INTRODUCCIÓN

La hemocianina es una proteína encargada de transporte del oxígeno y dióxido de carbono

a través de la hemolinfa, constituyendo así el 60 al 95% de las proteínas totales
plasmáticas. Se menciona que la hemocianina es una proteína multifuncional, que puede
ser utilizada como proteína de reserva, transportador de oxígeno, de carotenoides y como
osmolito (Pascual et al., 2003).

Como se conoce, los crustáceos no poseen un sistema inmunitario especifico ni con

capacidad de memoria (Berger, 2000), lo que impide utilización de vacunas. Por ende, el
sistema inmunológico de los crustáceos esta mediado por los hemocitos que poseen
capacidad citotóxica y comunicación intercelular que les facilita las funciones de
coagulación, reconocimiento, fagocitosis, melanización, formación de nódulos y
encapsulación (Aguirre-Guzmán et al., 2009; Raa, 1996). En la respuesta inmune se
distinguen los efectores celulares y humorales, que actúan en conjunto para eliminar los
agentes extraños.

Hemocitos

Para identificar y clasificar los hemocitos se han utilizado diferentes criterios:

morfológicos, antigénicos, funcionales (Rodríguez, 1996). Básicamente se han descrito
tres tipos hemocitarios, encontrados a los hemocitos hialinos (H), que no poseen gránulos;
los hemocitos semigranulosos (SG), con abundantes gránulos; y los hemocitos granulosos
(G) cargados de gránulos (Johansson et al., 2000).

Hemocitos Hialinos
Presentan un delgado citoplasma basófilo, un núcleo amplio y céntrico. Son
células que se adhieren y se extienden fácilmente, no contienen gránulos densos.
En el cangrejo de río, los hemocitos hialinos se caracterizan por la ausencia de
gránulos, pero contienen inclusiones citoplasmáticas, estas células son capaces de
fagocitar (Johansson & Söderhäll, 1989; Söderhäll & Cerenius, 1992). Los
hemocitos hialinos tienen capacidad fagocítica (Raa, 1996). Intervienen en la
coagulación y no son refringentes en el microscopio de contraste de fases.

Hemocitos Semigranulosos
Poseen un núcleo esférico o en forma de herradura y muchos gránulos pequeños
de forma redondeada. En los camarones, estas células intervienen en la
fagocitosis, encapsulación y en la liberación del sistema profenoloxidasa proPO
(melanización). Además, ellas sintetizan y liberan las peneidinas, péptidos
antimicrobianos (Dextoumieux et al., 2000). Tienen moderada refringencia
cuando se cuándo se observan al microscopio de contraste de fases.
 Hemocitos Granulosos
Se caracterizan por ser células grandes. Poseen grandes gránulos, alta relación
citoplasma-núcleo y excéntrico, inclusiones citoplasmáticas, así como un retículo
endoplasmático liso y ribosomas libres en citoplasma. Estos hemocitos almacenan
las enzimas que constituyen el sistema proPO en los crustáceos a un nivel más
alto que los semigranulosos. Estas enzimas son liberadas por exocitosis cuando
estos hemocitos son estimulados por la peroxinectina y la proteína fijadora de β-
glucanos (Smith & Söderhäll, 1983). Al igual que los hemocitos SG ellos
sintetizan y almacenan las peneidinas (Dextoumieux et al., 2000). Intervienen
además en el mecanismo de encapsulación. Tienen mucha refringencia cuando se
observa al microscopio de contraste de fases.

El presente trabajo se realizó conn la finalidad de conocer y adiestrar en las técnicas de

extracción y preparación de frotis de hemolinfa en camarones.

Referencias Bibliográficas

Aguirre-Guzmán, G; J.G, Sánchez-Martínez; A.I, Campa-Córdova; A, Luna-González;

F, Ascencio. 2009. Penaeid shrimp immune system: A Minireview. Thai Journal
of Veterinary and Medicine 39, 205-215.

Berger, C. 2000. Aportes de la bio-tecnología a la alimentación y a la inmunoestimulación

de camarones peneidos. Asociación Langostina Peruana (ALPE). 102-110.

Destomieux, D; M, Muñoz; C, Cosseau; J, Rodriguez; P, Bulet; M, Comps y E, Bachère.

2000. Penaeidios, antimicrobial peptides with chitin-binding activity are produced
and stored in shrimp granulocytes and realesed after microbial challenge. J. Cell
Science, 113:461-469.

Johansson, M; P, Keyser; K Sritunyalucksana; y K. Söderhäll. 2000. Crustacean

haemocytes and haematopoiesis. Aquaculture. 191: 45-52.

Johansson, M; y K. Söderhäll. 1989. Cellular Imnunity in Crustaceans and the proPO

System. Reprinted from Parasitology Today. 5(6): 171-176.

Pascual, C; G, Gaxiola y C, Rosas. 2003. Blood metabolites and hemocyanin of the white
shrimp Litopenaeus vannamei: the effect of culture conditions and a comparision
with other crustacean species. Marine Biology. 142:735-745 p.

Raa, J. 1996. The use of immunostimulatory substances in fish and shellfish farming.
Reviews, in Fisberies Science, 4(3): 229-288.

Rodríguez, J. 1996. Estado del arte de la investigación científica en inmunología de

Penaeidos. En: Calderón J., F. Magallón, E. Andratta, R. Sánchez (Eds). La
investigación científica en Penaeidos de Iberoamérica. San Pedro de Manglaralto-
Ecuador. 37-45.

Söderhäll, K y L, Cerenius. 1992. Crustacean immunity. Ann Rev of Fish Diseases, 3-23.
Smith, V.J; y K, Söderhäll. 1983. Induction of degranulation and lysis of hemocytes in
the freshwater crayfish Astacus astacus by components of the prophenoloxidase
activating system in vitro. Cell and tissue research, 233:295-303.