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Eucariotas, unicelulares
Nosema
Vittaforma
Pleistophora
Trachipleistophora
Microsporidium
Microsporidios en humanos
Tamaño de espora
Especies Lugar de Infección
(µm)
2 tipos de organización:
Forma vegetativa:
Forma de resistencia:
Saco polar
Exospora
Polaroblasto (anterior)
Filamento polar
Polaroblasto (posterior)
Núcleo
Ribosoma
Retículo Endoplasmático
Rugoso
Vacuola posterior
Ciclo Biológico
Fase infectiva:
Merogonia o esquizogonia
Fase de esporogonia:
Esporogonia
Formación de esporas:
Dispersas en el citoplasma
Vacuolas parasitóforas
Lesiones producida por Glugea anomala
EPIDEMIOLOGÍA
Recomendaciones:
Evitar riesgo de transmisión persona–persona (ruta: fecal-oral; oral-oral)
Ingestión alimentos contaminados: con heces o alimentos crudos parasitados
Higiene personal
Beber agua embotellada
Precaución con pacientes que padecen microsporidiosis respiratoria
Prevención de infecciones oculares
Reservorios animales: domésticos y salvajes
Albendazol:
Microsporidiosis intestinales
Microsporidiosis diseminadas
DIAGNÓSTICO
Pequeño tamaño: difícil diagnóstico
Microscopía óptica
Tinciones:
Técnicas de fluorescencia: calco-flúor, uvitex 2B,…
Tricrómica de Weber modificada
Gram-Chromotrope
DIAGNÓSTICO
DIAGNÓSTICO
Inmunoensayos:
Inmunofluorescencia
Indirecta
Directa
ELISA
Técnicas Moleculares
Enterocytozoon bieneusi (microsporidia) in clinical samples from immunocompetent
individuals in Tenerife, Canary Islands, Spain
Summary
Microsporidia are newly emerging pathogens of humans and animals, with Enterocytozoon
bieneusi being the most common causal agent in human microsporidiosis. To determine
the presence of E. bieneusi, 273 clinical samples (40 urine, 156 stools, 37 sputum, 9
bronchial aspirates, 5 bronchial washes and 26 pleural fluids) from immunocompetent
patients, mainly suffering diarrhoea or pneumonia, in Tenerife, Canary Islands, Spain were
analysed using light microscopy after staining with Weber's chromotrope and by
PCR/hybridisation with a specific probe designed to increase the sensitivity of the
identification. In this study, detection of E. bieneusi after PCR/hybridisation is reported in
18 (11.54%) of 156 stool samples, 1 (2.5%) of 40 urine samples and 6 (16.22%) of 37
sputum samples. To our knowledge, these are the first reports of E. bieneusi in this
subtropical region, showing the increased importance of these parasites as emerging
pathogens worldwide.