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Primero hablaremos de medula ósea y ganglios linfáticos que son sitios muy comunes donde
se desarrollan estas enfermedades.
MEDULA OSEA:
Es importante que tengan presente los elementos formes de la sangre: desde las plaquetas,
los glóbulos blancos en todas sus variedades.
Aspirado de medula ósea: Se ven las células sueltas como en una citología. EN EL ASPIRADO SI
PUEDO IDENTIFICAR EL ESTADO DE MADURACION CELULAR
Biopsia: Se ve el tejido: Podemos ver los adipositos como espacios ópticamente vacios, el cual
es un tejido normal dentro del tejido hematopoyético, y entre los adipocitos vemos tejido
celular que es el tejido hematopoyético, donde se identifican tres líneas celulares: serie roja,
serie blanca y seria megacariocitica que son la que dan origen a las células maduras de la
sangre. EN UNA BIOPSIA NO PUEDO DECIR EN QUE ETAPA DE MADURACION ESTAN LAS
CELULAS! SOLO IDENTIFICO LA CELULA PERO NO EL ESTADO DE MADURACION. Los
diagnosticos que conseguimos en la biopsia siempre nos van a reportar si hay, celularidad
normal, hipercelularidad o hipocelularidad.
Todo paciente con linfoma, sobretodo el No Hodgkin, y se hace para definir su estadio.
Enfermedades inmunoproliferativas: mielomas, metástasis.
Aspirado de medula ósea insuficiente
Diagnostico diferencial: Pensamos que el paciente tiene un linfoma, realizamos la
biopsia y esta nos revela que es un proceso granulomatoso, una micosis o tuberculosis.
Nota: cuando se van a realizar los dos procesos simultáneos, se realiza primero la biopsia: se
toma el cilindro de hueso con material hematopoyético y luego el aspirado, porque si lo
realizo antes, puedo aspirar todo el tejido hematopoyético que hay y no dejar tejido para la
biopsia.
Sitio anatómico para muestra de medula ósea: Cresta iliaca posterosuperior (CIPS) porque
tiene celularidad representativa del tejido hematopoyético de todo el cuerpo, tanto en niños
como en adultos. En niños también podemos tomar esternón, tibia, pero el sitio mas usado es
la CIPS.
Toma de muestra de biopsia: el cilindro de hueso debe tener 1 cm de longitud en niños y 2 cm
en adultos.
Impronta: Colocar un tejido en fresco contra una lamina porta objeto, ahí quedan células
pegadas y las puedo observar.
Celularidad
Presencia de linfocitos y plasmocitos maduros.
Folículos linfoides
Presencia de granulomas
Necrosis
Células metastasicas.
Celularidad de acuerdo a la edad del paciente: Ver una biopsia de MO sin edad, es imposible.
La celularidad varía con la edad. En la superficie subcortical, es menos celular. Si tomo biopsia
muy superficial puedo dar por error diagnostico de hipocelularidad y no es así.
- Si tengo una medula con demasiado tejido hematopoyético, solo tengo dos
opciones, o es una MO de un RN o es una medula con un proceso neoplasico
infiltrativo.
- Si la relación de 100/0 se presenta a los 15 años, eso es una medula hipercelular,
infiltrada, patológica.
- Paciente intoxicado con organofosforado, hará medulas hipocelulares, y eso refleja
clínica: cansancio, mareo, débil.
- En los procesos infiltrativos como en las leucemias, una de la líneas celulares
predominara, y sustituirá a todas las líneas celulares en la MO y será lo que más
observemos al momento de ver la lamina de la biopsia, pero para decir que tipo de
leucemia es, necesitamos aspirado de MO y biología molecular.
5. Células metastasicas: Vamos a identificar el tipo de célula que está dando metástasis, y
nos indicara si es un tumor primario de origen epitelial o un tumor primario de origen
mesenquimatico. La que principales neoplasias que dan metástasis a medula son las
neoplasias malignas epiteliales: carcinomas, sobretodo de próstata, mama, tiroides
sobre todo el carcinoma folicular, porque el carcinoma papilar de tiroides da
metástasis regional.