Latar Belakang

Sebagian besar rumah tangga dan produk industri mengandung senyawa organik yang mudah
menguap (VOC). VOC dapat dengan mudah menguap pada suhu kamar dan sangat berbahaya bagi
kesehatan manusia. Di antara berbagai jenis VOC, terklorinasi senyawa sering digunakan dalam
berbagai industri produk dan proses kimia, mencemari lingkungan dan sumber air yang ada di tanah.
Oleh karena itu, sangat diperlukan untuk mengendalikan emisi VOC yang terklorinasi di udara
dengan memanfaatkan berbagai jenis proses adsorpsi / pemindahan. Carbon nanotube (CNTs) [1]
didasarkan pada bahan yang unik yang memiliki kekuatan mekanik tinggi, konduksi balistik,stabilitas
termal suhu tinggi dan area permukaan tinggi [2-5].Semua sifat luar biasa ini menjadikannya bahan
yang bermanfaat untuk berbagai jenis aplikasi seperti supercapacitors [6,7],Sensor [8], pemancar
lapangan [9] dan untuk menghilangkan kontaminan dari air dan gas [10,11]. Biasanya, adsorben
berbasis karbon digunakan untuk menghilangkan kontaminan karena luas permukaannya yang
tinggi. Luas permukaan CNT berada pada kisaran 150-3000 m2 / g [5], yang sebanding ke adsorben
berbasis karbon lainnya. CNT telah ditunjukkan sebagai adsorben yang efisien untuk menghilangkan
dibenzo-p-dioksin dari kontaminasi air [12]. Selain itu, mereka bisa menyerap berbagai macam gas
dan telah terbukti lebih unggul dari karbon aktif untuk menghilangkan dioksin 1,2-diklorobenzena
dari air dalam berbagai pH (3-10) [11,13]. Baru-baru ini, X Ma dkk., [14] miliki menunjukkan adsorpsi
/ desorpsi senyawa terklorinasi dengan nanotube karbon berdinding murni dan termal. Sejumlah
fitur memberikan CNT dengan adsorpsi yang superior sifat dari karbon aktif; Struktur yang terdefinisi
dengan baik, wilayah interstisial antara nanotube dalam bundel, alur, permukaan melengkung keluar
dari bundel nanotube, situs cacat dan, jika tutup nanotube terbuka dalam permukaan tabung.
Beberapa penyelidikan dapat ditemukan dalam literatur, yang telah menunjukkan bahwa CNT adalah
adsorben yang lebih efektif untuk organik molekul dibandingkan karbon aktif [15,16].

Karakteristik CNT menunjukkan bahwa mereka memiliki kekuatan interaksi dengan molekul organik
melalui kekuatan non-kovalen, ikatan hidrogen, π-π interaksi dalam, misalnya,polisiklik hidrokarbon
aromatik (PAHs) [17], kekuatan elektrostatik dan kekuatan van der Waals. Interaksi utama yang
bertanggung jawab atas adsorpsi senyawa organik oleh CNT adalah: hidrofobik efek, π-elektron
donor-akseptor (π-EDA) obligasi dan hidrogen obligasi [18-20]. Adsorpsi multilayer juga bisa terjadi
bila bahan kimia organik teradsorpsi di permukaan CNT [21]. Selain itu, telah ditunjukkan bahwa
tampilan CNT lebih cepat desorpsi untuk berbagai senyawa nonpolar [22,23]. Umumnya, karbon
amorf dan partikel katalisnya juga hadir di permukaan CNT yang ditumbuhkan, yang bisa
menurunkan efisiensi adsorpsi secara signifikan dan desorpsi dari CNT dengan menghalangi pori-pori
mereka [24]. Pemindahan karbon amorf biasanya dicapai dengan memanaskan CNT pada suhu 300-
500ºC dan partikel katalis dapat dihilangkan dengan melakukan proses pengaasaman [25].
Perawatan ini berakibat pada kehancuran struktur dan pengenalan kelompok karboksilat di
CNT.Lebih jauh lagi, agak sulit dikendalikan dan sangat keras untuk dinding grafit CNT [25-27].
Penelitian kami sebelumnya menunjukkan bahwa permukaan CNT dapat dibersihkan dan dibuat
dengan kelompok fungsional yang berbeda dengan mengendalikan kondisi pada plasma (plasma rf
daya, komposisi gas dan tekanan) [28,29].

CNT dapat dipasang pada berbagai jenis substrat seperti Si [30], Cu [31], susunan mikroelektroda
(MEA) [32], serat karbon [33] dan kuarsa [34]. Baru-baru ini, Li et al.,menerbitkan pertumbuhan CNT
pada filter serat kuarsa menggunakan bahan kimia katalis terapung, metode pengendapan uap, dan
menggunakannya untuk filtrasi aerosol subkron [35]. Dalam kasus ini, bidang vertikal nanotube
karbon multiwall (VA-MWCNTs) dipasangkan di filter kuarsa oleh deposisi uap kimia yang
ditingkatkan plasma (PECVD). Pembuatan plasma air dilakukan pada penumbuhkan CNT untuk
menghilangkan karbon amorf, meningkatkan bagian yang cacat dan secara khusus untuk
memperkenalkan berbagai jenis kelompok fungsional oksigen [28]. Pengenalan kelompok oksigen di
permukaan CNT melalui pengolahan plasma air membuat yang lainnya lebih hidrofilik dan
memungkinkan kita untuk meningkatkan interaksi dengan VOC. Permukaan fungsional kelompok
seperti kelompok karboksil memfasilitasi pembentukan ikatan π-of yang lebih kuat antara CNT dan
molekul aromatik [36]. Kelompok Hidroksil dapat membentuk ikatan hidrogen dengan atom
elektronegatif, biasanya F, O dan N. Selain itu, atom hidrogen yang menempel pada atom karbon
juga dapat berpartisipasi dalam ikatan hidrogen saat atom karbon terikat pada atom elektronegatif,
seperti dalam kasus kloroform (CHCl3). Di sini, sifat adsorpsi / desorpsi diklorinasi VOC pada filter
kuarsa (QF), nanotube karbon tumbuh di QF(CNTsQF) dan air plasma yang diberikan CNTsQF (wp-
CNTsQF) telah dilakukan investigasi terlebih dahulu.

Metodologi:

VA-MWCNTs dipasang pada filter kuarsa dengan menggunakan frekuensi radio deposisi uap kimia
yang ditingkatkan plasma (Rf-PECVD). Penjelasan rinci tentang proses pertumbuhan dan reaktor
yang digunakan dapat ditemukan di tempat lain [7]. Ringkasan dari kondisi pertumbuhan diberikan
pada Tabel 1. Tidak seperti kasus kita sebelumnya[7], filter microfiber kuarsa (SiO2) dengan
kemurnian tinggi(Whatmantm,Inggris) digunakan sebagai substrat untuk pertumbuhan CNT.
Saringan kuarsa ini memiliki diameter 47 mm, ketebalan 450 μm dan yang lainnya dibentuk oleh
serat panjang yang memiliki diameter di bawah 1,5 Μm. Secara singkat, lapisan tipis katalis Fe 3 nm
diendapkan oleh Rf-magnetron tergagap pada filter kuarsa dan anil pada 680ºC selama 120 s (ramp
time: 750 s) dalam atmosfir hidrogen untuk mendapatkan Fe nanoislands. Kemudian, gas prekursor
(NH3, 100 Sccm) dan sumber karbon (C2H2, 50 sccm) diperbolehkan memasukkan ruang reaksi dan
reaksi PECVD berlangsung dengan pembentukan CNT pada tekanan konstan 100 Pa.

Pada tahap selanjutnya, beberapa sampel diolah dengan air plasma untuk menghilangkan karbon
amorf dan mengenalkan kelompok oksigen di permukaan CNT. CNT dibuat dengan10 daya r dan 135
tekanan air Pa untuk 120 s, yaitu hanya spesifik untuk menghilangkan karbon amorf dan pengenalan
berbagai oksigen yang mengandung kelompok fungsional, tanpa menghancurkan nanotube [28].

Hasil:

Karakterisasi Morfologi

Untuk meningkatkan kapasitas adsorpsi VOC dari saringan kuarsa, luas permukaan yang besar
dibutuhkan, yang bisa jadi dicapai dengan menumbuhkan CNT yang panjang di atas yang lainnya
dengan kepadatan permukaan yang tinggi berdasarkan pengalaman kami dalam mengembangkan
CNT pada wafer c-Si, kondisi pertumbuhan dipilih dekat dengan Optimum yang sebelumnya
diperoleh [7]. Subratnya ini dalah filter SiO2 dengan komposisi kimia yang sama dengan SiO2 asli
hadir pada wafer silikon. Jadi, kami berharap begitu kondisi serupa akan memberikan pertumbuhan
CNT pada kuarsa filter. Namun, pada pekerjaan sekarang, permukaannya tidak rata, melainkan
matriks 3D dari microfiber kuarsa, yang dapat mempengaruhi Nukleasi partikel katalis dan sebagai
konsekuensinya struktur CNT dan morfologi.

(Gambar 2a) menunjukkan CNT tumbuh pada QF pada nilai suhu 680ºC, suhu pertumbuhan 700ºC
dan waktu pertumbuhan 15 menit dengan kondisi inilah CNT berada tidak sejajar vertikal dan
kepadatannya juga tidak terlalu tinggi. (Gambar 2b) menunjukkan citra SEM dari CNT tumbuh pada
tingkat suhu yang lebih tinggi dari pertumbuhan (730ºC) dan waktu deposisi yang lebih lama (30
Min). Kepadatan CNT meningkat secara signifikan dengan cepat pada suhu 700 º C dan yang lainnya
secara vertikal selaras dalam semua arah serat kuarsa. Oleh karena itu, kondisinya ini lebih cocok
untuk pertumbuhan CNT pada filter kuarsa dan dengan luas permukaan yang tinggi.

(Gambar 2c) menunjukkan CNTsQF yang diolah dengan wp pada kekuatan rf 10 tekanan air W dan
135 Pa. Sebagian besar karbon amorf dilepas sambil menjaga kesejajaran dan perbedaan dalam
tekstur yang bisa diapresiasi dan dibandingkan dengan yang tidak diberikan

CNT Analisis TEM MWCNT yang tidak dengan jelas menunjukkan hasil struktur sperti "bambu", dan
juga karbon amorf di permukaan dan partikel katalis Fe di ujung CNT (Gambar 2d).

Penutup:

Nanotube karbon multiwall bidang vertikal telah berhasil diendapkan pada filter serat kuarsa dalam
pengaplikasiannya terhadap lingkungan. Pengolahan plasma air dari nanotube yang ditanam
memperkenalkan kelompok fungsional oksigen di permukaan yang lainnya tanpa memodifikasi
keseluruhannya. Kehadiran rongga dalam dan kelompok fungsional di permukaan CNT berkontribusi
meningkatkan kemampuan yangn lainnya untuk menghapus atau mendeteksi secara selektif organik
polutan, telah terbukti bahwa adsorpsi / desorpsi kapasitas VOC yang diklorinasi oleh CNTsQF dan
wp-CNTsQF lebih tinggi dari QFs terlepas. Selain itu, yang disajikan dari hasil ini menunjukkan bahwa
afinitas CNTsQF dan wp-CNTsQF untuk adsorpsi / desorpsi VOC yang terklorinasi meningkat dengan
kelarutan senyawa dalam air dan polaritas. Akhirnya, molekul dengan cincin aromatik menghadirkan
interaksi yang lebih kuat dengan CNT (Π-susun) dan dengan demikian, waktu desorpsi yang lebih
lama secara konstanta waktu sangat signifikan.

Saran

Sebaiknya waktu desorpsi lebih cepat sehingga molekul dengan cincin aromatic semakin lebih kuat
dari yang sebelumnya dan juga nanotube karbon yang multiwall seharusnya bisa juga pada bidang
horizontal .