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SOLUCIONES
4.1 GENERALIDADES
Muy pocos materiales que encontramos en la vida diaria son sustancias puras; la mayor
parte son mezclas y muchas de ellas son homogéneas, es decir, sus componentes están
mezclados de modo uniforme a nivel molecular. Esas son las soluciones.
Las partículas que componen una solución se encuentran subdivididas hasta el tamaño
de sus moléculas o iones (≈ 10-8 cm), y distribuidas uniformemente en todo el espacio
disponible, sin que exista la tendencia a agruparse en determinadas regiones, por estas
razones las soluciones son homogéneas. La homogeneidad y el tamaño permiten
diferenciar los tres tipos de dispersiones, como se ilustra en la Tabla 4.1.
el solvente. En los demás casos se utiliza la convención anotada, que no deja de ser
arbitraria e implica que la teoría de las soluciones es aún incompleta.
Aunque existen soluciones en todos los estados, gaseosas, sólidas y líquidas; las más
comunes y las más utilizadas son las líquidas. De las soluciones líquidas binarias nos
ocuparemos especialmente en éste capítulo. La Tabla 4.2 muestra ejemplos de los tipos
de soluciones binarias más comunes.
Otra característica muy importante de las soluciones es que sus propiedades físicas y
químicas son un conjunto de las propiedades de sus componentes. Las propiedades
químicas de los componentes puros no varían en solución, sino que se manifiestan más
activamente. En algunos casos, ciertas propiedades de un componente en particular se
ven afectadas por la proporción relativa de los demás componentes. Este fenómeno
reviste gran importancia tanto teórica como práctica como veremos más adelante.
Otra clasificación que nos interesa de las soluciones es que éstas pueden ser
electrolíticas y no electrolíticas. Podemos definir a la solución electrolíticas como
aquellas que cuando el soluto se disuelve en el solvente, aquel se disocia en mayor o
menor grado, como por ejemplo al agregar NaCl a el agua, el NaCl se ioniza, es decir,
pasa a Na+(ac) + Cl-(ac) y las soluciones no electrolíticas son aquellas en las cuales al
las soluciones que contienen solutos no volátiles presentan las siguientes propiedades:
a) El descenso de la presión de vapor del solvente, b) El aumento del punto de
ebullición, c) El descenso del punto de congelación y d) La presión osmótica. A estas
propiedades se les denominan coligativas ya que su característica especial es que
dependen únicamente del número de partículas en solución.
Para que dos sustancias puedan formar una solución (se disuelva una en la otra) se
necesita que sean miscible, es decir, que se puedan mezclar íntimamente y que este
proceso se dé a escala iónica o molecular. La explicación del por qué ocurre se puede
dar en términos de las fuerzas de atracción intermoleculares, sean éstas de naturaleza
iónica, covalente, de puente de hidrógeno o fuerzas de van der Waals. Al mezclar
compuestos diferentes, sus moléculas se ven obligadas a entrar en contacto y para que
se dispersen homogéneamente se requiere superar las fuerzas de atracción tanto del
soluto como del solvente; de esta manera las moléculas del solvente pueden separarse
para abrir paso a las del soluto y luego rodearlas.
Soluciones iónicas. Son aquellas en las cuales la mezcla se da en escala iónica, como
por ejemplo cuando se disuelve cloruro de sodio, NaCl en agua, según la ecuación:
NaCl(s) ⎯H⎯
⎯
2O
→ Na+(ac) + Cl- (ac)
En este caso la atracción se debe a una fuerza dipolo-dipolo. La atracción de iones por
la molécula de agua se llama hidratación. la hidratación de los iones favorece la
disolución de un sólido en agua, pero tiene en contra la energía reticular, qué es la
energía que mantiene unidos los iones en retículo cristalino.
De todas formas cuando se intenta formar una solución con un par de sustancias, pueden
presentarse uno de tres casos:
a) Si las fuerzas de atracción de las moléculas del soluto por las del solvente superan a
las fuerzas de cohesión de las moléculas del soluto y del solvente, las sustancias se
disolverán fácilmente: son miscibles.
b) Si las fuerzas de atracción de las moléculas del soluto por las del solvente son
menores a las de cohesión de cada uno, las sustancias se solubilizan con dificultad: son
parcialmente miscibles.
c) Si las fuerzas de atracción de las moléculas del soluto por las del solvente son muy
inferiores a las de cohesión de cada uno, las sustancias no se solubilizarian: son
inmiscibles.
Los compuestos con fuerzas de cohesión altas se caracterizan por sus altos calores y
temperaturas de fusión, en el caso de los sólidos, o por sus altos puntos de ebullición, en
el caso de los líquidos.
Una solución se forma cuando la atracción entre las moléculas del soluto y del solvente
es apreciable, pero si la fuerza de atracción es muy grande podría desencadenarse una
reacción química. Por ejemplo, cuando el cloro, C12, se mezcla con el monóxido de
carbono, se forma un nuevo compuesto gaseoso, el fosgeno, COCl2. La formación de
una solución es una etapa intermedia en la cual las moléculas del disolvente y del soluto
se unen, pero sin que ocurran cambios irreversibles. De no ser así, sería difícil recuperar
sus componentes originales.
Puesto que las soluciones que más nos interesan son las líquidas, vamos a discutir
brevemente los principios de solubilidad de sólidos, líquidos y gases, considerado como
solutos, en los líquidos.
La gasolina, por ejemplo, está compuesta por hidrocarburos alifáticos con 6 a 9 átomos
de carbono. Todos ellos son sustancias no polares, con estructuras similares, con fuerzas
de atracción del mismo tipo y magnitud. Las fuerzas de cohesión del hexano, C6H14, en
el hexano líquido puro, son muy similares a las que existen en una solución entre
hexano y heptano, C7H16, o entre este y el octano, C8H18. Una molécula de hexano que
pasara a una solución de octano no experimentaría cambios significativos en las
interacciones con su exterior.
Puede esperarse que un sólido sea menos soluble en un solvente dado, que en un líquido
químicamente semejante. El I2 y el Br2 pertenecen a la familia de los halógenos. y son
solubles en solventes no polares. En el tetracloruro de carbono CCl4, por ejemplo, el
bromo, que es liquido a temperaturas ordinarias, tiene una solubilidad ilimitada,
mientras que el I2, sólido, tiene una solubilidad limitada (una solución de I2 en CCl4 a
250C no puede contener más del 2% de su peso en yodo). Esto puede explicarse en
virtud de las fuerzas intermoleculares de atracción, que son mayores en los sólidos. Las
fuerzas de adhesión entre las moléculas de yodo son mucho mayores que entre las de
tetracloruro. Esta diferencia entre las fuerzas de cohesión explica también por qué los
sólidos de bajo punto de fusión son más solubles en un solvente dado, a la misma
temperatura, que los sólidos químicamente similares de alto punto de fusión.
Gases en líquidos. Los gases son poco solubles en agua y en otros líquidos corrientes.
Estas disoluciones, aunque menos comunes que las ya estudiadas, tienen importancia:
sin la presencia de oxígeno en el agua de mares y ríos no sería posible la vida acuática;
los refrescos y bebidas gaseosas representan parte apreciable de la industria de
alimentos.
Un punto cualquiera de las curvas indica la cantidad de soluto en gramos que puede
disolverse con l00 g de agua a una temperatura determinada. Por ejemplo, en 100 g. de
La gráfica permite saber hasta que temperatura debemos calentar el agua para disolver
determinada cantidad de soluto; por ejemplo para disolver 45.5 g de KCl la temperatura
del agua debe ser mínima de 60°C. Además muestra que algunas sustancias aumentan
solo ligeramente la solubilidad con la temperatura, como el NaCl.
Con los gases ocurre el efecto contrario, es decir, cuando se aumenta la temperatura la
solubilidad de los gases disminuye. La Figura 3.2 muestra la solubilidad de algunos
gases a una presión de 101325 Pa.
La razón por la cual la solubilidad aumenta en los sólidos y disminuye en los gases
pueden explicarse considerando que la disolución de los sólidos es un proceso
endotérmico (esto es que requiere energía), debido primordialmente a la cantidad de
calor que debe suministrarse a la red cristalina para romperla, esta cantidad de calor es
igual al calor de fusión. Consecuentemente, mientras más alta sea la temperatura mayor
será la cantidad de calor que se suministre y el sólido se disolverá más fácilmente. Por
el contrario, cuando se disuelve un gas en un liquido generalmente se desprende una
cantidad de calor equivalente al calor de condensación (el proceso es exotérmico),
debido a que las moléculas del gas deben perder energía para aproximarse y permanecer
en el seno del líquido. Como consecuencia de ésto, si se aumenta la temperatura de la
solución se le estará proporcionando a las moléculas de gas mayor energía. lo cual
facilitará su escape de la solución y disminuirá la cantidad de gas disuelto en una
cantidad determinada de solvente.
Sin embargo, al disolverse las sustancias iónicas en agua puede haber liberación o
absorción de calor. En algunos casos, este calor de solución es muy notorio. Cuando el
hidróxido de sodio es disuelto en agua, la solución se calienta (el proceso de solución es
exotérmico). Por otro lado, cuando el nitrato de amonio es disuelto en agua, la solución
se enfría mucho (el proceso de solución es endotérmico). Este efecto de enfriarse de la
disolución de nitrato de amonio en agua es la base para los paquetes de frío instantáneo
que se emplean en los hospitales.
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Gas 0 10 25 50 100
H2 0.0019 0.0017 0.005 0.0014 0.014
N2 0.029 0.023 0.018 0.013 0.011
O2 0.0868 0.054 0.041 0.030 0.024
CO2 3.4 2.3 1.5 0.8 ------
Imaginemos un vaso cilíndrico que tiene ajustado un pistón movible y contiene gas
bióxido de carbono sobre su solución saturada en agua . El equilibrio es:
CO2(g) ↔ CO2(ac)
Supongamos que aumenta la presión parcial del CO2 empujando el pistón hacia abajo.
Ese cambio de la presión parcial, de acuerdo con el principio de Le Chatelier, cambia la
composición en equilibrio en una forma que tiende a contrarrestar el incremento de pre-
sión. De la ecuación precedente, se puede ver que la presión parcial de gas CO2
disminuye si se disuelve más CO2:
CO2(g) ⇒ CO2(ac)
S = kH P
S1 = kHP1
S2 = kHP2
S 2 k H P2
=
S1 k H P1
y como la constante de Henry, kH, es constante para un mismo par (solvente-gas), la
ecuación queda:
S 2 P2
=
S1 P1
Los datos de la Tabla 4.3 están en g L-1, para llevarlos a las unidades de S, en la
ecuación del Henry, mol L-1, multiplicamos por el peso de un mol del gas (peso
molecular).
S
c) Se calcula la constante, kH, = ó
P
S 2 P2
d) Se usa la ecuación =
S1 P1
Ejemplo 4.1 a) Calcular la solubilidad del O2 en agua a 50°C a una presión de 101325
Pa. b) Cuando la presión parcial del O2 es 90.5 Kpa, ¿Cuál es su solubilidad?. c) Calcule
el valor de la constante de Henry para el sistema anterior. Use los datos de la Tabla 3.3.
0.030 g L-1
S= = 9.38x10 -4 mol L-1
32.0 g mol -1
S1 = 9.38x10-4
P1 = 101.3 kPa
P2 = 90.5 kPa
S2 = ?
S 2 P2
De la ecuación = despejamos S2:
S1 P1
P2 S1
S2 =
P1
90.5 kPa x 9.38x10 -4 mol L-1
Reemplazando valores: S2 = = 8.38x10 -4 mol L-1
101.3 kPa
S
c) Con la ecuación kH, = se obtiene la constante de Henry. Reemplazando:
P
4.3.1-Descripción cualitativa
En algunos casos los anteriores términos se pueden tomar como cuantitativo, ya que en
los laboratorios de química se acostumbra denominar como concentrada o diluidas a
soluciones acuosas de cierto ácidos y bases comunes. Algunas se muestran en la Tabla
4.4.
Mientras que los gases y muchos líquidos son completamente miscibles en todas
proporciones, la solubilidad de un sólido en un líquido puede ser alta pero también. a
menudo,. limitada. Si a temperatura constante un sólido es añadido continuamente a un
liquido su proporción en la solución - su concentración- va aumentando paulatinamente,
hasta llegar a un punto en que cualquier cantidad de sólido que se adicione permanecerá
sin disolver. En este punto se dice que la solución está saturada. Un recipiente que
contenga una solución saturada mostrará el aspecto de la Figura 4.4 b). Allí el proceso
de solución no cesa porque se establece un equilibrio dinámico en el cual el soluto sin
disolver pasa al estado disuelto a la misma velocidad que e soluto disuelto retorna al
estado no disuelto. Ese equilibrio dinámico existente puede demostrarse suspendiendo
un cristal imperfecto del soluto en una solución de la misma sustancia. Al cabo de algún
tiempo la forma del cristal será perfecta, pero su masa no habrá variado.
Una solución saturada se define como aquella que está en equilibrio con un exceso de
soluto no disuelto. Téngase presente que en el punto de saturación a una temperatura
determinada, la concentración de la solución es siempre la misma. aunque la cantidad de
soluto no disuelto sea muy grande o muy pequeña.
Las curvas de solubilidad de las Figuras 4.1 y 4.2 tienen ahora otro significado: Cada
punto sobre una curva nos informa la solubilidad de esa sustancia a una temperatura
determinada: es decir, nos da la concentración de las soluciones saturadas de la misma
sustancia que pueden obtenerse a cada temperatura.
Una solución insaturada, o mejor no saturada, es aquella que tiene una concentración
de soluto menor que una solución saturada (Figura 4.4 a)). Todas las soluciones de
cloruro de sodio en agua a 250C que contengan menos de 36 g de éste por cada 100 g de
agua, son todas no saturadas. Cuando se adiciona soluto a una solución no saturada, éste
se disuelve, con lo cual la solución se acerca al punto de saturación.
Una solución sobresaturada es aquella que tiene disuelto más soluto del que
corresponde al valor de su solubilidad. Esta situación inestable se produce generalmente
cuando una solución saturada a una temperatura alta, se enfría lentamente. A 25°C la
solubilidad del bicarbonato de sodio es de 90g por cada l00 g de agua; a mayor
temperatura la solubilidad aumenta. Si calentamos 110g de esta sal con l00 g de agua
hasta que se disuelvan completamente, (en este caso, cerca de 50°C) y luego enfriamos
cuidadosamente, sin agitar. hasta 25°C, el exceso de soluto permanecerá en solución. Es
decir, a 250C podríamos tener disueltos los 110 g, lo que implica un exceso de 20 g de
soluto disuelto. Esta situación puede mantenerse indefinidamente, mientras que no se
induzca la cristalización. Si se introduce un pequeño cristal de bicarbonato, o se agita la
solución, el exceso de soluto se depositará en el fondo del recipiente hasta que se
obtenga el equilibrio correspondiente a la solución saturada, como se muestra en la
Figura 4.5.
4.3.2-Descripción cuantitativa
VA , VB = volumen de A o B puros
V = volumen total de la solución
mB
%B= x100%
m A + mB
Es decir,
gramos de soluto
%B= x100%
gramos de solución
Solución. En estos problemas siempre hay que saber identificar el soluto, el solvente y
la solución para asignar correctamente los valores.
mNaCl = 25 g
mH2O = 235 g
m NaCl
Aplicando: % NaCl = x100% y reemplazando:
m NaCl + m H 2O
25g 25g
% NaCl = x100% = x100% = 9.62%
25g + 235g 260 g
Ejemplo 4.3 Explique y muestre los cálculos de cómo prepararía 800 g de una solución
de KOH al 16% peso a peso.
mKOH = ?
mH2O = ?
msolución = 800 g = mKOH + mH2O
% KOH = 16%
m KOH
De la ecuación % KOH = x100% podemos despejar mKOH, así:
m KOH + m H 2O
Ejemplo 4.4 Si una solución contiene 4 moles de etanol y 12 moles de agua, calcular
las fracciones molares del etanol y del agua.
La fracción molar del agua la calculamos restado de uno el valor de la fracción molar
del etanol.
XAgua = 1 – XEtanol = 1 – 0.25 = 0.75
Ejemplo 4.5 Calcular la fracción molar del ácido clorhídrico, HCl (Peso Molecular, PM
= 36.5 g mol-1) de una solución diluida. Use los datos de la Tabla 4.4.
20.0 g
nHCl = = 0.548
36.5 g mol -1
Como el peso de la solución son 100 g, la masa de solvente, agua, se obtiene restando
de 100 g la masa de HCl.
Dividiendo por el peso molecular del agua, 18 g mol-1, se calculan las moles de agua.
80.0 g
nH2O = = 4.44
18.0 g mol -1
0.548 0.548
Ahora reemplazando en XHCl = = = 0.110
0.548 + 4.44 4.99
Solución. Para poder utilizar la fórmula, primero debemos conocer el número de moles
de ácido nítrico que hay en los 85 g. Para ello recordemos la fórmula:
g de HNO 3
nHNO3 =
PM HNO3
Datos:
V = 420 mL = 0.420 L
MHNO3 = 85.0 g
PMHNO3 = 63.02 g mol-1
Reemplazando:
85.0 g
nHNO3 = = 1.35
63.02 g mol -1
n HNO 3 1.35
Que al reemplazar en MHNO3 = = = = 3.21
V(en litros) 0.420
Ejemplo 4.7 Calcular la molaridad del ácido clorhídrico cuya botella tiene la siguiente
leyenda: % peso = 25%; densidad = 1.14 g mL-1; Peso molecular = 36.5 g mol-1.
m HCl
Sabemos que ρ = , de donde mHCl = ρ xV = 1.14 g mL-1 x 1000 mL = 1140 g de
V
HCl impuros.
285.0 g
nHCl = = 7.81
36.5 g mol -1
n HCl 7.81
Ahora: MHCl = = = = 7.81
V(en litros) 1
Datos:
V = 450 mL = 0.450 L
M = 1.2
PM = 98 g mol-1
% P = 75%
ρ = 1.60 g mL-1.
n H 2 SO 4
Sabemos que MH2SO4 = = y de aquí:
V(en litros)
nH2SO4 = MH2SO4xV = 1.2x0.450 = 0.54 moles de H2SO4
g de H 2 SO 4
y de nH2SO4 = despejamos g de H2SO4:
PM H2SO4
g de H2SO4 = nH2SO4 x PMH2SO4 = 0.54 x98.0 g mol-1 = 52.9 g de H2SO4 puro, los
cuales debemos llevar a g de H2SO4 impuros, los de la botella:
gramos de soluto
No. PF =
un peso fórmula del soluto
Solución. Se trata de hallar el número de pesos fórmulas de KOH que hay en 410 g.
Estas son equivalentes al número de moles, para dividirlas por el volumen de la
solución expresado en litros.
Datos:
V = 1200 mL = 1.200 L
mKOH = 410 g
PF = 62.08 g mol-1
gramos de KOH
Reemplazando en No. PFKOH = , se tiene:
un peso fórmula KOH
410 g de KOH
No. PFKOH = = 6.60
62.08 g mol -1
moles de soluto nB n
mB = = -1
= B esto es, el número de moles de B disueltos
kg de solvente m A x 1000 kg A
mA
en un kilogramo (1000 g) de A; mA está en gramos y es el número de kilogramos
1000
de A (solvente) en solución.
Ejemplo 4.10 ¿Cual es la molalidad de una solución que se prepara disolviendo 1.5
moles de NaCl, en 1000 g de agua?
Solución. Se trata de saber cuántas moles de NaCl están disueltas en 1000 g de agua,
que es la definición de m, y en este caso el enunciado del problema nos dá toda la
información:
nNaCl = 1.5
mH2O = 1000 g = 1 kg
moles de NaCl n 1.5
Aplicando mNaCl = = NaCl = = 1 .5
kg de H 2 O kg H 2 O 1
Datos:
mNaOH = 52.0 g
mH2O = 850 g = 0.850 kg
PMNaOH = 40.0 g
g de NaOH 52.0 g
nNaOH = = = 1.3
PM NaOH 40.0 g mol -1
moles de NaOH n 1.3
Aplicando mNaOH = = NaOHl = = 1.53
kg de H 2 O kg H 2 O 0.850
Ejemplo 4.12 Calcular la cantidad de NaOH y de agua que se necesitan para preparar
1250 g de una solución 0.5 molal.
Solución. Cuando nos dan la cantidad total de la solución a preparar o para calcular su
m, se procede de la siguiente manera: Se parte de la definición de m, que significa el
número de moles en 1000 g de solvente, para llevar las moles a gramos y sumárcelos a
los 1000 g de agua, lo cual dá la masa total para esa molalidad, entonces se hace una
regla de tres comparando los gramos totales con los gramos de soluto con respecto a los
gramos totales que tenemos o necesitamos preparar.
Datos:
msolución = 1250 g
m = 0.5 de NaOH
PMNaOH = 40.0 g mol-1
Una solución 0.5 m de NaOH significa que 0.5 moles de NaOH están disueltas en 1000
g de H2O, como el PMNaOH es 40.0 g , entonces, los gramos de NaOH que hay en 0.5
moles son: 0.5 x40.0 = 20.0 g; luego la solución tiene una masa total de 1000+20.0 =
1020.0 g, así:
gramos de soluto
No. de pesos equivalente-gramo =
1 Peso equiv - g
PM soluto
1 Peso equiv-g =
a
Datos:
V = 1750 mL = 1.750 L
MHCl = 310.0 g
PMHCl = 36.5 g mol-1
Como el HCl libera un solo mol de H+, el valor de a es uno, luego como lo muestra la
anterior tabla,
PM HCl 36.5
1 Peso equiv-g HCl = = = 36.5 g
a 1
Ahora hay que encontrar cuantos pesos equivalente-g hay en los 310.0 g de HCl, para lo
cual planteamos una regla de tres:
8.49
N= = 4.85
1.750
Sustancia Peso molecular o peso Moles de carga (+) ó (-) a 1 Peso equiv-g
fórmula (PF/a)
KCl 74.5 1 1 74.5
FeCl3 162.5 3 3 54.17
Fe2(SO4)3 400 6 6 66.67
Al+ = Al 26.98 1 1 26.98
Fe++ = Fe 55.84 2 2 27.92
Cl- = Cl 35.45 1 1 35.45
g) Partes por millón (ppm). Esta forma de expresar las concentraciones se usan
para describir soluciones muy diluidas, como el contenido de sales en agua de mar o de
río. Se define como el número de miligramos (mg) de soluto que hay en cada litro de
solución. Matemáticamente:
mg soluto
ppm =
V (en litros)
Ejemplo 4.14 Se analizaron 500 mL de agua de mar de Bahía Solano y se encontró que
tenía 5.2x10-3 g de cloro. Exprese esa concentración en ppm y explique el significado
físico.
Datos:
V = 500 mL = 0.500 L
Cl = 5.2x10-3 g = 5.2 mg
mg soluto
Reemplazando de: ppm = se tiene:
V (en litros)
5.2 mg Cl
ppm = = 10.4
0.500 L
La respuesta significa que en un millón de partes de agua de mar, hay 10.4 partes de
cloro.
V2 M 2
V1M1 = V2M2 de donde: V1 = ó
M1
V2 N 2
V1N1 = V2N2 de donde: V1 =
N1
Ejemplo 3.14 Un frasco de laboratorio está rotulado así: Solución de HCl 5.2 M.
¿Cómo haría Usted para preparar de allí 450 mL, 3.1 M de HCl?
Solución. Tenemos que conocer la cantidad de solución (V1) que debemos sacar de la
solución madre para obtener la solución deseada.
Datos:
M1 = 5.2
V1 = ?
V2 = 450 mL
M2 = 3.1
V2 M 2
De V1M1 = V2M2 despejamos V1 = y reemplazando:
M1
450 mL x 3.1
V1 = = 268.3 mL
5.2
La solución solicitada se prepara así: tomamos de la solución madre 268.3 mL y
adicionamos agua hasta completar un volumen de solución de 450 mL.
Ejemplo 4.15. ¿Cuántos gramos de H2O se forman cuando 50.0 mL de solución 0.200
M de HNO3 se neutralizan por completo con NaOH?
4.2 Suponga que prepara 1000 mL de solución 0.250 M de alguna sal y luego,
accidentalmente, salpica parte de ella. ¿Qué sucede con la concentración de la solución
que queda en el recipiente?
4.4 Considere una solución que se identifica en su etiqueta como HCl 0.90 M. a) ¿Nos
dice esa etiqueta cuánto HCl hay en el frasco? b) ¿Qué nos dice la etiqueta del frasco
respecto de la solución?
4.5 a) Calcule la molaridad de una solución que contiene 0.0335 moles Na2CrO4 en 200
mL. b) ¿Cuántas moles de HCl hay en 25.0 mL de solución 12.0 M de ácido
clorhídrico? c) ¿Cuántos mililitros de solución 2.00 M de NaOH se necesitan para
obtener 0.100 moles de NaOH?
4.7-Calcule los gramos de soluto existente en cada una de las soluciones siguientes:
4.8 Calcule la concentración molar de los solutos en cada una de las soluciones
siguientes:
4.9 Describa cómo puede preparar 250 mL de solución 0.100M de glucosa a partir de
glucosa sólida C6H12O6
4.10 Describa cómo puede preparar 250 mL de K2Cr2O7 0.l00 M a partir del soluto
puro.
4.11 Describa cómo puede preparar 250 mL de solución 0.100 M de glucosa C6H12O6 a
partir de 1.00 L de glucosa 2.00M
4.12 Un experimento requiere 200 mL de solución 1.0 M de HNO3. Todo lo que tiene a
su disposición es un frasco de un litro de HNO3 6.0 M ¿Cómo puede preparar la
solución que desea?
4.13. Describe cómo preparar 1,000 L de NaCl 0,225. La. La densidad de esta
disolución es de 1,01 g mL-1.
4.14 l.a urea, (NH2)2CO, es un producto del metabolismo de las proteínas. Una
disolución acuosa tiene un 32 % de urea en masa y tiene una densidad de 1,087 g/mL.
Calcule la molalidad de la urea en la disolución.
4.15 ¿Qué masas de NaCl y de H2O están presentes en 210 g de una disolución
acuosa de NaCl al 15,0%?
4.16 El fluoruro sódico tiene una solubilidad de 4,22 g en 100,0 de agua a 180C.
Expresa la concentración del soluto en términos de (a) porcentaje en masa, (b) fracción
molar y (e) molalidad.
4.18 Una pieza de joyería está marcada «14 quilates oro», significando que sobre la
base de la masa la joya tiene 14/24 de oro puro. ¿Cuál es la molalidad de esta aleación
considerando al otro metal como disolvente?
4.19 Calcular la molalidad de una disolución que contiene 90,0 g de ácido benzoico,
C6H5COO H, en 350 mL de etanol, C2H 5OH. La densidad del etanol es de 0,789 g/mL.
4.20 Una disolución contiene 15.0 de urea (NH2)2CO, l0,0 g de fructosa, C6H12O6, y
75,0 g de H2O. Calcular la fracción molar del agua.
4.22 ¿Cuáles son las fracciones molares de etanol. C2H5OH, y agua en una disolución
preparada al mezclar 75,0 mL de etanol con 35,0 mL de agua a 25 0C? La densidad del
etanol es de 0,789 g/mL, y la del agua es 1,00 g/mL.
4.23. La densidad de una disolución acuosa que contiene 12.50 g de K2SO4 en 100.00
g de disolución es de 1,083 g/mL. Calcula la concentración de esta disolución en
términos de molaridad, molalidad, porcentaje de K2SO4 y fracción molar del disolvente.
4.24 (a) ¿Cuál es el porcentaje en masa de etanol en una disolución acuosa en la que
la fracción molar de cada componente es de 0.500? (b) ¿Cuál es la molalidad del etanol
en tal disolución?