Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
S2010
a) De la estequiometría de la reacción se deduce que cada dos moles de SO2 que se oxidan
desprenden 198,2 kJ, por tanto:
de donde x = 93,2 kJ. Puesto que el calor de reacción a presión constante es igual a la
variación de entalpía (qp = ∆H) , resulta entonces que al oxidar a presión constante los
60,2 g de SO2 se desprenden 93,2 kJ
Si en la reacción hubiese el mismo número de moles de gases antes y después, los calores
a volumen y presión constante serían iguales, pero en este caso finalmente hay dos moles
de productos e inicialmente hay 3 moles: así que ∆n = 2–3 = –1. Sustituyendo:
Para esta reacción el calor a volumen constante es mayor que el calor a presión constante.
La explicación es que al haber menos moles de gases, el sistema, el sistema de contrae
(trabajo positivo, debido a la presión atmosférica, igual a ∆nRT). Por eso el calor
desprendido es mayor en esa cantidad, porque estamos haciendo trabajo sobre el sistema.
E2B.S2010
a) La entropía es una magnitud que mide el desorden, por tanto para esta reacción la
variación de entropía debe ser positiva, ya que inicialmente hay 3 moles de productos
gaseosos y finalmente hay solo 2 moles, siendo el SO3 un producto más organizado. Por
tanto ∆S>0.
b) El proceso es espontáneo cuando la variación de energía libre de Gibbs sea negativa,
que está relacionada con la temperatura: ∆G = ∆H - T∆S.
E3A.S2010
Para la fabricación industrial del ácido nítrico, se parte de la oxidación catalítica del
amoniaco, según: 4 NH3(g) + 5 O2(g) → 6 H2O(l) + 4 NO(g)
a) Calcule la entalpía de esta reacción a 25 ºC, en condiciones estándar.
b) ¿Qué volumen de NO, medido en condiciones normales, se obtendrá cuando reaccionan
100 g de amoniaco con exceso de oxígeno?
Datos: ∆Hºf [H2O (l)] = −285’8 kJ/mol, ∆Hºf [NH3(g)] = −46’1 kJ/mol,
∆Hºf [NO(g)] = 90’25 kJ/mol. Masas atómicas: N = 14; H = 1.
E4A.S2010
E5B.S2010
∆Hreacción = –305 kJ
E6A.S2010
Hg(l) → Hg(l) ∆H of = 0
b) Falso. Las reacciones para las que la variación de energía libre es negativa son
espontáneas, pero nada tiene que ver con la velocidad a la que tengan lugar.
c) Verdad, ya que la entropía mide el desorden de un sistema y disminuye con la
temperatura. En un cristal en el cero absoluto el ordenamiento es máximo y todas las
partículas que forman el cristal están en reposo.
E6B.S2010
Para la reacción: CH4(g) + Cl2(g) → CH3Cl(l) + HCl(g)
a) Calcule la entalpía de reacción estándar a 25 ºC, a partir de las entalpías de enlace y de
las entalpías de formación en las mismas condiciones de presión y temperatura.
b) Sabiendo que el valor de ∆Sº de la reacción es 11’1 J·K-1·mol-1 y utilizando el valor de
∆Hº de la reacción obtenido a partir de los valores de las entalpías de formación, calcule el
valor de ∆Gº, a 25 ºC.
Datos:∆Hºf [ CH4 (g)] = −74’8 kJ/mol, ∆Hºf [CH3Cl (l)] = −82’0 kJ/mol,
∆Hºf [HCl (g)] = −92’3 kJ/mol.
Entalpías de enlace en kJ/mol: (C−H) = 414; (Cl −Cl) = 243; (C−Cl) = 339; (H−Cl) = 432.
la diferencia en los resultados se debe a que las energías de enlace varían ligeramente
según en qué molécula esté ese enlace y las energías tabuladas corresponden a valores
promedio.
E3A.S2009
Calcule:
a) La entalpía de combustión estándar del octano líquido, sabiendo que se forman CO2 y
H2O gaseosos.
b) La energía que necesita un automóvil por cada kilómetro si consume 5 litros de octano
por cada 100 Km.
Datos: ∆Hºf[H2O(g)]=-241,8kJ/mol, ∆Hºf[CO2 (g)]=-393,5kJ/mol,
∆Hºf[C8H18 (l)]=-250,0kJ/mol
Densidad del octano líquido = 0,8 Kg/litro. Masas atómicas: C=12, H=1.
E4B.S2009
Calcule:
a) La entalpía de combustión del etino a partir de los siguientes datos:
∆Hºf[H2O(l)]=-285,8kJ/mol, ∆Hºf[CO2 (g)]=-393,5kJ/mol, ∆Hºf[C2H2 (g)]=227,0kJ/mol
b) La cantidad de calor, a presión constante, desprendida en la combustión de 1 Kg de etino.
E3A.S2008
E4B.S2008
H2(g) + ½ O2 → H2O(l)
que es igual a la mitad de la entalpía de la reacción que nos dan como dato y con el signo
cambiado por que es la inversa, así que ∆Hf[H2O(l)]=–571 kJ/2moles = –285,5 kJ/mol
a) Verdad. La reacción será espontánea cuando la variación de energía libre sea negativa.
Como ∆G = ∆H – T∆S, y para este caso ∆H es negativa y ∆S es positiva tenemos que ∆G
será siempre negativa con independencia de la temperatura. (∆S es positiva porque como
puedes ver la reacción supone un aumento del desorden, pasando de 1 mol de reactivo
organizado a 3 moles de productos)
E6A.S2008
Aplicando la ley de Hess, escribimos las reacciones de manera que al sumarlas nos de la
reacción de formación del PCl5. Pues tal como están pero dividiendo por dos la primera:
b) 2,18 kJ
E1A.S2007
a) –441 kJ
b) se desprenden 678,5 kJ
E2A.S2007
a) –9033,6 kJ
b) se desprenden 70,6 kJ
E3B.S2007
a) Falso. La reacción será espontánea cuando la variación de energía libre sea negativa.
Como ∆G = ∆H – T∆S, puede ocurrir que aunque ∆H sea negativa, ∆S sea también
negativa, con lo que a alta temperatura ∆G será positiva y la reacción no espontánea.
∆H 100
∆G = ∆H – T∆S = 0 (equilibrio) → T = = = 333 ,3º K
∆S 0 ,3
E4B.S2007
E5A.S2007
Las entalpías estándar de formación a 25ºC del CaO(s), CaC2(s) y CO(g) son,
respectivamente, -636, -61 y -111 kJ/mol. A partir de estos datos y de la siguiente
ecuación:
CaO(s) + 3 C(s) → CaC2(s) + CO(g)
a) La cantidad de calor, a presión constante, necesaria para obtener una tonelada de CaC2.
b) La cantidad de calor, a presión constante, necesaria para obtener 2 toneladas de CaC2 si
el rendimiento del proceso es del 80 %.
Masas atómicas: C = 12; Ca = 40.
a) ∆Hreacción = 464 kJ; El calor necesario para obtener 1tnelada de CaC2 = 7,25.106 kJ
b) 1,45.107 kJ si el rendimiento es del 100% y 1,45.107/0,8 = 1,81.107 kJ con el 80%
E2B.S2006
b) Falso. La entropía mide el desorden de un sistema y no tienen nada que ver con la
energía puesta en juego en una reacción Así puede haber reacciones endotérmicas con una
variación de entropía positiva y negativa, al que igual que reacciones exotérmicas con una
variación de entropía positiva y negativa.
Un ejemplo concreto que contradice la afirmación es la combustión del metano, que es una
reacción exotérmica, porque libera energía, y donde aumenta la entropía, porque los
productos finales están menos organizados que los iniciales.
c) Verdad, ya que al ser energía libre de Gibbs una función de estado no depende del
camino por el que transcurra la reacción.
E3A.S2006
E4A.S2006
La descomposición térmica del clorato de potasio se produce según la reacción (sin ajustar):
KClO3(s) → KCl(s) + O2(g)
a) La entalpía de reacción estándar.
b) La cantidad de calor, a presión constante, desprendido al obtener 30 L de oxígeno,
medidos a 25ºC y 1 atmósfera.
Datos: R = 0’082 atm·L·K-1·mol-1. ∆Hºf [KClO3(s)] = - 414 kJ/mol, ∆Hºf [KCl(s)] = -436 kJ/mol.
a) Ajustamos la reacción:
KClO3(s) → KCl(s) + 1,5 O2(g)
PV 1 ⋅ 30
PV = nRT → n= = = 1,22 moles O2
RT 0 ,082 ⋅ ( 275 + 25 )
De la estequiometría de la reacción se deduce que por cada 1,5 moles de O2 que se obtienen
se desprenden 22 kJ, así que al obtener 1,22 moles de O2 se desprenderán x=–17,89 kJ
E5B.S2006
b) La reacción llega al equilibrio cuando la variación de energía libre es igual a cero, así
que:
∆H 624 ,6
∆G = ∆H – T∆S = 0 (equilibrio) → T = = = 1769 ,4º K
∆S 0 ,353
E6A.S2006
E6B.S2006
Sabiendo que las entalpías de formación estándar del C2H5OH(l), CO2(g) y H2O(l) son,
respectivamente, -228, -394 y -286 kJ/mol, calcule:
a) La entalpía de combustión estándar del etanol.
b) El calor que se desprende, a presión constante, si en condiciones estándar se queman
100 g de etanol.
Masas atómicas: C = 12; O = 16; H = 1.
S2005
En la combustión de 5 g de metano, CH4 , llevada a cabo a presión constante y a 25ºC, se
desprenden 275 kJ. En estas condiciones, determine:
a) La entalpía de combustión y la entalpía de formación del metano.
b) El volumen de metano necesario para producir 1 m3 de CO2 , medidos a 25ºC y 1 atm.
Datos: ∆Hºf [CO2 (s)] = -393 kJ/mol, ∆Hºf [H2O(l)] = -285’8 kJ/mol.
Masas atómicas: C = 12; H = 1.
b) Como la combustión del metano tiene lugar de acuerdo a CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O
vemos en la estequiometría que cada mol de CH4 da lugar a un mol de CO2, por tanto para
producir 1 m3 de CO2 en las condiciones que sean , hace falta exactamente ese mismo
volumen de CH4 medido en las mismas condiciones.
S2005
Las entalpías de formación estándar del agua líquida, ácido clorhídrico en disolución
acuosa y óxido de plata sólido son, respectivamente: -285’8, -165’6 y -30’4 kJ/mol. A
partir de estos datos y de la siguiente ecuación:
Ag O(s) + 2HCl(aq) → 2 AgCl(s) + H2O(l) ∆Hº = –176'6 kJ
Calcule:
a) La entalpía de formación estándar del AgCl(s).
b) Los moles de agua que se forman cuando se consumen 4 litros de ácido clorhídrico 0’5 molar.