Respostas

dos Exercícios
Monitoria da Profª. Ana Karla

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Astrócito: Controle da composição iônica e

Neurônios e Glia
molecular do ambiente extracelular dos
neurônio; participação da barreira
1ª) O corpo celular é o centro metabólico do hematoencefálica; modulação de sinapses; troca
neurônio por ser o responsável pela síntese de de moléculas entre o LCR e o tecido nervoso;
todas as proteínas neuronais, assim como, pela transferência de moléculas e íons do sangue para
maioria dos processos de degradação e os neurônios; reação “cicatrizadora” em lesões;
renovação de constituintes celulares, inclusive de Oligodendrócito: Mielinização no SNC;
membranas. A riqueza de lisossomas no soma Micróglia: Resposta Imunitária;
pode ser, portanto, justificada pelas funções de Células de Swann: Mielinização no SNP;
degradação desempenhadas por essa estrutura. Células ependimárias: Revestimento dos
ventrículos e do canal central da medula
2ª) D espinhal; facilitação do movimento do LCR;
direcionamento da migração celular durante o
3ª) desenvolvimento.

(I)Transporte ( II ) Medeia o transporte

Anterógrado retrógrado 7ª) (3); (4); (8); (7); (1); (2); (6); (5)

(II)Dineína ( I ) Transporta organelas,

proteínas e outras Potencial de Membrana
substâncias provenientes do
soma ao axônio
8ª) É a diferença na carga elétrica entre a
(III)Cinesina ( III ) Medeia o transporte
superfície externa da membrana, positiva, e a
anterógrado
superfície interna, negativa.
(IV)Transporte ( IV ) Transporta ao soma
Retrógrado fragmentos de membrana e
9ª) A água, por ser polar, é capaz de dissolver
outras moléculas dentro de
íons, que são os principais portadores de carga
lisossomos para a
responsáveis pela condução elétrica em sistemas
degradação ou reutilização
biológicos.
A membrana, constituída de uma bicamada
4ª) C
fosfolipídica, serve como uma barreira isolante
entre o citosol do neurônio e o interstício.
5ª) I, II, II, I, I, II
As proteínas constituem os canais proteicos e as
bombas iônicas, que permitem o trânsito de íons
6ª)

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através da bicamada lipídica. Além disso, as
bombas iônicas são responsáveis por estabelecer
e manter o gradiente de concentração.
10ª) 3, 4, 1, 2
11ª) A, B, A, B
12ª) D
13ª) Em síntese, temos que ocorrerá aumento da
excitabilidade celular e dificuldade para a etapa
de repolarização do potencial de ação. Certas
substâncias possuem a capacidade de inibir a
enzima Na-KATPase, como a ouabaína. Ao
inibi-la, ocorrerá o aumento da concentração de
Na+ no citosol, ao mesmo tempo que ocorrerá
diminuição da concentração de K+ intracelular.
Inicialmente, pensemos no influxo de Na+ (que
não está sendo contrabalanceado pela enzima).
Ao adentrar à célula, o sódio, que tem carga
positiva, torna o citosol menos negativo
(lembrando que o interior da célula tem uma ddp
de aproximadamente -65 mV em relação ao meio
externo). Com esta diminuição da ddp, para,
digamos, -55 mV (despolarização parcial, pois
não ocorre o potencial de ação), fica mais fácil à
célula atingir o limiar de excitabilidade, que é
em torno de -40 mV, no qual iniciaria o potencial
de ação.
Agora voltemos nossa atenção ao K+, a saída do
K+, inicialmente tornaria o citosol mais
negativo, mas ao fazer isto, torna o citosol ainda
mais atrativo para o influxo de outros íons de
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carga positiva, como o próprio Na+, o que
também aumentaria a excitabilidade da célula,
por reduzir a ddp para valores menos negativos.
Caso a inibição seja em um grau mais elevado,
em que grande parte das bombas de uma célula
estejam inibidas, a redução da ddp pelo influxo
não contrabalanceado pela bomba seria o
suficiente para iniciar o potencial de ação, com a
despolarização da célula, porém, sua
repolarização, na qual a enzima exerce grande
importância, seria prejudicada, tomando mais
tempo para que esta etapa ocorra.
Por fim, caso todas as bombas de uma célula
parem de funcionar (em uma situação de anoxia),
temos que a célula estaria em um estado
permanente de despolarização, configurando,
então, a morte desta.
Potencial de Ação
14ª) V, F, F, V, V
15ª) B
16ª) Fase ascendente: é a fase de despolarização,
de inversão da polaridade da membrana da célula,
no caso o neurônio. Essa fase é caracterizada
pela abertura imediata e rápida dos canais de
sódio dependentes de voltagem, o que possibilita
a grande entrada de sódio (carga positiva) na
célula.
Fase descendente: é a fase de repolarizacao. O
principal acontecimento é o fechamento dos
3

canais de sódio dependentes de voltagem ( o que
impossibilita a continuação da entrada do sódio)
e a abertura dos canais de potássio dependentes
de voltagem, o que fará com que o potássio saia
em grande quantidade da célula para buscar o
equilíbrio elétrico, além disso o potássio também
irá utilizar os canais de potássio que estão
permanentemente na membrana do neurônio
mantendo o equilíbrio dinâmico desse íon. Fase
de pos-hiperpolarização: é a fase que leva o
retorno ao equilíbrio. Nessa fase as bombas de
sódio e potássio atpase são responsáveis de
reestabelecer o equilíbrio iônico e elétrico
necessário para que possa haver outro potencial
de ação, com isso essa bomba joga dois potássios
para dentro da célula e três sódios para fora da
célula.
17ª) B
18ª) 08 e 16 (soma: 24)
19ª) f, e, d, c, a, i, b, j, g, h
20ª) A resposta deverá conter as seguintes
informações (0,4 pontos para cada item correto):
1. Fase de Repouso: a região intracelular
negativa (por causa das proteínas) e
extracelular positiva, principalmente em
função do sódio em maior concentração
(Potencial de membrana).
2. Fase da Despolarização: atingindo o
limiar, inicia- se esta etapa. É marcada
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pela abertura dos canais rápidos de sódio,
ocorrendo a entrada de sódio.
3. Pico de Ultrapassagem: momento em que
a região intracelular fica positiva e a
extracelular negativa.
4. Fase de Repolarização: inicia com o
fechamento dos canais rápidos de sódio.
Manutenção dos canais de potássio
aberto, mas, além disso, os canais lentos
de potássio se abrem, aumentando a
condutância e tornando a célula
hiperpolarizada.
5. Fase Pós Hiperpolarização: as bombas de
sódio e potássio ATPase são
fundamentais para o restabelecimento do
repouso.
Neurotransmissores
21ª) III, V, VII
22ª) I-C, II-A, III-E, IV-A, V-B, VI-B, VII-D,
VIII-F
23ª) AMPc, GMPc, IP3, DAG, íons cálcio
(Ca2+)
24ª)
A) O estimulo de neurotransmissores a proteina
Gs leva a troca de GDP por GTP nessa proteina
o que culmina com a dissociação da subunidade
alfa da proteina G estimulatóra. Essa subunidade
ativa a Adenililcilcase que converte o ATP em
4

AMPc o qual funciona como segundo
mensageiro. O AMPc liga-se à subunidade
reguladora (R) da proteina- cinase AMPc
dependente, levando à liberação de subunidades
catalíticas ativas (C) que fosforilam substratos de
proteinas e especificos e modificam sua
atividade. Essas unidades cataliticas também
fosforilam a proteina de ligação ao elemento de
resposta ao AMPc (CRER), que modificam a
expressão genica.
B) A ligação do neurotransmissor à proteína G
inibitória seguirá o mesmo caminho metabólico
da G estimulatória, contudo, a ação de sua
subunidade alfa leva à inibição da adenililciclase
e, portanto, a diminuição do aporte de AMPc na
célula, ou seja, terá o efeito contrário do que foi
exposta na resposta anterior.
C) Quando se trata da proteína Gq, os
neurotransmissores também estimularõo a troca
de GDP por GTP, levando a dissociação da
subunidade alfa da proteína. Contudo, essa
subunidade se deslocará pela membrana para se
ligar a Fosfolipase C, o que leva à liberação de
IP3,(trifosfato de inositol) e DAG (diacilglicerol)
a partir do difosfato de fosfatidilinositol. O IP3
estimula a liberação de estoques sequestrados de
cálcio, levando a uma concentração aumentada
de Ca+2 citoplasmático. O Ca+2 pode então
ativar proteinocinases Ca+2 dependentes, que
por sua vez fosforilam seus substratos. O DAG
ativa a proteinocinase C (PKC).
25ª) (F) - Somente os neurotransmissores
peptídicos são sintetizados no corpo do neurônio.
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Os neurotransmissores do tipo aminoácidos e
amina são sintetizados no terminal axonal.
(F) - É resultado do influxo de íons cálcio por
canais voltagem dependentes no terminal axonal.
(V)
(V)
(F) - As respostas rápidas são mediadas pela
ativação direta de canais iônicos. Os receptores
acoplados à proteína G dependem da ativação
desta proteína e da geração de segundos
mensageiros o que leva tempo.
(F) - glutamato é o principal neurotransmissor
excitatório. Já a glicina, juntamente com o
GABA, é o principal neurotransmissor inibitório.
(V)
26ª) B
Transmissão Sináptica
27ª) As sinapses diferem quanto à natureza em
sinapses elétricas e químicas. O tipo 1
exemplificado na figura consiste em uma
Sinapse elétrica, a qual é caracterizada por
apresentar a junção comunicante ou “gap
junction”, uma estrutura em forma de canal que
permite a rápida passagem da informação
elétrica da membrana pré-sináptica para a pós-
sináptica. Essa sinapse é encontrada com maior
frequência no sistema nervoso central em
desenvolvimento, nos músculo cardíaco e liso, e
em animais vertebrados. Seus componentes são:
conexons, os quais são formados por 6 conexinas,
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os quais ficam nas membranas pré e pós- por astrócitos e degradação enzimática do
sináptica. neurotransmissor.
A figura que representa o tipo 2 consiste em uma
Sinapse química, a qual apresenta um padrão 30ª) PIPS são os Potenciais Inibitórios Pós-
evolutivo, sendo de maior dimensão e sinápticos, que permitem uma modulação da
especialização comparada à elétrica. Seus resposta por reduzirem a possibilidade de um
componentes são a membrana pré-sináptica e a potencial de ação pós-sináptico ocorrer, gerando
pós-sináptica. Na membrana pré-sináptica estão um estado de hiperpolarização devido ao influxo
as vesículas sinápticas, onde se armazenam o de íons cloro e efluxo de íons potássio. PEPS são
neurotransmissor, o qual é liberado após um os Potenciais Excitatórios Pós-Sinápticos , os
influxo de cálcio na célula. Na membrana pós- quais aumentam a possibilidade de um potencial
sináptica se encontram os receptores específicos de ação pós-sináptico ocorrer, em decorrência de
para o neurotransmissor. um influxo de íon sódio que gera um estado de
despolarização.
28ª) A transmissão sináptica consiste na
passagem de informação através de uma sinapse, 31ª) V, F, V, F, V, V, F, V, F, V
compreendendo desde a síntese do
neurotransmissor até sua desativação, com sua
Sistema Somestésico
degradação ou recaptação na fenda sináptica.
Podemos dividir as etapas da transmissão
sináptica basicamente em 5: a)síntese, transporte 32ª) Também chamada de cinestesia, é a

e armazenamento do neurotransmissor; b) capacidade que possuímos de reconhecer a

deflagração do potencial pré-sináptico, liberação localização espacial do nosso corpo, sua posição

do neurotransmissor na fenda sináptica; c) e orientação, bem como a força exercida pelos

difusão e reconhecimento do neurotransmissor nossos músculos e a posição de cada parte do

pelo receptor na membrana pós-sináptica; d) nosso corpo em relação às demais, sem utilizar a

deflagração do potencial pós-sináptico; e) visão.

desativação do neurotransmissor, com sua

recaptação pelos astrócitos ou degradação 33ª) Corpúsculos de Pacini, Terminações de

enzimática na fenda sináptica. Ruffini , Corpúsculos de Meissner e Discos de

Merkel. Corpúsculos de Pacini e Meissner são

29ª) Difusão lateral do neurotransmissor pela receptores de adaptação rápida. Discos de

fenda sináptica, receptação do neurotransmissor Merkel e terminações de Ruffini são receptores

de adaptação lenta.

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37ª) Os axônios que levam informação sensorial

34ª) É uma medida simples de resolução à medula e ao tronco encefálico são chamados de
espacial, uma vez que, que a capacidade para axônios aferentes primários, onde seu trajeto se
discriminar características detalhadas de inicia com a entrada na medula espinhal através
estímulo varia consideravelmente ao longo do das raízes dorsais; seus corpos celulares ou
corpo. A discriminação entre dois pontos permite soma, estão localizados nos gânglios das raízes
perceber que as pontas dos dedos das mãos são dorsais. Os axônios aferentes primários
as áreas de maior resolução pois existem ali uma apresentam diâmetros variados, e seus tamanhos
densidade maior de mecanorreceptores, um estão relacionados com o tipo de receptor
maior número de receptores com campo sensorial ao qual estão ligados. O diâmetro
receptivos pequenos, existe mais tecido cerebral desses axônios juntamente com a quantidade de
(e, assim, um maior poder de computação da mielina determina também a velocidade de
informação sensorial), e também pode haver propagação do impulso.
mecanismos neurais especiais destinados às
descriminações de alta resolução. 38ª)
( V ) Os receptores do tipo: Discos de Merkel,
35ª) Dermátomo refere-se a área da pele Corpúsculos de Meissner, Corpúsculos de Pacini
inervada pelas raízes dorsais, direita e esquerda, e Terminações de Ruffini, são receptores
de um único segmento espinhal. sensoriais para o tato.
( F ) Terminações nervosas livres são receptores
36ª) Somatotopia cortical também chamado de responsáveis por captar informações de Dor,
homúnculo, refere-se ao mapeamento das Temperatura e Tato. Falso. Terminações
sensações sensoriais da superfície corporal em nervosas livres são receptores responsáveis por
uma área de sistema nervoso. O tamanho relativo captar apenas informações de dor e
da área, nesse caso da área do córtex dedicado a temperatura.
cada parte do corpo está correlacionado com a ( F ) Discos de Merkel e Terminações de Ruffini,
densidade das aferências sensoriais que recebe são receptores responsáveis por captar
daquela determinada região. O tamanho do mapa informações de propriocepção, que nada mais é
também está relacionado à importância das que a localização espacial do corpo. Falso.
aferências sensoriais de determinada parte do Discos de Merkel e Terminações de Ruffini, são
corpo; por exemplo, a informação do seu dedo receptores responsáveis informações de tato.
indicador é mais útil do que a do seu cotovelo ou Informações de propriocepção estão
braço. relacionadas com fuso muscular.
( F ) As fibras do tipo C são ricamente

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mielinizadas e transmitem informação sensorial

de forma rápida. Falso. Fibras do tipo C são 40ª)
fibras não-mielinizadas. Assim, transmitem a a) Hot spots.
informação de forma lenta. b) dermátomo.
( V ) Transdução sensorial é um processo que c) polimodais.
converte a energia de um estímulo em um sinal d) Pacini e Rufini; Merkel e Meissner; Meissner
elétrico. e Pacini; Merkel e Rufini.
( V ) Corpúsculos de Meissner e Pacini, são ditos
receptores de adaptação rápida porque podem 41ª) D
responder inicialmente de forma rápida, mas, a
seguir, param de disparar impulso, embora o
Tato Discriminativo
estímulo continue.
( F ) Discos de Merkel e Terminações de Ruffini,
são ditos receptores de adaptação lenta porque 42ª) Corpúsculos de Meissner, Corpúsculos de

podem responder inicialmente de forma rápida, Pacini, Disco de Merkel, Terminações de Ruffini.

mas, a seguir, param de disparar impulso,

embora o estímulo continue. Falso. Discos de 43ª) São divididas em Encapsuladas

Merkel e terminações de Ruffini são receptores (Corpúsculos) e Não-Encapsuladas (Livres).

de adaptação lenta. Assim, geram respostas mais - Encapsuladas (Corpúsculos):

sustentável durante um estímulo longo. > Meissner: na pele/tato fino.

( V ) O sistema sensorial somático de um lado do > Pacini: na pele e tecidos profundos

encéfalo está relacionado com as sensações (articulações e mesentério)/distorção mecânica.

originadas do lado oposto do corpo. > Disco de Merkel: mecanorreceptores lentos.

( F ) Informações sensoriais de Dor e > Ruffini: mecanorreceptores lentos.

temperatura de um lado do encéfalo estão - Não-Encapsuladas (livres): Parecem mediar as

relacionadas com as sensações originadas sensibilidades térmica e dolorosa.

ipslateralmente do corpo. Falso. Estão

relacionadas com as sensações originadas 44ª) C

contralateralmente do corpo.
( F ) As informações sensoriais a partir da 45ª) a.(2); b.(4); c.(1); d.(3)

primeira sinapse na medula seguem diretamente

ao córtex somatossensorial primário ou SI. 46ª) Capacidade de discriminar 2 pontos depende
do tamanho do campo receptor dos receptores do

39ª) D tato e do número de unidades sensoriais

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conectadas a cada receptor, ou seja número de proprioceptores especializados em detectar

axônios. Na ponta dos dedos e nos lábios temos a tensão muscular – dessa forma podem ser
maior capacidade de discriminar 2 pontos . classificados também como mecanorreceptores.
Quando 2 estímulos táteis caem numa região de Possuem fibras do tipo Ib que se ramificam no
campo receptor o cérebro somestésico entende interior de tendões, onde captam alterações na
como apenas 1 ponto. tensão das fibras de colágeno. Cada órgão
tendinoso está associado a 10-20 fibras
48ª) Pois os receptores fásicos se adaptam musculares.
rapidamente a um estímulo constante e desligam,
enquanto que os receptores tônicos são 52ª) F, V, F, V, F, F
receptores de adaptação lenta que sinalizam a
duração de um estímulo. 53ª) C e E

48ª) F, V, V, V, F. 54ª) E

49ª) F; F; F; V; V 55ª)
FUSOS ÓRGÃOS

Propriocepção MUSCULARES TENDINOSOS

DE GOLGI

LOCALI Fibras Na junção dos

50ª) D
ZAÇÃO musculares músculos com os
esqueléticas tendões
51ª) Fusos musculares são estruturas constituídas
dentro de uma
por 4 a 8 fibras intrafusais cercadas por uma
cápsula fibrosa
capsula de tecido conjuntivo. Seus aferentes são
de grande calibre (13-20) e altamente
mielinizados. Tais características permitem uma
condução muito rápida de potenciais de ação
(80-120 m/s). O fuso muscular é inervado por
dois tipos de fibras aferentes: primárias (Ia) e
secundárias (II). Fibras Ia respondem a estímulos
(principalmente dinâmicos) com adaptação
rápida. Já fibras do tipo II respondem com
adaptação lenta e captam sobretudo estímulos
estáticos. Órgãos tendinosos de Golgi são
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FIBRAS Geralmente Geralmente estimuladas, essa informação é então levada ao

associados a associados a fibras corno dorsal da medula onde essas fibras fazem
fibras intrafusais. musculares sinapse com neurônios de segunda ordem

extrafusais. localizados nessa região, esses neurônios de

Ia: adaptação segunda ordem então emitem axônios que então

rápida e Ib decussam e ascendem pelo lado contralateral da

informações medula espinhal até chegar ao tálamo onde eles

dinâmicas; realizam sinapses com neurônios de terceira

ordem situados no talamos, e estes por sua vez

II: adaptação enviam axônios para neurônios do córtex

lenta e somestésico primário.

informações
estáticas 59ª) F; F;F V; F

FUNÇÃO Estiramento Tensão

56ª) C Olfação

Dor e temperatura 60ª) 1, 4, 3, 5, 2

61ª) 4, 6, 3, 1, 5, 2
57ª) Esse fenômeno ocorre porque as fibras que
inervam a pele e o musculo cardíaco vêm dos
62ª) C
mesmos neurônios de primeira ordem, assim os a
lesão no musculo é sentida pelo sistema nervoso
63ª)
como sendo uma dor na pele. Além disso,
A) O sistema olfativo usa as respostas de uma
neurônios de primeira ordem que inervam o
grande quantidade de receptores para codificar
musculo e a pele, respectivamente, conversem
um estímulo específico. Portanto, apenas uma
para o mesmo neurônio de segunda ordem
combinação das respostas de células diferentes
fazendo com que a dor no musculo seja sentida
podem levar à distinção precisa de um odor
como na pele.
específico.
B) Sabemos que muitos receptores neuronais
58ª) A via sensorial da dor começa na periferia
respondem somente à uma substância odorífera,
onde fibras dos neurônios de primeira ordem
e que estes estão distribuídos em uma grande
situados nos gânglios da raiz dorsal são

10

área do epitélio olfativo. Entretanto, estes
convergem à determinados glomérulos no bulbo.
Esse arranjo produz um mapa sensorial.
C) Comparados a sons e imagens, cheiros são
estímulos lentos, então a organização rápida dos
potenciais não parece ser necessária para
representar o perfil temporal dos odores.
Entretanto, sugere-se que a organização temporal
dos picos de potenciais que pode representar a
qualidade dos odores.
64ª) V; F; F
Gustação
65ª) Os genes T1R e T2R codificam uma
variedade de receptores gustativos acoplados a
proteína G, semelhantes aos receptores
acoplados a proteínas G que detectam
neutrotransmissores. Receptores para os sabores
amargo, doce e umami utilizam a mesma via de
segundos mensageiros para transferir seus sinais
aos axônios aferentes. A via correspondente
funciona da seguinte maneira: Quando uma
substância química se liga a um receptor para o
sabor amargo, doce ou umami, ativa uma
proteína G, a qual estimula a enzima fosfolipase
C, produzindo o mensageiro intracelular IP3,
inositol trifosfato. As vias desse mensageiro
estão presentes por todo corpo, tal como você já
deve ter estudado, entretanto no sistema
gustativo, o IP3 ativa um tipo especial de canal
iônico, o qual se abre permitindo a entrada de
Na+, dessa forma ocorre despolarização dessas
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células. A despolarização causa abertura de
canais de cálcio dependentes de voltagem
permitindo a entrada de Ca+2 na célula. Esse
mensageiro também pode induzir a liberação de
Ca+2 dos estoques intracelulares. Com toda essa
indução de liberação de cálcio, acaba
desencadeando a liberação do neurotransmissor
dessa forma estimulando o axônio aferente
gustativo.
66ª) Não confundimos, pois as proteínas que
formam o receptor estimulado pelo sabor amargo
e aquelas que formam o receptor para o sabor
doce são expressas em células gustativas
diferentes. Mesmo a via sendo a mesma, as
células gustativas para ambos os sabores
conectam- se a axônios gustativos diferentes. Os
receptores para o estímulo doce são formados
por duas proteínas firmemente associadas
enquanto para o estímulo amargo constitui uma
única proteína.
67ª) Para o sabor salgado é importante perceber a
presença do cátion Na+, e sua concentração
precisa ser relativamente alta para que possa ser
notado. Ao se servir de uma comida salgada, a
concentração de Na+ aumenta no lado de fora do
receptor e o gradiente de Na+ através da
membrana fica maior, então o cátion se difunde a
favor do gradiente, para dentro da célula e a
corrente de entrada induz despolarização da
membrana, essa despolarização causa abertura de
canais de sódio e cálcio dependentes de
voltagem, perto das vesículas sinápticas, e dessa
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forma ocorre a liberação do neurotransmissor com um grupo de neurônios do núcleo ventral

sobre o axônio gustativo aferente. Para o sabor póstero medial, que é uma parte do tálamo que
azedo ou ácido, é importante a percepção dos lida com a informação sensorial. Os neurônios
prótons que são os causadores dessa sensação de gustativos do núcleo VPM por sua vez enviam
azedo. Isso pode acontecer de duas maneiras, o axônios ao córtex gustativo primário.
próton H+ pode entrar pelos canais de sódio
sensíveis à amilorida, o canal importante para o 69ª) Porque necessitaríamos de uma quantidade
sabor salgado, causando despolarização com a grande e variada de tipos de receptores e
entrada de H+, o mesmo mecanismo para a poderíamos não ter como responder a novos
identificação do sabor salgado, logo se esse fosse estímulos. O encéfalo identifica sabores
o único meio não haveria diferença entre eles. O específicos por meio de um código de população,
segundo meio é os íons hidrogênio se ligarem e ou seja, as respostas de um grande número de
bloquearem os canais seletivos para K+, e como axônios grosseiramente específicos são usadas
quando a permeabilidade de membrana ao K+ para especificar as propriedades de um estímulo
decresce a membrana despolariza, é o que ocorre em particular, como o sabor de um sorvete.
nesse caso.
70ª) V; F; V
68ª) O fluxo da informação gustativa segue dos
botões gustativos nas células receptoras
gustativas por meio da transdução de sinais,
como já vimos, para os axônios gustativos
primários e através dos nervos facial,
glossofaríngeo e vago chegam ao tronco
encefálico depois para o tálamo e córtex cerebral.
Os dois terços anteriores da língua e palato
enviam axônios para um ramo do nervo facial, o
terço posterior da língua é inervado pelo
glossofaríngeo, e as regiões em volta da garganta
incluindo a glote, epiglote e faringe enviam
axônios para o nervo vago. Os axônios
gustativos desses nervos entram no tronco
encefálico e estabelecem sinapses no núcleo
gustativo, parte do núcleo do trato solitário,
neurônios desse núcleo estabelecem sinapses

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