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Colagenopatías:

Incluyen una serie de enfermedades inflamatorias de curso crónico, etiología desconocida,


patogenia autoinmune. Pueden tener compromiso multisistémico y ser potencialmente fatales.
Afectan principalmente al sexo femenino y/o a personas jóvenes.

Lupus eritematoso sistémico:

Es una enfermedad autoinmunitaria en la que los órganos, tejidos y células se dañan por la
adherencia de diversos auto-anticuerpos y complejos inmunitarios. El 90% de los pacientes
corresponde a mujeres en edad reproductiva al momento del diagnóstico, aunque son
susceptibles las personas de cualquier género, edad y grupo edénico.

Artritis reumatoidea:

Es una enfermedad inflamatoria crónica de origen desconocido que se caracteriza por poli artritis
simétrica y periférica. Constituye la modalidad más frecuente entre las artritis inflamatorias
crónicas y suele ocasionar daño articular y discapacidad física. Se trata de un trastorno de orden
general (sistémico) y por ello la RA puede acompañarse de diversas manifestaciones extra
articulares, como fatiga, nódulos subcutáneos, afectación pulmonar, pericarditis, neuropatía
periférica, vasculitis y anomalías hematológicas.

Esclerodermia (esclerosis sistémica):

Es una conjuntivopatia de causa desconocida, manifestaciones clínicas heterogenias y evolución


crónica, con frecuencia progresiva. La modalidad cutánea difusa se caracteriza por engrosamiento
de la piel y afectación característica de múltiples órganos internos, en particular pulmones, tubo
digestivo, corazón y riñones. La etapa inicial de la enfermedad se acompaña de manifestaciones
inflamatorias notables. Con el transcurso del tiempo surgen alteraciones funcionales y
estructurales en múltiples lechos vasculares y disfunción progresiva de viseras y órganos por
fibrosis la presencia del engrosamiento cutáneo (esclerodermia) diferencia a la esclerosis sistémica
de otras conjuntivopatias, pero la induración cutánea similar a la de la esclerodermia se observa a
veces en formas localizadas de esta misma entidad patológicas y en otros trastornos.

Síndrome Sjögren:

Es una enfermedad autoinmunitaria crónica y de avance lento caracterizada por una infiltración
linfocítica de las glándulas exocrinas que acaba produciendo xerostomía y sequedad ocular.
Aproximadamente el 33% de los pacientes presentan además manifestaciones generales. En un
numero pequeño pero relevante de casos, pueden aparecer linfomas malignos. La enfermedad
puede verse de manera aislada (síndrome de Sjögren primario) o vinculado con otras
enfermedades reumáticas autoinmunitaria (síndrome de Sjögren secundario).
Historia clínica

Nombre y Apellido: Mirta Pérez

DNI: 30.000.000

Sexo: Femenino

Edad: 35 años

Fecha de Nacimiento: 5/07/83

Estado civil: Casada

Lugar de Nacimiento y Procedencia: San Luis

Profesión: Empleada de comercio

Dirección: Mitre 418

Nacionalidad: Argentina

N° de Historia clínica: 09/38

Motivo de consulta.

Antecedentes de la enfermedad actual

Antecedentes personales-patológicos

Antecedentes heredo-familiares

Antecedentes personales-fisiológicos

Antecedentes tóxicos-medicamentosos
Antecedentes epidemiológicos

Antecedentes cósmicos- ambientales

Antecedentes gineco-obstétricos