República Bolivariana de Venezuela.

Universidad Nacional Experimental de Venezuela.

Ingeniería en Industria Forestal.

GASES Y LA TEORIA CUANTICA.

Autor

Lereico Luis 25.277.801

Docente:

José Villarsel

Upata, Febrero de 2015.

1
 Índice.

1. Leyes y propiedades de los gases………………………………….……. 4

1.1 Teoría cinética de los gases……………………………………… 4

1.2 Leyes que rigen los comportamientos de los gases……….. 5

1.2.1 Ley de Avogadro………………………………………... 5

1.2.2Ley de Boyle………………………………………………. 6

1.2.3Ley de Charles y Gay-Lussac…………………………. 7

1.3 Aplicación en la resolución de problemas…………………… 8

1.4 Gases ideales…………………………………………………...… 12

1.5 Gases reales………………………………………………………. 14

1.6 Teoría cuántica……………………………………………………. 16

1.7 Distribución Electrónica…………………………………………. 18

1.8 Numero Cuántico………………………………………………….. 18

1.8.1 El número cuántico principal (n)……………………... 19

1.8.2 El número cuántico del momento angular (ℓ)………. 19

1.8.3 El número cuántico magnético (mℓ)……………….... 20

1.8.4 Número cuántico de espín (ms)………………………. 20

1.9 Principios de exclusión de Pauli……………………..…………. 21

2. Conclusión…………………………………………………………….……… 22

3. Bibliografía……………………………………………………………………. 23

2
 Introducción.

El Universo está formado por materia. La materia se puede encontrar

en 3 estados estos: sólido, líquido y gaseoso. Los gases se expanden

libremente hasta llenar el recipiente que los contiene, y su densidad es

mucho menor que la de los líquidos y sólidos.

Los gases se forman cuando la energía de un sistema excede todas

las fuerzas de atracción entre moléculas. Así, las moléculas de gas

interactúan poco, ocasionalmente chocándose. En el estado gaseoso, las

moléculas se mueven rápidamente y son libres de circular en cualquier

dirección, extendiéndose en largas distancias. A medida que la temperatura

aumenta, la cantidad de movimiento de las moléculas individuales aumenta.

Los gases se expanden para llenar sus contenedores y tienen una densidad

baja. Debido a que las moléculas individuales están ampliamente separadas

y pueden circular libremente en el estado gaseoso, los gases pueden ser

fácilmente comprimidos y pueden tener una forma indefinida.

El comportamiento de todos los gases se ajusta a tres leyes, las

cuales relacionan el volumen de un gas con su temperatura y presión. Los

gases que obedecen estas leyes son llamados gases ideales o perfectos.

En el siguiente manuscrito se realizara el estudio de los gases y la

teoría cuántica, aunque de forma limita se enfocara en diversos puntos.

3
 Leyes y propiedades de los gases.

El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir, que

las moléculas del gas están separadas unas de otras por distancias mucho
mayores del tamaño del diámetro real de las moléculas. Resulta entonces, es
que el volumen ocupado por el gas (V) depende de la presión (P), la
temperatura (T) y de la cantidad o números de moles (N).

Las propiedades de la materia en estado gaseoso son:

Se adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene. Un

gas, al cambiar de recipiente, se expande o se comprime, de manera
que ocupa todo el volumen y toma la forma de su nuevo recipiente.
Se dejan comprimir fácilmente. Al existir espacios intermoleculares, las
moléculas se pueden acercar unas a otras reduciendo su volumen,
cuando aplicaos una presión.
Se difunden fácilmente. Al no existir fuerza de atracción intermolecular
entre sus partículas, los gases se esparcen en forma espontánea.
Se dilatan, la energía cinética promedio de sus moléculas es
directamente proporcional a la temperatura aplicada

Teoría cinética de los gases.

La teoría cinética de los gases explica las características y

propiedades de la materia en general, y establece que el calor y el
movimiento están relacionados, que las partículas de toda materia están en
movimiento hasta cierto punto y que el calor es una señal de este
movimiento.

La teoría cinética de los gases considera que los gases están

compuestos por las moléculas, partículas discretas, individuales y separadas.

4
La distancia que existe entre estas partículas es muy grande comparada con
su propio tamaño, y el volumen total ocupado es sólo una fracción pequeña
del volumen ocupado por todo el gas. Por tanto, al considerar el volumen de
un gas debe tenerse en cuenta en primer lugar un espacio vacío en ese
volumen.

El gas deja muchos espacios vacíos y esto explica la alta

comprensibilidad, la baja densidad y la gran miscibilidad de unos con otros.

Hay que tener en cuenta que:

No existen fuerzas de atracción entre las moléculas de un gas.

Las moléculas de los gases se mueven constantemente en línea recta
por lo que poseen energía cinética.
En el movimiento, las moléculas de los gases chocan elásticamente
unas con otras y con las paredes del recipiente que las contiene en una
forma perfectamente aleatoria.
La frecuencia de las colisiones con las paredes del recipiente explica la
presión que ejercen los gases.
La energía de tales partículas puede ser convertida en calor o en otra
forma de energía. Pero la energía cinética total de las moléculas
permanecerá constante si el volumen y la temperatura del gas no
varían; por ello, la presión de un gas es constante si la temperatura y el
volumen no cambian.

Leyes que rigen los comportamientos de los gases.

Ley de Avogadro:

5
 Esta ley relaciona la cantidad de gas (n) con su volumen en litros (L),
considerando que la presión y la temperatura permanecen constantes (no
varían).

El enunciado de la ley dice que:

El volumen de un gas es directamente proporcional a la cantidad del

mismo.

Esto significa que:

Si aumentamos la cantidad de gas, aumentara el volumen del mismo.

Si disminuimos la cantidad de gas, disminuirá el volumen del mismo

Esto esta simple, podemos expresarlo en términos matemáticos con la

siguiente formula:

Esto se traduce en que si dividimos el volumen de un gas por el

número de moles (Cantidad de moléculas) de un gas en un recipiente
tendremos, obviamente, mas gas (mas volumen), así de simple.

Esto se expresa en la ecuación:

Ley de Boyle.

Esta ley nos permite relacionar la presión y el volumen de un gas

cuando la temperatura es constante.

6
 La ley establece que, para una cierta cantidad de gas a temperatura
constante, el volumen es inversamente proporcional a la presión ejercida
sobre el gas.

Lo cual significa que:

El volumen de un gas es inversamente proporcional a la presión que

se le aplica.

En otras palabras:

Si la presión aumenta, el volumen disminuye.

Si la presión disminuye, el volumen aumente.

Esto nos conduce a que, si la cantidad de gas y la temperatura

permanecen constantes, el producto de la presión por el volumen siempre
tiene el mismo valor, es constante.

Matemáticamente esto es:

Tenemos un cierto volumen de gas (V1) que se encuentra a una

presión (P1). Si variamos la presión a (P2), el volumen de gas variara hasta
un nuevo valor (V2), y se cumplirá:

Otra manera de expresar la ley de Boyle.

Ley de Charles y Gay-Lussac.

Mediante esta ley relacionamos la temperatura y el volumen de un gas

cuando mantenemos la presión constante.

7
 La ley afirma que para una cantidad dada de gas a una presión
constante, el volumen del gas es directamente proporcional a la temperatura
absoluta del gas (K).

En otras palabras:

Si aumenta la temperatura aplicada al gas, el volumen del gas aumenta.

Si disminuye la temperatura aplicada al gas, el volumen del gas
disminuye.

Si la cantidad de gas y la presión permanecen constante, el cociente

entre el volumen (V) y la temperatura (T) siempre tiene el mismo valor (K), es
constante.

Se expresa en la fórmula:

Ejemplificando, se cumplirá que:

Aplicación en la resolución de problemas.

Ley de Avogadro:

Tenemos 3,50 L de un gas que, sabemos, corresponde a 0.875 moles.

Inyectamos gas al recipiente hasta llegar a 1.40 mol, ¿cuál será el nuevo
volumen del gas? (la temperatura y la presión las mantenemos constantes).

Aplicamos la ecuación de la ley de Avogadro:

8
 Y reemplazamos los valores correspondientes:

Despejamos la fórmula:

Ahora resolvemos:

El nuevo volumen (V2) es ahora 5,6 L

Ley de Boyle.

Tenemos 4 L de un gas que están a 600 mmHg de presión. ¿Cuál

será su volumen si aumentamos la presión hasta 800 mmHg? La
temperatura es constante, no varía.

“Como los datos de presión están ambos en milímetros de mercurio

(mmHg) no es necesario hacer la conversión a atmósferas (atm). Si solo uno
de ellos estuviera en mmHg y el otro en atm, habría que dejar los dos en
atm.”

Aclarado esto, sustituimos los valores en la ecuación

600 mmHg 4 L = 800 mmHg V2

9
 Despejamos a 800 mmHg que está multiplicando pasando a
dividiendo

Ahora resolvemos:

Si aumentamos la presión hasta 800 mmHg el volumen disminuye

hasta llegar a los 3 L.

Las bebidas gaseosas contienen CO2 disuelto en agua. Esta se

envasan al vacío, por lo que al destaparas el gas sobre la solución se
expande. Supongamos que el volumen del gas sobre una bebida sea 1.6 cm3
y que aumente a 7.2 cm3. Cuando se expanda a una presión de 1.0 atm sin
variar la temperatura. Calcule su presión original según la ley de Boyle.

La presión original era de 4.5 atm.

10
 Ley de Charles y Gay-Lussac.

Un gas cuya temperatura llega a 25° C tiene un volumen de 2.5 L.

Para experimentar, bajamos la temperatura a 10° C ¿Cuál será su nuevo
volumen?

El primer paso es recordar que en todas estas fórmulas referidas a la

temperatura hay que usar siempre la escala Kelvin.

Por lo tanto, lo primero es expresar la temperatura en grados Kelvin:

T1 = (25 + 273) K= 298 K

T2 = (10 + 273 ) K= 283 K

Ahora, sustituimos los datos en la ecuación:

Despejamos

Si se tiene el gas hidrogeno (H2) en un recipiente de 2.5 litros a

presión atmosférica y a 25ºC y este se enfría a -200ºC, manteniendo la
presión. Determine el V de H2 a esa nueva temperatura.

T1 = (25 + 273) K= 298 K

11
 T2 = (-200 + 273 ) K= 73 K

Gases ideales

Un gas ideal es un gas teórico compuesto de un conjunto de partículas

puntuales con desplazamiento aleatorio que no interactúan entre sí. El
concepto de gas ideal es útil porque el mismo se comporta según la ley de
los gases ideales, una ecuación de estado simplificada, y que puede ser
analizada mediante la mecánica estadística.

En condiciones normales tales como condiciones normales de presión

y temperatura, la mayoría de los gases reales se comporta en forma
cualitativa como un gas ideal. Muchos gases tales como el nitrógeno,
oxígeno, hidrógeno, gases nobles, y algunos gases pesados tales como el
dióxido de carbono pueden ser tratados como gases ideales dentro de una
tolerancia razonable.

Leyes:

Cada una de las leyes elementales de los gases describe el efecto

sobre el volumen del gas de la modificacion de una variable mientras se
mantienen constantes las otras dos. Podemos expresar cada ley como una
relación de proporcionalidad. Si utilizamos el símbolo , el cual significa "es
proporcional a", tenemos:

12
 La ley de Boyle describe el efecto de la presión V (n, T

constantes)
La ley de Charles describe el efecto de la temperatura V T (n,
P constantes)
La ley de Avogadro describe el efecto de la cantidad de gas V
n (P, T constantes)

Estas tres leyes pueden combinarse en una única ecuación, la

ecuación de los gases ideales, que incluya las cuatro variables del gas
volumen, presión, temperatura, cantidad de gas.

De las tres leyes elementales de los gases se deduce que el volumen

del gas debería ser directamente proporcional a la cantidad de gas,
directamente proporcional a la temperatura Kelvin e inversamente
proporcional a la presión, es decir:

“llamamos R a la constante de proporcionalidad”

Al reacomodar, tenemos esta relación en su forma más conocida:

Esta ecuación se conoce como la ecuación del gas ideal. Un

gas ideal es un gas hipotético cuyo comportamiento de presión,

13
volumen y temperatura se describe por completo mediante la ecuación del
gas ideal.

El término R de la ecuación del gas ideal se conoce como constante

de los gases.

A veces se describe un gas de dos formas diferentes, es decir con dos

conjuntos de condiciones. Entonces tenemos que utilizar la ecuacion de los
gases ideales dos veces, para una condiciones iniciales y para unas
condiciones finales es decir:

Condiciones iniciales (i) Condiciones iniciales (f)

Estas dos expreiones son iguales entre si porque cada unda de ella es
igual a R

Gases reales.

Se conoce como gas al fluido de densidad pequeña. Se trata de una

condición de agregación de ciertas materias que las lleva a expandirse de
manera indefinida, debido a que no poseen formatos ni volumen propio. Los
gases, por lo tanto, adoptan el volumen y la apariencia del bowl, frasco o
contenedor que los conserva. El gas real, es aquel que posee un
comportamiento termodinámico y que no sigue la misma ecuación de estado
de los gases ideales.

El comportamiento de estos gases, puede ser explicado debido a la

presencia de fuerzas intermoleculares, que cuando tienen valores de

14
temperatura pequeños, son fuertemente repulsivas, y en cambio, a
temperaturas altas, son débilmente atrayentes.

Ley:

La ley física de los gases reales, también conocida como ley de Van
der Waals, describe el comportamiento de los gases reales, tratándose de
una extensión de la ley de los gases ideales, mejorando la descripción del
estado gaseoso para presiones altas y próximas al punto de ebullición.

Van der Waals se percató que la ecuación del gas ideal podría
corregirse para explicar los efectos de las fuerzas de atracción entre las
moléculas del gas y de los volúmenes moleculares. Presentó dos
constantes, a y b, para hacer estas correcciones. La constante a es una
medida de qué tan fuerte se atraen las moléculas de gas entre sí. La
constante bes una medida del volumen pequeño pero finito ocupado por las
moléculas de gas mismas. Su descripción del comportamiento de un gas se
conoce como la ecuación de van der Waals:

En esta ecuación, el factor explica las fuerzas de atracción. La

ecuación de Van der Waals aumenta la presión, P, añadiendo debido a

que las fuerzas de atraccion entre las moleculas tienden a reducir la presion.
Es decir, se debe agregar una correccion para dar la presion que tendria un
gas ideal.

15
 El factor nb explica el pequeño, pero finito volumen ocupado por las
moléculas de gas mismas. La ecuación de van der Waals reduce el volumen,
V, restando nb para dar el volumen libre disponible a las moléculas de gas.

Las constantes a y b, las cuales se determinan de forma experimental

como cantidades positivas que difieren para cada gas.

Teoría cuántica.

En 1900 el joven físico alemán Max Planck. Al examinar los datos de

la radiación que emitían los sólidos calentados a diferentes temperaturas,
Planck descubrió que los átomos y las moléculas emiten energía sólo en
cantidades discretas o cuánto.

Los físicos siempre habían supuesto que la energía era un proceso continuo
y que en el proceso de radiación se podía liberar cualquier cantidad de
energía. La teoría cuántica de Planck revolucionó la física. Sin duda, la serie
de investigaciones que siguió a este descubrimiento modificó para siempre el
concepto de la naturaleza.

Cuando los sólidos se someten a calentamiento emiten radiación

electromagnética que abarca una amplia gama de longitudes de onda. La luz
rojiza tenue de un calentador eléctrico o la luz blanca brillante de una
lámpara de tungsteno son algunos ejemplos de radiación que emiten los
sólidos calentados.

Las mediciones hechas en la última parte del siglo xix mostraron que
la cantidad de energía radiante que emitía un objeto a cierta temperatura
dependía de su longitud de onda.

Planck resolvió el problema con una suposición que se apartaba en forma

radical de los conceptos establecidos. La física clásica asumía que los

16
átomos y las moléculas emitían (o absorbían) cualquier cantidad arbitraria de
energía radiante. En cambio, Planck proponía que los átomos y las
moléculas emitían (o absorbían) energía sólo en cantidades discretas, como
pequeños paquetes o cúmulos. A la mínima cantidad de energía que se
podía emitir (o absorber) en forma de radiación electromagnética, Planck la
llamó cuánto. La energía E de sólo un cuanto de energía está dada por

Donde h es la constante de Planck y ν es la frecuencia de radiación. El valor

de la constante de Planck es 6.63 10-34 J · s. Debido a que ν= , la

ecuación E también se puede expresar de la siguiente manera:

De acuerdo con la teoría cuántica, la energía siempre se emite en

múltiplos de hν; por ejemplo, hν, 2 hν, 3 hν,. . ., entre otras., pero nunca en
cantidades como 1.67 hν o 4.98 hν. Cuando Planck presentó su teoría, no
podía explicar por qué las energías debían ser fijas (finitas), o cuantizadas.
Sin embargo, con esta hipótesis no tuvo problemas para correlacionar los
datos experimentales de las emisiones de los sólidos en todala gama de
longitudes de onda; todas se explicaban con la teoría cuántica.

La idea de que la energía debía estar cuantizada o “empaquetada” tal

vez parezca extraña, pero el concepto cuántico tiene muchas analogías.

17
Distribución Electrónica.

Es una designación de la distribución de los electrones entre los

diferentes orbitales en las capas principales y las subcapas. Así, mediante la
distribución electrónica se representan los diferentes estados de los
electrones presentes en el átomo.

Reglas para la distribución de los electrones en los orbitales:

Los electrones ocupan los orbitales de forma que se minimice la

energía del átomo.
El principio de exclusión de Pauli: dos electrones de un átomo
no pueden tener los cuatro números cuánticos iguales.
Cuando hay orbitales de idéntica energía (degenerados), los
electrones ocupan inicialmente estos orbitales de forma
desapareada.

Numero Cuántico.

Para describir la distribución de los electrones en el hidrógeno y otros

átomos, la mecánica cuántica precisa de tres números cuánticos. Estos
números se derivan de la solución matemática de la ecuación de Schrödinger
para el átomo de hidrógeno y son: el número cuántico principal, el número
cuántico del momento angular y el número cuántico magnético. Estos
números se utilizan para describir los orbitales atómicos e identificar a los
electrones que están dentro. El número cuántico de espín es un cuarto
número cuántico que describe el comportamiento de determinado electrón y
completa la descripción de los electrones en los átomos.

18
El número cuántico principal (n)

El número cuántico principal (n) puede tomar valores enteros de 1, 2, 3, etc.,

y corresponde al número cuántico en la ecuación . En el

átomo de hidrógeno, el valor de n define la energía de un orbital. Sin
embargo, esto no se aplica para átomos polielectrónicos. El número cuántico
principal también se relaciona con la longitud promedio del electrón al núcleo
en determinado orbital. Cuanto más grande es el valor de n, mayor es la
longitud entre un electrón en el orbital respecto del núcleo y, en
consecuencia, el orbital es más grande.

El número cuántico del momento angular (ℓ)

El número cuántico del momento angular (ℓ) expresa la “forma” de los

orbitales. Los valores de ℓ dependen del valor del número cuántico principal,
n. Para cierto valor de n, ℓ tiene todos los valores enteros posibles desde 0
hasta (n– 1). Para n= 1 sólo existe un posible valor de ℓ; es decir, ℓ= n– 1 = 1
– 1 = 0. Si n= 2, ℓpuede tener dos valores: 0 y 1.

Si n= 3, ℓ puede tener tres valores: 0, 1 y 2. El valor de ℓ se designa

con las letras s, p, d,. . . de la siguiente forma:

Por tanto, si ℓ =0, tenemos un orbital s, si ℓ =1, tenemos un orbital p, y así

sucesivamente.

19
El número cuántico magnético (mℓ)

El número cuántico magnético (mℓ) describe la orientación del orbital

en el espacio. Dentro de un subnivel, el valor de mℓ depende del valor que
tenga el número cuántico del momento angular, ℓ. Para cierto valor de ℓ
existen (2ℓ +1) valores enteros de mℓ, como sigue:

Si ℓ =0, entonces mℓ =0. Si ℓ =1, entonces existen [(2 ×1) +1], o tres
valores de mℓ, es decir, –1, 0 y 1. Si ℓ =2, hay [(2 ×2) +1], o cinco valores de
mℓ, es decir, –2, –1, 0, 1 y 2.

El número de valores que tenga mℓ indica el número de orbitales

presentes en un subnivel con cierto valor de ℓ.

Para resumir este análisis de los tres números cuánticos,

supongamos el caso donde

n =2 y ℓ =1. Los valores de ny ℓindican que se tiene un subnivel 2p, y

en éste se tienen tres orbitales 2p (puesto que hay tres valores de mℓ: –1, 0 y
1).

Número cuántico de espín (ms):

Describe el giro del electrón en torno a su propio eje, en un movimiento de

rotación. Este giro puede hacerlo sólo en dos direcciones, opuestas entre sí.
Por ello, los valores que puede tomar el número cuántico de spin son -1/2 y
+1/2. Dicho de otra manera, Cada electrón, en un orbital, gira sobre si
mismo. Este giro puede ser en el mismo sentido que el de su movimiento
orbital o en sentido contrario. Este hecho se determina mediante un nuevo
número cuántico, el número cuántico se spin s, que puede tomar dos valores,
1/2 y -1/2.

20
“Según el principio de exclusión de Pauli, en un átomo no pueden existir dos
electrones con los cuatro números cuánticos iguales, así que en cada orbital
sólo podrán colocarse dos electrones (correspondientes a los valores de s
+1/2 y -1/2) y en cada capa podrán situarse 2n2 electrones (dos en cada
orbital)”.

Principios de exclusión de Pauli.

Este principio establece que no es posible que dos electrones de un

átomo tengan los mismos cuatro números cuánticos. Si dos electrones deben
tener los mismos valores de n, ℓ y mℓ (es decir, los dos electrones están en el
mismo orbital atómico), entonces deben tener distintos valores de ms. En
otras palabras, sólo dos electrones pueden coexistir en el mismo orbital
atómico, y deben tener espines opuestos. Para el átomo de helio existen tres
formas en las que se pueden colocar sus dos electrones en el orbital 1s:

Los diagramas a) y b) son imposibles por el principio de exclusión de

Pauli. En el diagrama a), ambos electrones tienen el espín hacia arriba y
tendrían los números cuánticos (1, 0, 0, ); en b) ambos electrones tienen

espín descendente, y tendrían los números cuánticos (1, 0, 0, ).

Únicamente la configuración en c) es físicamente aceptable, porque un
electrón tiene los números cuánticos (1, 0, 0, ) y el otro tiene (1, 0, 0, ).
Por tanto, el átomo de helio tiene la siguiente configuración:

Cabe señalar que 1s2 se lee “uno s dos”, no “uno s al cuadrado”.

21
 Conclusión.

Los gases se rigen por leyes que determinan el comportamiento de

este en un ambiente, llegándose inclusive a creer que estas leyes de fueron

creados de formas directas en un solo trabajo por sus respectivas

personalidades. Por qué estas se complementan firmemente una a la otra de

manera precisa.

Para concluir podemos decir, que el estudio de los gases es un campo

extenso que con lleva el planteamiento de muchos problemas debido que

según su tiempo muchas preguntas teorías se lanzaron para explicar tanto el

comportamiento de este mismo, he igual de como este esta distribuido en

sus niveles. Tomando como ejemplo los logros que se verían en los años XIX

a XX.

22
 Bibliografía.

RAYMOND CHANG. 2010. QUIMICA. 10º EDICCION.

THEODORE BROWN, EUGENE LEMAY, BRUCE BURSTEN, CATHERINE

MURPHY. 2009. QUIMICA LA CENTRAL. 11º EDICCION.

RALPH PETRUCCI, WILLIAM HARWOOD, GEOFFREY HERRING. 2012.

QUIMICA GENERAL. 8º EDICCION

23