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OBJETIVOS:
Determinación de cte ”ϒ” de gases livianos por el método de Clement y
Desormes (llamado también expansión adiabática)
Compara la constante “ϒ” para cada medición de altura dada.
Ver cuánto e el porcentaje de error dado entre la constante del valor
experimental y el valor teórico.
2. PRINCIPIOS TEÓRICOS :
SILICAGEL
Según el diámetro del poro se categoriza el gel de sílice / silicagel como de poro fino o
macro poroso, cada uno de ellos con una capacidad diferente de absorción en función
de la humedad relativa, por lo que la elección del tipo debe ajustarse según las
condiciones de utilización.
𝑈1 𝑏 √𝑀2
= = … … … … … … … … … … … (3)
𝑈2 𝑏 √𝑀3
Esta ecuación se utiliza comparando un gas de masa molecular conocida con otro gas cuya
masa se desea conocer.
𝛾 𝛾 𝑃1 𝑉2
𝑃1 𝑉1 = 𝑃0 𝑉2 → = ( ) 𝛾 … … … … … … … … … (1)
𝑃2 𝑉1
I-III EXPANSION ISOTERMICA
𝛾 𝛾 𝑃1 𝑉2
𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2 → = … … … … … … … … … (2)
𝑃2 𝑉1
Y si el cambio de presión es pequeño, sabiendo que p=pgh tenemos:
𝑃1 = 𝑃0 + 𝑔𝑝ℎ1 … … … … … … … … … … … … … … … (4)
𝑃2 = 𝑃0 + 𝑔𝑝ℎ2 … … … … … … … … … … … … … … … (5)
Recipiente de gran capacidad (20 litros), cerrado para la expansión adiabática. 1 manómetro
abierto en forma de U con liquido manómetro (Italato de butilo p= 1, 05 gr/𝑐𝑚3 , o agua),
bombilla de jebe para inyectar aire, conexiones de vidrio y goma, silica gel como agente
deshidratante, llaves de Mohr, regla graduada, aire seco, 𝐶𝑂2 u otros gases.
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Cuando se instala el equipo hay que tener en cuenta que debemos estabilizar el
manómetro. Los meniscos de agua dentro del tubo en U deben de estar en cero.
b. Abrá “A” permitiendo el paso del gas, por el calor durante 5 min.
c. Abrá “C” y cierre “B” hasta conseguir una altura manométrica deseada, de modo que
se registre una presión manométrica algo mayor que la presión atm.
Anotar ℎ1 y la temperatura.
d. Abrir rápidamente “B” y ciérrelo en el momento que el nivel de agua de ambas ramas
de manómetro se crucen, durante este proceso de expansión, el gas se enfria hasta
que se adquiere su temperatura inicial, registrándose una nueva presión poco mayor
que la atmosférica.
Anotar ℎ2 y la temperatura.
Aquí ocurre una expansión adiabática.
5. HOJA DE DATOS
1. DATOS EXPERIMENTALES:
1 160 10
2 180 13
3 150 4
4 150 12
5 155 8
2. RESULTADOS DE CALCULOS
2. Para cada medición existe un debido margen de error el cual está comprendido en
do grandes grupos: el error considerable, este se encuentra comprendido entre
valores positivos con intervalos de confianza, mientras que el error despreciable
está comprendido al margen de lecturas negativas.
2. PRINCIPIOS TEORICOS:
2.1. TERMODINÁMICA:
Energía (cal) que se necesita para elevar la temperatura de una cantidad dada de
una sustancia en 1°C.
2.5. CALORÍMETRO:
3. MATERIALES Y REACTIVOS:
Frasco (termo).
Agitador.
Termómetro de 0-100°C.
Buretas de 25ml.
NaOH 0,2N.
HCL O,8N.
Indicador fenolftaleína.
Probetas de 500ml, 100ml y 50ml.
Agua fría.
Agua helada.
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
a. Prueba 1:
Colocamos 100 ml de agua de caño en una probeta y 100 ml de agua
helada en otra.
b. Prueba 2:
Colocamos 50 ml de agua de caño en una probeta y 150 ml de agua
helada en otra. Repetir el procedimiento.
c. Prueba 3:
Colocamos 125 ml de agua de caño en una probeta y 75 ml de agua
helada en otra. Repetir el procedimiento.
a. Prueba 1:
Colocamos 80 ml de NaOH en una probeta y 20 ml de HCl en otra.
Tomamos las temperaturas exactas de ambas sustancias. Luego las
mesclamos en el termo. Agitamos y medimos la nueva temperatura
cada 20s hasta que permanezca constante. Anotamos la máxima
temperatura que alcanza el sistema.
b. Prueba 2:
Colocamos 100 ml de NaOH en una probeta y 25 ml de HCl en otra.
Repetimos el procedimiento.
c. Prueba 3:
Colocamos 60 ml de NaOH en una probeta y 15 ml de HCl en otra.
Repetimos el procedimiento.
5. CÁLCULOS:
La cantidad de calor ganado por el agua helada debe ser igual a la cantidad de
calor perdido por el agua de caño, frasco termo, agitador, termómetro y
alrededores.
Entonces:
𝑚. 𝐶𝑒 . (𝑡𝑒 − 𝑡ℎ ) = 𝐶 ′ (𝑡𝑓 − 𝑡𝑒 )
𝐶 = 𝐶 ′ + 𝑚𝐶𝑒
𝐶 (𝑡2 − 𝑡1 )
𝑄=
#𝑒𝑞 − 𝑔
DONDE:
𝑡2 : Temperatura de equilibrio.
Ensayo 𝑉ℎ (𝑚𝑙) 𝑉𝑓 (𝑚𝑙) 𝑡ℎ (°𝐶) 𝑡𝑓 (°𝐶) 𝐷ℎ (𝑔/𝑚𝑙) 𝑡𝑒 (°𝐶) 𝑚ℎ (𝑔) 𝐶𝑒 (𝑐𝑎𝑙/ 𝑔°𝐶)
3 75 125 6.5 25 1 21 75 1
CALCULOS:
a. Prueba 1:
𝑚ℎ . 𝐶𝑒 . (𝑡𝑒 − 𝑡ℎ ) = 𝐶 ′ (𝑡𝑓 − 𝑡𝑒 ) 𝐶 = 𝐶 ′ + 𝑚ℎ . 𝐶𝑒
100𝑔. 1 𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶 . (17 − 4)°𝐶 = 𝐶′(25 − 17)°𝐶 𝐶 ′ = 162,5𝑐𝑎𝑙/°𝐶 +
100𝑔(1𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶)
𝐶 ′ = 162,5𝑐𝑎𝑙/°𝐶 𝐶 = 262.5 𝑐𝑎𝑙/°𝐶
b. Prueba 2:
𝑚ℎ . 𝐶𝑒 . (𝑡𝑒 − 𝑡ℎ ) = 𝐶 ′ (𝑡𝑓 − 𝑡𝑒 ) 𝐶 = 𝐶 ′ + 𝑚ℎ . 𝐶𝑒
150𝑔. 1 𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶 . (11.5 − 5)°𝐶 = 𝐶′(25 − 11.5)°𝐶 𝐶 ′ = 72,22𝑐𝑎𝑙/°𝐶 +
150𝑔(1𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶)
𝐶 ′ = 72.22𝑐𝑎𝑙/°𝐶 𝐶 = 222.22 𝑐𝑎𝑙/°𝐶
c. Prueba 3:
𝑚ℎ . 𝐶𝑒 . (𝑡𝑒 − 𝑡ℎ ) = 𝐶 ′ (𝑡𝑓 − 𝑡𝑒 ) 𝐶 = 𝐶 ′ + 𝑚ℎ . 𝐶𝑒
75𝑔. 1 𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶 . (21 − 6.5)°𝐶 = 𝐶′(25 − 21)°𝐶 𝐶 ′ = 271.88𝑐𝑎𝑙/°𝐶 +
75𝑔(1𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶)
𝐶 ′ = 271.88𝑐𝑎𝑙/°𝐶 𝐶 = 346.88 𝑐𝑎𝑙/°𝐶
Promedio de la capacidad calorífica de todo el sistema (C)
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
(262.5 °𝐶 + 222.22 °𝐶 + 346.88 °𝐶 )
= 𝟐𝟕𝟕. 𝟐 𝒄𝒂𝒍/°𝑪
3
DATOS PARA HALLAR EL CALOR DE NEUTRALIZACIÓN
CALCULOS:
a. Prueba 1:
𝑐𝑎𝑙
[(277.2 )(26.8−25.9)°𝐶] (15.5925−13.7)
°𝐶
𝑄= 0.016
%𝐸 = [ 13.7
]𝑥 100
b. Prueba 2:
𝑐𝑎𝑙
[(277.2 )(27.3−25.9)°𝐶] (19.404−13.7)
°𝐶
𝑄= 0.02
%𝐸 = [ 13.7
]𝑥 100
𝑐𝑎𝑙
[(277.2 )(27.1−25.9)°𝐶] (26.565−13.7)
°𝐶
𝑄= 0.012
%𝐸 = [ 13.7
]𝑥 100
6. CONCLUSIONES:
7. BIBLIOGRAFIAS:
2. PRINCIPIOS TEORICOS:
𝑃2 ∆𝐻 1 1
ln ( ) = ( − )
𝑃1 𝑅 𝑇1 𝑇2
2.2. Presión de vapor y punto de ebullición de un líquido:
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
5. MODO DE OPERACIÓN:
7. DATOS EXPERIMENTALES:
9. BIBLIOGRAFIA:
1. OBJETIVOS:
2. PRINCIPIOS TEÓRICOS:
La viscosidad puede expresarse como:
Se define como la fuerza por unidad de área necesaria para mantener una gradiente
de velocidad entre dos planos separados por una distancia unitaria. La viscosidad
absoluta se expresa en Poise pero además se suele utilizar en Contipoise.
𝑻
𝒏= 𝒅𝒚 1Cp = 0,01 Poise
𝒅𝒙
1 Poise = 10-1 kg.m-1.s-1
𝒏
𝑽=
𝝆
La mayoría de los métodos empleados para la medición de la viscosidad de
líquidos se basa en la ecuación de Poiseuille o Stokes.
𝒏. 𝑷. 𝒓. 𝒕
𝒏=
𝟖. 𝑳. 𝑽
DONDE:
V = Volumen
t = Tiempo
L = Longitud capilar.
P = Presión.
Si se mide el tiempo del flujo del mismo volumen de dos líquidos con diferente
viscosidad a través del mismo capilar.
Se tiene:
𝑛1 𝜌1 + 𝑡1
=
𝑛2 𝜌2 + 𝑡2
Donde la presión está dada por:
P = g.h.ρ
DONDE:
h : diferencia del nivel del líquido entre los bordes del tubo.
g : aceleración de la gravedad.
Remplazando:
𝑛 𝜌1 𝑔ℎ𝑡 𝑝1 𝑡1
= =
𝑛 𝜌2 𝑔ℎ𝑡 𝑝2 𝑡2
Viscosímetro de Ostwald.
Cronómetro.
Estufa.
Pipetas de 10 ml.
Vaso de precipitación.
Pinzas.
Cocina eléctrica.
Bombilla de succión.
Trípode.
Agua destilada.
Alcohol.
4. DATOS:
DATOS PARA HALLAR LA VISCOSIDAD DEL ETANOL
5. CALCULOS:
5.1. Cálculos para: n1 (exp).
o A 27 °C:
o A 40 °
o A 50 °C:
A 27 °C:
(1.8025 − 1.062)
%𝐸 = 𝑥 100 = 69.72%
1.062
A 40 °C:
(1.8025 − 1.062)
%𝐸 = 𝑥 100 = 74.92%
1.062
A 50 °C:
(1.2561 − 0.702)
%𝐸 = 𝑥 100 = 78.93%
0.702
6. CONCLUSIONES:
7. REFERENCIAS: