ESTANDARIZACION DE SOLUCIONES

I. OBJETIVOS

 Conocer como estandarizar soluciones de HCL y de NaOH que se preparan con concentraciones

aproximadas

 Determinar la concentración real de una solución de HCL y NaOH

II. INTRODUCCIÓN

Las soluciones estándar son importantes en las valoraciones, dicha importancia radica en el hecho de que es
una disolución que contiene una concentración conocida de un elemento o sustancia específica, llamada
patrón primario que, por su especial estabilidad, se emplea para valorar la concentración de otras
soluciones, como las disoluciones valorantes.

Un "estándar simple" se obtiene por dilución de un único elemento o sustancia en un disolvente en el cual es
soluble y con el que no reacciona. Como la mayoría de las muestras reales, contienen un variado rango de
distintas sustancias, y si se mide la concentración de un elemento o sustancia en concreto, la muestra
puede tener una composición diferente de la que se utilice como estándar. De hecho se suele usar por
comodidad con fines comparativos los "estándares simples": disoluciones estándares del elemento o
sustancia pura en el disolvente. Esto puede ocasionar inexactitudes, por eso algunas "muestras estándares"
son diseñadas específicamente para que sean lo más parecidas posibles en su composición a las "muestras
reales" que pretendemos determinar.

Se dispone también de materiales de referencia certificados que contienen concentraciones, verificadas de

forma independientes por distintos laboratorios usando distintas técnicas analíticas, de elementos o
sustancias disponibles en distintas matrices o materiales de muestra. Con estos materiales se obtienen
resultados analíticos finales más exactos.

Patrones primarios son también llamado estándar primario es una sustancia utilizada en química como
referencia al momento de hacer una valoración o estandarización. Usualmente son sólidos que tienen
composición conocida, elevada pureza, ser estable a temperatura ambiente, Debe ser posible su secado en
estufa, No debe absorber gases. No debe reaccionar con los componentes del aire, debe reaccionar rápida
y estequiométricamente con el titulante, debe tener un peso equivalente grande. Algunos ejemplos de
estandarización son:

 Para estandarizar disoluciones de ácido: carbonato de sodio.

 Para estandarizar disoluciones de base: ftalato ácido de potasio (usada en esta práctica).
 Para estandarizar disoluciones de oxidante: hierro, óxido de arsénico (III)
 Para estandarizar disoluciones de reductor: bicromato de potasio, yodato de potasio, bromato de potasio.

El patrón secundario es llamado también disolución valorante o estándar secundario. Su nombre se debe a
que en la mayoría de los casos se necesita del patrón primario para conocer su concentración exacta. Debe
 ser estable mientras se efectúe el período de análisis, debe reaccionar rápidamente con el analito, la
reacción entre la disolución valorante y el patrón primario debe ser completa, de igual forma la reacción
entre la disolución valorante y el analito, debe existir un método para eliminar otras sustancias de la
muestra que también pudieran reaccionar con la disolución valorante además de una ecuación ajustada o
balanceada que describa la reacción.

III. MARCO TEÓRICO

La valoración o titulación es un método de análisis químico cuantitativo en el laboratorio que se utiliza para
determinar la concentración desconocida de un reactivo a partir de un reactivo con concentración
conocida. Debido a que las medidas de volumen desempeñan un papel fundamental en las titulaciones, se
le conoce también como análisis volumétrico.
Un reactivo llamado “valorante” o “titulador”,1 de volumen y concentración conocida (una solución
estándar o solución patrón) se utiliza para que reaccione con una solución del analito,2 de concentración
desconocida. Utilizando una bureta calibrada para añadir el valorante es posible determinar la cantidad
exacta que se ha consumido cuando se alcanza el punto final. El punto final es el punto en el que finaliza la
valoración, y se determina mediante el uso de un indicador. Idealmente es el mismo volumen que en
el punto de equivalencia. El número de moles de valorante añadido es igual al número de moles de analito,
algún múltiplo del mismo (como en los ácidos polipróticos). En la valoración clásica ácido fuerte-base
fuerte, el punto final de la valoración es el punto en el que el pH del reactante es exactamente 7, y a
menudo la solución cambia en este momento de color de forma permanente debido a un indicador. Sin
embargo, existen muchos tipos diferentes de valoraciones (ver más adelante). Pueden usarse muchos
métodos para indicar el punto final de una reacción: a menudo se usan indicadores visuales (cambian de
color). En una titulación o valoración ácido-base simple, puede usarse un indicador de pH, como
la fenolftaleína, que es normalmente incolora pero adquiere color rosa cuando el pH es igual o mayor que
8,2. Otro ejemplo es el naranja de metilo, de color rojo en medio ácido y amarillo en disoluciones básicas.
No todas las titulaciones requieren un indicador. En algunos casos, o bien los reactivos o los productos son
fuertemente coloreados y pueden servir como "indicador". Por ejemplo, una titulación o valoración
redoxque utiliza permanganato de potasio como disolución estándar (rosa/violeta) no requiere indicador
porque sufre un cambio de color fácil de detectar pues queda incolora al reducirse el permanganato.
Después del punto de equivalencia, hay un exceso de la disolución titulante (permanganato) y persiste un
color rosado débil que no desaparece.
Debido a la naturaleza logarítmica de la curva de pH, las transiciones en el punto final son muy rápidas; y
entonces, una simple gota puede cambiar el pH de modo muy significativo y provocar un cambio de color
en el indicador. Hay una ligera diferencia entre el cambio de color del indicador y el punto de equivalencia
de la titulación o valoración. Este error se denomina error del indicador. Por este motivo es aconsejable
efectuar determinaciones en blanco con el indicador y restarle el resultado al volumen gastado en la
valoración.
Patrón primario Un patrón primario también llamado estándar primario es una sustancia utilizada en química

como referencia al momento de hacer una valoración o estandarización. Usualmente son sólidos que

cumplen con las siguientes características:

1. Tienen composición conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y elementos que lo componen, lo

cual servirá para hacer los cálculos estequiométricos respectivos.

2. Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarización se debe utilizar un patrón que tenga la

mínima cantidad de impurezas que puedan interferir con la titulación.

3. Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que cambien su composición o

estructura por efectos de temperaturas que difieran ligeramente con la temperatura ambiente ya que ese

hecho aumentaría el error en las mediciones.

4. Debe ser posible su secado en estufa. Además de los cambios a temperatura ambiente, también debe

soportar temperaturas mayores para que sea posible su secado. Normalmente debe ser estable a

temperaturas mayores que la del punto de ebullición del agua.

5. No debe absorber gases. Ya que este hecho generaría posibles errores por interferentes así como también

degeneración del patrón.

6. Debe reaccionar rápida y estequiométricamente con el titulante. De esta manera se puede visualizar con

mayor exactitud el punto final de las titulaciones por volumetría y entonces se puede realizar los cálculos

respectivos también de manera más exacta y con menor incertidumbre.

7. Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce considerablemente el error de la

pesada del patrón.

Patrón secundario. El patrón secundario también es llamado estándar secundario y en el caso de una titilación

suele ser titulante o valorante. Su nombre se debe a que en la mayoría de los casos se necesita del patrón

primario para conocer su concentración exacta. El patrón secundario debe poseer las siguientes

características:

1. Debe ser estable mientras se efectúa el análisis

2. Debe reaccionar rápidamente con el analito

3. La reacción entre el valorante y el patrón primario debe ser completa o cuantitativa, y así también debe ser

la reacción entre el valorante y el analito.

4. La reacción con el analito debe ser selectiva o debe existir un método para eliminar otras sustancias de la

muestra que también pudieran reaccionar con el valorante.

5. Debe existir una ecuación balanceada que describa la reacción

Solución estándar o solución patrón

SOLUCION ESTANDAR

En química analítica, una solución estándar o disolución estándar es una disolución que contiene
una concentración conocida de un elemento o sustancia específica, llamada patrón primario que, por su especial
estabilidad, se emplea para valorar la concentración de otras soluciones, como las disoluciones valorantes.
En nutrición clínica, una solución estándar de aminoácidos es una disolución que contiene cantidades fisiológicas de
aminoácidos esenciales y no esenciales, y están diseñadas para pacientes con función orgánica normal.1
Un "estándar simple" se obtiene por dilución de un único elemento o sustancia en un disolvente en el cual es
soluble y con el que no reacciona. Como la mayoría de las muestras reales, contienen un variado rango de
distintas sustancias, y si se mide la concentración de un elemento o sustancia en concreto, la muestra puede
tener una composición diferente de la que se utilice como estándar. De hecho se suele usar por comodidad con
fines comparativos los "estándares simples": disoluciones estándares del elemento o sustancia pura en el
disolvente. Esto puede ocasionar inexactitudes, por eso algunas "muestras estándares" son diseñadas
específicamente para que sean lo más parecidas posibles en su composición a las "muestras reales" que
pretendemos determinar.
Se dispone también de materiales de referencia certificados que contienen concentraciones, verificadas de forma
independiente por distintos laboratorios usando distintas técnicas analíticas, de elementos o sustancias
disponibles en distintas matrices o materiales de muestra (por ejemplo, la sangre). Con estos materiales se
obtienen resultados analíticos finales más exactos.

CLASIFICACIÓN

Patrón primario
Un patrón primario también llamado estándar primario es una sustancia utilizada en química como referencia al
momento de hacer una valoración o estandarización. Usualmente son sólidos que cumplen con las siguientes
características:

1. Tienen composición conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y elementos que lo componen, lo cual
servirá para hacer los cálculos estequiométricos respectivos.
2. Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarización se debe utilizar un patrón que tenga la mínima
cantidad de impurezas que puedan interferir con la titulación. En cualquier caso, más del 98,5% de pureza,
preferiblemente un 99,9%.2
3. Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que cambien su composición o
estructura por efectos de temperaturas que difieran ligeramente con la temperatura ambiente ya que ese hecho
aumentaría el error en las mediciones.
 4. Debe ser posible su secado en estufa. Además de los cambios a temperatura ambiente, también debe soportar
temperaturas mayores para que sea posible su secado. Normalmente debe ser estable a temperaturas mayores
que la del punto de ebullición del agua.
5. No debe absorber gases. No debe reaccionar con los componentes del aire. Ya que este hecho generaría
posibles errores por interferencias, así como también degeneración del patrón.
6. Debe reaccionar rápida y estequiométricamente con el titulante. De esta manera se puede visualizar con mayor
exactitud el punto final de las titulaciones por volumetría y además se pueden realizar los cálculos respectivos
también de manera más exacta.
7. Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce considerablemente el error de la pesada del
patrón.
Patrón secundario
El patrón secundario es llamado también disolución valorante o estándar secundario. Su nombre se debe a que en
la mayoría de los casos se necesita del patrón primario para conocer su concentración exacta.
El patrón secundario debe poseer las siguientes características:

1. Debe ser estable mientras se efectúe el período de análisis

2. Debe reaccionar rápidamente con el analito'''''
3. La reacción entre la disolución valorante y el patrón primario debe ser completa, así también la reacción entre
la disolución valorante y el analito.
4. Debe existir un método para eliminar otras sustancias de la muestra que también pudieran reaccionar con la
disolución valorante.
5. Debe existir una ecuación ajustada o balanceada que describa la reacción.

IV. PROCEDIMIENTO

 ESTANDARIZACIÓN DE UNA DISOLUCIÓN DE NaOH

Para preparar una disolución de una determinada concentración (por ejemplo

0.1 N) se parte de hidróxido sódico sólido comercial, se disuelve un peso conocido en agua
destilada y se diluye a un volumen conocido. Al no ser el hidróxido sódico un patrón primario,
esta disolución solo será aproximadamente 0.1N, por lo que es necesario estandarizarla para
conocer exactamente su concentración.
La estandarización puede realizarse con ftalato ácido de potasio, que sí es una sustancia patrón
primario. Como indicador de la titulación se emplea fenolftaleína. El viraje de la fenolftaleina se
produce cuando todo el NaOH ha reaccionado, formándose ftalato de sodio y potasio.
EQUIPO, MATERIALES Y REACTIVOS

 Solución de Na0H
 Equipo de titulación (bureta, soporte, pinza para bureta)
 Solución indicadora de Fenolftaleina
 Erlenmeyer
 Pipeta graduada
 Bureta aforada
 Ftalato ácido de Potasio
 Balanza Analítica
 Agua destilada o des ionizada
 Beaker pequeño
 Agitador eléctrico

OPERACIONES Y PROCEDIMIENTOS

Partiendo de la solución de NaOH preparada en el laboratorio podemos calcular diferentes tipos

de ácidos contenidos en diferentes productos, pero para ello es necesario el cálculo de la
normalidad de dicha solución.

Comenzaremos tomando una bureta y la llenamos con 50 ml de la solución de NaOH y la sujetamos a un

soporte universal, ahora en un beaker colocamos 0.4 g de ftalato de potasio
(FAK) el cual diluimos en agua destilada; luego dejamos salir poco a poco la solución NaOh
desde la bureta hasta que la mezcla se torne de un color mfucsia; en este momento se
desalojaron 20.1ml de la bureta.

Primeramente tenemos la reacción:

𝐶8𝐻5𝐾𝑂4 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑁𝑎𝐶8𝐻4 + 𝐻4𝐾𝑂4 + 𝐻2𝑂
𝑉𝑎 ∗ 𝑁𝑎 = 𝑉𝑏 ∗ 𝐶𝑏
25 ∗ 0.0924
𝐶𝑏 = = 0.115
20.1
𝑎+1000
El factor f de la solución: 𝐹 = 𝐸𝑄∗𝑣∗0.1
0.4715 ∗ 1000
𝐹= = 1.148
204.1 ∗ 20.1 ∗ 0.1
𝑁 = 0.1 ∗ 𝐹
𝑁 = 0.1148 𝑚𝑒𝑞𝑔/𝑚𝑙
ESTANDARIZACIÓN DE UNA DISOLUCIÓN DE HCl

Para preparar una disolución de una determinada concentración (por ejemplo 0.1 N) se parte de la
disolución de ClH concentrado, comercial, y se diluye con agua destilada en un matraz aforado hasta el
volumen adecuado. Al no ser el ácido clorhídrico un patrón primario, esta disolución solo será
aproximadamente 0.1 N, por lo que es necesario estandarizarla para conocer exactamente su
concentración.
La estandarización suele realizarse con CO3Na2, que si es una sustancia patrón primario. Como indicadores
de la titulación se emplean fenolftaleína y naranja de metilo. El viraje de la fenolftaleína se produce
cuando el CO3= se ha transformado en CO3H-.

CO3Na2 + ClH = CO3HNa + ClNa

En este punto se añade naranja de metilo, que vira cuando el CO3H- ha pasado a CO3H2:

CO3HNa + ClH CO3H2 + ClNa

Reactivos

- Disolución de HCl 0.1 N. Pipetear 9.8 ml de HCl al 32% (p/v) y diluir a 1000 ml en un matraz aforado.
- CO3Na2, tipo patrón primario.
- Disolución de fenolftaleína al 0.1% en etanol.
- Disolución de naranja de metilo al 0.1% en agua.

Procedimiento

- Pesar exactamente (en la balanza analítica) entre 0.20 y 0.25 g de CO3Na2 sobre un vaso de precipitado
de 25 ml.
- Pasar la cantidad pesada a un erlenmeyer de 250 ml, y disolver con unos 25 ml de agua destilada.
- Lavar con agua destilada el vaso de precipitado y añadir al erlenmeyer.
- Añadir 2 ó 3 gotas de solución de fenolftaleína.
- Valorar con la disolución de ClH 0.1 N, lentamente y con agitación, hasta decoloración de la
disolución.
- Añadir 2 ó 3 gotas de disolución de naranja de metilo.
- Continuar la valoración hasta viraje del indicador de amarillo a rojo- naranja.

- Anotar el volumen V (ml) gastado y calcular el factor F de la disolución de la siguiente manera:

 N exact. a / Eq a *1000
F= = = = =
N aprox. V* 0.1/1000 Eq * V * 0.1

donde:
a = gr pesados de CO3Na2.
Eq = peso equivalente del CO3Na2 = Pm/2 = 52.99.

- Calcular la incertidumbre del factor de la solución, IF, mediante la siguiente expresión:

2
188.7 a
IF = I  I   
2
b
2
V
V  V 
siendo:
Ib = incertidumbre de la balanza analítica (suponer 0.0003 g).
IV = incertidumbre del volumen gastado en la valoración (suponer 0.1 ml).

- Repetir la valoración y calcular de nuevo el factor, y su incertidumbre.

- Calcular la normalidad exacta de la disolución:

N exact. = 0.1x F. siendo F = Valor medio de los factores calculados

V. RESULTADOS

1. Desarrolle todos los cálculos necesarios en la preparación de cada una de las

soluciones.

Preparación de HCl

0,2𝑒𝑞 − 𝑔 36, 456 𝑔 𝐻𝐶𝑙 100 𝑔 𝑖𝑚𝑝 1 𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙

100𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 ∗ ∗ ∗ ∗ = 1, 66 𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙
1000 𝑚𝑙 1 𝑒𝑞 − 𝑔𝐻𝐶𝑙 37 𝑔 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 1, 186 𝑔

Preparación de NaOH

0,2 𝑒𝑞 − 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 40 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 100 𝑔 𝑖𝑚𝑝

100 𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ ∗ ∗ = 0,80 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
1000 𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑒𝑞 − 𝑔 99 𝑔 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
2. Tabulamos los resultados obtenidos en cada una de las valoraciones utilizando el
siguiente formato:

DATOS TITULACIÓN 1 2
1,6 ml 1,66 ml HCl en 12,8 ml gastados 9,6 ml gastados
100 ml HCl 0,2 N 100 ml H2O
0,256 N 0,192 N

0,535g Na2CO3 10 ml Na2CO3

0,2 N
0,80 g 0,80 g NaOH 8,7 ml gastados 8,6 ml gastados
100 ml NaOH 0,2 100 ml H2O
N 0,174 N 0,172 N

2,046 g KHP 10 ml KHP

50 ml 0,2 N

Realizar todos los cálculos para obtener la concentración estandarizada de HCl y NaOH
utilizando las 4 cifras decimales

Concentración de la primera estandarización

𝑉𝑎 ∗ 𝐶𝑎 = 𝑉𝑏𝐶𝑏

𝑉𝑎𝐶𝑎
= 𝐶𝑏
𝑉𝑏

25 ∗ 0.0924
𝐶𝑏 = = 0.115
20.1

Concentración de la segunda estandarización

8,7 𝑚𝑙 ∗ 0,2 𝑁
= 𝐶𝑏 = 0,174 𝑁
10 𝑚𝑙

8,6 𝑚𝑙 ∗ 0,2 𝑁
= 0,172 𝑁
10 𝑚𝑙
VI. DISCUSIÓN

Discusión de resultados

En el experimento de valoración del hidróxido de sodio

Valoración de las soluciones de HCl. Como el HCl no es un patrón primario se hace necesario valorarlo para
conocer su concentración exacta. El Na2CO3 anhidro se emplea comúnmente para estandarizar
soluciones de HCl. La reacción de neutralización del HCl con el Na2CO3 es:
2HCl + Na2CO3 2NaCl + H2CO3

Estandarización de disoluciones para valoración

Las disoluciones de las sustancias valorantes deben ser estandarizadas antes de su empleo como sustancias
valorantes, es decir, su concentración debe ser medida experimentalmente frente a una sustancia que
actúa como patrón primario, y no sólo calculada a partir de la masa empleada para la disolución.

Esto es necesario porque dichas sustancias no son completamente puras, pueden sufrir alteraciones en el
proceso de disolución, o posteriormente durante con el tiempo transcurrido.

En las valoraciones ácido-base se emplean ácidos fuertes (como HCl) y bases fuertes (como NaOH) como
sustancias valorantes, pero no son patrones primarios y sus disoluciones deben ser estandarizadas.

 Estandarización de una disolución de HCl.

El ácido clorhídrico comercial no es patrón primario. Una disolución preparada mezclando 8,3 mL de HCL
comercial (37% de pureza y densidad 1,18 g/mL), con suficiente cantidad de agua hasta completar un
matraz aforado con un volumen total de 1 litro, tendrá una concentración aproximada de 0,1 M (molar).
Al no ser un patrón primario, esta disolución se debe estandarizar. Para ello, se valora con carbonato de
sodio, Na2CO3, que sí es un patrón primario, empleando fenolftaleína y anaranjado de metilo como
indicadores. El viraje de la fenolftaleína se produce cuando el CO32- se ha transformado en HCO3-.

Na2CO3 + HCl → NaCO3H + NaCl

 Estandarización de una disolución de NaOH.

El hidróxido sódico sólido comercial no es de gran pureza y puede tener restos de carbonato de sodio. Se
disuelve un peso conocido en agua destilada y se le añade agua hasta alcanzar un volumen conocido en
un matraz aforado. Por ejemplo, una masa de 4 gramos de NaOH disueltos en agua hasta un volumen
total de 1 litro, forman una disolución de concentración aproximada 0,1 M (molar). Al no ser un patrón
primario, es necesario estandarizarla para conocer exactamente su concentración. Puede realizarse
valorándola con ftalato ácido de potasio, que sí es un patrón primario, usando fenolftaleína como
indicador.
 KHC8H4O4 + NaOH ---> KNaC8H4O4 + H2O

Ejemplos de Patrones primarios:

-Para estandarizar bases:

Ftalato ácido de potasio, KHC8H4O4 o KHP (MM=204.221g/mol)
El producto comercial se seca primero a 105oC.
Ecuación estequiométrica:

Na+OH−+KHC H O→ KNaC H O+H O

En donde la reacción de titulación o valoración puede escribirse también, en forma más realista, sin los
iones espectadores.
Reacción de valoración:

Otros patrones para estandarizar bases son:

 Sal doble de ácido sulfosalicílico, KHC7H4SO6⋅K2C7H4SO6

(MM=550.64g/mol)
 Ácido benzoico, C6H5COOH (MM=122.12g/mol)
 Ácido sulfanílico, NH2C6H5SO3H (MM=173.19g/mol)
 Ácido sulfámico, NH2SO3H (MM=173.19g/mol)
 Ácido oxálico, C2O4H2 (MM=90.03g/mol)
VII. CONCLUSIONES

Al terminar la practica denominada SOLUCIONES podemos concluir que con el desarrollo experimental de

la presente practica nos pudimos percatar de que la concentración de una solución depende

directamente de los factores de molaridad y normalidad, las cuales son propiedades que determinan las

características de una solución, con lo cual se puede saber que tan básicas o ácidas pueden ser estas

soluciones.

Al termino de este estudio podemos concluir que en este método necesitamos ser precisos y exactos en

cada paso que realicemos para así lograra un buen resultado.

VIII. CUESTIONARIO

1. Explique porque debe estandarizarse la solución de hidróxido de sodio

2. Señale el significado de patrón primario

3. Mencione las diferencias que existen entre un estándar primario y secundario

Un patrón primario también llamado estándar primario es una sustancia utilizada en química como

referencia al momento de hacer una valoración o estandarización. Usualmente son sólidos que cumplen

con las siguientes características:

1. Tienen composición conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y elementos que lo componen,

lo cual servirá para hacer los cálculos estequiométricos respectivos.

2. Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarización se debe utilizar un patrón que tenga

la mínima cantidad de impurezas que puedan interferir con la titulación.

3. Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que cambien su

composición o estructura por efectos de temperaturas que difieran ligeramente con la temperatura
ambiente ya que ese hecho aumentaría el error en las mediciones.

4. Debe ser posible su secado en estufa. Además de los cambios a temperatura ambiente, también debe

soportar temperaturas mayores para que sea posible su secado. Normalmente debe ser estable a

temperaturas mayores que la del punto de ebullición del agua.

5. No debe absorber gases. Ya que este hecho generaría posibles errores por interferentes así como

también degeneración del patrón.

6. Debe reaccionar rápida y estequiométricamente con el titulante. De esta manera se puede visualizar

con mayor exactitud el punto final de las titulaciones por volumetría y además se puede realizar los

cálculos respectivos también de manera más exacta.

7. Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce considerablemente el error de la

pesada del patrón.

PATRON SECUNDARIO

El patrón secundario es llamado también solución valorante o estándar secundario. Su nombre se debe

a que en la mayoría de los casos se necesita del patrón primario para conocer su concentración exacta.

El patrón secundario debe poseer las siguientes características:

1. Debe ser estable mientras se efectue el período de análisis

2. Debe reaccionar rápidamente con el analito

3. La reacción entre el valorante y el patrón primario debe ser completa, así también la reacción entre el

valorante y el analito.

4. La reacción con el analito debe ser selectiva o debe existir un método para eliminar otras sustancias
 de la muestra que también pudieran reaccionar con el valorante.

5. Debe existir una ecuación balanceada que describa la reacción

4. ¿para qué nos sirve conocer el uso de las titulaciones?

La valoración o titulación es un método de análisis químico cuantitativo en el laboratorio que se utiliza

para determinar la concentración desconocida de un reactivo a partir de un reactivo con concentración
conocida. Debido a que las medidas de volumen desempeñan un papel fundamental en las titulaciones,
se le conoce también como análisis volumétrico.

5. ¿Qué es el agente titulante y solución titulada?

Agente titulante: es la solución que reacciona con el valorando, y es el que sirve para determinar su
concentración. se conocen tanto su volumen como su concentración.
Agente titulado: es el compuesto o analito cuya concentración se quiere determinar. lo que se conoce es su
volumen utilizado.

6. Defina con sus propias palabras valoración volumétrica, punto de equilibrio e indicador de reacción

Valoración volumétrica

Método de determinación de la concentración de una sustancia a través de la medida del volumen de

otra sustancia denominada patrón, de la que se conoce su concentración y que reacciona con una

cantidad fija de la sustancia problema. La sustancia patrón se deja caer gota a gota mediante una

bureta a la solución que se va a valorar.

Punto de equilibrio

Es un concepto de las finanzas que hace referencia al nivel de ventas donde los costos fijos y variables se

encuentran cubiertos. Esto supone que la empresa, en su punto de equilibrio, tiene un beneficio que

es igual a cero (no gana dinero, pero tampoco pierde).

 Desde un punto de vista químico, un indicador es un ácido o base débil. Si un indicador se añade a una

muestra, generalmente una disolución, sobre la que se desea realizar el análisis, se produce un

cambio químico en el que es apreciable, generalmente, un cambio de color en el indicador.

7. ¿Cuántos gramos de Ca(HO)2 se necesitan para neutralizar 25 ml de HNO3 0.1M?

𝒏 𝒘
𝑪= =
𝒗 𝑴 ̅ ∗𝒗

𝐦𝐨𝐥
𝒘( 𝐇𝐍𝐎𝟑) = 𝟎. 𝟏 ∗ 𝟎. 𝟎𝟐𝟓𝐥 ∗
𝐥

8. ¿Qué es una reacción de neutralización?

Una reacción de neutralización es aquélla en la cual reacciona un ácido (o un óxido ácido) con una base (u

óxido básico). En la reacción se forma una sal y en la mayoría de casos se forma agua. El único caso en el

cual no se forma agua es en la combinación de un óxido de un no metal con un óxido de un metal.

IX. ANEXOS

Realizando los trabaos de laboratorio en esta segunda practica

X. BIBLIOGRAFÍA

SKOOG, Douglas; WEST, Donald; HOLLER, James; CROUCH, Stanley; fundamentos de quimica analítica,

editorial Thomson, 8 edición.

DOCUMENTOS EN LÍNEA DISPONIBLES:

 http://quimicalibre.com/titulaciones/
 http://es.wikipedia.org/wiki/Soluci%C3%B3n_est%C3%A1ndar
 http://platea.pntic.mec.es/pmarti1/educacion/3_eso_materiales/b_v/conceptos/concepto
s_bloque_5_5.htm