OLEFINAS

Son hidrocarburos no saturados de doble enlace carbobo-carbono. También se

les llama hidrocarburos etilénicos, por el primer hidrocarburo de la serie, el etileno.
Las olefinas tienen alta reactividad química a causa de su doble enlace y por ello son
muy útiles en la industria.
Los alquenos u olefinas pertenecen a un tipo de hidrocarburos insaturados que
se podrían definir como alcanos que han perdido un par de átomos de hidrógeno. En
lugar de estos átomos de hidrógeno, las olefinas produjeron un doble enlace entre dos
carbonos.

USOS DE LAS OLEOFINAS

Las aplicaciones principales son en:

Usos industriales

 Soportes para alfombras

 Cuerdas
 Redes para pesca
 Elaboración de bolsas
 Cordeles
 Papel filtro

Usos domésticos

 Tapicerías
 Bases para alfombras
 Alfombras para interiores/exteriores.

OLEOFINAS SUPERIORES
En las olefinas con número de átomos de carbono superior a cuatro aumenta
rápidamente el número de isómeros. Así, las mezclas como las que se producen en los
procesos de craqueo no se pueden desdoblar en sus componentes técnicamente.
Además, sólo algunos componentes concretos tienen interés industrial. Así, de los
componentes de la fracción C5 de la disociación de nafta, que principalmente son n-
pentano, i-pentanos, n-pentenos, i-pentenos, isopreno, ciclo penteno, ciclo pentadieno
y pentadieno, sólo se aíslan en gran cantidad el isopreno. De las olefinas
inmediatamente superiores -con importancia técnica hasta C18 - con los procesos de
obtención de olefinas no ramificadas, sólo se pueden obtener mezclas de homólogos,
es decir, fracciones de olefinas como, por ejemplo, C6 - C9, C10 - C13 Y C14 - C18.
En todo caso la posición del doble enlace en las olefinas no ramificadas depende, en
gran parte, del tipo de proceso en que se han obtenido. Por el contrario, las olefinas
ramificadas pueden obtenerse de forma dirigida, es decir, con un número de isómeros
limitado.
Se pueden diferenciar por ello las olefinas superiores en dos grupos principales
como son: Las no ramificadas y las ramificadas.
 Olefinas no ramificadas o lineales de gran interés por ser muy biodegradables
(por ejemplo para detergentes)
 Olefinas ramificadas o no lineales. Pueden ser terminales (ramificación en un
extremo) o internas (ramificación en el interior
Las olefinas primeramente mencionadas de cadena normal o lineal han
adquirido en los últimos tiempos un gran interés, ya que sus productos de
transformación, a causa de su linealidad, presentan especiales ventajas, como, por
ejemplo, su degradabilidad biológica.
OLEFINAS SUPERIORES NO RAMIFICADAS
Este grupo de olefinas superiores no ramificadas, normales o lineales cómo se
las denomina, puede subdividirse por la posición del doble enlace, según que esté en
un extremo (terminal) o en el interior (internas).
Las olefinas terminales o a-olefinas: Son obtenibles en principio por dos
procesos:
 Por una definitiva oligomerización de etileno por reacción de síntesis, que
forma las denominadas olefinas de Ziegler o por medio de una nueva variante
con catalizadores mixtos, organometálicos.
 Por deshidrogenación de n-parafinas por diversos métodos.

OLEFINAS SUPERIORES RAMIFICADAS

Las olefinas ramificadas de seis átomos de carbono en adelante se obtienen
preferentemente por oligomerización o cooligomerización de olefinas inferiores, como
propileno, i-buteno y n-butenos.

METÁTESIS DE OLEFINAS
 La metátesis de olefinas es una reacción de intercambio, entre dos olefinas, a
través de un estado de transición aun no bien descrito hasta ahora, en que los grupos
alcohilideno se intercambian por disociación y formalmente sobre el enlace doble. En
el caso más simple de metátesis reaccionan dos moléculas de propileno para dar una de
etileno y n-buteno, principalmente, 2-buteno.