Método de Volhard (Valoración por retroceso)

Se tomó una alícuota de 25 mL de la muestra de bebida hidratante, se añadieron 6 mL de HNO3 6 M y además se

añadieron 25 mL de AgNO3 ≈ 0.0510 M. Se calentó ligeramente sin llegar a punto de ebullición y observando la
agrupación del precipitado que se formó. Posterior al calentamiento se dejó reposar la mezcla durante
aproximadamente 3 minutos y se filtró. Al filtrado se le añadió 1 mL de Alumbre Férrico, por último se tituló con
solución de KSCN ≈ 0.10 M hasta que se observó el cambio de coloración de blanco a rojizo. Nota: De presentar
coloración la muestra de bebida hidratante, se procederá a emplear carbón activado para decolorar la muestra y así
observar claramente los cambios de coloración que suceden durante el proceso

g 1000mg
(MAgNO3 ∗ VAgNO3 − MSCN− ∗ VSCN− )mol ∗ PMCl− ( )∗
mol 1g
ppm Cl− =
Vmuestra (L)
método de morhard
Valoración de la solución de nitrato de plata
Se pesó aproximadamente 0,07 g de KCl, se disolvió con 25ml de agua destilada; se agregó 5 ml de K2CrO4 al 5% y
se tituló con AgNO3 ≈0,05M, hasta que se observó el cambio de coloración del precipitado de blanco a rojizo-
m (g)KCl
anaranjado. Se repitió el proceso un total de 4 veces. M AgNO3 = PM x VAgNO3 (L)
KCl

Determinación de cloruros
Se pesó aproximadamente 0,1 g de la muestra, se colocó en un balón aforado de 250 ml que contenía una pequeña
cantidad de agua, se disolvió completamente y se aforo. Se tomó una alícuota de 25ml de la solución preparada, se
añadió 5ml de K2CrO4 al 5% y se tituló con AgNO3 ≈0,05M, hasta que se observó el cambio de coloración del
precipitado de blanco a rojizo-anaranjado. Se repitió el proceso un total de 4 veces.
mol g
M AgNO3 ( ) ∗ VAgNO3 (L) ∗ PM Cl ( )
%Cl = L mol ∗ 100%
peso de la muestra (g)

Porcentaje de H2O2
Se preparó 250ml de una solución de H2O2 a partir de la muestra comercial, se tomó una alícuota de la
solución anterior y se añadió 10 ml de H2SO4 al 10%. Se tituló con KMnO4 hasta presenciar el cambio de
coloración de la solución a rosado. Se repitió el proceso hasta completar 3 determinaciones.
𝑚𝑜𝑙
5 ∗ 𝑀 𝐾𝑀𝑛𝑂4 ( ) ∗ 𝑉𝐾𝑀𝑛𝑂4 (𝐿) ∗ 𝑃𝑀 𝐻2 𝑂2
%𝑝/𝑣𝐻2 𝑂2 = 𝐿 ∗ 𝐹𝐷 ∗ 100
2 ∗ 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑜𝑗𝑜

Preparación y titulación de la muestra de aleación de Hierro

Se pesó en un vaso de precipitación de 250ml, 0,5 g de aleación (grapas); se añadió 5ml de agua destilada y lentamente
se agregó 10ml de HCl concentrado en la campana de vapores (vapores de HCl son tóxicos). Se calentó en una
cocineta a temperatura moderada hasta que se disolvió, se evitó que la muestra se seque. Se filtró en caliente y se
realizó 3 lavados con agua destilada, se recogió todo el filtrado y los lavados y se dejó enfriar. Se transfirió
cuantitativamente el filtrado a un balón aforado de 250ml y se aforó con agua destilada. Se tomó una alícuota de 25ml,
se le añadió 2ml de HCl y se calentó hasta ebullición en la campana de gases, luego se añadió en caliente, dos gotas
de cloruro de estaño (II) y se observó cambio de color de la solución de amarillenta a incolora. Se dejó enfriar y se
añadió cloruro de mercurio (II) gota a gota y se agitó constantemente hasta que apareció una ligera turbidez (precipitado
blanco). Se dejó reposar durante 5 minutos y se agregó 25 ml de reactivo de Zimmermann-Reinhardt. Se tituló con
permanganato de potasio hasta obtener una coloración rosada. Se repitió el proceso hasta completar un total de 3
repeticiones.

5𝑀 𝑀𝑛𝑂4 − ∗ 𝑉𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙 ∗ 𝑃𝑀𝐹𝑒 2+

%𝐹𝑒 +2 = ∗ 𝐹𝐷 ∗ 100
𝑔 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
Determinación de Oxígeno Disuelto en una muestra de agua. (Método Winkler)
Se tomó una muestra en función del volumen del frasco Winkler, se añadió 2ml de solución de MnSO 4 y 2ml de reactivo
álcali – yoduro – azida. Se tapó cuidadosamente para excluir las burbujas de aire y se mezcló por inversión varias veces.
Se dejó reposar la mezcla tras la formación de un precipitado pardo. Una vez que el precipitado se depositó
suficientemente, se añadió 2 ml de ácido sulfúrico concentrado para dejar un sobrenadante claro por encima del hidróxido
de manganeso floculado. Se volvió a tapar y a mezclar varias veces hasta que se observó disolución completa. Se tituló
203ml de la solución anterior con solución Na2S2O3 (0,05075M) hasta color amarillo pálido. Se añadió dos gotas de
solución de almidón y se continuó valorando hasta la primera desaparición del color azul. Se repitió el proceso hasta
completar 2 determinaciones
𝑀𝑆2 𝑂3 2− ∗ 𝑉𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙 ∗ 𝑃𝑀𝑂2
𝑝𝑝𝑚𝑂2 =
4 ∗ 𝑉𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎 (203𝑚𝑙)