liberada desde el axón despolariza el sarcolema por medio de los
receptores nicotínico de ACh.

Correlación clínica.

La miastenia Gravis es una enfermedad caracterizada por debilidad y fácil fatiga muscular. Puede amenazar la
vida si afecta la deglución o la respiración.

Es causada por una respuesta autoinmune hacia los receptores de ACh. Normalmente, los receptores viejos son
constantemente removidos por endocitosis y transportados para la degradación en los lisosomas. Estos son
reemplazados por nuevos receptores, los cuales son manufacturados por el aparato de Golgi y entonces
insertados dentro del pliegue de la unión. La vida media normal de un receptor es aproximadamente 10 días.
En miastenia gravis , La vida media es reducida a casi dos días, resultado: una marcada disminución del número
de receptores disponibles.
La mayoría tienen timomas o hiperplasia del timo. Los anticuerpos se unen a los receptores colinérgicos de
nicotina y bloquean la transmisión neuromuscular. Su síntoma es principalmente la debilidad en el músculo
esquelético inervado por pares craneales:
• Ptosis bilateral y debilidad de los músculos oculares en el 90% de los casos.
• Contracción sostenida produce mayor debilidad muscular en los músculos afectados.

La administración de inhibidores de ACh tiene tanto valor diagnóstico como terapéutico. Por enlentecer la tasa
de degradación de ACh , Ellos aumentan el tiempo de unión de ACh a su receptor remanente. La respuesta
usual es la mejoría de la fuerza muscular. Un diagnostico clínico de la MG se vuelve cuestionable si no se
observa una mejoría clínica con el tratamiento.


Neuroglia
Sirve como las c’s del tejido conectivo del sistema nervioso (pegamento de
nervios). A pesar de que ella no regenera o transmite impulso neuronal, juega
un rol importante en el funcionamiento normal del sistema nervioso. Las
neuroglias del SNC incluye: microglia, astrocitos, oligodendrocitos y celulas
ependimales. En el SNP las c’s de neuroglia consiste de las c’s de Schwann.

Astrocitos
Son las c’s de neuroglia más grandes. Ellas tienen el núcleo localizado
centralmente y numerosos procesos largos expandidos con un pie al final
hacia la vascular o pedicelos, Los cuales se agarran a los capilares sanguíneos.
Los astrocitos son importantes en el control del microambiente de las células
nerviosas y participan en el mantenimiento de la barrera hemato-cerebral.

Oligodendrocitos
Tienen pequeños núcleos y contiene abundantes mitocondrias, ribosomas y
microtúbulos.
Los oligodendrocito mielinizan múltiples axones en el SNC.

Microglia
Son células pequeñas, densas, elongadas con núcleo elongado. Ella se origina
del mesodermo, a diferencia de otras células de la neuroglía, las cuales
original del neuroectodermo.
Las microglias son fagocítica y son partes del sistema fagocítico mononuclear.
Tips: Microglia como el Macrofago se origina del Mesodemo

Células ependimarias
Éstas células alineadas en la cavidad ventricular del cerebro y el canal central
de la médula espinal. Tiene capacidad de mitosis y pueden desarrollar
procesos largos que penetran profundamente el tejido neural.
Las células ependimarias tienen cilias que ayudan a mover el fluido cerebro
espinal a través de los ventrículos.
Forma el epitelio de células coroidales que son invadidas por vasos
sanguíneos y secreta por el plexo coroideo.

Células de Schwann
Las células de Schwann mielinizan un solo axón del SNP. Contiene núcleos
elongados que se disponen paralelos al axon de neuronas periféricas.
Ellos pueden también asociarse con varios axones (no mielinizados) sin
formar mielina.

Origenes SNC/SNP:
• Neuroectodermo: neuronas del SNC- C’s ependimales,
oligodendrocitos y astrocitos.
• Cresta neural: neuronas SNP - C’s Schwann
• Mesodermo: microglia