Вы находитесь на странице: 1из 17

La Constante Original Michaelis: Traducción del artículo Original de Michaelis-

Menten de 1913

En 1913 Leonor Michaelis y Maud Leonora Menten publicaron este artículo.


Estudiaron la <invertasa>, que se llamó así porque su reacción da como resultado la
inversión de la rotación óptica de positiva para sacarosa a una negativa neta para la suma
de fructosa más glucosa.
Invertasa
Sacarosa Fructuosa + Glucosa

Michaelis monitoreó la velocidad la velocidad de la reacción de la reacción catalizada por


la invertasa a diferentes concentraciones de sacarosa midiendo la rotación óptica en
función del tiempo hasta que finalizó la reacción. Su meta era probar la teoría de que la
invertasa forma un complejo con la sacarosa que es muy inestable y se descompone para
formar enzimas libres, glucosa y fructuosa. Lo que lleva a la predicción de que "la tasa de
inversión debe ser proporcional a la concentración predominante de complejo sacarosa-
enzima”. Reconocieron que los productos de la reacción eran inhibitorios.

Eludieron la inhibición del producto y realizaron mediciones de velocidad inicial donde solo
"necesitarían seguir la reacción de inversión en un intervalo de tiempo donde la influencia
de los productos de división no es perceptible. La influencia de los productos de división
puede observarse por separado”. Representaron las mediciones de la velocidad inicial
como una función de la concentración de la sacarosa poniéndola en su base de la
suposición de que la unión de sacarosa estaba en equilibrio con la enzima y de que la
tasa de reacción era proporcional a la concentración del complejo enzima-sustrato.
Mostrando que la concentración de la sacarosa dependía del dato seguido y su relación
hiperbólica predicha, aportaron evidencia para apoyar la hipótesis de que la enzima
catalizadora estaba acuerdo a la formación del complejo sustrato-enzima, como en su
ecuación. Derivaron expresiones para la inhibición competitiva y cuantificaron los efectos
de los productos en las bases de la reacción para obtener constantes estimadas de
disociación para la fructuosa y glucosa.

Para estos casos, anterior a este, esteba el modelo de Henri, pero él cometió dos errores
que no hacían válida su ecuación, debido a que no contó la muta rotación lenta de los
productos de la reacción (equilibrio entre los isómeros α y β de la glucosa) y se negó a
controlar el pH.

Michaelis-Menten propusieron:

[S]
v =C ∅ Donde: C ∅=Vmáx ∅=Concentración total de la enzima
[ S ] +k
k =Ks=ctte de disociación de la enzima−sacarosa
C=Kcat multiplicada por un factor de conversión para el cambio de
sustrato convertido a concentración del producto

Después.
1 1 k
= +
v C ∅ C ∅ [S]

No fue hasta 1925 que Briggs y Haldane introdujeron la aproximación del estado
estacionario y proveo argumentos que validaron las mediciones de velocidad inicial, de
este modo se eliminó la necesidad de asumir que la unión de sustrato era en equilibrio
rápido o irreversible.

Michaelis-Menten probaron el postulado de que la proporción de la reacción enzima-


catalizador podría ser descrita por una constante (c) multiplicada por la concentración del
complejo sustrato-enzima siguiendo el modelo:
E+ S Ks ES c E+G+ F dG dF
v= = =c x ES E 0=E + ES
↔ ↔ dt dt
S CS
v =cE 0 = Donde: c=Kcat C=Vmáx Ks=Km
S+ Ks S+ Ks
F=fructuosa G=glucosa E+ S Ks ES c E+ F+G E+ F Kf EF E+ S Kg EG
↔ → ↔ ↔

SE 0
ES=
E=E 0−ES−EF−EG Balance de masa F G Donde:
S+ Ks 1+ + (
Kf Kg )
ES . S , F , G son concentraciones dependientes del tiempo del complejo sustrato−enzima
CS
dF dG v=
v= = =c x ES F G C=cE 0 S=S 0−F F=G
dt dt (
S+ Ks 1+ +
Kf Kg )
F G 1 1 1
S 0−F + Ks(1+ + ) S 0+ Ks−FKs( − − )
Kf Kg Ks Kf Kg C
Const=
dF dF Ks
=[ C ( S 0−F ) ] /¿ = [ C ( S 0−F ) ] /¿
dt dt
Km [ S ]
S0 1 1 1 S0 F 1 1 1 v=
¿ ( + +
t S 0 Kf Kg
X ln ) (
S 0−F
+ − −
t Ks Kf Kg) ( ) 1+ (Km
Kcat )[S]
Donde:

Km=constante Menten
TABLA DE CONCENTRACIÓN DATOS ORIGINALES

GRÁFICOS

GRÁFICA tiempo “1” vs Concentración “1”

GRÁFICA tiempo “2” vs Concentración “2”


GRÁFICA tiempo “3” vs Concentración “3”

GRÁFICA tiempo “4” vs Concentración “4”


GRÁFICA tiempo “5” vs Concentración “5”
TABLA DE CONCENTRACIÓN DE DATOS AJUSTADOS (VALORES DE F)

MECANISMO
TABLA DE CONCENRACIÓN DE DATOS AJUSTADOS PARA S.

GRÁFICAS AJUSTADAS

GRÁFICA I
GRÁFICA II
GRÁFICA III
GRÁFICA IV
GRÁFICA V
DATOS CALCULADOS
De la derivada de Michaelis-Menten.

Вам также может понравиться