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LABORATORIO Nº 08
PATOLOGIA INFECCIOSA II
I. OBJETIVOS
Reconocer los cambios morfológicos que se dan en los tejidos debido a la acción de
diversos agentes etiológicos virales y parasitarios entre otros.
Aplicar estos conocimientos para realizar la integración clínico - patológica.
II. FUNDAMENTO
Los virus son causa de muchas enfermedades agudas clínicamente importantes y las
infecciones crónicas, que pueden afectar virtualmente cada sistema de órganos.
Infecciones Agudas (Transitorias)
Los virus que causan infecciones transitorias son estructuralmente heterogéneos, pero todos
provocan respuestas inmunes efectivas que eliminan los patógenos, limitando la duración de
las infecciones. Sin embargo, los virus específicos exhiben ampliamente diferentes grados de
diversidad genética, una variable que tiene un impacto importante en la susceptibilidad del
anfitrión a reinfección por virus del mismo tipo. El virus de la parotiditis por ejemplo, tiene
solo un subtipo genético e infecta personas solo una vez, mientras que otros virus, como la
influenza virus, pueden infectar repetidamente al mismo individuo porque nuevas variantes
genéticas surgen periódicamente en la naturaleza. Inmunidad para algunos virus disminuye
con el tiempo, y esto también puede permitir el mismo virus para infectar al huésped
repetidamente (p. ej., virus respiratorio sincitial).
Sarampión
El sarampión es una infección viral aguda que afecta a múltiples órganos y causa una amplia
gama de enfermedades, desde leves infecciones autolimitadas a manifestaciones sistémicas
graves.
El virus del sarampión (rubéola) es una de las principales causas de vacuna evitables muerte
y enfermedad en todo el mundo. Más de 20 millones de personas adquieren sarampión cada
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ARN del género enterovirus. Otros enterovirus causan diarrea infantil y erupciones
(coxsackievirus A), conjuntivitis (enterovirus 70), viral meningitis (coxsackievirus y echovirus)
y miopericarditis (coxsackievirus B). Hay 03 serotipos de poliovirus, cada uno de los cuales se
incluye en la vacuna formalin Salk fixed (virus muertos) y la Sabin oral atenuada (virus vivos).
Estas vacunas casi han erradicado la polio, porque el poliovirus infecta solo a los humanos,
muestra limitaciones en variación genética, y es efectivamente neutralizado por anticuerpos
generado por la inmunización. Sin embargo, este flagelo persiste en partes del mundo en
desarrollo, particularmente en áreas de inestabilidad política y guerra. De acuerdo datos
epidemiológicos, en 2013, se registraron un total de 328 casos de polio informado desde
Afganistán, Camerún, Etiopía, Kenia, Nigeria, Pakistán, Somalia y Siria.
El poliovirus, como otros enterovirus, se transmite por la ruta fecal-oral. El virus infecta las
células humanas gracias a una molécula vinculante CD155, una molécula de adhesión
epitelial. El virus se ingiere y se replica en la mucosa del faringe e intestino, incluyendo
amígdalas y placas de Peyer en el íleon. El poliovirus luego se propaga a través de linfáticos a
ganglios linfáticos y, finalmente, la sangre, produciendo viremia y fiebre transitoria. Aunque
la mayoría de las infecciones por poliovirus son asintomáticos, en aproximadamente 1 de
cada 100 personas infectadas.
Poliovirus invade el SNC y se replica en las neuronas motoras de la médula espinal
(poliomielitis espinal) o tronco encefálico (poliomielitis bulbar). Los anticuerpos antivirales
controlan la enfermedad en la mayoría de los casos; no se sabe por qué no lo hacen en
algunas personas. La propagación viral al sistema nervioso puede ser a través de la sangre o
por retrógrado transporte del virus a lo largo de los axones de las neuronas motoras. Raros
casos de poliomielitis que ocurren después de la vacunación es causado por mutaciones de
los virus atenuados a virus de forma salvaje. El diagnóstico se puede hacer mediante cultivo
viral o PCR de secreciones de la garganta o heces, o por serología.
En las enfermedades parasitarias, los agentes pueden invadir o colonizar al organismo,
despertando a nivel local o general una modificación tisular que puede representar sólo la
mera consecuencia de la presencia del agente parasitario o, además y principalmente,
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III. MATERIAL
Láminas histopatológicas.
Plumones para pizarra acrílica.
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IV. EQUIPOS
Microscopio binocular con puntero.
Microscopio trinocular.
Sistema de proyección multimedia.
Televisores LED.
V. PROCEDIMIENTO
1. Visualizaremos las siguientes láminas empleando el microscopio óptico:
- Hepatitis viral.
- Paracoccidioidomicosis.
- Enterobiasis apendicular.
- Cisticercosis.
- Quiste Hidatídico.
2. Se visualizarán y realizarán dibujos tanto en aumentos de 4x, 10x y 40x, haciendo detalles
en las siguientes especificaciones y detalles:
LAMINA N° 30:
ÓRGANO : HÍGADO
COLORACIÓN : HEMATOXILINA – EOSINA
DIAGNOSTICO : HEPATITIS VIRAL
ETIOPATOGENIA:
El VHA es un ARN, Produce la hepatitis epidémica, por transmisión fecal-oral. Tiene un
período de incubación de unas 4 sem. , no se presenta la forma fulminante; no pasa a la
cronicidad ni al estado de portador. El VHB es un ADN. El virión completo está constituido
por: a) una envoltura externa de lípidos, proteína y carbohidratos Ag de superficie (HBsAg);
b) una porción central, que se expresa en parte como Ag central (core) HBcAg.
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LÁMINA Nº 31:
ÓRGANO : FRAGMENTO DE MUCOSA
COLORACIÓN : HEMATOXILINA - EOSINA
DIAGNOSTICO : BLASTOMICOSIS SUDAMERICANA (PARACOCCIDIOIDOMICOSIS)
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ETIOPATOGENIA:
La paracoccidioidomicosis o blastomicosis sudamericana es una micosis sistémica producida
por el hongo Paracoccidioides brasiliensis, endémico en América del Sur (particularmente en
Brasil), América Central y México. Afecta sobre todo la piel, las mucosas, los ganglios
linfáticos y diversos órganos internos. El agente causal es el P. Brasiliensis, un hongo dimorfo
que crece por gemación como una levadura en los tejidos y como levadura o moho en los
medios de cultivo, se parece superficialmente al Blastomyces dermatitides en regiones
húmedas y de temperaturas elevadas. Su reservorio es, probablemente, el suelo. El contagio
ocurre, por inhalación de las esporas. Se observa de manera preferente en los trabajadores
agrícolas, no siendo una enfermedad transmisible. La lesión pulmonar a menudo es
inaparente, a partir de ella, vía hematógena, el hongo se extiende a la piel, las mucosas,
ganglios y otras localizaciones. El período de incubación oscila entre un mes y años.
HISTOPATOLOGÍA:
a) Se observa el epitelio de cubierta escamosa, engrosado y ulcerado, es decir con acantosis
y papilomatosis en la submucosa y muscular.
b) Observamos microabscesos con granulomas de células gigantes tipo cuerpo extraño,
linfocitos y células epitelioides que fagocitan a hongos tipo blastomices con yemas de
pequeñas hijas.
c) También destacan en pleno tejido inflamatorio, hongos aislados no intracitoplasmáticos,
se observan microorganismos grandes de doble contorno con múltiples brotes o múltiple
gemación.
IMPLICANCIAS CLÍNICAS:
a) Síntomas inespecíficos respiratorios (tos, expectoración, disnea, hemoptisis, dolor
torácico y síntomas constitucionales).
b) Ulceras o pápulas eritematosas alrededor de la nariz y de la boca, en las mucosas.
c) Adenopatías regionales fistuladas o no.
d) Hepatoesplenomegalia
e) Hemocitopenias
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LAMINA Nº 32:
ÓRGANO : APÉNDICE CECAL
COLORACIÓN : HEMATOXILINA – EOSINA
DIAGNOSTICO : ENTEROBIASIS APENDICULAR
ETIOPATOGENIA:
Es una parasitosis muy frecuente, en niños, producida por el oxiuro vermicular o Enterobius
vermicularis, nemátodo pequeño, color blanco, que habita en el ciego.
Las hembras fecundadas emigran a través del intestino grueso, durante la noche, franquean
el esfínter anal, ponen sus huevos alrededor del ano y luego fallecen. En pocas horas los
huevos desarrollan un embrión y adquieren capacidad infestante. La mayoría no es viable al
cabo de 2 o 3 días, es muy contagiosa, se transmite vía fecal - oral, y no es rara la
autoinfestación. La migración desde el ano a la vagina puede ocasionar vaginitis, leucorrea y
posiblemente infección urinaria por enterobacterias transportadas en la superficie del
parásito. En general no hay eosinofilia o ésta es moderada. El diagnóstico puede
establecerse al observar oxiuros hembra en la superficie de las heces o en los márgenes del
ano. Es raro, encontrar huevos en las heces, y resulta más fácil recogerlos de la mucosa anal
utilizando una cinta de celofán adhesiva, que se aplica en las márgenes del ano por la
mañana, antes de defecar.
HISTOPATOLOGÍA:
a) Todas las capas del órgano cecal muestran severos procesos inflamatorios con
polinucleares, acúmulos de gérmenes de color morado, foco de hemorragia en el
peritoneo, vasos trombosados sépticos con numerosos piocitos.
b) En plena luz del órgano obsérvese una estructura rectangular de parásitos que cubre a 2
secciones transversales del Apéndice cecal, así como el corte del aparato reproductor del
parásito.
IMPLICANCIAS CLÍNICAS:
a) Prurito anal, vaginal, nasal (hipersensibilidad del hospedero).
b) Alteraciones del sueño, insomnio, inquietud, hablan dormidos o sonambulismo.
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LAMINA Nº 33:
ÓRGANO : TEJIDO NERVIOSO – TEJIDO MUSCULAR
COLORACIÓN : HEMATOXILINA – EOSINA
DIAGNOSTICO : CISTICERCOSIS
ETIOPATOGENIA:
La cisticercosis está producida por la infestación de los tejidos por los cisticercos de la Taenia
solium, al ser interpretados originalmente como una especie distinta, Cysticercus racemus.
En el ciclo vital de T. solium, el cisticerco que, como todas las formas larvales de los cestodos
aparece por lo general en un hospedador diferente del que aloja al individuo definitivo, es
una forma intermedia en el desarrollo del parásito, entre el embrión hexacanto, presente en
los huevos liberados por los segmentos maduros del gusano con las heces del hospedador, y
el nuevo individuo adulto, que se desarrolla en el intestino de las personas afectadas, a
partir de la ingestión de carne porcina contaminada.
Cuando accidentalmente el ser humano incorpora los huevos embrionados del parásito,
desarrolla las formas larvales, convirtiéndose en hospedador intermediario, pero en este
caso, el ciclo se interrumpe.
Puesto que el humano es el único huésped definitivo de la T. solium, la prevalencia del
complejo teniasis/cisticercosis depende exclusivamente del vínculo que el hombre establece
con los animales y en particular con el cerdo (principal huésped intermediario, junto con el
jabalí) y, fundamentalmente, de sus hábitos higiénicos y alimentarios. La cisticercosis,
caracterizada por la proliferación de estos quistes o vesículas en los tejidos de diversos
animales, depende de la ingestión de los huevos de los parásitos liberados al ambiente por
los individuos portadores del gusano adulto, conocidos como huéspedes definitivos.
La infestación en el ser humano puede ocurrir de 02 maneras:
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Por ingestión de huevos del parásito emitidos con las heces de personas infestadas, por la
vía fecal-oral. Para ello, las proglótides liberadas a la luz intestinal, las cuales tienen la
facultad de moverse y arrastrarse por sí solas hasta el ano, causan prurito en el área
perianal, de tal modo que al rascarse el enfermo recoge los huevos en sus dedos, ropa,
sábanas, etc. y los esparce, siendo ingeridos por la misma persona o por otra que tenga
contacto directo o indirecto con ella, a través, por ejemplo, de la manipulación de
elementos contaminados (agua o alimentos).
Por autoinfestación a partir de la ruptura de los segmentos o proglótides grávidos de los
adultos alojados en el intestino del mismo hospedador, con lo que se librarían huevos del
parásito al lumen intestinal, que llegarían a las porciones anteriores del tracto digestivo
por mecanismos antiperistálticos.
En ambos casos, el embrión liberado del huevo penetra la pared del intestino y es
transportado por los vasos sanguíneos a cualquier lugar del cuerpo, donde se desarrollan los
quistes. La ubicación definitiva suele ser preferentemente el tejido cerebral, ocasionando
neurocisticercosis, y también el tejido subcutáneo, así como también puede llegar a ubicarse
en órganos como el hígado y los riñones e, incluso, el ojo.
HISTOPATOLOGÍA:
a) Cada quiste contiene un escólex con cuatro ventosas y 2 filas de ganchos.
b) Comprimen las estructuras adyacentes habitualmente sin causar respuesta inflamatoria.
c) Cuando los quistes degeneran, se ven infiltrados por células inflamatorias crónicas, con
gliosis reactiva, eventualmente con reacción granulomatosa.
d) Fibrosis y calcificación del parásito.
IMPLICANCIAS CLÍNICAS:
c) Cefalea - Desorientación.
d) Convulsiones – Pérdida de memoria parcial - Muerte.
LÁMINA Nº 34:
ÓRGANO : PULMÓN - HIGADO
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VI. RESUELVE
1. Mencione diferentes enfermedades infecciosas virales y parasitarias con sus agentes
etiológicos (Mínimo 10).
2. En nuestro medio, cuál es una de las enfermedades virales más frecuentes?
3. Clínicamente, ¿cuál es el signo ó síntoma característico de las enfermedades virales y
parasitarias?
4. Mencione las diferentes enfermedades parasitarias en nuestro medio y sus agentes
etiológicos
5. ¿Qué es el ciclo de Loss?
6. Qué enfermedades parasitarias se pueden diagnosticar por pruebas Inmunológicas?
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LABORATORIO Nº 09
INMUNOPATOLOGIA
I. OBJETIVOS
Reconocer los cambios morfológicos que se dan en los tejidos por motivo de
patologías de base inmunológica.
Aplicar estos conocimientos para realizar la integración clínico - patológica.
II. FUNDAMENTO
La patología de la inmunidad la podemos dividir en 04 niveles:
- Estados de inmunodeficiencia congénita o adquirida que aportan una especial sensibilidad
a las distintas infecciones y tumores.
- Estados de hiperactividad de la inmunidad que dan lugar a cuadros inamatorios locales o
sistémicos.
- Incapacidad del sistema inmunitario para diferenciar lo propio de lo extraño, se puede
confundir algo propio del organismo con antígenos.
- Funcionamiento anormal de alguna de las células del sistema inmunológico.
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Dermatitis atópica
III. MATERIAL
Láminas histopatológicas.
Plumones para pizarra acrílica.
IV. EQUIPOS
Microscopio binocular con puntero.
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GENERAL – VI CICLO
Microscopio trinocular.
Sistema de proyección multimedia.
Televisores LED.
V. PROCEDIMIENTO
1. Visualizaremos las siguientes láminas empleando el microscopio óptico:
- Glomerulonefritis Lúpica.
- Tiroiditis de Hashimoto.
2. Se visualizarán y realizarán dibujos tanto en aumentos de 4x, 10x y 40x, haciendo detalles
en las siguientes especificaciones y detalles:
LÁMINA N° 35:
ÓRGANO : RIÑÓN
COLORACIÓN : HEMATOXILINA – EOSINA
DIAGNÓSTICO : GLOMERULONEFRITIS LÚPICA
ETIOPATOGENIA:
El lupus eritematoso sistémico – LES (más comúnmente conocido como "lupus") es una
enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunológico produce proteínas, conocidas
como autoanticuerpos, que atacan al propio organismo. La glomerulonefritis lúpica se
presenta cuando los autoanticuerpos del lupus afectan las estructuras para filtración de los
riñones (glomérulos). Ese proceso anómalo conduce a inflamación renal y podría derivar en
la presencia de sangre en la orina (hematuria), presencia de proteína en la orina
(proteinuria), o alteración de la función renal e incluso insuficiencia renal.
El LES es un ejemplo de enfermedad producida por una alteración de los mecanismos de
tolerancia inmunológica.
La lesión inicial consiste en la aparición de linfocitos B periféricos autorreactivos que escapan
a los habituales procesos de regulación.
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IMPLICANCIAS CLÍNICAS:
a) Síndrome Nefrótico.
b) Síndrome Nefrítico.
c) Insuficiencia Renal Crónica Terminal (IRCT)
LÁMINA Nº 36:
ÓRGANO : GLANDULA TIROIDES
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b) Los folículos tiroideos son pequeños, con escaso coloide espeso, células foliculares
tumefactas, granulosas, eosinófilas; hay importante infiltración linfocitaria intersticial y
abundantes folículos linfáticos con centro germinal evidente.
c) Fibrosis de folículos tiroideos y formación de folículos linfoideos en el intersticio
glandular.
IMPLICANCIAS CLÍNICAS:
a) Hipotiroidismo
VI. RESUELVE
1. ¿Qué es la Inmunopatología?
2. Cómo está formado el sistema inmune de nuestro organismo.
3. Tipos de Inmunidad.
4. Mencione y describa los diferentes Trastornos de Hipersensibilidad, con sus ejemplos.
5. Qué son Enfermedades Autoinmunes?
6. Qué es Tolerancia Inmunológica?
7. Qué es Inmunodeficiencia?
8. Inmunodeficiencias Primarias.- Concepto y Formas.
9. Inmunodeficiencias Secundarias.- Concepto y Formas.
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LABORATORIO Nº 10
NEOPLASIAS BENIGNAS I
I. OBJETIVOS
Reconocer los cambios morfológicos que se dan en los tejidos por motivo de
neoplasias benignas.
Aplicar estos conocimientos para realizar la integración clínico - patológica.
II. FUNDAMENTO
El término neoplasia se utiliza en medicina para designar una masa anormal de tejido. Se
produce porque las células que lo constituyen se multiplican a un ritmo superior a lo normal.
Las neoplasias pueden ser benignas cuando se extienden solo localmente y malignas cuando
se comportan de forma agresiva, comprimen los tejidos próximos y se diseminan a distancia.
Exteriormente se manifiestan como una masa o tumor que altera la arquitectura
del órgano en que se asientan. Sin embargo, pueden ser de tamaño tan pequeño que sea
precisa la utilización de un microscopio para su detección.
Neoplasia maligna y cáncer son dos expresiones con el mismo significado, en el lenguaje
médico habitual es frecuente emplear el término neoplasia maligna como sustituto de la
palabra cáncer, utilizando las expresiones neoplasia pulmonar, neoplasia tiroidea o
neoplasia laríngea por ejemplo, como sinónimos de cáncer de pulmón, cáncer de
tiroides y cáncer de laringe.
Tipos de Neoplasias
Masas anormales no neoplásicas
Algunas masas desorganizadas de tejido no corresponden realmente a proliferaciones
monoclonales neoplásicas, aunque su nombre puede llevar a confusión. Dentro de este tipo,
destacan el hamartoma y el coristoma.
Hamartoma. Es un grupo de células maduras desorganizadas en tejidos donde se suelen
encontrar. Por ejemplo, masa desorganizada de cartílago, epitelio bronquial y músculo
liso situada en el pulmón (hamartoma bronquial).
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GENERAL – VI CICLO
Otros tumores malignos que no cumplen las reglas anteriores y acaban en oma, son:
el melanoma, el hepatoma, el seminoma, el cordoma y el mesotelioma.
Criterios de Malignidad:
Pérdida de la polaridad, cuando las células crecen desordenadamente.
Hipercromasia, cuando los núcleos presentan una gran cantidad de ADN.
Pleomorfismo, cuando hay un desorden en la forma y el tamaño del citoplasma y
el núcleo celular (células bizarras).
Mitosis, son atípicas (diferentes formas) y bipolares.
Nucléolo, prominente
Bordes infiltrantes, cuando el borde no se respeta.
Desmoplasia, cuando la célula maligna elabora colágeno alrededor.
Metástasis, neoplasia a distancia.
Afectación linfática.
Invasión perineural.
Afectación de vasos sanguíneos.
Diferenciación celular, hace relación a su parecido con las células normales del tejido
que les dio origen:
Bien diferenciado
Medianamente diferenciado
Mal diferenciado o indiferenciado
III. MATERIAL
Láminas histopatológicas.
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IV. EQUIPOS
Microscopio binocular con puntero.
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Microscopio trinocular.
Sistema de proyección multimedia.
Televisores LED.
V. PROCEDIMIENTO
1. Visualizaremos las siguientes láminas empleando el microscopio óptico:
- Papiloma.
- Pólipo Endometrial.
- Cistoadenoma Papilar.
- Leiomioma.
2. Se visualizarán y realizarán dibujos tanto en aumentos de 4x, 10x y 40x, haciendo detalles
en las siguientes especificaciones y detalles:
LAMINA N° 37:
ÓRGANO : PIEL
COLORACIÓN : HEMATOXILINA – EOSINA
DIAGNOSTICO : PAPILOMA
ETIOPATOGENIA:
La infección por el virus del papiloma humano es responsable de varias lesiones orales: la
verruga vulgar, el condiloma acuminado y la hiperplasia epitelial focal. Las verrugas vulgares
son las más frecuentes. Consisten en lesiones papilomatosas blanquecinas que pueden
localizarse en cualquier zona, si bien son más frecuentes en la mucosa labial y las encías. Se
han aislado más de 60 tipos de virus del papiloma humano.
Los tipos 1, 2, 3 y 4 son los que con mayor frecuencia afectan la piel de individuos normales.
Los tipos 6, 11, 16 y 18 suelen lesionar más las mucosas, especialmente la mucosa genital.
Las infecciones por los tipos 6 y 11 tienen escaso potencial maligno, mientras que los tipos
16 y 18 se asocian a un riesgo mayor de transformación maligna.
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GENERAL – VI CICLO
HISTOPATOLOGÍA:
a) Papilomatosis de la epidermis.
b) Hiperplasia epidérmica.
e) Vacuolización citoplasmática de los queratinocitos con inclusiones eosinófílas y núcleos
basófilos.
f) Presencia de cúmulos de gránulos de queratohialina.
IMPLICANCIAS CLÍNICAS:
a) Verruga vulgar
b) Condiloma acuminado
c) Hiperplasia epitelial focal
LÁMINA Nº 38:
ÓRGANO : ÚTERO – ENDOMETRIO
COLORACIÓN : HEMATOXILINA – EOSINA
DIAGNOSTICO : POLIPO ENDOMETRIAL
ETIOPATOGENIA:
El pólipo es una hiperplasia endometrial focal. Los pólipos generalmente nacen del fondo, es
raro que crezcan de la pared lateral. Son de tamaño variable desde milimétricos hasta salir
incluso del cuello uterino, pudiendo malinterpretarse como pólipos del cérvix. El pólipo
generalmente es una masa brillante, habitualmente con microhemorragias, friable. El pólipo
es esponjoso, constituido de glándulas y estroma no muscular (porque es endometrial),
entonces su consistencia es menor a un mioma. Las glándulas quísticas pueden verse a ojo
desnudo. El pólipo no debe ser mirado en menos, en el sentido que puede tener zonas de
adenocarcinoma. Así es siempre hay que examinar los pólipos. En general, el pólipo es signo
de hiperestrogenismo.
HISTOPATOLOGÍA:
a) Presencia de áreas nodulares constituidas por glándulas endometriales de aspecto
hiperplásico.
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LÁMINA Nº 39:
ÓRGANO : OVARIO – TROMPA UTERINA
COLORACIÓN : HEMATOXILINA – EOSINA
DIAGNOSTICO : CISTOADENOMA PAPILAR
ETIOPATOGENIA:
El ovario y la trompa uterina tiene una estructura compleja con elementos de distinto origen
embriológico que pueden desarrollar en él una gran variedad de tumores; en efecto todos
los tejidos que lo forman son capaces de originar proliferaciones de malignidad variable.
Aquellas que derivan del epitelio celómico o mesotelio que cubre su superficie (carcinoma
epitelial), del estroma gonadal (tumores de la teca y granulosa y tumores de Sertoli-Leydig) y
de las células germinales (tumores germinales).
Los tumores epiteliales de ovario y trompa uterina, presentan 03 variedades histolológicas
de acuerdo a las células que tapizan la cavidad del quiste: serosos (con epitelio
endosalpingeal), mucinosos (con epitelio tipo endocervical o intestinal), endometroides (con
epitelio endometrial), tumor de Brenner (con epitelio transicional de uréteres, vejiga y
uretra), tumor de células claras (mesonefroide); a la vez que cada uno de ellos pueden ser
benignos, Borderline y malignos.
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MANUAL DE LABORATORIO DE PATOLOGIA Página 28 de 216
GENERAL – VI CICLO
LÁMINA Nº 40:
ÓRGANO : ÚTERO
COLORACIÓN : HEMATOXILINA - EOSINA
DIAGNOSTICO : LEIOMIOMA
ETIOPATOGENIA:
Es el tumor benigno más frecuente del útero, que se origina en el miometrio. Dentro de los
componentes histológicos: tejido muscular liso, tejido conectivo, tejido fibroso.
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GENERAL – VI CICLO
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GENERAL – VI CICLO
IMPLICANCIAS CLÍNICAS:
a) Sangrado uterino anormal
b) Dolor pélvico.
c) Opresión pélvica.
d) Trastornos en la fertilidad.
VI. RESUELVE
1. Concepto de Neoplasias.
2. Clasificación de las Neoplasias.
3. Nomenclatura de las Neoplasias Benignas.
4. Nomenclatura de las Neoplasias Malignas.
5. Diferencias entre las neoplasias Benignas y Malignas.
6. Teorías acerca del origen del cáncer.- Menciónelas y en forma breve argumente cada
una.
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