Aspecto

Peso/Volumen
Color
Olor
Sabor
pH
Densidad o Gravedad Específica
Concentración de Alcohol
Limpidez o transparencia

Vaselina Blanca:

Masa untuosa de color blanco o ligeramente amarillento, transparente en capas delgadas aun
después de enfriar a Oº. Facilmente soluble en benceno, en disulfuro de carbono y en
cloroformo; soluble en éter, en éter de petróleo y en la mayoría de los aceites fijos y volátiles;
poco soluble en alcohol frío o caliente y en alcohol deshidratado frío; insoluble en agua.
Categoría del NF: Base para ungüentos

DEFINICIÓN

La Vaselina Blanca es una mezcla purificada de hidrocarburos semisólidos obtenidos del

petróleo y casi o totalmente decolorada. Puede contener un estabilizante adecuado.

IMPUREZAS

Impurezas lnorgánlcas

RESIDUO DE INCINERACION (281)

Muestra: 2 g

Análisis: Calentar la Muestra en una cápsula de porcelana o platino abierta sobre una llama.

Criterios de aceptación: Se volatiliza sin emitir un olor acre y produce no más de 0,05% de
residuo.

PROCEDIMIENTO: ACIDOS 0RGANICOS

Solución muestra: 20,0 g en 100 mL de alcohol neutralizado y agua (1 :2). Agitar bien y
calentar a ebullición.

Análisis: Agregar 1 mL de fenolftaleína SR y valorar rápidamente con hidróxido de sodio O, 1 N

SV, agitando vigorosamente hasta producir un punto final de color rosado nítido, comprobando
el cambio de color en la capa de alcohol y agua.

Criterios de aceptación: Se requieren no más de 400 µL de hidroxido de sodio O, l N.

PRUEBAS ESPECÍFICAS

COLOR

Solución estándar: Cloruro férrico SC y agua (1,6:3,4)

Muestra: 10 g

Análisis: Fundir la Muestra en un baño de vapor y verter 5 mL del líquido en un tubo de ensayo
bacteriológico de vidrio transparente de 16 mm x 150 mm, manteniendo la vaselina fundida.

Criterios de aceptación: El líquido tibio y fundido no es más oscuro que 5 mL de la Solución

estándar en un tubo similar; la comparación de los dos se realiza en luz reflejada contra un fondo
blanco y sosteniendo el tubo de vaselina directamente contra el fondo a un ángulo tal que no
provoque fluorescencia.

PESO ESPECIFICO (841): 0,815-0,880 a 60º

Procedimiento-Seleccionar un picnómetro escrupulosamente limpio y seco que, haya sido

previamente calibrado mediante la determ1naoon de su peso y el peso de agua recién hervida
contenida en él a 25º. Ajustar la temperatura del líquido aproximadamente a, 20º y llenar el
picnómetro. Ajustar la temperatura del picnómetro lleno a 25 , retirar todo exceso de líquido
y pesar. Cuando la mono9raf1a especifique una temperatura diferente a 25º, los picnómetros
llenos deben elevarse a la temperatura de la balanza antes de ser pesados. Restar el peso de
tara del picnómetro del peso llenado.

El peso específico del líquido es el cociente que, se obtiene al dividir el peso del ltqu1do
contenido en el picnómetro por el peso del agua contenida en este, ambos determinados a
25º, a menos que en la monografía individual se especifique algo diferente.

INTERVALO o TEMPERATURA DE FUSION, Clase 111 (741): 38º-60º

CONSISTENCIA

Aparato:

Un penetrómetro provisto de un émbolo de metal pulido de forma cónica con un peso de 150
g y con punta de acero desmontable de las siguientes dimensiones: la punta del cono tiene un
ángulo de 30º y está truncada con un diámetro de 0,381 ± 0,025 mm, la base de la punta tiene
un diámetro de 8,38 ± 0,05 mm y la longitud de la punta es 14,94 ± 0,05 mm.

La porción remanente del cono tiene un ángulo de 90º, con una altura de 28 mm y un diámetro
máximo en la base de 65 mm. Los recipientes para la prueba son cilindros metálicos de fondo
plano con un diámetro de 100 ± 6 mm y una altura de no menos de 65 mm. Los recipientes son
de metal de al menos 1,6 mm (calibre 16) y están provistos de tapas impermeables al agua que
se ajustan bien.

Muestra: Vaselina Blanca

Análisis: Colocar el número requerido de recipientes en un horno y calentar, junto con una
cantidad de Vaselina, a una temperatura de 82 ± 2,5º. Verter la Vaselina en uno o más de los
recipientes, llenando hasta 6 mm del borde. Enfriar a 25 ± 2,5º durante un periodo de no
menos de 16 horas, protegiéndolos de las corrientes de aire. Dos horas antes de la prueba,
colocar los recipientes en un baño de agua a 25 ± 0,5º. Si la temperatura ambiente está por
debajo de 23,5º o por encima de 26,5º, ajustar la temperatura del cono a 25 ± 0,5º
colocándolo en un baño de agua.

Sin alterar la superficie de la sustancia en análisis, colocar el recipiente sobre la mesa del
penetrómetro y bajar el cono hasta que la punta toque apenas la superficie superior de la
sustancia en analisis en un punto situado a 25-38 mm del borde del recipiente. Ajustar el cero,
liberar rápidamente el embolo, y luego dejarlo libre durante 5 segundos. Sujetar el émbolo y
tomar la lectura de la penetración total en la escala.

Realizar tres o más ensayos, espaciándolos de forma tal que no se superpongan las áreas de
penetración. Cuando la penetración exceda de 20 mm, usar un recipiente distinto con la
sustancia de prueba para cada ensayo.

Tomar la lectura de la penetración con una aproximación de O, 1 mm. Calcular el promedio de

las tres o más lecturas y realizar ensayos adicionales hasta un total de 1 O si los resultados
individuales difieren del promedio en más de ±3%.

Criterios de aceptación: El promedio final de los ensayos es no menos de 10,0 mm y no más de

30,0 mm, lo que indica un valor de consistencia de 100-300.

ALCALINIDAD

Muestra: 35 g

Análisis: Introducir la Muestra en un vaso de precipitados adecuado, agregar 100 mL de agua

hirviendo, cubrir, y colocar sobre una placa de calentamiento mezcladora mantenida en el
punto de ebullición de agua.

Después de 5 minutos, dejar que las fases se separen.

Extraer el agua separada y transferirla a una cápsula, lavar nuevamente la vaselina con dos
porciones de 50 mL de agua hirviendo, y agregar los lavados a lacápsula. Agregar 1 gota de
fenolftaleína SR a los lavados combinados y calentar a ebullición.

Criterios de aceptación: La solución no adquiere un color rosado.

ACIDEZ

Muestra: Usar la solución final de la prueba de Alcalinidad, si la adición de fenolftaleína SR no

produjo un color rosado

Análisis: Agregar O, 1 mL de anaranjado de metilo SR a la Muestra.

Criterios de aceptación: No se produce un color rojo o rosado.

ACEITES FIJOS, GRASAS Y COLOFONIA

Muestra: 1 O g
Análisis: Digerir la Muestra con 50 mL de hidróxido de sodio 5 N a 100º durante 30 minutos.
Separar la capa acuosa y acidificarla con ácido sulfúrico 5 N.

Criterios de aceptación: No se separa una sustancia aceitosa o sólida