Practica #4

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE INGENIERÍA
LABORATORIO DE QUÍMICA GENERAL II Escuela de Ingeniería de Materiales
PRÁCTICA N°4:
VELOCIDAD DE REACCIÓN
I. OBJETIVOS:
1.1. Verificar para una reacción dada, los distintos factores que afectan la
velocidad de descomposición de los reactantes.
1.2. Determinar el efecto de la concentración y la temperatura en la velocidad
de la reacción.
II. FUNDAMENTO TEÓRICO:
2.1. Velocidad de Reacción
La velocidad de reacción se define como la cantidad de sustancia que reacciona por
unidad de tiempo. Por ejemplo, la oxidación del hierro bajo condiciones atmosféricas
es una reacción lenta que puede tomar muchos años,[pero la combustión del butano
en un fuego es una reacción que sucede en fracciones de segundo.
Se define la velocidad de una reacción química como la cantidad de sustancia
formada (si tomamos como referencia un producto) o transformada (si tomamos
como referencia un reactivo) por unidad de tiempo.
La velocidad de reacción no es constante. Al principio, cuando la concentración de
reactivos es mayor, también es mayor la probabilidad de que se den choques entre las
moléculas de reactivo, y la velocidad es mayor. a medida que la reacción avanza, al
ir disminuyendo la concentración de los reactivos, disminuye la probabilidad de
choques y con ella la velocidad de la reacción. La medida de la velocidad de reacción
implica la medida de la concentración de uno de los reactivos o productos a lo largo
del tiempo, esto es, para medir la velocidad de una reacción necesitamos medir, bien
la cantidad de reactivo que desaparece por unidad de tiempo, bien la cantidad de
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producto que aparece por unidad de tiempo. La velocidad de reacción se mide en
unidades de concentración/tiempo, esto es, en moles/s.
 La teoría de colisiones
La teoría de colisiones, propuesta hacia 1920 por Gilbert N. Lewis (1875-1946) y
otros químicos, afirma que para que ocurra un cambio químico es necesario que las
moléculas de la sustancia o sustancias iniciales entren en contacto mediante una
colisión o choque.
Pero no todos los choques son iguales. El choque que provoca la reacción se
denomina choque eficaz y debe cumplir estos dos requisitos:
 Que el choque genere la suficiente energía para romper los enlaces entre los
átomos.
 Que el choque se realice con la orientación adecuada para formar la nueva
molécula.
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Los choques que no cumplen estas condiciones y, por tanto, no dan lugar a la
reacción, se denominan choques ineficaces.
A veces, el paso de reactivo a producto se realiza mediante la formación de un
compuesto intermedio o complejo activado que se transformará posteriormente en
los productos.
La energía de activación ( ) en química es la energía que necesita un sistema antes
de poder iniciar un determinado proceso. La energía de activación suele utilizarse
para denominar la energía mínima necesaria para que se produzca una reacción
química dada. Para que ocurra una reacción entre dos moléculas, éstas deben
colisionar en la orientación correcta y poseer una cantidad de energía mínima.
2.2. Factores que Afectan la Velocidad de Reacción
¿De qué depende que una reacción sea rápida o lenta? ¿Cómo se puede
modificar la velocidad de una reacción? Una reacción química se produce
mediante colisiones eficaces entre las partículas de los reactivos, por tanto,
es fácil deducir que aquellas situaciones o factores que aumenten el número
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de estas colisiones implicarán una mayor velocidad de reacción. Veamos

algunos de estos factores.
2.2.1. Temperatura
Al aumentar la temperatura, también lo hace la velocidad a la que se mueven las
partículas y, por tanto, aumentará el número de colisiones y la violencia de estas.
El resultado es una mayor velocidad en la reacción. Se dice, de manera aproximada,
que por cada 10 °C de aumento en la temperatura, la velocidad se duplica.
Esto explica por qué para evitar la putrefacción de los alimentos los metemos en la
nevera o en el congelador. Por el contrario, si queremos cocinarlos, los
introducimos en el horno o en una cazuela puesta al fuego.
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2.2.2. Grado de División o Estado Físico de los Reactivos
En general, las reacciones entre gases o entre sustancias en disolución son rápidas
ya que las mismas están finamente divididas, mientras que las reacciones en las
que aparece un sólido son lentas, ya que la reacción sólo tiene lugar en la superficie
de contacto.
Si en una reacción interactúan reactivos en distintas fases, su área de contacto es
menor y su rapidez también es menor. En cambio, si el área de contacto es mayor,
la rapidez es mayor.
Si los reactivos están en estado líquido o sólido, la pulverización, es decir, la
reducción a partículas de menor tamaño, aumenta enormemente la velocidad de
reacción, ya que facilita el contacto entre los reactivos y, por tanto, la colisión entre
las partículas.
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Por ejemplo, el carbón arde más rápido cuantos más pequeños son los pedazos; y si
está finamente pulverizado, arde tan rápido que provoca una explosión.
2.2.3. Naturaleza de los Reactivos
Dependiendo del tipo de reactivo que intervenga, una determinada reacción tendrá
una energía de activación:
-Muy alta, y entonces será muy lenta.
-Muy baja, y entonces será muy rápida.
Así, por ejemplo, si tomamos como referencia la oxidación de los metales, la
oxidación del sodio es muy rápida, la de la plata es muy lenta y la velocidad de la
oxidación del hierro es intermedia entre las dos anteriores.
Otro ejemplo, las reacciones en las que no hay reajuste de enlaces, como en
algunas reacciones redox en las que solo hay intercambio de electrones entre iones
son rápidas, mientras que las reacciones en las que hay ruptura y formación de
enlaces son lentas.
2.2.4. Concentración de los Reactivos
Si los reactivos están en disolución o son gases encerrados en un recipiente, cuanto
mayor sea su concentración, más alta será la velocidad de la reacción en la que
participen, ya que, al haber más partículas en el mismo espacio, aumentará el
número de colisiones.
El ataque que los ácidos realizan sobre algunos metales con desprendimiento de
hidrógeno es un buen ejemplo, ya que este ataque es mucho más violento cuanto
mayor es la concentración del ácido.
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Para una reacción: aA + bB ® cC + dD
La variación de la velocidad de reacción con los reactivos se expresa, de manera
general, en la forma:
v = k [A]α [B]β
La constante de velocidad k, depende de la temperatura. α y β son exponentes que
no coinciden necesariamente con los coeficientes estequiométricos de la reacción
general antes considerada.
α : orden o grado de la reacción respecto de A
β : orden o grado de la reacción respecto de B
α+β : orden o grado total de la reacción
La constante de velocidad k, depende de la temperatura. La dependencia de la
constante de velocidad, con la temperatura, viene dada por la ecuación de
Arrhenius donde la constante A se denomina factor de frecuencia y Ea es la energía
de activación.
2.2.5. Presencia de un catalizador
Los catalizadores son sustancias que aumentan o disminuyen la rapidez de una
reacción sin transformarse. La forma de acción de los mismos es modificando el
mecanismo de reacción, empleando pasos elementales con mayor o menor energía
de activación. En ningún caso el catalizador provoca la reacción química; no varía
su calor de reacción. Los catalizadores se añaden en pequeñas cantidades y son muy
específicos; es decir, cada catalizador sirve para unas determinadas reacciones. El
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catalizador se puede recuperar al final de la reacción, puesto que no es reactivo ni
participa en la reacción.
2.3. Catalizador
2.3.1. Concepto
Un catalizador es una sustancia química, simple o compuesta, que modifica la
velocidad de una reacción química, interviniendo en ella pero sin llegar a formar
parte de los productos resultantes de la misma. Los catalizadores se caracterizan
con arreglo a las dos variables principales que los definen: la fase activa y la
selectividad. La actividad y la selectividad, e incluso la vida misma del catalizador,
depende directamente de la fase activa utilizada, por lo que se distinguen dos
grandes subgrupos: los elementos y compuestos con propiedades de conductores
electrónicos y los compuestos que carecen de electrones libres y son, por lo tanto,
aislantes o dieléctricos. La mayoría de los catalizadores sólidos son los metales o
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los óxidos, sulfuros y haloideos de elementos metálicos y de semimetálicos como
los elementos boro aluminio, y silicio. Los catalizadores gaseosos y líquidos se usan
usualmente en su forma pura o en la combinación con solventes o transportadores
apropiados; los catalizadores sólidos se dispersan usualmente en otras sustancias
conocidas como apoyos de catalizador Un catalizador en disolución con los
reactivos, o en la misma fase que ellos, se llaman catalizador homogéneo. El
catalizador se combina con uno de los reactivos formando un compuesto intermedio
que reacciona con el otro más fácilmente. Sin embargo, el catalizador no influye en
el equilibrio de la reacción, porque la descomposición de los productos en los
reactivos es acelerada en un grado similar. Un ejemplo de catálisis homogénea es
la formación de trióxido de azufre haciendo reaccionar dióxido de azufre con
oxígeno, y utilizando óxido nítrico como catalizador. La reacción forma
momentáneamente el compuesto intermedio dióxido de nitrógeno, que luego
reacciona con el oxígeno formando óxido de azufre. Tanto al principio como al final
de la reacción existe la misma cantidad de óxido nítrico.
Un catalizador que está en una fase distinta de los reactivos se denomina catalizador
heterogéneo o de contacto. Los catalizadores de contacto son materiales capaces de
adsorber moléculas de gases o líquidos en sus superficies Un ejemplo de catalizador
heterogéneo es el platino finamente dividido que cataliza la reacción de monóxido
de carbono con oxígeno para formar dióxido de carbono. Esta reacción se utiliza en
catalizadores acoplados a los automóviles para eliminar el monóxido de carbono de
los gases de escape.
Existen ciertas sustancias llamadas promotoras, que no tienen capacidad catalítica
en sí, pero aumentan la eficacia de los catalizadores. Por ejemplo, al añadir alúmina
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a hierro finamente dividido, ésta aumenta la capacidad del hierro para catalizar la
obtención de amoníaco a partir de una mezcla de nitrógeno e hidrógeno. Por otra
parte, los materiales que reducen la eficacia de un catalizador se denominan
venenos. Los compuestos de plomo reducen la capacidad del platino para actuar
como catalizador; por tanto, un automóvil equipado con un catalizador para
controlar la emisión de gases necesita gasolina sin plomo.
Los catalizadores metálicos más usuales son capaces de producir reacciones
reversibles de quimiadsorción, como en el caso del níquel, paladio, platino y plata.
Entre los catalizadores a base de óxidos metálicos se distingue entre los óxidos
estequiométricos y los óxidos que ganan o pierden oxígeno de su superficie. Las
sales metálicas más destacadas por su carácter catalizador son los sulfuros, que se
emplean en procesos de eliminación de azufre, y los cloruros, que son catalizadores
de los procesos de oxicloración. Los catalizadores llamados «bifuncionales» son los
que tanto en el soporte como en la fase soportada actúan de catalizadores en
diferentes pasos elementales de la reacción química, siguiendo esquemas
catalíticos diferentes. Se emplean fundamentalmente en la reformación de
la gasolina
2.3.2. Clasificación
En primer lugar, los catalizadores pueden clasificarse en dos grandes grupos,
teniendo en cuenta si aceleran o retardan el proceso químico:
-Catalizador positivo: Es el que aumenta la velocidad de una reacción; son
los más comunes.
-Catalizador negativo (o inhibidor): Retarda el proceso químico.
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De acuerdo con la fase en que se encuentran se distinguen dos tipos:
-Catalizador homogéneo: El catalizador está en la misma fase que los
reactivos y se combina con alguno de ellos para generar un compuesto
intermediario inestable, que rápidamente se tiende a combinar con más
reactivo y genera así más producto.
-Catalizador heterogéneo (o de contacto): Los reactivos y el catalizador no
están en la misma fase; esos son materiales que ofrecen superficies
adsorbentes, las que consiguen aumentar la concentración y superficie de
contacto entre los reactivos, o bien debilitan las uniones y disminuyen así la
energía de activación. Los metales y los óxidos de metales (de níquel. platino,
hierro) son los más comunes.
Haciendo referencia a su modo de acción o a su naturaleza, a veces se
distinguen otros tipos, entre ellos:
-Electrocatalizador: Colabora en la transferencia de electrones entre el
electrodo y los reactivos, y facilita una transformación química intermedia
(semirreacción). Por ejemplo, se emplean estos catalizadores en la
producción de hidrógeno a partir de la electrólisis de agua.
-Organocatalizador: Pequeñas moléculas orgánicas libres de metales con
muy baja sensibilidad a la humedad y al oxígeno, por lo que no exigen
condiciones de reacción especiales. Son particularmente atractivas para ser
usadas en la preparación de compuestos en los que no se admite la
contaminación con metales (medicamentos, por ejemplo).
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-Catalizador biológico: El ejemplo clásico son las enzimas que intervienen
en diversos procesos naturales e industriales.
-Catalizador de partículas sólidas: Por ejemplo, los catalizador sólidos
metálicos de automóvil, que aceleran la transformación de los gases de
combustión que se quiere eliminar (principalmente monóxido de carbono,
óxido de nitrógeno e hidrocarburos asociados a la combustión incompleta o
ineficiente).Dentro de estos encontramos a los llamados catalizadores de
tres vías, porque eliminan los tres contaminantes principales en el mismo
compartimento.
Para la reacción aA + bB que da rR+ sS, la velocidad de reacción es la rapidez
con que se forman R y S (lo que es igual que la rapidez con la que desaparecen
A y B).
Para la reacción
La velocidad de reacción es la rapidez con la que A y B se transforman en R
yS
Para la reacción rR+ sS que da aA + bB, la velocidad de reacción es la rapidez
con que se forman A y B (lo que es igual que la rapidez con la que
desaparecen R y S).
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Para la reacción
2.4. Catálisis
La catálisis es el proceso por el cual se aumenta la velocidad de una reacción
química, debido a la participación de una sustancia llamada catalizador y las que
desactivan la catálisis son denominados inhibidores. Un concepto importante es que
el catalizador no se modifica durante la reacción química, lo que lo diferencia de
un reactivo.
En la síntesis de muchos de los productos químicos industriales más importantes
hay una catálisis. El envenenamiento de los catalizadores, que generalmente es un
proceso no deseado, también es utilizado en la industria química. Por ejemplo, en
la reducción del etino a eteno, el catalizador paladio (Pd) es "envenenado"
parcialmente con acetato de plomo (II), Pb(CH3COO)2. Sin la desactivación del
catalizador, el eteno producido se reduciría posteriormente a etano.
2.5 EQUILIBRIO QUÍMICO
¿Qué es el Equilibrio Químico?
Es un estado de cualquier sistema en el que exista al menos una reacción reversible
y la concentración de cada especie no cambie conforme pase el tiempo.
Para que la concentración de cada especie que está presente en el sistema no cambie
a pesar de la existencia de una o más reacciones, en cada reacción reversible la
velocidad de la reacción que se desplaza hacia la izquierda debe ser igual a la
velocidad de reacción que se desplaza hacia la derecha
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III. EQUIPO, MATERIALES Y REACTIVOS:
3.1. Equipo y Materiales
 Cocina eléctrica
 Equipo para producción de gases con desplazamiento de agua
 Cronómetro y termómetro
 Frasco lavador
 Pipeta 5 o 10ml
 Vasos de precipitación o matraces Erlenmeyer de 250mL
 Varilla de agitación
 Tubos de ensayo
 Gradilla
3.2. Reactivos
 KMnO4 0,5N
Fig. N° 1 : Permanganato De Potasio
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 H2SO4 3,0M (20%)
Fig. N° 2: Ácido Sulfúrico

 Na2C2O4 0,4N
Fig. N° 3: oxalato de sodio
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 FeSO4 0,4N 50%
Fig. N° 4 : Sulfato de Hierro II

 MnSO4
Fig. N° 5 : Sulfato de Manganeso II
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 instrumentos
Fig. N° 6: Pipeta, Termómetro y Pinza

 MnO4
Fig. N° 7: Ácido Permangánico
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 H2O
Fig. N° 8: Agua Destilada
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
4.1. Experimento N°1: Naturaleza de los Reactantes
 El primer experimento consistió en verificar la naturaleza de los reactantes
dados; para eso colocamos en 2 vasos de precipitación 10mL de KMnO4 y
10mL de H2SO4 y los mesclamos.
 Luego al primer vaso le agregamos rápidamente 20mL de Na2C2O4 0,4N y
al segundo vaso 20mL de FeSO4 0,4N.
 Después agitamos y medimos el tiempo que demoran en decolorarse las
soluciones.
4.2. Experimento N°2: Efecto de la Concentración
 El segundo experimento consistió en verificar el efecto de la concentración;
para eso colocamos en 4 tubos de ensayo cuatro mL de KMnO4 y dos mL de
H2SO4.
 Luego los ordenamos de tal forma que se les añada primero el H2O y luego
el Na2C2O4 en las cantidades indicadas en los presentes datos.
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4.3. Experimento N°3: Efecto de la Temperatura
 El tercer experimento consistió en verificar el efecto de la temperatura; para
eso preparamos 3 vasos de precipitación con las cantidades de reactivos que
contiene el vaso N°2 del experimento anterior.
 Luego lo calentamos en a baño María a distintas temperaturas y tomamos los
datos correspondientes.
4.4. Experimento N°4: EFECTO DE CATALIZADOR
 El cuarto experimento consistió en verificar el efecto del catalizador; para lo
cual colocamos en 2 vasos de precipitación 4mL de KMnO4 y 4mL de
H2SO4.
 Luego al primer vaso le agregamos 4mL de oxalato, lo agitamos y anotamos
el tiempo y coloraciones.
 Después al segundo vaso le agregamos 2mL de MnSO4, lo agitamos y
después le añadimos 4mL de oxalato.
V. CÁLCULOS Y RESULTADOS:
5.1. Experimento N°1: Naturaleza de los Reactantes
Vasos KMnO4 (mL) H2 SO4 (mL) Na2 C2 O4 (mL) FeSO4 (mL) Tiempo(s)
1 2 2 4 - 250
2 2 2 - 4 16
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 ¿Qué sustancia se oxida más rápido?
El segundo vaso que contenía FeS𝑂4 se oxido mucho más rápido.
 Escribir las ecuaciones para las reacciones observadas
1° VASO
2Mn𝑂4− + 5 𝐶2 𝑂42− + 16𝐻 + → 2M𝑛2+ + 10 C𝑂2 + 8𝐻2 𝑂
2° VASO
2KMn𝑂4 + 10FeS𝑂4 + 8𝐻2 𝑆𝑂4 → 2Mns𝑂4 + 𝐾2 𝑆𝑂4 +5F𝑒2 (𝑆𝑂4 )3 + 8𝐻2 𝑂
 Comparando los productos para ambas reacciones, averigüe ¿Por qué la primera
reacción es más lenta que la segunda?
Debido a los reactantes utilizados para cada reacción
 ¿Influye o no? En la velocidad de reacción de un metal solido que éste se encuentre
pulverizado ¿Por qué?
En el caso que los reactivos estén en estado sólido, la superficie de contacto es un
factor muy importante a la hora de aumentar la velocidad de reacción, por facilitar
el contacto de los reactivos y, con ello, la colisión entre las partículas.
Por esta razón, lo preferible es disolver los reactivos y, cuando esto no es posible,
proceder a su pulverización, esto es, la reducción a partículas lo más pequeñas
posibles.
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5.2. Experimento N°2: Efecto de la Concentración
Vasos KMnO4:mL H2SO4:mL H2O:mL Na2C2O4:mL Tiempo(s) Color
1 4 2 0 4 183 Incoloro
2 4 2 1 3 151 Incoloro
3 4 2 2 2 108 Incoloro
4 4 2 3 1 70 Incoloro
 ¿Qué se observa?
Se puede observar que los reactivos tienen diferentes tiempos de reacción.
 Analice los reactantes e indique de qué depende la velocidad de reacción.
Las reacciones anteriores dependen de la cantidad de agua y oxalato de sodio que se
le agrega a la solución.
5.3. Experimento N°3: Efecto de la Temperatura
VASO TEMPERATURA (°C) TIEMPO (S) OBSERVACIONES
1 30 64 Rápido es el cambio
de color
2 45 66 Un poco más lento es
el cambio de color
3 60 164 Muy lento es el
cambio de color
Página 21
 ¿Qué se observa?
Se observa que al sumergir los vasos de precipitación en agua a diferentes
temperaturas estos reaccionan a distintos tiempos.
 ¿Cómo se explica el resultado?
La misma solución al estar en temperaturas más elevadas tiende a reaccionar más
rápido pues el movimiento de sus partículas aumenta.
 ¿Los gases reaccionan más al elevar su temperatura?
Si, puesto que al aumentar la temperatura incrementa el choque entre las partículas
alcanzando la energía necesaria para que reaccionen las sustancias y se formen
nuevos productos. El factor temperatura es importante en muchas reacciones
químicas que necesitan de energía adicional para aumentar el movimiento de sus
moléculas y así formar los productos, o en otras en qye aumentar la temperatura
reaccionan con mayor velocidad.
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5.3. Experimento N°4: Efecto de Catalizador
Vasos Catalizador (mL) Oxalato (mL) Tiempo (s)
1 ------ 4 63
2 2 4 52
Catalizador Tiempo inicio Tiempo final (s) Cantidad de O2 (mL)
--- - 308 10
MnO2 - 116 10
VI. CONCLUSIONES:
6.1. A través de estos experimentos se pudo comprender y a como verificar la los
diferentes efectos que afectan la velocidad de una reacción por medio de fórmulas
químicas y poniendo en práctica en el laboratorio según las indicaciones de la
Profesora.
6.2. Una vez más pudimos ver claramente como la consideración del grado de pureza de
un compuesto o sustancia es importante para obtener datos reales y verídicos
durante la práctica.
6.3. La velocidad de reacción en presencia de un catalizador es notablemente mayor. En
ciertas prácticas, el uso de catalizadores es necesario, ya que sin ellos, la reacción
puede ser muy tardada.
Página 23
6.4. Una temperatura baja disminuye la velocidad de la reacción notablemente. La
concentración de los sustratos también afecta la velocidad en que reacciona la
muestra.
6.5. La aparición de color, calor o sedimentos en el tubo de ensayo determinó la
presencia de una reacción: es necesario sin embargo, tener una vista muy aguda
para darnos cuenta cuando la reacción ha finalizado. Solo así, podemos medir el
tiempo que tomo la reacción, obteniendo así resultados fiables en la práctica.
VII. BIBLIOGRAFÍA:
1. ULISES ARÉVALO BELLO, Químico profesor en ciencias, (en línea),
consulta 02-11-2015, Disponible en web:
http://cienciasenbachillerato.blogspot.pe/2011/05/velocidad-de-reaccion-y-
equilibrio.html
2. Javier Sánchez, El Físico Loco (en línea), consulta 02-11-2015, Disponible
en web: http://elfisicoloco.blogspot.pe/2012/11/factores-que-afectan-la-
velocidad-de.html
3. Una página de los alumnos y docentes de la Escuela de Educación Técnica
N° 4 consulta 02-11-2015, Disponible en Web:
http://www.oni.escuelas.edu.ar/olimpi99/autos-y-polucion/cataliza.htm
4. TIPOS.CO, consulta 02-11-2015, Disponible en Web:
http://www.tipos.co/tipos-de-catalizadores/
5. Apuntes Científicos (en línea), consulta 02-11-2015 , Disponible en Web:
http://apuntescientificos.org/catalisis-ibq2.html
Página 24
VIII. ANEXOS
FIG. N° 9: Se Pipeteo la cantidad necesaria FIG. N°10: Al Momento de Agregar lo Pipeteado
FIG. N°11: Se Obtiene el Color Original FIG.N°12: Al agitar Cambia de Colo
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FIG.N°13: Se calienta el agua hasta una determinada T° FIG. N°14: Se coloca el vaso en el Agua
FIG.N°15: Mezcla en color Incoloro FIG.N°16: Se observa el Cambio de col or
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE INGENIERÍA

LABORATORIO DE QUÍMICA GENERAL II Escuela de Ingeniería de Materiales

II. FUNDAMENTO TEÓRICO:

2.1. Velocidad de Reacción

La velocidad de reacción se define como la cantidad de sustancia que reacciona por

en un fuego es una reacción que sucede en fracciones de segundo.

Se define la velocidad de una reacción química como la cantidad de sustancia

formada (si tomamos como referencia un producto) o transformada (si tomamos

como referencia un reactivo) por unidad de tiempo.

La velocidad de reacción no es constante. Al principio, cuando la concentración de

moléculas de reactivo, y la velocidad es mayor. a medida que la reacción avanza, al

ir disminuyendo la concentración de los reactivos, disminuye la probabilidad de

choques y con ella la velocidad de la reacción. La medida de la velocidad de reacción

implica la medida de la concentración de uno de los reactivos o productos a lo largo

la cantidad de reactivo que desaparece por unidad de tiempo, bien la cantidad de

producto que aparece por unidad de tiempo. La velocidad de reacción se mide en

unidades de concentración/tiempo, esto es, en moles/s.

La teoría de colisiones, propuesta hacia 1920 por Gilbert N. Lewis (1875-1946) y

moléculas de la sustancia o sustancias iniciales entren en contacto mediante una

denomina choque eficaz y debe cumplir estos dos requisitos:

 Que el choque se realice con la orientación adecuada para formar la nueva

reacción, se denominan choques ineficaces.

A veces, el paso de reactivo a producto se realiza mediante la formación de un

compuesto intermedio o complejo activado que se transformará posteriormente en

La energía de activación ( ) en química es la energía que necesita un sistema antes

de poder iniciar un determinado proceso. La energía de activación suele utilizarse

colisionar en la orientación correcta y poseer una cantidad de energía mínima.

2.2. Factores que Afectan la Velocidad de Reacción

de estas colisiones implicarán una mayor velocidad de reacción. Veamos

Al aumentar la temperatura, también lo hace la velocidad a la que se mueven las

partículas y, por tanto, aumentará el número de colisiones y la violencia de estas.

El resultado es una mayor velocidad en la reacción. Se dice, de manera aproximada,

que por cada 10 °C de aumento en la temperatura, la velocidad se duplica.

nevera o en el congelador. Por el contrario, si queremos cocinarlos, los

introducimos en el horno o en una cazuela puesta al fuego.

2.2.2. Grado de División o Estado Físico de los Reactivos

Si en una reacción interactúan reactivos en distintas fases, su área de contacto es

menor y su rapidez también es menor. En cambio, si el área de contacto es mayor,

Si los reactivos están en estado líquido o sólido, la pulverización, es decir, la

reducción a partículas de menor tamaño, aumenta enormemente la velocidad de

2.2.3. Naturaleza de los Reactivos

una energía de activación:

-Muy alta, y entonces será muy lenta.

-Muy baja, y entonces será muy rápida.

Así, por ejemplo, si tomamos como referencia la oxidación de los metales, la

oxidación del sodio es muy rápida, la de la plata es muy lenta y la velocidad de la

oxidación del hierro es intermedia entre las dos anteriores.

enlaces son lentas.

2.2.4. Concentración de los Reactivos

Si los reactivos están en disolución o son gases encerrados en un recipiente, cuanto

mayor sea su concentración, más alta será la velocidad de la reacción en la que

participen, ya que, al haber más partículas en el mismo espacio, aumentará el

mayor es la concentración del ácido.

Para una reacción: aA + bB ® cC + dD

La variación de la velocidad de reacción con los reactivos se expresa, de manera

La constante de velocidad k, depende de la temperatura. α y β son exponentes que

no coinciden necesariamente con los coeficientes estequiométricos de la reacción

general antes considerada.

α : orden o grado de la reacción respecto de A

β : orden o grado de la reacción respecto de B

α+β : orden o grado total de la reacción

La constante de velocidad k, depende de la temperatura. La dependencia de la

constante de velocidad, con la temperatura, viene dada por la ecuación de