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TECNOLOGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES

DE SAN FELIPE DEL PROGRESO


DIVISION DE INGENIERIA QUIMICA

MATERIA: DISEÑO DE REACTORES HETEROGÉNEOS

DOCENTE: I.Q MOISÉS CRESCENCIO GONZÁLEZ

PREREPORTE DE PRÁCTICA
“ANALISIS DE ADSORCION DE

POR:
 SEGURA ALVAREZ FRANCISCO JAVIER
 GONZÁLEZ CRUZ EVA ITZEL
 LOVERA VALENCIA FABIOLA
 JOSE SEGUNDO MADAHI
 QUETZALY

IQ-901

SAN FELIPE DEL PROGRESO, MÉX; A 11 DE JULIO 2018


INDICE
I INTRODUCCIÓN ________________________________________________________3

II OBJETIVO ____________________________________________________________3

III HIPOTESIS ___________________________________________________________3

IV MARCO TEORICO _____________________________________________________4

Adsorción ____________________________________________________________4

Isotermas de adsorción _________________________________________________4

Equilibrio de adsorción e isotermas de adsorción ___________________________5

Modelos matemáticos __________________________________________________6

V DIAGRAMA DE FLUJO __________________________________________________8

VI METODOLOGÍA _______________________________________________________9

VII. RESULTADOS ______________________________________________________10

VIII. ANÁLISIS DE RESULTADOS __________________________________________12

IX. CONCLUSIONES_____________________________________________________12

X. FUENTES DE INFORMACIÓN ___________________________________________12

INDICE DE FIGURAS

Figura 1 Clasificación de las isotermas según la IUPAC ................................................................... 4


Figura 2 Isoterma de adsorción.......................................................................................................... 5
Figura 3 Estructura del colorante rojo congo, Fuente Forgacs et al., 2004 ....................................... 7
Figura 4 Comportamiento de la adsorción ....................................................................................... 10
Figura 5 isoterma de Freundlich ln(x/m) en función de ln(m) .......................................................... 11
Figura 6 Isoterma de Langmuir ln(x0/x) en función de 1/m .............................................................. 11
I INTRODUCCIÓN
La adsorción es un proceso físico en el cual una sustancia soluble (adsorbato) es
atrapado o retenido sobre una superficie solida (adsorbente). En química la
adsorción es la acumulación de una sustancia en una determinada superficie
interfacial entre dos fases. Este proceso tiene múltiples aplicaciones y una de las
más importantes requiere conocer la velocidad de adsorción de una sustancia, ya
que es de gran importancia en el diseño de reactores heterogéneos debido a que
numerosas reacciones catalíticas dependen en gran parte de la concentración en la
superficie del catalizador. A continuación, se analizará un proceso físico de
separación de colorante rojo Congo utilizando carbón de pera en varias muestras
variando la cantidad de carbón, con la finalidad de obtener una expresión algebraica
capaz de definir la velocidad de adsorción en función de la cantidad de materia
adsorbente.

II OBJETIVO
 Obtener la gráfica: adsorbente Vs concentración
 Determinar la ecuación algebraica en función del material adsorbente que
define la velocidad de adsorción

III HIPOTESIS
La función que define la velocidad de adsorción de rojo Congo es una ecuación
lineal
IV MARCO TEORICO
Adsorción

La adsorción se considera como una operación de separación gas-sólido o líquido-sólido.


A escala industrial se lleva a cabo en lechos adsorbentes, normalmente en lechos fijos.
Implica la concentración de uno o más componentes de un gas o un líquido en la superficie
de un sólido. El sólido se denomina adsorbente y las moléculas adsorbidas en la superficie
del sólido, con mayor concentración que en la fase fluida, se conocen como adsorbato. La
adsorción se establece debido a las fuerzas de atracción entre las moléculas de fluido y la
superficie sólida. Si las fuerzas son de tipo Van Der Waals, conllevan una fisisorción sobre
la superficie del adsorbente, resultado de interacciones intermoleculares débiles entre el
sólido y el fluido. (Ramírez López & Hernández Pérez, 2015)
En cualquiera que sea la forma de aplicación de la adsorción como operación de separación
o almacenamiento, resulta fundamental el conocimiento de las características del
adsorbente y del equilibrio de adsorción que se establece entre ´este y los compuestos de
la corriente que se va a tratar. El conocimiento del equilibrio de adsorción para un
determinado sistema adsorbato-adsorbente posibilita el diseño de las condiciones de
operación, presión y temperatura de trabajo. (Smith , 1991)

Isotermas de adsorción

Las isotermas de adsorción, se pueden clasificar atendiendo a seis tipos (Figura 1.1). Esta
clasificación fue propuesta por Brunauer y sus colaboradores en el año 1938 y en la
actualidad es la recomendada por la IUPAC (International Unión of Pure and Applied
Chemistry).

Figura 1 Clasificación de las isotermas según la IUPAC


1. La isoterma de tipo I es cóncava hacia el eje de abscisas, en el que se representa
la presión relativa, y la cantidad adsorbida se aproxima a un valor constante al
aumentar la presión relativa.
2. La isoterma de tipo II es la forma de isoterma que se obtiene con un sólido no
poroso.
3. La isoterma de tipo III se presenta en materiales macroporosos o no porosos
cuando existe poca afinidad entre el adsorbato y el adsorbente.
4. La isoterma de tipo IV se presenta en los materiales adsorbentes mesoporosos.
5. La isoterma de tipo V se obtiene para materiales mesoporosos, pues presenta
un ciclo de histéresis, cuando existe poca afinidad entre el adsorbato y el
adsorbente.
6. La isoterma de tipo VI representa la adsorción escalonada en multicapa sobre
una superficie uniforme no porosa. (Introducción al diseño de reactores, 1993).

Equilibrio de adsorción e isotermas de adsorción

La Isoterma de Adsorción es la relación matemática entre la masa de soluto adsorbido y la


concentración del soluto en la solución una vez que se ha alcanzado el equilibrio.
La capacidad de adsorción está definida en base a las isotermas de adsorción en disolución.
La isoterma de adsorción es la relación de dependencia, a una temperatura, de la cantidad
de adsorbato adsorbido por peso unitario de adsorbente, con respecto a la concentración
de adsorbato en equilibrio.

Figura 2 Isoterma de adsorción


La pendiente de la isoterma es la constante K de equilibrio de la reacción (que depende de
la temperatura), y representa la adsorptividad, que es la facilidad con la cual el adsorbato
es adsorbido. Cada adsorbato tiene una adsorptividad diferente, por lo cual es muy difícil
hacer el diseño de un filtro de carbón activado en base a esta consideración. (Introducción
al Diseño de Reactores, 2008)

Modelos matemáticos

Las ecuaciones que se más frecuentemente son las propuestas por Langmuir y Freundlich.

1. Langmuir
Es una de las ecuaciones más conocidas y mejor fundamentadas. Se admite generalmente
para la quimisorción y para la adsorción física a presiones bajas y temperaturas
moderadamente altas. Su ecuación general es:

Ecuación 1 Langumir

dónde: Q es la constante relacionada con los lugares ocupados y libres en la superficie del
adsorbente.

2. Freundlich

Se usa para presiones bajas. Expresa la relación entre la concentración en el carbón y la


concentración en la solución. Su ecuación general viene dada por:

Ecuación 2 Freundlich

donde: n es una constante adimensional que depende de la temperatura.


Colorante (Rojo Congo)

El Rojo Congo es una molécula colorante (diazoica). El Rojo Congo es soluble en agua,
conformando una solución roja coloidal; su solubilidad es mucho mejor en solventes
orgánicos como el etanol.
El rojo congo o sal del ácido naftilensulfónico 3,3´-(4,4´-bifenilenbis (azo) bis (4amino)
disódico es preparada por una tetradiazotación con bencidina y ácido naftilsulfónico. Los
enlaces covalentes en la molécula le confieren estabilidad, que junto con la estructura
molecular compleja dificultan la biodegradación y la fotodegradación.

Figura 3 Estructura del colorante rojo congo, Fuente Forgacs et al., 2004
V DIAGRAMA DE FLUJO
VI METODOLOGÍA
Materiales Termo agitador Sustancias
Vasos de precipitados Embudo de vidrio Carbón de pera
Vidrio de reloj Espectrofotómetro UV- Rojo congo
Espátula Vis Agua destilada
Matraz aforado Celdas de cuarzo
Agitador magnético

Procedimiento
 Preparar 4 soluciones de 50 ml de rojo Congo a 2.6 mili molar
 Triturar el carbón de pera y se toman 4 muestras de 0.1, 0.2, 0.5 y 1 g y añadirlos a
cada una de las soluciones.
 Agitar durante 5 minutos
 Filtrar la solución para remover el carbón, y determinar la concentración de cada
solución con el uso del espectrofotómetro.
 Graficar los datos para obtener la expresión que define la velocidad de adsorción

Datos obtenidos experimentalmente


Masa de Concentración Masa de Concentración
Muestra
colorante (g) inicial (C0) adsorbente (g) final (Cf)
1 0.00929 2.66X10-3 0.1 2.05X10-3
2 0.00935 2.68X10-3 0.2 1.69X10-3
3 0.00931 2.67X10-3 0.5 9.35X10-4
4 0.00940 2.69X10-3 1 3.74X10-5
VII. RESULTADOS

Figura 4 Comportamiento de la adsorción

Para determinar la expresión de la isoterma de adsorción es necesario conocer las


concentraciones iniciales en gramos de adsorbato (x0), la masa adsorbida en gramos (x)
Matraz Carbón Colorante
No. m (g) x0 (g) x x/m ln(m) ln(x/m) m/x 1/m
1 0.1 0.0931 0.0215 0.215 0 -1.53712 4.65116279 10
2 0.2 0.0931 0.0346 0.173 -0.69315 -1.75446 5.78034682 5
3 0.5 0.0931 0.0605 0.121 -1.60944 -2.11196 8.26446281 2
4 1 0.0931 0.0927 0.0927 -2.30259 -2.37839 10.7874865 1
Figura 5 isoterma de Freundlich ln(x/m) en función de ln(m)

Figura 6 Isoterma de Langmuir ln(x0/x) en función de 1/m

Memoria de calculo
Para la concentración adsorbida (x) de determina los gramos de colorante en la solución
final y se le resta a la concentración inicial
𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑥 = 𝑥0 (𝑔) − 𝑐𝑓 ( ) ∗ 𝑉(𝐿) ∗ 𝑃𝑀 ( )
𝐿 𝑚𝑜𝑙
VIII. ANÁLISIS DE RESULTADOS

Generalmente las isotermas se determinan con una cantidad de adsorbente fija y una
concentración inicial variable, para este caso se usó una concentración inicial fija y una
masa adsorbente variable, por lo que las isotermas están en función de la cantidad de
material adsorbente y no en función de la concentración inicial

IX. CONCLUSIONES

La capacidad de un carbón para retener una sustancia no solo depende del área superficial,
sino también de la cantidad de poros que este posee. En el caso analizado no se determinó
el área superficial de las partículas debido a que no se determino un tamaño especifico en
la parte experimental. Evaluando los datos obtenidos de manera experimental en las
isotermas de Freundlich y Langmuir, se puede apreciar que la isoterma de Freundlich se
ajusta mejor al proceso ya que su coeficiente de correlación en mas alto y por lo tanto la
predicción de datos es mas confiable.

X. FUENTES DE INFORMACIÓN

Ramírez López , R., & Hernández Pérez, I. (2015). Diseño de reactores homogéneos.
Ciudad de México : CENGAGE Learning .x
Smith , J. (1991). CHEMICAL ENGINEERING KINETICS. México : CECSA.