INFORME DE LABORATORIO

CURSO: FISICOQUIMICA METALURGICA

TEMA: LIXIVIACION EN CALIENTE Y FRIO

PROFESOR: ING. LUIS PUENTE

ALUMNO: DE LA CRUZ FORTUNA NICKEL

CODIGO: 01113350

Lima – Perú
Junio-2008
Resumen
La lixiviación es un proceso de transferencia de masa de un componente valioso de un sólido (mineral) a
una solución (solvente). Este proceso tiene múltiples aplicaciones en Hidrometalúrgia. La primera parte
del experimento consiste en preparar 300 ml de 1,0 % de peso de ácido sulfúrico, colocándolo en un
vaso de 0.3 litros que tenga los 50 gr de mineral, con un agitador iniciar el experimento, luego tomamos
1 ml de muestras de la solución a los 2 , 4 , 8 , 12 , 20 , 30 y 50 minutos. Las muestras obtenidas fueron
preparadas para el análisis con el espectrofotómetro, los datos obtenidos fueron procesados por el
método integral y por el método diferencial. La segunda parte del experimento comienza calentando la
solución igual como de la primera parte, la temperatura debe llegar a unos 80 ºC aproximadamente y
con un agitador comenzamos el experimento extrayendo muestras de la solución a los 2 , 4 , 8 , 12 , 20 y
30 minutos, finalmente anotamos la temperatura final y los datos obtenidos fueron procesados de
forma similar como los de la primera parte.
Para la lixiviación en frio (Mineral oxidado de Cobre)-0 malla:
Se agitó a tiempos de 2’, 4’, 8’, 20’, 30, 50’ (este último solo para frio)
Se tomó 7 muestras aprox. 1 ml -1.5 ml (5 muestras para caliente) y se agregaron 0.5 ml de amoniaco y 4
ml de H2O desionizando a cada tubo de ensayo y luego se les llevó al espectrómetro

Resultados del Espectrómetro: T%

Tiempo %T
2’ 66.2
4’ 52.4
8’ 44.5
20’ 43.6
30’ 45.7
50’ 51.7

Para la lixiviación en caliente a 55° C

Resultados del Espectrómetro: T%
Tiempo %T
2’ 58.6
4’ 52.1
8’ 52.9
20’ 50.3
30’ 43.2
50’ 43
 Datos Experimentales

PRIMERA PARTE: LIXIVIACIÓN EN FRÍO

MUESTRA TIEMPO (min) TRANSMITANCIA (%) ABSORBANCIA

1 2 66.2 0.1791
2 4 52.4 0.2806
3 8 44.5 0.3516
4 20 43.8 0.3585
5 30 45.7 0.3401
6 50 51.7 0.2865
SEGUNDA PARTE: LIXIVIACIÓN EN CALIENTE

MUESTRA TIEMPO (min) TRANSMITANCIA (%) ABSORBANCIA

1 2 58.6 0.2321
2 4 52.1 0.2831
3 8 52.9 0.2765
4 20 50.3 0.2984
5 30 43.2 0.3645
6 50 43 0.3665
PROCESAMIENTO DE DATOS

1.- CALCULO DEL VOLUMEN DE ÁCIDOO CONCENTRADO

 Porcentaje de pureza : 98 %
 Densidad : 1.84
 Concentración de la solución : 1.5% en peso
 Volumen deseado de solución : 300 ml
Para 300 ml de solución  3 gr de ácido (necesario para preparar la solución pedida)
100 grH 2 SO4 1ml ( ácido)
VmlH 2 SO4  3 grH 2 SO4 (ácido)  
98 gr (ácido) 1.84 grH 2 SO4

VmlH 2 SO4  1.6633ml 1.1.- Según el

método integral, asumir reacción de orden n = 1

ABSORBANCIA C ( gr Cu / lt ) Log C tiempo t / 2,3

0.1791 0.5970 -0.2240 2 0.8695

 0.2806 0.9353 -0.0290 4 1.7391

0.3516 1.1720 0.0689 8 3.4782

0.3585 1.1952 0.0774 20 8.6956

0.3401 1.1336 0.0544 30 13.0434

0.2865 0.9550 -0.0199 50 21.7391

De la ecuación de la gráfica: y = 0.002x – 0.051

Se deduce que: K = 0.002  K = 0.0046

2,3

Calculamos la ecuación cinética: dC / dt = K.Cn

Como la ecuación es de primer orden n = 1 entonces:

dC / dt = 0.0046 C 1

1.2-. Según el método diferencial, deducir el orden y la constante cinética

Calculamos dC, dt, Log (dc / dt), C* y Log C*

INTERVALO dC dt dC / dt Log ( dC / dt ) C* Log C*

 1 0.3383 4 0.0845 -1.0731 0.0544 -1.2641

2 0.2367 4 0.0591 -1.2284 0.0778 -1.1088

3 0.0232 4 0.0058 -2.2365 0.7929 -0.1007

4 0.0616 4 0.0154 -1.8124 0.2986 -0.5248

5 0.1786 4 0.0446 -1.3506 0.1031 -0.9866

De la ecuación: y = x – 2.337

Se deduce que n es igual a la pendiente de la recta: n = 1

Calculamos K: Log K = -2.337  K= 0.0046

 Calculamos la ecuación cinética:

dC / dt = K.Cn

dC/dt = 0.0046 C 1

C. Análisis según fracción de cobre reaccionado ()

( grCu / lt  volumen)
Fracción reaccionada () =
(%Cu  peso(muestra ))
 C Volumen %Cu Peso muestra (g) 
0.0544 0.3 0.026 50 0.0125
0.0778
0.3 0.026 50 0.0179
0.7929
0.3 0.026 50 0.1829
0.2986
0.3 0.026 50 0.0689
0.1031
0.3 0.026 50 0.0237

LIXIVIACIÓN EN CALIENTE

El volumen de la solución es la misma que para la parte de lixiviación en frío.

ABSORBANCIA C ( gr Cu/lt ) tiempo t / 2,3

0.2321 0.7736 2 0.8695
 0.2831 0.9436 4 1.7391
0.2765 0.9221 8 3.4782
0.2984 0.9946 12 5.2173
0.3645 1.2150 20 8.6956

0.3665 1.2216 30 13.0434

Calculamos dC, dt, Log (dc / dt), C* y Log C*:

INTERVALO dC dt dC / dt Log ( dC / dt ) C* Log C*

1 0.1700 4 0.0425 -0.7695 0.0271 -1.5677

2 0.0215 4 00053 -1.6675 0.2139 -0.6697

3 0.0725 4 0.0181 -1.1396 0.0634 -1.1976

4 0.2204 4 0.0551 -1.2588 0.0834 -1.0784

5 0.0066 4 0.0016 -2.7825 2.7877 0.4452

Se deduce que n es igual a la pendiente de la recta:

n = -7.2
Calculamos K: Log K = -8.8
K = 1.5848x10-09
Cálculo de la Energía de Activación:

K 1  E   T2  T1 
log   
K 2  4.575   T1  T2 
Donde:
 K1 = 0.0046
K2 = 1.5848x10-09
T1 = 20 ºC = 293 ºK
T2 = 55 ºC = 328 ºK
E = 4.575 x Log ( 0.0046 ) x ( 293 x 328 )
(1.5848x10-09) (328 – 293)
E = -1027628.82
Calculamos la fracción reaccionada:

C Volumen % Cu Peso muestra (g) 

0.0271 0.3 0.026 50 0.0062

0.2139 0.3 0.026 50 0.0493

0.0634 0.3 0.026 50 0.0146

0.0834 0.3 0.026 50 0.0192

2.7877 0.3 0.026 50 0.6433

0.6351 0.3 0.026 50 0.1465

Conclusiones

La lixiviación es un proceso de transferencia de masa de un componente valioso de

un sólido (mineral) a una solución (solvente).

En lixiviación la concentración del componente valioso en solución se va
incrementando, por lo que la ecuación cinética sera de la forma :
+ (dC/dt) = K C n

Hemos usados dos metodos como son el método integral y el método diferencial,
para determinar las constantes en una ecuación cinética.

La energía de activación es la energía mínima que deben tener las partículas

reaccionantes para que el choque entre ellas cause reacción.

Los resultados obtenidos en el experimento difieren de los dados por el profesor

por lo que hemos notado un error el procedimiento o en el procesamiento.