UNIVERSIDAD NACIONAL DEL SANTA

FACULTAD DE CIENCIAS

ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE ENFERMERIA

CURSO:
ENFERMERÍA EN SALUD DEL ADULTO II

DOCENTES:
 MS. LUZ FALLA JUÁREZ
 DRA. MARGARITA HUAÑAP GUZMÁN
 DRA.ISABEL MORGAN ZAVALETA
 MS. INES ROSAS GUZMAN
 LIC. ANGELITA ROJAS GAMBOA

ESTUDIANTE:
 GUARNIZ TARAZONA IRIS
TEMA:
FICHAS OFTALMOLÓGICAS
CÓDIGO:
0201521019
CICLO:
V

09 de julio del 2018, Nuevo Chimbote

NOMBRE GENÉRICO Maleato de timolol 0,5%
NOMBRE GENÉRICO Cloranfenicol
NOMBRE Cloranfen – cloromisan
COMERCIAL:
INDICACIONES Por vía oral o parenteral en casos de fiebre tifoidea, infecciones graves causadas
por H. influenzae (en especial, localizaciones meníngeas), o por microorganismos
susceptibles resistentes a otro tipo de antibióticos menos tóxicos. Tópica ocular en
infecciones bacterianas por microorganismos susceptibles .
PRESENTACIÓN:
 Chloromycetin® , Cloromicetina ,Chloroptic®

 .Caja con frasco gotero con 15 ml de solución.

MECANISMO DE Antibiótico bacteriostático de amplio espectro, interfiere en la síntesis proteica
ACCIÓN bacteriana
ABSORCIÓN el cloranfenicol libre se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. Una
única dosis oral de 1 g produce concentraciones pico en plasma de
aproximadamente 11 mg/ml dentro de 1-3 horas. La administración repetida eleva
las concentraciones máximas.
DISTRIBUCIÓN El cloranfenicol se distribuye ampliamente en la mayoría de tejidos y fluidos
corporales, con mayores concentraciones en el hígado y los riñones. Alrededor del
60% se une a proteínas plasmáticas. El bajo peso molecular del cloranfenicol y su
relativamente baja unión a proteínas le permiten alcanzar concentraciones en el
líquido cefalorraquídeo significativas, especialmente en pacientes con meninges
inflamadas.
La semi-vida plasmátiva del cloranfenicol es 1.5 a 4.1 horas en adultos
ELIMINACIÓN Después de la administración oral, pequeñas cantidades se excretan sin cambios en
la bilis y las heces.
ADMINISTRACIÓN Y Oftálmica: se sugiere aplicar en el fondo del saco conjuntival inferior del o los
DOSIS : ojos afectados. La dosis recomendada para infecciones agudas es de 2 gotas cada
30 minutos o cada hora, al inicio del tratamiento. En las infecciones moderadas: 1
a 2 gotas cada 4 horas o más frecuentemente, según se considere necesario por los
siguientes 7 a 10 días. Resulta conveniente asearse las manos antes de cada
instilación y evitar el contacto de la punta del frasco gotero con cualquier
superficie para mantener libre de contaminación la solución.
REACCIONES El cloranfenicol tópico es generalmente muy bien tolerado con efectos adversos
ADVERSAS locales de hipersensibilidad y de ardor e irritación transitorios poco comunes. Se
han llegado a reportar en muy raras ocasiones y de manera no confirmada, la
aparición de discrasias sanguíneas posiblemente relacionadas con el uso
inadecuado y no vigilado de cloranfenicol tópico
CONTRAINDICACIONE Su uso se contraindica en los pacientes con hipersensibilidad conocida al
S: cloranfenicol y/o a cualquiera de los componentes de la fórmula .

CUIDADOS DE No debe emplearse en pacientes con problemas de insuficiencia renal o

ENFERMERÍA: hepática .
Debido al riesgo de efecto adversos graves (toxicidad medular
potencialmente severo ) , se debe administrar con suma precaucion .
NOMBRE GENERICO Tetraciclina

NOMBRE COMERCIAL: Hostaciclina ,tetralan , quemiciclina

INDICACIONES Infecciones oculares superficiales del ojo causadas por bacterias. Blefaritis.
Conjuntivitis. Queratitis. Infecciones intraoculares. Úlcera corneal. Profilaxis de
la oftalmía del recién nacido
PRESENTACIÓN: Pomada al 1% en tubo

MECANISMO DE Inhibe la síntesis de proteínas en microorganismos susceptibles principalmente

ACCIÓN enlazándose a la subunidad 30S de los ribosomas, con lo cual inhibe el enlace del
aminoacil-RNA de transferencia a los ribosomas. Adicionalmente se une
aparentemente a la subunidad 50S ribosomal .Hay evidencia de que la tetraciclina
puede alterar la membrana citoplasmática de los organismos susceptibles, con lo
que se merman los nucleótidos y otros componentes celulares.
ABSORCIÓN se absorbe solo en pequeñas cantidades. Un estudio en pacientes con cataratas
detectó abundantes trazas de tetraciclina clorhidrato en el humor acuoso, luego de
una aplicación tópica en el ojo de un ungüento de 10 mg de la droga por gramo.
Las concentraciones bacteriostáticas de la tetraciclina clorhidrato se mantuvieron
en la membrana lagrimal de estos pacientes por más de 6 h una vez realizada la
aplicación del ungüento.
DISTRIBUCIÓN Se metabolizan en todo el organismo de forma parcial
ELIMINACIÓN eliminándose la mayor parte en forma inalterada por orina
ADMINISTRACIÓN Y Adultos: Aplicar una tira delgada (aproximadamente 1cm) c/2 a 4 horas en el ojo
DOSIS : afectado. Ajustar según necesidad clínica. En tratamiento de tracoma: para
estadios inflamatorios no cicatriciales, 3 aplicaciones tópicas diarias por 2
semanas. En profilaxis de oftalmía neonatal: dosis única. Niños: Igual a adultos.

REACCIONES Lagrimación, ardor transitorio, sensación de cuerpo extraño, crecimiento

ADVERSAS exagerado de microorganismos no susceptibles como los hongos y efectos
dentales indeseados en niños menores de 8 años .
CONTRAINDICACIONES No utilizar en caso de hipersensibilidad a las ciclinas.
: – Puede provocar: reacciones alérgicas; suspender el tratamiento en caso de
reacción grave.
CUIDADOS DE se aplicará depositando una pequeña cantidad de la pomada en el saco
ENFERMERÍA: conjuntival del ojo afectado, hasta la completa curación del proceso, la cual
puede tener lugar entre un día o varias semanas dependiendo de la naturaleza y
gravedad de la infección. En los casos de blefaritis, las escamas y costras serán
retiradas antes de proceder a la aplicación de la pomada. Para la aplicación de la
pomada con fines profilácticos, se seguirá el mismo procedimiento el día
antes de la operación y subsecuentemente durante varios días.
Se instruirá al enfermo para que evite contaminar la punta del tubo en el
momento de la aplicación.
NOMBRE GENERICO Diclofenaco
NOMBRE COMERCIAL: Diclofenaco sódico 1.0 mg, vehículo cbp 1.0 ml.
INDICACIONES Inhibición de la micosis durante la operación de cataratas. Inflamación y
dolor post-quirúrgico después de la operación de cataratas y tras
intervenciones quirúrgicas como cirugía refractiva, aplicación de rayo láser.
Estado inflamatorio no infeccioso en la parte anterior del ojo como
conjuntivitis no infecciosa. Profilaxis pre-operatoria y post-operatoria de
edema macular cistoide.
PRESENTACIÓN: Caja con frasco gotero con 5 ml de solución.

MECANISMO DE Inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Antiinflamatorio de elevada

ACCIÓN potencia.

ABSORCIÓN se metaboliza casi al 50 % en su paso por el hígado y por éstas vías alcanzan
concentraciones plasmáticas importantes en 30 minutos. Después de su
completa absorción
DISTRIBUCIÓN se distribuye ampliamente, encontrándose las mayores concentraciones en
hígado y riñón. El 99.7 % se une a las proteínas sèricas, sobre todo a la
albúmina, concentraciones adecuadas aparecen en el líquido sinovial,
permaneciendo por más tiempo en el plasma.
ELIMINACIÓN Alrededor del 60 % de la dosis administrada se excreta por la orina en forma
de metabolitos y menos del 1 % se excreta como sustancia inalterada. El
resto de las dosis se elimina en forma de metabolitos por la bilis en las heces.
No se ha observado en los enfermos con disfunción renal limitada que haya
una acumulación de la sustancia activa.
ADMINISTRACIÓN Y Dosis. Adultos: Preoperatoria: Una gota repetida hasta 5 veces durante 1 a 3
DOSIS : horas antes de la cirugía. Postoperatoria: Una gota en el ojo afectado 3 a 5
veces al día hasta que sea necesario. Otras indicaciones: Una gota 5 veces al
día según el grado de la enfermedad. Niños: No se ha establecido la
efectividad y la seguridad pediátrica. Vía de administración. Oftálmica
REACCIONES La aplicación tópica de Diclofenaco Sódico Solución Oftálmica puede
ADVERSAS ocasionar queratitis epitelial, también ardor ligero o agudo por corto tiempo
y/o visión borrosa, hipersensibilidad, prurito, enrojecimiento y sensibilidad a
la luz.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida al Diclofenaco Sódico o a cualquier componente
: de la fórmula, como otros antiinflamatorios no esteroideos.
CUIDADOS DE Por ser un fármaco gastroerosivo, asegurarse que el paciente que lo recibe no
ENFERMERÍA: tiene antecedentes de úlcera gastroduodenal o, si la tiene, si se erradicó H.
pylori o si recibe gastroprotección con inhibidores de la bomba de protones
para disminuir el riesgo de sangrado digestivo.

NOMBRE GENERICO Keterolaco

NOMBRE COMERCIAL: Trometramina
Solución. Cada ml contiene: ketorolaco trometamina 5,0 mg. Vehículo cbp
1,0 ml.
INDICACIONES La solución oftálmica de GODEK está indicada para el alivio de sensación
de cuerpo extraño, en conjuntivitis alérgica, así como prurito e hiperemia
conjuntival. También en inflamaciones crónicas no infecciosas, tales como
episcleritis, conjuntivitis y queratoconjuntivitis, debidas a estados
postquirúrgicos. GODEK Solución oftálmica está indicado como
antiinflamatorio y analgésico.
PRESENTACIÓN: Venta al público: caja con frasco gotero integral con 5 y 10 ml.
MECANISMO DE Antiinflamatorio no esteroídico con actividad analgésica y antiinflamatoria.
ACCIÓN Se piensa que inhibe la enzima ciclooxigenasa esencial para la biosíntesis
de prostaglandinas. Se ha demostrado que reduce los niveles de
prostaglandinas en el humor acuoso tras su administración por vía
oftálmica.
ABSORCIÓN La biodisponibilidad tras la administración oral es del 80 al 100%. Después
de la administración oftálmica, la absorción sistémica es pequeña y las
concentraciones séricas mínimas, pero detectables. Las concentraciones
plasmáticas máximas después de la inyección intramuscular y de la
administración oral se alcanzan a los 30-60 minutos y 1 hora,
respectivamente. Después de la inyección intramuscular, el inicio de la
analgesia se produce en 10 minutos, con una duración de acción de 6-8
horas. Tras la administración oral, la analgesia se produce en 30-60
minutos, con una duración de acción de 6-8 horas.
DISTRIBUCIÓN El ketorolac no parece distribuirse ampliamente. Se une en más del 99% a
las proteínas del plasma. Este fármaco atraviesa la placenta y se distribuye
en la leche materna en pequeñas cantidades. La semi-vida es de 3,5-9,2
horas en adultos jóvenes y 4,7-8,6 horas en los ancianos. La semi-vida
puede prolongarse hasta 10 horas en pacientes con insuficiencia renal,
siendo necesario un reajuste de la dosis.
ELIMINACIÓN También se elimina por conjugación con ácido glucurónico. El ketorolac y
sus metabolitos se excretan principalmente en la orina (91%), y el resto se
elimina en las heces.
ADMINISTRACIÓN Y Vía de administración: oftálmica. Dosis: instilar 1 o 2 gotas 4 veces al día;
DOSIS : el tratamiento puede ser aplicado hasta por 6 semanas.

REACCIONES Picor ocular, escozor; queratitis superficial (punctata), dolor ocular,

ADVERSAS reacción alérgica localizada, edema ocular y/o palpebral, irritación ocular,

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad, sensibilidad cruzada con AAS y con otros AINE, niños.
NOMBRE GENÉRICO
NOMBRE COMERCIAL:
INDICACIONES
PRESENTACIÓN:
MECANISMO DE ACCIÓN
ADMINISTRACIÓN:
FARMACOCINETICA
REACCIONES ADVERSAS
CONTRAINDICACIONES:
picor ocular, hiperemia conjuntival.
Maleato de timolol 0,5%
Timolol MaleateUSP
Reducción de la presión intraocular elevada en situaciones como: -
Hipertensión ocular; - Glaucoma crónico de ángulo abierto (incluyendo
pacientes afáquicos); - Ciertos casos de glaucoma secundario
Timolol Sandoz® 0,25% colirio en solución EFG Timolol Sandoz® 0,50%
colirio en solución EFG
ß-bloqueante no selectivo sin actividad estimulante o depresora cardiaca
directa significativa ni actividad anestésica local.
1 gota en el (los) ojo(s) afectado(s) 2 veces al día.
El timolol se absorbe a través de la córnea pasando al humor acuoso, desde
donde parece ejercer sus efectos. La absorción sistémica tiene lugar a través
de las venas conjuntivales y de la mucosa nasal, al introducirse el
medicamento por el conducto nasolacrimal. La Cmax alcanzada es de 0,35-
0,46 ng/ml (colirio en solución) o de 0,18 ng/ml (gel oftálmico). Los efectos
comienzan a aparecer al cabo de 20-30 minutos de su aplicación oftálmica,
alcanzándose el máximo de actividad a las dos horas. Los efectos se
mantienen durante 24 horas.
Es muy común (33%) la aparición de [VISION BORROSA] transitoria, que
suele durar 0,5-5 minutos, debido a la propia administración del fármaco.
También es normal la aparición de una sensación de quemazón en el ojo, y
otros síntomas de irritación como [CONJUNTIVITIS], [BLEFARITIS],
[QUERATITIS], [DOLOR OCULAR], [LAGRIMEO], parpadeo, sensación
de [CUERPOS EXTRAÑOS], [SEQUEDAD DE OJOS] o eritema de los
párpados. Puede aparecer [BRADICARDIA], [ARRITMIA CARDIACA],
Shock cardiogénico; - Insuficiencia cardíaca manifiesta; - Bloqueo A-V de
segundo y tercer grado; - Bradicardia sinusal; - Asma bronquial; -
Antecedentes de asma bronquial o enfermedad pulmonar obstructiva
crónica y grave; - Distrofia corneal; - Alteraciones circulatorias periféricas
graves (Enfermedad de Raynaud); - Hipersensibilidad a cualquier
componente de este producto u otros agentes beta-bloqueantes.
CUIDADOS DE -correcta higiene al administrar este medicamento.
ENFERMERÍA: –Tras la instilación del colirio se recomienda parpadear varias veces para
distribuir el medicamento.
– Es aconsejable cerrar los párpados durante tres minutos tras la
administración del timolol.
– En el caso de que se deban administrar otros medicamentos en los ojos, se
recomienda dejar pasar al menos cinco minutos.
– Se recomienda desechar el envase a las cuatro semanas de su apertura.
– El paciente no se debe administrar timolol si lleva puestas las lentes de
contacto.
– No debe suspenderse bruscamente el tratamiento sin recomendación del
médico.

NOMBRE GENÉRICO Travaprost 0,004%

NOMBRE COMERCIAL: Travatan® Z
PRESENTACIÓN: Colirio en solución (colirio). Solución incolora y transparente.

MECANISMO DE Reduce la PIO aumentando el drenaje del humor acuoso a través de

ACCIÓN las vías trabecular y úveo-escleral.
INDICACIONES Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes adultos
con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto
ADMINISTRACIÓN: Adultos, oftálmica: 1 gota/24 horas, en cada ojo afectado
FARMACOCINETICA: Se absorbe bien a través de la córnea. Tanto el travoprost como su
metabolito activo se eliminan fundamentalmente por metabolismo
hepático, a través de las rutas metabólicas de las prostaglandinas
endógenas. Las principales reacciones metabólicas consisten en la
reducción del doble enlace 13,14, la oxidación del hidroxilo de C15
y la lisis oxidativa de la parte superior de la cadena. La eliminación
es muy rápida, y las concentraciones plasmáticas son indetectables
(inferiores a 10 pg/ml) tras una hora de su administración.
REACCIONES Hiperemia ocular, hiperpigmentación del iris, dolor, molestia e
ADVERSAS irritación ocular, ojo seco, prurito en el ojo.
DOSIS : Instilar una gota una vez al día en cada ojo afectado.
TRAVATAN® Solución oftálmica puede ser usado
concomitantemente con otros productos para disminuir la presión
intraocular. Si se utiliza más de una solución oftálmica, deberá
dejarse pasar 5 minutos entre aplicación y aplicación para evitar el
proceso de lavado de la segunda sustancia instilada.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento,
incluido en caso de [ALERGIA A PROSTAGLANDINAS].
CUIDADOS DE Se recomienda iniciar el tratamiento 24 horas después de suspender
ENFERMERÍA: el tratamiento anterior.
o superar la dosis recomendada, pues podría producirse una
reducción de los efectos hipotensores
se recomienda evitar el contacto del gotero con cualquier superficie
del cuerpo, incluidos párpados y áreas circundantes.

NOMBRE GENÉRICO Gel de pilocarpina HCl 4%

NOMBRE COMERCIAL: Pilopine HS® Gel
MECANISMO DE
ACCIÓN Agente parasimpaticomimético para reducir la tensión ocular.
INDICACIONES Glaucoma de ángulo abierto, glaucoma de ángulo cerrado, durante
o después de la iridectomía, glaucoma secundario, inducción de
miosis posoperatoria o después de una oftalmoscopia.

ADMINISTRACIÓN: Vía oftálmica, en colirios al 0,1 – 10 % o en geles al 4 %. Vía oral,

a la dosis de 15 – 30 mg/día para la xerostomía
FARMACOCINETICA: Las semividas de eliminación descritas son de 0,76 y 1,35 h
después de la administración oral de dosis de 5 y 10 mg del
hidrocloruro, respectivamente.
REACCIONES Cambio de visión; irritación de ojo; Contracciones del
ADVERSAS párpado; Dolor de cabeza en las sienes o alrededor de los
ojos; Aumento del lagrimeo; miopía; Enrojecimiento o hinchazón
del ojo; Picazón o quemazón temporal.

DOSIS : Vía de administración: oftálmica. Dosis: glaucoma crónico: 1 gota de

PILO GRIN Solución oftálmica al 2 o 4% hasta 4 veces al día, según se
requiera. Glaucoma de ángulo cerrado: 1 gota de PILO GRIN Solución
oftálmica al 2% 3 a 6 gotas, cada 5 a 10 minutos, después 1 gota cada 3
horas hasta alcanzar la reducción de la presión intraocular. Midriasis: 1
gota de PILO GRIN Solución oftálmica al 2 %. Antes de la
 iridectomía: 1 gota de PILO GRIN Solución oftálmica al 2%, en 4 dosis
anteriores a la cirugía. Para evitar la absorción sistémica excesiva, el
paciente deberá oprimir su dedo contra el saco lagrimal al momento de
la instilación y mantener la presión durante 2 o 3 minutos.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad
:
CUIDADOS DE Usted tiene cierto tipo de glaucoma (por ejemplo, glaucoma de
ENFERMERÍA: bloqueo pupilar), inflamación ocular o una infección ocular grave
Utilice Pilopine HS gel con precaución. No conduzca ni realice
otras tareas posiblemente inseguras hasta que sepa cómo reacciona
ante ella.
Si olvida una dosis de Pilopine HS gel, úsela lo antes posible. Si
es casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis olvidada y
vuelva a su horario de dosificación regular. No use 2 dosis a la vez

NOMBRE GENÉRICO Latanoprost

NOMBRE COMERCIAL: Xalatan
INDICACIONES Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma
de ángulo abierto e hipertensión ocular. Reducción de la presión
intraocular elevada en pacientes pediátricos con presión intraocular
elevada y glaucoma pediátrico.
PRESENTACIÓN: 1 Frasco plástico con pico gotero conteniendo 2,5 ml de solución,
equivalentes a 80 gotas.
MECANISMO DE el latanoprost es un agonista selectivo de los receptores de
ACCIÓN prostaglandina conocidos como receptores F. Al actuar como ligando de
este receptor, el latanoprost aumenta el flujo de salida del humor
acuoso, reduciendo la presión intraocular.
ABSORCIÓN Prácticamente no hay metabolismo del ácido de latanoprost en el ojo.
DISTRIBUCIÓN El principal metabolismo ocurre en el hígado. La vida media en el
plasma es de 17 minutos en el hombre. Los principales metabolitos, el
metabolito 1,2 dinor y 1,2,3,4-tetranor no tienen actividad biológica o la
tienen únicamente débil en estudios en animales
ELIMINACIÓN se excretan principalmente en la orina
ADMINISTRACIÓN Y . Dosis recomendada para adultos (incluyendo ancianos): La posología
DOSIS : recomendada es una gota de Xalatan en el ojo u ojos afectados una vez
por día. El efecto óptimo se obtiene cuando latanoprost se administra
durante las primeras horas de la noche. La dosis de Xalatan no debe
exceder la administración única diaria, dado que se ha demostrado que
el incremento de la dosis diaria, disminuye el efecto reductor de la
presión intraocular. Si se pierde una dosis, el tratamiento deberá
continuar con la dosis siguiente habitual, sin duplicarla. Como con
cualquier colirio, para reducir la posible absorción sistémica, se
recomienda comprimir el saco lagrimal en al ángulo medial (oclusión
puntual) durante un minuto. Esto se debe efectuar inmediatamente luego
de la instilación de cada gota. Los pacientes portadores de lentes de
contacto deberán retirarlas antes de la administración de Xalatan y
 esperar 15 minutos antes de colocarlas nuevamente. Si se usa más de un
medicamento oftálmico tópico, éstos deben ser administrados por lo
menos con cinco minutos de diferencia. Población Pediátrica: Xalatan
gotas oftálmicas puede usarse en pacientes pediátricos con la misma
posología que en adultos. No existe información disponible para
infantes prematuros (menos de 36 semanas de edad gestacional). La
información en el grupo de edad < 1 año (4 pacientes) es limitada (ver
Farmacología).
REACCIONES Se han comunicado reacciones oculares adversas asociadas a
ADVERSAS tratamientos con latanoprost en el 5-15% de los pacientes. Estas
reacciones adversas incluyen visión borrosa, hiperemia de la conjuntiva,
sensación de cuerpo extraño, coloración del iris, irritación ocular (picor,
pinchazos, ardor) y queratopatía punctata de la córnea.
La coloración del iris aparece lentamente y a veces solo puede
observarse después de meses o años. Este cambio se debe a un aumento
del pigmento marrón del iris, producido por el aumento de
melanosomas en los melanocitos. Una vez que aparece, esta coloración
no sigue aumentando si se discontinua el tratamiento, pero tampoco
desaparece.
De igual forma, el latanoprost pueden modificar gradualmente las
pestañas, aumentando el número, longitud, grosor y color de las
mismas. También se ha comunicado un oscurecimiento gradual de la
piel de los párpados.
Las reacciones adversas observadas en el 1 a 4% de los pacientes
incluyen xeroftalmia, lagrimeo, dolor ocular, blefaredema, blefaritis,
legañas y fotofobia. Menos frecuentes (en menos del 1% de los
pacientes) son la conjuntivitis, diplopía, y descargas oculares. Aunque
extremadamente raras se han comunicado embolia de la arteria retinal,
desprendimiento de retina y hemorragias vítreas en pacientes diabéticos.
Ocasionalmente se han descrito necrólisis tóxica epidérmica, asma o
crisis asmáticas y disnea. En el caso de estas reacciones adversas
sistémicas no siempre ha sido posible confirmar una relación causa-
efecto con el uso del latanoprost.
En un 4% de los pacientes se ha observado infecciones del tracto
respiratorio superior. Otras reacciones adversas sistémicas incluyen
mialgia, dolor articular, dolor de espalda, angina, y rash o reacción
alérgica de la piel.

CONTRAINDICACIONES El latanoprost no debe ser utilizado en pacientes con glaucoma de

: Ángelo cerrado o con glaucoma inflamatorio o neovascular. La
experiencia con este tipo de pacientes es muy limitada. El latanoprost de
debe utilizar con precaución en pacientes afáquicos o seudoafáquicos
con la cápsula posterior de la lente rasgada y en pacientes con riesgo
conocido para el desarrollo de una edema macular. Se han comunicado
casos de edema macular, incluyendo edema macular quistoide durante el
tratamiento con este fármaco
El latanoprost puede cambiar gradualmente el color el ojo, aumentando
la cantidad de pigmento marrón del iris. Este cambio puede ser
permanente. Se recomienda informar a los pacientes acerca de este
cambio de color del iris. Algunos pacientes pueden desarrollar fotofobia
y pueden ser más sensibles a la luz del sol.
El latanoprost debe ser utilizado con precaución en pacientes con
inflamaciones oculares (p.ej. iritis, uveitis, etc.).
El colirio de latanoprost contiene cloruro de benzalconio como
preservativo, una sustancia que puede ser absorbida por las lentillas. Por
lo tanto, el uso de las lentes de contacto está contraindicado durante el
tratamiento con latanoprost. Debido a que el latanoprost se presenta en
envases multidosis, es posible una contaminación que provoque una
infección ocular. Deberán tomarse precauciones para evitar, en la
medida de lo posible dicha contaminación. Igualmente se tomarán
precauciones si se observa alguna alteración de la superficie epitelial del
ojo.
La seguridad y eficacia del latanoprost en los niños no han sido
evaluadas
Clasificación de la FDA de riesgo en el embarazo
El latanoprost se clasifica dentro de la categoría C de riesgo en el
embarazo. Aunque no se han realizado estudios adecuados en el
hombre, en los estudios en animales el fármaco presentó efectos
adversos sobre los fetos. La decisión de seguir un tratamiento con
latanoprost durante el embarazo deberá evaluar los beneficios para la
madre frente a los posibles riesgos para el feto.
Se desconoce si el latanoprost se excreta en la leche materna. Debido a
los potenciales efectos adversos, no se recomienda el uso de este
fármaco durante la lactancia.
El latanoprost debe ser usado con precaución en los pacientes con
enfermedades renales o enfermedades hepáticas. No se han realizado
estudios clínicos adecuados con estos pacientes.