DESTILACION

PRIETO CADAVID LUBAR PATRICIA

2043367
PEREZ MORENO MARINELA
2033109

PRESENTADO A: CRISOSTOMO BARAJAS F.

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE ANTANDER

ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA
BUCARAMANGA
2008
1. Las presiones del heptano y el octano son las siguientes en (mmhg): Si las
mezclas de estos componentes cumplen la ley de Raoult, determine:

a) Los datos de equilibrio para este sistema a la presión de una atmósfera,

calculados directamente a la presión de vapor.
b) La volatilidad relativa a cada temperatura.
c) Valor medio aritmético de la volatilidad relativa para todo el intervalo.
d) La relación entre las composiciones de equilibrio de la mezcla a la presión
de una atmósfera, tomando el valor medio de la volatilidad relativa.

Desarrollo:

PA : Presión de vapor del heptano a la temperatura T (mm Hg)

PB : Presión de vapor del octano a la temperatura T (mm Hg)

Otras ecuaciones a utilizar:

α = PA / PB

YA / XA = (YB / XB) αprom

YB / XB = (YA / XA) / αprom

a) Cálculos a presión de 1 atm, se presentan en la siguiente tabla A:

 De la ley de Raoult para mezclas binarias:

 Tales datos están en la tabla A

b) La volatilidad relativa a cada temperatura

PA * x
a=
Pt

 los valor de α esta en la tabla A

c) Valor promedio aritmético de la Volatilidad Relativa:
 Media de volatilidad es:
a = 2,148645793
d)
Relación empírica entre Y y X:

Se reemplaza el alpha promedio, y se obtiene:

Tabla B

y*n
1
0,96124
0,90975
0,85403
0,79713
0,7396
0,67629
0,60961
0,53857
0,46061
0,37707
0,28538
0,18698
0,07981
0

Tabla A.

T P heptano P octano X y* α
98,4 760 377 1 1 2,01591512
100 795 356 0,92027335 0,96265436 2,23314607
102 841 380 0,82429501 0,91214751 2,21315789
104 890 406 0,73140496 0,8565137 2,19211823
106 941 429 0,64648438 0,80044973 2,19347319
108 993 452 0,56931608 0,74385641 2,19690265
110 1049 479 0,49298246 0,68044552 2,18997912
112 1104 510 0,42087542 0,61137693 2,16470588
114 1165 540 0,352 0,53957895 2,15740741
116 1228 574 0,28440367 0,45953646 2,13937282
118 1296 609 0,21979622 0,37481039 2,12807882
120 1368 647 0,15672677 0,28210818 2,11437403
122 1442 687 0,09668874 0,18345417 2,09898108
124 1528 729 0,0387985 0,0780054 2,09602195
125,6 1593 760 0 0 2,09605263
2. Una mezcla liquida de hexano y benceno que contiene 40% molar de
hexano, se somete a destilación instantánea a la presión atmosférica y
temperatura constante hasta que el 40% del líquido inicial pasa a la fase vapor.

T °C X Y
80.1 0 0
78.5 0.05 0.111
77.1 0.1 0.191
76 0.15 0.258
75.1 0.2 0.317
74.4 0.25 0.371
73.7 0.3 0.422
72.7 0.35 0.47
72.2 0.4 0.518
71.5 0.45 0.563
71 0.5 0.602
70.6 0.55 0.64
70.3 0.6 0.676
69.9 0.65 0.71
69.5 0.7 0.744
69.3 0.75 0.782
69.1 0.8 0.822
68.9 0.85 0.862
68.8 0.9 0.906
68.7 0.95 0.952
68.7 0.97 0.971
68.7 100 1

a) La temperatura a que ha de realizarse la operación y las composiciones del

líquido residual y del vapor separado.
b) La cantidad de calor necesario.

Desarrollo:

a) Destilación Instantanea:

W
Datos

 Debemos de realizar primero un balance global.

F =W  D
 Balance para el hexano
z i F = x iW  y i D
0,4 F = x H (0,6 F )  y H (0,4 F )
0,4 = x H (0,6)  y H (0,4)
1 = 1,5 x H  y H

Reemplazamos valores de Xi y Yi ; el a siguiente ecuación:

1 = 1,5 x H  y H
i= Hexano

En el momento que la ecuación se iguale con los valores de X H y YH obtenemos

la temperatura a la cual debe realizarse la operación y las composiciones del
líquido residual y del vapor separado.

T = 72,7C

 Las composiciones del líquido residual (W) son:

X H = 0,35
X B= 0,65

 Las composiciones del vapor separado (D) son:

X H = 0,47
X B= 0,53

b) Para calcular la cantidad de calor necesario se tomo

kmol
 base de calculo de 100
h
F

D = 0,4 F
kmol
D = 40
h

Datos
Cantidad de Hexano en F: 40 Kmol
Cantidad de Benceno en F: 60 Kmol

Cantidad de Hexano en el destilado (D): 0,47 * 40 = 18,8 Kmol

Cantidad de Benceno en el destilado (D): 0,53 * 40 = 21,2 Kmol

b) El calor necesario
Q = H D H   B D B

cal
 H = 80
gramos
cal
 B = 94,1
gramos

Pesos molares:
gramos
PM H = 86,177
mol
gramos
PM B= 78,114
mol

Reemplazamos:

cal gr  10 3 mol  Kmol cal gr  10 3 mol  Kmol

Q = 80 * 86,177   *18,8  94,1 * 78,114   * 21,2
gr mol  1Kmol  h gr mol  1Kmol  h

8
cal
Q = 2,85 * 10
h
5
Kcal
Q = 2,85 * 10
h
KmolF
Para una base da calculo de 100
h
3
Kcal
Q = 2,85 *10
KmolF

3. Una mezcla de tetracloruro de carbono y tolueno de composición 60% molar,

se somete a destilación diferencial a la presión atmosférica, interrumpiéndose
la destilación cuando se han recuperado la mitad de las moles contenidas en la
carga inicial.

Calcule:
a) Composición del líquido residual.
b) Composición global del destilado.
c) Proporción del tetracloruro de carbono que pasa al destilado, referida al
contenido en la carga inicial.
Los datos de equilibrio para esta mezcla a la presión de 1 atmósfera,
expresando las composiciones en fracción molar son:

X Y
0 0
0.05 0.107
0.10 0.202
0.15 0.290
0.20 0.369
0.25 0.442
0.30 0.506
Desarrollo: 0.35 0.565
0.40 0.618
Graficando tenemos lo 0.45 0.665 siguiente:
0.50 0.708
0.55 0.748
0.60 0.784
0.65 0.817
0.70 0.847
0.75 0.875
0.80 0.900
0.85
Curva en0.926
el Equilibrio
0.90 0.950
1 1

Datos:
 Base de calculo :100 moles
 a promedio = 2.3440
 X F = 0.60
 D= 50 moles
 W=50 moles.
Reemplazo el la ecuación de lord Rayleigh resulta:

F XF dX
ln
W
=  XW Y X *

100 0.50 dX
ln
50
= 
XW Y X*

0.50 dX
0.693147 = XW Y X
*

A partir de la tabla dada podemos hallar los siguientes datos:

X Y* 1/(Y*-X)
0 0
0,05 0,107 17,54385965
0,1 0,202 9,803921569
0,15 0,29 7,142857143
0,2 0,369 5,917159763
0,25 0,442 5,208333333
0,3 0,506 4,854368932
0,35 0,565 4,651162791
0,4 0,618 4,587155963
0,45 0,665 4,651162791
0,5 0,708 4,807692308
0,55 0,748 5,050505051
0,6 0,784 5,434782609
0,65 0,817 5,988023952
0,7 0,847 6,802721088
0,75 0,875 8
0,8 0,9 10
0,85 0,926 13,15789474
0,9 0,95 20
0
1 1
Se grafica X como abscisa se calcula contra 1/(Y*-X) como ordenada; el área
bajo la curva se obtiene empezando en X F = 0.60 . Cuando el área sea igual a
0.693147, se detiene la integración.

El polinomio de esta función es:

Ecuación

Y = 3371,9x6 - 9842,5x5 + 11562x4 - 6940,2x3 + 2251,8x2 -

380,2x + 31,587

R2 = 0,9988
 X Y* A Trapecio. XW
0,6 5,4335664
0,59 5,32282311 0,05378195 0,05378195
0,58 5,21816061 0,05270492 0,10648687
0,57 5,1199804 0,05169071 0,15817757
0,56 5,02869242 0,05074336 0,20892094
0,55 4,94469353 0,04986693 0,25878786
0,54 4,86834845 0,04906521 0,30785307
0,53 4,79997313 0,04834161 0,35619468
0,52 4,73982055 0,04769897 0,40389365
0,51 4,68806896 0,04713945 0,4510331
0,5 4,6448125 0,04666441 0,49769751
0,49 4,6100543 0,04627433 0,54397184
0,48 4,583702 0,04596878 0,58994062
0,47 4,56556565 0,04574634 0,63568696
0,46 4,5553581 0,04560462 0,68129158
0,45 4,55269778 0,04554028 0,72683186
0,44 4,55711394 0,04554906 0,77238092
Una vez 0,43 4,56805426 0,04562584 construida
0,81800676 la
grafica 1/(Y*-X) 0,42 4,58489496 0,04576475 0,8637715
frente a X se
determina por 0,41 4,60695328 0,04595924 0,90973074
tanteo el limite
X de la integral 0,4 4,6335024 0,04620228 0,95593302
dándole
distintos valores y hallando el área limitada por la curva, la abscisa 0.60 y la
abscisa cuyo valor hemos supuesto hasta que el área de el valor 0.693147
aproximadamente.

Como necesitamos es la grafica a partir de 0.60 y un paso mas pequeño,

entonces tomamos un rango de 0.4 a 0.6 y hallamos nuestro nuevo Y* a partir
del polinomio anterior.

El área bajo la curva por medio del método de los trapecios y así
encontraremos nuestro XW.

Ahora graficamos nuevamente X vs. 1/(Y*-X) pero en el rango necesitado y

podemos observar q nuestro XW= 0.46 fracción mol de tetracloruro en el residuo.
 Valor supuesto Área
0.5 0.512
0.52 0.528
0.46 0.708
0.462 0.690

a). La composición del liquido residual es

Para encontrar el valor se realizo por tanteo:

XW=0.46

b). La composición global del destilado es:

A partir de la ecuación

F * X F = D * YD , pr  W * X W

100 * 0.60 = 50 * YD , pr  50 * 0.46

YD , pr = 0.74 Fracción mol de Tolueno.

Se puede observar que para el mismo porcentaje de evaporación, la

separación en este caso es mejor que la obtenida por evaporación instantánea;
con otras palabras el componente es más puro en su componente principal.

c). Proporción de tetracloruro en el destilado:

 Inicial Final Destilado
Total 100 50 50
Componente 60 23.1 36.9
Volátil
Componente 40 26.9 13.1
Menos Volátil

36.9
* 100 = 61.5%
60

4. Una mezcla equimolar heptano octano entra como alimento en un plato

intermedio de una columna de rectificación que trabaja a la presión atmosférica
normal.

Se desea obtener un producto destilado que contenga 98% molar de un

producto de fondos que solo ha de contener 5% molar de heptano.
El alimento entra a la columna a su temperatura normal de ebullición.
En vapor procedente del primer plato entra en el condensador vuelve a la
columna a su temperatura de condensación y otra sale como producto
destilado, de tal modo que la relación entre el liquido que retorna y el vapor que
llega (relación de reflujo) es
a) Calcule el numero de platos teoricos y la posición del plato de alimentación,
usando el método grafico de McCabe-Thiele
Los datos del equilibrio son:

T PA PB X Y α
98,4 760 377 1 1 2,01591512
100 795 356 0,92027335 0,96265436 2,23314607
102 841 380 0,82429501 0,91214751 2,21315789
104 890 406 0,73140496 0,8565137 2,19211823
106 941 429 0,64648438 0,80044973 2,19347319
108 993 452 0,56931608 0,74385641 2,19690265
110 1049 479 0,49298246 0,68044552 2,18997912
112 1104 510 0,42087542 0,61137693 2,16470588
114 1165 540 0,352 0,53957895 2,15740741
116 1228 574 0,28440367 0,45953646 2,13937282
118 1296 609 0,21979622 0,37481039 2,12807882
120 1368 647 0,15672677 0,28210818 2,11437403
122 1442 687 0,09668874 0,18345417 2,09898108
124 1528 729 0,0387985 0,0780054 2,09602195
125,6 1593 760 0 0 2,09605263
 BALANCE DE COLUMNA COMPLETA

V1, y1

Lo, x0
D, yD

L1, x1
V2,y2
y2 L2, x2
Vn,yn
yyn Ln, xn
Xxn
Vn+1,yn+1
yHYYYY
YYyYYY
Datos: YYYyyy
yn+1
 ZF = 0.5

 yD = 0.98

 xn = 0.05

 L/V = 0.75

Balance Global:

Balance para el componente más volátil

yn+1 = (D*xd)/ Vn+1 +(Ln*xn)/Vn+1

Se sabe que: L/V = cte
 yn+1 = L/V * xn + D/V * xd

Relación de reflujo:

R = L0/D = L/D = 0.75/0.25 = 3

Intercepto de la línea de enriquecimiento:

yD / (R+1) = 0.98/4 = 0.245

La pendiente de la línea de enriquecimiento es L/V = 0.75

Ecuación de la línea de enriquecimiento:

Y = 0.75X + 0.245

Pendiente de la línea de alimentación:

D/(L-V) = (D/V)[(L/V) – 1)] = -1

---- Líneas para ubicar Xw, ZF, X0

---- Línea de enriquecimiento

---- Línea de alimentación

---- Línea de despojamiento

---- Número de etapas

Como solo se conoce un punto de la línea ROI entonces recurrimos a la
ubicación de la recta q que pasa por , y se prolonga hasta la curva de
equilibrio, se obtiene mediante el balance para la alimentación, como el
alimento entra a la columna a su temperatura normal de ebullición entonces,
Líquido a la temperatura de ebullición (saturado) q =1

Entonces se realizan las intersecciones en la recta ROS con la recta q,

obteniendo el valor un punto de intersección común al cual llegara la recta
ROI, por ultimo se determina el calculo de numero de platos teóricos el numero
de platos teóricos fue: 11 mas el rehervidor.

Para la posición del plato de alimentación se lee del grafico anexado y se

encuentra en el plato teórico numero 7.

5. Se proyecta una columna de rectificación en marcha continua para separar

kg
20000 de una mezcla cloroformo benceno cuya composición es 0.35 en
h
fracción molar de cloroformo, para suministrar un producto de cabeza de
composición 0.97en fracción molar de cloroformo y en producto de cola de
composición 0.97 en fracción molar de benceno. La columna ha de trabajar a la
presión atmosférica normal, y la alimentación entrara a 16 0c. la cabeza de la
columna va prevista de un condensador total, y tanto el reflujo como el
producto destilado salen del condensador a la temperatura de condensación.
Calcúlese:
a) los caudales de alimentación, producto de cabeza y el producto de la cola,
en
kmol
.
h
b) la ecuación de la recta.
c).el número mínimo de platos.
d) las ecuaciones de la recta superior e inferior de operación, si la relación de
reflujo es el 20% superior a la mínima.
e) numero de platos teóricos y la posición del plato de alimentación.
f) consumo horario del agua de refrigeración en el condensador si entra el 16 oc
y sale a 45o c.
g) consumo horario de vapor de calefacción en la caldera si se dispone de
vapor saturado a 1.5 at de presión absoluta y abandona la cámara de
calefacción a la temperatura de condensación

Los datos del equilibrio cloroformo –benceno a la presión de 760mm Hg.,

expresando las composiciones en fracción molar son:
 x y tC
0 0 80,6
0,05 0,063 80
0,1 0,13 79,5
0,15 0,2006 79,1
0,2 0,2722 78,3
0,25 0,3427 77,9
0,3 0,4146 77,1
0,35 0,4848 76,8
0,4 0,5488 75,9
0,45 0,6052 75,3
0,5 0,6586 74,7
0,55 0,7102 73,4
0,6 0,7558 72,9
0,65 0,7966 72
0,7 0,8343 71,1
0,75 0,8707 69,8
0,8 0,9047 68,8
0,85 0,9329 66,2
0,9 0,9572 64,1
0,95 0,9794 63
1 1 61,4

Dentro del intervalo de temperaturas de operación pueden tomarse los

siguientes valores medios para los calores de específicos y para los calores
latentes:
Cloroformo: benceno:
kcal kcal
C=0.23 kg 0 c C=0.44 kg 0 c

kcal kcal
 = 6800  = 7420
kmol kmol

El valor medio de la volatilidad relativa es a = 1.70

Masas moleculares:

 Cloro = 119.4 Kg
 Benceno = 78.1 Kg

Entonces la masa molecular media de la alimentación es:

Y el flujo de la alimentación es:

Balances de materia:
Por lo tanto:

Para determinar la ecuación de la recta es necesario calcular la fracción liquida.

Para esto debo conocer la entalpia del líquido y el vapor saturado, y de la
alimentación.

Se toma como entalpia de origen 0ºC. El calor específico medio de la

alimentación es:

Con los datos proporcionados en la tabla anterior, leo la temperatura

correspondiente a la composición de la alimentación, que es la temperatura de
ebullición de la mezcla. T=76.8ºC.

El coeficiente angular de la recta será:

Por lo cual la ecuación de la recta es:

b) La relación de reflujo mínima se determina gráficamente ( la grafica

aparece al final del presente trabajo), teniendo en cuenta el coeficiente
angular y la intersección de la recta c con la curva de equilibrio.

(L/V)min = 0.76

c) El número mínimo de platos.

Este se puede determinar grafica o teóricamente, entonces, usando la formula

tenemos:

Gráficamente se determina trazando los escalones apoyados en la curva de

equilibrio y y en la diagonal de la grafica, hasta alcanzar una composición
inferior a 0.03.

d) Para determinar las ecuaciones de las rectas superior e inferior, se

utiliza la siguiente relación de flujo:

L/V = 0.76*1.20 = 0.91

Y para saber la ecuación de la recta inferior, primero determinamos:

Y
De esta manera se tiene la ecuación de la recta inferior es:

Entonces la ecuación de la recta superior será:

e) El numero de platos teoricos

Grafica adjunta

f) para determinar el consumo de agua de refrigeración, se hace un

balance de entalpia en la parte superior de la columna de destilación.

Asumiendo que:

Y sabiendo que:

Kcal/h

g) consumo de vapor.

Balance de entalpia en la parte inferior de la columna.

Considerando:

Entonces: