Chap2.acteurs de l’IS.suite de cours.A.

Faouzi

ORIGINE ET MATURATION DES

LYMPHOCYTES B et T
I/ LES ORGANES LYMHOIDES :
1. organes centraux :
Le thymus et la moelle osseuse :
Apparaissent précocement dans la vie fœtale et organisme de maturation et différenciation des cellules
Sanguines.
- Moelle osseuse
Situé dans la cavité de certain os, siège de la formation des cellules sanguines et a leur maturation. Les LB
Subissent leur différenciation.
- Thymus
Organe derrière le sternum très développé chez le fœtus, c’est la ou vont se différencier les cellules LT et
Vont acquérir leur rôle.
2. organes périphériques :
- Les ganglions lymphatiques :
La ou circule la lymphe par contraction des muscles), la lymphe draine tous les déchets et chaque ganglion
Va filtrer et digérer tout déchets. Tissu réticulaire
- La rate :
Localiser dans l’abdomen a l’extrémité du pancréas a gauche, irriguer par des vaisseaux sanguins. Riche
En cellules immunocompétence a pour rôle d’épurer le sang. A un rôle surtout chez l’enfant le temps
D’acquérir une défense active.
- organe lymphoïde annexes :
Plaque de PEYER :
Dispersé sur la muqueuse intestinale. Principale organisme périphérique. Contient des lymphocytes. Rôle
De défense très importante et locale.
Amygdales :
Servent à la défense locale. Contiennent des Lymphocytes et plasmocytes.
Appendice :
Reliquat organe lymphoïde.

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II/ ORIGINE ET MATURATION DES LYMPHOCYTES :

A/ expériences et résultats :

B/ conclusions :
1. cas des LB : les LB dérivent de cellules souches de la moelle osseuse rouge des os (cellules
souches hematopoeitiques) appelées pré-LB.
Ces cellules se différencient dans la MOR en LB immunocompétent par acquisition de récepteurs
spécifiques à leur surface.
Les LB migrent vers les organes lymphoïdes secondaires (périphériques) ou’ ils s’accumulent et
rencontrent les antigènes du non soi.
2. cas des LT :
Les LT se forment dans la moelle (pré-LT) et subissent leur maturation (LT) dans le thymus. Ils
Acquièrent a leur
Surface des récepteurs spécifiques et deviennent immunocompétents.
Les LT migrent vers les organes lymphoïdes secondaires (périphériques) ou’ ils s’accumulent et
Rencontrent les antigènes du non soi.
Il y a trois populations des LT : LTa, LTc et LTs
a : auxiliaire,c :cytotoxique et s :suppresseur

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Origine des cellules immunitaires
(D’après I.Roitt et al. in Immunologie fondamentale et appliquée éditions MEDSI 1985)

THYMUS

LT

LT

LT
moelle osseuse
Plaquettes foie foetal
LB LB
sang Mégacaryocyte

Lymphocytes tissus
Cellules souches
Myéloblastes sanguins

LB
Granulocytes Lymphocytes
Monocytes granuleux

LB LT
LT
Mastocytes

Lymphocytes
recirculants
Macrophages

LB

Cellules
dendritiques Cellules de LT
Langerhans

tissus lymphoïdes
secondaires

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III/ RECEPTEURS DES LYMPHOCYTES :

1) Récepteurs des LB : sont des immunoglobulines ou anticorps membranaires de nature gluco
protéique.
Ils sont secrétés par les plasmocytes en réponse à un antigène.
Chez l’homme on distingue cinq classes des Ig.
Chaque Ig comprend deux chaînes lourdes et deux chaînes légères, qui comportent chacune une partie
Constant et une partie variable.
L’Ig possède deux sites :
♦ un site antigénique : localisé sur les extrémités variables et qui assure une fonction de
reconnaissance de l’antigène.
♦ Un site de fixation à certains récepteurs membranaires localisés sur la partie basale et assure
une fonction effectrice : facilite la phagocytose.

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2) Récepteurs des LT : sont des TCR, adaptés par complémentarité à la fixation d’un déterminant
antigénique donné.
Cette fixation nécessite l’association de l’antigène avec un marqueur du soi codé par le CMH : il y a
double reconnaissance, reconnaissance de l’antigène du non soi et de l’antigène du soi (CMH).
♦ Les LTa ou LT4 ou CD4 : reconnaissent l’antigène associé au molécule CMH de classe II.
♦ Les LTc et LTs ou LT8 ou CD8 : reconnaissent l’antigène associé au molécule de CMH de
classe I

BILAN
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Lymphocytes B Lymphocytes T

Origine Moelle osseuse Moelle osseuse

Maturation Moelle osseuse Thymus

Récepteurs Anticorps membranaires : 2 chaînes avec une région variable

4 chaînes avec 2 région
variables

Reconnaissance NON SOI SOI-MODIFIÉ

Reconnaissance directe du Reconnaissance double : soi + déterminant
déterminant antigénique. antigénique.

résumé
La formation des lymphocytes T et des lymphocytes B
Réf.: Tortora et Grabovski, Principes d'anatomie et physiologie, Éd. CEC, 1994, p.742-743

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Les cellules responsables de la mise en branle des réponses immunitaires sont les lymphocytes et les
cellules présentatrices d'antigènes. Les deux types de lymphocytes - les lymphocytes B et les
lymphocytes T se développent à partir de cellules souches qui se trouvent dans la moelle osseuse .
Par contraste avec les lymphocytes B, qui terminent leur développement en devenant des cellules
immunitaires fonctionnelles dans la moelle osseuse, les lymphocytes T immatures migrent de la
moelle osseuse vers le thymus . Après un passage de quelques jours dans le thymus, les lymphocytes
T acquièrent ce que l'on appelle l'immunocompétence, c'est-à-dire la capacité de déclencher des
réactions immunitaires spécifiques, si elles sont adéquatement stimulées.
Avant que les lymphocytes T ne quittent le thymus ou que les lymphocytes B ne quittent la moelle
osseuse, ils acquièrent plusieurs protéines de surface distinctes. Certaines fonctionnent en tant que
récepteurs d'antigènes, ce qui signifie que les molécules sont capables de reconnaître des antigènes
spécifiques . De plus, les lymphocytes T sortent du thymus sous forme de cellules CD4+ ou CD8+,
ce qui signifie qu'ils portent une protéine CD4 ou une protéine CD8 sur leur membrane plasmique.
Ces deux types de lymphocytes T ont des fonctions très différentes
.

Les types de réponses immunitaires

L’immunité consiste en deux types de réponses immunitaires étroitement liées, toutes deux
déclenchées par des antigènes. Dans le premier type, appelé réponses immunitaires à médiation
cellulaire, les cellules T CD8+ prolifèrent sous forme de cellules T « tueuses » et elles attaquent
directement l'antigène envahisseur. Dans le second type, appelé réponses immunitaires à médiation
humorale, les lymphocytes B se transforment en plasmocytes qui synthétisent et sécrètent des
protéines spécifiques appelées anticorps (Ac) ou immunoglobulines. Les anticorps se fixent à un
antigène particulier qu'elles rendent inactif. La plupart des cellules T CD4+ se transforment en
lymphocytes T auxiliaires qui, à leur tour, sont associées aux réponses immunitaires spécifiques et non
spécifiques. Le virus du SIDA utilise la molécule CD4 pour entrer dans les lymphocytes T auxiliaires
et provoquer leur destruction
Dans une certaine mesure, chaque type de réponse immunitaire se spécialise dans le combat contre
certains envahisseurs. L’immunité à médiation cellulaire est particulièrement efficace contre: a) les
pathogènes intracellulaires tels les champignons, les parasites et les virus, b) certaines cellules
cancéreuses, et c) les greffes de tissu étranger. Par conséquent, l'immunité à médiation cellulaire a
toujours trait à des cellules attaquant des cellules. L’immunité humorale concerne principalement a)
les antigènes dissous dans les liquides organiques, et b) les pathogènes extracellulaires, en particulier
les bactéries qui prolifèrent dans les liquides organiques, mais entrent rarement dans les cellules du
corps. Toutefois, il arrive souvent qu'un agent pathogène provoque les deux types de réponses
immunitaires.