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A
Ablación. Destrucción intencional o Agnosia: Incapacidad para reconocer los
extirpación de alguna parte del encéfalo; está objetos presentados por medio de una o mas
formado por tejidos desintegrados como modalidades sensoriales.
resultado de la infección.
Amnesia: Trastorno psicopatológico en el que
Absceso encefálico. Colección localizada se halla alterada, total o parcialmente, la
de pus en el encéfalo, está formado por capacidad de un sujeto para recordar sucesos
tejidos desintegrados como resultado de que conoce. Puede ser un fenómeno
la infección temporal o constituir una alteración crónica.
El origen es orgánico o, en ocasiones,
Afasia: Trastorno del lenguaje que sobreviene psiquico.
como consecuencia de una lesión cerebral.
Existe acuerdo en cuanto al carácter focal, y Apraxia: Perdida de la habilidad
no generalizado o difuso, de las lesiones anteriormente poseída de realizar actos
cerebrales que la originan. Por el contrario, motores con destreza, que no puede ser
hay desacuerdo sobre la descripción de la explicada por debilidad, tono muscular
naturaleza de la afasia y que trastornos anormal o incoordinación elemental. O
lingüísticos deben incluirse bajo dicho también, incapacidad para realizar un
termino. Los síndromes afásicos pueden ser movimiento o sucesión de movimientos
corticales o subcorticales. coordinados que tienen una finalidad
abulia.- Carencia de
voluntad, incapacidad para ejecutar una acto
voluntario o tomar una decisión.
El paciente desea llevar a cabo un acto, pero
carece de la fuerza necesaria para hacerlo. No
se refiere a una perturbación motora, sino de
la voluntad. Según E. Bleuler, se trata de uno
de los síntomas básicos de la esquizofrenia.
También aparece en procesos orgánicos Agenesia: es la ausencia parcial o
completa de un órgano o de un tejido
cerebrales generalmente localizados en
del organismo.
el lóbulo frontal, así como en la catatonía,
la histeria, la melancolía y la psicastenia.
B
Abulia es el nivel inferior al mutismo, se
caracteriza por una del comportamiento y
del discurso, perdida de iniciativa y respuestas
emocionales y ejecución lenta de accione BASTÓN RETINIANO: Célula visual
motoras y verbales encargada de la visión nocturna y la
Blasto detección del movimiento. El terminal
sináptico es una esférula redondeada; los
segmentos dendríticos interno y externo
son largos y cilíndricos; los discos
membranosos contienen rodopsina y son
sáculos libres totalmente rodeados por la
membrana celular externa. Existen
alrededor de 120 millones de bastones en
la retina, ninguno en la fóvea, la mayor
concentración unos 20 grados fuera de la
BARORRECEPTOR: Terminación nerviosa fóvea y una densidad cada vez menor
sensitiva que es estimulada por cambios hacia la periferia de la retina. Llamado
en la presión, como los de las paredes de también célula en bastón.
los vasos sanguíneos. BATMOTROPISMO: Influencia sobre la
BARRERA HEMATOENCEFÁLICA O excitabilidad del tejido muscular.
HEMATOCEREBRAL: Barrera de difusión y BATORRODOPSINA: Intermediario
protección entre los vasos sanguíneos y pasajero producido tras la irradiación de
las neuronas, formada por la unión la rodopsina en el ciclo visual.
estrecha de las células endoteliales de los BENZOTROPINA / MESILATO: Compuesto
capilares. sintético que reúne las partes activas de
BASTONCITO: Neurona sensora localizada atropina y definilhidranina y tiene efectos
en la periferia de la retina. Es sensible a la anticolinérgicos, antihistamínicos y
luz de baja intensidad y especializada en anestésicos locales, usado también como
la visión nocturna. antidiscinésico en el tratamiento del
BASTONES: Fotorreceptores de la retina, parkinsonismo y para el control de
encargados de operar en situaciones de reacciones extrapiramidales (a excepción
poca iluminación. de la discinesia tardía) a fármacos
neurolépticos; se administra por las vías existen pequeños infartos múltiples en la
oral, intramuscular e intravenosa. sustancia gris subcortical y en la sustancia
BENZODIACEPINA: Receptor, de tipo blanca, con desmielinización de esta
periférico. Denominados también última. Al igual que otras formas de la
receptores mitocondriales. Tipo de enfermedad vascular hipertensiva, afecta
receptor farmacológico presente predominantemente a las pequeñas
aparentemente en todos los tejidos, entre arterias penetrantes. En general, se inicia
los que se incluye el sistema nervioso en la quinta o sexta décadas de la vida,
central (SNC), descubierto por Braestrup y con deterioro intelectual y de la
Squires (1977). Los RBP se han localizado personalidad, episodios de accidente
en riñones, pulmones, ovarios, testículos, vascular cerebral, crisis epilépticas y un
glándulas suprarrenales y células aspecto típico en la tomografía
sanguíneas; se han encontrado en computarizada.
neuronas y células gliales. BIPERIDEN: Sal utilizada en el tratamiento
BENZODIACEPINAS: Fármaco utilizado de parkinsonismo y en reacciones
fundamentalmente para el tratamiento de antipiramidales inducidas por fármacos;
la ansiedad, aunque junto con su efecto se administra por vía oral.
ansiolítico puede tener otros efectos BLASTULA: Embrión en fase temprana en
como sedativo, hipnótico, la que las células se disponen formando
anticonvulsivante, relajante muscular o una esfera hueca.
anestésico. BLEFAROPTOSIS: Afección presenta caída
BETA-AMILOIDEA: Parte de la proteína de del párpado superior y que es un signo
APP encontrada en depósitos insolubles frecuente, pero inespecífico, de
afuera de las neuronas y que forma el enfermedad neurológica.
núcleo de las placas. BLOQUEANTE (Beta): Grupo de agonistas
BINSWANGER: También denominada de los receptores adrenérgicos. Se ubica
encefalopatía ateroesclerótica subcortical. entre los fármacos más ventajosos y
Se trata de un trastorno vascular frecuentemente prescritos. Poseen
subcortical y es una forma de demencia aplicaciones cardiovasculares en el
en la que se respeta la corteza cerebral, y tratamiento de hipertensión, arritmias y
angina de pecho, y en la profilaxis de la BOTÓN GUSTATIVO: Órganos bulbiformes
recidiva del infarto de miocardio. Se situados en las terminaciones de los
utilizan cada día en forma más frecuente, nervios del gusto (lingual y glosofaríngeo).
en el tratamiento de la ansiedad, BOTÓN TERMINAL O BOTÓN SINÁPTICO:
conductas violentas y agresivas. Estructura especializada en la liberación
BLOQUEANTE ADRENÉRGICO (Beta): de neurotransmisores, que se desarrolla a
Fármacos que desempeñan un papel lo largo del axón o en su extremo.
importante en el tratamiento de BRADICINESIA: Movimientos lentos
determinados trastornos de ansiedad, patológicos. Trastorno extrapiramidal
como por ejemplo las fobias sociales. caracterizado por una disminución en la
Pueden producir síntomas depresivos y velocidad de los movimientos normales y
psicóticos, como alucinaciones. una escasez de los mismos, así como por
(propranolol, atenolol, metoprolol, una incapacidad para iniciar y desarrollar
nadolol y acebutolol). movimientos con una velocidad normal.
BLOQUEO DOPAMINÉRGICO: Efecto Se asocia también con una sensación de
producido por la mayoría de los debilidad o fatiga. Es una característica
neurolépticos clásicos y, en menor fundamental de los síndromes
magnitud, por algunos neurolépticos parkinsonianos, como la "facies de
atípicos y por ciertos antagonistas máscara" de la enfermedad de Parkinson,
dopaminérgicos diferentes a los que es consecuente a la disminución de la
neurolépticos, tales como el antiemético actividad dopaminérgica nigroestriatal.
metoclopramida. Este efecto origina BRADIFRENIA: Enlentecimiento mental,
reacciones extrapiramidales agudas de asociado a la bradicinesia en la
inicio precoz y, posiblemente, tardías, enfermedad de Parkinson. Implican
como la discinesia tardía. lesiones en la sustancia blanca (esclerosis
BOMBA SODIO-POTASIO: Típica bomba múltiple, leucodistrofias, leucoaraiosis,
ATPasa de la membrana de la mayoría de etc.).
las células, que es la responsable de la BROMOCRIPTINA: Agonista de la
acumulación de K+ a nivel intracelular y dopamina, alcaloide del cornezuelo de
del Na a nivel extracelular. centeno empleado para inhibir la
secreción de prolactina y por tanto, la al encéfalo. En el también se localizan las
lactación y para estimular la ovulación en funciones cardiacas, respiratorias,
el síndrome de galactorrea y amenorrea e gastrointestinales y vasoconstrictoras
hipogonadismo también se utiliza en el baclofén.- Droga que estimula los
tratamiento de la enfermedad de receptores gabaérgicos y produce una
Parkinson. Aumenta la concentración
inhibición presináptica de las alfa-
sérica de la hormona del crecimiento en
sujetos normales, pero la disminuye en motoneuronas. Disminuye la
acromegalias. nocicepción y se emplea en el
BRUNNER SÍNDROME: Trastorno ligado al tratamiento de la espasticidad. Se
sexo, causado por una mutación en el gen
administra por vía oral o intratecal y
de la monoaminoxidasa tipo A (MAO-A),
es una droga de segunda elección en
predominante en varones. Las
particularidades son retraso mental, el tratamiento del dolor. Entre sus
comportamiento agresivo e impulsivo en efectos secundarios están la sedación
diferentes períodos. Durante estas etapas y las crisis comiciales.
el paciente sufre de insomnio y terrores
nocturnos. Las conductas violentas bizarro.- Se dice de las estructuras
específicas, tales como violación, delitos que muestran variaciones extremas
de incendio y agresión, varían entre los
en su forma, tamaño o características
individuos afectados. Otras conductas
impulsivas son exhibicionismo, tintoriales.
voyeurismo y acoso físico a mujeres.
BULBO OLFATORIO: Es una región del bursa.- Bolsa. Saco o cavidad
sistema nervioso central que procesa la semejante a un saco, lleno de líquido
información procedente del epitelio viscoso y situado en regiones de los
olfatorio, que es la parte anatómica capaz tejidos donde puede producirse
de detectar los olores.
fricción.
BULBO RAQUÍEO: Su función es la de
transmitir impulsos de la médula espinal
Bradicinesia: Retraso al inicio o al productos químicos) y molestias (náuseas,
cefalea, mareos) producidas ante olores de
finalizar un movimiento y un desarrollo
pequeñas cantidades de productos químicos
enlentecido del mismo, provocando medioambientales (gasolina, disolventes,
que los movimientos repetitivos se pesticidas o perfumes). Se ha descrito entre el
15 y el 30% de los estudiantes universitarios y
realicen lentos (hipocinesia) y con un
en ancianos activos, en el 30% de los
recorrido muscular reducido, de igual oficinistas y otros profesionales sin
forma produce una reducción de las actividades manuales y en el 60% de los
trabajadores expuestos a disolventes. La
expresiones faciales voluntarias y
cacosmia es un factor predictivo de alteración
emocionales y una ausencia de cognitiva objetiva y subjetiva en diversas
parpadeo. poblaciones, que incluye las deficiencias de la
memoria en una muestra de ancianos.
Catecolaminas
C
Catecolaminas. Tipo de neurotransmisor que CADASIL: Iniciales de Cerebral Autosomal
incluyen la adrenalina, la noradrenalina y la Dominant Arteriopathy with Subcortical
dopamina. Infarcts and Leukoencephalopathy, una
enfermedad cerebrovascular hereditaria que
CACOSMIA: Síntoma subjetivo de alteración
ocasiona un declive cognitivo y demencia.
del sentido del olfato (intolerancia al olor de
CALCITONIA: Principal producto del gen de la CALPAÍNA: Proteasas intracelulares
calcitonina en el sistema nervioso central dependientes de calcio, implicadas en la
(SNC) sobre el que ejerce importantes cascada de los fenómenos
efectos, extensamente distribuido en las neurodegenerativos que se producen después
regiones cerebrales que intervienen en el de un accidente vascular cerebral. Existen
control de la emoción. Se observan indicios de que la inhibición de calpaína
concentraciones elevadas de calcitonina en la puede reducir el tamaño del infarto
amígdala del hipotálamo, hipocampo y locus secundario a isquemia focal del sistema
coeruleus. nervioso central. Los inhibidores de calpaína
representan una estrategia relativamente
CALLOSOTOMÍA: Extirpación total o parcial nueva y posiblemente eficaz para el
del cuerpo calloso. En general se extirpan los tratamiento de los episodios isquémicos
dos tercios anteriores para el tratamiento de cerebrales.
la epilepsia o parte del tercio anterior para el
abordaje de tumores del tercer ventrículo. CAMBIO HETEROSINÁPTICO: Tipo de cambio
sináptico mediado por otras neuronas que
CALMODULINA: Proteína ubicua moduladora convergen sobre la sinapsis.
del calcio intracelular que desempeña un
papel fundamental en la regulación de una CAMBIO HOMOSINÁPTICO: Tipo de cambio
gran variedad de procesos biológicos. sináptico que ocurre en las neuronas
También posee una función importante en la presinápticas; probablemente estos efectos
diferenciación neuronal. Participa en la (tanto el hetero como el homosináptico) son
regulación de numerosas proteínas, entre las resultado de los cambios en la concentración
que se incluyen algunas protein- quinasas, de Ca2+ dentro de la terminal presináptica.
tales como quinasa CaM de tipo II, algunas
CAMPO RECEPTOR: Área cutánea inervada
formas de adenilato ciclasa, fosfodiesterasa
de adenosina monofosfato cíclico y por fibras nerviosas del dolor cuya extensión
alcanza hasta 5cms. de diámetro;
fosfolipasas de membrana, tales como
fosfolipasa C (que hidroliza a fosfatidilinositol disminuyendo a medida que se alejan de su
centro.
4,5-bifosfato [PIP2]) y fosfolipasa A2. La CAM
es una pequeña proteína (15 kD) que se CANAL DE POTASIO: Canal proteico lento
encuentra en el citosol de la mayoría de las regulado por voltaje que es selectivo para el
células eucariotas. paso de iones potasio; existe en la superficie
de una gran variedad de células, como células
nerviosas, musculares y secretoras; su función CAPA GRANULOSA INTERNA DE LA CORTEZA
consiste en la regulación de la excitabilidad de CEREBRAL: Capa IV de la corteza cerebral
la membrana celular, la regulación de disparo formada por numerosas células granulares de
repetitivo a baja frecuencia en algunas axón corto densamente agrupadas y algunas
neuronas y la recuperación de la membrana células piramidales pequeñas; está atravesada
de la fibra nerviosa al final del potencial de por una estría de fibras dispuesta
acción. horizontalmente; contiene neuritas derivadas
de las células de las otras capas y áreas del
CANAL IÓNICO: Proteínas que integran la cortex cerebral y de áreas subcorticales.
membrana y que forman poros en las
membranas celulares, que permiten que CAPA MOLECULAR DEL CEREBELO: Capa
ciertos iones difundan a través de ella. superficial de la corteza del cerebelo que
contiene una cantidad relativamente pequeña
CANAL IÓNICO CON LIGANDO: Receptores de de neuronas estrelladas y que está separada
neurotransmisores, que combinan las de la capa granulosa por la capa de Purkinje.
funciones de receptor y canal iónico en una
sola molécula. CAPA MULTIFORME DE LA CORTEZA
CEREBRAL: Capa IV de la corteza cerebral,
CAPA DE CÉLULAS DE PURKINJE: Capa de compuesta por células de diversos tipos
neuronas de Purkinje situada entre las capas principalmente células fusiforme irregulares
molecular externa y granular interna de la cuyos axones se proyectan en la sustancia
corteza cerebelosa; algunas la consideran la blanca del hemisferio cerebral.
capa más profunda de la capa molecular.
CAPA PIRAMIDAL EXTERNA: Capa III de la
CAPA GRANULOSA DEL CEREBELO: Capa corteza cerebral compuesta por una zona
profunda de la corteza cerebelosa; contiene interior de células piramidales de mediano
muchas neuronas pequeñas (células tamaño y otra exterior de células piramidales
granulosas) y está separada de la capa grandes y por otras células cuyas dendritas y
molecular por la de Purkinje. axones se extienden más allá de esta capa.
CAPA GRANULOSA EXTERNA DE LA CORTEZA CAPA PLEXIFORME EXTERNA: Capa de la
CEREBRAL: Capa II de la corteza cerebral parte nerviosa de la retina situada entre las
formada por numerosas células piramidales láminas nucleares externa e interna; consta
pequeñas y células granulares de axón corto. principalmente de las ramificaciones de los
axones de los gránulos de los conos y
bastones y de las dendritas de las células una capa de tejido, lo que permite el
bipolares. intercambio de sustancias entre la sangre y
las sustancias que se encuentran alrededor de
CAPA PLEXIFORME INTERNA: Capa de la ella.
parte nerviosa de la retina situada entre la
lámina nuclear interna y la lámina de células CÁPSULA INTERNA: Fibras de substancia
ganglionares; consta fundamentalmente de blanca ubicadas entre el diencéfalo y los
ramificaciones de los axones de las células ganglios basales. Contienen axones sensitivos
bipolares y de dendritas de las células que van del tálamo hasta la corteza y axones
ganglionares. motores que van de la corteza al tronco
encefálico y médula espinal.
CAPAS CORTEZA CEREBRAL:
CAPTACIÓN O ACTIVIDAD CEREBRAL: Medida
CAPA 1: Pocas células, fundamentalmente mediante SPECT o PET, es el número de
axones, dendritas y sinapsis. cuentas por minuto (cpm) (o fotones que
CAPAS 2 Y 3: Neuronas piramidales que detecta la gammacámara) procedentes de
proyectan hacia otras regiones corticales y una región cerebral concreta. Esto
reciben proyecciones de ellas. simplemente traduce la cantidad de trazador
marcado con el isótopo radiactivo que ha
CAPA 4: Células estrelladas que reciben la alcanzado dicha región cerebral. A mayor
mayor parte de las aferencias talámicas y llegada de trazador a dicho punto o mayor
proyectan localmente hacia otras láminas. “captación”, mayor número de fotones (o
cpm) procederán del mismo. La cantidad de
CAPAS 5 Y 6: Neuronas piramidales que
trazador incorporada por una neurona es
proyectan hacia regiones subcorticales como
proporcional a su actividad metabólica.
el tálamo, el tronco encefálico, la médula
espinal y hacia otras áreas corticales. CAQUEXIA: Estado catabólico crónico
manifestado por importante adelgazamiento
CAPAS GERMINALES: Son las 3 capas
general y debilidad durante el curso de una
primarias del embrión en desarrollo, a partir
enfermedad crónica o de un trastorno
de las cuales nacerán los tejidos adultos:
emocional.
ecsodermo- mesodermo y endodermo,
CARBIDOPA: Un inhibidor de la
CAPILAR SANGUÍNEO: Son vasos sanguíneos
descarboxilación de levodopa periférica o
de menor diámetro, están formados solo por
dopamina, la cual no entra en el sistema
nervioso central. Cuando se administra con cromosómico consisten en estudios familiares
levodopa, la carbidopa produce con análisis estadísticos, cartografía de
concentraciones cerebrales más altas de deleción cromosómica e hibridación de
dopamina con menores dosis de levodopa, lo células somáticas.
cual disminuye los efectos secundarios
CARTOGRAFÍA GENÉTICA: Método de
advertidos con dosis más altas. Se administra
por vía oral, en combinación con levodopa, comparación entre el patrón de herencia de
una enfermedad y las características de una
como agente antiparkinsoniano y se ha
utilizado con el tratamiento de Lesch-Nyhan y región cromosómica basado en la
observación de la herencia de regiones
en el síndrome de Giles de la Taurette.
cromosómicas y en su correlación con la
CARTOGRAFÍA CEREBRAL: Técnica que herencia del trastorno. Las variaciones
permite registrar y medir los campos genéticas, o marcadores, actúan como
eléctricos del cerebro en forma de etiquetas para determinadas regiones
potenciales. Se realiza a través de electrodos cromosómicas.
situados en el cráneo. Registra mediante
CATARSIS: Sensación de alivio que se produce
técnicas computarizadas, la actividad
neuronal de las distintas áreas de la corteza tras la liberación de emociones reprimidas (p.
ej., ira, afecto, pesar, dolor) sobre aspectos
cerebral y su secuencia, al pasar tal actividad
de un área a la otra, en relación a una pasados o presentes.
actividad mental concreta que realiza un CATATONÍA: Síndrome neurológico de la
individuo. Esto permite tener una clara idea conducta caracterizado por un
del funcionamiento de los diferentes módulos comportamiento motor anómalo y períodos
cerebrales en cuanto a la relación temporal de hiperactividad e hipoactividad extremas.
que existe entre las diferentes áreas del Es un síndrome secundario a trastornos
cerebro que participan en un determinado médicos y/o neurológicos que se caracteriza
proceso. por: a) estupor asociado con una considerable
CARTOGRAFÍA CROMOSÓMICA: rigidez o flexibilidad de la musculatura, o b)
hiperactividad y diversas manifestaciones de
Identificación del orden y la posición de los
loci génicos de un cromosoma, a través de estereotipia. Con frecuencia se le considera
una manifestación de la esquizofrenia, pero
diversas técnicas, especialmente, mediante el
análisis de la frecuencia de recombinación también suele observarse en pacientes con
manía, depresión, infecciones,
entre los loci. Otras técnicas de “mapeo”
endocrinopatías o toxicidad farmacológica. En hace que tengan un interés especial para los
todos los casos de catatonía o catalepsia debe neuroendocrinólogos, ya que interaccionan
efectuarse un estudio completo médico con el sistema catecolaminérgico. Hallazgos
(general y neurológico) que incluya recientes sobre los efectos que ejercen sobre
exploraciones neurológicas con pruebas de la conducta, indican que posiblemente no
neuroimagen y electroencefalográficas. sean meros metabolitos inactivos. La enzima
catecol O-metiltransferasa es la forma
CATECOL - O-MENTILTRANSFERARA: Enzima principal de metabolización de los
que desempeña una función primordial en el catecolestrógenos.
metabolismo de las catecolaminas
administradas y circulantes endógenas. CATENINA: Proteína cofactor implicada en la
Cataliza la metilación de dopamina en 3-O- unión de moléculas receptoras de adhesión
metiltiramina. La COMT y la celular (como E-cadherina) a las proteínas del
monoaminooxidasa son las dos enzimas citoesqueleto.
principales implicadas en el metabolismo de
la dopamina. El inhibidor de COMT, la
tolcapona, se puede usar con la CMMS, ESCALA DE MADUREZ
levodopa/carbidopa en el tratamiento de la
enfermedad de Parkinson. La tolcapona MENTAL DE COLUMBIA.
mejora la eficacia de la levodopa/carbidopa Autor: B. B. Burgemeister, L. H. Blum
bloqueando a la COMT, la cual interviene en e I. Lorge. Aplicación: Individual.
el metabolismo de la levodopa antes de
alcanzar el cerebro. Tiempo: 20-30 minutos. Edad: 4-11.
Editorial: T.E.A.
CATECOLAMINAS: Sustancias
neurotransmisoras que incluyen la dopamina, Evaluación de la capacidad mental y
norepinefrina y la epinefrina. del grado de madurez intelectivo,
D
cabo por personas que se hallan
ubicadas en los niveles superiores de
la escala tonal emocional.
Cuerpo calloso: gran haz de friba
nerviosas que unen a los hemisferios
derecho e izquierdo del cerebro
humano. Su sección quirúrgica genera Decusación. Cruzamiento de las vías de un
encéfalo al otro.
el denominado cerebro dividido
caracterizado por ser un cerebro con DALTONISMO: Nombre aplicado a la
percepción defectuosa del rojo y verde;
2 mentes autónomas. deuteromalía o deuteranopía.
Cianóticas: Coloración azulada de la piel. Decúbito: Posición del cuerpo de una persona
tendida horizontalmente.
Comorbilidad: es un término médico,
acuñado por AR Fenstein en 1970, y que
se refiere a dos conceptos: la presencia de DECUSACION: Entrecruzamiento de las vías
uno o más trastornos (o enfermedades) cerebrales a nivel de la línea media.
además de la enfermedad o trastorno
primario. El efecto de estos trastornos o Defensividad táctil.- Programa de
modificación de conducta.
enfermedades adicionales
DEFICIENCIA DE SOMATOTROPINA: La
deficiencia de somatotropina en adultos,
secundaria a enfermedad hipotalámico-
hipofisaria, se asocia con la disminución de la
fuerza muscular y del rendimiento del
ejercicio físico, la reducción de la densidad
ósea y del líquido extracelular, el aumento de
la grasa corporal total, un perfil lipídico
desfavorable y el aumento de la mortalidad
personas con que se interrelaciona y convive cardiovascular. La administración de
y no por sus propias decisiones (conscientes e somatotropina revierte estos efectos.
inconscientes).
DEGENERACIÓN ESTRIONÍGRICA:
DECLIVIS CEREBELI: Porción posterior Enfermedad neurodegenerativa
inclinada del montículo en el cerebelo, cuya generalmente esporádica que lesiona el
parte anterior es el culmen. estriado y la sustancia negra y da lugar a un
síndrome de tipo parkinsoniano con datos
atípicos.
DEGENERACIÓN NEUROFIBRILAR: de depresión en adolescentes se observa una
Aglutinación de los neurofilamentos disminución de las concentraciones de DHEA,
intraneuronales que forman filamentos y también durante el estrés. Las
helicoidales en parejas, en gran medida concentraciones bajas de DHEA podrían dañar
debida a la hiperfosforilización de proteína la función cerebral y se han relacionado con la
tau. Se aglutinan en masas que desplazan al anorexia nerviosa y la depresión. Las
núcleo. Pueden quedar libres una vez concentraciones de DHEA disminuyen
destruido el citoplasma neuronal. Es progresivamente con el envejecimiento, lo
característica de la enfermedad de Alzheimer, cual aumenta la incidencia de cardiopatía,
pero no patognomónica, ya que aparece en diabetes de la edad adulta y disminución de la
otros procesos de variada etiología capacidad inmunitaria.
(parkinsonismo postencefalítico, PSP,
Panencefalitis esclerosante subaguda, etc.). DELIRIUM O SÍNDROME CONFUSIONAL
AGUDO: Síndrome mental orgánico
DEGENERACIÓN VALERIANA: Proceso por el transitorio caracterizado por la alteración
cual la porción distal de un axón dañado global de las funciones cognitivas, incluyendo
degenera. la memoria y la percepción, disminución o
fluctuación del nivel de conciencia,
DEHIDROEPIANDROSTERONA: Andrógeno desorientación y temor, alteración de la
suprarrenal endógeno, presente en la sangre capacidad para cambiar o mantener la
de adultos jóvenes, y que ejerce numerosos atención, aumento o disminución de la
efectos sobre el comportamiento. Los varones actividad psicomotora, alteración del ciclo
poseen concentraciones mayores de DHEA y sueño-vigilia, diversos síntomas afectivos,
DHEA-S (forma sulfatada) que las mujeres. Las tales como insensibilidad o afecto indiferente,
concentraciones de ambas formas endógenas y cambios del comportamiento, como
o de sus paradigmas farmacológicos se agitación, introversión y falta de interés. El
correlacionan positivamente con la síndrome confusional es un trastorno
elaboración automática y semántica de la reversible del metabolismo cerebral
memoria. La administración de DHEA a secundario a una agresión cerebral, como
sujetos deprimidos mejora el estado de infección o alteración metabólica. La
ánimo y la función de la memoria. Los característica principal es la fluctuación de la
aumentos de la concentración hormonal disfunción cerebral y su inicio es agudo.
influyen en el grado de modificación del
estado de ánimo y del conocimiento. En casos
DELIRIUM TREMENS: Trastorno cerebral DEMENCIA CON CUERPOS DE LEWY:
agudo, en ocasiones mortal, desencadenado Enfermedad demenciante progresiva, con
por el abandono parcial o total de un fluctuaciones cognitivas y alucinaciones
consumo excesivo de alcohol. Los síntomas visuales o signos extrapiramidales más
son: confusión, desorientación, nivel de precoces que los observados en la
conciencia fluctuante u obnubilado, agitación, enfermedad de Alzheimer. La incidencia de
insomnio, fiebre, temblores, ataxia y, en pacientes ancianos con esta enfermedad
ocasiones, convulsiones, ilusiones oscila entre el 15% y el 30%, en los que se
aterradoras, ideas delirantes y alucinaciones. observan cuerpos de Lewy en la corteza y en
Normalmente se desarrolla de 24 a 96 horas y el tronco cerebral. Los cuerpos de Lewy son
constituye una urgencia médica. Puede inclusiones intracitoplásmicas eosinofílicas
acompañarse de deficiencias nutricionales. En neuronales.
los pacientes ancianos o con insuficiencia
DEMENCIA DE TIPO ALZHEIMER: Trastorno
hepática o neumonía graves que desarrollan
este trastorno, el pronóstico es especialmente psiquiátrico de deterioro que progresa desde
síntomas que muestran cierta discapacidad a
malo. Dichos pacientes requieren siempre
ingreso hospitalario o en una unidad de mutismo, incontinencia, alteración grave de la
memoria, desorientación e inmovilidad total.
cuidados intensivos.
Las características clínicas de los síntomas
DEMENCIA: Alteración global de la función dependen de la duración y la velocidad de
cognitiva, habitualmente progresiva (en progresión de la enfermedad. El uso de
oposición a la evolución en brotes de los tomografía de emisión de positrones ha
pequeños accidentes vasculares cerebrales) permitido observar decrementos metabólicos
que interfiere con las actividades sociales y focales en las fases precoces, que afectan
profesionales normales, incluso a pesar de predominantemente a los lóbulos parietal y
que el paciente esté completamente temporal. La afectación metabólica se vuelve
consciente. Aunque la demencia se define más generalizada y grave a medida que
como una alteración de la memoria, lenguaje evoluciona la enfermedad. El diagnóstico
y razonamiento, sus aspectos más definitivo requiere que el paciente cumpla los
problemáticos suelen ser los trastornos del criterios clínicos de probable demencia de
comportamiento y los síntomas psiquiátricos tipo Alzheimer y que la biopsia o hallazgos
secundarios a la lesión cerebral. necrópsicos sean compatibles. Dichos
criterios diagnósticos son: empeoramiento
progresivo de la memoria y de otra función
cognitiva, ausencia de síndrome confusional, lóbulo frontal. Esta última posee una
inicio entre los 40 y 90 años de edad, y evolución más rápidamente progresiva que
ausencia de otra enfermedad que pueda otras demencias frontotemporales.
producir un síndrome de demencia. El
diagnóstico se considera posible cuando DEMENCIA FRONTOTEMPORAL: También
conocida como demencia frontal
existen variaciones atípicas en el inicio,
presentación o evolución de la enfermedad, o degenerativa primaria. Tipo de demencia que
aparece en el periodo presenil y conduce a la
un segundo trastorno pero que no se
considera responsable de la demencia, muerte antes de los 75 años de edad. Las
características neuropatológicas incluyen una
cuando no existe otra causa alternativa de la
enfermedad, o cuando sólo se observa una atrofia neuronal simple de las capas II y la III
en la convexidad de la corteza frontal y en el
deficiencia aislada y lentamente progresiva.
Es improbable que las características clínicas tercio anterior de los lóbulos temporales, con
cambios leves o ausentes en el núcleo
diagnósticas de la demencia de tipo
Alzheimer incluyan un inicio brusco de la estriado y en la amígdala, y sin alteración del
núcleo olivar inferior de Meynert ni del
demencia, la presencia de hallazgos
neurológicos focales o la aparición de hipocampo. En algunos casos avanzados, los
cambios también pueden afectar a las
convulsiones o trastornos de la marcha al
principio de la evolución de la enfermedad. regiones poscentrales, preservando la corteza
motora sensorial. Además de la atrofia y de la
Estos criterios previos se observan de forma
constante en más del 80% de los casos. pérdida neuronal, también existe gliosis y
microvacuolación en las capas I a III. Una
DEMENCIA DEL LÓBULO FRONTAL: Demencia característica típica de este tipo de demencia
secundaria a degeneración frontotemporal es la pérdida progresiva de la expresividad del
que puede manifestarse en una alteración del habla, con una falta de espontaneidad
comportamiento (apatía, desinhibición, creciente, frases estereotipadas y ecolalia. En
conducta estereotipada repetitiva, cambio de estadios avanzados, el paciente suele
los hábitos alimenticios, impulsividad), quedarse mudo. En contraste con la
disfunción ejecutiva, pérdida de introspección enfermedad de Alzheimer, los pacientes con
y afasia, que puede ser intensa. Las demencia frontotemporal presentan una
demencias frontotemporales incluyen la menor amnesia y permanecen orientados en
enfermedad de Pick, la degeneración del tiempo y espacio durante la mayor parte del
lóbulo frontal y la enfermedad de tiempo. Tampoco existen signos físicos
motoneurona asociada con degeneración del destacables. Pueden aparecer reflejos
primitivos e incontinencia. El reconocimiento DEMENCIA MULTI-INFARTO: Deterioro
precoz de la demencia frontotemporal puede cognitivo producido por la sumación de
efectuarse mediante la evaluación clínica infartos corticales y subcorticales en el
complementada con pruebas territorio de las arterias de calibre grande y
neuropsicológicas, técnicas de neuroimagen mediano de causa tanto aterotrombótica
cerebral y otros métodos diagnósticos. La como embólica arterioarterial o cardíaca.
deficiencia de memoria suele ser menos
DEMENCIA POR CUERPOS DE
aparente en las fases precoces, en
comparación con la demencia de Alzheimer, y POLIGLUCOSÁN: Los cuerpos poliglucosán,
constituidos de polímeros de glucosa,
las dificultades de la memoria pueden
manifestarse inicialmente como una aparecen en diversas enfermedades. La
enfermedad por cuerpos poliglucosán puede
deficiencia de atención (“olvidarse de
recordar”) más que como una verdadera causar una demencia junto a otras
manifestaciones de la afectación del sistema
amnesia. Los signos de liberación frontal
aparecen en fases más avanzadas. Puede nervioso central y periférico.
existir un síndrome de Klüver-Bucy, así como DEMENCIA POR EL VIRUS DE LA
todas las características del síndrome del INMUNODEFICIENCIA HUMANA: Tipo de
lóbulo frontal. Otras características demencia que, en adultos, se caracteriza por
diferenciales con la demencia de Alzheimer alteraciones cognitivas, de la actividad
son: el electroencefalograma suele ser motora y del comportamiento, y en niños se
normal, los cambios en la personalidad manifiesta por retraso del desarrollo,
aparecen en las fases iniciales y la alteración cognitiva, escaso crecimiento
desorientación en fases más tardías. También cerebral y otros síntomas neurológicos. La
puede existir ausencia de introspección y demencia por el virus de la inmunodeficiencia
anosognosia. En la fase terminal de la humana (VIH) es una complicación
enfermedad predominan la apatía y la abulia, devastadora de la infección por este virus.
y el paciente puede presentar un aspecto Clínicamente, los pacientes presentan
similar a la depresión. Determinados tipos de síntomas de demencia subcortical con
diferencias cognitivas observadas en la alteración de la memoria, falta de
exploración del estado mental pueden ayudar concentración y lentitud de los procesos del
al diagnóstico diferencial con la demencia pensamiento. También existen síntomas
vascular. neurológicos, tales como disfunción motora
(escaso equilibrio, marcha anormal, torpeza,
dificultad para escribir) y debilidad. Los El examen necrópsico cerebral muestra
cambios en el comportamiento consisten en extensas placas de proteína ß y ovillos
apatía, labilidad emocional y retraimiento neurofibrilares similares a los que se observan
social. En la actualidad se están investigando en la enfermedad de Alzheimer. El
numerosos fármacos para el tratamiento de la traumatismo craneal es un factor de riesgo
demencia por VIH. El más estudiado es la para el desarrollo de este tipo de demencia.
zidovudina, y también destacan los Otros estudios neurohistopatológicos
inhibidores nucleosídicos de la transcriptasa cerebrales en boxeadores muestran que la
inversa. Dado que estos pacientes suelen gliosis y la atrofia se concentran en las
presentar varios trastornos psiquiátricos estructuras mediales del lóbulo temporal, el
coexistentes que requieren diversos cual está relacionado con la memoria y la
psicofármacos, es frecuente la aparición de conducta. Las pruebas neuropsicométricas de
efectos adversos. memoria y pequeños cambios en los patrones
de conducta son más sensibles que las
DEMENCIA PRIMARIA: Demencia que técnicas de neuroimagen para detectar una
aparece independientemente de un trastorno lesión cerebral. Las alteraciones del
mental y que no se debe a toxicidad comportamiento pueden consistir en celotipia
farmacológica. y reacciones de ira. En los estudios
DEMENCIA PUGILÍSTICA: Denominada anatomopatológicos se han observado
también cerebro del boxeador, síndrome del anomalías hipotalámicas, degeneración de la
boxeador golpeado o encefalopatía sustancia negra, cambios neurofibrilares
traumática crónica. Pseudoparkinsonismo que diseminados y cicatrización del folium
sufren algunos boxeadores como cerebral.
consecuencia de una lesión cerebral repetida. DEMENCIA SUBCORTICAL: Enfermedades que
Se trata de una encefalopatía compleja con afectan al núcleo caudado y al tálamo, así
demencia, disartria, ataxia, convulsiones y como enfermedades de la sustancia blanca
características parkinsonianas y del tracto que afectan a las vías que interconectan las
piramidal. Los pacientes muestran depósitos estructuras subcorticales y la corteza
antiguos petequiales de hemosiderina, prefrontal dorsolateral con dichos núcleos
degeneración, pérdida neuronal y gliosis que subcorticales. Entre ellas se incluyen las
afecta a la corteza y a los núcleos basales. Se enfermedades degenerativas de los núcleos
manifiesta por habla titubeante, pérdida de basales, tales como enfermedad de
coordinación, demencia y muerte prematura. Huntington, enfermedad de Parkinson y
enfermedad de Wilson, hidrocefalia, en lugar estratégico y demencia por infarto en
síndrome de Steele-Richardson, calcificación los núcleos talámicos mediales. La demencia
idiopática de los núcleos basales y parálisis vascular se relaciona con los accidentes
supranuclear progresiva. Aproximadamente vasculares cerebrales.
dos tercios de los pacientes con enfermedad
DEMENCIA, HIDROCEFALIA NORMOTENSIVA:
de Parkinson pueden presentar disfunción
subcortical frontal. Los trastornos que se Desarrollo de demencia caracterizada por
incontinencia de esfínteres, trastorno de la
manifiestan con demencia subcortical se
caracterizan por movimientos anómalos, que marcha y alteración de la memoria. Se
produce por aumento del tamaño de los
suelen considerarse como una manifestación
de la afectación de los núcleos basales. Las ventrículos cerebrales que se puede observar
en la tomografía computerizada. También se
características principales de las demencias
subcorticales son: lentitud cognitiva, puede diagnosticar mediante cisternografía.
alteración de la memoria, deficiencias de la DENDRITA (botón sináptico): Delgadas
función ejecutiva y cambios del estado de ramificaciones neuronales encargadas de
ánimo y de la personalidad. Las alteraciones recibir información proveniente de los axones
neuropsiquiátricas son frecuentes. Los de otras neuronas.
cambios de la personalidad son ubicuos y
consisten en apatía o irritabilidad. La DENDRODENDROCÍTICA: Tipo raro de
depresión es común, produciéndose en el sinapsis en la que los impulsos se transmiten
40% de los pacientes con enfermedad de desde la dendrita de una célula a la dendrita
Parkinson y en el 25% de los pacientes con de otra.
enfermedad de Huntington.
DENSIDAD SINÁPTICA: Se refiere al número
DEMENCIA VASCULAR: Síndrome clínico de de sinapsis asociadas a una neurona. Un
deterioro intelectual causado por lesiones mayor número de sinapsis por neurona se
cerebrales isquémicas, hipóxicas o cree que indica mayor habilidad para la
hemorrágicas. La oclusión de un vaso representación y la adaptación.
sanguíneo es la causa más frecuente de este
DENSIDAD POSTSINÁPTICA: Es un
tipo de demencia. Según la localización del
componente alojado debajo de la membrana
daño isquémico, pueden producirse diversos
de la espina dendrítica que contiene CaMKII y
síntomas cognitivos. Los principales
receptores de glutamato que median la
síndromes de demencia vascular son
transmisión sináptica.
demencia multiinfarto, demencia por infarto
DEPRESIÓN: Estado de disminución del farmacógena, la depresión postpsicótica
estado de ánimo, con frecuencia acompañado consiste en la coexistencia de diversos grados
por alteraciones del sueño, energía, apetito, de estado de ánimo disfórico y síntomas
concentración, intereses y deseo sexual. Es extrapiramidales en pacientes tratados con
una enfermedad biológicamente heterogénea neurolépticos. Es más frecuente que se
que afecta a numerosos sistemas de produzca en pacientes bipolares cuando la
neurotransmisores y receptores. manía se trata con dosis excesivas de
neurolépticos, y aparece en
DEPRESIÓN A LARGO PLAZO: Debilitamiento aproximadamente el 25% de los pacientes
persistente de una sinapsis. esquizofrénicos o esquizoafectivos que
DEPRESIÓN NEURÓTICA: Estado de ánimo responden al tratamiento farmacológico
deprimido de duración y magnitud antipsicótico.
inapropiadas, pero que se mantiene DEPRESIÓN PSICÓTICA: Presencia de signos
circunscrita y es reactiva a acontecimientos neurovegetativos, ideas delirantes,
tanto ambientales como psicológicos. Esta alucinaciones y trastorno del pensamiento
forma de depresión se relaciona formal.
cualitativamente más con los estados de
ánimo depresivos normales que con la DEPRESIÓN UNIPOLAR: Cualquier depresión,
depresión endógena. incluyendo la depresión neurótica, que no sea
un trastorno bipolar.
DEPRESIÓN POSTAPOPLEJÍA: Depresión
menor o mayor que se produce después de DEPRESIÓN YATRÓGENA: Depresión que
un accidente cerebrovascular en puede aparecer en pacientes susceptibles
aproximadamente la mitad de los pacientes. debido a numerosos fármacos, tales como
Los síntomas clínicos de depresión mayor antihipertensivos (reserpina,
consisten en tristeza, ansiedad, tensión, betabloqueantes), digoxina, alfa-metildopa,
pérdida de interés y concentración, trastornos esteroides, anticonceptivos orales,
del sueño con despertar matutino precoz, analgésicos (opiáceos, ibuprofeno,
pérdida de apetito con adelgazamiento, fenacetina), amantadina, levodopa,
dificultad de concentración y pensamiento, e determinadas fenotiazinas y fenitoína. Se cree
ideas de muerte. que cualquier fármaco que pueda deplecionar
las catecolaminas cerebrales puede causar
DEPRESIÓN POSTPSICÓTICA: También depresión.
denominada depresión acinética o depresión
DERIVA GENÉTICA ALEATORIA: Cambios en la DESPOLARIZACION: Desplazamiento del
frecuencia génica, especialmente en potencial de una membrana hacia un valor
poblaciones relativamente pequeñas, menos negativo.
causados por la conservación o extinción
aleatoria de determinados genes. DIASQUISIS: Fenómeno descrito por Von
Monokof que consiste en la afectación
DERMATOMA: Área de la piel inervada por funcional distante a la lesión. En principio se
axones sensitivos de un único nervio espinal. trata de un fenómeno reversible debido a
efectos de desconexión en fase aguda,
DESCARBOXILASA DEL ÁCIDO GLUTÁMICO aunque puede evolucionar a degeneración
(GAD): Enzima responsable de la estructural transneuronal.
transformación de ácido glutámico en ácido
gamma aminobutírico (GABA). En general, la DIENCÉFALO: Es una estructura situada en la
localización de GAD en cerebros de parte interna central de los hemisferios
mamíferos se correlaciona con el contenido cerebrales. A través de él pasan la mayoría de
de GABA. Esta enzima también se localiza en fibras que se dirigen hacia la corteza cerebral.
las células beta pancreáticas. Los anticuerpos
DIFERENCIACIÓN: Especialización progresiva
GAD se asocian con el síndrome del hombre
rígido y con la diabetes insulinodependiente, de células en desarrollo.
y pueden impedir la producción de GABA. DINORFINAS: Clase de péptidos opioides
DESCIFRAMIENTO: Proceso elemental para producidos por el propio cerebro.
aprender a leer sistemas de escritura DISARTRIA: Dificultad de emitir la palabra
alfabética, mediante el cual las Lectoescritura producto de lesión de los centros motores
desconocidas se descifran mediante la que gobiernan los músculos encargados de la
asociación de las letras de la palabra con los fonación.
sonidos correspondientes del habla.
DISARTRIA HIPOFÓNICA: Habla anómala
DESEQUILIBRIO: Sensación de mareo producida por la ausencia de fonación que se
producida frecuentemente por trastornos manifiesta por susurros y que constituye un
neurológicos, tales como deficiencias síntoma frecuente de la enfermedad de
sensoriales múltiples, tumores de fosa Parkinson.
posterior o del ángulo protuberancial central,
y degeneración cerebelosa. DISAUTONOMÍA: Funcionamiento anómalo
del sistema nervioso autónomo debido a una
anomalía cerebral que suele ser familiar. El mediante tomografía de emisión de
niño afectado se muestra tenso, irritable y positrones en sujetos sin enfermedades
presenta crisis físicas recurrentes, así como psiquiátricas, indica que la corteza inferior y
una alteración del comportamiento orbitofrontal desempeñan un papel
organizativo complejo y de adaptación al importante en los procesos cognitivos
cambio. Pueden existir diversos trastornos emocionales normales.
emocionales.
Distocia: Este término se emplea
DISCALCULIA: Deterioro de la habilidad para cuando el parto o expulsión procede
realizar operaciones aritméticas simples, a de manera anormal o difícil. Puede
pesar de poseer los conocimientos
ser el resultado de contracciones
convencionales, una inteligencia adecuada y
uterinas incoordinadas, de una
oportunidades socioculturales.
posición anormal del feto, de una
DISCO MERKEL: Receptor mecano sensitivo desproporción cefalopélvica relativa
cutáneo especializado en el tacto fino y la o absoluta o por anormalidades que
presión. afectan el canal blando del
parto. Sin embargo,
DISFASIA: Una alteración de la comunicación
un embarazo complicado por
mediante el lenguaje por una alteración
distocia puede, con frecuencia,
cerebral que no se debe a trastornos motores
llegar a término con el empleo de
(emisión) o sensoriales (recepción) en el
maniobras obstétricas, como los
habla.
partos instrumentados -por ejemplo,
DISFORIA: Cambios repentinos y transitorios el uso de fórceps
del estado de ánimo, tales como sentimientos
de tristeza, pena, angustia, malestar psíquico Dualismo: teoría referida a la relación
acompañado por sentimientos depresivos, cerebro- mente y en la que se
tristeza, melancolía, pesimismo e
considera separado a los sucesos
insustancialidad. Se desconoce la relación
existente entre estado de ánimo disfórico mentales de los cambios
persistente e intenso y el afecto disfórico neuroquímicos producidos en la masa
continuo que se observa en la depresión
encefálica.
mayor y en otras enfermedades psiquiátricas.
La determinación del flujo sanguíneo cerebral
Duramadre:meninge externa gruesa Sin la presencia de dopamina no
que recubre al encéfalo y la medula es posible transmitir el impulso
nervioso que indican a cada
espinal.
músculo del cuerpo cuando
contraerse o relajarse.
Disco merkel: receptor mecano
sencitivo cutáneo especializado en el Discinesia: Son movimientos anormales e
tacto fino y la presion. involuntarios en las enfermedades nerviosas.
Los movimientos anormales incluyen
Disprosodia: Alteración del habla por masticación repetitiva, movimiento
la que se vuelve monótona, sin ritmo y oscilatorio de la mandíbula o gesticulación
sin melodía. Se observa en los facial
enfermos parkinsonianos. • Desinhibición: Proceso de cualquier
etiología, capacidad reducida de un
individuo para editar o gestionar su
• Discinesia: Son movimientos respuesta impulsiva inmediata a una
anormales e involuntarios en situación. Es un síntoma común
las enfermedades nerviosas. después de una lesión física en el
Los movimientos anormales cerebro, sobre todo en el lóbulo
incluyen masticación frontal y en primer lugar a la corteza
repetitiva, movimiento orbitofrontal. También puede ser
oscilatorio de la mandíbula o como resultado de delirio, manía o
gesticulación facial drogas.
• Disartria:: Dificultad para
emitir la palabra producto de • Disfagia: Dificultad o imposibilidad
la lesión de los centros para tragar, es decir, se produce
cuando tenemos dificultades en el
motores que gobiernan los
proceso deglutorio. Según la
músculos encargados de la
localización de la dificultad, la disfagia
fonación
puede dividirse en trastornos de la
Dopamina: Es una sustancia
deglución en la zona de la faringe
química que permite la
(disfagia orofaríngea) o en la zona del
comunicación entre las neuronas.
esófago (disfagia esofágica).
pulsaciones consisten en su capacidad
para obtener una imagen completa
después de una única excitación de
radiofrecuencia.
E
ECOCINESIA: Imitación de Ecolalia
los
movimientos de otras personas,
F
visuales ni seguir órdenes simples,
no tiene respuestas voluntarias.
G
Gammagrafía. Barrido de la superficie del GAMMA CÁMARA: Dispositivo utilizado
cráneo con un contador Geiger después de en la tomografía de emisión de positrones
administrar una inyección intravenosa con un para detectar los rayos ? emitidos por la
radioisótopo, para detectar tumores, descomposición de los isótopos
trastornos vasculares, atrofias, etc. radiactivos administrados a los pacientes
para el estudio de la función cerebral. Una
GABA: El acido gama-amino butírico, uno
serie de detectores de rayos ?
de los neurotransmisores mas
proporcionan los datos para la
investigados, tiene una acción superior
reconstrucción tridimensional del GEN: Unidad básica de la herencia situada
cerebro. en los cromosomas. Es básicamente un
segmento del ADN nuclear.
GANGLIO: Colección de cientos a miles de
neuronas halladas por fuera del encéfalo GEN ABERRANTE: Gen defectuoso que
y la medula espinal, a lo largo del hace al sujeto susceptible de padecer
recorrido de los nervios periféricos. enfermedades crónicas e incapacitantes.
Los genes aberrantes no producen
GANGLIO COCLEAR: Ganglio sensitivo
enfermedades hasta que el individuo
localizado dentro del canal espiral del
entra en contacto con el factor perjudicial.
modiolo. Está constituido por células
El hallazgo de este tipo de genes permite
bipolares que envían fibras periféricas a
al individuo evitar los factores de riesgo.
través de los agujeros nerviosos hacia el
órgano espinal y en sentido central por el GEN CANDIDATO: Gen que puede estar
conducto auditivo interno hacia los potencialmente implicado en la etiología
núcleos cocleares del tronco cerebral. de un trastorno que se pretende estudiar.
I
Tiempo: 15 minutos. Edad : 4- 10.
Editorial: T.E.A.
Evalúa la dominancia lateral (mano-
ojo-pie) según los mismos principios
que Harris. Útil paraevaluar a
personas con problemas en el
lenguaje oral o escrito en la
motricidad, orientaciónespacial, etc. Ictus. Aparición repentina de síntomas
neurológicos como resultado de una
interrupción grave del flujo sanguíneo.
I.M.I.: Inteligencia orientada al mundo de que las zonas del cerebro responsables
interior. de la percepción intervienen también
durante las imaginaciones mentales.
I.M.E.: Inteligencia orientada al mundo
exterior. IMPRONTA: Forma rápida y permanente
de aprendizaje que se desarrolla durante
IMAGEN FUNCIONAL: Representa una
las experiencias tempranas de la vida, un
serie de técnicas de medición cuyo
ejemplo es el de los animales recién
objetivo consiste en extraer información
nacidos que tienden a fijarse
cuantitativa sobre la función fisiológica.
parentalmente a la primera persona,
IMÁGENES MENTALES: Representaciones objeto o animal, si este es lo primero que
internas que constan de información ven al nacer.
visual y espacial.
IMPRONTA GENÓMICA: Se refiere al
IMAGINACIONES MENTALES: Conocidas fenómeno por el que la expresión de un
también como visualización. Las imágenes gen o un grupo de genes es diferente en
mentales las crea el cerebro a partir de función de si el cromosoma relevante es
de origen materno o paterno.
J
jergafasia: Tipo de afasia
habitualmente por lesión de las áreas
sensitivas de lenguaje, caracterizado
por una abundante fluidez verbal con
parafasias, perífrasis y abundante
logorrea.
jjjj
K
Son 16 test agrupados en 3 escalas:
1) Escala de procesamiento
simultáneo compuesta por 7 test
(ventana mágica, reconocimiento de
KINASA DEL RECEPTOR ADRENÉRGICO BETA:
caras, cierre guestáltico,triángulos,
Kinasa independiente de AMPc implicada en
la regulación de los receptores adrenérgicos. matrices análogas, memoria espacial
y serie de fotos); 2) Procesamiento
KLÜVER-BUCY: Síndrome que resulta de la
lesión bilateral del córtex temporal en secuencial integrada por 3 test
animales. Implica la presencia de (movimientos de manos, repetición de
hipersexualidad, hiperoralidad y agnosia
números y orden de palabra) y
visual.
3)Conocimientos formada por 6 test
KORSAKOV: Síndrome que comporta cuadro
(vocabulario expresivo, caras y
de desorientación y amnesia. Se produce por
asociación del alcoholismo con déficit lugares, aritmética,adivinanzas,
nutritivo (defecto de tiamina o vitamina B1). lectura/ decodificación y lectura/
El paciente además de defecto de amnesia
comprensión).
presenta fabulaciones o falsas memorias.
Korsakov
L
Leuencefalina. Péptido neurotransmisor que
produce algunos de los efectos de las drogas
opioides.
M
palabras al hablar o expresarse.
N
extremidades , contorsiones que
recuerdan a una danza.
Nalorfina. Sustancia semisintética parecida a
NERVIO AUDITIVO: Haz de fibras
la morfina; se utiliza como un antagonista de
nerviosas que se extienden desde la
la morfina y de los narcóticos emparentados y
en el diagnóstico de la adicción a los cóclea del oído hasta el cerebro. Contiene
narcoticos. dos ramas: el nervio coclear, que
transmite la información del sonido, y el
NEOCORTEZA: Controla las emociones y nervio vestibular, que transmite
las capacidades cognitivas: memorización, información relacionada con el equilibrio.
concentración, autorreflexión, resolución
de problemas, habilidad de escoger el NERVIO ÓPTICO: Es un nervio craneal y
comportamiento adecuado. También sensitivo, encargado de transmitir la
juega un papel importante en funciones información visual desde la retina hasta el
como la percepción sensorial, la cerebro.
generación de órdenes motrices,
NERVIO TROCLEAR: Cumple una función
razonamiento espacial, el pensamiento
motora, ya que inerva al músculo oblicuo
consciente y, en los humanos, el lenguaje.
superior del ojo.
NERVIO: Colección de axones periféricos
NERVIOS CRANEALES: 12 pares de
que juntos forman haces y recorren un
nervios que transmiten la información
camino en común, hay motores y
Nalorfina
sensitiva hacia el encéfalo y la motora
sensitivos.
desde el, son: I olfativo, II óptico, III motor
ocular común, IV patético, V facial, VI
motor ocular externo, VII facial, VIII
acústico, IX glosofaringeo, X
neumogastrico, XI espinal, XII hipogloso información y median en el
mayor. comportamiento.
O
Oftalmoplejia es el trastorno del sistema
oculomotor que produce la incapacidad para
mover voluntariamente el globo ocular. Es la
parálisis de uno o más músculos oculares.
OZERETSKI
Autor: Ozeretski. Aplicación:
Individual. Tiempo: 45 minutos. Edad:
A partir de 4. Editorial:
MEPSA.
Apreciación del nivel motor:
coordinación estática, coordinación
dinámica, rapidez de movimientos y
sincinesias.
Paleocorteza. Parte de la corteza cerebral que
forma la corteza piriforme y la circunvolución
parahipocámpica.
PALIDOTOMÍA, ENFERMEDAD DE
PARKINSON: Se cree que la hiperactividad del
segmento interno del globo pálido es la causa
principal de los trastornos motores graves de
Paleocorteza
la enfermedad de Parkinson, secundarios
principalmente a una conducción excesiva
P
Paquigiria: significa que las circunvoluciones
del cerebro (los relieves que tiene la
superficie del cerebro) son más anchas y
gruesas de lo normal.
Q
química.
R
quelatos de hierro: Sustancias
orgánicas que forman dos o más
enlaces coordinados con un ión de
hierro. Cuando ocurre la coordinación,
el complejo formado se conoce como
quelato. El grupo porfirina que une el
hierro en la hemoglobina es un
ejemplo de quelato metálico existente
Reacción de orientación. Proceso por el cual
en sistemas biológicos. la atención de un animal participa en un
estímulo nuevo.
RECEPTOR DE HISTAMINA H1: Los receptores RECEPTOR DEL GABA: Receptor del ácido
gamma aminobutírico (GABA), localizado en
H1 participan en las reacciones alérgicas.
Pueden afectar a la regulación de la el sistema nervioso central. Generalmente,
estos receptores ejercen una influencia
activación cerebral y del apetito. Los
neurolépticos poseen afinidad por los inhibidora de la descarga neuronal mediante
su acción sobre los canales de cloro. También
receptores cerebrales H1 y la mayoría son
contienen un lugar de unión para RECEPTOR DEL GABA-B: Receptor que se
benzodiacepinas, que estimula la potencia de activa con el ácido gamma aminobutírico
la inhibición neuronal cuando un agonista (GABA) y con el miorrelajante baclofeno, pero
benzodiacepínico se une al receptor. En los que es insensible a las benzodiacepinas y a los
vertebrados existen dos subtipos principales barbitúricos. Estos receptores representan la
de receptores GABA: GABAA y GABAB. Ambos minoría de los lugares GABA en el sistema
tipos se han localizado en zonas pre y nervioso central de los vertebrados.
postsinápticas, y se cree que participan de
forma independiente en la transmisión RECEPTORES DE GLICINA: Receptores de la
glicina, un neurotransmisor excitador en la
sináptica.
médula espinal, que también se localizan en
RECEPTOR DEL GABA-A: Proteína el cerebro, en el interior del complejo
macromolecular compuesta por un canal de macromolecular receptor-canal iónico de
cloro con control de puerta por receptor, una glutamato. En esta localización, la glicina
zona de reconocimiento del ácido gamma contribuye a la acción del glutamato. Estos
aminobutírico (GABA), y diferentes lugares de receptores inhibidores intervienen en la
unión moduladores para benzodiacepinas, inhibición de la descarga neuronal por los
picrotoxina, barbitúricos y esteroides canales de cloro con control de puerta,
anestésicos. Esta clase de receptor principalmente en las neuronas de la médula
comprende, al menos, cuatro subunidades espinal y del tronco encefálico, aunque
proteicas oligoméricas transmembrana, también en las regiones más superiores del
homólogas pero diferentes (a, ß, d y ?), que sistema nervioso central. El receptor de
forman un canal iónico intrínseco de cloro. glicina se considera un miembro de una
Los datos existentes indican que la subunidad familia de canales iónicos con control de
a contiene el lugar de reconocimiento de las puerta por ligando que incluye a los
benzodiacepinas y la subunidad ß, el lugar de receptores nicotínicos de acetilcolina, el
unión o reconocimiento del GABA. Los receptor A del ácido gamma aminobutírico y a
receptores GABA son los receptores de los receptores de serotonina de tipo 3.
neurotransmisores inhibidores más
abundantes del cerebro, y contienen los RECEPTORES DEL COMPLEMENTO: Proteínas
de superficie celular que permiten a la células
lugares de unión para el transmisor primario,
GABA y otros agonistas del GABA. reconocer y unirse a proteínas o diferentes
elementos patógenos recubiertos por
complemento. Esto favorece la captación y la RECOMPRENSIÓN: Proceso por el cual los
fagocitosis del elemento patógeno. neurotransmisores liberados son absorbidos
para su reutilización posterior.
RECEPTORES METABOTROPICOS: Familia
grande de receptores de neurotransmisores o REDUNDANCIA GENÉTICA: Numerosas copias
de hormonas caracterizados por poseer 7 del mismo gen repetidas en un cromosoma.
dominios transmembrana. La unión de estos
receptores con sus agonistas conduce a la REDOPSINA: Foto pigmento ubicado en los
bastones de la retina.
activación de las proteínas G intracelulares.
S
Sáculo. Uno de los dos receptores
vestibulares en el oído medio; es estimulado
al orientar normalmente la cabeza, mantiene
la cabeza y la cabeza en posición erecta.
SEGMENTO EXTERNO: Subdivisión del globo Fuera del útero (después del nacimiento),
pálido. aproximadamente en el cuarto mes,
diferenciamos el habla de otros sonidos; y en
SEGMENTO EXTERNO FOTO RECEPTORES: el noveno mes comenzamos a segmentar el
Porción de los fotoreceptores formada por habla.
discos membranosos que contienen el
fotopigmento responsable de la SENO SAGITAL SUPERIOR: Canal venoso largo
fototransducción (luz en corriente nerviosa). y grande revestido por endotelio ubicado en
la superficie externa superior del encéfalo.
SEGREGACIÓN: Separación de dos alelos del Recibe sangre desde una vena en la cavidad
gen durante la meiosis de forma que cada nasal, y aumenta gradualmente de tamaño a
uno de ellos pase a distintos gametos. medida que la sangre es drenada hacia las
venas del cerebro y la duramadre. Cerca de la
SELECCIÓN ATENCIONAL: Es un proceso en el
parte posterior inferior del cráneo, el seno
que el sujeto focaliza voluntariamente la
sagital superior se desvía a un lado
consciencia sobre un ítem en la memoria.
(generalmente hacia la derecha) y continúa
como seno transversal.
SENSACIONES CENESTOPÁTICAS: SEPTUM: Estructura cerebral situada en el
Percepciones táctiles, sensación de cambio en telencéfalo. Influye en la percepción de
la localización de partes corporales y de estímulos placenteros.
levitación. Pueden ser una manifestación del
síndrome de narcolepsia. SER HUMANO INTEGRALMENTE
DESARROLLADO: Es aquel que posee una
SENSIBILIZACIÓN: Aumento de la sensibilidad inteligencia desarrollada de tal manera que le
a los estímulos en un área que rodea una permita desenvolverse con éxito tanto a nivel
lesión. del mundo exterior como en su propio mundo
interior (CII + CIE).
SENSITIVO: Relativo a la sensación.
SER HUMANO PARCIALMENTE
SEPSIS: Estado de infección sistémica o DESARROLLADO: Es aquel que posee una
generalizada, con respuesta global del inteligencia que le permite desenvolverse con
organismo al mismo en forma de fiebre, éxito parcial o total a nivel del mundo exterior
taquicardia, aumento del débito cardíaco, (CIE).
liberación de catecolaminas endógenas y
cambios en la presión arterial: hipertensión SEROTONINA: La serotonina está
inicial seguida de hipotensión o incluso shock ampliamente distribuida en el reino animal y
en una fase más avanzada. Puede conducir a vegetal. Se le encuentra en vertebrados,
un shock séptico y fallo multiorgánico. moluscos, artrópodos y en algunas frutas
comestibles.
Sepsis neonatal: Es una infección, por lo
general bacteriana, que ocurre en un bebé La serotonina influye sobre la casi totalidad
de menos de 28 días desde su nacimiento. de las funciones cerebrales: regula el estado
de ánimo, el sueño, la alimentación, la
actividad sexual, el apetito, los ritmos
SEPTO PELÚCIDO: Es una lámina de doble
hoja vertical (una de sustancia gris y otra de circadianos, las funciones neuroendócrinas, la
temperatura corporal, el dolor, la actividad
sustancia blanca), que va desde el cuerpo
calloso hacia motora y las funciones cognitivas.
SIMBIOSIS: Fenómeno de vida en común que Signo del lanzamiento. Consiste en lanzar una
reporta beneficios mutuo a los participantes, pelota con una y otra mano desde dos
en ejemplo: es el de nuestras células con las posiciones (con la mano arriba/abajo). Se
mitocondrias que viven en una simbiosis considera dos positivo si el paciente es
altamente beneficiosa para ambas. incapaz de lanzar adecuadamente desde
cualquiera de las posiciones, como si la pelota
SIMULTAGNOSIA: Incapacidad de percibir quedara atrapada. Se considera una forma de
visualmente más de uno o dos estímulos a la apraxia cinética de los miembros muy
vez. Sintomatología descrita por Balint en característica de la parálisis supranuclear
1909 y que forma parte de su síndrome. progresiva.
SINAPSIS: Contacto entre la terminal del axón
de una neurona y las dendritas de la neurona
siguiente. Es el punto en donde se transfiere SINAPSIS AXODENDROSOMÁTICA: La que
información entre neuronas. existe entre el axón de una neurona y las
dendritas y el cuerpo (soma) de otra, como
SINAPSIS AXOAXOESPINODENDRÍTICA o sucede en las motoneuronas.
AXOAXONICAS: La que existe entre el axón de
una neurona y el axón de otra neurona. SINAPSIS AXOSOMÁTICA: La que existe entre
el axón de una neurona y el cuerpo (soma) de
SINAPSIS AXODENDRÍTICA o otra.
AXOESPINODENDRÍTICA: La que existe entre
el axón de una neurona y las dendritas de SINAPSIS ELÉCTRICAS: Son sinapsis en donde
otra. la información es transmitida a través del
flujo directo de una corriente eléctrica entre
Signo del aplauso. Consiste en solicitar al ambas neuronas.
paciente que dé tres palmadas rápidas tras
observar cómo lo realiza el médico. Se SINAPSIS EXCITANTE: Sinapsis en la que los
considera positivo si el paciente es incapaz de neurotransmisores disminuyen la diferencia
parar y da más de tres palmada. Aparece en potencial entre las membranas de las
el 60 a 72% de los pacientes con parálisis neuronas.
SINAPSIS QUÍMICAS: Son sinapsis en donde pero no sentir la reacción emocional asociada
la información se transmite a través de la a esta experiencia.
secreción de señales químicas mediadas por
SÍNDROME DE COTARD: Trastorno por el cual
los neurotransmisores.
un paciente asegura estar muerto, diciendo
SINAPTOGÉNESIS: Formación de una sinapsis. que huele a carne descompuesta o que tiene
gusanos deslizándose por su piel. Puede ser
SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO: Un síndrome una versión de la alucinación de Capgras muy
de trombosis, que incluye accidente vascular exagerada, en la que no sólo un área sensorial
cerebral, trombocitopenia y aborto. Las si no todas han sido aisladas del sistema
características clínicas son episodios límbico. Esto daría lugar a una pérdida total
trombóticos venosos y arteriales (trombosis del contacto emocional con el mundo.
venosa profunda o accidente cerebrovascular
isquémico), cefaleas con alteraciones SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA: También
neurológicas focales transitorias y, con menor denominado síndrome inmunodeficiente de
frecuencia, corea, mielopatía, trombosis fatiga crónica, infección crónica por el virus de
suprarrenal con hipotensión ortostática, Epstein-Barr, enfermedad de Royal Free,
hipertensión pulmonar y livedo reticularis. La síndrome de fatiga postviral y encefalomielitis
edad de inicio generalmente es inferior a los miálgica. Se trata de un complejo sintomático
50 años. El ictus, la epilepsia y los trastornos de fatiga extrema caracterizado por la
del movimiento son complicaciones posibles presencia de cansancio generalizado crónico,
de la afectación del sistema nervioso central. persistente o recidivante. Se produce después
de una infección aguda, aparentemente
SÍNDROME DE CAPGRAS: Síndrome poco vírica. Puede no haber síntomas físicos, o que
frecuente en el que el paciente está estos sean incongruentes. Los análisis
convencido de que los familiares más habituales de laboratorio pueden ser incluso
cercanos, normalmente los padres, el normales. Los síntomas más frecuentes son:
cónyuge, los hijos o los hermanos, son alteración del estado inmune (como la
impostores. Esto puede deberse a un daño en presencia de fiebre y linfadenopatía),
las conexiones entre las zonas del cerebro presencia de síntomas mayores (alteración de
responsables del reconocimiento facial y la la memoria/concentración, linfadenopatía) o
respuesta emocional. Un enfermo puede de un síntoma mayor y tres menores
reconocer las caras de sus seres queridos (mialgias, artralgias, depresión y acúfenos).
Algunos pacientes refieren también
palpitaciones, inestabilidad, y alteración SÍNDROME DE LA NEURONA MOTORA
psicológica. SUPERIOR: Signos y síntomas producidos por
el daño de las vías motoras descendentes.
SÍNDROME DE HALLERVORDEN-SPATZ: Una Incluye parálisis, espasticidad y signo
enfermedad muy rara de la infancia con Babinski.
degeneración del globus pallidus, el núcleo
rojo y la sustancia nigra del cerebro. Se SÍNDROME DE LA SILLA VACÍA: Aumento
caracteriza por una rigidez progresiva, característico del tamaño de la silla turca que
movimientos atetóticos y retraso mental suele ser benigno. Generalmente afecta a
progresivo. Usualmente, la muerte llega antes mujeres y es más probable que se deba al
de los 10 años. Aunque la etiología no es crecimiento y posterior reducción de la
conocida se sospecha que se trata de un hipófisis durante y después del embarazo. La
enfermedad debida a un error en el regresión espontánea de una neoplasia
almacenamiento del hierro. Es un síndrome hipofisaria también puede producir un
familiar de caracter autosómico recesivo. síndrome de la silla vacía. El diagnóstico
diferencial con la neoplasia hipofisaria puede
SÍNDROME DE KORSAKOFF: Síndrome de requerir la utilización de técnicas de
perdida de la memoria observado en neuroimagen cerebral.
pacientes alcohólicos crónicos.
SÍNDROME DE LA CIRCUNVOLUCIÓN
ANGULAR: Ejemplo de tipo de demencia que
se produce por infarto en una zona
estratégica. La lesión del lóbulo parietal
inferior izquierdo produce anomia, alexia,
agrafia, apraxia, acalculia, desorientación
izquierda-derecha, agnosia dactilar y
alteración de construcción.
T
receptividad a la estimulación y
preparación para dar una respuesta.
Supino: Que está tendido sobre la
espalda
U
Umbral. Punto en el cual un estímulo produce
una respuesta.
V
Ventrículo. Cavidad en el encéfalo que VALETT, EVALUACIÓN DEL
contiene el líquido cefalorraquídeo.
DESARROLLO DE LAS APTITUDES
UNIDAD MOTORA: Sinapsis formada por un BASICAS PARA EL APRENDIZAJE.
axón motor sobre una fibra de un músculo
Autor: R. E. Valett. Aplicación:
esquelético.
Individual. Tiempo: Variable. Edad: 2-
UTERO: Es el órgano de la gestación y el
mayor de los órganos del aparato reproductor
7.
femenino de la mayoría de los mamíferos, Editorial: T.E.A.
incluyendo los humanos. Evaluación de las aptitudes para el
UTRÍCULO: Órgano del otolito que registra las aprendizaje. Es una combinación de
aceleraciones lineales y las inclinaciones elementos de otras escalas de
cefálicas en el plano horizontal
desarrollo.
VALORACIÓN DE LA PERCEPCIÓN
AUDITIVA
Autor: Gotzens y Marro. Aplicación: comportamientopsicosocial, que
Individual. Tiempo: Variable. Edad: evalúa alimentación, vestirse y
Niños y Adultos. desnudarse, aseo e higiene,
Editorial: Masson. autonomía de desplazamientos y
Evalúa la percepción auditiva en juegos y sociabilidad.
personas con deficiencias auditivas y
con otras patologías del lenguaje. Se
compone: sonido y ruido
(discriminación y reconocimiento,
análisis auditivo, asociación auditiva y
síntesis auditiva) y,
VAYER
Autor: P. Vayer. Aplicación: Individual.
Tiempo: Variable. Edad: 2-5.
Editorial: El dialogo corporal. P. Vayer.
Científico Médica.
Es un test de desarrollo con 2 partes:
1) Examen psicomotor, que evalúa
coordinación óculomanual,
coordinación dinámica o
sensoriomotriz, control postural,
W
control del propio cuerpo,
organización perceptiva, lenguaje y
lateralidad, y 2) Escala de desarrollo y
Editorial: T.E.A. Diagnostico clínico de
la inteligencia: aspectos cuantitativos
y cualitativos. Formada por 2 escalas:
Verbal (información, comprensión,
semejanzas, aritmética, vocabulario, y
dígitos que es una prueba
WCST, TEST DE CLASIFICACION complementaria) y Manipulativa
DE TARJETAS WISCONSIN. (cubos, historietas, rompecabezas,
Autor: D. A. Grant y E. A. Berg. clave de
Aplicación: Individual. Edad: 6‘6- 89. números, figuras incompletas, y
Editorial: T.E.A. laberintos que es una prueba
Evaluación del razonamiento complementaria). A diferencia del
abstracto y perseveración. Es una WISC se han eliminado elementos
batería de evaluación cognitiva y obsoletos y se ha modificado el orden
neuropsicológica muy útil para de aplicación de las pruebas (se
discriminar entre lesiones frontales y intercambian pruebas manipulativas
no frontales. con verbales).
X
WWW
el rechazohiperagudo de los órganos
vascularizados,
mediante anticuerpos naturales de
clase IgM, pudiendo actuar en una
segunda fase el rechazo mediado por
células. Los xenotrasplantes o
exéresis total.
xenotrasplante:
Transplante efectuado entre miembros
de diferentes especies y, por tanto,
con una gran
disparidadgenética (ejemplo del mono
o del cerdo al hombre). La norma en
este tipo de trasplantes es
XX
Y
YYY ZZZ
Z
Y de Roux: Forma de anastomosar el
tubo digestivo en muchas
intervenciones de cirugía abdominal,
más frecuente en la cirugía del
estómago. Ver asa aferente, asa
eferente, gastrectomía total.
zidovudina: Fármaco
antiviral, análogo de la timidina, que
inhibe, de manera competitiva, la
transcriptasa inversa. Empleado en el
tratamiento del Síndrome de
Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA).