Colegio Pierre Faure

“Enseñanza hoy, vida y verdad mañana”

Docente: Denisse Pinto Caro
Asignatura: Química
Curso:3° Medio

GUÍA N° 1
“LEY DE HESS”
NOMBRE : ____________________________________________ FECHA: 02/08/2018

OBJETIVO DE APRENDIZAJE: Caracterizar el flujo de calor que hay en las reacciones químicas a
presión constante por medio de la entalpía como función termodinámica a través del cálculo
aplicando Ley de Hess.

Si los químicos necesitaran tabular el cambio de entalpía ∆H en cada una de las miles de
reacciones químicas que existen, necesitarían una inmensa biblioteca para almacenar esta
información.

Esto es prácticamente imposible; por eso Germain Henri Hess estableció un método que permite
conocer la variación de entalpía de algunas reacciones (cuya entalpía no es conocida) a partir
de los datos de entalpía de otras reacciones que sí se conocen y que por lo tanto ya están
tabuladas, principio conocido como Ley de Hess.

Dado que la entalpía es una función de estado, el cambio de entalpía (∆H), asociado a cualquier
proceso químico depende sólo de la cantidad de materia que sufre el cambio, y de la naturaleza
del estado inicial de los reactantes y del estado final de los productos. Esto implica que, si cierta
reacción se puede efectuar en un paso o en una serie de pasos, la suma de los cambios de
entalpía asociados a los pasos individuales debe ser igual al cambio de entalpía asociado al
proceso en un solo paso.

La Ley de Hess dice que si una reacción se efectúa en una serie de pasos, ∆H para la reacción
será igual a la suma algebraica de las variaciones de entalpía para los pasos individuales. El
cambio total de entalpía para el proceso es independiente del número de pasos y de la
naturaleza específica del camino por el cual se lleva a cabo la reacción. Por tanto, podemos
calcular ∆H para cualquier proceso, en tanto encontremos una ruta para la cual se conozca el
∆H en cada paso. Esto implica que podemos usar un número relativamente pequeño de
mediciones experimentales para calcular ∆H de un número enorme de reacciones distintas.

La Ley de Hess ofrece una forma útil de calcular cambios de energía que son difíciles de medir
directamente. Por ejemplo no es posible medir la entalpía de combustión del carbono para
formar monóxido de carbono. La combustión de 1 mol de carbono con 0,5 moles de O2 produce
no solo CO sino también CO2, y queda algo de carbón sin reaccionar. Sin embargo, el carbono
sólido y el monóxido de carbono se pueden quemar por completo en O2 para producir CO2.

Podemos usar los cambios de entalpía de estas reacciones para calcular el calor de combustión
de C(s) a CO. En muchos casos, es posible llegar a una reacción dada siguiendo más de una serie
de pasos o ecuaciones.

Puesto que la entalpía es una función de estado, siempre se obtendrá el mismo valor de ∆H para
una reacción global, sin importar cuántos pasos utilicemos para llegar a los productos finales.

En 1840, Germain Henri Hess (1802-1850) postuló que: “La variación de entalpía que tiene lugar
cuando los reactantes se transforman en productos es la misma, tanto si la reacción transcurre
en una sola etapa como si ocurre en varias etapas”. Este postulado se conoce actualmente
como “La Ley de Hess”.

La Ley de Hess tiene tres principios fundamentales y que no debes olvidar al momento de
desarrollar el cálculo de entalpía a través de este método:

1. Si la ecuación química se invierte, también se debe cambiar el signo de ∆H.

2. Si los coeficientes estequiométricos son multiplicados, se multiplica el ∆H por el mismo

factor.

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Asignatura: Química
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3. Si los coeficientes estequiométricos son divididos, se divide el ∆H por el mismo factor.

EJEMPLO:

EJERCICIOS
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Docente: Denisse Pinto Caro
Asignatura: Química
Curso:3° Medio

1. Calcular el calor de reacción correspondiente a la formación de dióxido de carbono

(CO2) a partir de carbono y oxígeno (O2), utilizando la siguiente información:

2. A partir de las siguientes reacciones calcula el valor de la entalpía para la formación del
metano (CH4).

3. Calcular la entalpía de reacción para la formación de carbonato de calcio (CaCO 3).

Utiliza la siguiente información:

4. Determina la entalpía de reacción para la formación de bromuro de hidrógeno (HBr).

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