Colegio Pierre Faure

“Enseñanza hoy, vida y verdad mañana”

Docente: Denisse Pinto Caro
Asignatura: Química
Curso:3° Medio

GUÍA N° 1
“LEY DE HESS”
NOMBRE : ____________________________________________ FECHA:
02/08/2018

OBJETIVO DE APRENDIZAJE: Caracterizar el flujo de calor que hay en las reacciones

químicas a presión constante por medio de la entalpía como función termodinámica a través
del cálculo aplicando Ley de Hess.

Si los químicos necesitaran tabular el cambio de entalpía ∆H en cada una de las miles de
reacciones químicas que existen, necesitarían una inmensa biblioteca para almacenar esta
información.

Esto es prácticamente imposible; por eso Germain Henri Hess estableció un método que
permite conocer la variación de entalpía de algunas reacciones (cuya entalpía no es
conocida) a partir de los datos de entalpía de otras reacciones que sí se conocen y que por lo
tanto ya están tabuladas, principio conocido como Ley de Hess.

Dado que la entalpía es una función de estado, el cambio de entalpía (∆H), asociado a
cualquier proceso químico depende sólo de la cantidad de materia que sufre el cambio, y de
la naturaleza del estado inicial de los reactantes y del estado final de los productos. Esto
implica que, si cierta reacción se puede efectuar en un paso o en una serie de pasos, la
suma de los cambios de entalpía asociados a los pasos individuales debe ser igual al cambio
de entalpía asociado al proceso en un solo paso.

La Ley de Hess dice que si una reacción se efectúa en una serie de pasos, ∆H para la
reacción será igual a la suma algebraica de las variaciones de entalpía para los pasos
individuales. El cambio total de entalpía para el proceso es independiente del número de
pasos y de la naturaleza específica del camino por el cual se lleva a cabo la reacción. Por
tanto, podemos calcular ∆H para cualquier proceso, en tanto encontremos una ruta para la
cual se conozca el ∆H en cada paso. Esto implica que podemos usar un número
relativamente pequeño de mediciones experimentales para calcular ∆H de un número
enorme de reacciones distintas.

La Ley de Hess ofrece una forma útil de calcular cambios de energía que son difíciles de
medir directamente. Por ejemplo no es posible medir la entalpía de combustión del carbono
para formar monóxido de carbono. La combustión de 1 mol de carbono con 0,5 moles de O 2
produce no solo CO sino también CO 2, y queda algo de carbón sin reaccionar. Sin embargo,
el carbono sólido y el monóxido de carbono se pueden quemar por completo en O 2 para
producir CO2.

Podemos usar los cambios de entalpía de estas reacciones para calcular el calor de
combustión de C(s) a CO. En muchos casos, es posible llegar a una reacción dada siguiendo
más de una serie de pasos o ecuaciones.

Puesto que la entalpía es una función de estado, siempre se obtendrá el mismo valor de ∆H
para una reacción global, sin importar cuántos pasos utilicemos para llegar a los productos
finales.

En 1840, Germain Henri Hess (1802-1850) postuló que: “La variación de entalpía que tiene
lugar cuando los reactantes se transforman en productos es la misma, tanto si la reacción
transcurre en una sola etapa como si ocurre en varias etapas”. Este postulado se conoce
actualmente como “La Ley de Hess”.

La Ley de Hess tiene tres principios fundamentales y que no debes olvidar al momento de
desarrollar el cálculo de entalpía a través de este método:

1. Si la ecuación química se invierte, también se debe cambiar el signo de ∆H.

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Docente: Denisse Pinto Caro
Asignatura: Química
Curso:3° Medio

2. Si los coeficientes estequiométricos son multiplicados, se multiplica el ∆H por el

mismo factor.

3. Si los coeficientes estequiométricos son divididos, se divide el ∆H por el mismo factor.

EJEMPLO:

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Docente: Denisse Pinto Caro
Asignatura: Química
Curso:3° Medio

EJERCICIOS
1. Calcular el calor de reacción correspondiente a la formación de dióxido de carbono
(CO2) a partir de carbono y oxígeno (O2), utilizando la siguiente información:

2. A partir de las siguientes reacciones calcula el valor de la entalpía para la formación

del metano (CH4).

3. Calcular la entalpía de reacción para la formación de carbonato de calcio (CaCO 3).

Utiliza la siguiente información:

4. Determina la entalpía de reacción para la formación de bromuro de hidrógeno (HBr).

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