PEREYRA CACHAY JAVIER RAFAEL

PRACTICA N°9

SALES SOLUBLES EN AGREGADOS

1 INTRODUCCIÓN

Son sales, particularmente cloruros y sulfatos de calcio, magnesio y sodio que no son
visibles al ojo humano y requieren de análisis para ser detectados. Aunque se les
denomina ‘’ solubles’’ en realidad no son muy solubles. Si lo fuesen una simple
lavada los removería.

las sales solubles particularmente los sulfatos y los cloruros inicial y aceleran la
corrosión del acero y se anclan profundamente dentro de la corrosión o la zona
oxidada. Son capaces de causar el deterioro del sistema de recubrimiento mediante
el mecanismo de ampollamiento osmótico y desprendimiento si están depositadas
entre las capas del mismo. Las sales estimulan la corrosión a través de la acción
osmótica atrayendo la humedad a través del recubrimiento.

La concentración de sales confiere al suelo unas propiedades muy particulares con

efectos muy nocivos para los cultivos. Se puede deber La concentración de sales
confiere al suelo unas propiedades muy particulares conefectos muy nocivos para los
cultivos. Se puede deber a causas naturales o ser elresultado de acciones antrópicas.
Se distinguen d os situaciones, con morfologías,propiedades, génesis y usos de los
suelos muy diferentes, según que el catiónpredominante en el complejo de cambio
sea el Na+ o el Ca++. a causas naturales o ser el resultado de acciones antrópicas.

Todas estas pruebas están basadas en la acción de solubilizar las sales y transferirlas
desde el sustrato hasta la solución de prueba o la solución de análisis. Ninguno trabaja
bien. Las medidas se toman en la solución mediante un titulador, o tiras Quantab o
mediante químicos reactivos.
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2 OBJETIVO

Establecer elprocedimiento analítico de cristalización paradeterminar el contenido de

cloruros y sulfatos, solubles en agua, de los agragadospetreos empleadosen bases de
mezclas bituminosas. Este metodosirve par efectuar controles en la aobra, debido a
la rapidez de visualización y cuantificacio de la exitencia de sales.

3 MARCO TEÓRICO

3.1 SALES SOLUBLES: Son sales, particularmente cloruros y sulfatos de calcio,

magnesio y sodio que no son visibles al ojo humano y requieren de análisis para ser
detectados. Aunque se les denomina ‘’ solubles’’ en realidad no son muy solubles.
Si lo fuesen una simple lavada los removería.
3.2 ALÍCUOTA : La alícuota es una parte que se toma de un volumen (alícuota
líquida) o de una masa (alícuota sólida) iniciales, para ser usada en una prueba de
laboratorio, cuyas propiedades físicas y químicas, así como su composición,
representan las de la sustancia original.
Normalmente las alícuotas son el resultado de repartir un volumen inicial en varias
partes iguales. Se suele medir en mililitros (ml) o gramos (g).

3.3 ACCIÓN DE LA SALES SOLUBLES: El efecto dañino de las sales ha sido

estudiado y analizado por Johnson. El afirma que las sales depositadas sobre el
acero producen las siguientes consecuencias:
- Absorben humedad y la mantienen alejada del aire

- Las sales absorben humedad a través del revestimiento mediante el proceso de

osmosis

- Reducen la resistencia de la célula a la corrosión (Ej. Aumentan la conductividad

del electrolito en la célula corrosiva)

- Establecen potenciales en las células de corrosión. La diferencia entre la

concentración de sales que se produce entre dos áreas, una altamente contaminada
y una adyacentes con menor grado de contaminación, esta ultima crea un voltaje
que hace que la corriente de corrosión fluya.
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- Las sales reducen el pH al introducir oxigeno a través de la capa de pintura, las

sales ferricas pueden oxidarse soltando en el proceso acido hidroclórico con un pH
tan bajo como 1.5 que ataca el acero.

4 APARATOS MATERIALES Y REACTIVOS

 Balanza sensibilidad 0.01 gramo

 Mecheros
 Matraces aforados
 Vasos de precipitado
 Pipitas
 Solución de Nitrato de Plata
 Solución de Cloruro de Bario
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5 EXTRACCIÓN Y ACONDICIONAMIENTO DE LA MUESTRA

La muestra se debe extraer y preparar previamente. La cantidad de muestra

debe ajustarse en la siguiente tabla:

Cantidad mínima
Agregado Pétreo (g) Aforo mínimo (ml)
Grava (50-20) mm 1000 500
Grava (20-5) mm 500 500
Arena  5 mm 100 500

6 PROCEDIMIENTO
a) Secar la muestra en horno a 110 ± 5°C hasta peso constante, aproximado a
0.01 gramo, registrando esta masa como A. (FIG 1)

b) Colocar la muestra en un vaso de precipitado, agregar agua destilada en

volumen suficiente para cubrir unos 3 cm sobre el nivel de la muestra y
calentar hasta la ebullición. (FIG 2)
c) Agitar durante un minuto. Repetir la agitación, a intervalos regulares, hasta
completar cuatro agitaciones en un período de 10 minutos.
d) Decantar mínimo 10 minutos hasta que el líquido se aprecien transparente, y
trasvasijar el líquido sobrenadante a otro vaso. Determinar en forma separada,
en dos tubos de ensayo, las sales solubles con los respectivos reactivos
químicos. La presencia de cloruros se detecta con unas gotas de Nitrato de
Plata, la de sulfatos con unas gotas de cloruro de Bario dando un precipitado
blanco de Sulfato de Bario. (FIG 4)
e) Repetir los pasos b) a d) hasta que no se detecte presencia de sales, juntando
los líquidos sobrenadantes. (FIG 5)
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f) Todos los líquidos sobrenadantes acumulados, una vez enfriados, se vacían a

un matraz aforado y se enrasa con agua destilada. En caso de tener un
volumen superior, concentrar mediante evaporación. Registrar el aforo como
B. (FIG 6)
g) Tomar una alícuota de un volumen entre 50 y 100 de la muestra previamente
homogenetizada, del matraz aforado y registrar su volumen como C. (FIG 7)
h) Cristalizar la alícuota en un horno a 100 ± 5°C, hasta masa constante y
registrar dicha masa como D.

7 INFORME

𝐷∗𝐵
B = 500 % 𝑆𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒𝑠 = ( C∗A ) ∗ 100

C = 60

A = 54.21 72

53.2303 ∗ 500
% 𝑆𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒𝑠 = ( ) ∗ 100
60 ∗ 54.2172
= 833. 534 %
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PASO 1 PASO 2

PASO 3 PASO 4

PASO 5 PASO 6 PASO 7

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CONCLUSIONES
 Se ha reconocido el contenido total en sales solubles de una muestra.
 En esta práctica se determinó la cantidad o el porcentaje total de sales solubles
concluyendo con 833. 534 %

8 BIBLIOGRAFÍA
American Society for Testing Materials, "Standard Test Method for
Indicating Oil or Water in Compressed Air", ASTM Designation D 4285-88.

Johnson, W.C., "Detrimental Materials at the Steel/Paint Interface," New

Concepts for Coating Protection of Steel Structures, ASTM STP 841, D.M.
Berger and R.F. Wint, Eds., 1984, pp. 28-43, SSPC 83-01 (1983).

Solubilidad. Recuperado el 20 de noviembre de 2017. Disponible en:

https://es.scribd.com/document/242240980/SOLUBILIDAD-pdf