OBJETIVOS

 Visualizar las reacciones electrolíticas y relacionar los productos obtenidos con

las leyes de la electroquímica.
OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Extraer el cobre de soluciones sulfatadas utilizando la deposición electrolítica

en la práctica a realizarse.
 Identificar las reacciones que intervienen en la práctica a realizarse en el
laboratorio.
CONCLUSIONES

 La diferencia de potencial varía con la concentración, es decir mientras más

diluida es la solución el potencial decrecerá.
 Se logró observar que se va formando un precipitado de cobre que se deposita
como una fina capa de color rojizo en la superficie de la moneda.
 La celda electroquímica esta basada en la oxidación y reducción donde se
produce un cambió en los iones de oxidación de las sustancias, los electrones
tienen que fluir por el circuito externo desde el electrodo negativo al positivo.
MARCO TEÓRICA
ELECTRODEPOSICIÓN
La electrodeposición es un procedimiento electroquímico mediante el cual se logra
cubrir una pieza con una fina capa de determinado metal. Para lograrlo se sumerge la
pieza a cubrir en una solución electrolítica que contiene los iones del metal que formará
la capa.
El tratamiento utiliza una corriente eléctrica para reducir sobre la extensión del cátodo
los cationes contenidos en una solución acuosa. Al ser reducidos los cationes precipitan
sobre la extensión creando una película fina. La electrodeposición se emplea
principalmente para adjuntar una capa con una propiedad ansiada por ejemplo,
(resistencia a la abrasión y al desgaste, protección frente a la corrosión, la necesidad de
lubricación, cualidades estéticas) a una superficie que de otro modo escasea de esa
propiedad. González, M. (18 de Noviembre de 2010)
ELECTRODEPOSICIÓN DE COBRE

La electrodeposición de cobre, se refiere a la obtención de cátodos de cobre de alta

pureza, los cuales se producen sumergiendo dos electrodos en una solución electrolítica
de sulfato de cobre. En la electrodeposición el ánodo es insoluble de manera que el
electrolito no llegará a ser contaminado durante la operación y de ese mismo modo el
ánodo no requerirá ser reemplazado frecuentemente. Al pasar la corriente eléctrica
provoca la deposición de cobre en el cátodo, mientras en el ánodo se descompone el
agua dando lugar a burbujas de oxígeno 𝑂2e iones H+ que a su vez originan el H2S04.
Las reacciones de corrosión son de naturaleza electroquímica, ya que implican
transferencia de electrones entre el metal que sufre el ataque (que actúa como dador
electrónico o ánodo) y una segunda sustancia que recibe tales electrones, y que por
tanto se reduce, actuando como oxidante en la reacción redox. (VEGA, N. A. 18 de 05 de
2008)
Muchas partes metálicas se protegen de la corrosión por electrodeposición, para
producir una fina capa protectora de metal. En este proceso, la parte que va a ser
recubierta constituye el cátodo de una celda electrolítica. El electrolito es una sal que
contiene cationes del metal de recubrimiento. Se aplica una corriente continua por
medio de una fuente de alimentación, tanto a la parte que va a ser recubierta como al
otro electrodo.
En una celda electrolítica se produce una reacción redox no espontánea suministrando
energía eléctrica al sistema por medio de una batería o una fuente de alimentación. La
batería actúa como una bomba de electrones, arrancándolos del ánodo y empujándolos
al interior del cátodo. Dentro de la celda, para que se mantenga el electro neutralidad,
debe ocurrir un proceso que consuma electrones en el cátodo y que los genere en el
ánodo. (VEGA, N. A. 18 de 05 de 2008)

En el cátodo tendrá lugar la reducción de un ion al aceptar éste los electrones remitidos
desde el ánodo. Los iones positivos (cationes) se dirigirán al polo negativo, llamado
cátodo. En el ánodo se generan electrones debido a la oxidación de un metal u otra
sustancia. Los electrones son enviados al otro electrodo por la batería. El ánodo pierde
por tanto, su carga negativa y por esa razón es el polo positivo. (ARZAPALO CORDOVA,
J. A)
La batería (una pila) al arrancar electrones del cobre anódico, ocasiona oxidación de este
metal:
Cu (s) → Cu2+(aq) + 2e-
Los electrones llegarán al cátodo impulsados por la batería. Una vez allí, reducirán a los
iones cúpricos presentes en el electrolito:
Cu2+(aq) + 2e- → Cu(s)
De esta manera, en el cátodo se va formando un precipitado de cobre que se deposita
como una fina capa de color rojizo en la superficie de la cucharilla. Existe además una
relación simple entre la cantidad de electricidad que pasa a través de una celda
electrolítica y la cantidad de sustancia depositada en él cátodo. Ambas cantidades son
directamente proporcionales (ley de electrólisis de Faraday). (ARZAPALO CORDOVA, J.
A)
En general, durante la electrodeposición se observa lo siguiente:
 El oxígeno gaseoso se desprende en las cercanías del ánodo como:
RA: H2O = ½ O2 + 2H+ + 2e-
 El ión hidrógeno enriquece al electrolito en ácido.

 El Cu° se deposita en las paredes del cátodo como:

RC: Cu2+ + 2e- = Cu(s)
 Los reactantes en el proceso se empobrecen.
En la celda se da la siguiente reacción: Cu2+ + H2O = ½ O2 + Cu + 2H+
Los procesos de electrodeposición incluyen cambios de especies iónicas a especies
atómicas, de modo que una energía definida y un voltaje de descomposición son
requeridos, los requerimientos de voltaje teórico pueden ser calculados a partir del
potencial estándar de la reacción total de celda y las actividades de los iones en solución
es decir:

(T = temperatura, °K; F = Constante de Faraday, 96500 culombios por peso equivalente

gramo; R = constante de los gases, 8.31 Joules/g mol °K) de los cuales:

Además de este potencial de descomposición teórico, la producción de oxigeno gaseoso

en el ánodo requiere un sobre voltaje significativo. De igual modo, se requiere un
potencial extra debido a la caída de voltaje en el electrolito, polarización y conexiones
en el ánodo y cátodo.
RECOMENDACIONES

 Agarrar los electrodos con pinzas a la hora de manipularlos para evitar que se
contaminen.
 Colocar con mucho cuidado los electrodos en los terminales del equipo a utilizar,
colocando el ánodo en el terminal central y el cátodo en el lateral.
 Se debe hundir los electrodos hasta la mitad en el electrolito ya que si se hunden
demasiado no será posible hacer la culminación de electrolisis.

Bibliografía
González, M. (18 de Noviembre de 2010). ELECTRODEPOSICIÓN. Obtenido de
https://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/electrodeposicion.

VEGA, N. A. (18 de 05 de 2008). ELECTRODEPOSICION. Obtenido de

http://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr:8080/jspui/bitstream/123456789/968/1/29961.pdf.

ARZAPALO CORDOVA, J. A. (27 de Junio de 2014). ELECTRODEPOSICIÓN DEL COBRE. Obtenido

de https://es.scribd.com/document/232547174/Electrodeposicion-Del-Cobre.