ASIGNATURA: PETITORIO DE MEDICAMENTOS ESENCIALES

PROFESOR QF Alberto Canelo Blas ÁREA Teoría CLASE N° 01 FECHA /09 /2015

FARMACIA TÍTULO DE LA SESIÓN MEDICAMENTOS ESENCIALES: GENERALIDADES

Clase N° 01

MEDICAMENTOS ESENCIALES

DEFINICIÓN OMS © Contribuir a asegurar la disponibilidad de los medicamentos

esenciales en los servicios asistenciales a nivel nacional.
Se denominan medicamentos esenciales a un conjunto de
medicamentos seleccionados que cubren las necesidades de atención BASE LEGAL
de salud prioritarias de la población. © Ley 29459 o Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos
Médicos y Productos Sanitarios
© Decreto Legislativo N° 1161, Ley de Organización y Funciones del
EL PETITORIO DE MEDICAMENTOS Ministerio de Salud.
© DS N° 009-2012-sa, que declara de interés nacional LA Atención
ESENCIALES
integral del cáncer y Mejoramiento a los servicios oncológicos en el
Perú y dictan otras medidas.
Los medicamentos esenciales son aquellos que satisfacen las © DS 023-2005-sa, que aprueba el Reglamento de Organización y
necesidades de salud de la mayoría de la población; por lo tanto, deberían Funciones del Ministerio de Salud y sus modificatorias.
estar disponibles en todo momento en cantidades adecuadas y en © Resolución Ministerial N° 1240-2004/MINSA, que aprueba la Política
apropiadas formas de dosificación. Nacional de Medicamentos.

Son medicamentos que cubren las necesidades de atención de salud ÁMBITO DE APLICACIÓN
prioritarias de la población. Su selección se hace atendiendo a la
prevalencia de las enfermedades y a su seguridad, eficacia y costo- El presente documento técnico es de aplicación en:
eficacia comparativa. Se pretende que, en el contexto de los sistemas de © Todos los establecimientos de salud a nivel de salud (Ministerio de
salud existentes, los medicamentos esenciales estén disponibles en todo Salud y sus organismos públicos.
momento, en cantidades suficientes, en las formas farmacéuticas © Seguro Social de salud (EsSALUD).
apropiadas, con una calidad garantizada, y a un precio asequible para las © Sanidad de las Fuerzas Armadas y de la Policía nacional del Perú.
personas y para la comunidad © Gobiernos Regionales, Gobiernos Locales
© Los establecimientos de salud privados según la categoría y el nivel
El petitorio de medicamentos esenciales es un inventario de de atención que le corresponda.
medicamentos utilizados en el tratamiento de acuciantes problemas
mundiales de salud. Los medicamentos se identifican mediante un FORMAS FARMACÉUTICAS
proceso basado en pruebas científicas, en cuyo contexto la calidad,
seguridad, eficacia y costo-eficacia son criterios de selección
fundamentales. Una lista modelo, preparada inicialmente por un comité de El PNUM (Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el
expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 1977, y Sector Salud considera como la parte fundamental del mismo establecer
revisada cada dos años para que refleje los desafíos sanitarios actuales, la descripción de las formas farmacéuticas utilizadas en dicho
proporciona a los Estados Miembros un ejemplo adaptable a sus documentos las mismas que se detallan a continuación:
necesidades nacionales.
AER INH Aerosol para inhalación, suspensión para inhalación.
La primera lista, confeccionada en 1977, incluía 208 medicamentos AER TOP Aerosol para aplicación tópica, spray para aplicación tópica
esenciales para luchar contra la carga mundial de morbilidad de esa CRM TOP Crema tópica
CRM VAG Crema vaginal
época. En la actualidad, la lista incluye 340 medicamentos para tratar GAS Gas comprimido, gas líquido
enfermedades prioritarias tales como el paludismo, el VIH/SIDA, la GEL TOP Gel tópico
tuberculosis, los trastornos de la salud reproductiva y las cada vez más GEL OFT Gel oftálmico
frecuentes enfermedades crónicas, entre ellas el cáncer y la diabetes. GRAN LIB PRO Gránulos de liberación prolongada
INY Solución para inyección, suspensión para inyección, polvo
FINALIDAD para suspensión inyectable, polvo para solución inyectable,
emulsión para inyección, concentrado para infusión
Mejorar el acceso de la población a los medicamentos identificados como intravenosa.
necesarios para la prevención, tratamiento y control de las enfermedades JAL TOP Jalea tópica
prevalentes en el país, a través de mecanismos para su disponibilidad y LIQ INH Líquido para inhalación
LIQ ORAL Suspensión, solución, polvo para suspensión, polvo para
utilización en los establecimientos de salud, en concordancia con lo
solución, jarabe, elíxir.
establecido en la Política Nacional de Medicamentos y la Ley de los LOC Loción tópica
Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios. OVU Óvulo vaginal
PAS Pasta tópica
PLV Polvo
OBJETIVOS POM Pomada tópica
© Contribuir al acceso de la población a los medicamentos esenciales SOL Solución
SOL DIA Solución para diálisis
© Garantizar la eficiencia en el gasto farmacéutico
SOL INTRAT Solución intratraqueal
© Promover el uso racional de los medicamentos (URM). SOL NBZ Solución para nebulización
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SOL OFT Solución oftálmica Penicilamina D-penicilamaina

SOL OTI Solución ótica Petidina Meperidina
SOL RECT Solución rectal Piridoxina Vitamina B6
SOL TOP Solución tópica Proximetacaína Proparacaína
SPR NAS Spray nasal Retinol Vitamina A
SUP Suspensión Salbutamol Albuterol
SUS INTRAT Suspensión intratraqueal Simeticona Dimeticona activada
SUS OFT Suspensión oftálmica Sulfametoxazol + trimetoprim Cotrimoxazol
SUS REC Polvo para suspensión rectal Suxametonio cloruro Succinilcolina cloruro
TAB Tableta, cápsula, comprimido gragea Tiamazol Metimazol
TAB LIB MODIF Tableta de liberación prolongada, tableta de liberación Tiamina Vitamina B1
retardada, tableta de liberación extendida, cápsula de Yodo-povidona Yodo-polividona, complejo yodo-
liberación extendida, cápsula de liberación sostenida, polivinilpirrolidona
cápsula de liberación prolongada.
TAB SL Tableta sublingual
TAB VAG Tableta vaginal COMPOSICIÓN
UNG OFT Ungüento oftálmico
UNG TOP Ungüento oftálmico
En los casos que un medicamento del PNUM incluya una sal o un éster entre
SINONIMIAS paréntesis, la dosis (concentración) está referida al principio activo comobase.
La composición de las SRO, solución Lactato Ringrr y Solución Polielectrolítica
El presente documento técnico también considera importante describir las Es la siguiente:
sinonimias de las DCI de los medicamentos incluidos en el PNUM.
SALES DE REHIDRATACIÓN ORAL (SRO)
Ácido acetil salicílico Aspirina
Ácido p-aminosalicílico Ácido para aminosalicílico (PAS) Principio activo Concentración FF FdeP
Ácido ascórbico Vitamina C DCI: Sales de Rehidratación Oral (SRO) 20.5 g/L PLV
Alcohol etílico Etanol
Amnpicilina Aminobencilpenicilina Componentes para 1 litro (OMS)
Asparaginasa L-asparaginasa
Azul de Prusia Hexaclanoroferrato (II) férrico de potasio Glucosa 13.5 g/L
Bencilpenicilina Penicilina G Sodio cloruro 2.6 g/L
Calcitriol 1,2,5 dihidroxicolecalciferol Potasio cloruro 1.5 g/L
Ciclosporina Ciclosporina A Citrato trisódico.2H2O 2.9 g/L g/L
Clorfenamina Clorfeniramina
Codeína Metilmorfina Estos componentes proveen la siguiente concentración molar:
Dactinomicina Dactinomicina D, actinomicina D
Tuberculina PPD Derivado proteico purificado de tuberculina
Glucosa 75 mEq o mmol/L
Dietiletilbestrol Estilboestrol
Sodio 75 mEq o mmol/L
Dimenhidrinato Difenhidramina
Doxorubicina Adriamicina Cloro 65 mEq o mmol/L
Epinefrina Adrenalina Potasio 20 mEq o mmol/L
Epoetina alfa Eritropoyetina recombinante humana alfa Citrato 10 mEq o mmol/L
Ergocalciferol Calciferol, Vitamina D2 Osmolaridad 245 mOSm/L
Ergometrina Ergonovina
Escopolamina butilbromuro Hioscina n-butilbromuro DCI: LACTATO RINGER (USP)
Fenitoína Difenilhidantoína
Fenoximetilpenicilina Penicilina V Principio activo Concentración FF FdeP
Fitomenadiona Vitamina K, fitonadiona DCI: Lactato Ringer (USP) INY 1L
Fluorouracilo 5-fluorouracilo
Folinato cálcico Leucovorina cálcica Componentes para 1 litro (OMS)
Glibenclamida Gliburida
Glicerol Glicerina Sodio cloruro 6 g/L
Glicerotrinitrato Trinitrato de glicerilo, nitroglicerina, nitroglicerol Potasio cloruro 0.3 g/L
Glucosa Dextrosa Calcio cloruro 0.2 g/L
Glutaral Glutaraldehido Sodio lactato 3.1 g/L
Gonadotrofina coriónica Gonadotrofina coriónica humana; HCG
Hidroxicarbamida Hidroxiurea Estos componentes proveen la siguiente concentración molar:
Hierro (como sacarato) Hierro (como sucrosa)
Hipromelosa Hidroxipropilmetilcelulosa Sodio 130 mEq o mmol/L
Lanatósido C Celánido Potasio 4 mEq o mmol/L
Leuprorelina Leuprolida Cloro 109 mEq o mmol/L
Macrogol 3350 PEG 3350, polietilenglicol 3350
Calcio 3 mEq o mmol/L
Menotropina Gonadotrofina menopáusica humana (FSH) y LH
Lactato 28 mEq o mmol/L
Metamizol Dipirona
Metiltioninio cloruro Azul de metileno Osmolaridad 273 mOSm/L
Mitomicina Mitomicina C
Nicotinamida Niacinamida, vitamina B3
Nitrofural Nitrofurazona DCI: Polielectrolítica solución
Norepinefrina Noradrenalina Glucosa 20 g/L
Paracetamol Acetaminofen Potasio cloruro 1.5 g/L
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Sodio cloruro 3.5 g/L
Sodio lactato 3.4 g/L
CONSIDERACIONES ESPECIALES DE USO
El PNUM contempla consideraciones especiales de uso para aquellos
medicamentos que requieren de un manejo especializado, las mismas
que se describen a continuación.
Consideración Descripción
1 Autorización por el comité de Control de Infecciones
Intrahospitalarias o en su defecto por el Comité
farmacoterapéutico.
2 Manejo por la Estrategia Sanitaria Nacional de ITS/VIH/SIDA
3 Manejo por la Estrategia Sanitaria Nacional de salud Sexual y
Reproductiva.
4 Medicamento controlado con Receta Especial – DS N° 023-2001
SA
5 Uso controlado para neonatología
6 Uso por especialista en base a Guías de Práctica Clínica o
Norma Técnica de salud.
7 Uso exclusivo para dolor oncológico
8 Bajo farmacovigilancia intensiva
9 Uso exclusivo por la Estrategia Sanitaria de Prevención y
Control de la Tuberculosis con exigencia de informes
semestrales a la Dirección general de Medicamentos, Insumos y
Drogas (DIGEMID) respecto a su utilización.
10 Uso exclusivo por las especialidades de Infectología y
Gastroenterología para Hepatitis C crónica.
11 Uso exclusivo en los establecimientos de salud de Categoría II-2
que brinden atención a pacientes con enfermedades
neoplásicas, así como los establecimientos de salud a nivel
nacional que en el marco del “Plan esperanza”, cuenten con un
Departamento o Servicio Oncológico o Hemato-oncológico para
el estadíaje y tratamiento con radioterapia, quimioterapia y
cuidados paliativos.
10 DATOS SOBRE LOS MEDICAMENTOS ESENCIALES
1. La disponibilidad de medicamentos en los países en desarrollo se ve
dificultada por diversos factores, a saber; sistemas deficientes de
suministro y distribución de medicamentos; instalaciones y personal de
salud insuficiente; y baja inversión en el sector sanitario y elevados costos
de los medicamentos.
2. La Lista Modelo puede ayudar a los países a racionalizar la adquisición y
distribución de medicamentos y, de ese modo, reducir los gastos del
sistema de salud.
3. Los productos farmacéuticos representan entre el 15% y el 30% de los
gastos sanitarios en los países con economías en transición, y entre el
25% y el 66% en los países en desarrollo. Para las familias pobres de
algunos países en desarrollo, los medicamentos suponen el principal
gasto sanitario.
4. Un estudio de la OMS realizado en China en 2006 reveló que, de 41
medicamentos estudiados, entre ellos 19 esenciales, sólo un 10% se
podían adquirir en farmacias privadas como productos de marca, y un
15% como genéricos.
5. Un estudio realizado en Uganda en 2004 indicó que de 28 medicamentos
esenciales incluidos en la lista nacional, sólo el 55% estaba disponible en
los centros de atención gratuita de salud. En comparación con los precios
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internacionales de referencia, los precios al consumidor eran 13,6 veces
mayores para los productos de marca y 2,6 veces mayores para los
genéricos.
6. En 1977, sólo una docena de países, aproximadamente, contaban con
una lista o un programa de medicamentos esenciales. En la actualidad,
cuatro de cada cinco países han elaborado listas nacionales. Para su
inclusión en las listas, los medicamentos deben estar disponibles en todo
el sistema de salud, en cantidades y formas farmacéuticas apropiadas. La
lista es una piedra angular de las políticas farmacéuticas nacionales y de
todo el sistema farmacéutico.
7. Para 2015 se podrían evitar más de 10 millones de defunciones anuales
mediante el incremento de ciertas intervenciones sanitarias, la mayoría de
las cuales dependen de medicamentos esenciales. La Declaración de
Alma-Ata de 1978, un hito en el ámbito de la salud pública internacional,
fue el primer documento oficial que puso de relieve la importancia de la
atención primaria y la función de los medicamentos esenciales a nivel
mundial.
8. Hace 30 años, el concepto de política farmacéutica nacional era
desconocido en la mayoría de los países. Actualmente, más de 100
países han instaurado tales políticas o las están elaborando. Esas
políticas pueden servir de marco para promover la reforma del sector
farmacéutico. Entre los pioneros en la esfera de los medicamentos
esenciales figuran Mozambique, Perú y Sri Lanka.
9. La información objetiva sobre el uso racional de los medicamentos era
extremadamente limitada, especialmente en los países en desarrollo. En
la actualidad, por lo menos 135 países tienen guías y formularios
terapéuticos propios, con información actualizada, exacta y no sesgada.
10. Surgida de un esfuerzo internacional iniciado en 1977, una red mundial de
83 países vigila actualmente las reacciones medicamentosas adversas y
los potenciales problemas de seguridad.
11. Hace 30 años, el público prácticamente no tenía acceso a ninguna
información sobre los precios de los medicamentos, y muy pocos países
promovían activamente el uso de genéricos. Actualmente, 33 países
obtienen información sobre precios y la difunden al público. El uso de los
medicamentos genéricos ha permitido reducir los precios debido al
aumento de la demanda y la competencia.
SABERES PREVIOS
MEDICAMENTOS GENÉRICOS Y ESENCIALES:
CONCEPTOS BÁSICOS
En los últimos tiempos se viene observando que existe información interesada
por parte de algunos sectores de la industria farmacéutica y de las autoridades
sanitarias en cuanto a concepto, calidad, prescripción etc., de genéricos. Todo
esto produce cierta desorientación y confusión entre los prescriptores. La
finalidad del curso de Petitorio de Medicamentos Esenciales (PME) es la de
tratar de situar la cuestión, en sus términos precisos, con la objetividad que en
todo caso se requiere y dejando al margen intereses particulares.
Teniendo en cuenta que el término de medicamento genérico hace referencia a
distintas realidades según los países y según los profesionales (laboratorios
farmacéuticos, médicos, farmacéuticos), y que las peculiaridades del mercado
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de genéricos vienen a complicar un poco más la idea de medicamento
genérico, conviene aclarar una serie de conceptos.
MEDICAMENTO:
Es un producto farmacéutico constituido por uno o más principios
activos, integrados en una forma farmacéutica, destinados para su
utilización en las personas o en los animales, capaz de curar, aliviar,
prevenir o diagnosticar las enfermedades, o para modificar estados
fisiológicos.
PRINCIPIO ACTIVO:
Toda sustancia química o mezcla de sustancias relacionadas, de origen natural
o sintético, que poseyendo un efecto farmacológico específico, se emplee en
medicina humana. La OMS atribuye a cada principio activo un nombre que se
conoce como Denominación Común Internacional (DCI).
ESPECIALIDAD FARMACÉUTICA. Son medicamentos de elaboración
industrial y pueden identificarse bien por un nombre de marca, fantasía o marca
comercial, o bien por su principio activo o DCI, unido al nombre del laboratorio
fabricante. Pueden ser:
MARCA REGISTRADA. Corresponde al nombre de fantasía o marca comercial
con el que el laboratorio investigador comercializa el fármaco original. Este
nombre se encuentra patentado.
ESPECIALIDAD FARMACÉUTICA GENÉRICA. Es, según ley del
medicamento: "La especialidad con la misma forma farmacéutica e igual
composición cualitativa y cuantitativa en sustancias medicinales que otra
especialidad de referencia, cuyo perfil de eficacia y seguridad esté
suficientemente establecido por su continuado uso clínico. La especialidad
farmacéutica genérica debe demostrar la equivalencia terapéutica con la
especialidad de referencia mediante los correspondientes estudios de
bioequivalencia. Las diferentes formas farmacéuticas orales de liberación
inmediata podrán considerarse la misma forma farmacéutica siempre que
hayan demostrado su bioequivalencia".
EQUIVALENTES FARMACÉUTICOS:
Son medicamentos que contienen idéntica cantidades del mismo principio, la
misma sal o éster, en idéntica forma farmacéutica, pero no contiene
necesariamente el mismo excipiente.
ALTERNATIVAS FARMACÉUTICAS:
Son medicamentos que contienen idéntica porción activa de la molécula o su
precursor (complejo terapéutico) y la misma potencia, pero no necesariamente
en una misma forma farmacéutica, sal o éster, y que se administran por la
misma vía.
SUSTITUCIÓN FARMACÉUTICA:
Consiste en dispensar un equivalente farmacéutico o una alternativa
farmacéutica en cambio del medicamento prescrito.
ALTERNATIVAS TERAPÉUTICAS:
Son medicamentos que contienen diferentes complejos terapéuticos pero que
pertenecen a la misma clase farmacológica y terapéutica, y de los que se
esperan efectos terapéuticos similares cuando se administran en dosis
terapéuticas equivalentes.
SUSTITUCIÓN TERAPÉUTICA: Consiste en dispensar una alternativa
terapéutica en cambio del medicamento prescripto.
BIOEQUIVALENCIA: Se considera que dos medicamentos son bioequivalentes
si:
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MEDICAMENTOS ESENCIALES: GENERALIDADES
1. Son equivalentes farmacéuticos: contienen la misma cantidad del mismo
principio activo en la misma forma de dosificación
2. Poseen igual biodisponibilidad: no exhiben diferencias significativas en la
cantidad y velocidad de absorción de un mismo principio activo, cuando se
administran en la misma dosis, bajo condiciones experimentales similares.
En términos más sencillos, varios medicamentos serán bioequivalentes
cuando presenten el mismo p.a., la misma concentración, la misma forma
farmacéutica, y, sobre todo, igual biodisponibilidad.
Así, en términos de eficacia y seguridad, los efectos serán esencialmente los
mismos (equivalencia terapéutica) y una de las especialidades farmacéuticas
puede sustituir a la otra en el tratamiento de una enfermedad o síntoma en un
paciente concreto.
BIODISPONIBILIDAD
Es la fracción del fármaco que, de modo inalterable, alcanza la circulación
general, a una determinada velocidad.
MEDICAMENTOS GENÉRICOS
El medicamento genérico es una especialidad farmacéutica que tiene el
mismo principio activo, la misma dosis, la misma forma farmacéutica y las
mismas características farmacocinéticas, farmacodinámicas y
farmacotécnicas que un medicamento que es utilizado como referencia
legal.
Por lo tanto, desde el punto de vista conceptual, los medicamentos genéricos
son aquéllos que cumplen tres características:
1. Su comercialización comienza una vez que ha finalizado la protección de la
patente del mismo.
2. Su denominación es igual a la denominación de su principio activo, seguida
o no del nombre del laboratorio fabricante.
3. Su precio resulta inferior al de los mismos medicamentos de marca, pues
no repercuten los costes de I + D, ni de promoción inicial.
OTRAS CARACTERÍSTICAS:
© Normalmente son fármacos monocomponentes, cuya eficacia está avalada
con muchos años de experiencia clínica y que tienen una utilidad
terapéutica plenamente vigente.
© El perfil de eficacia y seguridad de una especialidad farmacéutica genérica
está suficientemente asegurado por su continuado uso clínico y por la
aprobación oportuna de la Autoridad Sanitaria.
© Los medicamentos genéricos se comercializan con el nombre de la
sustancia medicinal correspondiente seguida de una sigla indicativa de su
condición de genérico. En diferentes países se han utilizado como
distintivos siglas tales como: EFG, GE, ALCIG, LG
© El medicamento genérico debe demostrar bioequivalencia terapéutica con
el medicamento original que le sirve de referencia, por lo tanto ambos son
intercambiables ya que poseen la misma eficacia terapéutica.
PATENTES
La patente de un medicamento es un derecho a la comercialización en
exclusiva por el laboratorio investigador de ese fármaco original durante un
tiempo determinado. Este período de patente se justifica por la necesidad de
amortizar y compensar los gastos de Investigación y Desarrollo (I+D) del nuevo
producto. Durante el período de tiempo de la patente, el laboratorio fabricante
puede dar licencias de comercialización a otros laboratorios. Agotada la
patente, el medicamento puede ser registrado por cualquier laboratorio
farmacéutico que acredite poder fabricarlo conforme a las normas vigentes y
con todas las garantías sanitarias.
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FARMACIA TÍTULO DE LA SESIÓN
El tipo de patente vigente en varios países es la patente de producto, que
prohíbe la fabricación y comercialización del mismo producto a los laboratorios
que no sean titulares de la patente. Tiene una duración de 20 años a partir de la
fecha de solicitud. Existía asimismo, la patente de procedimiento que prohibía
la fabricación y comercialización de un producto por el mismo procedimiento
que el ya patentado, pero no por cualquier otro proceso que implicara una
mínima variación del procedimiento.
MEDICAMENTO INNOVADOR:
Es aquél que contiene un principio activo nuevo y con el que se ha realizado
una investigación y desarrollo completo, desde su síntesis química hasta su
utilización clínica.
Para que un medicamento innovador aparezca en el mercado, tuvo que llevarse
a cabo un proceso de investigación y desarrollo exhaustivos. Se estima que en
promedio, por cada medicamento nuevo que sale al mercado hubo 10,000
compuestos más que fueron estudiados y probados y que en el proceso fueron
quedando en el camino para que al final sólo uno de ellos salga a la luz. Detrás
de cada analgésico, antibiótico o cualquier medicamento innovador hay años de
trabajo, infinidad de pruebas y fracasos millonarios.
Algunos medicamentos innovadores puedan contar con una patente que tiene
un período de protección de 20 años, con lo que se permite al laboratorio que lo
desarrolló recuperar su inversión, la cual generalmente es de 900 millones de
dólares. Una vez que concluye este plazo, cualquier laboratorio puede copiar el
medicamento y lanzarlo al mercado en calidad de medicamento genérico.
Los medicamentos innovadores, que cuentan con la protección de patente,
generalmente tienen un costo mayor en el mercado ya que representan las
mejores opciones terapéuticas para combatir una enfermedad y son resultado
de investigaciones de reciente data. Sin embargo, debe señalarse que dichos
medicamentos también compiten con otras soluciones terapéuticas que
cuentan con los mismos fines curativos (pudiendo no tener el mismo grado de
innovación), lo que genera precios competitivos y evita la existencia de
monopolios en el tratamiento de una enfermedad.
MEDICAMENTOS CON LICENCIAS:
Se trata de los mismos productos que el innovador, comercializados por otras
compañías farmacéuticas con autorización expresa del investigador, que
proporciona al licenciatario la información necesaria de su propio expediente de
registro. De esta manera el laboratorio innovador pretende ampliar su cota de
mercado, ya que bajo una aparente competencia, se trata de sumar el potencial
de diversas redes comerciales introduciendo un mismo producto.
MEDICAMENTOS «COPIAS»:
Bajo este término se agrupan todas aquellas especialidades que salen al
mercado después del innovador, conteniendo el mismo principio activo, pero sin
consentimiento de éste. Estas especialidades han de cumplir los mismos
criterios de calidad que los anteriores y basan sus datos de seguridad y eficacia
terapéutica en la documentación publicada que existe sobre dicho principio
activo.
MEDICAMENTO COMPASIVO
Son aquellos medicamentos que se administran a un paciente antes de que el
fármaco haya recibido su aprobación oficial para esa indicación en concreto.
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MEDICAMENTOS ESENCIALES: GENERALIDADES
Puede ocurrir que el medicamento este aprobado oficialmente y comercializado
pero para otras patologías o indicaciones y no para la situación clínica del
paciente en concreto. La selección viene dada por darse situaciones extremas
o debidas a que otros tratamientos no hayan funcionado con anterioridad.
Como el medicamento se encuentra en fase de investigación clínica para esa
indicación concreta, y aún no ha sido autorizado su uso oficialmente, es
el médico el único responsable de su administración. No en todos los países se
permite el uso de estos medicamentos.
MEDICAMENTOS HUÉRFANOS
Son aquellos medicamentos destinados a la prevención, diagnóstico o
tratamiento de enfermedades raras o de enfermedades graves más comunes
pero que difícilmente sería comercializado por falta de perspectivas de venta
una vez en el mercado.
Enfermedad poco frecuente, también llamada poco común, rara o huérfana:
Se considera enfermedad rara o huérfana aquella que afecta en la UE a menos
de 5 personas entre 10.000 de la Comunidad. Además del criterio
epidemiológico, este tipo de enfermedad debe ser una afección que ponga en
peligro la vida o conlleve una incapacidad crónica o grave. Según la OMS,
existen unas 5000 enfermedades raras conocidas, de las cuales el 80 % son de
origen genético. No se conoce el número total de afectados por este tipo de
enfermedades, pero se calcula que en Estados Unidos existen entre 10 y 20
millones de afectados y en la UE entre el 8 y 10 % de la población de la
Comunidad.
CLASIFICACIÓN DE P.A., DROGAS Y MEDICAMENTOS
Existen diversas maneras de clasificar los p.a., drogas y/o medicamentos:
1) Según su origen, los medicamentos pueden ser:
a) De origen natural: Se encuentran en los 3 reinos de la naturaleza:
b) De origen sintético
c) De origen semi o hemisintético: Son productos de modificaciones
en la estructura química de las drogas naturales realizadas en el
laboratorio
2) Según su lugar y volumen de fabricación pueden
denominarse:
a. Especialidad farmacéutica: Es el medicamento elaborado en serie,
mediante procesos industriales. Presenta composición e información
definidas, de forma farmacéutica y dosificación determinadas, con
denominación, embalaje, envase y etiquetado uniformes según lo
dispongan las autoridades sanitarias.
b. Preparados galénicos: Son medicamentos cuya elaboración no
requiere de un tratamiento industrial. Se preparan
fundamentalmente de modo artesanal. Se subdividen en:
 Fórmula magistral (Preparado o fórmula no oficial): Es el
medicamento elaborado de modo artesanal, en el laboratorio
de la oficina farmacéutica o servicio de farmacia, destinado a
un paciente individualizado, preparado por el farmacéutico, o
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FARMACIA TÍTULO DE LA SESIÓN MEDICAMENTOS ESENCIALES: GENERALIDADES

bajo su dirección, para cumplimentar expresamente una a) Acción depresora

prescripción facultativa detallada de las sustancias medicinales b) Acción estimulante
que incluye, según las normas técnicas y científicas del arte c) Acción irritante
farmacéutico, dispensado en su farmacia o servicio d) Acción reemplazante
farmacéutico y con la debida información al usuario. e) Acción antiinfecciosa (Quimioterápicos): se subdividen en:
 Preparado o fórmula oficinal (Preparado o fórmula oficial):: i) Antibióticos: …cilina, Cef….., ….micina, ..ciclina, …tromicina
Es aquel medicamento que se halla enumerado y descrito en la ii) Antimicóticos: …..conazol
Farmacopea o Formulario Nacional, elaborado en el iii) Antiparasitarios:….bendazol, …nidazol
laboratorio galénico por el farmacéutico o bajo su dirección y iv) Antivirales: …vir
dispensado en la oficina de farmacia o servicio farmacéutico. v) Antineoplásicos

3) Según su forma farmacéutica, pueden ser: Medicamento Principio activo Acción Efecto Grupo terapéutico
a) FFS: Polvos, cápsulas, tabletas, grageas. Droga o Fármaco Farmacológica Farmacológico
b) FFSS: Pomadas, cremas, geles, pastas, jaleas. Donafan® Loperamida Deprime la Suprime la diarrea Antidairréico
c) FFL: Elíxires, jarabes, suspensiones, soluciones oftálmicas, motilidad intestinal
enjuagues bucales, colutorios, gotas óticas, gotas nasales, Dormonid® Midazolam Deprime SNC Induce al sueño Hipnótico
soluciones para uso externo, etc. Resotyl® Modafinilo Estimula el SNC Inhibe el sueño Psicoestimulante
d) FFG: Gases anestésicos. Dulcolax® Bisacodilo Estimula el Favorece defecación Laxante
peristaltismo
4) Según su forma de presentación: Inderal® Propanolol Depresor cardiaco ↓ Presión Antihipertensivo
a) Polvo, pote x 50 g arterial
b) Crema, tubo x 30 g
c) Tabletas x 25 mg, caja x 50. 8) Según su mecanismo de acción:
d) Iny. 75 mg/ml. Caja x 50 amp. Etc. Es el conjunto de procesos que se producen en la célula y que son la
base de la acción farmacológica: La farmacología molecular estudia y
5) Según su sitio de acción pueden ser: explica el mecanismo de acción, refiriéndolo a las interacciones que
a) De acción tópica (acción local): Cuando la acción del fármaco se ocurren entre las moléculas del fármaco y las de la célula (receptores
produce en el sitio de aplicación, sin penetrar en el torrente celulares).
circulatorio.. El fármaco se coloca o aplica directamente en el sitio de a) Antagonistas de receptores H2: Ranitidina, cimetidina, nizatidina...
la enfermedad: Solución oftálmica, Colutorios, pomadas, cremas, b) Inhibidores de bomba de protones (IBP): Omeprazol, pantoprazol.
óvulos, etc. c) Beta adrenergicos: Adrenalina, dopamina
b) De acción sistémica (acción general): Cuando para llegar al sitio d) Beta Bloqueadores adrenergicos: Propanolol, Atenolol, bisoprolol.
de la enfermedad el medicamento se absorbe previamente a la e) Inhibidores de la ECA: Captopril, enalapril, lisinopril, fosinopril…..
circulación sanguínea: Al tomar una cápsula, al aplicar una ampolla f) Inhibidores de la síntesis de la pared celular: Penicilinas …cilina.
por via IM, etc.
9) Según su grupo terapéutico:
6) Según su grupo farmacológico pueden ser: a) Antiulcerosos: Ranitidina, cimetidina, nizatidina... Omeprazol,
a) Barbitúricos: Fenobarbital, amobarbital, pentobarbital…. pantoprazol, esomeprazol, lansoprazol...
b) Benzodiazepinas: Diazepan, bromazepan, lorazepan, alprazolam, b) Ansiolíticos: Bromazepan, lorazepan, alprazolam, cloxazolam……
triazolam, midazolam,…. c) Antibióticos
R
d) Antihipetensivos
O
HN Bromazepan 10) Según su laboratorio: Medicamentos procedentes de
DERIVADOS DE Lorazepan a) Abbott: Dayamineral, Ferrofolic, Pantomicina
R
N
LA BZD Bentazepan b) Abeefe-bristol: Digestase, Dolocordralan, Notil..
Alprazolam c) Bayer: Adalat, Canesten, Aspirina
Cloxazolam d) Cofana:
Ketazolam e) Carrión:
Clorazepato
c) Quinolonas: Norfloxacina, ciprofloxacina, 11) Según su nivel de riesgo en el embarazo:
enoxacina,…. a) Categoría A
d) Imidazolinas: Nafazolina, oximetazolina, tetrizolina. b) Categoría B
c) Categoría C
7) Según su Acción Farmacológica pueden ser de: d) Categoría D
 ASIGNATURA: PETITORIO DE MEDICAMENTOS ESENCIALES
PROFESOR QF Alberto Canelo Blas ÁREA Teoría CLASE N° 01 FECHA /09 /2015

FARMACIA TÍTULO DE LA SESIÓN MEDICAMENTOS ESENCIALES: GENERALIDADES

e) Categoría X m. Medicamento en investigación: Forma farmacéutica de una

sustancia activa o placebo, que se investiga o se utiliza como
12) Según el código ATC: índice de Clasificación referencia en un ensayo clínico, incluidos los productos con
Anatómica, Terapéutica y química autorización de comercialización cuando se utilicen o combinen, en
A tracto alimentario y metabolismo la formulación o en el envase, de forma diferente a la autorizada, o
B sangre y órganos formadores de sangre (blood “ = sangre) cuando se utilicen para tratar una indicación no autorizada, o para
C sistema cardiovascular obtener más información sobre un uso autorizado.
D dermatológicos
G sistema genitourinario y hormonas sexuales 16) Según la prescripción médica
H preparados hormonales sistêmicos, excl. Hormonas sexuales e Existen dos tipos de medicamentos según la prescripción médica:
insulinas g. Medicamento de venta libre u OTC ("Over the Counter"): Sson
J antiinfecciosos en general para uso sistemico fármacos destinados al alivio, tratamiento o prevención de afecciones
l agentes antineoplásicos e inmunomoduladores menores, con los que se posee una amplia experiencia de uso y han
M sistema musculoesquelético sido expresamente autorizados como tales.
N sistema nervioso h. Medicamento con receta médica o “éticos”: Son aquellos
P productos antiparasitarios, insecticidas y repelentes medicamentos recetados por un médico para el tratamiento de una
R sistema respiratorio enfermedad o síntoma en concreto.
S órganos de los sentidos
V varios 17) Según derecho de explotación

i. Medicamento con patente o medicamentos de marca: aquellos

13) Según su estado físico los medicamentos pueden
medicamentos de investigación propia del laboratorio que los
clasificarse como: comercializa, sujetos a la protección comercial que brindan las
c. Formas farmacéuticas sólidas agencias internacionales de patentes. La patente no se limita a la
d. Formas farmacéuticas líquidas molécula, sino también a la formulación, mecanismo de producción,
e. Formas farmacéuticas semisólidas o asociación con otras moléculas. Mediante sucesión de patentes
f. Formas farmacéuticas gaseosas las casas farmacéuticas consiguen prolongar el periodo de
exclusividad de sus presentaciones comerciales, aun cuando
presentaciones anteriores de la misma molécula hayan quedado
14) Según la vía de administración libres.
Existen numerosas formas de clasificar las formas galénicas, según el j. Medicamento genérico o medicamento sin patente: aquellas
factor que tengamos en cuenta: su estado físico, la vía de administración, presentaciones de moléculas que ya no están protegidas por la
el origen de sus componentes, etcétera. No obstante la más utilizada y la patente de su investigador.
más útil desde el punto de vista de la medicina es la clasificación según la
Pueden ser libremente producidas por otros laboratorios y suelen
vía de administración que usen.
conllevar un menor precio. Las distintas Agencias del medicamento
y organizaciones reguladores nacionales aseguran las similares
© Vía oral bioequivalencia y biodisponibilidad de los medicamentos genéricos
© Vía parenteral frente a aquellos que les son referencia.
© Vía rectal
© Vía tópica CONSIDERACIONES IMPORTANTE SOBRE VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
© Vía percutánea o transdérmica

15) Según su calificación pueden ser: VÍA ORAL

a. Medicamento innovador La mayor parte de los fármacos administrados vía oral buscan una acción
b. Medicamento genérico sistémica, tras un proceso previo de absorción entérica. En la absorción oral
c. Medicamento esencial intervienen factores dependientes del individuo y otros dependientes de los
d. Medicamento ético fármacos que van a influir en la mayor o menor eficacia del fármaco
e. Medicamento de venta libre u OTC administrado.
f. Medicamento huérfano
g. Medicamento citostático Así mismo, la vía oral es motivo frecuente de interacciones farmacológicas, por
h. Medicamento compasivo lo cual es importante consultar bibliografía para conocer la importancia de
i. Medicamento heroico: de acción muy enérgica que solo se factores como el pH, toma o no de alimentos, tipo de éstos, velocidad del
aplica en casos extremos. tránsito intestinal, u otros muchos que pueden influir en la absorción de un
j. Medicamento milagroso fármaco. La vía oral constituye la vía más utilizada de administración de
k. Medicamentos similares fármacos, subdividiéndose a su vez, en formas líquidas y formas sólidas.
l. Medicamentos bioequivalentes
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PROFESOR QF Alberto Canelo Blas
FARMACIA TÍTULO DE LA SESIÓN
VÍA PARENTERAL
La biodisponibilidad de un fármaco administrado vía parenteral depende
de sus características fisicoquímicas, de la forma farmacéutica y de las
características anatomofisiológicas de la zona de inyección:
© Vía intravenosa
Proporciona un efecto rápido del fármaco y una dosificación precisa, sin
problemas de biodisponibilidad. Puede presentar, no obstante, graves
inconvenientes, como la aparición de tromboflebitis, así como problemas
de incompatibilidades entre dos principios activos administrados
conjuntamente en la misma vía. Tiene el inconveniente de que no permite
la administración de preparados oleosos debido a la posibilidad de
originar una embolia grasa. Tampoco podrán usarse productos que
contengan componentes capaces de precipitar algún componente
sanguíneo o hemolizar los hematíes.
© Vía intra-arterial
Utilizada en el tratamiento quimioterápico de determinados cánceres;
permite obtener una máxima concentración del fármaco en la zona
tumoral, con unos mínimos efectos sistémicos.
© Vía intramuscular
Se utiliza para fármacos no absorbibles por vía oral o ante la imposibilidad
de administración del fármaco al paciente por otra vía ya que admite el ser
utilizada para sustancias irritantes. Numerosos factores van a influir en la
biodisponibilidad del fármaco por vía IM (vascularización de la zona de
inyección, grado de ionización y liposolubilidad del fármaco, volumen de
inyección, etc.). Esta vía es muy utilizada para la administración de
preparados de absorción lenta y prolongada (preparados “depot”).
© Vía subcutánea
De características similares a la anterior pero al ser la piel una zona
menos vascularizada, la velocidad de absorción es mucho menor. Sin
embargo, dicha velocidad puede ser incrementada o disminuida por
distintos medios. No puede utilizarse para sustancias irritantes ya que
podría producir necrosis del tejido.
© Otras vías parenterales
De uso menos frecuente son la intradérmica, la intraaracnoidea o
intratecal, epidural, intradural, intraósea, intraarticular, peritoneal o la
intracardiaca.
Los preparados para administración parenteral son formulaciones
estériles destinadas a ser inyectadas o implantadas en el cuerpo humano.
A continuación se enumeran cinco de las más representativas:
 Preparaciones inyectables. Son preparaciones del principio activo
disuelto (solución), emulsionado (emulsión) o disperso (dispersión)
en agua o en un líquido no acuoso apropiado.
 Preparaciones para diluir previamente a la administración
parenteral. Soluciones concentradas y estériles destinadas a ser
inyectadas o administradas por perfusión tras ser diluidas en un
líquido apropiado antes de su administración.
PETITORIO DE MEDICAMENTOS ESENCIALES
ÁREA Teoría CLASE N° 01 FECHA /09 /2015
MEDICAMENTOS ESENCIALES: GENERALIDADES
 Preparaciones inyectables para perfusión. Son soluciones
acuosas o emulsiones de fase externa acuosa, exentas de
pirógenos, estériles y, en la medida de lo posible, isotónicas con
respecto a la sangre.
 Polvo para preparaciones inyectables extemporáneas.
Sustancias sólidas estériles, dosificadas y acondicionadas en
recipientes definidos que, rápidamente tras agitación, en presencia
de un volumen prescrito de líquido estéril apropiado, dan lugar a
soluciones prácticamente límpidas, exentas de partículas, o bien a
suspensiones uniformes.
 Implantes o pellet. Pequeños comprimidos estériles de forma y
tamaño adecuados que garantizan la liberación del principio activo a
lo largo de un tiempo prolongado.
Por vía parenteral es posible la liberación retardada o prolongada de los
principios activos a partir del punto de inyección. Esto se puede conseguir
realizando diversas manipulaciones galénicas. Una de ellas consiste en sustituir
una solución acuosa por una oleosa, en el caso de que el principio activo sea
liposoluble.
El método más clásico consiste en inyectar derivados poco hidrosolubles del
principio activo, en forma de suspensiones amorfas o cristalinas (p. e.,
preparaciones retard de insulina). A veces, el principio activo puede también
adsorberse sobre un soporte inerte desde el que será liberado, o bien fijarse en
forma de microcápsulas, o incorporarse en liposomas para vectorizar algunos
fármacos e, incluso ser tratado químicamente (profármaco) a fin de modificar
sus propiedades fisicoquímicas.
FORMAS FARMACÉUTICAS
Definición
Se denominan preparados farmacéuticos, formas medicamentosas, formas
farmacéuticas, posológicas o de dosificación, o simplemente preparados a los
productos con forma definida, elaborados a partir de las drogas, para poder
ser administradas al organismo.
Es la disposición individualizada a que se adaptan los fármacos (principios
activos) y excipientes (materia farmacológicamente inactiva) para constituir un
medicamento O dicho de otra forma, la disposición externa que se da a las
sustancias medicamentosas para facilitar su administración.
El primer objetivo de las formas galénicas es normalizar la dosis de un
medicamento, por ello también se las conoce como unidades posológicas.
La importancia de la forma farmacéutica reside en que determina la eficacia del
medicamento, ya sea liberando el principio activo de manera lenta, o en su
lugar de mayor eficiencia en el tejido blanco, evitar daños al paciente por
interacción química, solubilizar sustancias insolubles, mejorar sabores, mejorar
aspecto, etc.
Estos preparados pueden tener una o varias drogas y son confeccionadas por
el farmacéutico o la industria farmacéutica. Existen en estado sólido,
semisólido, líquido y gaseoso, soluciones, suspensiones, emulsiones o
dispersiones coloidales
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Clasificación grosor uniforme, forma irregular y más o menos porosidad. Existen

granulados de distintos tipos: efervescentes, recubiertos,
Formas farmacéuticas sólidas. gastrorresistentes y de liberación modificada.
Son aquellas que se presentan al estado de finas partículas, cubiertas en © Píldoras: Son tabletas de tamaño inferior a 100 mg y contienen
una envoltura o compactadas y duras previa comprensión en matrices. generalmente p.a. hormonales.
Incluyen a: © Pastillas: llamadas también trociscos son aquellas variedades de tabletas
caracterizadas por que deben disolverse lentamente en la boca.
© Polvos: Son FFS que se presentan al estado de finas partículas. Se © Liofilizados: Son preparaciones farmacéuticas que se acondicionan en
clasifican en: forma de dosis unitarias y se liofilizan a continuación. Son formas muy
a. Polvos tópicos porosas e hidrófilas y fácilmente dispersables en agua.
b. Polvos para suspensión extemporánea:
 Polvos para suspensión oral Formas farmacéuticas líquidas.
 Polvos para suspensión parenteral
b. Sales Son aquellas soluciones para uso externo interno, que contienen p.a. disueltos
c. Cápsulas o dispersados en un medio líquido. No plantean problemas de disgregación o
d. Tabletas no recubiertas de disolución en el tubo digestivo, lo que condiciona una acción terapéutica
e. Tabletas recubiertas más rápida. Por el contrario no están protegidas, en caso de reactividad, frente
a los jugos digestivos. Resultan de elección particularmente en niños. Los
© Tabletas: Son formas farmacéuticas sólidas, de diferentes formas, líquidos para administración oral son habitualmente soluciones, emulsiones o
tamaños y pesos, obtenidas mediante un proceso de compresión suspensiones que contienen uno o más principios activos disueltos en un
(comprimidos) de las partículas pulverulentas o granulares del p.a., vehículo apropiado.
excipientes y aditivos. Se subdividen en:
Según su vehículo se clasifican en FFL con vehículo:
 Tabletas no recubiertas © FFL con vehículo FFL con vehículo acuoso:
 Tabletas recubiertas © FFL con vehículo hidroalcohólico:
© FFL con vehículo oleolado:
Algunas variedades de tabletas son: © FFL con vehículo Glicerolado: Emplean glicerina o propilenglicol
como vehículo.
 Tabletas perorales o “tabletas” © FFL con vehículo Eterolado:
 Tabletas sublinguales © FFL con vehículo Hidroacetilado:
 Tabletas masticables © Otros.
 Tabletas para chupar o pastillas o trociscos
 Tabletas efervescentes Estas formas líquidas pueden contener también sustancias auxiliares para la
 Tabletas para disolver conservación, estabilidad o el enmascaramiento del sabor del preparado
 Tabletas vaginales farmacéutico (conservantes, antimicrobianos, antioxidantes, tampones,
 Tabletas recubiertas con azúcar o grageas solubilizantes, estabilizantes, aromatizantes, edulcorantes y colorantes
 Tabletas recubiertas con película o filmtab autorizados, entre otros aditivos).
 Tabletas entéricas o con recubrimiento entérico
 Tabletas de liberación sostenida o prolongada Las formas farmacéuticas líquidas pueden ser:
 Tabletas gradumet  Para administración por vía oral
 Tabletas para implantación, etc.  Para administración por vía parenteral
 Para administración tópica o local
© Cápsulas: Son FFS formadas por un receptáculo duro o blando, de forma
y capacidad variable, que contienen una unidad posológica de Las FFL más importantes son:
medicamento. Este contenido puede ser de consistencia sólida, líquida o
pastosa y estar constituido por uno o más principios activos, © Soluciones: Son FFL para uso externo o interno, caracterizadas por
acompañados o no de excipientes. El receptáculo se desintegra por la presentar un aspecto ópticamente translúcido. El p.a. es soluble en el
acción de los jugos gástricos o entéricos, según la formulación, liberando solvente y tienen aspecto transparente.
entonces el principio activo. © Suspensiones: Son FFL que contienen para uso interno o externo que
contienen p.a. (fase interna o dispersa) insolubles o muy poco solubles
© Granulados: Son FFS que se presentan al estado de pequeñísimas dispersados en un solvente(fase externa o dispersante)..
esferas. Se obtienen por aglutinación de material finamente subdividido © Suspensión extemporánea: Aquella que, por su poca estabilidad, se
hasta el estado de gránulos. Incluyen principios activos, azucares y prepara en el momento de ser administrada.
coadyuvantes diversos. Se presentan en forma de pequeños granos de
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© Suspensión parenteral: Aquella que se administra a través de un
inyectable. Los preparados para administración parenteral son
formulaciones estériles destinadas a ser inyectadas o implantadas en el
cuerpo humano.
© Emulsiones líquidas
© Gotas: Son FFL en las que el principio activo está concentrado. Pueden
ser:
 Soluciones o gotas nasales:
 Soluciones o gotas oftálmicas
 Soluciones o gotas óticas
 Soluciones o gotas perorales.
© Colutorios: Son soluciones acuosas viscosas para el tratamiento tópico
de afecciones bucales. se aplican con un pincel o una espátula.
© Jarabes: Son FFL viscosadas que contienen una elevada proporción de
azúcar en un vehículo acuoso.
© Elixires: Son FFL edulcoradas que contienen drogas o p.a. disueltos en
un vehículo hidroalcohólico. Generalmente el contenido de alcohol varía
entre 5 al 25 %.
© Viales bebibles o ámpulas: Son envases que contienen p.a disueltos o
dispersos en un medio líquido.
© Lociones: Son FFL presentadas en forma de solución, suspensión o
emulsión, que contienen p.a. a ser aplicados exclusivamente sobre la piel,
incluyendo zonas pilosas de la superficie corporal.
© Toques o pincelaciones: Son FFL que se aplican mediante un pincel,
espátula, hisopo u otro material, sobre la piel o mucosas. Se suelen
utilizar para descostrar heridas o lesiones dérmicas.
© Tinturas o Pinturas: Son formas FFL que contienen los p.a. de drogas
vegetales obtenidas por maceración de las mismas, con un solvente
alcohólico.
© Linimentos: Son FFL, generalmente con vehículo oleoso, caracterizadas
por que se aplican mediante fricción enérgica sobre la piel,
denominándoles también por esta razón, frotaciones.
Pomadas: Son FFSS de consistencia suave y untuosa, generalmente
grasosas, que se aplican sobre la piel o mucosas y en cuya formulación no
presentan agua.
Se clasifican en:
© Pomadas dermatológicas o “pomadas”
© Pomadas rectales
© Pomadas oftálmicas
Pastas: Son FFSS que contienen una elevada proporción de líquidos
dispersados en un medio líquido.
Cremas: Son FFSS, constituidas por una fase acuosa, una fase grasa y un
agente tensioactivo, formando un sistema o/w, ó, o/w.
Liposomas: Los liposomas son vesículas extraordinariamente pequeñas
compuestas principalmente por fosfolípidos organizados en bicapas. Estas
vesículas contienen una fase acuosa interna y están suspendidas en una fase
acuosa externa. Se utilizan básicamente para transportar los principios activos
de una manera lo más selectiva posible. Dependiendo de su naturaleza, el
fármaco se puede incorporar dentro del liposoma (si es hidrofílico) o en la
bicapa liposomal (caso de los lipofílicos). Las ventajas de esta forma galénica
serían:
© Aumento de la eficacia y disminución de la toxicidad del principio activo
encapsulado.
© Prolongación del efecto.
© Mejor absorción, penetración y difusión.
© Posibilidad de vías de administración alternativas.
© Estabilización del principio activo.

Formas farmacéuticas semisólidas

Supositorios: Son preparados de consistencia semisólida y forma cónica y

redondeada en un extremo. Tienen una longitud de 3-4 cm y un peso de entre
1-3 g. Cada unidad incluye uno o varios principios activos, incorporados en un
excipiente que no debe ser irritante, el cual debe tener un punto de fusión
inferior a 37 °C.

Los supositorios se clasifican en:

© Supositorios rectales o propiamente dichos
© Supositorios vaginales u óvulos
© Supositorios uretrales, candelillas o bujías

Enemas: Son formas galénicas líquidas, de composición variable, destinadas a

ser administradas por vía rectal, empleando para ello dispositivos especiales.

Pueden tener como objetivo la vehiculización de un principio activo (enemas

medicamentosos), el vaciado de la ampolla rectal (enemas evacuantes) o el
administrar una sustancia radio-opaca para la realización de estudios
radiológicos (enemas opacos).