Final - Febrero2015marzo Corregido

FINAL DICIEMBRE 1ª FECHA 2015
1. Cuál será la concentración de una doga a las 10h de administrada sabiendo que: tiene
una cinética de orden 1, posee una t1/2 de 4h y alcanza su Cmax de 20ug/l a las 2hs
después de administrada luego de una dosis única administrada por via oral:
a) 10 ug/l
b) 5 ug/l
c) 2,5 ug/l
d) 1 ug/l
e) 0,5 ug/l
2. Las drogas A y B se eliminan exclusivamente por filtración glomerular. Ambas tienen

igual fracción unida a proteínas plasmáticas y se administran por vía intravenosa. El
volumen de distribución es de 0,6 l/kg para A y 1,1 l/kg para B. Cuál tendrá mayor vida
media?
a) La droga A, pues al tener mayor volumen aparente de distribución se eliminará
más lentamente.
b) La droga A, pues al tener menor volumen aparente de distribución se
eliminara más lentamente.
c) La droga B, pues al tener mayor volumen aparente de distribución se eliminara
más lentamente.
d) La droga B, pues al tener mayor volumen aparente de distribución se eliminara
más rápidamente.
e) La droga B, pues al tener menor volumen aparente de distribución se eliminará
más lentamente.
3. Si la biofase de un fármaco es del 75% ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?

a) Que el 75% del fármaco es metabolizado en hígado.
b) Que el 75% del fármaco es eliminado presistémicamente.
c) Que hemos administrado 75% de la dosis.
d) Que el 75% del fármaco administrado accede a la circulación sistémica.
e) Que hemos administrado un 75% más de la dosis recomendada.
4. Cual de los siguientes objetivos NO se pueden evaluar en los ensayos clínicos de Fase
1?
a) Seguridad y tolerabilidad del fármaco y búsqueda de la dosis máxima tolerada.
b) Farmacocinética en dosis única y en dosis múltiple.
c) Farmacodinamia.
d) Eficacia comparada entre la droga a estudiar y la droga patrón del mercado.
e) Biodisponibilidad y bioequivalencia.
5. Respecto a la Farmacovigilancia marque la opción correcta:

a) Pesquisa los efectos adversos de un fármaco una vez comercializado.
b) Son estudios postcomercialización a largo plazo.
c) Puede ser prospectivo o retrospectivo.
d) En algunos casos puede ser intensiva.
e) Todas son correctas.
6. Marque la sentencia correcta:

a) Un índice terapéutico amplio indica que el fármaco es seguro.
b) Un índice terapéutico estrecho nos indica que el fármaco es seguro.
c) Un efecto adverso es un efecto a dosis toxicas.
d) La taquifilaxia es el aumento de la respuesta a dosis sucesivas.
e) La tolerancia es el aumento de la eficacia con el tiempo.

a) La clonidina es un agonista alfa 1.
b) Es propranolol no es un antagonista de los receptores beta.
c) La fenilefrina es un antagonista alfa 2.
d) La adrenalina no tiene acción sobre receptores beta 2 adrenergicos.
e) El prazosin es un antagonista alfa1.
8. Un joven ingresa inconsciente a la unidad de cuidados intensivos luego de haber

ingerido una sobredosis de una sustancia desconocida. Presenta: hipertermia, piel roja
y húmeda, midriasis y taquicardia. Según los síntomas, que pudo haber ingerido:
a) Cocaína.
b) Manitol.
c) Prazosin.
d) Atropina.
e) Pilocarpina.
9. Que premisa es la correcta con respecto a las drogas adrenérgicas?

a) La enzima tirosina hidroxilasa permite el pasaje de Dopa a Tirosina.
b) La tirosina hidroxilasa no requiere cofactores.
c) La DBH (dopamina beta hiroxilasa) actúa dentro de la vesícula sináptica.
d) La reserpina inhibe la recaptación.
e) Alta concentración de ….. en la biofase estimula a los receptores alfa 2
produce aumento del tono simpático.
10. La dopamina a dosis baja (1 a 5 ug/kg/min) interacciona con:

a) Receptores alfa 1 adrenérgicos.
b) Receptores beta 1 adrenérgicos.
c) Receptores alfa adrenérgicos y beta 1 adrenérgicos.
d) Receptores dopaminergicos.
e) Receptores dopaminergicos y receptores beta 1 adrenérgicos.
11. Indique cuál de los siguientes es una indicación para un agonista colinérgico:
a) Ileo funcional.
b) Ileo obstructivo o mecanico.
c) Fondo de ojo.
d) EPOC.
e) Intubación endotraqueal.
12. Se a un paciente en tratamiento con Morfina se le aplica Nalbufina se le agudiza el

dolor, esto se explica porque la Nalbufina se comporta como:
a) Agonista u, K, d no selectivo.
b) Agonista k selectivo.
c) Antagonista u selectivo.
d) Agonista k y antagonista u
e) Antagonista e agonista u
13. Un paciente en tratamiento con jarabe de Morfina (via oral) requiere una intervención
quirúrgica. En el postquirúrgico el residente a cargo le indica un analgésico via
subcutánea. El paciente presenta convulsiones. Seguramente recibió:
a) Morfina
b) Dipirona
c) Diazepam
d) Dextropropoxifeno
e) Meperidina
21. Un joven de 13 años ingresa a la guardia médica con diagnostico de deshidratación.

Presenta poliuria, polidipsia y perdida de peso. Los exámenes revelan la existencia e
hiperglucemia (345 mg%), acidosis metabólica y cuerpos cetónicos positivos. ¿Cuál
fármaco correcto para el tratamiento de este paciente?
a. Insulina NPH
b. Insulina Protamina Zinc
c. Insulina Corriente
d. Tolbutamina
e. Insulina NPH más insulina glargina.
22. ¿Cuál de las siguientes drogas puede desencadenar acidosis láctica?

a. Metformina
b. Insulina
c. Troglitazona
d. Saxagliptina
e. Clorpropamida
23. ¿Cuál de los siguientes factores incrementan el requerimiento de T4?

a. Ancianidad
b. Estrogenoterapia
c. Post parto
d. Disminución de peso
e. Terapia con anabólicos
24. Marque la correcta con respecto a estas drogas:

a. La levotiroxina tiene una vida media corta, no siendo de fácil medición sus
concentraciones sanguíneas.
b. La complicación más temida del Metimazol es la agranulocitosis.
c. El iodo 131 es el único isotopo utilizado en el tratamiento del hipotiroidismo.
d. Los yoduros son útiles en el tratamiento del hipotiroidismo crónico.
e. El propiltiouracilo actúa estimulando la peroxidasa tiroidea.
25. Respecto a las hormonas tiroideas marque la sentencia correcta:

a. Provocan hiperactividad del sistema parasimpático.
b. La T3 debe evitarse en cadiopatias.
c. La T3 es segura en pacientes con cardiopatías.
d. La T4 tiene vida media más corta que la T3.
e. La T3 tiene vida media más prolongada que la T4.
26. Que droga elegiría para tratar una paciente embarazada con colesterol elevado?
a. Cloestiramina
b. Probucol
c. Clofibrato
d. Atrovastatina
e. Ezetimibe
27. Marque la sentencia INCORRECTA sobre las estatinas:

a. Provocan down regulation de receptores hepáticos de LDL.
b. Mejoran la función endotelial.
c. Reducen la inflamación vascular.
d. Reducen la agregación plaquetaria.
e. Estabilizan la placa de ateroma.
28. Marque la opción INCORRECTA respecto a los diuréticos:

a. La anhidrasa carbonica solo se encuentra en los tejidos renales.
b. VER VER VER
29. Un paciente con hiperlipiemia, tratado con lovastatina y gemfibrosil, presenta un

elevado riesgo de:
a. Agranulocitosis.
b. Rabdomiolisis.
c. Fibrosis pulmonar.
d. Torsade de points
e. Insuficiencia renal.
30. En cual de los siguientes casos se podrá indicar beta bloqueantes:

a. Embarazo
b. EPOC
c. Asma
d. Crisis tireotoxica
e. Diabetes insulino dependiente
31. En la insuficiencia renal, cual de los siguientes NO aumenta los niveles séricos de
potasio?
a. Enalapril
b. Ibuprofeno
c. Amiloride
d. Nifedipina
e. Espinoloractona
32. Señale la opción correcta:

a. La furosemida genera disminución de la resistencia vascular renal.
b. La furosemida genera disminución del flujo plasmático renal.
c. Las tiazidas bloquean el transportados na/k/2cl
d. El amiloride genera hipokalemia???
e. La furosemida no genera ototoxicidad.
33. ¿Cuál es el antihipertensivo de elección en un paciente de 60 años, asmático, con crisis

de gota, TA:158 mmHg y estenosis de la arteria renal sobre riñón único?
a. Diurético
b. Betabloqueantes
c. Bloqueantes Calcicos
d. IECA
e. ARA II
34. Marque lo que no corresponde al sotalol:
a. Pertenece al grupo II de los antiarrítmicos.
b. Es un beta-bloqueante no selectivo sin AIS ni AEM
c. Prolonga DPA y PRE por bloque de canal de K+
d. Depresión de nodos SA y AV y fibras atriales y ventriculares.
e. Provoca depresión de nodos SA y AV y fibras atriales y ventriculares.
35. Marque la opción INCORRECTA respecto a los efectos adversos de las BZD.
a. Efectos paradojales, más frecuentes en niños y gerontes.
b. Abstinencia.
c. Aumento de la frecuencia respiratoria, que cede con flumazenil.
d. Embotamiento.
e. Disforia.
36. Los siguientes son efectos adversos atribuidos a los ISRS, excepto:
a. Switch maníaco.
b. Nauseas, vómitos.
c. Pérdida de peso.
d. Arritmias
e. Impotencia
37. El principal neurotransmisor inhibitorio del sistema nervioso central corresponde a:

a. Glutamato
b. Glicina
c. GABA
d. Acetilcolina
e. Serotonina
38. Señale cual/es de las siguientes benzodiacepinas son de vida media prolongada:
a. Triazolam
b. Lorazepam
c. Bromazepam
d. Diazepam
e. A y b son correctas.
39. Respecto a los antipsicóticos clásicos (nerolepticos), marque la opción correcta:

a. Producen bradicardia, hipersalivación y miosis por bloqueo muscarínico.
b. Producen aumento de peso y aumento en los niveles de prolactina por
bloqueo alfa.
c. Producen extrapiramidalismo por bloqueo D2.
d. El midazolam tiene una vida media ultracorta.
e. Las bezodiacepinas atraviesan la BHE.
40. Con relación a los antidepresivos tricíclicos, marque la opción correcta:

a. Son agonistas muscarinicos.
b. Son agonistas histaminergicos.
c. Son agonistas alfa adrenérgicos.
d. Son antagonistas beta adrenérgicos.
e. Son antagonistas muscarínicos.
41. En cuál de las siguientes situaciones clínicas cree que está menos indicado el uso de
Carbamazepina?
a. Ausencias mioclónicas.
b. Neuralgia del vago-glosofaringeo.
c. Crisis de dolor tabético.
d. Neuropatías diabéticas dolorosas.
e. Trastornos bipolares que no responden a Litio.
42. Una mujer DBT, consulta por un cuadro agudo de fiebre de 38 grados, esputo
purulento y Rx de tórax, compatible con diagnostico de neumonía de la comunidad.
Que ATB elige para iniciar el tratamiento?
a. Penicilina EV
b. Ciprofloxacina
c. Amoxicilina
d. Amoxi/clavulanico
e. Ampicilina asociado a eritromicina
43. Usted observa que su paciente presenta pigmentación dentaria y una baja estatura. Al
interrogarlo menciona que de pequeño recibió muchos ATB. ¿Qué medicación justifica
el hallazgo?
a. Penicilina
b. Doxicilina
c. Azitromicina
d. Amoxicilina
e. Cefaclor.
44. Cuál de los siguientes fármacos es el más hepatotoxico?

a. Griseofulvina
b. Fluconazol
c. Terbinafina
d. Clotrimazol
e. Ketoconazol
45. Un paciente consulta por tos, fiebre de un mes de evolución, sudoración nocturna y
pérdida de peso. El examen de esputo es positivo BAAR. Nunca ha sido tratado
previamente para TBC. Cual opción le indica?
a. Isoniazida, rifampicina, eritromicina, etambutol
b. Isoniazida, rifampicina, pirazinamida, etambutol
c. Isoniazida, rifampicina, pirimetamina, etambutol
d. Isoniazida, rifampicina, etambutol, kenamicina
e. Isoniazida, rifampicina, pirimetamina, estreptomicina
46. Que droga antirretroviral puede producir anemia grave?

a. Zidovudina
b. Estavudina
c. Indinavir
d. Didanosina
e. Nevirapina
47. Una de las afirmaciones referidas a fármacos antivíricos es FALSA:

a. La didanosina puede producir pancreatitis.
b. El abacavir es un inhibidor de la proteasa.
c. El Aciclovir es especialmente eficaz en las infecciones por virus varicela-zoster.
d. El ganciclovir tiene una actividad significativa sobre citomegalovirus.
e. La lipodistrofia es efecto adverso de los inhibidores de las proteasas.
48. Señale la opción INCORRECTA:

a. El tiabendazol es más eficaz para Strongyloides, Trichinella y Toxocara.
b. La cloroquina es muy efectiva contra formas eritrociticas asexuadas de las 4
especies de Plasmodium.
c. La anfotericina es el antimicótico de elección para la quelitis angular.
d. El espectro de acción de la grisefulvina esta limitado a los dermatofitos.
e. Todos los azoles sistémicos pasan placenta y leche materna.
49. ¿Cuál de los siguientes antimicóticos no es útil para el tratamiento de infecciones

causadas por Candida Albicans?
a. Ketoconazol
b. Grisefluvina
c. Nistatina
d. Anfotericina B
e. Fluconazol
50. Cual es la toxicidad propia de la daunorrubicina?

a. Fibrosis pulmonar
b. Miocardiopatía
c. Mielotoxicidad
d. Neuritis periférica
e. Mucositis digestiva
PARCIALES FARMACO
1. Respecto a estos conceptos de farmacocinética marque la opción incorrecta:

a. Se considera eliminación a la disminución de los niveles de fármaco en
cualquier compartimiento, sin importar el proceso involucrado.
b. La filtración glomerular es el único mecanismo de eliminación que en la
práctica puede considerarse no saturable.
c. Si el mecanismo por el cual se elimina un fármaco se satura por exceso de
concentración, la velocidad de eliminación no será constante (orden 1).
d. Los fármacos que se eliminan casi exclusivamente por filtración glomerular,
son de cinética lineal.
e. La cinética lineal se la llama también cinética dosis independiente.
2. Respecto a estos conceptos de farmacocinética marque la opción correcta:

a. La vida media de eliminación es el tiempo en el cual la concentración del
fármaco en un compartimiento se reduce a la mitad.
b. El Clearence es el volumen de plasma que es completamente depurado de
fármaco en una unidad de tiempo.
c. El área bajo la curva (AUC), representa la parcialidad del fármaco que llegó a
un compartimiento y no fue eliminada del mismo.
d. a y b son correctas.
e. Ninguna es correcta.

a. El pico o cmáx se refiere a la máxima concentración plasmática, en una droga
administrada vía oral.
b. Latencia de absorción, en la VO es el tiempo transcurrido entre la
administración del fármaco y la detección del mismo en el plasma.
c. En la administración por VO, un pico más alto y precoz, indica mayor velocidad
de absorción.
d. El tiempo en que se llega al pico máximo se denomina Tmáx.
e. En la vía sublingual existe un primer paso hepático importante.
4. Marque la opción correcta:

a. El metabolismo o biotransformación de fármacos es su modificación química
catalizada por enzimas.
b. Las reacciones de fase I o no sintéticas incluyen oxidoreducciones e hidrólisis.
c. Las reacciones de fase II o sintéticas dan por resultado droga conjugada.
d. a, b y c son correctas.
5. Marque la respuesta correcta:

a. Se denomina absorción al pasaje de un fármaco desde un compartimiento en
comunicación con el exterior al compartimiento presistémico.
b. El Transporte activo no utiliza gasto de ATP.
c. La vía de administración endovenosa no tiene sitio de absorción.
d. a y c son correctas.
e. b y c son correctas.
6. Respecto a la Biodisponibilidad marque la respuesta correcta:

a. Se denomina fracción Biodisponible a la fracción de la dosis administrada, que
llega a la circulación sistémica.
b. Se entiende por Biodisponibilidad a la fracción Biodisponible de un fármaco
administrado en un medicamento dado y a la velocidad con que este fármaco
c. Dos preparados son Bioequivalentes si tienen la misma biodisponibilidad.
d. Ninguna es correcta.
e. Todas son correctas.

a. La vía sublingual evita el primer paso hepático.
b. La vía intravenosa es la que mayor latencia de efecto tiene.
c. La vía oral es la forma más fisiológica, de más fácil aplicación y no requiere
gastos fuera del costo del medicamento.

a. Si un fármaco absorbible por la mucosa intestinal, se excreta por vía biliar, se
reabsorbe y se excreta nuevamente, sufre circuito enterohepático.
b. En una cinética de orden 1, al aumentar la concentración de la droga se
incrementará proporcionalmente la velocidad de eliminación.
c. En la cinética de orden 0 no se encuentran saturados los sistemas de
eliminación.
e. ninguna es correcta.
9. Señale la respuesta correcta:
a. La vida media de una droga es una constante en la cinética de orden 0.
b. La vida media de una droga es una constante en la cinética de orden 1.
c. La ventana terapéutica estrecha de una droga habla de que es muy segura a
cualquier dosis.
d. b y c son correctas.
10. En un modelo bicompartimental marque la sentencia incorrecta:

a. Son los más empleados cuando el fármaco se administra por bolo intravenoso.
b. A tiempo 0 el 100% del fármaco está en el compartimiento central.
c. La fase alfa es muy importante para algunos fármacos muy liposolubles con
efecto sobre sistema nervioso central.
d. La fase beta tiene mayor importancia para la cinética de acumulación.
e. La fase beta no es afectada por la insuficiencia renal o hepática.
11. Respecto a Farmacodinamia marque la respuesta correcta:

a. Las drogas de acción específica pueden tener un antagonismo específico.
b. Las drogas de acción inespecífica no tienen antagonismo específico.
c. Las drogas de acción específica actúan a concentraciones muy bajas.
d. Todas son correctas.
12. Marque la respuesta correcta respecto a los fármacos de acción específica:

a. El agonista completo, tiene afinidad y eficacia (alfa).
b. El agonista parcial es un agonista con un alfa menor que 1.
c. El antagonista tiene afinidad pero carece de eficacia, su alfa es igual a 0.

a. Ligando es toda sustancia que se fija a los receptores.
b. Un agonista inverso posee afinidad y eficacia para su receptor, pero produce la
respuesta opuesta (alfa=menos 1), de la del agonista.
c. La magnitud de la respuesta biológica o efecto de una droga agonista no está
relacionada con la concentración de complejos Droga-Receptor formados.
e. a y c son correctas.
14. Los parámetros farmacodinámicos que se deducen de una curva dosis-respuesta son:
a. Potencia.
b. Eficacia o actividad intrínseca.
c. Binding máximo.

a. CE50 o concentración efectiva 50 es la concentración de droga con la que se
obtuvo una respuesta igual al 50% de la máxima.
b. La potencia de una droga es inversamente proporcional a la CE50.
c. La Emáx o efecto máximo de una droga no guarda relación con la eficacia
intrínseca o actividad intrínseca (alfa) de la misma.
e. a y b son correctas.
16. Marque la sentencia incorrecta:

a. Una curva Dosis-Respuesta de una droga A (Agonista completo) en presencia
de una dosis fija de B (Antagonista competitivo), se desplaza a la derecha, en
paralelo y alcanza el mismo efecto máximo.
b. En el caso de la pregunta anterior, las drogas no compiten por un mismo
receptor y no se desplazan mutuamente, sus concentraciones relativas en la
biofase no son importantes.
c. En el antagonismo competitivo, se modifica la afinidad aparente del agonista
por su receptor (Aumenta la CE50).
d. En un antagonismo irreversible, el antagonista se une en forma irreversible al
receptor en forma covalente, entonces se observará una disminución del
efecto máximo del agonista.
e. En el antagonismo irreversible se tiene que volver a sintetizar nuevamente el
receptor, para que el agonista recupere su Emáx.

a. Antagonismo funcional o fisiológico es donde dos drogas agonistas actúan
sobre receptores diferentes de un mismo efector, produciendo efectos
contrarios.
b. Facilitación o supersensibilidad, es el fenómeno por el cual una droga, inactiva,
por sí misma es capaz de potenciar la acción de otra droga o de un agonista
endógeno,
c. Las curvas Dosis-Respuesta (CDR), infieren la interacción química droga
receptor en forma indirecta, a partir de las consecuencias funcionales (efecto)
de esa interacción.

a. Las técnicas de radioligandos (Binding), discriminan entre agonistas y
antagonistas, midiendo las consecuencias funcionales de la unión droga-
receptor.
b. Supersensibilidad, es el proceso por el cual se potencia la acción de un
fármaco ante situaciones especiales del individuo, quien responde
exageradamente a las dosis usuales de droga.
c. Tolerancia, es la disminución gradual de la respuesta o efectividad de la droga,
cuando se la administra repetidamente en períodos prolongados de tiempo.
d. El fenómeno de Down regulation de receptores, implica una menor síntesis de
proteínas receptoras, con disminución del Bmáx en estudios de Binding.
e. La exposición prolongada de una célula a un agonista induce con el tiempo un
descenso en la densidad de los sitios receptores.

a. Taquifilaxia es la rápida disminución de la sensibilidad a una droga.
b. La Taquifilaxia se debe a la exposición a dosis sucesivas, separadas por
intervalos cortos.
c. Como consecuencia de la Taquifilaxia, se observa una rápida disminución en la
respuesta, y es sinónimo de desensibilización.
20. Respecto de la Neurotransmisión Colinérgica, marque la respuesta incorrecta:

a. La Biosíntesis de Acetilcolina es catalizada por la colina acetiltrasnferasa o
ChAT.
b. La captación de Colina por el terminal no es bloqueada por concentraciones
elevadas de Hemicolinio-3.
c. La liberación del transmisor es calcio dependiente.
d. La Acetilcolina ejerce su efecto actuando sobre los receptores Muscarínicos y
Nicotínicos.
e. Los receptores Nicotínicos, se encuentran ubicados en la unión
neuromuscular, ganglios autonómicos, médula adrenal, y en la coclea.
21. Las siguientes drogas son agonistas colinérgicos menos una, marque cual es:
a. Betanecol.
b. Pilocarpina.
c. Ipratropio.
d. Oxotremorina.
e. Carbacol.
22. Marque cuales son inhibidores reversibles de la colinesterasa, y son sustratos de la

misma:
a. Fisostigmina.
b. Neostigmina.
c. Paration.
23. Las principales indicaciones de los anticolinesterásicos reversibles (Neostigimina y

Piridostigmina), son:
a. Ileo paralítico no obstructivo.
b. La miastenia gravis.
c. La retención urinaria aguda.
24. En cuanto a las acciones de los anticolinérgicos marque la incorrecta:

a. Midriasis.
b. Sequedad de boca.
c. Estímulo de la secreción de la vía aérea.
d. Taquicardia con dosis altas.
e. excitación psicomotriz.
25. Son contraindicaciones de los anticolinérgicos las siguientes:

a. Ileo paralítico.
b. Glaucoma.
c. Retención urinaria aguda.
d. Hipertrofia prostática.
26. Respecto de la Neurotransmisión adrenérgica, marque la respuesta incorrecta:
a. La Tirosina hidroxilasa es el paso limitante en la síntesis de Noradrenalina.
b. La captación neuronal de aminas (Recaptación 1), no es influida por cocaína ni
por drogas antidepresivas.
c. Los neurotransmisores aminérgicos son metabolizados por las enzimas MAO y
COMT.
d. La Tiramina, la Efedrina y la Anfetamina son simpaticomiméticos de acción
indirecta.
e. La Reserpina bloquea el almacenamiento de Noradrenalina, por lo que genera
depleción de la misma.
27. Respecto de los siguientes agonistas adrenérgicos, marque la respuesta correcta:

a. La Noradrenalina actúa sobre los receptores, α1, α2, y β1.
b. La Adrenalina actúa sobre los receptores α1, α2, β1 y β2.
c. La Noradrenalina provoca una disminución de la presión diastólica.
28. Las principales indicaciones de los agonistas adrenérgicos son:

a. Shock cardiogénico.
b. Síncope.
c. Asma bronquial.
d. Shock anafiláctico.
29. Respecto de las acciones de los Beta bloqueantes, marque la respuesta incorrecta:
a. Aumento de la secreción de Renina.
b. Inhibición de la secreción de Renina.
c. Disminución del tono simpático.
d. Bloqueo de las respuestas broncodilatadoras.
e. Antagonismo de síntomas cardiovasculares del hipertiroidismo.
30. Los siguientes son Bloqueantes alfa adrenérgicos menos uno:

a. Fenoxibenzamina.
b. Fentolamina.
c. Xilometazolina.
d. Prazosín.
e. Yohimbina.
PARCIAL DE FARMACO

a. Se considera eliminación a la disminución de los niveles de fármaco en
cualquier compartimiento, sin importar el proceso involucrado.
b. La filtración glomerular es el único mecanismo de eliminación que en la
práctica puede considerarse no saturable.
c. Si el mecanismo por el cual se elimina un fármaco se satura por exceso de
concentración, la velocidad de eliminación no será constante (orden 1).
d. Los fármacos que se eliminan casi exclusivamente por filtración glomerular,
son de cinética lineal.
e. La cinética lineal se la llama también cinética dosis independiente.
2. Respecto a estos conceptos de farmacocinética marque la opción correcta:

a. La vida media de eliminación es el tiempo en el cual la concentración del
fármaco en un compartimiento se reduce a la mitad.
b. El Clearence es el volumen de plasma que es completamente depurado de
fármaco en una unidad de tiempo.
c. El área bajo la curva (AUC), representa la parcialidad del fármaco que llegó a
un compartimiento y no fue eliminada del mismo.

a. El pico o cmáx se refiere a la máxima concentración plasmática, en una droga
administrada vía oral.
b. Latencia de absorción, en la VO es el tiempo transcurrido entre la
administración del fármaco y la detección del mismo en el plasma.
c. En la administración por VO, un pico más alto y precoz, indica mayor velocidad
de absorción.
d. El tiempo en que se llega al pico máximo se denomina Tmáx.
e. En la vía sublingual existe un primer paso hepático importante.

a. El metabolismo o biotransformación de fármacos es su modificación química
catalizada por enzimas.
b. Las reacciones de fase I o no sintéticas incluyen oxidoreducciones e hidrólisis.
c. Las reacciones de fase II o sintéticas dan por resultado droga conjugada.
d. a, b y c son correctas.
a. Se denomina absorción al pasaje de un fármaco desde un compartimiento en
comunicación con el exterior al compartimiento presistémico.
b. El Transporte activo no utiliza gasto de ATP.
c. La vía de administración endovenosa no tiene sitio de absorción.
6. Respecto a la Biodisponibilidad marque la respuesta correcta:

a. Se denomina fracción Biodisponible a la fracción de la dosis administrada, que
b. Se entiende por Biodisponibilidad a la fracción Biodisponible de un fármaco
administrado en un medicamento dado y a la velocidad con que este fármaco
c. Dos preparados son Bioequivalentes si tienen la misma biodisponibilidad.

a. La vía sublingual evita el primer paso hepático.
b. La vía intravenosa es la que mayor latencia de efecto tiene.
c. La vía oral es la forma más fisiológica, de más fácil aplicación y no requiere
gastos fuera del costo del medicamento.

a. Si un fármaco absorbible por la mucosa intestinal, se excreta por vía biliar, se
reabsorbe y se excreta nuevamente, sufre circuito enterohepático.
b. En una cinética de orden 1, al aumentar la concentración de la droga se
incrementará proporcionalmente la velocidad de eliminación.
c. En la cinética de orden 0 no se encuentran saturados los sistemas de
eliminación.
e. ninguna es correcta.
9. Señale la respuesta correcta:

a. La vida media de una droga es una constante en la cinética de orden 0.
b. La vida media de una droga es una constante en la cinética de orden 1.
c. La ventana terapéutica estrecha de una droga habla de que es muy segura a
cualquier dosis.
d. b y c son correctas.
10. En un modelo bicompartimental marque la sentencia incorrecta:

a. Son los más empleados cuando el fármaco se administra por bolo intravenoso.
b. A tiempo 0 el 100% del fármaco está en el compartimiento central.
c. La fase alfa es muy importante para algunos fármacos muy liposolubles con
efecto sobre sistema nervioso central.
d. La fase beta tiene mayor importancia para la cinética de acumulación.
e. La fase beta no es afectada por la insuficiencia renal o hepática.
11. Respecto a Farmacodinamia marque la respuesta correcta:

a. Las drogas de acción específica pueden tener un antagonismo específico.
b. Las drogas de acción inespecífica no tienen antagonismo específico.
c. Las drogas de acción específica actúan a concentraciones muy bajas.
12. Marque la respuesta correcta respecto a los fármacos de acción específica:

a. El agonista completo, tiene afinidad y eficacia (alfa).
b. El agonista parcial es un agonista con un alfa menor que 1.
c. El antagonista tiene afinidad pero carece de eficacia, su alfa es igual a 0.

a. Ligando es toda sustancia que se fija a los receptores.
b. Un agonista inverso posee afinidad y eficacia para su receptor, pero produce la
respuesta opuesta (alfa=menos 1), de la del agonista.
c. La magnitud de la respuesta biológica o efecto de una droga agonista no está
relacionada con la concentración de complejos Droga-Receptor formados.
14. Los parámetros farmacodinámicos que se deducen de una curva dosis-respuesta son:
a. Potencia.
b. Eficacia o actividad intrínseca.
c. Binding máximo.
e. Todas son correctas

a. CE50 o concentración efectiva 50 es la concentración de droga con la que se
obtuvo una respuesta igual al 50% de la máxima.
b. La potencia de una droga es inversamente proporcional a la CE50.
c. La Emáx o efecto máximo de una droga no guarda relación con la eficacia
intrínseca o actividad intrínseca (alfa) de la misma.

a. Una curva Dosis-Respuesta de una droga A (Agonista completo) en presencia
de una dosis fija de B (Antagonista competitivo), se desplaza a la derecha, en
paralelo y alcanza el mismo efecto máximo.
b. En el caso de la pregunta anterior, las drogas no compiten por un mismo
receptor y no se desplazan mutuamente, sus concentraciones relativas en la
biofase no son importantes.
c. En el antagonismo competitivo, se modifica la afinidad aparente del agonista
por su receptor (Aumenta la CE50).
d. En un antagonismo irreversible, el antagonista se une en forma irreversible al
receptor en forma covalente, entonces se observará una disminución del
efecto máximo del agonista.
e. En el antagonismo irreversible se tiene que volver a sintetizar nuevamente el
receptor, para que el agonista recupere su Emáx.

a. Antagonismo funcional o fisiológico es donde dos drogas agonistas actúan
sobre receptores diferentes de un mismo efector, produciendo efectos
contrarios.
b. Facilitación o supersensibilidad, es el fenómeno por el cual una droga, inactiva,
por sí misma es capaz de potenciar la acción de otra droga o de un agonista
endógeno,
c. Las curvas Dosis-Respuesta (CDR), infieren la interacción química droga
receptor en forma indirecta, a partir de las consecuencias funcionales (efecto)
de esa interacción.

a. Las técnicas de radioligandos (Binding), discriminan entre agonistas y
antagonistas, midiendo las consecuencias funcionales de la unión droga-
receptor.
b. Supersensibilidad, es el proceso por el cual se potencia la acción de un
fármaco ante situaciones especiales del individuo, quien responde
exageradamente a las dosis usuales de droga.
c. Tolerancia, es la disminución gradual de la respuesta o efectividad de la droga,
cuando se la administra repetidamente en períodos prolongados de tiempo.
d. El fenómeno de Down regulation de receptores, implica una menor síntesis de
proteínas receptoras, con disminución del Bmáx en estudios de Binding.
e. La exposición prolongada de una célula a un agonista induce con el tiempo un
descenso en la densidad de los sitios receptores.

a. Taquifilaxia es la rápida disminución de la sensibilidad a una droga.
b. La Taquifilaxia se debe a la exposición a dosis sucesivas, separadas por
intervalos cortos.
c. Como consecuencia de la Taquifilaxia, se observa una rápida disminución en la
respuesta, y es sinónimo de desensibilización.
20. Respecto de la Neurotransmisión Colinérgica, marque la respuesta incorrecta:

a. La Biosíntesis de Acetilcolina es catalizada por la colina acetiltrasnferasa o
ChAT.
b. La captación de Colina por el terminal no es bloqueada por concentraciones
elevadas de Hemicolinio-3.
c. La liberación del transmisor es calcio dependiente.
d. La Acetilcolina ejerce su efecto actuando sobre los receptores Muscarínicos y
Nicotínicos.
e. Los receptores Nicotínicos, se encuentran ubicados en la unión
neuromuscular, ganglios autonómicos, médula adrenal, y en la coclea.
21. Las siguientes drogas son agonistas colinérgicos menos una, marque cual es:
a. Betanecol.
b. Pilocarpina.
c. Ipratropio.
d. Oxotremorina.
e. Carbacol.
22. Marque cuales son inhibidores reversibles de la colinesterasa, y son sustratos de la

misma:
a. Fisostigmina.
b. Neostigmina.
c. Paration.
23. Las principales indicaciones de los anticolinesterásicos reversibles (Neostigimina y

Piridostigmina), son:
a. Ileo paralítico no obstructivo.
b. La miastenia gravis.
c. La retención urinaria aguda.
24. En cuanto a las acciones de los anticolinérgicos marque la incorrecta:

a. Midriasis.
b. Sequedad de boca.
c. Estímulo de la secreción de la vía aérea.
d. Taquicardia con dosis altas.
e. excitación psicomotriz.
25. Son contraindicaciones de los anticolinérgicos las siguientes:

a. Ileo paralítico.
b. Glaucoma.
c. Retención urinaria aguda.
d. Hipertrofia prostática.
26. Respecto de la Neurotransmisión adrenérgica, marque la respuesta incorrecta:

a. La Tirosina hidroxilasa es el paso limitante en la síntesis de Noradrenalina.
b. La captación neuronal de aminas (Recaptación 1), no es influida por cocaína ni
por drogas antidepresivas.
c. Los neurotransmisores aminérgicos son metabolizados por las enzimas MAO y
COMT.
d. La Tiramina, la Efedrina y la Anfetamina son simpaticomiméticos de acción
indirecta.
e. La Reserpina bloquea el almacenamiento de Noradrenalina, por lo que genera
depleción de la misma.
27. Respecto de los siguientes agonistas adrenérgicos, marque la respuesta correcta:

a. La Noradrenalina actúa sobre los receptores, α1, α2, y β1.
b. La Adrenalina actúa sobre los receptores α1, α2, β1 y β2.
c. La Noradrenalina provoca una disminución de la presión diastólica.
28. Las principales indicaciones de los agonistas adrenérgicos son:

a. Shock cardiogénico.
b. Síncope.
c. Asma bronquial.
d. Shock anafiláctico.
29. Respecto de las acciones de los Beta bloqueantes, marque la respuesta incorrecta:
a. Aumento de la secreción de Renina.
b. Inhibición de la secreción de Renina.
c. Disminución del tono simpático.
d. Bloqueo de las respuestas broncodilatadoras.
e. Antagonismo de síntomas cardiovasculares del hipertiroidismo.
30. Los siguientes son Bloqueantes alfa adrenérgicos menos uno:

a. Fenoxibenzamina.
b. Fentolamina.
c. Xilometazolina.
d. Prazosín.
e. Yohimbina.
2º PARCIAL DE FARMACO
1. Con respecto a los receptores Opioides marque la sentencia correcta:

a. A nivel molecular, los receptores opioides pertenecen a la familia de los que se
acoplan a la proteína G.
b. No se acoplan a la proteína G.
c. Hiperpolarizan e inhiben a las neuronas posinápticas al abrir los canales de K.
2. Son efectos de los Opioides todos menos uno, márquelo:

a. Euforia.
b. Midriasis.
c. Supresión de la tos.
d. Depresión respiratoria.
e. Sedación.
3. En cuanto a los efectos adversos de los Opioides marque la opción incorrecta:

a. Hipertensión arterial acentuada por Hipovolemia.
b. Depresión respiratoria.
c. Náuseas y vómito.
d. Estreñimiento.
e. Retención urinaria.
4. Respecto a los siguientes Opioides marque la sentencia correcta:

a. La Nalbufina es un fuerte agonista de los receptores Kappa y es un antagonista
de los receptores μ.
b. La Buprenorfina es un agonista parcial de los receptores μ.
c. La Codeína tiene una acción antitusiva útil a dosis mas bajas que las requeridas
para la analgesia.
5. Marque la sentencia Incorrecta:

a. La Naloxona es un antagonista puro de los opioides, que se utiliza por vía IV,
para el tratamiento de la sobredosis por estos.
b. La duración de acción de la Naloxona es muy prolongada.
c. La Naltrexona tiene una duración de acción prolongada.
d. La Naltrexona se utiliza en el tratamiento de adictos.
e. Estos agentes tienen más afinidad para los sitios de fijación del receptor μ.
6. Respecto de los AINE marque la respuesta Incorrecta:

a. La actividad de los AINE está mediada principalmente por la inhibición de la
biosíntesis de Prostaglandinas.
b. Son más eficaces en reducir el dolor de intensidad leve a moderada a través de
sus efectos sobre la inflamación.
c. El AAS actúa preferentemente inhibiendo a la COX-2, con efecto reversible
sobre la COX-1.
d. El AAS inhibe irreversiblemente la COX plaquetaria.
e. Todas son incorrectas.

a. El AAS disminuye la incidencia de episodios de isquemia cerebral transitoria.
b. A dosis comunes, los principales efectos adversos del AAS son malestar
gástrico, y aparición de úlceras gástricas o duodenales.
c. El Celecoxib es un inhibidor altamente selectivo de la COX-2.
8. Respecto a la Indometacina marque la respuesta incorrecta:

a. No inhibe la Fosfolipasa A y C, ni reduce la migración de los neutrófilos.
b. Es un inhibidor no selectivo de la COX.
c. Puede ser usado en el tratamiento de la Gota y de la Espondilitis anquilosante.
d. Un 15 a 25% de los pacientes puede experimentar cefalea con la misma.
e. Puede ser usada en el tratamiento del conducto arterioso persistente.
9. Los siguientes son signos de intoxicación por salicilatos menos uno:

a. Tinnitus.
b. Acidosis metabólica.
c. No presenta alteraciones en la frecuencia respiratoria.
d. Hiperventilación central.
e. Fiebre.
10. Respecto de la farmacocinética del AAS, marque la respuesta correcta:

a. La alcalinización de la orina facilita su excreción.
b. La acidificación de la orina facilita su excreción.
c. Se une en gran proporción a la albúmina.
11. Respecto de los antihistamínicos marque la sentencia incorrecta:

a. El receptor H1 media sus acciones por el aumento de IP3 y DAG.
b. Los antihistamínicos anti H1 de segunda generación causan más sedación que
los de primera generación.
c. Pueden ser utilizados en reacciones alérgicas.
d. Los de primera generación se utilizan en la cinetosis.
e. Los de segunda generación se indican en rinitis alérgica y urticaria crónica.
12. Marque con respecto a los efectos adversos de los antihistamínicos de Primera
generación la opción correcta:
a. Pueden provocar retención urinaria.
b. Pueden dar sedación excesiva.
c. excitación en niños a altas dosis.
13. Respecto de los Glucocorticoides marque la sentencia incorrecta:

a. Los receptores de Glucorticoides pertenecen a una superfamilia de receptores
nucleares.
b. Los Glucocorticoides inhiben la gluconeogénesis y son anabólicos en músculo.
c. Los Glucorticoides aumentan los valores de glucosa.
d. Activan la Fosfolipasa A2, por lo tanto influyen en la respuesta inflamatoria.
e. Dosis altas de Glucocorticoides se relacionan con la aparición de úlcera
péptica.
14. Marque la sentencia correcta respecto a los Glucocorticoides:

a. La Hidrocortisona se utiliza por vía endovenosa para el tratamiento de la
insuficiencia suprarrenal aguda, ya que actúa inmediatamente.
b. La Dexametasona tiene una escasa acción antiinflamatoria.
c. La Hidrocortisona tiene más efecto mineralocorticoide comparada con la
Dexametasona.
15. Entre los efectos de los Glucorticoides se encuentran los siguientes:

a. Antiinflamatorio, e inmunosupresor.
b. Antialérgico, catabólico proteico.
c. Suprimen administrados de manera crónica la liberación hipofisaria de ACTH.
16. Respecto a los efectos adversos de los Glucocorticoides marque la sentencia

incorrecta:
a. Alcalosis hipopotasémica.
b. Retención de sodio y agua dependiendo de cual sea.
c. Psicosis aguda.
d. síndrome de Cushing con dosis altas y tratamiento crónico.
e. Aumenta el crecimiento en niños.
17. Respecto de los Antigotosos marque la sentencia incorrecta:

a. El Alopurinol desciende los niveles de urato inhibiendo a la Xantina-oxidasa.
b. El Alopurinol puede producir náuseas, vómitos, diarrea y ocasionalmente
anemia aplástica.
c. La Colchicina aumenta la migración de los leucocitos y la fagocitosis.
d. El Probenecid y la Sulfinpirazona, son medicamentos uricosúricos.
e. La Colchicina a altas dosis puede dar diarrea sanguinolenta, shock y hematuria.
18. Respecto a la Insulina marque la sentencia incorrecta:

a. Sus tejidos blanco primarios son el hígado, el músculo y el tejido adiposo.
b. Promueve el almacenamiento de grasa y el de glucosa dentro de las células
blanco.
c. Incrementa la síntesis proteínica en músculo.
d. Disminuye la síntesis de glucógeno.
e. Inhibe la conversión de aminoácidos a glucosa.
19. Respecto de los distintos tipos de Insulina marque la sentencia correcta:

a. La Insulina Regular es de acción corta
b. La Insulina NPH es útil para la Cetoacidosis.
c. La Insulina NPH es de acción intermedia.
20. Marque la opción correcta respecto a los efectos adversos de la Insulina:
a. Hipoglucemia.
b. efecto disulfirámico.
c. Lipodistrofia.
21. Respecto de los Hipoglucemiantes Orales marque la opción incorrecta:

a. Las Sulfonilureas no actuarían a nivel del páncreas.
b. Las Sulfonilureas incrementan la liberación de Insulina por el páncreas.
c. Las Sulfonilureas de primera generación pueden producir efecto disulfirámico.
d. Las de segunda generación como la Glipizida, tienen menos efectos adversos e
interacciones que las de primera.
e. La Clorpropamida tiene una larga vida media.
22. Los efectos adversos mas prominentes de la Acarbosa son:

a. Flatulencia.
b. Diarrea.
c. Dolor abdominal.
23. Respecto de las Tiazolidinedionas marque la opción incorrecta:

a. No disminuyen la resistencia a la Insulina.
b. Disminuyen la resistencia a la Insulina.
c. Son ligandos del PPAR Gamma.
d. El principal sitio de acción es el tejido adiposo.
e. Son “Euglucemiantes”
24. Respecto a la Metformina marque la respuesta Correcta:

a. En pacientes con nefropatía puede aumentar el riesgo de acidosis láctica.
b. En pacientes con nefropatía la Metformina no se acumula.
c. Es útil en el síndrome de resistencia a la Insulina.
25. Respecto a las Hormonas Tiroideas marque la sentencia incorrecta:

a. Provocan hiperactividad del sistema simpático.
b. La T3 puede darse en forma segura en cardiópatas.
c. La T3 debe evitarse en pacientes con cardiopatía.
d. La T4 tiene vida media mas prolongada que la T3.
e. La T3 tiene vida media más corta que la T4.
26. Respecto del Propiltiouracilo y el Metimazol marque la opción correcta:

a. Bloquean la organificación del Yodo.
b. No bloquean la organificación del Yodo.
c. Inhiben las reacciones catalizadas por la peroxidada tiroidea.
27. Respecto a los yoduros marque la opción incorrecta:

a. Inhiben la organificación y la liberación de hormonas.
b. Aumentan el tamaño y la vascularidad de la glándula.
c. Disminuyen el tamaño y la vascularidad de la glándula.
d. Son útiles en el tratamiento de la crisis tirotóxica aguda.
e. Pueden provocar yodismo.
28. Respecto a los Bifosfonatos marque la opción correcta:

a. Son miembros de este grupo el Alendronato, Pamidronato y otros.
b. Retardan la formación y disolución de cristales de hidroxiapatita.
c. Los trastornos de la motilidad esofagica son una contraindicacion para su uso.
29. Respecto de los Anticonceptivos orales marque la respuesta incorrecta:

a. Estimulan la función hipofisaria.
b. Inhiben de manera selectiva la función hipofisaria, lo que origina la inhibición
de la ovulación.
c. Pueden aumentar la aparición de fenómenos tromboembólicos.
d. Pueden ocasionar mastalgia y migraña.
e. Pueden ocasionar aumento de peso.
30. Respecto a las contraindicaciones para el uso de Anticonceptivos orales marque la

respuesta correcta:
a. Tromboflebitis.
b. Sangrado ginecológico de causa no determinada.
c. Neoplasias dependientes de Estrógenos.
RECU DE 2º PARCIAL
1. Con respecto a los receptores Opioides marque la sentencia correcta:

a. A nivel molecular, los receptores opioides pertenecen a la familia de los que se
acoplan a la proteína G.
b. No se acoplan a la proteína G.
c. Hiperpolarizan e inhiben a las neuronas posinápticas al abrir los canales de K.
2. Son efectos de los Opioides todos menos uno, márquelo:

a. Euforia.
b. Midriasis.
c. Supresión de la tos.
d. Depresión respiratoria.
e. Sedación.
3. En cuanto a los efectos adversos de los Opioides marque la opción incorrecta:

a. Hipertensión arterial acentuada por Hipovolemia.
b. Depresión respiratoria.
c. Náuseas y vómito.
d. Estreñimiento.
e. Retención urinaria.
4. Respecto a los siguientes Opioides marque la sentencia correcta:

a. La Nalbufina es un fuerte agonista de los receptores Kappa y es un antagonista
de los receptores μ.
b. La Buprenorfina es un agonista parcial de los receptores μ.
c. La Codeína tiene una acción antitusiva útil a dosis mas bajas que las requeridas
para la analgesia.
5. Marque la sentencia Incorrecta:

a. La Naloxona es un antagonista puro de los opioides, que se utiliza por vía IV,
para el tratamiento de la sobredosis por estos.
b. La duración de acción de la Naloxona es muy prolongada.
c. La Naltrexona tiene una duración de acción prolongada.
d. La Naltrexona se utiliza en el tratamiento de adictos.
e. Estos agentes tienen más afinidad para los sitios de fijación del receptor μ.
6. Respecto de los AINE marque la respuesta Incorrecta:

a. La actividad de los AINE está mediada principalmente por la inhibición de la
biosíntesis de Prostaglandinas.
b. Son más eficaces en reducir el dolor de intensidad leve a moderada a través de
sus efectos sobre la inflamación.
c. El AAS actúa preferentemente inhibiendo a la COX-2, con efecto reversible
sobre la COX-1.
d. El AAS inhibe irreversiblemente la COX plaquetaria.
e. Todas son incorrectas.

a. El AAS disminuye la incidencia de episodios de isquemia cerebral transitoria.
b. A dosis comunes, los principales efectos adversos del AAS son malestar
gástrico, y aparición de úlceras gástricas o duodenales.
c. El Celecoxib es un inhibidor altamente selectivo de la COX-2.
8. Respecto a la Indometacina marque la respuesta incorrecta:

a. No inhibe la Fosfolipasa A y C, ni reduce la migración de los neutrófilos.
b. Es un inhibidor no selectivo de la COX.
c. Puede ser usado en el tratamiento de la Gota y de la Espondilitis anquilosante.
d. Un 15 a 25% de los pacientes puede experimentar cefalea con la misma.
e. Puede ser usada en el tratamiento del conducto arterioso persistente.
9. Los siguientes son signos de intoxicación por salicilatos menos uno:

a. Tinnitus.
b. Acidosis metabólica.
c. No presenta alteraciones en la frecuencia respiratoria.
d. Hiperventilación central.
e. Fiebre.
10. Respecto de la farmacocinética del AAS, marque la respuesta correcta:

a. La alcalinización de la orina facilita su excreción.
b. La acidificación de la orina facilita su excreción.
c. Se une en gran proporción a la albúmina.
11. Respecto de los antihistamínicos marque la sentencia incorrecta:

a. El receptor H1 media sus acciones por el aumento de IP3 y DAG.
b. Los antihistamínicos anti H1 de segunda generación causan más sedación que
los de primera generación.
c. Pueden ser utilizados en reacciones alérgicas.
d. Los de primera generación se utilizan en la cinetosis.
e. Los de segunda generación se indican en rinitis alérgica y urticaria crónica.
12. Marque con respecto a los efectos adversos de los antihistamínicos de Primera
generación la opción correcta:
a. Pueden provocar retención urinaria.
b. Pueden dar sedación excesiva.
c. excitación en niños a altas dosis.
13. Respecto de los Glucocorticoides marque la sentencia incorrecta:

a. Los receptores de Glucorticoides pertenecen a una superfamilia de receptores
nucleares.
b. Los Glucocorticoides inhiben la gluconeogénesis y son anabólicos en músculo.
c. Los Glucorticoides aumentan los valores de glucosa.
d. Activan la Fosfolipasa A2, por lo tanto influyen en la respuesta inflamatoria.
e. Dosis altas de Glucocorticoides se relacionan con la aparición de úlcera
péptica.
14. Marque la sentencia correcta respecto a los Glucocorticoides:

a. La Hidrocortisona se utiliza por vía endovenosa para el tratamiento de la
insuficiencia suprarrenal aguda, ya que actúa inmediatamente.
b. La Dexametasona tiene una escasa acción antiinflamatoria.
c. La Hidrocortisona tiene más efecto mineralocorticoide comparada con la
Dexametasona.
15. Entre los efectos de los Glucorticoides se encuentran los siguientes:

a. Antiinflamatorio, e inmunosupresor.
b. Antialérgico, catabólico proteico.
c. Suprimen administrados de manera crónica la liberación hipofisaria de ACTH.
16. Respecto a los efectos adversos de los Glucocorticoides marque la sentencia

incorrecta:
a. Alcalosis hipopotasémica.
b. Retención de sodio y agua dependiendo de cual sea.
c. Psicosis aguda.
d. síndrome de Cushing con dosis altas y tratamiento crónico.
e. Aumenta el crecimiento en niños.
17. Respecto de los Antigotosos marque la sentencia incorrecta:

a. El Alopurinol desciende los niveles de urato inhibiendo a la Xantina-oxidasa.
b. El Alopurinol puede producir náuseas, vómitos, diarrea y ocasionalmente
anemia aplástica.
c. La Colchicina aumenta la migración de los leucocitos y la fagocitosis.
d. El Probenecid y la Sulfinpirazona, son medicamentos uricosúricos.
e. La Colchicina a altas dosis puede dar diarrea sanguinolenta, shock y hematuria.
18. Respecto a la Insulina marque la sentencia incorrecta:

a. Sus tejidos blanco primarios son el hígado, el músculo y el tejido adiposo.
b. Promueve el almacenamiento de grasa y el de glucosa dentro de las células
blanco.
c. Incrementa la síntesis proteínica en músculo.
d. Disminuye la síntesis de glucógeno.
e. Inhibe la conversión de aminoácidos a glucosa.
19. Respecto de los distintos tipos de Insulina marque la sentencia correcta:

a. La Insulina Regular es de acción corta.
b. La Insulina NPH es útil para la Cetoacidosis.
c. La Insulina NPH es de acción intermedia.
20. Marque la opción correcta respecto a los efectos adversos de la Insulina:

a. Hipoglucemia.
b. efecto disulfirámico.
c. Lipodistrofia.
21. Respecto de los Hipoglucemiantes Orales marque la opción incorrecta:

a. Las Sulfonilureas no actuarían a nivel del páncreas.
b. Las Sulfonilureas incrementan la liberación de Insulina por el páncreas.
c. Las Sulfonilureas de primera generación pueden producir efecto disulfirámico.
d. Las de segunda generación como la Glipizida, tienen menos efectos adversos e
interacciones que las de primera.
e. La Clorpropamida tiene una larga vida media.
22. Los efectos adversos mas prominentes de la Acarbosa son:

a. Flatulencia.
b. Diarrea.
c. Dolor abdominal.
23. Respecto de las Tiazolidinedionas marque la opción incorrecta:

a. No disminuyen la resistencia a la Insulina.
b. Disminuyen la resistencia a la Insulina.
c. Son ligandos del PPAR Gamma.
d. El principal sitio de acción es el tejido adiposo.
e. Son “Euglucemiantes”
24. Respecto a la Metformina marque la respuesta Correcta:

a. En pacientes con nefropatía puede aumentar el riesgo de acidosis láctica.
b. En pacientes con nefropatía la Metformina no se acumula.
c. Es útil en el síndrome de resistencia a la Insulina.
25. Respecto a las Hormonas Tiroideas marque la sentencia incorrecta:

a. Provocan hiperactividad del sistema simpático.
b. La T3 puede darse en forma segura en cardiópatas.
c. La T3 debe evitarse en pacientes con cardiopatía.
d. La T4 tiene vida media mas prolongada que la T3.
e. La T3 tiene vida media más corta que la T4.
26. Respecto del Propiltiouracilo y el Metimazol marque la opción correcta:

a. Bloquean la organificación del Yodo.
b. No bloquean la organificación del Yodo.
c. Inhiben las reacciones catalizadas por la peroxidada tiroidea.
27. Respecto a los yoduros marque la opción incorrecta:

a. Inhiben la organificación y la liberación de hormonas.
b. Aumentan el tamaño y la vascularidad de la glándula.
c. Disminuyen el tamaño y la vascularidad de la glándula.
d. Son útiles en el tratamiento de la crisis tirotóxica aguda.
e. Pueden provocar yodismo.
28. Respecto a los Bifosfonatos marque la opción correcta:

a. Son miembros de este grupo el Alendronato, Pamidronato y otros.
b. Retardan la formación y disolución de cristales de hidroxiapatita.
c. Los trastornos de la motilidad esofagica son una contraindicacion para su uso.
29. Respecto de los Anticonceptivos orales marque la respuesta incorrecta:

a. Estimulan la función hipofisaria.
b. Inhiben de manera selectiva la función hipofisaria, lo que origina la inhibición
de la ovulación.
c. Pueden aumentar la aparición de fenómenos tromboembólicos.
d. Pueden ocasionar mastalgia y migraña.
e. Pueden ocasionar aumento de peso.
30. Respecto a las contraindicaciones para el uso de Anticonceptivos orales marque la

respuesta correcta:
a. Tromboflebitis.
b. Sangrado ginecológico de causa no determinada.
c. Neoplasias dependientes de Estrógenos.
3º PARCIAL FARMACO

a. Los Nitratos no son útiles en el angor.
b. Los Nitratos pueden causar hipertensión arterial.
c. Los Nitratos producen vasodilatación venosa y arterial, efecto que es
dependiente de la dosis.
d. Los nitratos no tienen efecto de primer paso hepático.
2. Respecto a las acciones de los Betabloqueantes marque la opción incorrecta:

a. Bloquean competitivamente los receptores Beta postsinápticos.
b. Reducen el consumo de oxígeno miocárdico.
c. Reducen la frecuencia sinusal.
d. Aumentan el tono simpático reflejo.
3. Respecto a efectos adversos del Verapamilo y Diltiazem pueden provocar:

a. Hipotensión.
b. Bradicardia.
c. Bloqueo Auriculoventricular.
4. Respecto a los IECA marcar la opción incorrecta:

a. Inhiben la conversión de la Angiotensina I a Angiotensina II.
b. Retienen sodio y eliminan potasio.
c. Provocan natriuresis y aumento en la retención de potasio.
d. Provocan hipotensión arterial.
5. Respecto a los Antagonistas de los receptores a la Angiotensina II, marque la opción

incorrecta:
a. Causan hipokalemia.
b. Pueden provocar tos y angioedema aunque menos que los IECA.
c. Pueden provocar hipotensión.
d. Pueden provocar toxicidad fetal.
6. Respecto a los antiarrítmicos marque la opción incorrecta:

a. Los fármacos del grupo 1C enlentecen más la fase 0 que los del grupo IA.
b. Los fármacos del grupo 1B tienen un efecto mínimo sobre la fase 0,
aumentando la velocidad de la fase 3.
c. Los fármacos del grupo 1B son eficaces en el tratamiento de las arritmias
supraventriculares.
d. La Amiodarona pertenece al grupo III de la clasificación de Vaughan-Williams.
7. La Amiodarona puede provocar los siguientes efectos adversos:

a. Fibrosis pulmonar.
b. Colestasis.
c. Trastornos tiroideos.
8. Marque la sentencia correcta respecto a los Digitálicos:

a. Inhiben a la ATPasa Na/K dependiente, en forma reversible.
b. No tienen acción sobre el Sistema nervioso autónomo.
c. Indirectamente provocan estimulación parasimpática del nodo
auriculoventricular.
9. En cuanto a los Hipolipemiantes, marque la opción incorrecta:

a. La Colestiramina y el Colestipol no se absorben.
b. Las Estatinas solo reducen los Triglicéridos.
c. Los Fibratos reducen principalmente los Triglicéridos.
d. El ácido Nicotínico presenta como efecto adverso más común el rubor de cara,
cuello, por su acción vasodilatadora.
10. En Contraindicaciones de la Adenosina, marque la opción incorrecta:

a. Taquicardia supraventricular.
b. Asma bronquial.
c. Bloqueo AV de segundo o tercer grado.
d. Ancianos con sospecha de enfermedad del nodo sinusal.
11. Respecto a la farmacocinética de la Amiodarona, marque la opción correcta:

a. Por vía oral se absorbe en forma lenta y variable.
b. Tiene una vida media de 25 a 110 días.
c. Una vez administrada se elimina rápidamente.
12. La Dopamina ejerce su acción estimulando los receptores:

a. D1(Dopaminérgico)
b. D2
c. Beta Adrenérgicos y alfa adrenérgicos.
d. Todas son correctas
13. La Dopamina está indicada en:

a. Insuficiencia cardíaca con hipoperfusión tisular.
b. Hipotensión arterial en el contexto de cirugía cardíaca.
c. a y b son correctas.
d. ninguna es correcta.
14. En Contraindicaciones de los Betabloqueantes, marque la opción incorrecta:

b. EPOC.
c. Bloqueo auriculoventricular de 2° y 3° grado.
d. Shock cardiogénico.
15. Los efectos de las Estatinas sobre los lípidos son:

a. Disminuyen el colesterol total.
b. Disminuyen el LDL-Colesterol.
d. Pueden aumentar la trigliceridemia.
16. Cuál de los siguientes agonistas B2-adrenérgicos utilizados por vía inhalatoria presenta
larga duración de acción?
a. Formoterol
b. Salbutamol
c. Fenoterol
d. Terbutalina
17. En relación a la droga Nitroprusiato de Sodio, marque la respuesta correcta:

a. Tiene la particularidad de producir, en dosis terapéuticas, disminución de la
presión arterial sin llegar a niveles de hipotensión
b. Es un vasodilatador venoso y arterial, con mayor potencia sobre el territorio
venoso
c. Presenta una vida media de 8 horas
d. Es una droga que se administra por infusión endovenosa continua (en forma
protegida de la luz)
18. Las acciones de la Digoxina en el corazón incluyen las siguientes, EXCEPTO:

a. Aumento de la fuerza de contracción sistólica
b. Enlentecimiento en la conducción A-V (en el nódulo AV)
c. Se puede utilizar previo a la terapia con Quinidina para la cardioversión
farmacológica de la fibrilación auricular
d. Un efecto cronotrópico positivo en el corazón con Insuficiencia Cardiaca
19. Señale el diurético con mayor potencia natriurética:

a. Furosemida
b. Clortalidona
c. Triamtirene
d. Acetazolamida
20. Cuál de las siguientes correlaciones entre droga antiarrítmica y clase (según la
clasificación de V. Williams) es INCORRECTA:
a. Flecainida – Clase Ic
b. Verapamilo – Clase IV
c. Lidocaína – Clase Ib
d. Propanolol – Clase Ia
21. Los efectos adversos de los glucocorticoides inhalatorios son:

a. Taquicardia
b. Disfonía y candidiasis oral
c. Retención urinaria
d. Diarrea
22. Respecto de los antiagregantes plaquetarios marque la opción correcta:

a. Los Nitrovasodilatadores tienen acción antiagregante plaquetaria.
b. El Clopidogrel es un antagonista del receptor del ADP en la superficie
plaquetaria.
c. La Ticlopidina interactúa con la GPIIb/IIIa, inhibiendo la unión del fibrinógeno a
las plaquetas activadas.

a. La furosemida inhibe el transportador Na+/Cl-
b. La furosemida inhibe a la anhidrasa carbónica
c. La furosemida inhibe al transportador 2Cl-/Na+/K+
d. La furosemida determina vasoconstricción selectiva de la arteriolas
glomerulares
24. Señale la opción correcta en relación a los anticoagulantes:

a. Las cumarinas corresponden a los anticoagulantes de elección durante el
embarazo
b. El monitoreo de la anticoagulación con cumarinas se efectúa con el RIN
c. Las heparinas de bajo peso molecular se encuentran contraindicadas en el
embarazo
d. Las hemorragias inducidas por warfarina no son revertidas por los efectos de
la vitamina K
25. Marque la opción incorrecta. En referencias a las heparinas:

a. El sulfato de protamina corresponde al antagonista de las heparinas
b. Se inactiva por heparinasas sintetizadas por el hígado
c. Las heparinas de alto peso molecular presentan como efectos adverso la
trombocitopenia
d. Las heparinas atraviesan la barrera placentaria
26. Respecto a las contraindicaciones de la Heparina, marque la respuesta correcta:

a. Hemorragia activa, hipertensión severa.
b. Intervención quirúrgica reciente cerebral, de médula espinal u ocular.
27. Son indicaciones de los diuréticos tiazídicos:

a. Hipertensión.
b. Insuficiencia Cardíaca y nefrolitiasis causada por hipercalciuria.
c. Ninguna es correcta.
28. Respecto a los antagonistas H2 marque la respuesta incorrecta:

a. Producen una inhibición superior de la secreción de ácido con un mejor perfil
de seguridad que los inhibidores de la bomba de protones.
b. Muestran inhibición competitiva a nivel del receptor H2 de la célula Parietal.
c. La Cimetidina inhibe la unión de Dihidrotestosterona a los receptores de
Andrógenos, e incrementa las concentraciones séricas de Prolactina.
d. Son miembros de este grupo la Cimetidina, Ranitidina, Famotidina y Nizatidina.
29. Respecto del Omeprazol marque la respuesta correcta:

a. Inhibe pobremente la secreción ácida en ayuno.
b. Bloquea la vía final común de la secreción ácida, la bomba de protones.
c. Tiene una duración de acción corta.
d. No está indicado en las úlceras asociadas a H Pylori.
30. Respecto de estos fármacos antiasmáticos marque la respuesta correcta:

a. La Teofilina requiere medición ocasional de sus concentraciones plasmáticas y
con frecuencia produce efectos indeseables (especialmente insomnio).
b. El Cromoglicato es útil para su administración antes del ejercicio o a una
exposición indeseable a un alergeno.
RECU DE 3º PARCIAL FARMACO

a. Los Nitratos no son útiles en el angor.
b. Los Nitratos pueden causar hipertensión arterial.
c. Los Nitratos producen vasodilatación venosa y arterial, efecto que es
dependiente de la dosis.
d. Los nitratos no tienen efecto de primer paso hepático.
2. Respecto a las acciones de los Betabloqueantes marque la opción incorrecta:

a. Bloquean competitivamente los receptores Beta postsinápticos.
b. Reducen el consumo de oxígeno miocárdico.
c. Reducen la frecuencia sinusal.
d. Aumentan el tono simpático reflejo.
3. Respecto a efectos adversos del Verapamilo y Diltiazem pueden provocar:

a. Hipotensión.
b. Bradicardia.
c. Bloqueo Auriculoventricular.
4. Respecto a los IECA marcar la opción incorrecta:

a. Inhiben la conversión de la Angiotensina I a Angiotensina II.
b. Retienen sodio y eliminan potasio.
c. Provocan natriuresis y aumento en la retención de potasio.
d. Provocan hipotensión arterial.
5. Respecto a los Antagonistas de los receptores a la Angiotensina II, marque la opción

incorrecta:
a. Causan hipokalemia.
b. Pueden provocar tos y angioedema aunque menos que los IECA.
c. Pueden provocar hipotensión.
d. Pueden provocar toxicidad fetal.
6. Respecto a los antiarrítmicos marque la opción incorrecta:

a. Los fármacos del grupo 1C enlentecen más la fase 0 que los del grupo IA.
b. Los fármacos del grupo 1B tienen un efecto mínimo sobre la fase 0,
aumentando la velocidad de la fase 3.
c. Los fármacos del grupo 1B son eficaces en el tratamiento de las arritmias
supraventriculares.
d. La Amiodarona pertenece al grupo III de la clasificación de Vaughan-Williams.
7. La Amiodarona puede provocar los siguientes efectos adversos:

a. Fibrosis pulmonar.
b. Colestasis.
c. Trastornos tiroideos.
8. Marque la sentencia correcta respecto a los Digitálicos:

a. Inhiben a la ATPasa Na/K dependiente, en forma reversible.
b. No tienen acción sobre el Sistema nervioso autónomo.
c. Indirectamente provocan estimulación parasimpática del nodo
auriculoventricular.
9. En cuanto a los Hipolipemiantes, marque la opción incorrecta:

a. La Colestiramina y el Colestipol no se absorben.
b. Las Estatinas solo reducen los Triglicéridos.
c. Los Fibratos reducen principalmente los Triglicéridos.
d. El ácido Nicotínico presenta como efecto adverso más común el rubor de cara,
cuello, por su acción vasodilatadora.
10. En Contraindicaciones de la Adenosina, marque la opción incorrecta:

b. Asma bronquial.
c. Bloqueo AV de segundo o tercer grado.
d. Ancianos con sospecha de enfermedad del nodo sinusal.
11. Respecto a la farmacocinética de la Amiodarona, marque la opción correcta:

a. Por vía oral se absorbe en forma lenta y variable.
b. Tiene una vida media de 25 a 110 días.
c. Una vez administrada se elimina rápidamente.
12. La Dopamina ejerce su acción estimulando los receptores:

a. D1(Dopaminérgico)
b. D2
c. Beta Adrenérgicos y alfa adrenérgicos.
13. La Dopamina está indicada en:

a. Insuficiencia cardíaca con hipoperfusión tisular.
b. Hipotensión arterial en el contexto de cirugía cardíaca.
d. ninguna es correcta.
14. En Contraindicaciones de los Betabloqueantes, marque la opción incorrecta:

b. EPOC.
c. Bloqueo auriculoventricular de 2° y 3° grado.
d. Shock cardiogénico.
15. Los efectos de las Estatinas sobre los lípidos son:

a. Disminuyen el colesterol total.
b. Disminuyen el LDL-Colesterol.
d. Pueden aumentar la trigliceridemia.
16. Cuál de los siguientes agonistas B2-adrenérgicos utilizados por vía inhalatoria presenta
larga duración de acción?
a. Formoterol
b. Salbutamol
c. Fenoterol
d. Terbutalina
17. En relación a la droga Nitroprusiato de Sodio, marque la respuesta correcta:

a. Tiene la particularidad de producir, en dosis terapéuticas, disminución de la
presión arterial sin llegar a niveles de hipotensión
b. Es un vasodilatador venoso y arterial, con mayor potencia sobre el territorio
venoso
c. Presenta una vida media de 8 horas
d. Es una droga que se administra por infusión endovenosa continua (en forma
protegida de la luz)
18. Las acciones de la Digoxina en el corazón incluyen las siguientes, EXCEPTO:

a. Aumento de la fuerza de contracción sistólica
b. Enlentecimiento en la conducción A-V (en el nódulo AV)
c. Se puede utilizar previo a la terapia con Quinidina para la cardioversión
farmacológica de la fibrilación auricular
d. Un efecto cronotrópico positivo en el corazón con Insuficiencia Cardiaca
19. Señale el diurético con mayor potencia natriurética:

a. Furosemida
b. Clortalidona
c. Triamtirene
d. Acetazolamida
20. Cuál de las siguientes correlaciones entre droga antiarrítmica y clase (según la
clasificación de V. Williams) es INCORRECTA?
a. Flecainida – Clase Ic
b. Verapamilo – Clase IV
c. Lidocaína – Clase Ib
d. Propanolol – Clase Ia
21. Los efectos adversos de los glucocorticoides inhalatorios son:

a. Taquicardia
b. Disfonía y candidiasis oral
c. Retención urinaria
d. Diarrea
22. Respecto de los antiagregantes plaquetarios marque la opción correcta:

a. Los Nitrovasodilatadores tienen acción antiagregante plaquetaria.
b. El Clopidogrel es un antagonista del receptor del ADP en la superficie
plaquetaria.
c. La Ticlopidina interactúa con la GPIIb/IIIa, inhibiendo la unión del fibrinógeno a
las plaquetas activadas.

a. La furosemida inhibe el transportador Na+/Cl-
b. La furosemida inhibe a la anhidrasa carbónica
c. La furosemida inhibe al transportador 2Cl-/Na+/K+
d. La furosemida determina vasoconstricción selectiva de la arteriolas
glomerulares
24. Señale la opción correcta en relación a los anticoagulantes:

a. Las cumarinas corresponden a los anticoagulantes de elección durante el
embarazo
b. El monitoreo de la anticoagulación con cumarinas se efectúa con el RIN
c. Las heparinas de bajo peso molecular se encuentran contraindicadas en el
embarazo
d. Las hemorragias inducidas por warfarina no son revertidas por los efectos de
la vitamina K
25. Marque la opción incorrecta. En referencias a las heparinas:

a. El sulfato de protamina corresponde al antagonista de las heparinas
b. Se inactiva por heparinasas sintetizadas por el hígado
c. Las heparinas de alto peso molecular presentan como efectos adverso la
trombocitopenia
d. Las heparinas atraviesan la barrera placentaria
26. Respecto a las contraindicaciones de la Heparina, marque la respuesta correcta:

a. Hemorragia activa, hipertensión severa.
b. Intervención quirúrgica reciente cerebral, de médula espinal u ocular.
27. Son indicaciones de los diuréticos tiazídicos:

a. Hipertensión.
b. Insuficiencia Cardíaca y nefrolitiasis causada por hipercalciuria.
c. Ninguna es correcta.
28. Respecto a los antagonistas H2 marque la respuesta incorrecta:

a. Producen una inhibición superior de la secreción de ácido con un mejor perfil
de seguridad que los inhibidores de la bomba de protones.
b. Muestran inhibición competitiva a nivel del receptor H2 de la célula Parietal.
c. La Cimetidina inhibe la unión de Dihidrotestosterona a los receptores de
Andrógenos, e incrementa las concentraciones séricas de Prolactina.
d. Son miembros de este grupo la Cimetidina, Ranitidina, Famotidina y Nizatidina.
29. Respecto del Omeprazol marque la respuesta correcta:

a. Inhibe pobremente la secreción ácida en ayuno.
b. Bloquea la vía final común de la secreción ácida, la bomba de protones.
c. Tiene una duración de acción corta.
d. No está indicado en las úlceras asociadas a H Pylori.
30. Respecto de estos fármacos antiasmáticos marque la respuesta correcta:

a. La Teofilina requiere medición ocasional de sus concentraciones plasmáticas y
con frecuencia produce efectos indeseables (especialmente insomnio).
b. El Cromoglicato es útil para su administración antes del ejercicio o a una
exposición indeseable a un alergeno.
4º PARCIAL FARMACO
1. Cual de las siguientes BZD tiene vida media ultacorta?

a. Midazolam.
b. Diazepam.
c. Lorazepam.
d. Alprazolam.
2. Con respecto a La farmacocinética Del Diazepam, marcar La INCORRECTA.

a. Tiene metabolismo hepático.
b. Tiene vida media prolongada.
c. Por vía intramuscular tiene muy buena absorción.
d. Atraviesa barreras ( Placenta, BHE).
3. Cual de los siguientes efectos no es producido por las BZD?

a. Ansiólisis
b. Hipnosis
c. Anticonvulsivante
d. Elevación del estado de ánimo.
4. Marque la opción correcta con respecto al mecanismo de acción de las BZD.

a. Se unen al receptor de Gaba tipo B generando un aumento de la conductancia
al cloro.
b. Se unen al receptor de Gaba tipo A generando un aumento de la conductancia
al cloro.
c. Son agonistas parciales del receptor al Gaba.
d. Aumentan el tiempo durante el cual el canal de cloro permanece abierto.
5. Con respecto a los Barbitúricos. Marcar la opción INCORRECTA.

a. Son drogas con bajo indice terapéutico.
b. Producen inducción del Citocromo P 450.
c. Actúan uniéndose al receptor Gaba tipo A.
d. No tienen interacciones de importancia.
6. ¿Cúal de estas drogas produce un Síndrome de abstinencia más marcado?

a. Clonazepam.
b. Alprazolam.
c. Diazepam.
d. Midazolam.
7. Señale la opción incorrecta con respecto a los Antidepresivos Tricíclicos:

a. La Imipramina bloquea tanto la recaptación de NA (Noradrenalina) como la de
Serotonina.
b. Son lipofílicos, por lo que presentan una muy buena absorción por vía oral.
c. La Amitriptilina es una amina secundaria con alta potencia como bloqueante
de la recaptación de NA .
d. Los efectos adversos genitourinarios son explicables por acción del bloqueo a
nivel colinérgico.
8. En los pacientes tratados con IMAO puede presentarse el cuadro conocido como
"Síndrome Tiramínico o Síndrome del Queso ", Indicar cómo se presenta el cuadro
clínico que nos orienta a su diagnóstico:
a. Crisis amnésica.
b. Falla hepática severa.
c. Crisis hipertensiva.
d. Crisis Maníaco-Depresiva.
9. Cuál de estos antidepresivos no pertenece al grupo de los Inhibidores de la

Recaptación de Serotonina (ISRS)?
a. Citalopram.
b. Sertralina.
c. Venlafaxina.
d. Paroxetina.
10. cual de estos ISRS inhiben mas fuertemente al Citocromo P 450 2D6.
a. Sertralina.
b. Fluoxetina.
c. Citalopram.
d. Paroxetina.
11. Respecto a los Antipsicóticos clásicos (Neurolépticos)Marque la opción correcta:

a. Producen bradicardia, hipersalivación y miosis por bloqueo Muscarínico.
b. Producen aumento de peso y aumento en los niveles de prolactina por
bloqueo α.
c. Producen extrapiramidalismo por bloqueo D2.
d. Son muy efectivos para los síntomas negativos de la esquizofrenia.
12. Con respecto a la Clozapina señale la opción correcta:

a. La Clozapina se une a las proteínas plasmáticas en un 5% aproximadamente.
b. No es más eficaz que otro antipsicótico atípico.
c. Produce intensa hiperprolactinemia.
d. La agranulocitosis es un efecto adverso que condiciona su utilización rutinaria.
13. Respecto al Litio marque la respuesta incorrecta:

a. Está indicado para la manía aguda y como antirrecurrencial.
b. Es necesaria una evaluación renal, tiroidea y cardiológica previo al comienzo
del tratamiento.
c. En pacientes con Hiponatremia es seguro su uso.
d. En pacientes ancianos o con patología renal puede aumentar la vida media.

a. El Haloperidol produce principalmente bloqueo H1 y por ello tiene mayor
efecto antipsicótico.
b. La Clorpromazina produce bloqueo H1 y es por ello que produce mayor
sedación.
c. El Haloperidol produce principalmente bloqueo D2 y es por ello que produce
mayor sedación.
d. la Trifluoroperazina produce fundamentalmente bloqueo H1 y es por ello que
produce mayor sedación.
15. ¿Cuál de estas drogas inhibe a la enzima L-AAAD y aumenta la biodisponibilidad de la
Dopamina?
a. Pergolida.
b. Entacapona.
c. Lazabemida.
d. Carbidopa.
16. Con respecto a las contraindicaciones de la L-Dopa, marcar la incorrecta:

a. Melanoma.
b. Naúseas.
c. Glaucoma de ángulo estrecho.
d. Infarto de miocardio reciente.
17. ¿Que estudios específicos realizaría usted antes de comenzar un tratamiento con
Carbonato de Litio?
a. Radiografía de tórax , hemograma y perfil tiroideo.
b. Función renal, Perfil tiroideo y Electrocardiograma.
c. Únicamente centelleograma tiroideo.
d. Transaminasas hepáticas y función renal.
18. cual es el mecanismo de acción de la CARBAMAZEPINA como antiepileptico.

a. Aumentan la inhibición central gabaérgica.
b. Inhiben los mecanismos excitatorios glutamatérgicos.
c. Modifican la excitabilidad por acción moduladora sobre los canales iónicos.
d. Mecanismo de acción desconocido.
19. Cual de estos fármacos no se lo utiliza como antirrecurrencial:

a. Carbamazepina
b. Lamotrigina
c. Ac. Valproico.
d. Etosuximida.
20. Señale cuales de estos efectos adversos no corresponden al tratamiento con

Carbonato de Litio:
a. Trastornos gastrointestinales, poliuria, polidipsia.
b. Leucocitosis, aumento de peso, neurotoxicidad.
c. Hipotiroidismo subclínico, Bocio.
d. Hipertiroidismo, hipoacusia.
21. Marque la opción correcta respecto a los anticonvulsivantes:

a. El ácido Valproico tiene como contraindicaciones la insuficiencia hepática
severa, hipersensibilidad, embarazo y lactancia.
b. La Difenilhidantoína actúa a nivel del receptor GABAB.
c. El Fenobarbital ejerce su acción antiepiléptica actuando sobre los canales de
sodio.
d. La Carbamazepina es un anticonvulsivante de nueva generación.
22. Respecto a los Antipsicóticos clásicos marque la opción correcta:

a. Bloquean los receptores D2.
b. Poseen Bloqueo Muscarínico.
c. Bloquean los receptores H1, y Alfa1.
23. Marque la opción correcta respecto a las contraindicaciones de los antipsicóticos
clásicos:
a. Hipersensibilidad.
b. Enfermedad de Parkinson.
c. Hipertrofia prostática.
d. todas son correctas.
24. Respecto a los Antidepresivos Tricíclicos marque la opción correcta:

a. La Amitriptilina forma parte de este grupo.
b. Bloquean la captación neuronal de aminas, aumentando la concentración de
neurotransmisores aminérgicos en la biofase.
25. En cuanto a las contraindicaciones de los ISRS Marque la opción correcta:

a. Hipersensibilidad conocida a los ISRS.
b. Embarazo y lactancia.
c. Uso concomitante de IMAO.
5º PARCIAL DE FARMACO
1. Mencione la respuesta incorrecta con respecto de la droga Anfotericina B:

a. Es un fármaco activo contra las especies: Candida, Histoplasma, Criptococcus y
Aspergillus
b. Puede administrarse mediante una forma farmacéutica liposomal
c. Su mecanismo de acción es por su interacción con el ergosterol de la
membrana de los hongos susceptibles
d. Tiene una vida media muy corta
2. Marque la opción incorrecta respecto de la droga Anfotericina B:

a. Utilizada por vía endovenosa, provoca elevadas concentraciones en líquido
cefalorraquídeo.
b. La dosis máxima acumulada total en la vida del paciente debería ser de hasta
4-5 gramo (máximo)
c. Se acumula en tejidos y se sigue eliminando posterior a las 8 semanas de su
administración
d. Para disminuir la incidencia de nefrotoxicidad se recomienda infundir solución
fisiológica antes y después de la infusión de la droga
3. Marque la opción incorrecta con respecto al Fluconazol:

a. A diferencia del Ketoconazol, presenta prácticamente nulo efecto sobre la
esteroideogénesis del huésped
b. La biodisponibilidad por vía oral es alta
c. No es una droga potencialmente hepatotóxica, a diferencia del Ketoconazol
d. Puede administrarse por vía oral o endovenosa
4. Cual de estas cefalosporinas tiene actividad anti-pseudomona y por lo tanto es

utilizada para el tratamiento de infecciones intrahospitalarias?:
a. Ceftazidime
b. Ceftriaxone
c. Cefuroxime
d. Cefalotina
5. Con respecto a las penicilinas, marque la opción correcta:

a. La penicilina natural o penicilina G sódica no es apta para el uso por vía oral
b. Las formas farmacéuticas de acción prolongada son la benzatínica y procaína
c. Las aminopenicilinas sólo se pueden utilizar por la vía parenteral
d. La penicilina G es altamente efectiva contra la Pseudomona.
6. Con respecto a la farmacocinética de la Penicilina G sódica:

a. Es efectiva contra bacterias Gram +
b. Se metaboliza fundamentalmente en el hígado
c. Se puede administrar tanto por via endovenosa como por via oral
d. Presenta eliminación renal & biliar
7. El efecto adverso más frecuente de las penicilinas (en general) es:

a. Granulocitopenia
b. Colitis pseudomembranosa
c. Miocarditis
d. Hipersensibilidad
8. Las cefalosporinas de primera generación:

a. Son muy activas frente a bacilos gram negativos
b. Son activas frente a Pseudomona Aeruginosa
c. Son activas frente a cocos gram positivos
d. Son ejemplos de estas: Ceftazidima y Cefoperazona-sulbactam, entre otras
9. ¿Cuál de las siguientes es una penicilina con actividad anti-pseudomona?

a. Piperacilina-tazobactam
b. Ampicilina
c. Fenoximetilpenicilina
d. Amikacina
10. Marque la opción correcta respecto de los antibióticos Beta-Lactámicos:

a. Están contraindicados en aquellos pacientes que tengan hepatopatía
subyacente
b. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas
c. El mecanismo de eliminación más importante es la biotransformación hepática
d. Son drogas de bajo riesgo fetal
11. Paciente internado en UTI, que intercurre con sepsis asociada a catéter endovenoso
central, con rescate en hemocultivos y cultivo de punta de catéter de stafilococo
aureus meticilino resistente. ¿Cuál de estos ATB sería de elección en este paciente?
a. Imipenem-cilastatina
b. Vancomicina
c. Penicicilina G a dosis elevadas
d. Cefalotina
12. Marque la respuesta correcta respecto de la Amoxicilina:

a. Dentro de su espectro antibacteriano cubre a los cocos gram (+) incluyendo al
stafilococo aureus (muy sensible)
b. Presenta una elevada biodisponibilidad por vía oral, no influida por la ingesta
concomitante de alimentos
c. Únicamente puede administrarse por vía oral
d. No se encuentra disponible en forma asociada a inhibidores de las beta-
lactamasas
13. ¿Cuál de estos macrólidos da metabolitos activos luego del metabolismo hepático?
a. Eritromicina
b. Claritromicina
c. Azitromicina
d. Roxitromicina
14. Señale la afirmación correcta con respecto a los macrólidos:

a. Actúan inhibiendo la síntesis proteica por unión a la proteína L4 ubicada a
nivel de la subunidad 30S ribosomal procarionte
b. Carecen de efecto post-antibiótico
c. Tienen amplio espectro
d. Tiene muy buena biodisponibilidad oral
15. ¿Cuál de estos macrólidos no inhibe al citocromo P450 y por lo tanto no interfiere con
las drogas metabolizadas por este sistema?
a. Eritromicina
b. Claritromicina
c. Azitromicina
d. Roxitromicina
16. Marque la opción correcta respecto de la droga Clindamicina:

a. Es un antibiótico de amplio espectro.
b. Elevada biodisponibilidad.
c. Es el antibiótico más asociado con la generación de colitis
pseudomembranosa.
17. Los aminoglucósidos se eliminan por filtración glomerular, Ud. esperaría que su vida
media se prolongara significativamente ante:
a. Neonatos y ancianos.
b. Mediante la infusión conjunta del aminoglucósido con un beta-lactámico.
c. Deterioro de la función hepática.
18. ¿Cuál de estos efectos adversos no corresponde a los aminoglucósidos?

a. Ototoxicidad.
b. Embriotoxicidad.
c. Bloqueo neuromuscular.
d. Hepatotoxicidad.
19. Marque la opción correcta respecto de la Ciprofloxacina:

a. Inhibe la DNA girasa
b. Es una droga bactericida y bacteriostática según su concentración en la biofase
c. Se administra por vía oral y parenteral
20. Marque la opción correcta respecto al Fluconazol:
a. Es muy liposoluble.
b. Tiene buen pasaje a LCR.
c. Tiene un gran efecto sobre las enzimas microsomales.
d. Solo se administra por vía Oral.
21. Marque la respuesta correcta en relación a la droga Ciprofloxacina:

a. Dentro de su espectro antibacteriano se encuentran: cocos Gram positivos,
bacilos gram negativos y anaerobios.
b. Es una droga perteneciente a la familia de las Fluoroquinolonas.
c. Se puede administrar únicamente por vía oral, presentando baja
biodisponibilidad.
d. El principal mecanismo de resistencia hacia dicho ATB es el desarrollo de beta-
lactamasas
22. Marque la opción correcta respecto de la Isoniazida:

a. Presenta como efecto adverso la neurotoxicidad..
b. Es una droga bacteriostática frente a los bacilos de rápido crecimiento.
c. Posee numerosas interacciones medicamentosas porque es un potente
inductor del sistema microsomal CYP450
d. No debe modificarse la dosis ante la presencia de insuficiencia renal.
23. Marque la opción correcta respecto de la Rifampicina:

a. Aumenta los niveles séricos de: anticoagulantes orales, ciclosporina,
corticoesteroides, entre otros, debido a que es un potente inhibidor
enzimático a nivel del sistema microsomal hepático CYP450.
b. Disminuye los niveles de las drogas mencionadas en la opción a) por inducción
enzimática de dicho sistema.
c. El efecto adverso más frecuente es la aparición de hiperuricemia.
d. Es una droga cuyo espectro antimicrobiano es específico para micobacterias.
24. De las siguientes asociaciones droga-efecto adverso, marcar la opción correcta:

a. Etambutol  convulsiones y hepatotoxicidad.
b. Pirazinamida  hiperuricemia y hepatotoxicidad.
c. Isoniazida  síndrome pseudogripal e hiperuricemia.
d. Rifampicina  neurotoxicidad (polineuropatía y/o convulsiones).
25. Señale la opción incorrecta respecto de las drogas antituberculosas:

a. Para el tratamiento inicial de la tuberculosis se requiere el uso de 4 drogas a
las que los bacilos sean sensibles.
b. Nunca deben administrarse como monoterapia debido al riesgo de generar
resistencia bacilar a las mismas.
c. Isoniazida y Pirazinamida tienen como mecanismo de acción la inhibición de la
ARN polimerasa procarionte.
d. El Etambutol es una droga bacteriostática.
26. El AZT (Zidovudina) se caracteriza por (marque la opción correcta):

a. Su aplicación para disminuir los riesgos de transmisión vertical del HIV.
b. Atravesar barrera hematoencefálica.
c. Sus efectos adversos hematológicos: anemia y leucopenia.
27. ¿Cuál de estas respuestas es INCORRECTA respecto al Aciclovir?
a. Necesita fosforilarse y activarse a nivel viral para actuar.
b. Por vía endovenosa no está indicada para la encefalitis herpética.
c. Es activa frente a HVS1, HVS2, y Zoster.
d. Se puede administrar también por vía Oral, contra el Herpes genital.
28. Marcar la respuesta correcta en relación al Cotrimoxazol (Trimetoprima-

Sulfametoxazol):
a. Corresponde a la combinación de dos drogas que actúan en forma sinérgica
inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana.
b. Solamente puede administrarse por vía parenteral.
c. Es una droga muy activa frente al Pneumocystis Carinii.
d. Es una droga de bajo riesgo fetal, por lo que puede utilizarse en embarazadas.
29. Marque la opción correcta respecto del Metronidazol

a. Se elimina por vía oral sin metabolizar.
b. No es efectivo contra anaerobios.
c. Se puede dar a embarazadas.
d. Tiene efecto Disulfiram.
30. ¿Cuál de estos antimicóticos es de primera elección para la Candidiasis Oral (Muguet)?
a. Griseofulvina.
b. Nistatina.
c. Miconazol.
d. Anfotericina B.
RECU DEL 5º PARCIAL
1. Mencione la respuesta incorrecta con respecto de la droga Anfotericina B:

a. Es un fármaco activo contra las especies: Candida, Histoplasma, Criptococcus y
Aspergillus
b. Puede administrarse mediante una forma farmacéutica liposomal
c. Su mecanismo de acción es por su interacción con el ergosterol de la
membrana de los hongos susceptibles
d. Tiene una vida media muy corta
2. Marque la opción incorrecta respecto de la droga Anfotericina B:

a. Utilizada por vía endovenosa, provoca elevadas concentraciones en líquido
cefalorraquídeo.
b. La dosis máxima acumulada total en la vida del paciente debería ser de hasta
4-5 gramo (máximo)
c. Se acumula en tejidos y se sigue eliminando posterior a las 8 semanas de su
administración
d. Para disminuir la incidencia de nefrotoxicidad se recomienda infundir solución
fisiológica antes y después de la infusión de la droga
3. Marque la opción incorrecta con respecto al Fluconazol:

a. A diferencia del Ketoconazol, presenta prácticamente nulo efecto sobre la
esteroideogénesis del huésped
b. La biodisponibilidad por vía oral es alta
c. No es una droga potencialmente hepatotóxica, a diferencia del Ketoconazol
d. Puede administrarse por vía oral o endovenosa
4. Cual de estas cefalosporinas tiene actividad anti-pseudomona y por lo tanto es

utilizada para el tratamiento de infecciones intrahospitalarias?:
a. Ceftazidime
b. Ceftriaxone
c. Cefuroxime
d. Cefalotina
5. Con respecto a las penicilinas, marque la opción correcta:

a. La penicilina natural o penicilina G sódica no es apta para el uso por vía oral
b. Las formas farmacéuticas de acción prolongada son la benzatínica y procaína
c. Las aminopenicilinas sólo se pueden utilizar por la vía parenteral
d. La penicilina G es altamente efectiva contra la Pseudomona.
6. Con respecto a la farmacocinética de la Penicilina G sódica:

a. Es efectiva contra bacterias Gram +
b. Se metaboliza fundamentalmente en el hígado
c. Se puede administrar tanto por via endovenosa como por via oral
d. Presenta eliminación renal & biliar
7. El efecto adverso más frecuente de las penicilinas (en general) es:

a. Granulocitopenia
b. Colitis pseudomembranosa
c. Miocarditis
d. Hipersensibilidad
8. Las cefalosporinas de primera generación:

a. Son muy activas frente a bacilos gram negativos
b. Son activas frente a Pseudomona Aeruginosa
c. Son activas frente a cocos gram positivos
d. Son ejemplos de estas: Ceftazidima y Cefoperazona-sulbactam, entre otras
9. ¿Cuál de las siguientes es una penicilina con actividad anti-pseudomona?

a. Piperacilina-tazobactam
b. Ampicilina
c. Fenoximetilpenicilina
d. Amikacina
10. Marque la opción correcta respecto de los antibióticos Beta-Lactámicos:

a. Están contraindicados en aquellos pacientes que tengan hepatopatía
subyacente
b. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas
c. El mecanismo de eliminación más importante es la biotransformación hepática
d. Son drogas de bajo riesgo fetal
11. Paciente internado en UTI, que intercurre con sepsis asociada a catéter endovenoso
central, con rescate en hemocultivos y cultivo de punta de catéter de stafilococo
aureus meticilino resistente. ¿Cuál de estos ATB sería de elección en este paciente?
a. Imipenem-cilastatina
b. Vancomicina
c. Penicicilina G a dosis elevadas
d. Cefalotina
12. Marque la respuesta correcta respecto de la Amoxicilina:

a. Dentro de su espectro antibacteriano cubre a los cocos gram (+) incluyendo al
stafilococo aureus (muy sensible)
b. Presenta una elevada biodisponibilidad por vía oral, no influida por la ingesta
concomitante de alimentos
c. Únicamente puede administrarse por vía oral
d. No se encuentra disponible en forma asociada a inhibidores de las beta-
lactamasas
13. ¿Cuál de estos macrólidos da metabolitos activos luego del metabolismo hepático?
a. Eritromicina
b. Claritromicina
c. Azitromicina
d. Roxitromicina
14. Señale la afirmación correcta con respecto a los macrólidos:

a. Actúan inhibiendo la síntesis proteica por unión a la proteína L4 ubicada a
nivel de la subunidad 30S ribosomal procarionte
b. Carecen de efecto post-antibiótico
c. Tienen amplio espectro
d. Tiene muy buena biodisponibilidad oral
15. ¿Cuál de estos macrólidos no inhibe al citocromo P450 y por lo tanto no interfiere con
las drogas metabolizadas por este sistema?
a. Eritromicina
b. Claritromicina
c. Azitromicina
d. Roxitromicina
16. Marque la opción correcta respecto de la droga Clindamicina:

a. Es un antibiótico de amplio espectro.
b. Elevada biodisponibilidad.
c. Es el antibiótico más asociado con la generación de colitis
pseudomembranosa.
17. Los aminoglucósidos se eliminan por filtración glomerular, Ud. esperaría que su vida
media se prolongara significativamente ante:
a. Neonatos y ancianos.
b. Mediante la infusión conjunta del aminoglucósido con un beta-lactámico.
c. Deterioro de la función hepática.
18. ¿Cuál de estos efectos adversos no corresponde a los aminoglucósidos?

a. Ototoxicidad.
b. Embriotoxicidad.
c. Bloqueo neuromuscular.
d. Hepatotoxicidad.
19. Marque la opción correcta respecto de la Ciprofloxacina:

a. Inhibe la DNA girasa
b. Es una droga bactericida y bacteriostática según su concentración en la biofase
c. Se administra por vía oral y parenteral
20. Marque la opción correcta respecto al Fluconazol:

a. Es muy liposoluble.
b. Tiene buen pasaje a LCR.
c. Tiene un gran efecto sobre las enzimas microsomales.
d. Solo se administra por vía Oral.
21. Marque la respuesta correcta en relación a la droga Ciprofloxacina:

a. Dentro de su espectro antibacteriano se encuentran: cocos Gram positivos,
bacilos gram negativos y anaerobios.
b. Es una droga perteneciente a la familia de las Fluoroquinolonas.
c. Se puede administrar únicamente por vía oral, presentando baja
biodisponibilidad.
d. El principal mecanismo de resistencia hacia dicho ATB es el desarrollo de beta-
lactamasas
22. Marque la opción correcta respecto de la Isoniazida:

a. Presenta como efecto adverso la neurotoxicidad..
b. Es una droga bacteriostática frente a los bacilos de rápido crecimiento.
c. Posee numerosas interacciones medicamentosas porque es un potente
inductor del sistema microsomal CYP450
d. No debe modificarse la dosis ante la presencia de insuficiencia renal.
23. Marque la opción correcta respecto de la Rifampicina:

a. Aumenta los niveles séricos de: anticoagulantes orales, ciclosporina,
corticoesteroides, entre otros, debido a que es un potente inhibidor
enzimático a nivel del sistema microsomal hepático CYP450.
b. Disminuye los niveles de las drogas mencionadas en la opción a) por inducción
enzimática de dicho sistema.
c. El efecto adverso más frecuente es la aparición de hiperuricemia.
d. Es una droga cuyo espectro antimicrobiano es específico para micobacterias.
24. De las siguientes asociaciones droga-efecto adverso, marcar la opción correcta:

a. Etambutol  convulsiones y hepatotoxicidad.
b. Pirazinamida  hiperuricemia y hepatotoxicidad.
c. Isoniazida  síndrome pseudogripal e hiperuricemia.
d. Rifampicina  neurotoxicidad (polineuropatía y/o convulsiones).
25. Señale la opción incorrecta respecto de las drogas antituberculosas:

a. Para el tratamiento inicial de la tuberculosis se requiere el uso de 4 drogas a
las que los bacilos sean sensibles.
b. Nunca deben administrarse como monoterapia debido al riesgo de generar
resistencia bacilar a las mismas.
c. Isoniazida y Pirazinamida tienen como mecanismo de acción la inhibición de la
ARN polimerasa procarionte.
d. El Etambutol es una droga bacteriostática.
26. El AZT (Zidovudina) se caracteriza por (marque la opción correcta):

a. Su aplicación para disminuir los riesgos de transmisión vertical del HIV.
b. Atravesar barrera hematoencefálica.
c. Sus efectos adversos hematológicos: anemia y leucopenia.
27. ¿Cuál de estas respuestas es INCORRECTA respecto al Aciclovir?

a. Necesita fosforilarse y activarse a nivel viral para actuar.
b. Por vía endovenosa no está indicada para la encefalitis herpética.
c. Es activa frente a HVS1, HVS2, y Zoster.
d. Se puede administrar también por vía Oral, contra el Herpes genital.
28. Marcar la respuesta correcta en relación al Cotrimoxazol (Trimetoprima-

Sulfametoxazol):
a. Corresponde a la combinación de dos drogas que actúan en forma sinérgica
inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana.
b. Solamente puede administrarse por vía parenteral.
c. Es una droga muy activa frente al hongo Pneumocystis Carinii (jiroveci).
d. Es una droga de bajo riesgo fetal, por lo que puede utilizarse en embarazadas.
29. Marque la opción correcta respecto del Metronidazol

a. Se elimina por vía oral sin metabolizar.
b. No es efectivo contra anaerobios.
c. Se puede dar a embarazadas.
d. Tiene efecto Disulfiram.
30. ¿Cuál de estos antimicóticos es de primera elección para la Candidiasis Oral (Muguet)?
a. Griseofulvina.
b. Nistatina.
c. Miconazol.
d. Anfotericina B.

Final - Febrero2015marzo Corregido

Загружено:

Сведения о документе

Оригинальное название

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

Final - Febrero2015marzo Corregido

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

FINAL DICIEMBRE 1ª FECHA 2015

2. Las drogas A y B se eliminan exclusivamente por filtración glomerular. Ambas tienen

3. Si la biofase de un fármaco es del 75% ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?

5. Respecto a la Farmacovigilancia marque la opción correcta:

6. Marque la sentencia correcta:

7. Marque la sentencia correcta:

8. Un joven ingresa inconsciente a la unidad de cuidados intensivos luego de haber

9. Que premisa es la correcta con respecto a las drogas adrenérgicas?

10. La dopamina a dosis baja (1 a 5 ug/kg/min) interacciona con:

12. Se a un paciente en tratamiento con Morfina se le aplica Nalbufina se le agudiza el

21. Un joven de 13 años ingresa a la guardia médica con diagnostico de deshidratación.

22. ¿Cuál de las siguientes drogas puede desencadenar acidosis láctica?

23. ¿Cuál de los siguientes factores incrementan el requerimiento de T4?

24. Marque la correcta con respecto a estas drogas:

25. Respecto a las hormonas tiroideas marque la sentencia correcta:

27. Marque la sentencia INCORRECTA sobre las estatinas:

28. Marque la opción INCORRECTA respecto a los diuréticos:

29. Un paciente con hiperlipiemia, tratado con lovastatina y gemfibrosil, presenta un

30. En cual de los siguientes casos se podrá indicar beta bloqueantes:

32. Señale la opción correcta:

33. ¿Cuál es el antihipertensivo de elección en un paciente de 60 años, asmático, con crisis

37. El principal neurotransmisor inhibitorio del sistema nervioso central corresponde a:

39. Respecto a los antipsicóticos clásicos (nerolepticos), marque la opción correcta:

40. Con relación a los antidepresivos tricíclicos, marque la opción correcta:

44. Cuál de los siguientes fármacos es el más hepatotoxico?

46. Que droga antirretroviral puede producir anemia grave?

47. Una de las afirmaciones referidas a fármacos antivíricos es FALSA:

48. Señale la opción INCORRECTA:

49. ¿Cuál de los siguientes antimicóticos no es útil para el tratamiento de infecciones

50. Cual es la toxicidad propia de la daunorrubicina?

1. Respecto a estos conceptos de farmacocinética marque la opción incorrecta:

2. Respecto a estos conceptos de farmacocinética marque la opción correcta:

3. Respecto a estos conceptos de farmacocinética marque la opción incorrecta:

4. Marque la opción correcta:

5. Marque la respuesta correcta:

6. Respecto a la Biodisponibilidad marque la respuesta correcta:

7. Marque la respuesta correcta:

8. Marque la opción correcta:

10. En un modelo bicompartimental marque la sentencia incorrecta:

11. Respecto a Farmacodinamia marque la respuesta correcta:

12. Marque la respuesta correcta respecto a los fármacos de acción específica:

13. Marque la sentencia correcta:

15. Marque la respuesta correcta:

16. Marque la sentencia incorrecta:

17. Marque la sentencia correcta:

18. Marque la sentencia incorrecta:

19. Marque la opción correcta:

20. Respecto de la Neurotransmisión Colinérgica, marque la respuesta incorrecta:

22. Marque cuales son inhibidores reversibles de la colinesterasa, y son sustratos de la

23. Las principales indicaciones de los anticolinesterásicos reversibles (Neostigimina y

24. En cuanto a las acciones de los anticolinérgicos marque la incorrecta:

25. Son contraindicaciones de los anticolinérgicos las siguientes:

27. Respecto de los siguientes agonistas adrenérgicos, marque la respuesta correcta:

28. Las principales indicaciones de los agonistas adrenérgicos son:

30. Los siguientes son Bloqueantes alfa adrenérgicos menos uno:

1. Respecto a estos conceptos de farmacocinética marque la opción incorrecta:

2. Respecto a estos conceptos de farmacocinética marque la opción correcta:

3. Respecto a estos conceptos de farmacocinética marque la opción incorrecta:

4. Marque la opción correcta:

6. Respecto a la Biodisponibilidad marque la respuesta correcta:

7. Marque la respuesta correcta:

8. Marque la opción correcta:

9. Señale la respuesta correcta: