REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN

INSTITUTO EDUCACIONAL JUAN XXIII
QUIMICA

Practica de Síntesis de
Aspirinas

Docente: Cristian Barrios

Autor: Wai Chang

Valencia, 22 de mayo de 2018

 Introducción Commented [A1]: 0,5/1

Durante la práctica de laboratorio, realizamos el experimento de síntesis de

ácido acetilsalicílico o también conocido como síntesis de aspirinas, en dicho
experimento pudimos ser capaces de producir cristales de aspirina, a base
de los distintos reactivos químicos que nos fueron facilitados el día de la
práctica.

Objetivo General: Commented [A2]: 0,5/1

Realizar el síntesis correctamente y poder producir la cristalización de la
aspirina.

Objetivo Específico: Commented [A3]: 1/1

 Conseguir el rendimiento teórico del producto.
 Descubrir el reactivo límite.
 Descubrir el reactivo en exceso.
 Descubrir la toxicidad de los reactivos usados.
 Representar la masa del producto en moles

Hipótesis: Commented [A4]: 0,5/1

Si realizamos la síntesis de aspirinas correctamente, entonces seremos

capaces de cumplir todos los objetivos de la practica.

Marco Teórico: Commented [A5]: 3,5/4

Síntesis quimica: Es el proceso por el cual se obtienen compuestos químicos

a partir de sustancias más simples.

Sintesis de aspirinas: El ácido acetilsalicílico se sintetiza a partir de ácido

salicílico y anhídrido acético en presencia de ácido, según la reacción
indicada. Una vez sintetizado el ácido acetilsalicílico es necesario cristalizarlo
para eliminar las impurezas que contiene. Este proceso debe realizarse una
o más veces hasta lograr el producto puro.

Acido salicidico: Se trata de un sólido incoloro que se suele cristalizar en

forma de agujas. Tiene una buena solubilidad en etanol y éter.

Anhibrido acético: El anhídrido acético, comúnmente abreviado Ac₂O, es uno

de los anhídridos carboxílicos más simples. Con fórmula química (CH₃CO) ₂O,
es uno de los reactivos más ampliamente usados en síntesis orgánica.
Acido sulfúrico: El ácido sulfúrico (H2SO4) es un compuesto químico líquido,
aceitoso e incoloro, soluble en agua con liberación de calor y corrosivo para
los metales y tejidos.

Catalizador: Un catalizador es una sustancia que se puede añadir a una

reacción para aumentar la velocidad de reacción sin ser consumida en el
proceso. Los catalizadores aceleran una reacción al disminuir la energía de
activación o al cambiar el mecanismo de reacción.

Estequiometria: Es el cálculo de las relaciones cuantitativas entre

los reactivos y productos en el transcurso de una reacción química.

Materiales e Instrumentos: Commented [A6]: 1/1

Materiales: Instrumentos:
 Acido salicidico (C7H6O3) (3g)  Matraz (de 100ml)
 Anhibrido acético (C4H6O3)(6 ml)  Papel de filtro
 Agua (H2O)  Embudo de gravedad
 Acido sulfúrico ( H2SO4) (3 gotas)  Gotero
 Agua destilada.  Hornilla de calentamiento
 Cilindro graduado (150ml)
 Balanza analítica
 Termómetro

Procedimiento: Commented [A7]: 2/2

1. Dentro de un matraz de 100ml se coloca 3g de ácido salicílico (C7H6O3).

2. Se agregan 6ml de anhídrido acético (C4H6O3) y simultáneamente se
agregan 3 gotas de ácido sulfúrico concentrado (H2SO4). El ácido
sulfúrico actuara para evitar que se pierda el hidrogenión+ del ácido
salicílico, para formar un grupo hidroxilo, además funcionara como un
catalizador para aumentar la velocidad de la síntesis.
3. Se agita suavemente para mezclar todos los reactivos.
4. Se sumerge el matraz a un recipiente de agua caliente en el cual se trabajara
a baño María, con una temperatura de 70-80 °C.
5. se mantendrá en movimiento durante el baño María durante
aproximadamente 10min.
6. Al pasar los 10min se retira el matraz del agua caliente y se lleva a una
cava de agua fría, en la cual se mantendrá en movimiento durante
aproximadamente unos 5min. Después se dejara reposar.
7. Cuando el producto haya cristalizado, se recogerá por filtración al vacío y
se limpiara con agua destilada fría.
8. Verter el producto en un trozo de papel de filtro para permitir que se
seque correctamente.

Datos Brutos: Commented [A8]: 1/1

Materiales Cantidad usada Instrumento Error instrumental

Acido 2,9 g Cilindro 1 f= 0,5

salicidico Graduado 2
Anhibrido 6 ml
acético Termómetro 1 f= 0,5
(1,08 g/cm³ x 1g n=0.18g) 2
6 cm³

Acido 3 gotas Balanza 0,1 f= 0,05

sulfúrico Analítica 2
Gotero No tiene error

Datos Procesados:

Reactivos Cantidad total

Acido salicidico 2,9 ± 0,05 g
Anhibrido acético 0,18 ± 0,5 g

Ecuación de la síntesis
Reacción Resultado
Ácido salicílico + anhídrido acético Ácido Acetilsalicílico + ácido acético
 Reactivos Masa Molecular
Acido salicidico 138,121 g/mol
Anhibrido acético 102,09 g/mol
Acido sulfúrico 98,079 g/mol
Ácido Acetilsalicílico 180,157 g/mol
ácido acético 60,021 g/mol

Cálculos: Commented [A9]: 0,5/1

 Error instrumental  Cilindro Graduado: 1 f= 0,5

2
E.I.= Valor Mínimo
2  Termómetro: 1 f= 0,5
2
 Balanza Analítica: 0,1 f= 0,05
2

 Estequiometria
 C9H8O4 (C7H6O3)= 2,9 g C7H6O3 x 1mol de C7H6O3 x 1 mol de C9H8O4 = 0,0210 moles de C9H8O4
138,121 g de C7H6O3 1mol de C7H6O3
 C9H8O4 (C4H6O3)= 0,18 g C4H6O3 x 1mol de C4H6O3 x 1 mol de C9H8O4 = 0,002 moles de C9H8O4
102,09 g de C4H6O3 1mol de C4H6O3

 Rendimiento teórico % rendimiento = Rendimiento real x 100

Rendimiento teórico

C4H6O3 g = 0,002moles de C4H6O3 x 102,09 g de C4H6O3 = 0,20418g de C4H6O3

1 mol de C4H6O3

R.T= 4,6 x 100 = 2.252,91 x 100 = 2.252,91%

0,20418

 Masa del producto:

4,6 g de C9H8O4 x 1 mol de C9H8O4 = 0,026 moles de C9H8O4
180,157 g de C9H8O4
 Toxicidad: Commented [A10]: 1/1

 Ácido salicílico: DL50 oral mus: 480 mg/kg.

 Anhídrido acético: DL50 Oral: 1780 mg/Kg; DL50 dérmico: 4 mL/Kg;

CL50 de Inhalación: 1000 ppm/4hr.

 Ácido sulfúrico: DL50 oral rata: 2140 mg/kg (sol. 25%)

Conclusión: Commented [A11]: 3/4

Como podemos ver, logramos realizar el experimento casi correctamente y

pudimos ver nuestros cristales de aspirina, logramos calcular un rendimiento
teórico el cual es de un 2.252,91%, tambien calculamos el reactivo límite y
reactivo en exceso, los cuales son 0,002 y 0,021 respectivamente.
Por último, investigamos la toxicidad de los reactivos y calculamos la masa
molar del producto final, la cual es 0,026 moles de C9H8O4.

Sin embargo todos nuestros resultados son improbables y erróneos al

momento de comprobar, podemos determinar esto porque a simple vista los
valores son demasiado bajos como para ser posibles, como en el caso del
rendimiento teórico, se supone que el valor del rendimiento teórico debería
ser mayor que el del rendimiento real, y como podemos ver en los resultados,
el rendimiento teórico es por mucho, menor que el rendimiento real.

Con las investigaciones que realizamos previa a la práctica de síntesis, en

otros experimentos de síntesis se utiliza el agua destilada, sin embargo, en
nuestra práctica falto dicho producto. Es posible que al faltarnos un producto
la práctica se vio afectada en el plano de cálculos, sin embargo conseguimos
formar los cristales, así que se puede decir que logramos hacer la practica
con excito y a la vez fallamos.

Fuentes: Commented [A12]: 1/1

 Anónimo, (marzo 2011). Síntesis química

Recuperado el 22 de mayo del 2018,disponible en:
https://mundoquimica.wordpress.com/sintesis-quimica/
 Anónimo (23 abril 2018). Ácido Salicílico Tópico. Recuperado el 22 de
mayo del 2018,disponible en:
 https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a607072-es.html

 Anónimo, (S.F). 100042 | Anhídrido acético. Recuperado el 22 de

mayo del 2018,disponible en:
http://www.merckmillipore.com/VE/es/product/Acetic-
anhydride,MDA_CHEM-100042

 Agustin Colmenares (S.F). Ácido Sulfúrico (H2SO4): Fórmula,

Propiedades, Estructura y Usos. Recuperado el 22 de mayo del
2018,disponible en: https://www.lifeder.com/acido-sulfurico/

 PISSA – UNISON, (S.F). Resumen de Datos de Seguridad y Factores

de Riesgo en el Manejo de Sustancias Químicas. Recuperado el 22 de
mayo del 2018,disponible en:
http://www.qb.uson.mx/PISSA/frames/hojas/ANHIDRIDO%20ACETIC
O.pdf

 CTR scientif, (S.F). HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD ACIDO

SULFURICO. Recuperado el 22 de mayo del 2018,disponible en:
http://www.uacj.mx/IIT/CICTA/Documents/Acidos/Acido%20Sulfúrico.p
df

 Anónimo, (S.F). Tipos de catalizadores Recuperado el 22 de mayo del

2018,disponible en:
https://es.khanacademy.org/science/chemistry/chem-
kinetics/arrhenius-equation/a/types-of-catalysts

 CTR scientif, (S.F). HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD ACIDO

SALICILICO. Recuperado el 22 de mayo del 2018,disponible en:
https://www.ctr.com.mx/pdfcert/Acido%20Salicilico.pdf

 Anónimo, (S.F). Síntesis de la aspirina. Recuperado el 22 de mayo del

2018,disponible en: http://www.ugr.es/~quiored/doc/p17.pdf