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Ácido etilendiaminotetraacético
Ácido 2-({2-[bis(carboximetil)amino]etil}(carboximetil)amino)acético
Identificadores
PubChem 6049
DrugBank DB00974
ChemSpider 5826
UNII 9G34HU7RV0
KEGG D00052
ChEBI 42191
Datos químicos
Fórmula C10H16N2O8
SMILES[mostrar]
InChI[mostrar]
Datos físicos
Farmacocinética
Metabolismo ~0%
Excreción Urinaria
Datos clínicos
Estado legal ?
Aviso médico
Índice
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1 Importancia biomédica
2 Importancia química
o 2.1 Valoración de complejos
3 Farmacología
4 Farmacocinética y modo de acción
5 Toxicidad
6 Derivados del EDTA
7 Indicaciones terapéuticas
8 Notas
9 Enlaces
Importancia biomédica[editar]
El EDTA y sus derivados tienen la valiosa propiedad química de combinarse
con iones metálicos polivalentes en solución para formar complejos coordinados cíclicos no
iónicos, solubles en agua y virtualmente no disociables. A estos complejos se les conoce
como quelatos.
Importancia química[editar]
Valoración de complejos[editar]
EDTA, ácido etilendiaminotetraacético, tiene cuatro carboxilos y dos grupos amino; grupos que
pueden actuar como donantes de pares electrones, o bases de Lewis. La capacidad de EDTA
para potencialmente donar sus seis pares de electrones para la formación de enlaces
covalentes coordinados a cationes metálicos hace al EDTA un ligando hexadentado. Sin
embargo, en la práctica EDTA suele estar parcialmente ionizado, y, por tanto, formar menos
de seis enlaces covalentes coordinados con cationes metálicos.
El disodio EDTA se utiliza comúnmente para estandarizar las soluciones acuosas de cationes
de metales de transición. Tenga en cuenta que la forma abreviada de Na4-xHxY se puede
utilizar para representar a cualquier especie de EDTA, con la designación de x número de
protones ácidos enlazados a la molécula de EDTA.
EDTA forma un complejo octaédrico con la mayoría de cationes metálicos 2+, M2+, en solución
acuosa. La razón principal de que el EDTA se utiliza de manera amplia en la normalización de
los cationes metálicos de soluciones es que la constante de formación para la mayoría de
complejos cationes metálicos con EDTA es muy alta, lo que significa que el equilibrio de la
reacción:
M2+ + H4Y → MH2Y + 2H+
se encuentra ahora a la derecha. Llevar a cabo la reacción en una solución tampón básico
elimina H+ , cuando este se forma, lo que también favorece la formación de los complejos
de EDTA con cationes metálicos como producto de la reacción. Para la mayoría de los
propósitos se puede considerar que la formación de los complejos EDTA con cationes
metálicos es completa, y esta es la principal razón por el cual el EDTA se utiliza en
valoraciones/estandarizaciones de este tipo [1].
Farmacología[editar]
El EDTA y sus sales sódicas derivadas se utilizan para precipitar metales pesados tóxicos
de manera que puedan ser excretados por la orina. La fijación
de plomo, cadmio,níquel por el EDTA, muestra una relación favorable en el cuerpo
humano, sin embargo, la unión a cobre, hierro y cobalto no es tan fuerte.
El EDTA que óptimamente dentro de un estrecho margen de pH, dentro del cual están el
pH de la sangre y de los líquidos tisulares. Para ser útil, el EDTA y cualquier agente
quelante, deben tener un grado de pH de óptima actividad fijadora para cada metal.
Quelato metal-EDTA
El EDTA puede ser aplicado intravenosa o tópicamente. Aunque se puede dar oralmente y
su absorción en la vía digestiva es buena, se prefiere administrar intravenosamente en
virtud de ser más eficaz para aumentar la tasa de excreción urinaria de los quelatos. Tras
la administración elfármaco se absorbe y después de 6 horas puede detectarse en orina
de un 60 a un 90% de la cantidad administrada. A las 25 horas puede recuperarse hasta
un 99%. El resto aparece en las heces. Los efectos farmacológicos del EDTA resultan de
la formación de quelatos con metales divalentes y trivalentes en el cuerpo. En la forma de
edetato de calcio disódico se aplica para quelar metales con gran afinidad al quelante más
que al calcio iónico. Es de gran utilidad para quelar el plomo que se encuentra en hueso.
En sangre, el fármaco puede encontrarse en plasma y debido a que se excreta por vía
urinaria, el paciente debe ser evaluado cuidadosamente y certificar que tiene una función
renal adecuada. Se ha detectado un pequeño porcentaje en el fluido espinal.
Toxicidad[editar]
La principal toxicidad del EDTA es en el riñón. Las dosis repetidas puede causar
anomalías en el túbulo contorneado distal. Cuando se detectan estos efectos, la
descontinuación de la terapia favorece la desaparición de los efectos anormales.
Indicaciones terapéuticas[editar]
Vial de EDTA
EL EDTA es muy utilizado para quelación del plomo en la intoxicación por este metal.
Regularmente se utiliza en la forma de CaNa2EDTA porque el EDTA sódico, cuando se
utiliza solo, puede causar tetania por hipocalcemia.3
En Odontología, el EDTA se utiliza como ensanchador químico en Endodoncia,
ampliamente difundido entre las soluciones utilizadas con mayor frecuencia para la
irrigación y aprovechando su propiedad de quelante, capta el Calcio de los tejidos
dentarios. También puede ser combinado con Cetrimide para formar EDTAC (se agrega a
la composición un bromuro cuaternario amoniado, para reducir la tensión superficial y así
favorecer la penetración) logrando remover el barrillo dentinario o smear layer.
En la industria de alimentos tiene utilidad para evitar la reacción de pardeamiento
enzimático , ya que éste es un potente agente quelante del cobre, sustrato de la Enzíma
Polifenoloxidasa (PPO) responsable de la aparición de color en vegetales y frutas. Sin
embargo posee mayor efectividad cuando se le utiliza en combinación de ácido
Ascórbicoo Ácido Cítrico.
Visto: 53301
El ácido etilendiaminotetraacético o EDTA, es una sustancia utilizada como agente quelante que puede
crear complejos con un metal que tenga una estructura de coordinación octaédrica. Coordina a metales
pesados de forma reversible por cuatro posiciones acetato y dos amino, lo que lo convierte en un
ligando hexadentado, y el más importante de los ligandos quelatos.
Importancia Biomédica
El EDTA y sus derivados tienen la valiosa propiedad química de combinarse con iones metálicos
polivalentes en solución para formar complejos coordinados cíclicos de anillo (no iónicos), solubles en
que puedan ser excretados por la orina. La fijación de plomo, cadmio, níquel por el EDTA, muestra una
relación favorable en el cuerpo humano, sin embargo, la unión a cobre, hierro y cobalto no es tan fuerte.
El EDTA quela óptimamente dentro de un estrecho margen de pH, dentro del cual están el pH de la
sangre y de los líquidos tisulares. Para ser útil, el EDTA y cualquier agente quelante, deben tener un
hasta un 99%. El resto aparece en las heces fecales. Los efectos farmacológicos del EDTA resultan de
calcio disódico se aplica para quelar metales con gran afinidad al quelante más que al calcio iónico. Es
de gran utilidad para quelar el plomo que se encuentra en hueso. En sangre, el fármaco puede
encontrarse en plasma y debido a que se excreta por vía urinaria, el paciente debe ser evaluado
cuidadosamente y certificar que tiene una función renal adecuada. Se ha detectado un pequeño
acutainer
Vacutainer™ es una marca comercial de Becton, Dickinson and company para un tubo de
ensayo específicamente diseñado para lavenopunción. Fue desarrollado en 1947 por Joseph
Kleiner.1
El sistema consiste en extraer sangre intravenosa al vacío y específicamente de la region
cubital del brazo.
Se trata de un tubo de vidrio y plàstico PET (polietilen ftalato) al vacío con un tapón de plástico
blando, que permite que lo atraviese una aguja mediante una leve presión.
Existen varios tipos de Vacutainer que se diferencian por el color de su tapón. Cada color de
tapón indica el aditivo, o ausencia del mismo, contenido en el tubo. Por ejemplo, los tubos de
tapón color lila o violeta contienen EDTA; los de tapón celeste contienen citrato, etc.
La ventaja del vacutainer es que la persona que toma la muestra no entra en contacto con la
aguja, evitando así el riesgo de contagio.
Cinética química
Rapidez de reacción: Tiempo v/s Concentración Molar.
Índice
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Rapidez de reacción[editar]
Artículo principal: Velocidad de reacción
Orden de reacción[editar]
Para cada reacción se puede formular una ecuación, la cual describe cuantas
partículas del reactivo reaccionan entre ellas, para formar una cantidad de
partículas del producto.
Para una reacción de la forma:
esto significa, que dos partículas A colisionan con una partícula B, una
partícula C y una partícula D para formar el producto E.
Sin embargo, la probabilidad de que cinco partículas colisionen al mismo
tiempo y con energía suficiente, es escasa.
Más probable es que dos o tres partículas colisionen y formen un producto
intermedio, este producto intermedio colisiona con las demás partículas y
forma otros productos intermedios hasta formar el producto E, aquí un
ejemplo:
Energía de activación[editar]
En 1888, el químico sueco Svante Arrhenius sugirió que
las moléculas deben poseer una cantidad mínima
de energía para reaccionar. Esa energía proviene de la energía
cinética de las moléculas que colisionan. La energía cinética sirve
para originar las reacciones, pero si las moléculas se mueven
muy lento, las moléculas solo rebotarán al chocar con otras
moléculas y la reacción no sucede.
Para que reaccionen las moléculas, éstas deben tener una
energía cinética total que sea igual o mayor que cierto valor
mínimo de energía llamado energía de activación (Ea). Una
colisión con energía Ea o mayor, consigue que los átomos de las
moléculas alcancen el estado de transición. Pero para que se
lleve a cabo la reacción es necesario también que las moléculas
estén orientadas correctamente.
La constante de la rapidez de una reacción (k) depende también
de la temperatura ya que la energía cinética depende de ella. La
relación entre k y la temperatura está dada por la ecuación de
Arrhenius:
Índice
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Tapón amarillo o 'atigrado' rojo/negro: Con agentes coagulantes y gel para separar el
suero.
Tapón rojo, tubos PLÁSTICOS: Contienen agentes coagulantes y se utiliza cuando se
requiere suero.
Tapón naranja o gris/amarillo 'atigrado': Contiene trombina, un coagulante rápido que es
utilizado para análisis de urgencia en el suero.debe perforar
Contenedores con anticoagulantes[editar]
Verde - Contiene heparina sódica o litio heparina usada para análisis en plasma.
Verde claro o verde/gris 'atigrado': Para determinaciones químicas en plasma.
Violeta o lavanda - contiene EDTA (la sal de potasio, o K2EDTA). Éste es un
anticoagulante potente por lo que dichos tubos se utilizan para el conteo sanguíneo
completo y el frotis. Los tubos con tapones de color lavanda se utilizan cuando se necesita
sangre entera. Puede también utilizarse para procedimientos de los bancos de sangre
como tipo sanguíneo y seguridad. Para otros procedimientos de los bancos de sangre,
como por ejemplo para estudios de compatibilidad sanguínea, deben utilizarse los tubos
con tapón rosa.
Gris - Estos contienen fluoruro y oxalato. El fluoruro evita que las enzimas en sangre
trabajen, y así un sustrato como la glucosa no se consuma. El oxalato es un
anticoagulante.
Celeste - Contiene una medida de citrato. Citrato es un anticoagulante reversible, y estos
tubos se usan para ensayos de coagulación. Ya que el citrato líquido diluye la sangre, es
importante que el tubo se llene bien para que la concentración sea la esperada.
Azul oscuro - Contiene heparina sódica, un anticoagulante. También puede contener
EDTA como aditivo. Estos tubos se utilizan para buscar trazas de metales.
Rosa - Similar a los tubos violetas (ambos contienen EDTA) estos se usan en los bancos
de sangre.
Otros[editar]
Espectrofotometría
Espectrofotómetro UV-VIS.
1 Principio de la Espectrofotometría
o 1.1 Ley de Beer
o 1.2 Ley de Lambert
o 1.3 Ley de Bouguer-Beer-Lambert
o 1.4 Transmitancia y absorción de las radiaciones
2 Aplicaciones
3 Tipos de espectrofotometría
4 Véase también
5 Referencias
Principio de la Espectrofotometría[editar]
En la espectrofotometría se aprovecha la absorción de radiación electromagnética en la zona
del ultravioleta y visible del espectro. La muestra absorbe parte de la radiación incidente en
este espectro y promueve la transición del analito hacia un estado excitado, transmitiendo un
haz de menor energía radiante. En esta técnica se mide la cantidad de luz absorbida como
función de la longitud de onda utilizada. La absorción de las radiaciones ultravioletas, visibles
e infrarrojas depende de la estructura de las moléculas, y es característica de cada sustancia
química.
La espectrofotometría ultravioleta-visible utiliza haces de radiación del espectro
electromagnético, en el rango UV de 180 a 380 nm, y en el de la luz visible de 380 a 780 nm,
por lo que es de gran utilidad para caracterizar los materiales en la región ultravioleta y visible
del espectro.
Ley de Beer[editar]
La Ley de Beer afirma que la cantidad de luz absorbida por un cuerpo depende de la
concentración en la solución.
Por ejemplo, en un vaso de vidrio tenemos agua con azúcar disuelta y en otro vaso tenemos la
misma cantidad de agua pero con mayor cantidad de azúcar en solución. El detector es una
celda fotoeléctrica, y lo que se mide es la concentración de la solución de azúcar.
Según la ley de Beer, si hiciéramos que un rayo de luz atravesara el primer vaso, la cantidad
de luz que saldría del otro lado sería mayor que si repitiéramos esto en el segundo, ya que en
este último las ondas electromagnéticas chocan contra un mayor número
de átomos o/y moléculas y son absorbidos por estos.1
Ley de Lambert[editar]
La Ley de Lambert dice que la cantidad de luz absorbida por un objeto depende de la distancia
recorrida por la luz.
Por ejemplo, retomando el ejemplo de los vasos, pensemos que ambos tienen la misma
cantidad de agua y la misma concentración de azúcar; pero el segundo tiene un diámetro
mayor que el otro.
Según la ley de Lambert, si hiciéramos que un rayo de luz atravesara el primer vaso, la
cantidad de luz que saldría del otro lado seria mayor que si repitiéramos esto en el segundo,
ya que en este último las ondas electromagnéticas chocan contra un mayor número
de átomos o/y moléculas y son absorbidos por estos, tal como se explicó en la ley de Beer.
Ley de Bouguer-Beer-Lambert[editar]
Una ley muy importante es la de Bouguer-Beer-Lambert (también conocida como ley de
Lambert Bouguer y Beer), la cual es solo una combinación de las citadas anteriormente.
Transmitancia y absorción de las radiaciones[editar]
Por las leyes mencionadas anteriormente, al hacer pasar una cantidad de fotones o de
radiaciones hay una pérdida que se expresa con la ecuación:
It/Io=T-kdc''
donde It es la intensidad de luz que sale de la cubeta y que va a llegar a la celda fotoeléctrica
(llamada radiación o intensidad transmitida); Io es la intensidad con la que sale al atravesar
la celda (radiación intensidad incidente), y la relación entre ambas (T) es la transmitancia.
En el exponente, el signo negativo se debe a que la energía radiante decrece a medida que el
recorrido aumenta. El superíndice k es la capacidad de la muestra para la captación del haz
del campo electromagnético, d es la longitud de la cubeta de espectrofotometría que recorre la
radiación, y c es la concentración del soluto en la muestra ya ubicada en la cubeta.
La ecuación simplificada de la ley de Beer-Lambert
A = ε.d.c
comprende la mínima ecuación que relaciona la concentración (c), la absorbencia de la
muestra (A), el espesor recorrido por la radiación (d) y el factor de calibración (ε). El factor de
calibración relaciona la concentración y la absorbancia de los estándares.
La absorción (o absorbancia) es igual a A, que es el logaritmo recíproco de la transmitancia:2
A= log 1/T
lo que es igual a:
A= -log T
Las ecuaciones mencionadas de las leyes son válidas solo y solo si:2
Aplicaciones[editar]
Las aplicaciones principales son:
Las pipetas son dispositivos que se utilizan para medir o transvasar pequeños
volúmenes de líquido de un recipiente a otro, con gran exactitud; se caracterizan por
carecer de un depósito. Las pipetas tienen gran diversidad de modelos. Inicialmente, se
fabricaron en vidrio; en la actualidad, existe una amplia gama de opciones.
Se destacan las pipetas de volumen fijo y las de volumen variable, las cuales en general
disponen de controles mecánicos. También se han introducido recientemente en el mercado
pipetas que disponen de controles de tipo electrónico. En el presente articulo se tratan
los aspectos referentes al mantenimiento y calibración de las pipetas mecánicas, las cuales
se conocen como pipetas tipo Gilson.
PROPÓSITO DE LA PIPETA
Las pipetas son dispositivos de amplia utilización en los laboratorios clínicos y de
investigación.
Se utilizan para suministrar cantidades muy exactas de fluidos.
SERVICIOS REQUERIDOS
Para utilizar una pipeta se requiere que el laboratorio brinde unas condiciones adecuadas de
comodidad, limpieza e iluminación. Las condiciones generales son las siguientes:
1. Verificar que la temperatura del ambiente donde se utiliza sea estable, con un rango
de variación de ± 0,5 °C, que se encuentre entre los 15 °C y los 30 °C, siendo óptima
una temperatura de 20 °C.
2. Confirmar que la humedad relativa del ambiente sea superior al 50 %. Las pipetas y
muestras o materiales con los que se trabaja deben estar estabilizados a las condiciones del
laboratorio, por lo que se recomienda que se encuentren en el mismo con dos o tres horas
de anticipación al momento
en que se realiza el trabajo.
3. Evitar trabajar con las pipetas bajo la influencia de la luz solar directa.
4. Utilizar los elementos de protección adecuados, si se trabaja con materiales tóxicos o que
conlleven riesgo biológico.
USO DE LA PIPETA
Para obtener resultados exactos, precisos y sobre todo confiables, es necesario que los
operadores de pipetas conozcan en detalle los procedimientos relacionados con su
utilización.
Esto se logra mediante capacitación y seguimiento detallado del uso de las pipetas.
Se presentan a continuación lineamientos generales para el uso adecuado de los dispositivos
en mención.
Recomendaciones generales
1. Verificar que la pipeta se encuentra en posición vertical, cuando se requiera aspirar un
líquido. La posición vertical garantiza que no se presente incertidumbre por variaciones
mínimas en la cabeza del líquido.
2. Confirmar la recomendación que efectúa el fabricante de la pipeta con relación a la
profundidad mínima de inmersión de la punta de la pipeta, cuando se requiere aspirar
líquidos. Las profundidades varían de acuerdo con el tipo y capacidad de la pipeta.
3. Humedecer previamente las puntas de las pipetas que funcionan por desplazamiento de
aire para mejorar la exactitud. Para lograr la humidificación mencionada, se opera varias
veces la pipeta con la solución de trabajo, dispensando el contenido en el recipiente de
desperdicio. Esto reduce la
posibilidad de que se aspiren burbujas de aire, cuando se aspiran líquidos de densidad
elevada o líquidos con propiedades hidrofóbicas.
El proceso mencionado permite homogeneizar la humedad en la cámara de aire de la pipeta
–volumen de aire entre la cabeza del pistón y la superficie del líquido–. No es necesaria la
prehumidificación
en pipetas que dispensan volúmenes inferiores a 10 μl. Tampoco es necesaria la
humidificación previa en las pipetas a pistón de desplazamiento positivo.
RUTINAS DE MANTENIMIENTO
Inspección
Frecuencia: Diaria
Las pipetas son dispositivos que requieren inspecciones frecuentes para detectar desgastes
anormales o daños y/o verificar que las mismas se encuentran en buenas condiciones de
funcionamiento.
La inspección debe cubrir los siguientes aspectos:
1. Verificar la integridad y ajuste de los mecanismos. Los mismos deben poder moverse de
forma suave. El pistón debe desplazarse suavemente.
2. Confirmar que el portapuntas no presente distorsiones o marcas de desgaste, dado que
es esencial para la exactitud de las medidas.
3. Colocar una punta y llenarla con agua destilada. La pipeta no debe presentar ningún tipo
de fuga.
Limpieza y descontaminación
1. Verificar cada día que la pipeta se encuentra limpia, en sus superficies interiores y
exteriores.
Si se detecta suciedad, la misma debe limpiarse utilizando un solvente adecuado o una
solución jabonosa. Revisar las recomendaciones del fabricante relativas a la compatibilidad
que tienen los materiales con que está fabricada la pipeta para seleccionar aquellos
solventes que no produzcan efectos dañinos a la integridad de los componentes.
2. Esterilizar la pipeta siguiendo las indicaciones de los fabricantes. Algunas pipetas se
pueden
esterilizar en un autoclave, utilizando un ciclo de 121 °C y un tiempo estimado de 20
minutos; algunas requieren ser desensambladas para que el vapor esté en contacto con sus
componentes internos. El desensamble consiste en liberar o desenroscar el cuerpo central
de la pipeta, siguiendo los procedimientos indicados por los fabricantes. Para desensamblar
o ensamblar algunas pipetas, se
requiere utilizar un conjunto de herramientas –llaves– que normalmente proporcionan los
fabricantes, junto con la pipeta en el momento de la venta. La pipeta solo debe ensamblarse
de nuevo, cuando el ciclo de esterilización haya terminado y la temperatura se haya
estabilizado con la del ambiente. En ese momento se verifica que los componentes se
encuentren secos y se procede al ensamble. Algunos fabricantes recomiendan esterilizar la
pipeta, utilizando una solución de isopropanol al 60 % y,
a continuación, lavar los componentes con agua destilada, secar y ensamblar.
3. Si una pipeta ha sido utilizada con sustancias peligrosas para la salud, es responsabilidad
del usuario asegurar que está completamente descontaminada, antes de que la misma
sea utilizada en otros procedimientos o sea retirada del laboratorio. Es conveniente
diligenciar
un reporte que indique su marca, modelo, número de serie, sustancias con las que trabajó y
sustancias o procedimientos con las que fue tratada o limpiada.
Mantenimiento
Frecuencia: Semestral
Una pipeta que se utiliza diariamente debe ser sometida a los siguientes procedimientos
para
garantizar su correcto funcionamiento:
Principio
Procedimiento
El procedimiento que se explica a continuación es válido para las pipetas que funcionan por
desplazamiento de aire. Comprende los siguientes pasos:
1. Instalar una punta nueva en la pipeta.
2. Succionar con la pipeta agua destilada del recipiente de almacenamiento y desecharla
en el recipiente de desperdicio al menos 5 veces, para estabilizar la humedad del volumen
de aire en el interior de la pipeta.
3. Añadir agua al recipiente que se utilizará para pesar, hasta que se obtenga una altura del
líquido de al menos 3 mm.
4. Registrar la temperatura del agua, la presión ambiental y la humedad relativa.
5. Reemplazar la tapa del recipiente de pesado, si aplica.
6. Registrar el peso que presenta la balanza o efectuar la tara para que la lectura de la
misma
quede en cero (0).
DEFINICIONES BÁSICAS
Densidad. Relación que existe entre la masa de un cuerpo y el volumen que el mismo
ocupa. La
densidad promedio de un objeto es igual a su mas a total dividida por su volumen total. Se
identifica mediante la letra griega Ro [ρ]. En el Sistema Internacional de Unidades, la
densidad
se mide en kilogramos por metro cúbico [kg/m3].
Desviación estándar [S]. Parámetro estadístico que se utiliza para determinar el error global
de una muestra.
Error (de una medida). Diferencia que se presenta entre el valor medido y el valor correcto.
Exactitud. Concepto relacionado con los errores que presentan las medidas. Se dice que un
instrumento es exacto cuando los valores de un grupo de mediciones se acercan bastante al
valor real.
Masa. Propiedad física de los cuerpos relacionada con la cantidad de materia que estos
contienen. En física hay dos cantidades a las que se denomina masa. La masa gravitacional
que es una medida de la forma en que un cuerpo interactúa con el campo gravitacional.
(Si la masa del cuerpo es pequeña, el cuerpo experimenta una fuerza menor que la que
experimentara si su masa fuera mayor). Por otra parte, la masa inercial se entiende como la
resistencia a cambiar el estado de movimiento, cuando se le aplica una fuerza a un objeto.
(Un objeto, con una masa inercial
pequeña, cambia su estado de movimiento con mayor facilidad que uno que tenga una
mayor masa inercial, cuando se les aplica una misma fuerza).
Microlitro [μl]. Unidad de capacidad que equivale a 1 x 10-6 litros (l). Un (1) μl de agua
pesa exactamente un (1) mg y tiene un volumen de 1 mm.
Mililitro [ml]. Unidad de capacidad que equivale a 1 x 10-3 litros (l). Un (1) ml de agua
pesa exactamente 1 g y tiene un volumen de 1 cm.
Precisión. Concepto relacionado con los errores que presentan las medidas. Se dice que un
instrumento o método es preciso cuando en ensayos independientes, al repetir una medida,
se obtienen resultados similares.
Rango. Diferencia entre el máximo y el mínimo valor que lee o mide un instrumento.
Volumen. Cantidad de espacio físico que ocupa la masa. Se calcula dividiendo la masa por
la densidad promedio.
El Reactivo de Biuret es aquel que detecta la presencia de proteínas, péptidos cortos y otros
compuestos con dos o más enlaces peptídicos en sustancias de composición desconocida.
Está hecho de hidróxido potásico (KOH) y sulfato cúprico (CuSO4), junto con tartrato de sodio y
potasio (KNaC4O6·4H2O). El reactivo, de color azul, cambia a violeta en presencia de proteínas, y
vira a rosa cuando se combina con polipéptidos de cadena corta. El Hidróxido de Potasio no
participa en la reacción, pero proporciona el medio alcalino necesario para que tenga lugar.
Se toma un tubo de ensayo y se colocan tres centímetros cúbicos de albúmina de huevo, es decir
la parte transparente.
Se añaden 2 centímetros cúbicos de solución de hidróxido de sodio al 20%.
Más adelante se agregan 4 ó 5 gotas de solución de sulfato cúprico diluida al 1%.
El resultado es que la mezcla se torna de color violeta, indicando la presencia de proteínas.
Reactivo de Biuret.svg
Precisión y exactitud
La exactitud indica los resultados de la proximidad de la medición con respecto al valor verdadero,
mientras que la precisión con respecto a la repetibilidad o reproductibilidad de la medida.
Plan de calidad
Es un plan donde se recogen los proyectos y acciones orientados a
maximizar la calidad de las operaciones y, por consiguiente, la
satisfacción de los consumidores.
Estas acciones han de ser lo suficientemente relevantes como para tener
un impacto en los objetivos de la compañía.
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Función Renal
Dr. Adolfo Quesada Chanto
La capacidad funcional del riñón es muy grande, por lo que las manifestaciones clínicas de
una enfermedad pueden hacerse realmente evidentes cuando el daño ya está muy avanzado.
Por lo tanto, es importante hacerse periódicamente exámenes de laboratorio, que pueden
insinuar un daño antes de que los síntomas aparezcan.
Los exámenes periódicos se aconsejan sobre todo a pacientes con enfermedades que dañan
el riñón directamente, como son la hipertensión arterial y la diabetes mellitus.
Los resultados que obtenemos de las pruebas de laboratorio de función renal nos van a
indicar el grado de gravedad pero no la causa, la cual tiene que ser relacionadas con los
hallazgos clínicos por un médico.
CREATININA
Normales
Mujeres 0,7-1,2 mg/dl (61,8 – 106,8 mmol/L)
Hombres 0,8-1,5 mg/dl (70,72 – 132,6 mmol/L)
Con propósitos diagnósticos es más sensible y exacto que el nitrógeno ureico, debido a que
se produce en cantidades relacionadas con la masa muscular y no depende de la dieta y su
índice de excreción es muy constante.
Causas Prerrenales:
Disminución del índice de filtración glomerular (IFG), por causas pre-renales como en
insuficiencia cardiaca congestiva
Personas con masa muscular muy elevada o acromegalia pueden dar resultados levemente
elevados
Causas renales:
Causas posrenales:
Azoemia pre-renal, cuya causa son la disminución del índice de filtración renal por fallo
cardíaco, o por producción excesiva de urea por catabolismo proteico aumentado.
a. Choque traumático
b. Choque hemorrágico
c. Choque hipovolémico
d. Deshidratación severa
e. Úlcera péptica sangrante
f. Inanición
g. Hipertiroidismo
h. Insuficiencia cardiaca congestiva
Azoemia renal
Azoemia posrenal
ÁCIDO ÚRICO
Valores normales:
Su importancia radica no tanto para medir la función renal, sino que su utilidad es para
identificar a personas con riesgo de padecer gota, de producción de cálculos de ácido úrico,
y para el seguimiento del tratamiento. Se encuentra en sangre y orina como el producto de
desecho final del metabolismo de las purinas dietéticas y endógenas.
Aunque los valores elevados de ácido úrico se asocian tradicionalmente con gota, se ha
notado que es muy común en pacientes hospitalizados con azoemia por enfermedad
renal. Es más común encontrar valores aumentados que disminuidos. Los valores
disminuidos tienen poco significado clínico aunque puede bajar antes de un ataque agudo
de gota.
Los desordenes que transcurren con ácido úrico elevado pueden deberse a tres
razones:
Definición
La urea es el producto de la degradación de las proteínas por el hígado. Filtrada por
los riñones, la urea luego es eliminada por la orina. La urea puede ser considerada como un
residuo del organismo.
Urea normal
Los resultados promedios deben estar comprendidos entre:
3 y 7.5 mmol/l o 0.18 a 0.45 g/l en el hombre.
2.5 y 7 mmol/l o 0.15 a 0.42 g/l en la mujer.
Urea baja
El nivel de urea disminuye en:
Los niños.
El embarazo.
Un ayuno prolongado o desnutrición.
Insuficiencia hepática.
Urea alta
El nivel de la urea aumenta significativamente en varios casos:
Personas mayores.
Esfuerzos prolongados.
Dietas hiperproteicas.
Insuficiencia cardíaca.
Deshidratación.
Etapa Postoperatoria.
Química de la urea