Universidad de Concepción.

Facultad de Ingeniería
Dpto. Ingeniería Metalúrgica.

TAREA UNO

Proyecto Ingeniería
Metalúrgica

Nombre: Yobiksa Barra Gallegos

10 de Abril de 2017, Concepción.

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1- A partir de pirita producir hematita y gas de dióxido de azufre:

La tostación de la pirita (FeS2) en una atmósfera altamente oxidante, produce la hematita (Fe2O3)
según lo mostrado en la reacción:

11
2𝐹𝑒𝑆2 (s) + 𝑂 (g) = 𝐹𝑒2 𝑂3 (s) + 4𝑆𝑂2 (𝑔)
2 2

Las reacciones se desarrollan generalmente entre 600 y 700 °C.

2- A partir de pirita producir magnetita y gas de dióxido de azufre:

Cuando la atmósfera de la tostación es menos oxidante, la magnetita (Fe3O4), será producida

según lo mostrado en la reacción:
3𝐹𝑒𝑆2 (𝑠) + 8𝑂2 (𝑔) = 𝐹𝑒3 𝑂4 (𝑠) + 6𝑆𝑂2 (𝑔)

Las reacciones se desarrollan generalmente entre 600 y 700 °C.

3- Desde magnetita producir ion férrico:

𝐹𝑒3 𝑂4 (𝑠) + 8𝐻 + (𝑎𝑐) = 2𝐹𝑒 +3 (𝑎𝑐) + 𝐹𝑒 +2 (𝑎𝑐) + 4𝐻2 𝑂(𝑙)

4- Desde pirita producir hematita y ácido sulfúrico:

15
2𝐹𝑒𝑆2 (𝑠) + 4𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝑂 (𝑔) = 𝐹𝑒2 𝑂3 (𝑠) + 4𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑎𝑐)
2 2

5- Desde ion sulfuro producir gas de trióxido de azufre:

𝑆 −2 (𝑎𝑐) + 4𝐻2 𝑂(𝑙) = 𝑆𝑂42− (𝑎𝑐) + 8𝐻 + (𝑎𝑐) + 8𝑒 −

𝑆𝑂42− (𝑎𝑐) + 2𝐻 + (𝑎𝑐)+ = 𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝑆𝑂3 (𝑔)

Por ley de Hess, obtenemos:

𝑆 2− (𝑎𝑐) + 3𝐻2 𝑂 (𝑙) = 𝑆𝑂3 (𝑔) + 6𝐻 + (𝑎𝑐) + 8𝑒 −

6- Disolución de crisocola producir ión cúprico y ácido polisilísico:

2(𝐶𝑢𝑆𝑖𝑂3 ∗ 2𝐻2 𝑂)(𝑠) + 4𝐻 + (𝑎𝑐) = 2𝐶𝑢+2 (𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑆𝑖2 𝑂5 (𝑎𝑐) + 5𝐻2 𝑂(𝑙)

7- Oxidación del AsO+ a ácido arsénico:

𝐴𝑠𝑂+ (𝑎𝑐) + 3𝐻2 𝑂 = 𝐻3 𝐴𝑠𝑂4 (𝑎𝑐) + 3𝐻 + (𝑎𝑐) + 2𝑒 −

1
𝑂 (𝑔) + 2𝐻 + (𝑎𝑐) + 2𝑒 − = 𝐻2 𝑂
2 2
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Con esto, generamos la reacción global:

1
𝐴𝑠𝑂+ (𝑎𝑐) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝑂 (𝑔) = 𝐻3 𝐴𝑠𝑂4 (𝑎𝑐) + 𝐻 + (𝑎𝑐)
2 2

8- Reacción del AsO+ para dar arsenolita:

Esta reacción corresponde a una hidrolisis del catión,

2𝐴𝑠𝑂+ (𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) = 𝐴𝑠2 𝑂3 (𝑠) + 2𝐻 + (𝑎𝑐)

9- Disolución de calcosita para dar iones cúpricos y azufre elemental:

Es un proceso de lixiviación de calcosita la cual produce covelina y esta se lixivia nuevamente

produciendo azufre elemental y iones cúpricos a temperatura ambiente.

𝐶𝑢2 𝑆(𝑠) + 2𝐹𝑒 +3 (𝑎𝑐) = 𝐶𝑢𝑆(𝑠) + 𝐶𝑢+2 (𝑎𝑐) + 2𝐹𝑒 +2 (𝑎𝑐)

Δ𝐻 = 3,042[kJ]; Δ𝐺=−54,035[kJ]

𝐶𝑢𝑆(𝑠) + 2𝐹𝑒 +3 (𝑎𝑐) = 𝑆 0 (𝑠) + 𝐶𝑢+2 (𝑎𝑐) + 2𝐹𝑒 +2 (𝑎𝑐)

Δ𝐻=35,546[kJ]; Δ𝐺=−27,031[kJ]

Por ley de Hess, llegamos a:

𝐶𝑢2 𝑆(𝑠) + 4𝐹𝑒 +3 (𝑎𝑐) = 𝑆 0 (𝑠) + 2𝐶𝑢+2 (𝑎𝑐) + 4𝐹𝑒 +2 (𝑎𝑐)

Δ𝐻=38,589[𝑘𝐽]; Δ𝐺=−81,067[𝑘𝐽]

10- Reacción de bornita para dar iones cúpricos y calcopirita:

Para su disolución, la bornita 𝐶𝑢5𝐹𝑒4 , pasa primero por una cinética relativamente rápida, por la
etapa de idaita, 𝐶𝑢3𝐹𝑒𝑆4, para terminar muy lentamente con una cinética similar a la de la
covelina, en una calcopirita.

𝐶𝑢5 𝐹𝑒𝑆4 + 4𝐹𝑒 +3 = 𝐶𝑢3 𝐹𝑒𝑆4 + 4𝐹𝑒 +2 + 2𝐶𝑢+2 (𝑎𝑐)

𝐶𝑢3 𝐹𝑒𝑆4 + 4𝐹𝑒 +3 = 𝐶𝑢𝐹𝑒𝑆2 + 4𝐹𝑒 +2 + 2𝐶𝑢+2 (𝑎𝑐) + 2𝑆 0

Resultando finalmente:

𝐶𝑢5 𝐹𝑒𝑆4 + 8𝐹𝑒 +3 = 𝐶𝑢𝐹𝑒𝑆2 + 8𝐹𝑒 +2 + 4𝐶𝑢+2 + 2𝑆 0

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11- Reacción de ion ferroso y ácido arsénico para dar escorodita:

𝐻3 𝐴𝑠𝑂4 + 𝐹𝑒 +2 + 2𝐻2 𝑂(𝑙) = 𝐹𝑒𝐴𝑠𝑂4 ∗ 2𝐻2 𝑂 + 3𝐻 + + 𝑒 −

12- Disolución de trióxido de bismuto para dar Bi+++:

Se conocen tres óxidos de bismuto: el trióxido (Bi2O3), el tetróxido (Bi2O4) y el pentaóxido (Bi2 O5),
el trióxido de bismuto es un polvo amarillo, prácticamente insoluble en el agua y en las bases.
Posee propiedades básicas y se disuelven fácilmente en los ácidos clorhídricos, nítricos, sulfúricos,
con formación del Bi+++.
𝐵𝑖2 𝑂3 + 6𝐻 + = 2𝐵𝑖 +3 + 3𝐻2 𝑂

13- Reacción de VO2 +para dar VO++:

𝑉𝑂2 + + 2𝐻 + + 𝑒 − = 𝑉𝑂+2 + 𝐻2 𝑂

𝐸=E0−0.0592∙log[𝑉𝑂2+]−0.1184∙𝑝𝐻+log [𝑉O2+]

14- Reacción de VO++ para dar pentóxido de vanadio:

2𝑉𝑂+2 + 3𝐻2 𝑂 = 𝑉2 𝑂5 + 6𝐻 + + 4𝑒 −

15- Tostación de moly para dar trióxido de molibdeno y dioxido de azufre gas:

7
𝑀𝑜𝑆2 + 𝑂 = 𝑀𝑜𝑂3 + 2𝑆𝑂2
2 2

A 650 °C Δ𝐻=−253.23[𝑘𝑐𝑎𝑙]; Δ𝐺=−208,04[𝑘𝑐𝑎𝑙]

16- Equilibrio ion permanganato con ión manganoso:

𝑀𝑛𝑂4 − + 8𝐻 + + 5𝑒 − = 𝑀𝑛+2 + 4𝐻2 𝑂

0.059 [𝑀𝑛𝑂4− ][𝐻 + ]8

𝐸 = 𝐸0 − 𝑙𝑜𝑔 ( )
5 [𝑀𝑛2+ ][𝐻2 𝑂]4

17- Equilibrio dióxido de manganeso con ion manganoso:

𝑀𝑛𝑂2 + 4𝐻 + + 𝑒 − = 𝑀𝑛+3 + 2𝐻2 𝑂

𝐸=E0−0.0592∙log[𝑀𝑛+3]+4𝑝𝐻
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18- Equilibrio ácido arsénico con arsina gas:

Primer equilibrio:

𝐻3 𝐴𝑠𝑂4 (𝑎𝑐) + 𝑒 − = 𝐻𝐴𝑠𝑂3 − + 𝐻2 𝑂 (1)

2𝐻2 𝑂 = 𝑂2 (𝑔) + 4𝐻 + + 4𝑒 − (2)

De aquí llegamos a:

4𝐻3 𝐴𝑠𝑂4 (𝑎𝑐) = 4𝐻𝐴𝑠𝑂3− (𝑎𝑐) + 2𝐻2 𝑂 + 𝑂2 (𝑔) + 4𝐻 +

Segundo equilibrio:

5𝐻 + + 𝐻𝐴𝑠𝑂3− (𝑎𝑐) + 4𝑒 − = 𝐴𝑠 + 3𝐻2 𝑂 (3)

2𝐻2 𝑂 = 𝑂2 (𝑔) + 4𝐻 + + 4𝑒 − (4)

Sumando (3) y (4):

𝐻 + + 𝐻𝐴𝑠𝑂3− (𝑎𝑐) = 𝐴𝑠 + 𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂

Tercer equilibrio:
3𝐻 + + 𝐴𝑠 + 3𝑒 − = 𝐴𝑠𝐻3 (𝑔) (5)

2𝐻 + + 2𝑒 − = 𝐻2 (6)

De aquí obtenemos:
3𝐻2 + 2𝐴𝑠 = 2𝐴𝑠𝐻3 (𝑔)

Finalmente, llegamos a la reacción global:

5
2𝐻3 𝐴𝑠𝑂4 (𝑎𝑐) + 3𝐻2 (𝑔) = 3𝐻2 𝑂 + 𝑂 (𝑔) + 2𝐴𝑠𝐻3 (𝑔)
2 2
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19- Equilibrio oxicatión AsO+ con As elemental:

2𝐻 + + 𝐴𝑠𝑂+ + 3𝑒 − = 𝐴𝑠 + 𝐻2 𝑂

En electro refinación el arsénico pasa a solución y bajo ciertas condiciones como concentración
elevada, baja concentración de Cu2+, alta densidad de corriente puede depositarse en el cátodo.

20- Reacción de óxido cobáltico con ión cobaltoso:

Semi reacciones:
𝐶𝑜3 𝑂4 + 𝐶𝑜 2+ + 8𝐻 + + 10𝑒 − = 4𝐶𝑜 + 4𝐻2 𝑂

2𝐻2 𝑂 = 𝑂2 (𝑔) + 4𝐻 + + 4𝑒 −

Reacción global:

4𝐶𝑜3 𝑂4 (𝑠) + 4𝐶𝑜 2+ (𝑎𝑐) + 4𝐻2 𝑂(𝑙) = 16𝐶𝑜(𝑠) + 10𝑂2 (𝑔) + 8𝐻 + (𝑎𝑐)

21- Equilibrio ion ferroso con goetita:

A 25°C y a una concentración igual a 1 molal, este equilibrio se puede presentar a un PH entre 0.3
y 4.8 el equilibrio se representa mediante:

𝐹𝑒 +2 + 2𝐻2 𝑂 = 𝐹𝑒𝑂 ∗ 𝑂𝐻 + 3𝐻 + + 𝑒 −

22- Equilibrio goetita con hematita:

2𝐹𝑒𝑂 ∗ 𝑂𝐻 = 𝐹𝑒2 𝑂3 + 𝐻2 𝑂

A 25°C Δ𝐻=13.18[𝑘𝑐𝑎𝑙]; Δ𝐺=2.111[𝑘𝑐𝑎𝑙]

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23- Equilibrio ion férrico con hidroxisulfato férrico:

En medio acuoso tenemos:

𝐹𝑒2 (𝑆𝑂4 )3 + 2𝐻2 𝑂 = 𝐹𝑒(𝑂𝐻)𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑆𝑂4

pH=0-3; T=20-200°C

24- Reacción global entre ácido arsenioso con férrico para dar escorodita:

2𝐻3 𝐴𝑠𝑂4 (𝑎𝑐) + 2𝐹𝑒2 (𝑆𝑂4 )3 + 2𝐻2 𝑂 = 2𝐹𝑒𝐴𝑠𝑂4 ∗ 2𝐻2 𝑂(𝑠) + 3𝐻2 𝑆𝑂4

La precipitación de escorodita a partir de férrico ofrece muchas ventajas en el ámbito de la

eliminación del Arsénico contenido en las impurezas de los procesos, a pesar de algunas
preocupaciones sobre la estabilidad a largo plazo del arseniato férrico cristalino en entornos de pH
ácidos a neutro, bien cristalizado la escorodita puede pasar como un residuo aceptable, ya que
puede descomponer muy lentamente liberando solamente pequeñas cantidades de arsénico de
nuevo en el entorno acuoso.
La escorodita se puede producir fácilmente por precipitación a temperaturas superiores a 150 ° C.
No obstante, la precipitación de escorodita requiere el uso de autoclaves y es económicamente
atractiva sólo si puede combinarse con el tratamiento de un concentrado valioso como, por
ejemplo, concentrado de cobre.

25- Equilibrio ion cloruro para dar cloro gaseoso :

2𝐶𝑙 − (𝑎𝑐) = 𝐶𝑙2 (𝑔) + 2𝑒 −

Hay que tener en cuenta que es una semi reacción y que para obtener la reacción global se
necesita averiguar el medio en el que se produce.
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26- Equilibrio azufre elemental para dar ácido sulfúrico:

Equilibrio azufre elemental para dar ácido sulfúrico, se requiere la oxidación del azufre elemental
en el medio acuoso que se puede representar como:

𝑆 0 + 𝑂2 (𝑔) = 𝑆𝑂2 (𝑎𝑐)

2𝑆𝑂2 (𝑎𝑐) + 𝑂2 (𝑔) = 2𝑆𝑂3 (𝑎𝑐)

2𝑆𝑂3 (𝑎𝑐) + 2𝐻2 𝑂 = 2𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑎𝑐)

2𝑆 0 (𝑎𝑐) + 3𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂 = 2𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑎𝑐)

27- Reacción entre ion permanganato con ion ferroso para dar ion manganoso y férrico:

En medio ácido el ion ferroso es oxidado a ion férrico por los iones permanganato:

5𝐹𝑒 2+ (𝑎𝑐) = 5𝐹𝑒 3+ (𝑎𝑐) + 5𝑒 −

𝑀𝑛𝑂4− (𝑎𝑐) + 8𝐻 + (𝑎𝑐) + 5𝑒 − = 𝑀𝑛2+ (𝑎𝑐) + 4𝐻2 𝑂

Reacción global:

5𝐹𝑒 2+ (𝑎𝑐) + 𝑀𝑛𝑂4− (𝑎𝑐) + 8𝐻 + (𝑎𝑐) = 5𝐹𝑒 3+ (𝑎𝑐) + 𝑀𝑛2+ (𝑎𝑐) + 4𝐻2 𝑂