1.

ALCANCE O OBJETIVO

1.1. Este método de ensayo cubre la determinación de la densidad relativa y la absorción de

agregados finos. La densidad relativa (gravedad específica) que es una cantidad sin dimensiones,
puede expresarse como seca (S), saturada de superficie seca (SSS) o como densidad relativa aparente
(gravedad específica), la densidad S y la densidad relativa s son determinadas después de secar el
agregado. La densidad relativa (SSS) y la absorción son determinadas después de sumergir el
agregado en agua por una duración prescrita.
Este método nos sirve para la determinación de la densidad media de una cantidad de partículas de
agregado fino sin incluir el volumen de vacíos entre partículas, la densidad relativa, (gravedad
especifica), y la absorción del agregado fino.

1.2. Este método no debe usarse con agregados livianos que cumplan con la el Grupo de agregados I
de la especificación ASTM C332

1.3. Los valores expresados en unidades SI y los expresados en unidades libra-pulgada deben ser
considerados separadamente como el estándar. Dentro del texto las unidades libra-pulgada se
muestran en paréntesis. Los valores señalados en cada sistema no son exactamente equivalentes;
por eso cada sistema debe ser utilizado independiente del otro. La combinación de valores de los dos
sistemas puede resultar en una no conformidad con esta norma.

1.4. El texto de este método de ensayo cita notas y notas a pie de página que proveen material
explicativo. Estas notas y notas al pie de página (excluyendo las de los cuadros y figuras) no deben
considerarse como requisitos de este método de ensayo.

1.5. Esta práctica no pretende señalar todas las medidas de seguridad, si las hubiere, asociadas con
su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer las prácticas apropiadas de salud y
seguridad y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reguladoras antes de su uso.

Dependiendo del procedimiento usado, la densidad en (kg/m3) ó (lb/pie) es expresada como secada
al horno (OD), saturada superficialmente seca (SSS) o densidad aparente, igualmente la densidad
relativa (gravedad específica).

La densidad relativa (gravedad específica) es una característica utilizada para el cálculo del volumen
ocupado por el agregado en varias mezclas incluido concreto con cemento portland, concreto
bituminoso y otros tipos de mezclas cuyas proporciones son analizadas en base a su volumen
absoluto.

2. EQUIPO
 Balanza. Con una capacidad de 1 kg o más, una sensibilidad de 0.1 gr o menos, y con una
exactitud de 0.1% de la carga de ensayo o cualquier punto dentro del rango de uso para
este ensayo.

 Horno.- De tamaño apropiado capaz de mantener una temperatura uniforme de 110

±5ºC (230±9ºF).
  Picnómetro.-(Para uso del procedimiento gravimétrico) Un frasco o contenedor adecuado
dentro del cual pueda ser fácilmente introducido cualquier muestra de prueba de agregado
fino y el volumen pueda ser reproducido con ± 0.1 cm3.

El volumen del contenedor lleno debe ser menor que 50% que el espacio requerido para adecuar la
muestra de prueba.
El frasco volumétrico tendrá una capacidad de 500 cm3 o una jarra satisfactoriamente adaptada como
un picnómetro en la parte superior para unos 500 gr de la muestra de prueba.

 Frasco o matraz (para el uso con procedimiento volumétrico).- Un frasco Le Chatelier como
se describe en la Norma ASTM C188 es satisfactorio para aproximadamente 55 gr de la
muestra de prueba.

 Molde y pisón para pruebas de medida de estado (SSD)- Un molde de metal que debe ser
en forma de un cono trucado con las siguientes dimensiones: de 40 ± 3 mm del diámetro
interno en la parte superior, 90 ± 3 mm de diámetro interior en el fondo, y 75 ± 3 mm de
altura, con un espesor mínimo de 0.8 mm.

El pisón metálico debe tener una masa de 340 ± 15 gr. Y con una superficie de
compactación plana de 25 ± 3 mm de diámetro.
  Equipo adicional.
Termómetro, embudo, cuchara metálica, recipientes, bandeja y bomba de agua.

3. MUESTRA.

Obtenga una muestra el agregado de acuerdo con la Norma ASTM D 75. Tomar
cuidadosamente una muestra de la mezcla y reducirla hasta obtener un espécimen de prueba
de aproximadamente 1 Kg.
Usando los procedimientos de la Norma ASTM C 702.

 Preparación de la muestra.- Secar el espécimen de prueba en un recipiente adecuado o

vasija para una masa constante y secarlo a una temperatura de 110 ± 5oC. Luego
enfriarla a una confortable temperatura, cubrir con agua, puede ser por inmersión o por
adición de por lo menos un 6% de humedad en el agregado fino, y permitir perdurar
por 24 ± 4h.

Decantar el exceso de agua con cuidado para evitar pérdidas de finos, esparcir la
muestra sobre una superficie plana no absorbente y someterla a la acción de una
corriente suave de aire caliente. Y mezclar frecuentemente para obtener una
homogeneidad de secado.

Continuar esta operación hasta que las partículas del agregado fino no se adhieran
marcadamente entre sí. Continúe secando hasta que la prueba indique que el
espécimen ha alcanzado una condición saturada superficialmente seca. En caso de que
la muestra se haya secado demasiado se debe saturar nuevamente con agua durante
30 minutos, y se debe repetir el ensayo.

 Ensayo de humedad superficial: consiste en sujetar el molde firmemente en una

superficie lisa no absorbente con el diámetro mayor abajo. Colocar una porción del
agregado fino parcialmente secado sin apretarlo en el molde hasta llenar el borde y
compactar el material adicional por encima del molde para asentar esto, utilizando los
dedos de la mano para mantener el molde. Suavemente apisone el agregado fino
dentro del molde con 25 suaves caídas del pisón metálico. Comenzar a compactar
aproximadamente 5 mm por encima de la superficie del agregado fino. Despojar el
desprendimiento de arena de la base y alzar el molde verticalmente. Si todavía hay
humedad superficial presente, el agregado fino retendrá la forma del molde, si la
muestra se disgrega levemente se obtendrá la condición saturada superficialmente
seca.

 Cono provisional de prueba.- Llenar el molde como se describió anteriormente, pero

en una primera instancia solo utilice 10 golpes para el apisonamiento. Luego agregar
más material y golpear 10 veces nuevamente, luego agregar material dos o más veces
usando 3 o 2 golpes de apisonamiento respectivamente. En caso de tenerse un
material poco cohesivo al humedecerse, se debe utilizar toallas para encontrar el
estado saturado superficialmente seco. El estado SSD ha sido encontrado cuando la
toalla no recoge humedad de la superficie de la muestra.
 4. PROCEDIMIENTO
El ensayo se puede realizar por cualquiera de los procedimientos, gravimétrico o volumétrico.
Hacer todas las determinaciones de masa a 0.1 gr.

 Procedimiento gravimétrico (Picnómetro).

 Llenar parcialmente el picnómetro con agua. Introducir dentro del picnómetro 500 ±10
gr de la muestra en estado saturado superficialmente seca y llenar con agua adicional
aproximadamente 90% de capacidad. Luego agitar el picnómetro.

 Envolver manualmente, invertir y agitar el picnómetro para eliminar todas las burbujas
de aire. Usualmente se requiere de 15 a 20 minutos en procesos manuales para la
eliminación de las burbujas. En muchas ocasiones se produce espuma que puede ser
eliminada mediante toallas de papel o alcohol isopropil.

 Llenar el picnómetro hasta la marca de calibración.

 Después de eliminar las burbujas, ajuste la temperatura del picnómetro a 23 ± 2O

Remover el agregado fino del picnómetro, secar a masa constante a una temperatura
de 110 ± 5°C, refrescar en un cuarto ventilado por 1 ± 1/2 hora, y determinar la masa.

 Determinar la masa total del picnómetro, espécimen y agua.

 Remover el agregado fino del picnómetro, secar a masa constante a una temperatura
de 110 ± 5oC, refrescar en un cuarto ventilado por 1 ± 1/2 hora, y determinar la masa.

 Determinar la masa del picnómetro lleno y esta capacidad calibrada con agua a 23 ±
2OC.

 Procedimiento Volumétrico.
 Llenar el frasco inicialmente con agua hasta la marca entre 0 y 1 ml. Recuerde esta
lectura inicial con el frasco a una temperatura dentro el rango de 23 ± 2OC. Añadir 55
± 5 g del agregado fino en estado superficialmente seco (o cualquier cantidad medida
que sea necesaria).

 Después todo el agregado fino debe ser introducido en el frasco y se debe colocar el
frasco en una posición inclinada para de esta manera rolar el frasco en una posición
horizontal. Tomar la lectura final con el frasco dentro de 1°C de la temperatura original.

 Para determinar la absorción, use y separe 500 ± 10g. De la porción de la muestra

saturada superficialmente seca del agregado fino, secar a masa constante, y
determinar la masa seca.
 5. CALCULOS
 PROCEDIMIENTO GRAVIMETRICO

𝐴
Densidad relativa seca al horno (procedimiento gravimétrico)  𝐵+𝑆−𝐶
𝑆
Densidad relativa en estado SSD (procedimiento gravimétrico)  𝐵+𝑆−𝐶

𝐴
Densidad aparente relativa (procedimiento gravimétrico) 
𝐵+𝐴−𝐶

DONDE:

A = Masa de la muestra seca al horno, gr.

B = Masa del picnómetro más agua hasta la marca de calibración, gr.
C = Masa del picnómetro más muestra más agua hasta la marca de calibración, gr.
S = Masa de la muestra en estado saturado superficialmente seco, gr.

 PROCEDIMIENTO VOLUMETRICO

𝑆1 (𝐴𝑆)
Densidad relativa seca al horno (procedimiento gravimétrico)  0.9975(𝑅 −𝑅 )
2 1

𝑆
Densidad relativa en estado SSD (procedimiento gravimétrico)  0.9975(𝑅
1 
2 −𝑅1 )

𝑆1 (𝐴𝑆)
Densidad aparente relativa (procedimiento gravimétrico)  𝑆 
0.9975(𝑅2 −𝑅1 )−[( 𝑆1 )(𝑆−𝐴)]

DONDE:

𝑹𝟏 = Lectura en el nivel inicial del agua medida en el frasco Le Chatelier, ml.

𝑹𝟐 = Lectura final del agua en el frasco Le Chatelier, ml.
S = M a s a de la muestra en estado saturado superficialmente seco (usada en el procedimiento
gravimétrico para la densidad y la densidad relativa), gr.
𝑺𝟏 =Masa de la muestra en estado saturado superficialmente seco (usada en el procedimiento
volumétrico para la densidad y la densidad relativa), gr.

Nota: Para calcular únicamente la densidad se multiplica la densidad relativa por la

densidad del agua a 23 oC que es 997.5 Kg/m3, (62.27 lb/ft3)
(𝑆−𝐴)
ABSORCION% = [ ]𝑥100
𝐴

6. REPORTAR
 Reportar los resultados de la densidad cercanos a 10 kg/m3, o 0.5 lb/pie3, y la
densidad relativa cercana al 0.01

 Reportar los resultados de la absorción cercanos al 0.1%.

 LISTA DE CHEQUEO ASTM C 128

 Cono de prueba para la humedad superficial.

1. Sujetar el molde firmemente sobre una superficie lisa y no absorbente con el

diámetro mayor hacia abajo.

2. Colocar la porción del espécimen en el molde por sobrellenado y acumular el material

adicional sobre la parte superior del cono.

3. Ligeramente apisonar el agregado fino adentro del molde con 25 caídas del pisón
metálico. Cada caída debe ser desde alrededor de 5mm sobre la parte superior del
agregado fino.

4. Retirar el molde verticalmente. Si el agregado retiene la forma del molde, quiere

decir que todavía existe humedad superficial. Cuando el agregado fino se disgregue
levemente, se obtendrá la condición saturada superficialmente seca.

 Procedimiento Gravimétrico:

5. Llenar el picnómetro parcialmente con agua.

6. Introducir 500 ± 10 g del agregado en estado saturado superficialmente seco en el

picnómetro, para llenar nuevamente con agua hasta aproximadamente el 90 % de la
capacidad.

7. Manualmente role, invierta y agite el picnómetro para eliminar las burbujas de aire.

8. Llenar el picnómetro hasta la marca de calibración.

9. Si es necesario, ajustar la temperatura a 23 ± 2º C mediante la inmersión del

picnómetro en agua.

10. Determinar la masa total del picnómetro, espécimen y agua.

11.Registrar todas las masas con aproximación de 0.1 gr.

12. Remover el agregado fino del picnómetro, secar a masa constante a 110 ± 5 º C, dejar
enfriar a la temperatura ambiente por 1 ± ½ hr, y determinar la masa.

13. Determinar la masa del picnómetro lleno hasta la capacidad de calibración con agua
a 23 ± 2 º C.

14. Calcular la densidad relativa, basándose en la condición SSD del agregado como
sigue:
 𝑆
Densidad relativa en estado SSD (procedimiento gravimétrico)  𝐵+𝑆−𝐶


Donde:
A= Masa de la muestra seca al horno, gr.
B= Masa del picnómetro más agua hasta la maraca de calibración, gr
C= Masa del picnómetro más muestra más agua hasta la marca de calibración, gr.
S= Masa de la muestra en estado saturado superficialmente seco.

15. Calcular el porcentaje de absorción como sigue.

(𝑆−𝐴)
ABSORCION% = [ ]𝑥100
𝐴

16. Reportar los resultados de la densidad relativa con aproximación de

0.01 y la absorción con aproximación de 0.1%.
REGISTROS FOTOGRAFICOS
DOCUMENTOS CITADOS

• Norma ASTM C125 Terminología referente al concreto y agregados para concreto.

• Norma ASTM D75 Práctica para el muestreo de los agregados para concreto.
• Norma ASTM C117 Método de ensayo. Determinación por lavado del material que pasa por
el tamiz 75μm en agregados minerales.
• Norma ASTM C70 Método de ensayo. Determinación de la humedad superficial en el
agregado fino.
• Norma ASTM C29/C29M. Método de ensayo. Determinación de la densidad aparente (masa
unitaria) e índice de vacíos en los agregados.
• Norma ASTM C127 Método de ensayo. Determinación de la densidad relativa y absorción de
agua del agregado grueso.
• Norma ASTM C188 Método de ensayo. Determinación de la densidad del cemento hidráulico.
• Norma ASTM C330 Agregados livianos para concreto estructural. Especificación.
• Norma ASTM C566 Método de ensayo. Determinación por secado del contenido total de
humedad evaporable en el agregado.
• Norma ASTM C702 Práctica para la reducción de muestras de agregados a tamaños de
ensayo.
• Norma ASTM C128 Método de ensayo. Determinación de la densidad, densidad relativa y
absorción de agua del agregado fino.
• Norma ASTM C670. Práctica estándar para preparar las declaraciones de precisión y sesgo
en los métodos de ensayo de materiales de construcción.

Normas ASTM2:

• Norma ASTM C332 Agregados livianos para concreto insulado. Especificación.

• Norma ASTM C1252 Métodos de ensayo. Determinación del contenido de vacíos sin
compactar del agregado fino (influenciado por la forma de la partícula, textura superficial y
gradación) (retirado 2015).
• Norma (D 854) Método de ensayo. Determinación de la gravedad específica (densidad
relativa) de los sólidos del suelo, por el picnómetro.

Normas AASHTO:

• AASHTO No. T 84 Gravedad específica (densidad relativa) y absorción de agua del agregado
fino.

Terminología

Definiciones:

3.1. Absorción del Agua – Es el incremento en la masa del agregado debido a la penetración de
agua entre los poros de las partículas durante un período de tiempo, prescrito, pero no
incluyendo el agua adherida a la superficie externa de las partículas. Se le expresa como un
porcentaje de la masa seca.

3.1.2. Densidad – Es la masa por unidad de volumen de un material expresada en kilogramos por
metro cúbico (libras por pie cúbico).
3.1.2.1. Densidad (s) – Es la masa seca al horno del agregados por unidad de volumen de las
partículas, incluyendo el volumen de los poros permeables e impermeables dentro de las
partículas, pero no incluyendo los vacíos entre las partículas.

3.1.2.2. Densidad (sss) – Es la masa saturada de superficie seca del agregado de los poros
impermeables y de los poros permeables llenos de agua de las partículas, pero no incluyendo los
vacíos entre las partículas.

3.1.2.3. Densidad aparente – Es la masa por unidad de volumen de la porción impermeable de

las partículas de los agregados.

3.1.3. Seca al horno (s) – En relación a las partículas del agregado es la condición en la cual los
agregados han sido secados por calentamiento a 110 ± 5° C en un horno, y por el tiempo
suficiente para alcanzar una masa constante.

3.1.4. Densidad relativa – Es la relación entre la densidad de un material y la densidad de agua

destilada a una temperatura dada.

3.1.4.1. Densidad relativa (s) – Es la relación entre la densidad seca al horno (s) de

3 Las definiciones incluidas en esta norma fueron tomadas de la versión anterior de esta misma
norma NTG.

un agregado a la densidad del agua destilada a una temperatura dada.

3.1.4.2. Densidad relativa (sss) – Es la relación entre la densidad saturada de superficie seca (sss)
de un agregado, a la densidad del agua destilada a una temperatura dada.

3.1.4.3. Densidad relativa aparente – Es la relación entre la densidad aparente de un agregado a

la densidad del agua destilada a una temperatura dada.

3.1.5. Saturada de superficie seca (sss) – En relación a las partículas de agregados. La condición
en la cual, los poros permeables de las partículas de los agregados están llenas de agua, en la
extensión alcanzada por sumergirlas en agua por un período de tiempo prescrito, pero sin agua
libre en la superficie de las partículas.

3.1.6. Para otras definiciones de términos usados en esta norma, consultar la norma (ASTM
C125).