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Francia es una de las naciones europeas más fecundas, con más de 800.000 nacimien-
tos anuales. No por ello se ve menos afectada por problemas de salud pública derivados
de la edad cada vez mayor de las mujeres embarazadas: aumento del índice de cesá-
reas (más del 20%), un índice creciente de prematuridad (más del 15% en 10 años)
y un índice de mortalidad materna constante (10/100.000 nacimientos), sobre todo
debido a hemorragias posparto. Estos hechos han dado lugar a los planes nacionales
de perinatalidad (el primero data de 1994) destinados a reorganizar la asistencia en
red. Una consecuencia de estos planes sucesivos ha sido la concentración de la actividad
obstétrica en un número reducido de maternidades en todo el país (menos de 600).
Al mismo tiempo, se ha seguido desarrollando la actividad de los anestesistas en estas
maternidades, de lo cual una prueba es el índice más elevado del mundo en términos de
aplicación de la anestesia peridural para el trabajo de parto. Estos anestesistas dedicados
a la obstetricia efectúan una consulta al final del embarazo de forma sistemática, con
el fin de definir los riesgos anestésicos, así como las ventajas y los inconvenientes de las
técnicas de anestesia y analgesia para el trabajo de parto, la cesárea o cualquier otro
acto complementario, teniendo en cuenta las considerables modificaciones fisiológicas
vinculadas al embarazo y al parto. Por último, estos equipos también se ocupan de las
complicaciones del periparto, en estrecha cooperación con los obstetras y los pediatras.
Estos aspectos fundamentales se estudiarán en su conjunto en este artículo.
© 2012 Elsevier Masson SAS. Todos los derechos reservados.
EMC - Anestesia-Reanimación 1
Volume 38 > n◦ 4 > noviembre 2012
http://dx.doi.org/10.1016/S1280-4703(12)63386-6
E – 36-595-A-10 Principios básicos de la analgesia y la anestesia en obstetricia
2 EMC - Anestesia-Reanimación
Principios básicos de la analgesia y la anestesia en obstetricia E – 36-595-A-10
Cuadro 2. Cuadro 3.
Tipos de maternidades en función del nivel de cuidados Mortalidad materna en Estados Unidos (1991-1997) y en Reino
neonatales. Unido (2003-2005).
Tipo de Definición Causa Porcentaje de Número de
maternidad fallecimientos fallecimientos
maternos maternos
Tipo I Unidad de obstetricia:
Estados Unidos Reino Unido
- presencia organizada de matronas,
(n = 3.201) (n = 261)
obstetras y anestesistas
Datos en % Datos en casos
- atención permanente:
• del embarazo y detección de los factores de Enfermedad 21 30
riesgo embólica
• del parto e intervenciones quirúrgicas
Preeclampsia 19 14
abdominopélvicas relacionadas con el
embarazo, el parto y el alumbramiento Hemorragia 13 17
• seguimiento de los recién nacidos en el
Infección 13 14
centro
Posibilidad de asistencia, cerca de la madre, Cardiopatía 10 45
de los recién nacidos con un cuadro
Anestesia 2 6
patológico sin gravedad que no requieren
hospitalización en una unidad de
neonatología
Tipo II Unidad de obstetricia: idéntica al tipo I
algunos profesionales y algunos pacientes denunciaban
Unidad de neonatología que puede recibir una «sobremedicalización» del embarazo, lo cual llevó a
niños nacidos en el centro a la que pertenece considerar una asistencia menos «agresiva» en los emba-
dicha unidad o en otro centro y en la que se razos de bajo riesgo en maternidades cercanas a centros
proporcionan vigilancia y cuidados equipados con medios técnicos adecuados. Se obtuvieron
especializados a recién nacidos de riesgo o los primeros resultados favorables, sobre todo en términos
cuyo estado empeora después del nacimiento de mortalidad perinatal, pero se esperan adelantos sustan-
Habitualmente se distinguen: ciales de la última versión del plan, es decir, la versión
- el tipo II A: cuidados de neonatología; 2005-2010.
- el tipo II B: cuidados neonatales e
intensivos (que brindan, si es necesario,
ventilación artificial durante algunas horas)
Ante la falta de definición oficial, esta
Mortalidad materna
tipología puede variar según las redes y, por Todas las encuestas bien conducidas en los países indus-
consiguiente, hacer variar la distinción entre trializados indican que la mortalidad materna se estabiliza
II A y II B
en unos 10-15 casos por cada 100.000 partos [8–13] . Dado
En la práctica, asistencia a recién nacidos
que estos acontecimientos son, por suerte, muy infrecuen-
desde las 32 SA y de más de 1.500 g
tes, variaciones mínimas en torno a estos índices pueden
Tipo III Unidad de obstetricia: idéntica al tipo I reflejar fluctuaciones vinculadas al azar. Sin embargo, la
Unidad de neonatología con un sector de mortalidad materna, tras haber conocido una reducción
cuidados intensivos y una unidad de constante muy significativa, ha dejado de bajar e incluso
reanimación neonatal que asegure la aumenta en algunos países [14] , con dos hechos nota-
vigilancia y los cuidados especializados a los bles: el lugar preponderante de las causas indirectas no
recién nacidos, en el propio centro o en otro, obstétricas de fallecimientos [15] (el embarazo agrava una
que presentan dificultades graves o riesgos afección; por ejemplo: descompensación de una cardiopa-
vitales
tía durante el embarazo) y el aumento de las poblaciones
En la práctica, asistencia a recién nacidos
de riesgo (mujeres «mayores», obesas, minorías sociales)
antes de las 32 SA o por debajo de 1.500 g [13, 16]
. La mortalidad por hemorragia sigue siendo preo-
(grandes prematuros y niños hipotróficos)
cupante: por ejemplo, ha aumentado en Inglaterra en la
Esta distinción entre los tipos de maternidad se refiere únicamente a última encuesta trienal y sigue siendo, por desgracia, la
los medios de hospitalización pediátrica, sin incluir el riesgo materno. primera causa de muerte materna en Francia, tal vez evi-
Por tanto, no tiene en cuenta si el centro dispone de otros sectores table en más del 90% según el Comité National de Revue
asistenciales que pudieran ser útiles para el tratamiento de algunas
complicaciones del embarazo y del parto (servicio de reanimación, des Cas [12, 17] .
unidad de vigilancia continua, servicios de especialidad para adultos, La mortalidad materna directamente imputable a la
radiología intervencionista para embolización arterial, por ejemplo). anestesia (Cuadro 3) es la séptima causa de muerte
La presencia del especialista en anestesia y reanimación (EAR) no materna según los últimos datos estadounidenses de
depende del tipo de maternidad sino del número de partos:
– menos de 1.500 nacimientos al año: EAR de guardia activa o pasiva 1991-1997 [18] y la novena en la última encuesta trienal
permanente y exclusiva y cuya presencia se garantiza en lapsos com- inglesa (Saving Mothers’ Lives, 2003-2005) [19, 20] . La mor-
patibles con el imperativo de seguridad; talidad ligada a la anestesia, tras haber disminuido con
– más de 1.500 nacimientos al año: EAR de guardia las 24 horas en el gran intensidad, se ha estabilizado en los países industria-
centro de salud, en condiciones de intervenir en la unidad de obste-
tricia en lapsos compatibles con el imperativo de seguridad; lizados (Cuadro 4).
– más de 2.000 nacimientos al año: EAR presente todos los días, las 24 La considerable desviación de riesgo (factor 16) entre
horas, en la unidad de obstetricia. anestesia general (AG) y ALR descrita por Joy Hawkins
SA: semanas de amenorrea. disminuye (Cuadro 5) [21] . Así, en el período 1991-1996,
los nuevos datos estadounidenses (nuevamente publica-
Esta organización de la asistencia médica se acompañó dos por Hawkins) revelan un riesgo más alto para la AG en
también del agrupamiento de numerosos centros, cuyo un factor 6, probablemente más acorde con la realidad [22] .
volumen de partos y de intervenciones ha aumentado. Tal cosa no sorprende si se tienen en cuenta las grandes
Las pequeñas estructuras (en las que se efectuaban menos reservas metodológicas de la primera publicación (faltan
de 500 partos) han desaparecido en su mayoría. Esto pro- muchos datos) y el carácter retrospectivo del análisis, que
bablemente sea un acierto, pues era sabido que algunas registra que siempre se recurre a la anestesia general en
de ellas no tenían los medios necesarios para brin- los casos más graves, con lo cual se introduce un sesgo de
dar una asistencia de óptima calidad [7] . En cambio, notable importancia.
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E – 36-595-A-10 Principios básicos de la analgesia y la anestesia en obstetricia
4 EMC - Anestesia-Reanimación
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E – 36-595-A-10 Principios básicos de la analgesia y la anestesia en obstetricia
Capacidad
vital
3.200 ml sin
Volumen corriente modificación
450 ml
Volumen corriente
600 ml
Volumen de reserva
Capacidad espiratoria 700 ml
residual
funcional Capacidad
1.700 ml residual
Volumen residual funcional
1.350 ml Volumen residual
1.000 ml 800 ml
–20%; capacidad residual funcional: –20%; frecuencia respiratoria: ±15%; ventilación minuto: +50%; ventilación alveolar: +60%.
A. Antes del embarazo.
B. A término.
aumenta en un 45%. Por eso, la capacidad vital se man- Durante el parto se produce un descenso moderado del
tiene invariable y la capacidad pulmonar total apenas fibrinógeno y del factor VIII, a veces asociado a la pre-
se modifica. Los volúmenes pulmonares se normalizan sencia del factor derivado de plaquetas (PDF), indicios de
en 1-3 semanas después del parto. El aumento del con- una desfibrinación fisiológica mínima. Por último, en el
sumo de oxígeno supone el de la ventilación minuto en posparto, la hipercoagulabilidad persiste 4-6 semanas, que
la mujer embarazada (el 30-50%), principalmente por ele- es el tiempo necesario para la normalización de todos los
vación del Vt, pero también de la frecuencia respiratoria factores de la coagulación. El número de plaquetas se man-
(el 15%). Esta hiperventilación es secundaria a la impreg- tiene relativamente estable durante el embarazo, salvo al
nación de progesterona. Se expresa por una hipocapnia acercarse el término, donde puede observarse una leve dis-
fisiológica (PaCO2 de alrededor de 30-32 mmHg al final minución secundaria a la hemodilución fisiológica y, a
del embarazo). La alcalosis respiratoria se compensa por veces, a la formación de agregados plaquetarios circulan-
una mayor excreción de bicarbonatos y el valor del pH tes. El 8% de las pacientes embarazadas con una gestación
arterial al final del embarazo se sitúa en torno a 7,44. Ade- normal tiene 95.000-150.000 plaquetas/mm3 , sin que esto
más, como el volumen residual disminuye, la ventilación sea el reflejo de una enfermedad subyacente [44] .
alveolar aumenta. El volumen espiratorio máximo por
segundo (VEMS) y la relación VEMS/capacidad vital (CV)
no se modifican. Durante el trabajo de parto, el dolor cau-
sado por las contracciones uterinas provoca una elevación
Modificaciones de la función digestiva
de la ventilación minuto e hipocapnia marcada, con una El embarazo es un estado con un alto riesgo de aspira-
alcalosis respiratoria no compensada. La alcalosis puede ción del contenido gástrico por varias razones: en primer
ser causa de hipoventilación entre las contracciones, lo lugar, en el embarazo se produce un aumento progresivo
cual provoca una hipoxemia potencialmente generadora del volumen y de la acidez de la secreción gástrica, secun-
de bradicardia fetal. dario a la producción de gastrina por la placenta [45] . Por
otra parte, el tono del esfínter inferior del esófago y el
peristaltismo esofágico disminuyen y el ángulo cardiotu-
Modificaciones de la coagulación berositario se abre debido al desplazamiento del estómago
por el útero, fenómenos que tienen como consecuencia
El embarazo normal se caracteriza por un estado de un aumento de la frecuencia del reflujo gastroesofá-
hipercoagulabilidad y un descenso de las capacidades gico (presente en el 80% de las mujeres embarazadas).
de fibrinólisis, en especial durante el tercer trimestre. Se Al acercarse el término, la presión intragástrica aumenta,
observa así una elevación de los factores VII, VIII, IX, X con más razón en caso de embarazo múltiple. Por último,
y XII. La protrombina (II) aumenta hasta las 15-19 SA y la evacuación gástrica disminuye claramente durante el
luego tiende a volver a la normalidad al final del emba- trabajo de parto como consecuencia de la ansiedad, el
razo. La capacidad de formación de trombina también dolor y, a veces, después de la administración de morfíni-
está claramente aumentada [41] . El fibrinógeno plasmático cos. Así, en un estudio ecográfico del contenido gástrico
aumenta fisiológicamente de forma progresiva y sus valo- de mujeres en trabajo de parto se ha demostrado la pre-
res normales se sitúan entre 4-6 g/l al final del embarazo. sencia de residuos alimentarios sólidos en el 66% de los
Este aumento de los distintos factores sería de origen mul- casos, cualquiera que sea el intervalo entre la explora-
tifactorial: hormonal, placentario y reactivo al consumo o ción y la última comida, y en el 41% de los casos cuando
a la destrucción de los factores. El descenso de la fibrinóli- el ayuno era de 8-24 horas [46] . Después del parto, el
sis en la mujer embarazada es esencialmente secundario a tiempo de regreso a la normalidad del riesgo de aspira-
una elevación del valor de inhibidores del activador tisu- ción no ha sido bien precisado. El tono y el gradiente
lar del plasminógeno (PAI) y de todos los inhibidores de de presión del esfínter inferior del esófago recuperan
la formación de plasmina. Estas modificaciones se nor- sus valores normales entre las 6-8 semanas siguientes al
malizan rápidamente después del alumbramiento [42, 43] . parto.
6 EMC - Anestesia-Reanimación
Principios básicos de la analgesia y la anestesia en obstetricia E – 36-595-A-10
Modificaciones del sistema nervioso de estas reacciones de estrés con un método analgésico
adecuado: el equilibrio acidobásico de los recién nacidos
central cuya madre había recibido una APD era mejor que el de
Como ya se ha mencionado, la disminución del retorno los recién nacidos cuya madre no había recibido ninguna
venoso provocada por la compresión de la vena cava analgesia [50, 51] .
inferior tiene como consecuencia el desarrollo de una cir-
culación colateral a la altura de las venas paravertebrales Modificaciones de la farmacocinética
y epidurales, así como una vasodilatación de las venas de
la duramadre. Se observa entonces una disminución del
de los medicamentos
volumen de los espacios subaracnoideo y epidural. Ade- La farmacocinética de la mayoría de los medicamentos
más, la presión reinante en estos espacios aumenta debido se modifica durante el embarazo. El paso a través de la
a las modificaciones circulatorias propias del embarazo; barrera placentaria y la distribución en el feto se tratarán
este aumento se intensifica todavía más con las contrac- en otro artículo.
ciones uterinas y los esfuerzos de propulsión. En la mujer
embarazada también se ha demostrado una hipersensibi- Absorción
lidad de las fibras nerviosas a los anestésicos locales [47]
que sería secundaria a la impregnación de progesterona y En el embarazo se producen variaciones en la biodis-
a las modificaciones acidobásicas y proteínicas del líquido ponibilidad de los medicamentos. La absorción de los
cefalorraquídeo. La progesterona y las endorfinas secreta- medicamentos administrados por vía oral es modificada
das potencian los efectos sobre el sistema nervioso central por la disminución del pH gástrico, la ralentización de
de los agentes volátiles halogenados; así, la concentra- la evacuación gástrica y la disminución de la motilidad
ción alveolar mínima (CAM) disminuye en el 25-40% para intestinal. Además, debido a la infiltración de los tejidos
todos los agentes halogenados [48] . blandos, se observa una ralentización de la reabsorción de
los medicamentos administrados por vía intramuscular.
La reabsorción por vía pulmonar está muy elevada debido
Fisiopatología del dolor obstétrico [49]
al incremento del flujo sanguíneo pulmonar y al aumento
de la ventilación alveolar.
El parto se divide en dos fases: la fase de dilatación, en
la que el cuello uterino se dilata por efecto de las con- Fijación proteínica
tracciones uterinas, y la fase de expulsión, en la que el
feto avanza por el canal pelvigenital. En la primera fase Debido a la hemodilución y a pesar del aumento
del trabajo de parto, la transmisión de los influjos noci- de su síntesis, la albúmina plasmática disminuye en el
ceptivos se efectúa, a partir de los receptores del cuello embarazo y produce modificaciones de fijación de los
y el cuerpo uterinos, por las fibras aferentes sensitivas C medicamentos, de modo que la unión a las proteínas plas-
y A ␦ que discurren con las fibras simpáticas para alcan- máticas se perturba cada vez más a raíz de la fijación sobre
zar los cordones posteriores de la médula en T10-L1. En la los sitios receptores de hormonas progestágenas. En cam-
segunda fase del trabajo de parto, los influjos nociceptivos bio, aumenta la concentración de ␣1, ␣2 y -globulinas.
van por las fibras sensitivas de los nervios sacros y llegan
a la médula por el nervio pudendo (raíces S1-S3). Aparte Volumen de distribución
de los factores mecánicos (intensidad y duración de las Debido a la hipervolemia observada en el embarazo, al
contracciones) y de los mecanismos fisiológicos que parti- aumento del volumen extracelular extravascular, al agre-
cipan en la génesis del dolor, también influyen en el grado gado de nuevos compartimentos (placenta y feto) y a la
de percepción de éste factores psíquicos y emocionales, así disminución de la fijación proteínica, en la mujer embara-
como la motivación de la parturienta. zada se produce un aumento de volumen de distribución
Aunque sean moduladas por estos factores psicológi- de los medicamentos.
cos, las repercusiones fisiológicas del dolor sobre la madre
y el feto siguen presentes. Las estimulaciones nociceptivas Metabolismo
segmentarias y suprasegmentarias provocan hipertonía El metabolismo hepático aumenta de modo progresivo
muscular, hiperventilación (taquipnea que causa hipo- a partir de las 12 SA. Este incremento se explica por el
capnia) y estimulación del sistema simpático cuyos efecto inductor enzimático de la progesterona sobre las
efectos, perjudiciales para la madre y el feto, asocian: ele- reacciones de hidroxilaciones microsomales y sobre la
vación de la frecuencia cardíaca, de la PA, del GC y del actividad de los citocromos P450. El estradiol sería más
consumo de O2 , detención de la evacuación gástrica y del bien inhibidor de las reacciones de oxidación microsoma-
tránsito intestinal. Se ha demostrado que, como respuesta les. Estos procesos han sido demasiado poco estudiados en
al dolor, durante el trabajo de parto se elevan los niveles lo que se refiere a sus repercusiones sobre el metabolismo
circulantes de cortisol y de hormona adrenocorticótropa de los medicamentos durante el embarazo como para
(ACTH). La elevación de las catecolaminas circulantes poder extraer conclusiones clínicas. La síntesis de las seu-
maternas, que explica la mayoría de las reacciones mater- docolinesterasas plasmáticas disminuye de forma progre-
nas antes descritas, disminuye el flujo uteroplacentario siva durante el embarazo en un 20%, pero habitualmente
y repercute sobre el feto. Así mismo, la inducción de un sin repercusión clínica sobre la hidrólisis de la succinilco-
estrés psicológico en la madre puede influir sobre la hemo- lina y la duración del bloqueo neuromuscular [52] .
dinámica y el equilibrio acidobásico del feto. El aumento
del nivel circulante de las -endorfinas durante el trabajo
Eliminación
de parto indica la existencia de un mecanismo analgé-
sico intrínseco capaz de modular la percepción dolorosa, El flujo de filtración glomerular aumenta hasta más del
pero de manera limitada. Por esta razón, el efecto de los 40-50% en relación con los valores previos al parto, mien-
métodos de analgesia farmacológica sobre las reacciones tras que la reabsorción tubular disminuye. El efecto resul-
vinculadas al estrés es especialmente interesante. La APD tante es un aumento del aclaramiento y un acortamiento
previene la elevación de las catecolaminas circulantes y de la semivida de los medicamentos durante la elimina-
de las -endorfinas al bloquear las aferencias hipotalámi- ción renal. La excreción biliar puede estar disminuida por
cas que desencadenan la reacción de estrés. Además, se ha el efecto colestásico de los estrógenos. Los medicamen-
demostrado que la APD podía prevenir la elevación de los tos eliminados en su mayor parte por esta vía corren el
niveles sanguíneos de las hormonas corticosuparrenales, riesgo de aumentar su concentración plasmática de modo
al contrario que los métodos de analgesia parenteral. Se ha considerable, lo cual justifica una vigilancia con determi-
demostrado el beneficio fetal y neonatal de la prevención naciones analíticas sanguíneas para ajustar las dosis.
EMC - Anestesia-Reanimación 7
E – 36-595-A-10 Principios básicos de la analgesia y la anestesia en obstetricia
ALR
DLI, basculación
Prevención de la TVP
Figura 3. Implicaciones para la anestesia de las modificaciones fisiológicas vinculadas al embarazo. ALR: anestesia locorregional; DLI:
decúbito lateral izquierdo; basculación: prueba de inclinación con mesa basculante; TVP: trombosis venosa pulmonar.
8 EMC - Anestesia-Reanimación
Principios básicos de la analgesia y la anestesia en obstetricia E – 36-595-A-10
Cuadro 8.
Metaanálisis de los efectos de la anestesia peridural comparada con los opioides por vía sistémica durante el trabajo obstétrico. Cabe
señalar que en este metaanálisis, que había incluido estudios de larga data, todavía se mencionaban índices de hipotensión arterial de más
del 35% durante la inducción de una analgesia peridural, índices que no son coherentes con los últimos estudios, en los que la incidencia
de este factor se ha reducido de modo considerable (en alrededor del 10%) [57] (según [73] ).
Elementos Con APD Opioides Cociente de posibilidades p
Madre
Extracción instrumental 19% 12,3% 2,08 (1,48-2,93) <0,05
Fiebre materna > 38 ◦ C 25,1% 5,6% 5,6 (4,0-7,8) <0,001
Hipotensión arterial 37,2% 0,1% 74,2 (4,0-1375) <0,001
Náuseas 9,1% 6,5% 1,46 (0,78-2,71) NS
Dolor en la primera parte del trabajo de parto (EVA) − − –40 mm (de –42 a –38) <0,0001
Dolor en la segunda parte del trabajo de parto (EVA) − − –29 mm (de –38 a –21) <0,001
Insatisfacción 13,5% 35,1% 0,27 (0,19-0,38) <0,001
Recién nacido
Anomalías del RCF 15,4% 15,4% 1,0 (0,75-1,33) NS
Puntuación Apgar a 1 min < 7 3,9% 6,7% 0,54 (0,35-0,82) <0,05
Puntuación Apgar a 5 min < 7 0,6% 1,2% 0,54 (0,23-1,26) NS
Acidosis arteria umbilical 13,9% 17,1% 1,0 (0,18-5,44) NS
Recurso a la naloxona 0,5% 4,1% 0,20 (0,10-0,44) <0,01
APD: analgesia peridural; EVA: escala visual analógica; RCF: ritmo cardíaco fetal; NS: no significativo.
EMC - Anestesia-Reanimación 9
E – 36-595-A-10 Principios básicos de la analgesia y la anestesia en obstetricia
intravascular se manifestaría por taquicardia, sabor metá- • valvulopatías muy graves (estenosis aórtica calcificada
lico en la boca, comezón alrededor de ésta, sensación [EAC]).
de mareo y/o vértigo e incluso convulsiones en relación La consulta de anestesia y las pruebas de laborato-
con el paso intravascular de AL. Sin embargo, esto no se rio al final del embarazo permiten detectar las posibles
observa de forma constante, mucho menos si la dosis de contraindicaciones, organizar con el equipo obstétrico
prueba se refiere a otros AL como, por ejemplo, la ropi- la conducta terapéutica antiagregante o anticoagulante
vacaína. Un paso intrarraquídeo se manifestaría por una (ventana terapéutica para las heparinas de bajo peso mole-
hipotensión de aparición rápida y marcada, dificultades cular [HBPM]) y proponerle a las pacientes alternativas a
respiratorias o el desarrollo precoz de un bloqueo motor la APD. Las HBPM han sido incriminadas en algunos acci-
considerable y, la mayoría de las veces, por anomalías del dentes hemorrágicos, por suerte infrecuentes, con motivo
ritmo cardíaco fetal (RCF). La aparición de uno de estos de anestesias perimedulares. Hoy en día, parece razonable
fenómenos impondría, además de las maniobras de rea- interrumpir las HBPM al menos 12 horas antes de la APD
nimación inmediatas, la ablación del catéter peridural y si el tratamiento es profiláctico y al menos 24 horas antes
la colocación de una peridural en otro espacio. De todos si el tratamiento es curativo. Con la calciparina, el plazo
modos, las inyecciones siguientes por el catéter peridu- puede reducirse a 8 horas (tiempo de cefalina activada
ral han de ser prudentes, fraccionadas y lentas, incluso [TCA] normalizado). Puede recurrirse a la actividad anti-
después de una dosis de prueba no concluyente. Algunos Xa, pero hay que recordar que no se trata de una prueba
han recomendado recientemente usar la prueba de aspi- específica del estado de la coagulación.
ración sola, sin inyectar la dosis de prueba. Los autores
empleaban catéteres multiperforados y consideraban que Gestión y elección de la técnica de analgesia
las aspiraciones regulares, asociadas a la observación de perimedular
las pacientes, así como al uso de dosis progresivas de AL,
eran suficientes. La aplicación de una dosis de prueba es,
por tanto, motivo de controversia [83] . Para que sea real-
mente eficaz, ha de ser muy sensible y muy específica, pues
las complicaciones que se intentan despejar son relativa-
mente infrecuentes. En la práctica obstétrica ya no se reco-
“ Punto importante
mienda el uso de productos con adrenalina para la dosis de
Contraindicaciones de la anestesia peridural
prueba debido a la taquicardia basal, agravada por el dolor
• Negativa de la paciente
de las contracciones. Otra solución consiste en considerar
• Anomalías de la hemostasia y/o de la coagula-
cada dosis inyectada como una dosis de prueba. Las inyec-
ciones deben ser entonces lentas y fraccionadas (3-5 ml ción
cada vez). Después de la prueba inicial se puede inyectar • Infecciones sistémicas o localizadas (lumbares)
despacio la primera dosis de AL con objetivo analgésico. • Neuropatías específicas
La paciente tolera mejor la primera inyección en decúbito • Estado hemodinámico inestable
lateral que sentada, pues la repercusión hemodinámica de • Hemorragia materna grave
la peridural es mayor en posición sentada. • Valvulopatías muy graves (EAC)
Vigilancia
La vigilancia de una analgesia peridural debe incluir:
Se admite que la única analgesia obstétrica realmente
• el control regular (cada 5 minutos) de la presión arte-
eficaz y segura es la analgesia perimedular (peridural
rial durante un período de 30 minutos después de la
estándar o raquiperidural combinada) [55, 84] . Los métodos
inyección del producto;
alternativos farmacológicos, como la analgesia sistémica
• una vigilancia continua del RCF;
o las infiltraciones locales, no son muy eficaces ni, sobre
• el control de la eficacia de la analgesia: desaparición
todo, carecen de efectos secundarios indeseables. La anal-
del dolor de las contracciones, sensación de calor y/o
gesia neuroaxial ha evolucionado de modo sustancial en
de hormigueos en los pies, vasodilatación de las venas
los últimos 30 años y la conducta actual tiende a propo-
de los pies y control del nivel del bloqueo sensitivo, el
ner la analgesia más «leve» posible. Diversas estrategias
cual debe subir hasta D10 durante la fase de dilatación
permiten minimizar las dosis de anestésico local, como
(calor/frío, pinchar/tocar).
el agregado de un opiáceo o de otros adyuvantes (sobre
todo, clonidina, adrenalina, neostigmina) [85] , la admi-
Contraindicaciones nistración intratecal de un opiáceo, con o sin anestésico
La anestesia peridural no siempre es posible. La con- local (raquiperidural combinada) y, sobre todo, el uso de
traindicación principal es la negativa de la paciente. Hay una AECP (con o sin perfusión continua además de los
otras contraindicaciones de la anestesia peridural, vincu- bolos autoadministrados o incluso con bolos programa-
ladas al riesgo de: dos). Estas nuevas estrategias han permitido mejorar la
• un hematoma perimedular compresivo (trastornos de analgesia y a la vez limitar e incluso abolir las repercusio-
la hemostasia y/o de la coagulación, tratamiento con nes de la analgesia sobre la evolución del trabajo de parto,
aspirina o anticoagulantes); el desarrollo y el modo de parto y los efectos neonatales.
• el desarrollo de una infección perimedular (infección La elección entre peridural y raquiperidural combinada
local o generalizada); siempre está sujeta a controversia y despierta entusiasmos
• la repercusión potencialmente considerable y per- [86, 87]
: los partidarios de la raquiperidural no podrían pres-
judicial de la vasoplejía inducida por la peridural cindir de ella, mientras que los detractores de la técnica
(hemorragia y/o hipovolemia no controlada, cardiopa- considerarían casi como una «falta de ética» su empleo de
tía grave); rutina. Las ventajas indudables de la raquiperidural com-
• algunas neuropatías específicas. binada son la instauración rápida de la analgesia [56, 88, 89] ,
Las contraindicaciones de la anestesia peridural son: la posibilidad de administrar sólo un opiáceo por vía intra-
• negativa de la paciente; tecal en los casos en que se prefiere iniciar con prudencia la
• anomalías de la hemostasia y/o de la coagulación; analgesia y en los que la administración de un analgésico
• infecciones sistémicas o localizadas (lumbares); local por vía intratecal o peridural puede ser perjudicial
• afecciones neurológicas especiales; (cardiopatías, etc.) y, sobre todo, el hecho de que la satis-
• estado hemodinámico inestable; facción materna es superior con esta técnica [90] . Además,
• hemorragia materna grave; la raquiperidural ofrece la ventaja de tener un punto de
10 EMC - Anestesia-Reanimación
Principios básicos de la analgesia y la anestesia en obstetricia E – 36-595-A-10
referencia anatómico gracias al retorno de líquido cefa- iniciada demasiado pronto podría terminar en un bloqueo
lorraquídeo (LCR) y parecen producirse menos brechas de motor, con consecuencias nocivas en términos de mecá-
la duramadre con la aguja de Tuohy prevista de entrada. nica obstétrica, de índices de extracciones instrumentales
En un estudio reciente se comparó la analgesia de la e incluso de cesárea [96] . Aunque la hipótesis de una mayor
raquiperidural combinada con la de la peridural estándar incidencia de presentaciones posteriores en caso de peri-
en mujeres multíparas, analizando el número de bolos adi- dural muy precoz sería plausible [97, 98] , la de los efectos
cionales tras la iniciación de la analgesia [91] . Al contrario sobre la progresión del trabajo de parto y del índice de
de lo esperado, los autores han demostrado un número cesáreas ha sido totalmente excluida por estudios de muy
superior de bolos en el grupo que recibió inicialmente una alto valor metodológico, tanto con la peridural como con
raquiperidural. Una de las explicaciones es que el bolo ini- la raquiperidural combinada [99–101] . Al respecto, tanto si
cial no era equipotente en ambos grupos. Otra posibilidad la peridural o la raquiperidural combinada se inician al
reside en el hecho de que la raquianalgesia inicial produce principio del trabajo de parto (<2 cm de dilatación) o des-
una analgesia muy eficaz, por lo que las mujeres preten- pués (>4 cm), la mecánica obstétrica no se ve afectada y
den luego una eficacia similar y solicitan bolos adicionales el índice de cesáreas es comparable.
cuando la peridural toma el relevo.
En resumen, la ventaja de la raquiperidural combinada
reside en que produce una analgesia rápida y realmente
eficaz, sin grandes dosis de anestésicos locales y sin pro-
vocar un bloqueo motor indeseable, además de ser una
“ Punto importante
técnica fiable que reduce el índice de fracasos de las peri-
durales. Por último, cabe señalar el riesgo de bradicardia Una paciente que se encuentra en el comienzo
fetal sobre hipertonía uterina tras la analgesia perimedu- del trabajo de parto y siente dolor tiene el dere-
lar [92] . En un estudio de larga data se planteó la cuestión cho de recibir una técnica moderna y eficaz de
de saber si los opiáceos por vía intratecal provocaban una analgesia, sin consecuencias obstétricas, maternas
hipertonía uterina («tetania uterina») y bradicardia fetal. y neonatales [96] .
Este asunto es importante porque, si así fuera, y sobre
todo si las bradicardias conducen a una cesárea de urgen-
cia, entonces la raquiperidural combinada con opiáceos
podría ser realmente nociva. Hasta ahora, ningún estudio Las publicaciones también han señalado claramente
ha podido demostrar una relación de causalidad, pues los que la elección de los diversos AL (bupivacaína, ropiva-
estudios comparativos entre raquiperidural combinada y caína, levobupivacaína) en este contexto neuroaxial no
peridural estándar señalan índices similares de bradicar- tiene ninguna importancia, según estudios aleatorizados
[102–105]
dia. Sin embargo, los opiáceos por vía intratecal en altas y metaanálisis [106] . Al respecto, los AL en aso-
dosis podrían provocar hipertonía uterina sin conducir ciación con morfínicos liposolubles tienen muy pocas
forzosamente a una cesárea. Los mecanismos podrían ser: diferencias en términos de eficacia y de riesgo de bloqueo
• la hipotensión arterial consecutiva a la administración motor. Además, el riesgo de toxicidad con una inyección
de AL; intravascular es casi nulo, teniendo en cuenta las dosis
• un descenso de las catecolaminas maternas debido a (muy bajas) y, más aún, respetando las reglas de buena
la analgesia (su efecto tocolítico deja de compensar el práctica (prueba de aspiración e incluso dosis de prueba y
efecto uterotónico de la oxitocina); fraccionamiento de las dosis).
• el efecto directo de los opiáceos por vía intratecal sobre
la secreción de oxitocina endógena (efecto aún no con-
firmado) [93] . Analgesia por vía parenteral
En definitiva, con la administración de dosis más bajas Entre los métodos alternativos de analgesia durante el
de opiáceos, el reconocimiento rápido de la hipertonía trabajo de parto prevalecen la administración parenteral
uterina, si ésta se produjera, y la pronta aplicación de una de morfinomiméticos y la inhalación de gases anestésicos
tocólisis (efedrina, 2-agonistas, nitroglicerina, atosiban), [107]
. Cada vez se usan menos porque no son muy eficaces
la incidencia de la cesárea no aumenta y el estado neonatal y presentan efectos adversos.
no se ve afectado por el modo analgésico [94] . Todos los morfínicos administrados por vía parenteral
Otro argumento que los detractores de la raquiperidu- atraviesan la barrera placentaria y pueden modificar la
ral combinada esgrimen siempre es el del catéter peridural variabilidad del RCF [108, 109] . También pueden generar, de
«no probado». Este argumento es motivo de controver- forma directa o tras haber sido metabolizados, una depre-
sia, pues algunos estudios han demostrado que realizar sión neurológica y respiratoria en el recién nacido [110] .
la raquiperidural combinada aumenta la probabilidad de
que el catéter se encuentre realmente en el espacio peri-
dural (por más que se use la técnica needle-through-needle).
Petidina
Otros siguen con la dosis de prueba después de la raquia- Aunque la morfina ya no se usa en esta situación debido
nalgesia, aun cuando se admite que la dosis de prueba a sus propiedades farmacológicas, la petidina o meperi-
con adrenalina para detectar un catéter intravascular no dina fue durante mucho tiempo el analgésico morfínico
es sensible ni específica en el contexto obstétrico. Desde más empleado en el trabajo de parto. Diez veces menos
la llegada al mercado de catéteres multiperforados de potente que la morfina, puede administrarse por vías
extremo flexible, la prueba de aspiración se considera alta- intramuscular o intravenosa. Su metabolismo produce
mente sensible [95] . Además, el efecto cronótropo de la la norpetidina, derivado activo con propiedades anal-
adrenalina es poco fiable durante el embarazo, por un lado gésicas. La norpetidina puede inducir sobre todo una
debido a la desensibilización de los receptores adrenérgi- depresión respiratoria neonatal. Su semivida es de 60
cos durante la gestación (falso negativo) y, por otro lado, horas en el recién nacido. Administrada por vía intra-
porque las contracciones pueden causar taquicardia (falso muscular (50-100 mg), la petidina tiene una duración de
positivo). Una dosis de prueba de lidocaína con adrenalina acción de 3 horas. La vía intravenosa induce un efecto
aumenta el riesgo de bloqueo motor, lo que va en contra rápido (3-5 minutos), aunque de menor duración (30
del efecto buscado, pero se la puede efectuar en caso de minutos). La administración puede basarse en la analge-
duda si es necesario confirmar la posición del catéter. sia controlada por la paciente (ACP) por vía intravenosa
La última controversia se refería al momento óptimo (10-20 mg, período refractario de 15 minutos). La peti-
para iniciar la analgesia durante el trabajo de parto. dina expone a un riesgo de depresión respiratoria neonatal
Hasta hace poco persistía la idea de que una peridural máxima cuando el intervalo entre su administración y
EMC - Anestesia-Reanimación 11
E – 36-595-A-10 Principios básicos de la analgesia y la anestesia en obstetricia
el nacimiento es de 2-3 horas y a anomalías de los pri- a través de la placenta y de las puntuaciones neurocon-
meros reflejos neonatales si el intervalo es inferior a 5 ductuales neonatales) con motivo de una administración
horas. En niños cuyas madres habían recibido analge- comparativa con el fentanilo por vía peridural [115] .
sia parenteral con inyecciones repetidas de petidina, se
observaron anomalías del comportamiento neurológico Alfentanilo
[111]
. En Francia, la falta de comercialización o de distribu-
Con relación al alfentanilo, los datos recogidos a partir
ción a los hospitales de productos con petidina ha hecho
del estudio en animales han revelado una mayor con-
que dejaran de usarse en numerosas maternidades. Esto
centración en las dos primeras horas de vida, así como
parece justificarse médicamente en el aspecto materno
anomalías de las funciones cognitivas. Estos resultados
(ineficacia y náuseas) y neonatal (depresión respiratoria
son quizá la consecuencia de las altas dosis usadas en
duradera).
este estudio (100 g/kg). En la especie humana, la frac-
ción libre de alfentanilo era muy superior en el recién
Fentanilo nacido, en comparación con la determinada en la madre.
El fentanilo se ha encontrado en la sangre fetal un Por último, a pesar de su rapidez de acción, los resultados
minuto después de su inyección intravenosa. En un estu- analgésicos del alfentanilo en ACP durante el trabajo de
dio con 137 mujeres que rechazaron la APD para el trabajo parto son menos favorables que los del fentanilo.
de parto y prefirieron recibir analgesia con fentanilo (50-
100 g intravenosos cada hora), se ha demostrado que el Remifentanilo
consumo acumulado promedio de fentanilo era de 140 El remifentanilo es un derivado morfínico piperidínico
g con extremos considerables (50-600 g) [112] . Todas de muy corta duración de acción, agonista de los recep-
las pacientes señalaron una analgesia transitoria rápida tores , cuya afinidad y potencia de acción difieren poco
(en 5 minutos) y de unos 45 minutos de duración, pero de las del fentanilo. El tiempo para alcanzar el pico de
no se efectuó ninguna evaluación con puntuaciones de efecto es de 60-80 segundos. Su semivida terminal es de
la escala visual analógica (EVA). Los niños no presenta- 12-40 minutos. El aclaramiento plasmático es muy rápido
ron anomalías neurológicas ni depresión respiratoria, en (25-300 l/h) y, en consecuencia, tiene una semivida con-
comparación con la población de control (inyección de textual de sólo 3 minutos (tiempo necesario para una
naloxona al 0,7% para los niños del grupo fentanilo frente disminución del 50% de la concentración plasmática tras
al 0,9% para el grupo control). El mismo equipo com- la interrupción de una perfusión continua). El metabo-
paró el fentanilo (igual esquema de administración) con lismo del remifentanilo es independiente de la función
la petidina (25-50 mg en 2-3 horas por vía intravenosa) renal y hepática (esterasas tisulares no específicas). Su
en un estudio aleatorizado no ciego con 105 parturientas metabolito de ácido carboxílico se elimina por el riñón
[113]
. La eficacia de los dos productos sería idéntica pero, y representa una proporción mínima (1/3.000-1/4.600)
en realidad, ninguno permitía reducir el dolor de manera de la actividad del remifentanilo. Algunos autores han
eficaz. Se produjeron menos náuseas y sedaciones en el evaluado la transferencia placentaria y los efectos neo-
grupo fentanilo y menos depresión respiratoria neona- natales de una perfusión intravenosa de 0,1 g/kg/min
tal que necesitara naloxona (el 2% frente al 12,5%). El de remifentanilo, administrada a 19 pacientes sometidas
mismo equipo comparó el fentanilo en ACP intravenosa a una cesárea programada con anestesia peridural [116] .
(bolo de 10 g, período refractario de 12 minutos y perfu- La relación media de las concentraciones de remifenta-
sión continua de 10 g/h) con una inyección intravenosa nilo en la vena umbilical y la arteria materna (VU/AM)
secuencial administrada por una enfermera (50 g y luego de 0,88 está a favor de una transferencia placentaria con-
50-100 g cada hora) [114] . La analgesia fue insuficiente siderable, similar a la del sufentanilo. La relación media
en ambos grupos, sin diferencia (en eficacia, sedación, de las concentraciones de remifentanilo en la arteria y
necesidad de naloxona, puntuaciones neuroconductua- la vena umbilicales (AU/VU) de 0,29 es indicio de un
les neonatales: Neurologic and Adaptive Capacity Score metabolismo y/o una redistribución fetal rápida. El acla-
[NACS]) entre los dos modos de administración. Sin ramiento medio era de 93 ml/kg/min. En este estudio no
embargo, la ACP intravenosa tiene la ventaja de produ- se comunicó ningún efecto secundario fetal (puntuación
cir una analgesia independiente de la disponibilidad del de Apgar, gases en sangre arterial y venosa umbilicales
personal sanitario. El fentanilo en ACP intravenosa es un normales). En cambio, cuando los parámetros hemodiná-
analgésico de baja eficacia durante el trabajo de parto, micos maternos se mantenían estables, las puntuaciones
especialmente en la fase de expulsión. Sin embargo, los de sedaciones maternas estaban aumentadas. Los gases de
efectos secundarios eméticos son mucho menos frecuen- la sangre arterial materna revelaban, por otro lado, un
tes y graves que con la petidina y los efectos secundarios aumento de la PaCO2 y una caída del pH consecutiva a
neonatales son mucho más infrecuentes y duran menos la hipoventilación materna.
tiempo. El remifentanilo en ACP intravenosa como alternativa
a la APD ha sido motivo de varias publicaciones a raíz de
Sufentanilo sus muy interesantes parámetros farmacocinéticos y de su
En pocos estudios se ha evaluado la eficacia de una ACP escasa repercusión neonatal. Todavía no se ha llegado a
intravenosa con sufentanilo durante el trabajo de parto, un consenso con relación a la mejor técnica (bolos solos,
a pesar de que, según la encuesta francesa efectuada con perfusión continua con bolos, perfusión continua sola).
relación a las alternativas a la analgesia perimedular, era la Según estos estudios, el principal efecto secundario es la
más usada después de la nalbufina [107] . El sufentanilo es sedación materna con desaturación arterial. La eficacia
mucho más eficaz por vía intratecal que intravenosa, de analgésica y la satisfacción materna serían interesantes,
modo que la activación de los receptores morfínicos en pero la mayoría de los estudios se basa en comunicacio-
el asta posterior de la médula sería insuficiente durante nes de casos o se trata de estudios sin grupo de control de
la administración por vía general. Las dosis intravenosas pacientes que presentan una contraindicación a la analge-
deben ajustarse a la potencia de acción y sería preferi- sia peridural. Últimamente, en dos estudios prospectivos
ble usar la ACP intravenosa. Puede indicarse un bolo de aleatorizados se ha comparado la eficacia de una ACP
2,5-5 g con un período refractario de 10-15 minutos (que intravenosa de remifentanilo con la administración de
puede reducirse en 5-7 minutos si se asocia un bloqueo petidina. En el primer estudio [117] , las 43 pacientes del
horario). En términos de eficacia para la madre, el sufen- grupo ACP intravenosa remifentanilo (R) recibieron bolos
tanilo no parece tener ventajas convincentes sobre los de 20 g cada 3 minutos, con un aumento de 5 g cada
otros morfínicos. Sin embargo, hay argumentos neona- 20 minutos hasta alcanzar una dosis máxima de 1.500
tales indirectos a favor de su empleo (estudio del paso g/h. Las 45 pacientes del grupo petidina (P) recibieron
12 EMC - Anestesia-Reanimación
Principios básicos de la analgesia y la anestesia en obstetricia E – 36-595-A-10
una dosis intravenosa de 75 mg, repetida en caso de nece- duración del trabajo de parto) [121] . Los efectos secun-
sidad (dosis máxima de 200 mg/d). Las pacientes podían darios fueron idénticos, al igual que las puntuaciones
recibir en cualquier momento una analgesia peridural. Los neurológicas neonatales. La nalbufina puede adminis-
resultados en términos de analgesia fueron buenos y sig- trarse en bolo intravenoso. Una inyección de 10 mg cada
nificativamente mejores en el grupo R (EVA de 36, frente 4 horas permite obtener en 3-5 minutos un efecto de
a 53 en el grupo P). La instauración de una analgesia peri- 3-6 horas de duración. Sin embargo, es mejor evitar su
dural fue del 10% en el grupo R, frente al 38% en el grupo uso en caso de sufrimiento fetal. En este sentido, se ha
P. El bolo máximo fue de 0,93 g/kg y la dosis total de R comunicado un número considerable de casos de acido-
en la duración completa de la analgesia (309 minutos de sis metabólica en niños con sufrimiento fetal agudo, hijos
promedio), de 1.034 g. Las pacientes del grupo P pre- de madres que habían recibido inyecciones intravenosas
sentaron de modo significativo más episodios de SpO2 repetidas de nalbufina (con una dosis máxima de 25 mg).
inferior al 94% y las puntuaciones de sedación fueron Sin embargo, los autores no analizaron las causas ni com-
peores. Por último, las puntuaciones neonatales resulta- pararon a estos niños con un grupo de control. En un
ron idénticas en ambos grupos (Apgar, pH umbilicales), estudio farmacológico sobre el paso transplacentario de la
aunque con más anomalías del RCF en el grupo P. Este nalbufina, la relación nalbufina madre/niño era de 0,74,
estudio es el más convincente de todos los referidos al cualquiera que fuera la dosis intravenosa administrada.
remifentanilo. El segundo estudio se refería a 40 pacientes La concentración plasmática umbilical era proporcional a
distribuidas de forma aleatoria en el grupo R (ACP intra- la dosis y la semivida de eliminación estaba aumentada
venosa con bolos fijos de 40 g de remifentanilo cada 2 en el feto [122] . La mayoría de las veces, por tanto, tras
minutos, sin posibilidad de aumentar las dosis) o en el la administración de nalbufina es necesario administrar
grupo P (ACP intravenosa con bolos de 15 mg de peti- naloxona. A pesar de estos límites, la nalbufina sustituye
dina cada 10 minutos) [118] . Las pacientes también podían ventajosamente a la petidina cuando no es posible recurrir
pedir una analgesia peridural en cualquier momento del a los morfínicos liposolubles.
estudio. Al contrario que en el estudio precedente, las
puntuaciones EVA fueron malas y no se observó ninguna
diferencia entre ambos grupos: EVA de 6,3 (R) frente a 6,8 Analgesia por inhalación
(P) sobre 10. Los porcentajes de desaturación, náuseas y
sedación, así como las puntuaciones neonatales, fueron
Protóxido de nitrógeno
idénticos. Los autores explicaron estos resultados por la El N2 O y la petidina son las dos alternativas a la APD
falta de aumento de los bolos de R con el paso del tiempo más estudiadas. El N2 O se administra con una máscara
y por el uso de dosis más bajas. En un artículo publicado en facial a modo de una mezcla de O2 -N2 O cuya concen-
2002 se señala que el mejor analgésico intravenoso para el tración puede ser variable o bien en mezcla equimolar
trabajo obstétrico debe tener «un intervalo y una duración fija al 50-50% (mezcla equimolar de oxígeno-protóxido
de acción rápidos sin acumulación, cualquiera que sea el de nitrógeno [MEOPA]). Deben tenerse en cuenta dos
período de uso» [119] . El remifentanilo cumple con estas estudios aleatorizados, en grupos cruzados y con doble
condiciones cinéticas, aunque pueda dudarse de la efica- anonimato. En el primero se comparó a 29 mujeres en
cia de una analgesia intravenosa con los morfínicos sobre trabajo de parto que inhalaban una mezcla de O2 -N2 O
el trabajo obstétrico (mecanismo y tipo de dolor poco 50-50% o aire (estudio aleatorizado con doble anoni-
sensibles a los agonistas de los receptores intraveno- mato) [123] . Las puntuaciones EVA se mantuvieron altas
sos). Sin embargo, la satisfacción de las pacientes es buena (superiores a 5/10) con la inhalación del N2 O, sin dife-
en la mayoría de los estudios, probablemente debido a rencia entre ambos grupos. En cambio, en el segundo se
un efecto mixto (eficacia analgésica del remifentanilo y demostró una disminución de las puntuaciones EVA (sin
buena asistencia psicológica). Los problemas respirato- análisis estadístico) que correlacionaba con una atenua-
rios vinculados a una sedación demasiado profunda fuera ción de la respuesta cardiovascular con las contracciones
[124]
de las contracciones son el límite principal del uso del . Sin embargo, la analgesia sólo era considerable
remifentanilo en la sala de trabajo de parto. Los autores cuando la mezcla de N2 O-O2 (40/60%) se administraba
de los diversos estudios recomiendan la oxigenoterapia de manera continua o intermitente en concentración ele-
durante todo el trabajo de parto bajo ACP intravenosa vada (70/30%). La rapidez de eliminación del N2 O tiende
con remifentanilo, así como una vigilancia continua con a evitar una depresión respiratoria prolongada en el recién
pulsioximetría. Sin embargo, incluso con esta precaución nacido. Sin embargo, se han comunicado episodios de
indispensable, la ACP intravenosa con remifentanilo no hipoxemia materna. En un estudio comparativo entre la
se adapta bien a una vigilancia discontinua. APD (20 ml/h de bupivacaína al 0,1%) y la administra-
ción de una mezcla equimolar de N2 O/O2 , los autores
han observado más desaturaciones inferiores al 90% en
Nalbufina el grupo N2 O (74 episodios y el 2,4% del tiempo de vigi-
Al contrario que los morfínicos precedentes, la nalbu- lancia, frente a 31 episodios y el 1,1%) y una duración más
fina es un opiáceo con efectos agonistas y antagonistas. larga (31 frente a 18 segundos) [125] . Por otro lado, se han
Su potencia analgésica es parecida a la de la morfina (alre- señalado episodios graves de apneas tras hiperventilación
dedor de 0,8), con un efecto analgésico máximo con dosis e inhalación de una mezcla de N2 O/O2 al 75/25% (dura-
de 0,15 y 0,5 mg/kg. En un estudio efectuado con doble ción media de apnea de 78 segundos y desaturación media
anonimato se evaluó la eficacia de 20 mg de nalbufina, de hasta el 75%). En realidad, la administración disconti-
comparada con la de 100 mg de petidina administrados nua de una mezcla equimolar de N2 O/O2 sin morfínicos
por vía intramuscular durante el trabajo de parto [120] . asociados supone un riesgo de desaturación muy bajo e
La analgesia fue idéntica en los dos grupos. La sedación incluso nulo. Sin embargo, para ser eficaz, a menudo el
resultó mayor en las mujeres que recibieron nalbufina, N2 O necesita la adición de un opiáceo, cuya asociación
pero las náuseas y los vómitos fueron mucho más infre- aumenta de modo considerable el riesgo de desaturación.
cuentes. Las puntuaciones neuroconductuales neonatales En este sentido, con la hiperventilación inducida por el
no variaban a las 24 horas de vida, pero eran más fia- dolor, entre dos contracciones pueden sobrevenir episo-
bles a las 2-4 horas posnatales en el grupo nalbufina. La dios transitorios de apneas. Las modificaciones fisiológicas
comparación de la administración en ACP intravenosa de propias del embarazo y preexistentes al trabajo de parto
nalbufina (3 mg en bolo y período refractario de 10 minu- como la alcalosis respiratoria, el descenso de la CRF y
tos) y de petidina (15 mg e idéntico período refractario) el aumento del volumen de cierre ayudan a aumentar
demostró mayor satisfacción materna con la nalbufina el riesgo de desaturación materna. Una revisión reciente
(sin diferencia notable entre ambos grupos respecto a la de las publicaciones ha incluido todos los estudios bien
EMC - Anestesia-Reanimación 13
E – 36-595-A-10 Principios básicos de la analgesia y la anestesia en obstetricia
conducidos sobre la eficacia (11 estudios aleatorizados) permanente al lado de la paciente y que se detectaron
y los efectos secundarios (19 estudios) del N2 O [126] . El cuatro casos de somnolencia. No hay suficientes estudios
autor llegó a la conclusión de que «el conjunto de los bien conducidos para considerar la indicación de rutina
estudios no pone de manifiesto una eficacia analgésica de un halogenado en el contexto de una analgesia de larga
cuantitativa, clara y demostrada del N2 O respecto al dolor duración en la sala de trabajo de parto.
durante el trabajo de parto [...]. A pesar de estos resultados,
la satisfacción materna es muy buena». El análisis de los
19 estudios en los que se evaluaban los efectos secunda- Otros analgésicos sistémicos y técnicas
rios del N2 O revela que una mezcla equimolar de N2 O-O2 no farmacológicas
se habría usado sin problema en un número considerable
de mujeres desde hace muchos años. Esta técnica puede Otros estudios se refieren a barbitúricos, neurolépticos,
aplicarse con seguridad por el personal médico o sanita- benzodiazepinas, ketamina y ketorolaco. Estos productos
rio, sin necesidad de que esté presente el anestesista o el no se detallan en este artículo porque no se usan en la
enfermero anestesista». Es posible tener en cuenta algunas práctica corriente. Así mismo, todas las técnicas no far-
recomendaciones con relación al uso del N2 O: macológicas prestan una gran ayuda psicológica, sin que
• la paciente debe recibir informaciones relativas a la efi- ninguna haya dado pruebas reales de eficacia analgésica
cacia, la aplicación y los límites de la técnica, así como según los datos de las publicaciones [130] : estimulación
a los efectos secundarios (náuseas, mareos); eléctrica cutánea (estimulación eléctrica transcutánea
• la mezcla no debe tener más del 50% de N2 O. Se reco- [TENS]) [131, 132] , acupuntura [133] , deambulación, método
mienda disponer de una vía venosa, de pulsioximetría psicoprofiláctico, hipnosis, hidroterapia.
y de un sistema de evacuación de los gases espirados; En 2002 se publicó una revisión de los estudios sobre
• la administración simultánea o aproximada de N2 O y la eficacia y los efectos secundarios del bloqueo paracervi-
morfínicos debe efectuarse con prudencia y por perso- cal durante el trabajo de parto [134] . La eficacia analgésica
nal experimentado, que además ejerza una vigilancia fue buena en el 75% de los casos en cuatro estudios
continua; aleatorizados, aun cuando las técnicas diferían entre un
• la inhalación debe empezar 30 segundos antes de las estudio y otro (producto, dosis, concentración, número
contracciones si son regulares o en el momento en que y profundidad de las inyecciones, uso de adrenalina).
aparezcan si son irregulares. La inhalación debe cesar en En la mayoría de los estudios se confirma una reduc-
el instante en que las contracciones empiezan a ceder. ción del RCF, con una incidencia global de bradicardia
fetal del 15%. Las causas incriminadas en las publicacio-
nes son una vasoconstricción de las arterias umbilicales
Halogenados con bradicardia refleja, una vasoconstricción de las arte-
Algunos autores han observado un efecto analgésico rias uterinas, una hipertonía uterina o, por último, una
superior del enflurano o del isoflurano asociado al N2 O, toxicidad directa de los anestésicos locales. En las publica-
en comparación con el N2 O solo. La evaluación se hizo ciones se han señalado algunas complicaciones maternas
generalmente a partir de criterios subjetivos. Los efectos infrecuentes: hematoma, absceso pélvico, lesión del plexo
secundarios, sobre todo la hemorragia, no aumentaron sacro. Debido al riesgo demasiado elevado de toxicidad
con las concentraciones subanestésicas de halogenados, a materna, la bupivacaína no se recomienda y en su lugar
pesar del riesgo teórico de atonía uterina. se prefiere a la lidocaína con adrenalina. En conclusión,
Son numerosos los problemas inherentes a este modo los autores recuerdan que «a pesar de la falta de estudios
de analgesia con los halogenados: bien conducidos, sigue habiendo controversia en cuanto
• límite del nivel de sedación aceptable; a la responsabilidad directa del bloqueo paracervical sobre
• necesidad de un dispositivo anticontaminación; el riesgo de anomalía del RCF» y que el « American
• amnesia no deseada del trabajo de parto y del parto; Congress of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) no
• riesgo de pérdida de los reflejos protectores de las vías recomienda esta técnica analgésica en caso de anomalía
respiratorias. de perfusión placentaria, de bradicardia fetal o de parto
En un estudio en el que se añadió isoflurano al 0,25% a inminente». Además, el ACOG recomienda una monito-
demanda tras el fracaso de la MEOPA sola, no se demos- rización del RCF de manera sistemática antes, durante y
tró un aumento de la hemorragia en 221 parturientas después del bloqueo.
ni anomalías de la puntuación de Apgar. En cambio, el
15% de las mujeres solicitó una APD al cabo de 2 horas
de promedio y el 8% calificó de desagradable al olor del Anestesia para cesárea
isoflurano [127] . Algunos autores han comparado a 40 par-
turientas que recibieron desflurano (1-4%) en O2 con otras Principios fundamentales
40 que recibieron una mezcla del 30-60% de N2 O-O2 para
la analgesia en el trabajo de parto [128] : las puntuacio- El aumento del índice de cesáreas en todos los países
nes de dolor era similares, pero en el grupo desflurano del mundo constituye un verdadero problema de salud
se observaron episodios de amnesia (23% frente al 0%; p pública. Un estudio de casos y controles efectuado en un
< 0,05). Las hemorragias y las puntuaciones de Apgar y período de 5 años (1996-2000) en Francia ha revelado
neuroconductuales neonatales eran idénticas. En un solo que el nacimiento por cesárea se asocia a un riesgo más
estudio reciente se ha evaluado la eficacia analgésica del elevado de fallecimiento materno que el parto por vías
sevoflurano en dosis subanestésica durante el trabajo de naturales (cociente de posibilidades [OR] = 3,6; intervalo
parto [129] . Este estudio incluyó 50 parturientas que reci- de confianza (IC) 95%: 2,1-6,1) [11] . En Reino Unido se
bieron una mezcla de O2 -aire con fracción inspirada de hizo un estudio similar que produjo los mismos resulta-
sevoflurano al 2-3%, 1 minuto antes de cada contracción dos [135] . Aun si los riesgos de fallecimiento materno, así
esperada o tres bocanadas al 4-5% después de una contrac- como el riesgo asociado al parto por cesárea, son por suerte
ción inesperada, hasta alcanzar una fracción espirada final muy bajos, básicamente guardan relación con las com-
del 1-1,5%. Los autores observaron una diferencia signi- plicaciones hemorrágicas, infecciosas, tromboembólicas
ficativa entre las puntuaciones EVA antes y después de la y, con mucha menos frecuencia, anestésicas. La aneste-
administración de sevoflurano (8,7 frente a 3,3, respec- sia general, en especial durante las cesáreas realizadas de
tivamente). No se observó desaturación inferior al 95%, urgencia, es la causa principal de los accidentes anestési-
pérdida de conocimiento, hemorragia notable, anomalía cos, la mayoría de las veces en la urgencia y de noche. Los
de la puntuación de Apgar ni del ritmo cardíaco fetal. Sin accidentes graves son causados por las dificultades de intu-
embargo, cabe señalar que había un investigador de forma bación y el riesgo de aspiración (síndrome de Mendelson).
14 EMC - Anestesia-Reanimación
Principios básicos de la analgesia y la anestesia en obstetricia E – 36-595-A-10
EMC - Anestesia-Reanimación 15
E – 36-595-A-10 Principios básicos de la analgesia y la anestesia en obstetricia
Cesárea urgente
Urgencia extrema
Semiurgente
(o ALR contraindicada)
(95 %)
(plazo < 5-10 min)
Extensión de Raquianestesia
la peridural con una 25G W
(bupivacaína 10-11 mg
y sufentanilo 5 µg)
Figura 4. Árbol de decisiones. Elección de la técnica anestésica en función de la urgencia de la cesárea. ALR: anestesia locorregional;
AG: anestesia general.
Cuadro 11.
Evolución neonatal poscesárea según la técnica anestésica (embarazo único normal a término) [139] .
nacidos a término por cesárea programada en función todo, el efecto de la raquianestesia es más favorable que
de las tres técnicas principales de anestesia (AG, raquia- el de la peridural, la que a su vez es más eficaz que la
nestesia, peridural), no se observa ninguna diferencia en anestesia general. El contexto general (angustia, urgen-
cuanto a mortalidad o traslado a la unidad de reanimación cia) puede desempeñar un papel considerable e influir en
(Cuadro 11) [139] . En cambio, se verifican puntuaciones de la sensación dolorosa.
Apgar menos favorables en los grupos de AG, en relación La dosis de morfina por vía intravenosa tras una CS es
con el paso de los agentes hipnóticos (y más o menos de 70 mg de promedio en 48 horas, sin otros agentes anal-
morfínicos), y pH arteriales umbilicales más ácidos en gésicos. Esta dosis elevada puede causar efectos adversos
los grupos de raquianestesia, principalmente relacionados notorios, a veces con una eficacia aleatoria. Un enfoque
con un control insuficiente de las hipotensiones maternas analgésico multimodal, a base de paracetamol, nefopam
con esta técnica [139] . Es una razón más para estar muy y sobre todo antiinflamatorios no esteroideos (AINE) es
atentos a la prevención y/o al tratamiento de las hipo- indispensable tras una cesárea, pues mejora la eficacia y
tensiones maternas, sobre todo si se trata de un feto en la tolerancia. En este sentido, reduce las necesidades de
dificultad por cualquier causa. morfina por vía sistémica. Sin embargo, los morfínicos
son ineludibles durante la intervención, ya sea por vía
sistémica o, sobre todo, por vía perimedular: intratecal o
Rehabilitación postoperatoria tras peridural [142, 143] . Por vía perimedular pueden usarse dos
cesárea tipos de morfínicos:
• los morfínicos liposolubles como el fentanilo o el sufen-
Según el concepto de rehabilitación postoperatoria des- tanilo, de acción rápida y una duración relativamente
arrollado por Kehlet [140] , la cesárea segmentaria (CS) se breve del efecto (6 horas como máximo);
suma a un enfoque multimodal del período postoperato- • la morfina, hidrosoluble, de acción lenta, aunque con
rio, que tiende a un restablecimiento de las capacidades una duración y un efecto residual considerables (hasta
físicas y psíquicas de la paciente y el pronto regreso a su 24 horas).
domicilio. Además de la reanudación precoz de la alimen- Esto explica por qué, para alcanzar la mayor eficacia
tación, que permite la retirada de la perfusión, la ablación per y postoperatoria, las buenas prácticas en anestesia
del catéter urinario y la movilización desde el primer día, intratecal recomiendan dos tipos de morfínicos. Así, per-
combatir el dolor postoperatorio es uno de los elementos miten obtener un lapso medio de analgesia de 27 horas
clave de la rehabilitación. El dolor después de una CS es (21-29 horas) antes de recurrir a otro analgésico, con un
intenso y persistente (48-72 horas). Puede pasar a la croni- riesgo muy bajo de depresión respiratoria, lo que evita a
cidad (en alrededor del 10% de los casos persiste el dolor a las pacientes una estancia prolongada en la sala de obser-
los 3 meses de la intervención, en el 4% de ellos con dolor vación. La dosis útil de morfina por vía intratecal es de
intenso) [141] . La técnica anestésica para la cesárea influye 100 g, pues nada se gana luego en términos de analgesia
de modo considerable sobre el dolor postoperatorio: sobre y, al contrario, se aumenta el riesgo de efectos indeseables
16 EMC - Anestesia-Reanimación
Principios básicos de la analgesia y la anestesia en obstetricia E – 36-595-A-10
(náuseas, vómitos, prurito, depresión respiratoria). La supone la cooperación especial de los obstetras y matronas
morfina por vía peridural supone, además de una menor que participan en las consultas prenatales y cuya función
eficacia analgésica, un riesgo de depresión respiratoria más es señalar cualquier situación que pudiera necesitar una
prolongada y menos predecible, a partir de los 3 mg, sobre preparación más cuidadosa.
todo en las pacientes obesas y/o con un síndrome de En el contexto del plan perinatal 2005-2007, reciente-
apneas del sueño. En estas pacientes deben proscribirse mente se han elaborado recomendaciones para mejorar
de manera absoluta [144] . la identificación de los embarazos de riesgo y así adap-
Los AINE (en especial el ketoprofeno) son indispen- tar su vigilancia: en función de los factores de riesgo, se
sables para el tratamiento del dolor poscesárea en las determina un nivel de riesgo y se definen cuatro tipos de
primeras 48 horas [145, 146] . Se detectan muy poco o nada en seguimiento (A, A1, A2 y B) según que deba recurrirse o no
el calostro y luego en la leche materna hasta las 48 horas a un obstetra para las consultas prenatales y en función
y permiten mejorar de manera notable las puntuaciones de la estructura requerida para que tal seguimiento tenga
del dolor, principalmente con la tos y la movilización. lugar. Hoy no existen recomendaciones aptas para guiar
Se están estudiando nuevas técnicas para mejorar el a los obstetras respecto a la oportunidad de anticipar la
tratamiento del dolor. Estas técnicas incluyen una nueva consulta anestésica con el fin de optimizar la preparación
forma galénica de morfina de liberación sostenida (lipo- del nacimiento en las situaciones de riesgo.
somas) [147] , aún no disponible en Europa, infiltraciones En el ámbito de la salud se han desarrollado numerosos
locales mediante bloqueos del plano transverso del abdo- métodos de mejora de la calidad asistencial. En Francia su
men (TAP, transversus abdominis plane) [148] o infusiones formalización es relativamente reciente y ya ha adquirido
continuas de analgésicos a través de pequeños catéteres un notable desarrollo, tal como lo demuestra la creación
multiperforados, a la altura o cerca de la cicatriz quirúr- de la Haute Autorité de Santé el 3 de noviembre de 2004.
gica, por vía subcutánea, preperitoneal o intraperitoneal. Esta mejora de la atención al paciente se basa en reco-
La eficacia de las últimas está bien documentada en dis- mendaciones de buena práctica, así como en referencias
tintos tipos de cirugía: disminución de las puntuaciones legislativas y reglamentarias. La evaluación de las prácti-
del dolor, ahorro morfínico, rehabilitación. En un estu- cas profesionales (EPP) es una de sus etapas obligatorias.
dio efectuado con cesáreas programadas se ha demostrado En obstetricia, la EPP debería considerarse probablemente
que una perfusión local continua de diclofenaco (AINE), como un proceso que incluya a los obstetras y los anes-
con ayuda de un pequeño catéter supraaponeurótico a tesistas y, según los casos, a matronas y neonatólogos en
nivel de la incisión quirúrgica, era más eficaz que iguales presencia de las afecciones antes citadas. Hasta ahora no
dosis de diclofenaco en bolo intravenoso en asociación, se ha formalizado ningún programa de EPP relativo a la
localmente, a solución fisiológica o a ropivacaína. Este tra- morbilidad materna grave.
tamiento local reduce de manera significativa y sin efectos Disminuir la mortalidad materna es un objetivo de
secundarios el consumo postoperatorio de morfina [149] . salud pública aparentemente alcanzable, pues el análi-
Otro estudio reciente se refiere a la localización óptima de sis de las historias clínicas por los comités ad hoc ha
inserción del catéter, ya sea en situación preaponeurótica demostrado que numerosos casos se podrían haber evi-
o por debajo, frente al peritoneo abierto en esta interven- tado con cuidados más adecuados. La morbilidad materna
ción. En este estudio se ha demostrado una mayor eficacia grave también podría ser un indicador útil de la calidad
en la última localización y una incidencia casi nula de asistencial en obstetricia, según lo ha señalado Waters-
dolores crónicos [150] . tone en un estudio multicéntrico publicado en 2001, en
el que se verifica una relación de un fallecimiento por
cada 118 episodios definidos como casos de morbilidad
grave (preeclampsia grave y sus complicaciones, hemorra-
Los anestesistas y el control gia grave del posparto, sepsis grave y rotura uterina) [151] .
de la morbimortalidad Sin embargo, es posible que el carácter subóptimo de los
cuidados sea menos visible con relación a la morbilidad
materna que a la mortalidad. Esta idea podría concordar con el
hecho de que el índice de cuidados no óptimos es muy
En Francia, la participación intensa y de larga data de los bajo y muy distinto a las cifras de la mortalidad, circuns-
anestesistas en términos de seguridad, así como en cuanto tancia en que los cuidados no óptimos se verifican en
a las actividades asistenciales en las maternidades y las el 50-100% de los casos. Esta discordancia podría ser la
redes, los coloca en una situación ideal para erigirse en el expresión de la realidad, ya que muchas situaciones críti-
relevo esencial para la recogida de datos, el análisis de las cas «terminan bien» hoy en día, probablemente debido a
causas y las correcciones o mejoras a efectos de disminuir que han sido bien controladas. En el registro de los falleci-
la morbilidad materna grave. En el proceso de recogida y mientos sólo quedarían entonces los casos con cuidados
análisis se han identificado numerosas dificultades, prin- no óptimos o aquéllos en los que la calidad asistencial
cipalmente en relación con la definición de la morbilidad no determina de manera considerable el riesgo de muerte
materna, la exhaustividad temporal y espacial de su regis- como, por ejemplo, la embolia amniótica.
tro y los profesionales encargados y, por último, con el Así, el análisis de los incidentes que se consideran
carácter óptimo o no de los cuidados prodigados. graves (o near-miss) debería guiar la reflexión, a escala
En cada institución, la redacción conjunta de proto- nacional (con la instauración de un sistema de recogida
colos de asistencia médica, basada en recomendaciones de datos) y local (revisiones de cifras de morbimortali-
profesionales en caso de que existan, es necesaria para dad), hacia los problemas de organización y estructura.
adaptar los algoritmos de asistencia a las condiciones El índice de ingresos en unidades de reanimación sería de
locales (por ejemplo, distribución de funciones para la 0,07-0,76% con factores de riesgo identificados: falta de
organización y el traslado a radiología intervencionista seguimiento del embarazo, características de la paciente,
en caso de hemorragia posparto). mujer no europea (en Europa), embarazo múltiple, mul-
La consulta anestésica es obligatoria en el tercer trimes- tiparidad (más de dos partos) y edad (superior a 35 años).
tre de la gestación para todas las mujeres embarazadas, Sin embargo, parece que no sólo el 40% de los ingresos en
según criterios de seguridad perinatal. Los dos objetivos este tipo de unidades no se justifica, sino sobre todo que
principales son evaluar el riesgo anestésico, sobre todo en dos tercios de los casos de morbilidad materna grave no
caso de asociación de otras afecciones clínicas, e informar serían ingresados. Esta comprobación pone de manifiesto
a la paciente sobre la asistencia médica en el periparto. el hecho de que se carece de puntuaciones de gravedad
Aquí conviene prevenir en la medida de lo posible cual- adaptadas a la mujer embarazada, debido a los cambios
quier complicación en el transcurso del parto, lo que fisiológicos de la gestación (edad, hipotensión arterial,
EMC - Anestesia-Reanimación 17
E – 36-595-A-10 Principios básicos de la analgesia y la anestesia en obstetricia
taquicardia, aumento de la filtración glomerular) que [11] Deneux-Tharaux C, Carmona E, Bouvier-Colle MH, Breart
pudieran facilitar la identificación de situaciones que G. Postpartum maternal mortality and cesarean delivery. Obs-
justifiquen una conducta más enérgica. tet Gynecol 2006;108(3Pt1):541–8.
Por último, la formación de especialistas en perinatali- [12] Gissler M, Deneux-Tharaux C, Alexander S, Berg CJ,
dad es un gran desafío [152] . La detección de las situaciones Bouvier-Colle MH, Harper M, et al. Pregnancy-related deaths
de riesgo de morbilidad materna grave se basa igualmente in four regions of Europe and the United States in 1999-2000:
en una mejor formación de los profesionales de la salud characterisation of unreported deaths. Eur J Obstet Gynecol
que asisten a las mujeres embarazadas, tanto en lo que Reprod Biol 2007;133:179–85.
se refiere al contenido como a la forma. Respecto al fun- [13] Philibert M, Deneux-Tharaux C, Bouvier-Colle MH. Can
excess maternal mortality among women of foreign natio-
damento de esta enseñanza, se trata de poner énfasis en
nality be explained by suboptimal obstetric care? BJOG
el conocimiento de los factores de riesgo y los signos de
2008;115:1411–8.
gravedad de las afecciones ya mencionadas y en la buena [14] Schutte JM, Steegers EA, Schuitemaker NW, Santema JG,
orientación de las pacientes en función del nivel de riesgo, de Boer K, Pel M, et al. Rise in maternal mortality in the
más que en el tratamiento en sí mismo. Esto es parti- Netherlands. BJOG 2010;117:399–406.
cularmente cierto en relación con los profesionales que [15] Benhamou D, Chassard D, Mercier FJ, Bouvier-Colle MH.
actúan antes que los obstetras y los anestesistas: matronas, The seventh report of the confidential enquiries into maternal
médicos de cabecera, personal de enfermería [153] . Sin deaths in the United Kingdom: comparison with French data.
embargo, además de las enseñanzas «académicas», los Ann Fr Anesth Reanim 2009;28:38–43.
talleres prácticos son más aptos para la formación en los [16] Zeitlin J, Mohangoo A, Cuttini M, Alexander S, Barros H,
procedimientos de urgencia, como es el caso del control Blondel B, et al. The European Perinatal Health Report:
de la parada cardiocirculatoria en la mujer embarazada: comparing the health and care of pregnant women and
entrenamiento para la ventilación con máscara, masaje newborn babies in Europe. J Epidemiol Community Health
cardíaco externo y desfibrilación semiautomática precoz. 2009;63:681–2.
La simulación sería perfectamente apropiada para la for- [17] Bouvier-Colle MH, Pequignot F, Jougla E. Maternal mortality
mación en el control de estas situaciones más complejas in France: frequency, trends and causes. J Gynecol Obstet Biol
y que implican numerosas profesiones distintas [154] . En Reprod 2001;30:768–75.
este sentido, la comunicación, la jerarquización de los tra- [18] Hawkins JL. Anesthesia-related maternal mortality. Clin Obs-
tet Gynecol 2003;46:679–87.
tamientos y la elaboración de una estrategia coordinada
[19] Cooper GM, McClure JH. Maternal deaths from anaesthesia.
entre los diversos participantes son tan importantes como
An extract from Why Mothers Die 2000-2002, the Confiden-
el conocimiento de los tratamientos [155] . Hay estudios tial Enquiries into Maternal Deaths in the United Kingdom:
que están comenzando a demostrar el interés de este tipo Chapter 9: Anaesthesia. Br J Anaesth 2005;94:417–23.
de formación en el ámbito obstétrico, que permiten eva- [20] Cooper GM, McClure JH. Anaesthesia chapter from Saving
luar tanto las aptitudes individuales como las del equipo mothers’ lives; reviewing maternal deaths to make pregnancy
[156]
. Por último, se advierte claramente que una comuni- safer. Br J Anaesth 2008;100:17–22.
cación rápida y con argumentos es necesaria en situación [21] Hawkins JL, Koonin LM, Palmer SK, Gibbs CP. Anesthesia-
de crisis. Formaciones centradas en la comunicación en el related deaths during obstetric delivery in the United States,
quirófano, con ayuda de casos clínicos y juegos de roles, 1979-1990. Anesthesiology 1997;86:277–84.
entre otros métodos, podrían mejorar el intercambio de [22] Hawkins JL. Maternal mortality: anesthetic implications. Int
informaciones entre anestesistas y obstetras con el obje- Anesthesiol Clin 2002;40:1–11.
tivo de disminuir los efectos adversos. [23] Lyons G. Failed intubation. Six years’ experience in a tea-
ching maternity unit. Anaesthesia 1985;40:759–62.
[24] Rocke DA, Murray WB, Rout CC, Gouws E. Relative risk
Bibliografía analysis of factors associated with difficult intubation in obs-
tetric anesthesia. Anesthesiology 1992;77:67–73.
[1] Blondel B, Supernant K, Du Mazaubrun C, Breart G. Trends [25] Kodali BS, Chandrasekhar S, Bulich LN, Topulos GP,
in perinatal health in metropolitan France between 1995 and Datta S. Airway changes during labor and delivery. Anest-
2003: results from the National Perinatal Surveys. J Gynecol hesiology 2008;108:357–62.
Obstet Biol Reprod 2006;35:373–87. [26] Hawthorne L, Wilson R, Lyons G, Dresner M. Failed intuba-
[2] Palot M, Chale JJ, Colladon B, Levy G, Maria B, Papiernik E, tion revisited: 17-yr experience in a teaching maternity unit.
et al. Anesthesia and analgesia practice patterns in French Br J Anaesth 1996;76:680–4.
obstetrical patients. Ann Fr Anesth Reanim 1998;17:210–9. [27] Mhyre JM, Riesner MN, Polley LS, Naughton NN. A series of
[3] Clergue F, Auroy Y, Pequignot F, Jougla E, Lienhart A, anesthesia-related maternal deaths in Michigan, 1985-2003.
Laxenaire MC. French survey of anesthesia in 1996. Anest- Anesthesiology 2007;106:1096–104.
hesiology 1999;91:1509–20. [28] D’Angelo R. Anesthesia-related maternal mortality: a pat on
[4] Khor LJ, Jeskins G, Cooper GM, Paterson-Brown S. National the back or a call to arms? Anesthesiology 2007;106:1082–4.
obstetric anaesthetic practice in the UK 1997/1998. Anaest- [29] Clark SL, Cotton DB, Lee W, Bishop C, Hill T, Southwick J,
hesia 2000;55:1168–72. et al. Central hemodynamic assessment of normal term preg-
[5] Williams FL, Florey CV, Ogston SA, Patel NB, Howie PW, nancy. Am J Obstet Gynecol 1989;161(6Pt1):1439–42.
Tindall VR. UK study of intrapartum care for low risk primi- [30] Scott D. Anemia in pregnancy. Obstet Gynecol Annu
gravidas: a survey of interventions. J Epidemiol Community 1972;1:219.
Health 1998;52:494–500. [31] Chesley LC. Plasma and red cell volumes during pregnancy.
[6] Practice guidelines for obstetric anesthesia: an updated report Am J Obstet Gynecol 1972;112:440–50.
by the American Society of Anesthesiologists Task Force on [32] Capeless EL, Clapp JF. Cardiovascular changes in early phase
Obstetric Anesthesia. Anesthesiology 2007;106:843–63. of pregnancy. Am J Obstet Gynecol 1989;161(6Pt1):1449–53.
[7] Bouvier-Colle MH, Varnoux N, Breart G. Maternal deaths [33] Ueland K, Novy MJ, Peterson EN, Metcalfe J. Maternal car-
and substandard care: the results of a confidential survey in diovascular dynamics. IV. The influence of gestational age on
France. Medical Experts Committee. Eur J Obstet Gynecol the maternal cardiovascular response to posture and exercise.
Reprod Biol 1995;58:3–7. Am J Obstet Gynecol 1969;104:856–64.
[8] Hawkins JL, Birnbach DJ. Maternal mortality in the United [34] Ueland K, Hansen JM. Maternal cardiovascular dynamics.
States: where are we going and how will we get there? Anesth II. Posture and uterine contractions. Am J Obstet Gynecol
Analg 2001;93:1–3. 1969;103:1–7.
[9] Cooper GM, Lewis G, Neilson J. Confidential enquiries into [35] Robson SC, Dunlop W, Boys RJ, Hunter S. Cardiac output
maternal deaths, 1997-1999. Br J Anaesth 2002;89:369–72. during labour. Br Med J 1987;295:1169–72.
[10] Berg CJ, Chang J, Callaghan WM, Whitehead SJ. Pregnancy- [36] Kambam JR, Handte RE, Brown WU, Smith BE. Effect of
related mortality in the United States, 1991-1997. Obstet normal and preeclamptic pregnancies on the oxyhemoglobin
Gynecol 2003;101:289–96. dissociation curve. Anesthesiology 1986;65:426–7.
18 EMC - Anestesia-Reanimación
Principios básicos de la analgesia y la anestesia en obstetricia E – 36-595-A-10
[37] Cutforth R, MacDonald CB. Heart sounds and murmurs in [59] Polley LS, Columb MO, Wagner DS, Naughton NN.
pregnancy. Am Heart J 1966;71:741–7. Dose-dependent reduction of the minimum local analgesic
[38] Crapo RO. Normal cardiopulmonary physiology during preg- concentration of bupivacaine by sufentanil for epidural anal-
nancy. Clin Obstet Gynecol 1996;39(1):3–16. gesia in labor. Anesthesiology 1998;89:626–32.
[39] Archer Jr GW, Marx GF. Arterial oxygen tension during [60] Benhamou D, Ghosh C, Mercier FJ. A randomized sequential
apnoea in parturient women. Br J Anaesth 1974;46: allocation study to determine the minimum effective anal-
358–60. gesic concentration of levobupivacaine and ropivacaine in
[40] Bevan DR, Holdcroft A, Loh L, MacGregor WG, O’Sullivan patients receiving epidural analgesia for labor. Anesthesio-
JC, Sykes MK. Closing volume and pregnancy. Br Med J logy 2003;99:1383–6.
1974;1:13–5. [61] Capogna G, Camorcia M, Columb MO. Minimum analgesic
[41] Cadroy Y, Grandjean H, Pichon J, Desprats R, Berrebi A, doses of fentanyl and sufentanil for epidural analgesia in the
Fournie A, et al. Evaluation of six markers of haemosta- first stage of labor. Anesth Analg 2003;96:1178–82.
tic system in normal pregnancy and pregnancy complicated [62] Pace NL, Stylianou MP. Advances in and limitations of up-
by hypertension or pre-eclampsia. Br J Obstet Gynaecol and-down methodology: a precis of clinical use, study design,
1993;100:416–20. and dose estimation in anesthesia research. Anesthesiology
2007;107:144–52.
[42] Gerbasi FR, Bottoms S, Farag A, Mammen EF. Changes
[63] Van de Velde M, Dreelinck R, Dubois J, Kumar A, Deprest J,
in hemostasis activity during delivery and the imme-
Lewi L, et al. Determination of the full dose-response relation
diate postpartum period. Am J Obstet Gynecol 1990;162:
of intrathecal bupivacaine, levobupivacaine, and ropivacaine,
1158–63.
combined with sufentanil, for labor analgesia. Anesthesiology
[43] Gore M, Eldon S, Trofatter KF, Soong SJ, Pizzo SV.
2007;106:149–56.
Pregnancy-induced changes in the fibrinolytic balance: evi- [64] Buyse I, Stockman W, Columb M, Vandermeersch E, Van
dence for defective release of tissue plasminogen activator de Velde M. Effect of sufentanil on minimum local analgesic
and increased levels of the fast-acting tissue plasmino- concentrations of epidural bupivacaine, ropivacaine and levo-
gen activator inhibitor. Am J Obstet Gynecol 1987;156: bupivacaine in nullipara in early labour. Int J Obstet Anesth
674–80. 2007;16:22–8.
[44] Burrows RF, Kelton JG. Incidentally detected thrombocyto- [65] van der Vyver M, Halpern S, Joseph G. Patient-controlled
penia in healthy mothers and their infants. N Engl J Med epidural analgesia versus continuous infusion for labour anal-
1988;319:142–5. gesia: a meta-analysis. Br J Anaesth 2002;89:459–65.
[45] Attia RR, Ebeid AM, Fischer JE, Goudsouzian NG. Mater- [66] Halpern SH, Muir H, Breen TW, Campbell DC, Barrett J,
nal fetal and placental gastrin concentrations. Anaesthesia Liston R, et al. A multicenter randomized controlled trial
1982;37:18–21. comparing patient-controlled epidural with intravenous anal-
[46] Carp H, Jayaram A, Stoll M. Ultrasound examination gesia for pain relief in labor. Anesth Analg 2004;99:1532–8.
of the stomach contents of parturients. Anesth Analg [67] Wong CA, Ratliff JT, Sullivan JT, Scavone BM, Toledo P,
1992;74:683–7. McCarthy RJ. A randomized comparison of programmed
[47] Datta S, Lambert DH, Gregus J, Gissen AJ, Covino BG. intermittent epidural bolus with continuous epidural infusion
Differential sensitivities of mammalian nerve fibers during for labor analgesia. Anesth Analg 2006;102:904–9.
pregnancy. Anesth Analg 1983;62:1070–2. [68] Sia AT, Lim Y, Ocampo CE. Computer-integrated patient-
[48] Mazze RI, Rice SA, Baden JM. Halothane, isoflurane, and controlled epidural analgesia: a preliminary study on a novel
enflurane MAC in pregnant and nonpregnant female and male approach of providing pain relief in labour. Singapore Med J
mice and rats. Anesthesiology 1985;62:339–41. 2006;47:951–6.
[49] Alexander JM, Sharma SK, McIntire DD, Wiley J, Leveno KJ. [69] Sia AT, Lim Y, Ocampo C. A comparison of a basal
Intensity of labor pain and cesarean delivery. Anesth Analg infusion with automated mandatory boluses in parturient-
2001;92:1524–8. controlled epidural analgesia during labor. Anesth Analg
[50] Pearson JF, Davies P. The effect on continuous lumbar epi- 2007;104:673–8.
dural analgesia on maternal acid-base balance and arterial [70] Evron S, Ezri T. Options for systemic labor analgesia. Curr
lactate concentration during the second stage of labour. J Opin Anaesthesiol 2007;20:181–5.
Obstet Gynaecol Br Commonw 1973;80:225–9. [71] Sharma SK, McIntire DD, Wiley J, Leveno KJ. Labor analge-
[51] Pearson JF, Davies P. The effect of continuous lumbar epi- sia and cesarean delivery: an individual patient meta-analysis
dural analgesia on the acid-base status of maternal arterial of nulliparous women. Anesthesiology 2004;100:142–8.
blood during the first stage of labour. J Obstet Gynaecol Br [72] Liu EH, Sia AT. Rates of caesarean section and instrumental
Commonw 1973;80:218–24. vaginal delivery in nulliparous women after low concentration
[52] Leighton BL, Cheek TG, Gross JB, Apfelbaum JL, epidural infusions or opioid analgesia: systematic review. Br
Shantz BB, Gutsche BB, et al. Succinylcholine pharma- Med J 2004;328:1410.
codynamics in peripartum patients. Anesthesiology 1986;64: [73] Leighton BL, Halpern SH. Epidural analgesia: effects on
202–5. labor progress and maternal and neonatal outcome. Semin
Perinatol 2002;26:122–35.
[53] Kuczkowski KM. A review of obstetric anesthesia in the new
[74] Grau T, Bartusseck E, Conradi R, Martin E, Motsch J.
millennium: where we are and where is it heading? Curr Opin
Ultrasound imaging improves learning curves in obstetric
Obstet Gynecol 2010;22:482–6.
epidural anesthesia: a preliminary study. Can J Anaesth
[54] Eltzschig HK, Lieberman ES, Camann WR. Regional anest- 2003;50:1047–50.
hesia and analgesia for labor and delivery. N Engl J Med [75] Grau T, Leipold RW, Conradi R, Martin E, Motsch J. Efficacy
2003;348:319–32. of ultrasound imaging in obstetric epidural anesthesia. J Clin
[55] Hawkins JL. Epidural analgesia for labor and delivery. N Engl Anesth 2002;14:169–75.
J Med 2010;362:1503–10. [76] Grau T, Leipold RW, Horter J, Conradi R, Martin E, Motsch J.
[56] Effect of low-dose mobile versus traditional epidural tech- The lumbar epidural space in pregnancy: visualization by
niques on mode of delivery: a randomised controlled trial. ultrasonography. Br J Anaesth 2001;86:798–804.
Lancet 2001;358:19–23. [77] Margarido CB, Arzola C, Balki M, Carvalho JC. Anesthe-
[57] Sharma SK, Alexander JM, Messick G, Bloom SL, McIn- siologists’ learning curves for ultrasound assessment of the
tire DD, Wiley J, et al. Cesarean delivery: a randomized trial lumbar spine. Can J Anaesth 2010;57:120–6.
of epidural analgesia versus intravenous meperidine anal- [78] Viel E, Ripart J, Eledjam JJ. Rachianesthésie chez
gesia during labor in nulliparous women. Anesthesiology l’adulte (obstétrique et pédiatrie exclues). EMC (Else-
2002;96:546–51. vier Masson SAS, Paris), Anesthésie-Réanimation.
[58] Carvalho B, Cohen SE, Giarrusso K, Durbin M, Riley ET, 36-324-A-10, 2010.
Lipman S. “Ultra-light” patient-controlled epidural analge- [79] Verzilli D, Chanques G, Beaussier M, Delay JM, Jaber S,
sia during labor: effects of varying regimens on analgesia Eledjam JJ. Anesthésie et analgésie péridurales (obstétrique
and physician workload. Int J Obstet Anesth 2005;14: exclue). EMC (Elsevier Masson SAS, Paris), Anesthésie-
223–9. Réanimation. 36-325-A-10, 2009.
EMC - Anestesia-Reanimación 19
E – 36-595-A-10 Principios básicos de la analgesia y la anestesia en obstetricia
[80] Norris MC, Fogel ST, Dalman H, Borrenpohl S, Hoppe W, [103] Beilin Y, Guinn NR, Bernstein HH, Zahn J, Hossain S,
Riley A. Labor epidural analgesia without an intravascular Bodian CA. Local anesthetics and mode of delivery: bupi-
“test dose”. Anesthesiology 1998;88:1495–501. vacaine versus ropivacaine versus levobupivacaine. Anesth
[81] Camorcia M, Capogna G, Lyons G, Columb M. Epidural test Analg 2007;105:756–63.
dose with levobupivacaine and ropivacaine: determination of [104] Ngan Kee WD, Ng FF, Khaw KS, Lee A, Gin T. Deter-
ED(50) motor block after spinal administration. Br J Anaesth mination and comparison of graded dose-response curves
2004;92:850–3. for epidural bupivacaine and ropivacaine for analgesia
[82] Gardner IC, Kinsella SM. Obstetric epidural test doses: in laboring nulliparous women. Anesthesiology 2010;113:
a survey of UK practice. Int J Obstet Anesth 2005;14: 445–53.
96–103. [105] Wang LZ, Chang XY, Liu X, Hu XX, Tang BL. Comparison
[83] Camorcia M. Testing the epidural catheter. Curr Opin Anaest- of bupivacaine, ropivacaine and levobupivacaine with sufen-
hesiol 2009;22:336–40. tanil for patient-controlled epidural analgesia during labor: a
[84] Anim-Somuah M, Smyth R, Howell C. Epidural versus non- randomized clinical trial. Chin Med J 2010;123:178–83.
epidural or no analgesia in labour. Cochrane Database Syst [106] Halpern SH, Walsh V. Epidural ropivacaine versus
Rev 2005;(4):CD000331. bupivacaine for labor: a meta-analysis. Anesth Analg
[85] Roelants F. The use of neuraxial adjuvant drugs (neos- 2003;96:1473–9.
tigmine, clonidine) in obstetrics. Curr Opin Anaesthesiol [107] Bergeret S, Loffredo P, Bosson JL, Palot M, Seebacher J,
2006;19:233–7. Benhamou D, et al. Prospective national survey on alternati-
[86] Landau R. Combined spinal-epidural analgesia for labor: ves to obstetrical peridural analgesia. Ann Fr Anesth Reanim
breakthrough or unjustified invasion? Semin Perinatol 2000;19:530–9.
2002;26:109–21. [108] Kariniemi V, Ammala P. Effects of intramuscular pethidine on
[87] D’Angelo R. New techniques for labor analgesia: PCEA and fetal heart rate variability during labour. Br J Obstet Gynaecol
CSE. Clin Obstet Gynecol 2003;46:623–32. 1981;88:718–20.
[88] Nageotte MP, Larson D, Rumney PJ, Sidhu M, Hollenbach K. [109] Arnaout L, Ghiglione S, Figueiredo S, Mignon A. Effects of
Epidural analgesia compared with combined spinal-epidural maternal analgesia and anesthesia on the fetus and the new-
analgesia during labor in nulliparous women. N Engl J Med born. J Gynecol Obstet Biol Reprod 2008;37(suppl1):S46–55.
1997;337:1715–9. [110] Refstad SO, Lindbaek E. Ventilatory depression of the
[89] Norris MC, Fogel ST, Conway-Long C. Combined spinal- newborn of women receiving pethidine or pentazo-
epidural versus epidural labor analgesia. Anesthesiology cine. A double-blind comparative trial. Br J Anaesth
2001;95:913–20. 1980;52:265–71.
[90] Hughes D, Simmons SW, Brown J, Cyna AM. Combined [111] Belsey EM, Rosenblatt DB, Lieberman BA, Redshaw M,
spinal-epidural versus epidural analgesia in labour. Cochrane Caldwell J, Notarianni L, et al. The influence of maternal
Database Syst Rev 2003;(4):CD003401. analgesia on neonatal behaviour: I. Pethidine. Br J Obstet
[91] Goodman SR, Smiley RM, Negron MA, Freedman PA, Lan- Gynaecol 1981;88:398–406.
dau R. A randomized trial of breakthrough pain during [112] Rayburn W, Rathke A, Leuschen MP, Chleborad J, Weid-
combined spinal-epidural versus epidural labor analgesia in ner W. Fentanyl citrate analgesia during labor. Am J Obstet
parous women. Anesth Analg 2009;108:246–51. Gynecol 1989;161:202–6.
[92] Van de Velde M, Teunkens A, Hanssens M, Vandermeersch E, [113] Rayburn WF, Smith CV, Parriott JE, Woods RE. Randomized
Verhaeghe J. Intrathecal sufentanil and fetal heart rate comparison of meperidine and fentanyl during labor. Obstet
abnormalities: a double-blind, double placebo-controlled Gynecol 1989;74:604–6.
trial comparing two forms of combined spinal epidural [114] Rayburn WF, Smith CV, Leuschen MP, Hoffman KA,
analgesia with epidural analgesia in labor. Anesth Analg Flores CS. Comparison of patient-controlled and nurse-
2004;98:1153–9. administered analgesia using intravenous fentanyl during
[93] Abrao KC, Francisco RP, Miyadahira S, Cicarelli DD, Zugaib labor. Anesthesiol Rev 1991;18:31–6.
M. Elevation of uterine basal tone and fetal heart rate abnor- [115] Loftus JR, Hill H, Cohen SE. Placental transfer and neonatal
malities after labor analgesia: a randomized controlled trial. effects of epidural sufentanil and fentanyl administered with
Obstet Gynecol 2009;113:41–7. bupivacaine during labor. Anesthesiology 1995;83:300–8.
[94] Van de Velde M. Neuraxial analgesia and fetal bradycardia. [116] Kan RE, Hughes SC, Rosen MA, Kessin C, Preston PG, Lobo
Curr Opin Anaesthesiol 2005;18:253–6. EP. Intravenous remifentanil: placental transfer, maternal and
[95] D’Angelo R, Foss ML, Livesay CH. A comparison of multi- neonatal effects. Anesthesiology 1998;88:1467–74.
port and uniport epidural catheters in laboring patients. Anesth [117] Evron S, Glezerman M, Sadan O, Boaz M, Ezri T. Remifen-
Analg 1997;84:1276–9. tanil: a novel systemic analgesic for labor pain. Anesth Analg
[96] ACOG committee opinion. n◦ 339: Analgesia and cesarean 2005;100:233–8.
delivery rates. Obstet Gynecol 2006;107:1487–8. [118] Blair JM, Dobson GT, Hill DA, McCracken GR, Fee JP.
[97] Lieberman E, Davidson K, Lee-Parritz A, Shearer E. Chan- Patient controlled analgesia for labour: a comparison of remi-
ges in fetal position during labor and their association fentanil with pethidine. Anaesthesia 2005;60:22–7.
with epidural analgesia. Obstet Gynecol 2005;105(5Pt1): [119] Saunders TA, Glass PS. A trial of labor for remifentanil.
974–82. Anesth Analg 2002;94:771–3.
[98] Le Ray C, Carayol M, Jaquemin S, Mignon A, Cabrol D, Gof- [120] Wilson CM, McClean E, Moore J, Dundee JW. A double-
finet F. Is epidural analgesia a risk factor for occiput posterior blind comparison of intramuscular pethidine and nalbuphine
or transverse positions during labour? Eur J Obstet Gynecol in labour. Anaesthesia 1986;41:1207–13.
Reprod Biol 2005;123:22–6. [121] Frank M, McAteer EJ, Cattermole R, Loughnan B, Staf-
[99] Ohel G, Gonen R, Vaida S, Barak S, Gaitini L. Early versus ford LB, Hitchcock AM. Nalbuphine for obstetric analgesia.
late initiation of epidural analgesia in labor: does it increase A comparison of nalbuphine with pethidine for pain relief
the risk of cesarean section? A randomized trial. Am J Obstet in labour when administered by patient-controlled analgesia
Gynecol 2006;194:600–5. (PCA). Anaesthesia 1987;42:697–703.
[100] Marucci M, Cinnella G, Perchiazzi G, Brienza N, Fiore T. [122] Nicolle E, Devillier P, Delanoy B, Durand C, Bessard G.
Patient-requested neuraxial analgesia for labor: impact on Therapeutic monitoring of nalbuphine: transplacental trans-
rates of cesarean and instrumental vaginal delivery. Anest- fer and estimated pharmacokinetics in the neonate. Eur J Clin
hesiology 2007;106:1035–45. Pharmacol 1996;49:485–9.
[101] Wong CA, McCarthy RJ, Sullivan JT, Scavone BM, Gerber [123] Carstoniu J, Levytam S, Norman P, Daley D, Katz J,
SE, Yaghmour EA. Early compared with late neuraxial anal- Sandler AN. Nitrous oxide in early labor. Safety and anal-
gesia in nulliparous labor induction: a randomized controlled gesic efficacy assessed by a double-blind, placebo-controlled
trial. Obstet Gynecol 2009;113:1066–74. study. Anesthesiology 1994;80:30–5.
[102] Halpern SH, Breen TW, Campbell DC, Muir HA, Kronberg J, [124] Westling F, Milsom I, Zetterstrom H, Ekstrom-Jodal B.
Nunn R, et al. A multicenter, randomized, controlled trial Effects of nitrous oxide/oxygen inhalation on the maternal
comparing bupivacaine with ropivacaine for labor analgesia. circulation during vaginal delivery. Acta Anaesthesiol Scand
Anesthesiology 2003;98:1431–5. 1992;36:175–81.
20 EMC - Anestesia-Reanimación
Principios básicos de la analgesia y la anestesia en obstetricia E – 36-595-A-10
[125] Arfeen Z, Armstrong PJ, Whitfield A. The effects of Entonox [142] Palmer CM, Nogami WM, Van Maren G, Alves DM. Post-
and epidural analgesia on arterial oxygen saturation of women cesarean epidural morphine: a dose-response study. Anesth
in labour. Anaesthesia 1994;49:32–4. Analg 2000;90:887–91.
[126] Rosen MA. Nitrous oxide for relief of labor pain: a sys- [143] Palmer CM, Emerson S, Volgoropolous D, Alves D.
tematic review. Am J Obstet Gynecol 2002;186(suppl5): Dose-response relationship of intrathecal morphine for post-
S110–26. cesarean analgesia. Anesthesiology 1999;90:437–44.
[127] Ross JA, Tunstall ME, Campbell DM, Lemon JS. The [144] Carvalho B. Respiratory depression after neuraxial opioids in
use of 0.25% isoflurane premixed in 50% nitrous oxide the obstetric setting. Anesth Analg 2008;107:956–61.
and oxygen for pain relief in labour. Anaesthesia 1999;54: [145] Cardoso MM, Carvalho JC, Amaro AR, Prado AA,
1166–72. Cappelli EL. Small doses of intrathecal morphine combined
[128] Abboud TK, Swart F, Zhu J, Donovan MM, Peres Da Silva with systemic diclofenac for postoperative pain control after
E, Yakal K. Desflurane analgesia for vaginal delivery. Acta cesarean delivery. Anesth Analg 1998;86:538–41.
Anaesthesiol Scand 1995;39:259–61. [146] Angle PJ, Halpern SH, Leighton BL, Szalai JP,
[129] Toscano A, Pancaro C, Giovannoni S, Minelli G, Baldi C, Gnanendran K, Kronberg JE. A randomized controlled
Guerrieri G, et al. Sevoflurane analgesia in obstetrics: a pilot trial examining the effect of naproxen on analgesia during
study. Int J Obstet Anesth 2003;12:79–82. the second day after cesarean delivery. Anesth Analg
[130] Smith CA, Collins CT, Cyna AM, Crowther CA. 2002;95:741–5.
Complementary and alternative therapies for pain mana- [147] Carvalho B, Riley E, Cohen SE, Gambling D, Palmer C,
gement in labour. Cochrane Database Syst Rev 2006;(4): Huffnagle HJ, et al. Single-dose, sustained-release epidural
CD003521. morphine in the management of postoperative pain after elec-
[131] Tsen LC, Thomas J, Segal S, Datta S, Bader AM. Transcuta- tive cesarean delivery: results of a multicenter randomized
neous electrical nerve stimulation does not augment epidural controlled study. Anesth Analg 2005;100:1150–8.
labor analgesia. J Clin Anesth 2001;13:571–5. [148] McDonnell JG, Curley G, Carney J, Benton A, Costello J,
[132] Tsen LC, Thomas J, Segal S, Datta S, Bader AM. Trans- Maharaj CH, et al. The analgesic efficacy of transversus
cutaneous electrical nerve stimulation does not augment abdominis plane block after cesarean delivery: a randomized
combined spinal epidural labour analgesia. Can J Anaesth controlled trial. Anesth Analg 2008;106:186–91.
2000;47:38–42. [149] Lavand’homme PM, Roelants F, Waterloos H, De Kock
[133] Cho SH, Lee H, Ernst E. Acupuncture for pain relief MF. Postoperative analgesic effects of continuous wound
in labour: a systematic review and meta-analysis. BJOG infiltration with diclofenac after elective cesarean delivery.
2010;117:907–20. Anesthesiology 2007;106:1220–5.
[134] Rosen MA. Paracervical block for labor analgesia: a brief [150] Rackelboom T, Le Strat S, Silvera S, Schmitz T, Bassot A,
historic review. Am J Obstet Gynecol 2002;186(suppl5): Goffinet F, et al. Improving continuous wound infusion
S127–30. effectiveness for postoperative analgesia after cesarean
[135] Hall MH, Bewley S. Maternal mortality and mode of delivery. delivery: a randomized controlled trial. Obstet Gynecol
Lancet 1999;354:776. 2010;116:893–900.
[136] Benhamou D, Bouaziz H, Chassard D, Ducloy JC, Fuzier V, [151] Waterstone M, Bewley S, Wolfe C. Incidence and predictors
Laffon M, et al. Anaesthetic practices for scheduled caesarean of severe obstetric morbidity: case-control study. Br Med J
delivery: a 2005 French national survey. Eur J Anaesthesiol 2001;322:1089–93 [discussion 93-4].
2009;26:694–700. [152] Siassakos D, Draycott TJ, Crofts JF, Hunt LP, Winter C,
[137] Ngan Kee WD. Prevention of maternal hypotension after Fox R. More to teamwork than knowledge, skill and attitude.
regional anaesthesia for caesarean section. Curr Opin Anaest- BJOG 2010;117:1262–9.
hesiol 2010;23:304–9. [153] Nielsen PE, Goldman MB, Mann S, Shapiro DE, Marcus RG,
[138] Lucas DN, Yentis SM, Kinsella SM, Holdcroft A, May AE, Pratt SD, et al. Effects of teamwork training on adverse outco-
Wee M, et al. Urgency of caesarean section: a new classifica- mes and process of care in labor and delivery: a randomized
tion. J R Soc Med 2000;93:346–50. controlled trial. Obstet Gynecol 2007;109:48–55.
[139] Mueller MD, Bruhwiler H, Schupfer GK, Luscher KP. [154] Merien AE, van de Ven J, Mol BW, Houterman S, Oei
Higher rate of fetal acidemia after regional anesthesia SG. Multidisciplinary team training in a simulation setting
for elective cesarean delivery. Obstet Gynecol 1997;90: for acute obstetric emergencies: a systematic review. Obstet
131–4. Gynecol 2010;115:1021–31.
[140] Kehlet H. Multimodal approach to control postopera- [155] Murray D, Enarson C. Communication and teamwork:
tive pathophysiology and rehabilitation. Br J Anaesth essential to learn but difficult to measure. Anesthesiology
1997;78:606–17. 2007;106:895–6.
[141] Lavand’homme P. Postcesarean analgesia: effective strategies [156] Morgan PJ, Pittini R, Regehr G, Marrs C, Haley MF.
and association with chronic pain. Curr Opin Anaesthesiol Evaluating teamwork in a simulated obstetric environment.
2006;19:244–8. Anesthesiology 2007;106:907–1.
A. Tesnière.
Service d’anesthésie-réanimation, Pôle ARTE, Hôpitaux universitaires Cochin Broca Hôtel-Dieu, AP-HP, 27, rue du Faubourg-Saint-Jacques,
75679 Paris cedex 14, France.
Université Paris Descartes, Paris, France.
T. Rackelboom.
Service d’anesthésie-réanimation, Pôle ARTE, Hôpitaux universitaires Cochin Broca Hôtel-Dieu, AP-HP, 27, rue du Faubourg-Saint-Jacques,
75679 Paris cedex 14, France.
A. Mignon (alexandre.mignon@cch.aphp.fr).
Service d’anesthésie-réanimation, Pôle ARTE, Hôpitaux universitaires Cochin Broca Hôtel-Dieu, AP-HP, 27, rue du Faubourg-Saint-Jacques,
75679 Paris cedex 14, France.
Université Paris Descartes, Paris, France.
Cualquier referencia a este artículo debe incluir la mención del artículo: Tesnière A, Rackelboom T, Mignon A. Principios básicos de la
analgesia y la anestesia en obstetricia. EMC - Anestesia-Reanimación 2012;38(4):1-21 [Artículo E – 36-595-A-10].
Disponibles en www.em-consulte.com/es
Algoritmos Ilustraciones Videos/ Aspectos Información Informaciones Auto- Caso
complementarias Animaciones legales al paciente complementarias evaluación clinico
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