La herencia genética consiste en la transmisión del material genético de

generación en generación a través de los gametos (espermatozoides u

óvulos). La mitad de nuestro material genético lo heredamos de nuestro
padre y la otra mitad de nuestra madre. El material genético se organiza
en genes, que contienen información para una determinada característica
o función.

Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células
que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y
es el pilar fundamental del cuerpo humano. Los cromosomas también contienen proteínas
que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada.

En el ser humano se encuentra un número de 46 cromosomas, es decir 23 pares de ellas.

Los genes son las unidades de almacenamiento de información genética,

segmentos de ADN que contienen la información sobre cómo deben funcionar
las células del organismo.
Tienen elementos que indican de dónde a dónde se tiene que leer, y su
contenido determina la composición de las proteínas que se forman.

ADN es el nombre químico de la molécula que

contiene la información genética en todos los seres vivos. La molécula de ADN
consiste en dos cadenas que se enrollan entre ellas para formar una estructura de
doble hélice. Cada cadena tiene una parte central formada por azúcares
(desoxirribosa) y grupos fosfato.

El ADN está formado por unos componentes químicos básicos denominados

nucleótidos. Estos componentes básicos incluyen un grupo fosfato, un grupo de
azúcar y una de cuatro tipos de bases nitrogenadas alternativas. Para formar una hebra de ADN, los
nucleótidos se unen formando cadenas, alternando con los grupos de fosfato y azúcar. Los cuatro tipos de
bases nitrogenadas encontradas en los nucleótidos son: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C).

El genotipo resulta ser el conjunto de genes característicos de cada especie, vegetal o

animal, es decir, el genotipo son los genes en formato de ADN que un animal, un vegetal
o un ser humano recibe de herencia de parte de sus dos progenitores, madre y padre, y
que por tanto se encuentra conformado por las dos dotaciones de cromosomas que
contienen la información genética del ser en cuestión.

Un fenotipo es cualquier característica o rasgo observable de un organismo,

como su morfología, desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiología y
comportamiento. Los fenotipos resultan de la expresión de los genes de un
organismo, así como de la influencia de los factores ambientales, y de las posibles
interacciones entre ambos.

El carácter dominante, se estudia en genética para comprender los rasgos de la

herencia, y se refiere a la característica física o de carácter (fenotipo) que se
manifiesta externamente, provista por un gen también dominante en el interior de un
cromosoma, en un sujeto, producto de una reproducción sexual; lo que no implica que
el ser vivo que lo posee no tenga también otros genes (ya que el individuo recibe el
gen paterno y materno) que al no mostrase, se denominan recesivos, los que para
expresarse necesitan estar de modo único, sin mezclarse con otros ( o sea que para
que el gen recesivo se manifieste, su alelo, o gen compañero, debe ser idéntico).

Carácter recesivo es un término genético que se refiere a un rasgo de carácter recesivo. Los términos:
característica recesiva, rasgo recesivo, alelo recesivo y gen recesivo se utilizan también para referirse a un
carácter recesivo. Todos los rasgos son, o recesivos o dominantes. Los rasgos dominantes son más comunes
y requieren solamente que uno de los padres sea portador del rasgo. En un rasgo recesivo, ambos padres
deben ser portadores del rasgo para que sea expresado en la descendencia.